guia de fv para reporte de sospecha de reacciones adversas ...
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GUIA DE FV PARA EL REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS / EVENTOS ADVERSOS<br />
ESPONTÁNEOS<br />
Contenido <strong>de</strong> la Guía:<br />
1. Justificación<br />
2. Introducción<br />
3. Objetivos<br />
4. Glosario<br />
5. Clasificación <strong>de</strong> las <strong>sospecha</strong>s <strong>de</strong> Reacciones<br />
Adversas<br />
6. Notificación <strong>de</strong> las <strong>sospecha</strong>s <strong>de</strong> <strong>reacciones</strong><br />
<strong>adversas</strong> <strong>de</strong> los medicamentos<br />
7. Ejemplo: Formato <strong>de</strong> <strong>reporte</strong> <strong>de</strong> <strong>sospecha</strong> <strong>de</strong><br />
reacción adversa<br />
8. Marco regulatorio <strong>de</strong> la Farmacovigilancia<br />
9. Concordancia con Normas Internacionales<br />
10. Anexos
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