Síndrome de Bouveret: Caso clínico y revisión de la literatura
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<strong>Síndrome</strong> <strong>de</strong> <strong>Bouveret</strong>: <strong>Caso</strong> Clínico y <strong>revisión</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>literatura</strong> / Jorge Rojas C. y cols.<br />
un TAC abdominal, en el cual se observa una gran<br />
masa vesicu<strong>la</strong>r, <strong>de</strong> aspecto inf<strong>la</strong>matorio, que <strong>de</strong>sp<strong>la</strong>za<br />
al duo<strong>de</strong>no, ocluyéndolo. En <strong>la</strong> fase con contraste<br />
se evi<strong>de</strong>ncia sangrado intravesicu<strong>la</strong>r en jet.<br />
Posterior a <strong>la</strong> reanimación con volumen, el paciente<br />
evoluciona con caída importante <strong>de</strong>l hematocrito<br />
(<strong>de</strong> 45% a 21%), por lo que ante <strong>la</strong> sospecha <strong>de</strong><br />
una hemorragia digestiva alta (HDA), se solicita<br />
una endoscopia digestiva alta (EDA), que evi<strong>de</strong>ncia<br />
un hematoma en <strong>la</strong> segunda porción duo<strong>de</strong>nal<br />
(cara anterior). Ante <strong>la</strong> anemización aguda <strong>de</strong>l paciente<br />
y <strong>la</strong> evi<strong>de</strong>ncia imagenológica <strong>de</strong> hemobilia se<br />
<strong>de</strong>ci<strong>de</strong> intervenir quirúrgicamente.<br />
Se realiza una <strong>la</strong>parotomía exploradora (subcostal<br />
<strong>de</strong>recha), con el paciente sobre una mesa<br />
radiolúcida, para po<strong>de</strong>r realizar una co<strong>la</strong>ngiografía<br />
intraoperatoria. Se observa una gran masa vesicu<strong>la</strong>r<br />
ap<strong>la</strong>stronada, <strong>de</strong> aspecto inf<strong>la</strong>matorio, sin<br />
compromiso <strong>de</strong>l lecho hepático. No se logra i<strong>de</strong>ntificar<br />
hiliovesicu<strong>la</strong>r, ni vía biliar. Se inicia <strong>la</strong> disección<br />
en vía anterógrada hasta i<strong>de</strong>ntificar el hilio. Fue<br />
necesario realizar vaciamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> vesícu<strong>la</strong> biliar,<br />
dando salida a contenido hemático organizado y<br />
material cerebroí<strong>de</strong>o mucoi<strong>de</strong>, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> un gran<br />
cálculo único, <strong>de</strong> 6 x 4 cm, impactado en bacinete.<br />
En zona <strong>de</strong> impactación <strong>de</strong> cálculo existe compromiso<br />
necrótico <strong>de</strong> <strong>la</strong> pared, el cual se extien<strong>de</strong><br />
hasta pared anterior <strong>de</strong> duo<strong>de</strong>no, también necrótico.<br />
Al reconocer el conducto cístico se cánu<strong>la</strong> con<br />
sonda para co<strong>la</strong>ngiografía, reconociéndose una vía<br />
biliar normal, sin imágenes litiásicas en su interior.<br />
Así, se proce<strong>de</strong> a <strong>la</strong> extracción <strong>de</strong> <strong>la</strong> vesícu<strong>la</strong> biliar<br />
y pared anterior <strong>de</strong> duo<strong>de</strong>no, el <strong>de</strong>fecto remanente<br />
<strong>de</strong> 5 cm <strong>de</strong> diámetro se repara con una duo<strong>de</strong>noyeyunoanastomosis<br />
en Y <strong>de</strong> Roux. Se insta<strong>la</strong> drenaje<br />
<strong>de</strong> látex grueso en zona <strong>de</strong> anastomosis y<br />
lecho vesicu<strong>la</strong>r. Se insta<strong>la</strong> sonda nasoyeyunal a<br />
través <strong>de</strong> duo<strong>de</strong>no. El paciente evolucionó satisfactoriamente,<br />
siendo dado <strong>de</strong> alta al décimo día<br />
postoperatorio, con tránsito intestinal normal. La<br />
biopsia <strong>de</strong>finitiva informó <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> un a<strong>de</strong>nocarcinoma<br />
vesicu<strong>la</strong>r transmural, con compromiso<br />
<strong>de</strong>l lecho hepático.<br />
SÍNDROME DE BOUVERET<br />
Este síndrome es una entidad clínica infrecuente,<br />
perteneciente al espectro <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s<br />
causales <strong>de</strong> íleo biliar 1 .<br />
La primera <strong>de</strong>scripción <strong>de</strong> esta entidad clínica<br />
<strong>la</strong> realizó León <strong>Bouveret</strong> en 1893, en <strong>la</strong> que presentó<br />
dos casos <strong>de</strong> pacientes con síndrome <strong>de</strong> retención<br />
gástrica por cálculo biliar, los que obstruían el<br />
