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Anticoccidiens : chimiques - AQINAC

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Contrôler l’entérite nécrotique et la<br />

coccidiose par l’alimentation<br />

Dr Jean-Philippe Doyon, m.v.


Plan<br />

La coccidiose et l’entérite nécrotique : pourquoi<br />

devons-nous recourir à la prévention?<br />

Définitions sur les antibiotiques et anticoccidiens<br />

L’utilisation des facteurs de croissance<br />

L’utilisation des anticoccidiens<br />

Bonnes pratiques à la ferme<br />

2


Entérite nécrotique<br />

Clostridium perfringens<br />

Bactérie sporulante très prévalente et résistante<br />

découverte en 1961 à Paris<br />

Flore normale<br />

Produit des toxines<br />

Nécessite un débalancement/dommage intestinal<br />

Contrôle de la coccidiose<br />

Certains facteurs alimentaires<br />

Kenneth Todar, PhD<br />

Stress environnementaux (eau, air, litière) et maladies<br />

immunosuppressives<br />

3


Entérite nécrotique<br />

Forme clinique : mortalités sans signe clinique<br />

principalement à 2 ½ semaines d’âge et plus, suivi de<br />

manque d’activité, fièvre et diarrhée (litière humide)<br />

Lésions intestinales typiques<br />

Perte de performance générale<br />

Autres répercussions possibles : hépatites<br />

Forme sous-clinique : elle joue dans le portefeuille sans<br />

vraiment de signe clinique le plus souvent.<br />

Lésions intestinales non-typique<br />

Lésions microscopiques : perte d’absorption<br />

Perte de performance générale<br />

4


Coccidiose<br />

Eimeria spp. :<br />

Parasite unicellulaire très résistant et très prévalent<br />

découvert au début des années 1900<br />

acervulina, maxima et tenella principalement<br />

Cause des lésions intestinales/caecales<br />

Favorisé par :<br />

Chaleur et humidité (sporulation)<br />

Densité d’élevage<br />

Stress environnementaux et maladies<br />

immunosuppressives<br />

Merck<br />

5


Coccidiose<br />

Forme clinique : parfois des mortalités, fièvre, manque<br />

d’activité et perte d’uniformité<br />

Lésions intestinales typiques<br />

Perte de performance générale<br />

Forme sous-clinique : elle joue dans le portefeuille sans<br />

vraiment de signe clinique le plus souvent.<br />

Lésions intestinales typiques<br />

Perte de performance générale<br />

6


Antibiotique et anticoccidien<br />

Antibiotique : désigne toute drogue ou tout mélange de<br />

drogues, […], lesquels sont préparés à partir de certains<br />

microorganismes, ou l'ont été antérieurement, mais sont<br />

maintenant fabriqués par synthèse, et sont doués de<br />

propriétés inhibitrices de la croissance d'autres<br />

microorganismes (A.C.I.A.)<br />

Anticoccidien : médicament vétérinaire utilisé pour<br />

contrôler la coccidiose chez les animaux, qui agit en<br />

limitant la multiplication du parasite responsable de la<br />

maladie (O.Q.L.F.)<br />

Ionophore : Antibiotique avec une activité sur les coccidies.<br />

Considéré antibiotique en raison de la nature de leur action<br />

antimicrobienne et de leurs sources microbiennes<br />

Chimique : Non antibiotique<br />

7


Facteurs de croissance<br />

Historique : Dans les années 50, afin d’accroître la productivité<br />

Méthode d’utilisation :<br />

Antibioprophylaxie à spectre d’activité sélectif (gram +) et à<br />

faible absorption<br />

Buts :<br />

Prévention de l’entérite nécrotique clinique et sous-clinique<br />

Accroissement du gain de poids et amélioration des conversions<br />

alimentaires<br />

Mécanismes :<br />

Réduction population bactérienne intestinale (nutriments) et de<br />

l’inflammation et contrôle de la prolifération de Clostridium<br />

perfingens<br />

8


Facteurs de croissance : liste<br />

Nom générique<br />

Nom<br />

commercial<br />

Dosage (ppm)<br />

Retrait<br />

F.C. (j)<br />

Prévention<br />

Sous homologation<br />

traitement<br />

Virginiamycine Stafac 11 22 0<br />

Disalicylate de Méthylène de Bacitracine BMD 4.4 55 0<br />

