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Esterilizacion - Universidad Nacional de Quilmes

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE QUILMES<br />

Departamento <strong>de</strong> Ciencia y Tecnología<br />

Bioprocesos II 2005<br />

Segundo semestre<br />

• Soluciones para cristalización estéril.<br />

Productos farmacéuticos • Líquidos parenterales<br />

Gases Aire • Para áreas estériles<br />

• Para aereación en fermentación<br />

• Para trasvasamiento <strong>de</strong> líquidos estériles por presión<br />

Nitrógeno • Para transferencia <strong>de</strong> líquidos estériles por presión cuando<br />

es importante prevenir la oNidación, o hay riesgo <strong>de</strong><br />

incendio.<br />

Métodos <strong>de</strong> esterilización<br />

Se pue<strong>de</strong>n clasificar en tres tipos según el efecto producido sobre los<br />

microorganismos:<br />

1 Destrucción<br />

2 Muerte o inactivación<br />

3 Remoción física<br />

Los <strong>de</strong>l segundo grupo son los mas utilizados para medios <strong>de</strong> fermentación y se<br />

pue<strong>de</strong>n dividir a su vez en<br />

a.- Calor húmedo<br />

b.- Fuentes <strong>de</strong> alta energía, (radiaciones ionizantes, UV, etc.):<br />

c.- Métodos químicas.<br />

De los nombrados, el calor húmedo es el mas ampliamente usado y es a<strong>de</strong>más el<br />

más sencillo <strong>de</strong> controlar. El mayor problema que presenta su utilización es el<br />

cálculo <strong>de</strong>l tiempo mínimo <strong>de</strong> calentamiento que asegure asepsia y que no produzca<br />

una <strong>de</strong>snaturalización <strong>de</strong> las sustancias que componen el medio <strong>de</strong> cultivo. Este<br />

tiempo <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l volumen <strong>de</strong> caldo y <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong> equipo empleado, sobre todo <strong>de</strong><br />

la relación volumen/área <strong>de</strong> intercambio <strong>de</strong> calor. Para in<strong>de</strong>pendizarse <strong>de</strong> estas<br />

variables se utiliza un método que se basa en la evolución <strong>de</strong> las condiciones<br />

térmicas necesarias para <strong>de</strong>struir una <strong>de</strong>terminada cantidad <strong>de</strong> microorganismos.<br />

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RELACIONES CINETICAS<br />

Para los cálculos utilizados en este mo<strong>de</strong>lo se han empleado esporas <strong>de</strong> Bacillus<br />

stearothermophilus, microorganismo que se caracteriza por ser muy resistente al<br />

calor. Las relaciones entre el número <strong>de</strong> esporos viables y el tiempo <strong>de</strong> eNposición<br />

al calor muestran una relación logarítmica <strong>de</strong> <strong>de</strong>strucción (cinética <strong>de</strong> primer or<strong>de</strong>n).<br />

En la figura 1 se muestran curvas típicas <strong>de</strong> <strong>de</strong>strucción para diferentes temperaturas<br />

para células <strong>de</strong> E. coli y esporos <strong>de</strong> B. st. Se pue<strong>de</strong> ver que a 121 °C la <strong>de</strong>strucción<br />

<strong>de</strong> esporos es aproximadamente 250 veces más rápida que a 105°C.

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