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Memoria Científica INCLIVA 2009

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Actividad <strong>Científica</strong><br />

Líneas priorizadas de Investigación<br />

72<br />

Grupo de Investigación dirigido por la Dra. María José Terol<br />

Miembros<br />

Investigador Principal: María José Terol Castera (Servicio de Hematología-Oncología Hospital Clínico<br />

Universitario).<br />

Investigadores Colaboradores: Isabel Benet Montforte (Hospital), Pilar Eroles Asensio (Fundación de<br />

Investigación), Antonio Ferrández Izquierdo (Hospital), Ana Isabel Teruel (Hospital).<br />

Investigadores Predoctorales: Sandra Ballester García (Fundación de Investigación), Lucía Brines<br />

Sirerol (Fundación de Investigación).<br />

Líneas principales de investigación<br />

– Análisis de las interacciones de las células de la Leucemia Linfocítica Crónica con su microentorno<br />

celular:<br />

Papel de los receptores angiogénicos del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) en la apoptosis,<br />

migración y proliferación de la LLC: correlación con los receptores de quimioquinas CXCR7 y<br />

CXCR4.<br />

Estudio de la regulación de los receptores angiogénicos en células de LLC en co-cultivo con estroma<br />

celular y células dendríticas.<br />

Estudio de la apoptosis inducida “in vitro” por los inhibidores de quinasas, sorafenib, dasatinib y everolimus<br />

en la Leucemia Linfática Crónica-B en presencia o ausencia de estroma medular.<br />

– Identificación y análisis de polimorfismos de citocinas (IL-10, IL-8) y de VEGF en la progresión de la<br />

Leucemia Linfocítica Crónica: estudio en muestras de pacientes con LLC obtenidas al diagnóstico y seguidos<br />

en nuestra institución.<br />

– Estudio de los polimorfismos de los genes de la vía del folato ((MTHFR, DHFR, TS) y la predisposición a<br />

desarrollar linfomas. Correlación con la toxicidad, respuesta al tratamiento y supervivencia.<br />

– Estudios de los mecanismos moleculares y factores ligados al microambiente celular implicados en la evolución<br />

del linfoma folicular: estudio de las alteraciones genéticas identificadas en las células de linfoma<br />

folicular obtenidas al diagnóstico. Análisis de las subpoblaciones linfocitarias acompañantes. Correlación<br />

con la respuesta terapéutica, intervalo a la progresión y probabilidad de transformación histológica.<br />

– Diseño y participación en ensayos clínicos en el tratamiento del linfoma folicular y la LLC, a nivel nacional<br />

e internacional.<br />

PUBLICACIONES<br />

Analysis of chronic lymphotic leukemia transcriptomic<br />

profile: differences between<br />

molecular subgroups.<br />

Jantus Lewintre E, Reinoso Martín C,<br />

Montaner D, Marín M, José Terol M, Farrás R,<br />

Benet I, Calvete JJ, Dopazo J, García-Conde J.<br />

Leuk Lymphoma. <strong>2009</strong> Jan;50(1):68-79.<br />

Factor de Impacto (JCR 2008): 1,94<br />

The persistence of immunophenotypically nor-<br />

[Factor de Impacto Acumulado: 33.90]<br />

mal residual bone marrow plasma cells at diagnosis<br />

identifies a good prognostic subgroup of<br />

symptomatic multiple myeloma patients.<br />

Paiva B, Vidriales MB, Mateo G, Pérez JJ,<br />

Montalbán MA, Sureda A, Montejano L,<br />

Gutiérrez NC, García de Coca A, de las Heras<br />

N, Mateos MV, López-Berges MC, García-<br />

Boyero R, Galende J, Hernández J, Palomera<br />

L, Carrera D, Martínez R, de la Rubia J,<br />

Martín A, González Y, Bladé J, Lahuerta JJ,

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