Bacitracine de Zinc Albac 4.4 55 0<br />

Bambermycine Flavomycine 2 ND 0<br />

Penicilline Procaïne Pen-110 2.2 ND 0<br />

Chlortétracycline Plusieurs 110 ND 7<br />

Oxytétracycline Plusieurs 110 ND 7<br />

Lincomycine<br />

Lincomycin<br />

Lincomix<br />

2.2 ND 0<br />

Phosphate de Tylosine<br />

Hors homologation<br />

Tylan/Tylosin 11-22 200 0<br />

9


Facteurs de croissance<br />

Plusieurs produits à la portée de la main…<br />

Ils sont tous uniques :<br />

Mécanisme d’action et spectre d’activité<br />

Propriétés secondaires intéressantes ou non<br />

Classement d’importance relative pour la médecine humaine<br />

Rotations à faire : éviter les formations de résistances<br />

acquises<br />

Choix basé principalement sur le programme anticoccidien<br />

dans le cadre des rotations<br />

10


Facteurs de croissance : quelques<br />

exemples<br />

Virginiamycine (Stafac) : Classe 2<br />

Bonne activité contre le Clostridium perfringens, à 22 ppm<br />

spécialement<br />

Amélioration des performances zootechniques<br />

documentée<br />

Protection contre les stress thermiques<br />

Bacitracine (BMD/Albac) : Classe 3<br />

Bonne activité contre le Clostridium perfringens, à 55 ppm<br />

spécialement<br />

Amélioration des performances zootechniques<br />

documentée<br />

Amélioration de la qualité des litières<br />

11


Facteurs de croissance : quelques<br />

exemples<br />

Tylosine (Tylan/Tylosin) : Classe 2<br />

Bonne activité contre le Clostridium perfringens<br />

Amélioration des performances zootechniques nonofficiellement<br />

documentée (hors homologation)<br />

Bambermycine (Flavomycine) : Classe 4<br />

Effet uniquement indirect sur le Clostridium perfringens à<br />

cause des faibles dosages utilisés<br />

Amélioration des performances zootechniques<br />

documentée<br />

Réduction du transfert de résistance sur plasmide<br />

(conjugaison - pili)<br />

12


Facteurs de croissance : la résistance<br />

en bref<br />

Comment prévenir la résistance?<br />

Rotation<br />

Complexe!!!<br />

De l’intérieur : mutation<br />

De l’extérieur : transduction-conjugaison-transformation<br />

ADN Bactérien (chromosomes) Plasmide (bonus)<br />

13


<strong>Anticoccidiens</strong> : introduction<br />

Il faut comprendre que la coccidie, Eimeria spp., est :<br />

Protozoaire très complexe<br />

Très résistante et bien outillée<br />

Elle est très prolifique!<br />

Cycle de multiplication similaire entre les espèces<br />

Chaque espèce de coccidie se comporte différemment<br />

face aux anticoccidiens<br />

Lésions intestinales typiques chez les poulets<br />

14


<strong>Anticoccidiens</strong> : Cycle Eimeria spp.<br />

15


<strong>Anticoccidiens</strong> : Cycle Eimeria spp.<br />

16


<strong>Anticoccidiens</strong> : historique<br />

Avant les années 30 : Aucun espoir contre ce “nouveau” fléau<br />

Utilisation des poudres à base de soufre ou à base de lait.<br />

Dans les années 40 : Les “Sulfa” et les dérivés arsenicaux<br />

(organiques)<br />

Dans les années 50 : les premiers <strong>chimiques</strong><br />

Dans les années 60 : l’Amprolium<br />

Dans les années 70 : les premiers ionophores<br />

Depuis 2000 : rien…<br />

17


<strong>Anticoccidiens</strong> : historique<br />

Ionophore<br />

Amprolium<br />

Chimique<br />

Arsenicaux<br />

« Sulfa »<br />

18


<strong>Anticoccidiens</strong> : les deux familles<br />

Les <strong>chimiques</strong> : anticoccidien de synthèse avec une<br />

action spécifique sur les coccidies.<br />

Les ionophores : anticoccidien produit de la fermentation<br />

par des microorganismes (ex : des levures) ayant un<br />

effet sur les coccidies et les bactéries. Multiples autres<br />

cibles.<br />

Les ionophores potentialisés : combinaison d’un<br />

chimique avec un ionophore pour avoir un effet<br />

synergique (réponse supérieure à l’effet additif des deux<br />

[2+2=5]).<br />

19


Chimiques :<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : mécanismes<br />

