La Trazabilidad de los Medicamentos. El Tratamiento de Datos ...
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España• Plan Estratégico <strong>de</strong> Política Farmacéutica• Ley <strong>de</strong>l Medicamento• Real Decreto <strong>de</strong> <strong>Trazabilidad</strong> <strong>de</strong> <strong>Medicamentos</strong> <strong>de</strong> Uso Humano por el que se modifica el RD 725/2003, <strong>de</strong> 13 <strong>de</strong> junio– Establece un mecanismo a través <strong>de</strong>l cual <strong>los</strong> laboratorios farmacéuticos, <strong>los</strong> almacenes <strong>de</strong> distribución farmacéutica y lasoficinas <strong>de</strong> farmacia suministren a las Comunida<strong>de</strong>s Autónomas y al Ministerio <strong>de</strong> Sanidad y Consumo la información necesariapara realizar un seguimiento <strong>de</strong> cada unidad <strong>de</strong> medicamento puesta en el mercado• Ley 29/2006 <strong>de</strong> garantías y uso racional <strong>de</strong> <strong>los</strong> medicamentos y productos sanitarios– Capítulo V "De la trazabilidad <strong>de</strong> <strong>los</strong> medicamentos"• Los laboratorios <strong>de</strong>berán comunicar al Ministerio <strong>de</strong> Sanidad y Consumo las unida<strong>de</strong>s presentaciones i<strong>de</strong>ntificadas porlotes <strong>de</strong> medicamentos y <strong>de</strong>stinatario, vendidas en el territorio nacional, así como la i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> cada unidad a lolargo <strong>de</strong> su recorrido.
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