QUIMICA ORGANICA

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38CH 3CH 3| |CH 3− C− CH 3o CH 3− C −| |CH 3El prefijo ter-, se utiliza para indicar que el hidrógeno se ha eliminado de un carbono terciario.Existen también otros grupos comunes que tienen nombres especiales, por ejemplo:CH 3|CH 3− C− CH 2− neopentil(o)|CH 3El prefijo neo proviene de la palabra griega que significa «nuevo». Este grupo se deriva delneopentano.Tabla 5Grupos alquilo más sencillos y sus nombres trivialesGrupo alquílicoCH 3−CH 3− CH 2−CH 3− CH 2− CH 2−CH 3−CH −|Nombre trivialmetiloetilopropiloisopropiloCH 3CH 3−CH 2−CH 2−CH 2−CH 3−CH 2−CH −|CH 3butilosec-butiloCH 3|CH 3−CH −CH 2−isobutiloCH 3|CH 3−C −|CH 3ter-butiloCH 3− CH− CH 2− CH 2−|CH 3isopentilo
Nomenclatura IUPAC para alcanos arborescentesEl sistema IUPAC para nomenclatura de alcanos, se basa en el principio fundamental queconsidera a todos los compuestos, como derivados de la cadena carbonada más larga existenteen el compuesto.Las reglas son las siguientes:1. Se selecciona la cadena continua de carbonos, más larga. Por ejemplo:39CH 3 CH 2 CCH 3CH 2CH 3CH 3En este compuesto, la cadena continua más larga tiene 5 átomos de carbono.La cadena carbonada no siempre es lineal, puede estar en forma escalonada.Cuando existan varias cadenas de igual longitud, se seleccionará aquella que tenga elmayor número de sustituyentes (grupos alquílicos) unidos a ella. Por ejemplo, en lossiguientes compuestos, las dos cadenas poseen 8 carbonos, sólo que en (a) existen 3ramificaciones y en (b) existen 4:CH 3CH 2CH 2CH 3CHCHCH 3CH 2 CHa) cadena menosramificadaCH 3CH 2 CH 3CHCH 3b) cadena másramificadaCH 3CH 2CH 3CH 2CH 2 CHCH 3CH 2 CH 3CH 3CHCHCHCH 32. Se numera la cadena por el extremo donde se encuentra más próxima una ramificación.Ejemplo:a) cadena malnumeradaCH 3b) cadena bienCH 31CH 32 4 4 3CH 2 C CH 3CH 3 CH 2 C3 numerada2 1CH 3CH 3CH 3
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