Néoplasie chez la mye - CIRE - Université du Québec à Rimouski

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Mutation de la p53 chez la mye commune Selon Barker et al. 1997 Mutation de type transversion pour le gène yp p g Au niveau de l’exon 6 (site non fonctionnel) Substitution d’une cytosine par une guanine Proline au lieu de l’alanine l alanine 2 échantillons ont la mutation sur 11 Mutation de la protéine Par technique d’immunofluorescence (IFAT) Anticorps monoclonal PAb 240 Mutation de la protéine MMutation t ti entre t les l acides id aminés i é 213 213-217 217 5 individus ont montré la mutation sur 11 ECOBIM 2007 10
Expression et mutation du gène 30 myes (5%-80%) RT RT-PCR PCR (E (Expression) i ) Hémocytes RFLP (Mutation) Enzymes de restriction SSCP ? Hae III, Taq I 421 386 292 264 150 126 HaeIII TaqI p53 ECOBIM 2007 11
Page 1 and 2: La néoplasie de de la la mye mye c
Page 3 and 4: Aspect fonctionnel des cellules né
Page 5 and 6: Cellules néoplasiques A N Longueur
Page 7 and 8: Tétraploïdie et phagocytose % de
Page 9: Dommage à l’ADN Séquestration c
Page 13 and 14: Relative expression e Mortalin/18S
Page 15 and 16: Principe p de comparaison p du tran
Page 17 and 18: Subtractive Suppression Hybridizati
Page 19 and 20: Système de quantification d’expr
Page 21: Remerciements ECOBIM 2007 21

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