d’action<br />

Mécanisme d’action diverse<br />

Interfèrent sur certaines fonctions métaboliques<br />

spécifiques et essentielles à la multiplication de la<br />

coccidie<br />

Agit généralement sur les derniers stages de la<br />

multiplication des coccidies<br />

Rupture des schizontes peu limitée<br />

20


Ionophores :<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : mécanismes<br />

d’action<br />

Mécanisme d’action semblable<br />

Interfèrent avec le fonctionnement normal des pompes à<br />

ions (Na, K, Ca, Mg)<br />

Appel d’eau (osmose) extrême et éclatement de la<br />

coccidie<br />

Résistance relative des cellules animales vs coccidies<br />

Effet sur les Gram + principalement (Clostridium)<br />

Agit généralement sur les premiers stages de la<br />

multiplication des coccidies<br />

Limitation des ruptures de schizontes : à mettre en<br />

contexte<br />

L’Attracteur<br />

21


<strong>Anticoccidiens</strong> : <strong>chimiques</strong><br />

Nom<br />

générique<br />

Nom commercial Dosage (ppm) Retrait (jour)<br />

Décoquinate Deccox 30 0<br />

Robénidine Robenz 33 6<br />

Clopidol Coyden 125 0<br />

Halofuginone Stenorol 3 5<br />

Zoalène Zoamix 125 0<br />

Nicarbazine Nicarb 100-125 4<br />

Diclazuril Clinacox 1 0<br />

Amprolium Amprol 125-250 0<br />

Arsenicaux<br />

organiques<br />

3-Nitro 50 5<br />

22


<strong>Anticoccidiens</strong> : ionophores<br />

Nom générique Nom commercial Dosage (ppm) Retrait (jour)<br />

Ionophores<br />

Monensin Coban/Monensin 99 0<br />

Salinomycine Plusieurs 60 0<br />

Narasin Monteban 70 0<br />

Maduramicine Cygro 5 5<br />

Lasalocide Avatec 105 0<br />

Nicarbazine-<br />

Narasin<br />

Ionophores potentialisés<br />

Maxiban 40-40 4<br />

23


<strong>Anticoccidiens</strong> : gestion de la<br />

résistance<br />

Les rotations d’anticoccidiens existent uniquement pour<br />

prévenir la résistance.<br />

Elle se traduit par des échecs de la réponse à notre<br />

prévention.<br />

Les ionophores génèrent de la résistance lentement.<br />

Les <strong>chimiques</strong> génèrent de la résistance rapidement.<br />

24


<strong>Anticoccidiens</strong> : gestion de la<br />

résistance<br />

Pression de sélection :<br />

Souche sensible<br />

Souche résistante<br />

IONOPHORE CHIMIQUE<br />

Immunisation Pas d’immunisation<br />

25


<strong>Anticoccidiens</strong> : gestion de la<br />

résistance<br />

3 classes d’ionophores.<br />

La résistance croisée entre deux molécules de la même<br />

classe est beaucoup plus probable qu’entre deux molécules<br />

de classes différentes<br />

Monovalent Glycoside<br />

Maduramicine<br />

Semduramicine<br />

Monovalent<br />

Salinomycine<br />

Monensin<br />

Narasin<br />

Divalent<br />

Lasalocide<br />

26


<strong>Anticoccidiens</strong> : principes<br />

d’utilisation<br />

Il existe 3 grands principes d’utilisation dans les rotations<br />

1. Programme continu (« Full/Straight »)<br />

Utilisation d’une seule molécule durant un élevage entier<br />

2. Programme combiné (« Shuttle »)<br />

Utilisation de deux molécules différentes dans un même<br />

élevage<br />

3. Vaccination<br />

Avec ou sans ionophore<br />

27


<strong>Anticoccidiens</strong> : en continu<br />

Chimique continu :<br />

Peu utilisé sur base régulière<br />

Utile pour faire un « nettoyage » de coccidies<br />

1 lot maximum<br />

Risque de cassure (résistance) de programme<br />

28


- Cl<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : pic d’infection<br />

