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Noticias de Vendaje Neuromuscular Nº 16 / 2015 Página 8 Los dos grupos fueron completamente homogéneos tras asignación (p: 0.141-0.979) (Tabla 1). En la Tabla 1 también observamos que no hubo diferencias entre las mujeres que abandonaron el estudio durante el seguimiento y aquellas que permanecieron en el mismo (p: 0.061-1). Respecto a la homogeneidad entre ambos grupos en la muestra final, no se observaron diferencias estadísticamente significativas (p: 0.450-0.987) (Tabla 1). Asignación* Seguimiento* ,† Análisis* Grupo de Intervenc. Grupo de Control Se retiraron del estudio Complet. Estudio Grupo de Intervenc Grupo de Control Variable n = 78 n = 62 p-valor n = 11 n = 129 p-valor n = 75 n = 54 p-valor Duración del ciclo menstrual: 0.574 0.086 0.811 21-27 días 15(20.5) 17(27.9) 5(50.0) 27(21.8) 14(20.0) 13(24.1) 28-31 días 43(58.9) 34(55.7) 3(30.0) 74(59.7) 42(60.0) 32(59.3) 32-35 días 15(20.5) 10(16.4) 2(20.0) 23(18.5) 14(20.0) 9(16.7) Tiempo de menstruación: 0.939 0.098 0.791 1-3 días 6(7.9) 5(8.1) 2(18.2) 9(7.1) 6(8.2) 3(5.6) 4-6 días 65(85.5) 52(83.9) 7(63.6) 110(86.6) 63(86.3) 47(87.0) 7-9 días 5(6.6) 5(8.1) 2(18.2) 8(6.3) 4(5.5) 4(7.4) Antecedentes Familiares de DP 64(82.1) 49(79.0) 0.653 9(81.8) 104(80.6) >0.99 61(81.3) 43(79.6) 0.809 Flujo Menstrual: 0.618 >0.99 0.720 Bajo 7(9.0) 3(4.8) 0(0.0) 10(7.8) 7(9.3) 3(5.6) Medio 49(62.8) 42(67.7) 8(72.7) 83(64.3) 47(62.7) 36(66.7) Alto 22(28.2) 17(27.4) 3(27.3) 36(27.9) 21(28.0) 15(27.8) Acciones Analgésicas Naturales 35(44.9) 24(38.7) 0.463 5(45.5) 54(41.9) >0.99 33(44.0) 21(38.9) 0.562 Smoking: 0.220 0.244 0.450 Sí 8(10.3) 6(9.7) 0(0.0) 14(10.9) 8(10.7) 6(11.1) No 66(84.6) 56(90.3) 10(90.9) 112(86.8) 64(85.3) 48(88.9) Ex-fumador 4(5.1) 0(0.0) 1(9.1) 3(2.3) 3(4.0) 0(0.0) Fatiga 55(70.5) 43(69.4) 0.882 7(63.6) 91(70.5) 0.734 53(70.7) 38(70.4) 0.971 Vomitos 6(7.7) 2(3.2) 0.301 0(0.0) 8(6.2) >0.99 6(8.0) 2(3.7) 0.467 Diarrea 25(32.1) 20(32.3) 0.979 3(27.3) 42(32.6) >0.99 24(32.0) 18(33.3) 0.873 Náusea 23(29.5) 17(27.4) 0.788 4(36.4) 36(27.9) 0.510 22(29.3) 14(25.9) 0.670 Otros síntomas 15(19.2) 11(17.7) 0.822 2(18.2) 24(18.6) >0.99 15(20.0) 9(16.7) 0.631 Años de edad 20.6±2.5 20.4±2.3 0.668 20(20-22) 20(19-22) 0.273 20.5±2.3 20.3±2.1 0.537 El peso corporal (kg) 58.2±6.4 60.1±8.1 0.141 62.5±9.7 58.7±6.9 0.099 58.4±6.2 59.3±7.9 0.467 Altura del cuerpo (m) 1.6±5.6 1.7±6.1 0.502 1.7(1.6-1.7) 1.7(1.6-1.7) 0.222 1.7±5.4 1.7±6.3 0.987 Tabla 1: Análisis descriptivo de las mujeres que participaron en el estudio en una región española, los datos de 2014 DP, la dismenorrea primaria. *: Variables cuantitativas se describen mediante media ± desviación o mediana (rango intercuartil) estándar para distribuciones no normales con
Noticias de Vendaje Neuromuscular Nº 16 / 2015 Página 9 En la Tabla 2 se muestra el análisis de los resultados en la muestra final. Las diferencias observadas en los resultados junto con sus p-valores entre el grupo intervención y control fueron: diferencia en número de comprimidos (intervención: -1.14±1.33; control: -0.47±0.94; p=0.002), diferencia en el dolor abdominal (intervención: -0.34±2.50; control: 0.71±1.82; p=0.010), diferencia en dolor lumbar (intervención: -0.46±1.28; control: -0.11±1.62; p=0.168), diferencia en