Medicamentos Falsificados - Femeba

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11. CONCLUSIÓN.................................................................................................................................. 49 REFERENCIAS .............................................................................................................................................. 51 LECTURA ADICIONAL SELECCIONADA ................................................................................................ 55 AGRADECIMIENTOS................................................................................................................................... 57 GLOSARIO..................................................................................................................................................... 61 disponible en Fundación <strong>Femeba</strong> www.femeba.org.ar/fundacion
Resumen disponible en Fundación <strong>Femeba</strong> www.femeba.org.ar/fundacion RESUMEN En 1988, la Asamblea Mundial de la Salud (AMS) adoptó la resolución WHA 41.16, que solicitaba al Director General de la OMS emprender programas para la prevención y detección de la exportación, la importación y el contrabando de productos farmacéuticos falsificados, entre otros elementos. Esta resolución fue reforzada por otra resolución de la AMS en 1994, WHA 47.13, que solicitó al Director General que ayude a los Estados Miembros en sus esfuerzos para garantizar que los medicamentos disponibles sean de buena calidad y para combatir la utilización de medicamentos falsificados. Estas pautas responden a las solicitudes de la AMS: Tienen como objetivo proporcionar orientación a los Estados Miembros en la formulación de sus propias medidas nacionales para combatir la falsificación de medicamentos. Las pautas ofrecen una descripción general del problema y de los factores que contribuyen a la falsificación de medicamentos. Esbozan también los pasos a seguir en la formulación de estrategias nacionales así como las medidas específicas que se deben considerar en la lucha contra los medicamentos falsificados. Las pautas incluyen también el tratamiento de temas como enfoques a los estudios de países, inspección de presuntos medicamentos falsificados, identificación de productos potencialmente falsificados y capacitación de recursos humanos. El problema La información sobre la magnitud del problema es inadecuada y no se han realizado estudios generales. Sin embargo, se sabe que afecta a países desarrollados y en desarrollo. El problema es más pronunciado en los países donde la fabricación, la importación, la distribución, el suministro y la venta de medicamentos están menos reglamentados y el cumplimiento es escaso. Hasta el presente, los medicamentos falsificados descubiertos rara vez han sido eficaces y, en muchos casos, han sido definitivamente peligrosos y perjudiciales para la salud pública. Los factores que facilitan la aparición de medicamentos falsificados varían de un país a otro. Sin embargo, se considera que los factores más comunes son: la falta de legislación que prohiba la falsificación de medicamentos; sanciones penales poco firmes; autoridades reguladoras de medicamentos nacionales con poco autoridad o no existentes; cumplimiento deficiente de las leyes que regulan los medicamentos; suministro escaso/irregular de medicamentos; falta de control de los medicamentos para exportación; comercialización mediante varios intermediarios y zonas de libre comercio; corrupción y conflicto de intereses. Estrategias nacionales No existe una solución sencilla o estándar aplicable a todos los países a fin de eliminar el problema. Cada país debe formular una estrategia basada en su propia situación sin dejar de tener 1
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