duo<strong>de</strong>no 2 .<br />
Des<strong>de</strong> esa época se han <strong>de</strong>scrito en <strong>la</strong> litera-<br />
509<br />
tura algo más <strong>de</strong> 300 casos 3 , siendo <strong>la</strong> principal<br />
forma <strong>de</strong> manifestación el síndrome <strong>de</strong> retención<br />
gástrica, caracterizado por vómitos biliosos y dolor<br />
abdominal, secundario a <strong>la</strong> distensión gástrica. Lo<br />
anterior sumado a <strong>la</strong> presencia o sospecha <strong>de</strong> una<br />
fístu<strong>la</strong> colecistoentérica <strong>de</strong>be hacer pensar en este<br />
cuadro. Típicamente se presenta en pacientes<br />
mayores <strong>de</strong> 60 años 2,4 .<br />
Las fístu<strong>la</strong>s colecistoentéricas se presentan en<br />
el 0,3-0,5% <strong>de</strong> los pacientes con colelitiasis 4 . Éstas<br />
son en su mayoría colecistoduo<strong>de</strong>nales (60%), pudiendo<br />
encontrar también fístu<strong>la</strong>s colecistocólicas<br />
(17%), colecistogástrica (5%) y coledocoduo<strong>de</strong>nal<br />
(5%) 4 . Sin embargo, <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> estos pacientes<br />
tienen litiasis pequeñas que son eliminadas en <strong>la</strong>s<br />
<strong>de</strong>posiciones sin causar obstrucción. Sólo el 6% <strong>de</strong><br />
ellos <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>n una obstrucción intestinal, <strong>la</strong> que es<br />
más frecuente a nivel <strong>de</strong> íleon terminal (50-90%),<br />
íleon proximal y yeyuno (20-40%) y duo<strong>de</strong>nal (en<br />
menos <strong>de</strong>l 5% <strong>de</strong> los casos) 4 .<br />
Sólo en un tercio <strong>de</strong> los pacientes se observa<br />
ictericia y alteración <strong>de</strong> pruebas hepáticas 5 .<br />
En cuanto a <strong>la</strong> presentación con hemobilia y<br />
HDA, <strong>la</strong> <strong>literatura</strong> reporta al menos 10 casos <strong>de</strong><br />
pacientes menores <strong>de</strong> 40 años con sangrado digestivo.<br />
Esta hemorragia estaría dada por el compromiso<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> pared duo<strong>de</strong>nal producto <strong>de</strong> <strong>la</strong> impactación<br />
<strong>de</strong>l cálculo. Podría incluso presentarse como una<br />
hemorragia masiva, secundaria a una erosión <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
arteria cística 5 .<br />
El diagnóstico pue<strong>de</strong> ser radiológico, al encontrar<br />
en <strong>la</strong> radiografía <strong>de</strong> abdomen simple <strong>la</strong> tríada<br />
<strong>de</strong> Rigler (distensión gástrica, aerobilia y cálculo<br />
biliar ectópico), solo presente en un tercio <strong>de</strong> los<br />
casos 4,6 . La Ecografía abdominal resulta muy útil al<br />
reconocer <strong>la</strong> fístu<strong>la</strong>, los cálculos impactados y <strong>la</strong><br />
coledocolitiasis 1,4 . En el TAC abdominal se pue<strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>mostrar <strong>la</strong> aerobilia y el <strong>de</strong>fecto <strong>de</strong> llene e incluso<br />
el cálculo a nivel duo<strong>de</strong>nal 4 . La EDA nos permite<br />
visualizar directamente <strong>la</strong> litiasis o el compromiso<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> pared duo<strong>de</strong>nal, como en el caso que presentamos<br />
4 .<br />
Las alternativas terapéuticas son <strong>la</strong> litotripsia<br />
en pacientes estables. La extracción endoscópica o<br />
<strong>la</strong> fragmentación <strong>de</strong>l cálculo con YAG láser, el que<br />
tiene el inconveniente <strong>de</strong> no po<strong>de</strong>r reparar <strong>la</strong> fístu<strong>la</strong>,<br />
corriéndose el riesgo <strong>de</strong> perforación visceral 2 .<br />
La cirugía sigue siendo el tratamiento <strong>de</strong> elección<br />
en este síndrome 1,4 . Se han reportado tasas<br />
<strong>de</strong> mortalidad iniciales <strong>de</strong> hasta un 50%, <strong>la</strong>s que<br />
han ido disminuyendo hasta menos <strong>de</strong> un 15% 1,4 .<br />
Existen dos alternativas quirúrgicas, <strong>la</strong> enterotomía<br />
y extracción <strong>de</strong>l cálculo, o <strong>la</strong> enterotomía más<br />
colecistectomía y reparación <strong>de</strong> <strong>la</strong> fístu<strong>la</strong>. No reparar<br />
<strong>de</strong> inmediato <strong>la</strong> fístu<strong>la</strong> aumenta el riesgo <strong>de</strong>