dolor de cabeza (intervención: -0.20±1.37; control: -0.11±1.18; p=0.701) y diferencia en dolor de piernas (intervención: -0.25±1.31; control: 0.31±1.24; p=0.015). En los síntomas tras intervención, no se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos (p: 0.430-0.870) (Table 2). Grupo de intervención Grupo de Control Variable n=75 n=54 p-vaor Diferencia en el número de comprimidos Diferencia en el dolor abdominal -1.14±1.33 -0.47±0.94 0.002 -0.34±2.50 0.71±1.82 0.010 Diferencia en el dolor lumbar -0.46±1.28 -0.11±1.62 0.168 Diferencia en el dolor de cabeza -0.20±1.37 -0.11±1.18 0.701 Diferencia en dolor de piernas -0.25±1.31 0.31±1.24 0.015 Fatiga 35(46.7) 29(53.7) 0.430 Vómito 3(4.0) 4(7.4) 0.451 Diarrea 16(21.3) 13(24.1) 0.713 Náusea 16(21.3) 13(24.1) 0.713 Otros sintomas 9(12.0) 7(13.0) 0.870 Tabla 2: Eficacia de Medical Taping Concept en la dismenorrea primaria en mujeres de una región española, los datos de 2014 Discusión Este estudio aporta a la literatura científica un análisis realizado en más de 100 mujeres en el que se valora la efectividad del VNM a la hora de disminuir los dolores ocasionados por la DP. Esta técnica logró disminuir de forma estadísticamente significativa el dolor abdominal a las dos horas desde que comenzó el mismo en un punto medido en una escala de dolor y en medio punto en el dolor de piernas. Por otra parte, transcurridas las dos primeras horas sin medicación, se observó la disminución de 0.7 comprimidos de medicación ingerida a favor del grupo intervención. Finalmente, no se apreciaron diferencias entre los síntomas analizados. En nuestra búsqueda bibliográfica sólo encontramos un único trabajo escrito en lengua inglesa que valoró sobre una muestra de unas 30 mujeres con DP el efecto del Kinesiotaping y del Cross Tape en un ensayo clínico de 3 brazos. Este estudio valoró principalmente el dolor y los síntomas premenstruales en zonas específicas, y sólo analizó el dolor menstrual de forma global, es decir, sin especificar por partes del cuerpo. Sin embargo, es difícil comparar nuestros resultados con este trabajo, ya que no tuvo un control estricto de la medicación durante el seguimiento y esto podría haber sesgado sus resultados [24] . Esto ofrece que los resultados de nuestro estudio sean novedosos a la hora de valorar la verdadera efectividad del VNM, es decir, comprobar que si la mujer no toma medicación en un periodo de 2 horas, disminuye su dolor; y comprobar que en el tiempo en el que puede tomar medicación (superior a las 2 horas), el número de comprimidos se reduce. Se ha postulado que la estimulación eléctrica transcutánea actúa sobre el dolor de la DP, produciendo una descarga de impulsos sensoriales táctiles [13] , cuya transmisión a niveles superiores puede bloquear o disminuir la llegada de sensación dolorosa al encéfalo [30] . De forma similar, al aplicar el VNM, la excitación psicógena del sistema de analgesia central se podría activar por el contacto de la tira con la piel y se produciría una descarga de impulsos sensoriales táctiles que podrían conseguir el mismo efecto. Por otra parte, el VNM podría activar el estímulo de los nociceptores, al ser capaz de levantar la piel y favorecer así el drenaje y descompresión de la zona.
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