(chimique)<br />

World‘s Poultry Congress , 2008<br />

29


<strong>Anticoccidiens</strong> : en continu<br />

Ionophore continu :<br />

Peu utilisé au Québec<br />

Contrôle acceptable de la coccidiose générale<br />

Augmentation de la pression d’infection dans le temps et<br />

perte de performance graduellement<br />

Permet le développement de l’immunité<br />

Bénéfice sur le contrôle concomitant des entérites<br />

bactériennes<br />

Situation de réutilisation des litières<br />

30


- Cl<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : pic d’infection<br />

(réutilisation litière/ionophore)<br />

World‘s Poultry Congress , 2008<br />

31


<strong>Anticoccidiens</strong> : combiné<br />

Combiné chimique-ionophore :<br />

Programme le plus utilisé au Québec actuellement<br />

Chimique 0-21 (ou 28) jours / Ionophore 22 (ou 29) jours et plus<br />

Offre un contrôle bien balancé<br />

Efficacité des <strong>chimiques</strong> sans trop les exposer à de fortes<br />

pressions d’infection (jeune âge)<br />

Efficacité des ionophores sur une pression d’infection<br />

grandissante sans trop de risque de résistance et bénéficier de<br />

leur effet secondaire bénéfique sur les entérites bactériennes<br />

en période critique<br />

Permet une immunisation partielle<br />

32


-<br />

Oocystes par gramme de fèces<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : pic d’infection<br />

(Québec)<br />

100000<br />

80000<br />

60000<br />

40000<br />

20000<br />

0<br />

7 10 13 16 19 21 24 27 30 33 36<br />

7d 10d 13d 16d 19d 21d 24d 27d 30d 33d 36d<br />

Âge (jour)<br />

Merck<br />

33


<strong>Anticoccidiens</strong> : combiné<br />

Combiné ionophore-chimique :<br />

Très peu utilisé<br />

Bénéfice semblable à l’ionophore en continu avec quelques<br />

avantages potentiels<br />

Pas de bénéfice sur les entérites bactériennes en fin de lot<br />

Considération sur les résistances à court terme<br />

34


<strong>Anticoccidiens</strong> : combiné<br />

Combiné ionophore-ionophore :<br />

Idem ionophore en continu<br />

Risques de résistance moindre uniquement si on utilise deux<br />

classes différentes<br />

Combiné chimique-chimique :<br />

Idem chimique en continu<br />

Moins de risque de résistance qu’en continu<br />

Brûlure accélérée de notre coffre à outil déjà limité<br />

Risque de cassure de programme encore très présent<br />

35


Méthode :<br />

Pulvérisation en cabinet au couvoir<br />

Principe :<br />

Les poussins doivent ingérer les oocystes et faire<br />

quelques cycles générationnels des coccidies incluses<br />

dans le vaccin et atteindre une immunité contre ces<br />

souches<br />

But :<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : vaccination<br />

Réversion de la résistance<br />

Sans antibiotique<br />

Rotation régulière<br />

36


Bénéfices:<br />

Réversion résistance<br />

Sans antibiotique<br />

Performance similaire<br />

Négatifs :<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : vaccination<br />

