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ACTIVIDAD CIENTÍFICA 2006 - Hospital Universitario de Guadalajara

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PROMOTOR: AMGEN, S.A.<br />

INVESTIGADOR PRINCIPAL: DR. CASSIINELLO<br />

12.-NUMERO DEL ENSAYO CLINICO: 12/06<br />

CODIGO DEL PROTOCOLO: M/24273/30<br />

NUMERO EUDRACT: 2005-005101-39<br />

TITULO: “ESTUDIO ALEATORIZADO DE 52 SEMANAS DE DURACIÓN, DOBLE<br />

CIEGO, CON GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO FRENTE A PLACEBO Y<br />

MULTICENTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE 200 mg DEL<br />

ANTICOLINERGICO LAS 34273 COMPARADO CON PLACEBO, AMBOS<br />

ADMINISTRADOS UNA VEZ AL DIA POR INHALACIÓN, EN EL TRATAMENTO DE<br />

MANTENIMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDA PULMONAR<br />

OBSTRUCTIVA CRONICA ESTABLE DE MODERADA A SEVERA. ”(versión<br />

española <strong>de</strong> 21 <strong>de</strong> febrero <strong>2006</strong>)<br />

HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE Y CONSENTIMIENTO INFORMADO<br />

( versión española 2.00, 8 <strong>de</strong> marzo <strong>de</strong> <strong>2006</strong>).+ HOJA DE INFORMACIÓN AL<br />

PACIENTE Y CONSENTIMIENTO INFORMADO, ESTUDIO DE<br />

MONITORIZACIÓN CON HOLTER. ( versión española 1.00 28 <strong>de</strong> marzo <strong>de</strong> <strong>2006</strong>).<br />

PROMOTOR: ALMIRALL PORDESFARMA, S.<br />

INVESTIGADOR PRINCIPAL: DR. CASTELAO<br />

13.-NUMERO DEL ENSAYO CLINICO: 13/06<br />

CODIGO DEL PROTOCOLO: IN 0401 INT<br />

NUMERO EUDRACT: 2005-002270-29<br />

TITULO: “PERFIL DE SEGURIDAD DE INNOHEPA VERSUS HEPARINA NO<br />

FRACCIONADA EN LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA EN ANCIANOS CON<br />

INSUFICIENCIA RENAL”(versión 2.0 <strong>de</strong> 19 <strong>de</strong> octubre 205)<br />

HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE Y CONSENTIMIENTO INFORMADO<br />

( versión final 14 <strong>de</strong> noviembre <strong>de</strong> 2005).<br />

PROMOTOR: LABORATORIOS LEO PHARMA, S.A<br />

INVESTIGADOR PRINCIPAL: DRA. Mª PAZ JIMÉNEZ<br />

14.-NUMERO ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO : 14/06<br />

CODIGO DEL PROTOCOLO: SER-EFA-2005-02<br />

TITULO: “SEGUIMIENTO A DOS AÑOS DE PACIENTES TRATADOS CON<br />

EFALIZUMAB (RAPTIVA) DESDE SU COMERCIALIZACION. ESTUDIO<br />

OBSERVACIONA PROSPECTIVO” ( versión 1ª <strong>de</strong> 15 <strong>de</strong> julio 2005)<br />

HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE Y CONSENTIMIENTO INFORMADO.<br />

PROMOTOR: SERONO ESPAÑA, S.A<br />

INVESTIGADOR PRINCIPAL: DRA. ESTHER DE EUSEBIO<br />

15.- NUMERO DEL ENSAYO CLINICO: 15/06<br />

CODIGO DEL PROTOCOLO: KOA105341<br />

NUMERO EUDRACT: <strong>2006</strong>-000636-27<br />

TITULO: “KOA105341, ESTUDIO CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA<br />

DE DOSIS OPTIMA DE SB-462795 FRENTE A PLACEBO, EN MUJERES NO<br />

FÉRTILES CON ARTROSIS DE RODILLA” (versión UM/2005/00229/00 . 5 <strong>de</strong> abril<br />

<strong>de</strong> <strong>2006</strong>) + HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE Y CONSENTIMIENTO<br />

INFORMADO ( versión 1.0 <strong>de</strong> 24 <strong>de</strong> abril <strong>de</strong> <strong>2006</strong>)<br />

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