TRATAMIENTO CON ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
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de producción y mayor volumen de distribución que en<br />
el adulto 74, 75 , se sugirió que podría ser necesaria la utilización<br />
de dosis mayores de rHuEPO en neonatos para<br />
alcanzar una respuesta eritropoyética adecuada. Los resultados<br />
de algunos ensayos clínicos dieron apoyo a esta<br />
hipótesis 76, 77 . En nuestro estudio, con dosis de 150 y de<br />
300 unidades/kg/semana no pudimos alcanzar una respuesta<br />
reticulocitaria diferente al grupo tratado con placebo,<br />
pero con 750 unidades/kg/semana obtuvimos un rápido y<br />
significativo ascenso del recuento reticulocitario, alcanzando<br />
valores tres veces mayores que los iniciales al 7 o día<br />
de tratamiento, y permaneciendo elevados durante todo<br />
el tratamiento 77 (Fig. 3).<br />
Se publican entonces otros estudios, administrando<br />
rHuEPO a 500-900 unidades/kg/semana y hierro >3 mg/<br />
kg/día (Tabla 2), comenzando el tratamiento entre 2 a -4 a<br />
semanas de vida en la mayoria 76-81 . La conclusión fue<br />
que este régimen inducía una estimulación significativa<br />
de la eritropoyesis y disminuía significativamente el requerimiento<br />
transfusional. Administrar la rHuEPO a partir<br />
de la 2 a -3 a semana de vida, durante 6 a 8 semanas,<br />
parecía ser el esquema terapéutico más efectivo. Un<br />
metaanálisis sobre ensayos clínicos controlados publi-<br />
MEDICINA - Volumen 66 - Nº 1, 2006<br />
cados desde 1990 a 1999 concluyó que la administración<br />
de rHuEPO tenía un efecto modesto aunque<br />
estadísticamente significativo (p