Risque de réactions secondaires à considérer : coccidiose<br />

clinique/sous-clinique seule ou en combinaison avec entérite<br />

nécrotique et perte de performances conséquente (avec ou<br />

sans ionophore)<br />

Modifications à la régie de départ à apporter pour éviter les<br />

réactions secondaires au minimum (chaleur, humidité,<br />

densité)<br />

37


OPG<br />

<strong>Anticoccidiens</strong> : pic d’infection<br />

(vaccination)<br />

200000<br />

150000<br />

100000<br />

50000<br />

0<br />

7d 13d 19d 24d 30d 36d<br />

Age<br />

Vaccine only Merck<br />

38


<strong>Anticoccidiens</strong> : gestion des<br />

programmes au jour le jour<br />

Il faut prendre en considération :<br />

L’historique d’utilisation des molécules<br />

Le spectre d’activité de chacun de ces anticoccidiens<br />

La saison<br />

Les effets secondaires<br />

Le facteur de croissance<br />

Les temps de retrait<br />

La meunerie<br />

Résultats de nos méthodes d’évaluation du programme<br />

39


<strong>Anticoccidiens</strong> : évaluation de<br />

l’efficacité des programmes<br />

Méthode d’évaluation fréquentes :<br />

Nécropsie, score lésionnel et comptage d’oocystes au<br />

grattage pour lecture microscopique<br />

Comptage oocyste par gramme de fientes/litière<br />

(OPG)<br />

TSA (“AST”) : Test de sensibilité aux anticoccidiens<br />

Performances zootechniques<br />

40


<strong>Anticoccidiens</strong> : évaluation de<br />

l’efficacité des programmes<br />

Méthode évaluation<br />

OPG Nécropsie<br />

Variation échantillonnage OUI NON<br />

Détermination de la pathogénicité OUI/NON OUI<br />

Détermination de l'espèce OUI/NON OUI<br />

Corrélation sévérité de l'infection OUI/NON OUI<br />

Corrélation performance OUI/NON OUI<br />

Nécropsie permet aussi le visionnement d’autres facteurs<br />

essentiels à l’interprétation de la santé générale :<br />

Gumboro, entérite nécrotique clinique/sous-clinique,<br />

dysbactériose, conditions respiratoires et septicémiques, etc.<br />

41


<strong>Anticoccidiens</strong> : évaluation de<br />

l’efficacité des programmes<br />

Merck<br />

42


<strong>Anticoccidiens</strong> : évaluation de<br />

l’efficacité des programmes<br />

TSA : Vérification d’une souche de coccidie particulière<br />

face aux molécules<br />

Traitement<br />

Dosage<br />

(g/t) (ppm)<br />

Gain de poids<br />

(Poids) (%)<br />

Conversion<br />

alimentaire<br />

Cote<br />

E.<br />

maxima<br />

Mortalité<br />

cocci (%)<br />

Cont. Négatif 0 0 1398 A 100 A 1.496 H 0.0 D 0.0<br />

Cont. Positif 0 0 947 H 68 H 2.140 ª 2.6 A 0.0<br />

A 81.6 90 1181CDE 85CDE 1.806DEF 1.8B 0.0<br />

A+E 81.6/45.<br />

4<br />

90/50 1266BC 91BC 1.665FGH 1.6B 0.0<br />

B 60 66 1023GH 73GH 1.940BCD 1.5B 0.0<br />

B+E 60/45.4 66/50 1152DEF 83DEF 1.806DEFG 1.5B 0.0<br />

C 90.9 100 1028GH 73GH 2.098AB 1.8B 0.0<br />

D 30 33 1329AB 95AB 1.622GH 0.7C 0.0<br />

43


Bonnes pratiques à la ferme<br />

Litière humide augmente fortement les risques<br />

d’avoir des problèmes d’entérite nécrotique et de<br />

coccidiose.<br />

Sporulation des coccidies<br />

Multiplication bactérienne générale<br />

Contrôle de la ventilation est primordial<br />

État et régie du système d’abreuvement<br />

44


Bonnes pratiques à la ferme<br />

Accès à l’alimentation sans interruption<br />

Qualité de l’eau<br />

Lavage-Savonnage-Désinfection-Fumigation :<br />

1 à 2 fois par année préférablement<br />

Diminution du microbisme général et diminution de la pression<br />

d’infection des maladies immunosuppressives et autres<br />

Aucun produit efficace sur les coccidies. Action mécanique<br />

(dilution)<br />

45


Bonnes pratiques à la ferme<br />

Vide sanitaire : quand le chat est parti, les souris dansent.<br />

Quand les poulets sont partis, le party est fini.<br />

Contrôle des ténébrions : porteurs<br />

Densité d’élevage :<br />

Plus la densité est élevée, plus il y a de multiplication des<br />

pathogènes. C’est exponentiel et non linéaire!<br />

Régie des conditions environnementales plus difficile<br />

Programme de lumière : amélioration de la santé et des<br />

fonctions métaboliques<br />

46


Conclusion<br />

L’entérite nécrotique et la coccidiose sont des maladies<br />

avec impacts importants pour l’industrie<br />

Performances et programme préventif<br />

On ne peut pas vivre sans, mais on doit les limiter au<br />

maximum<br />

De sérieux problèmes dans certains pays même encore<br />

aujourd’hui<br />

Moyens de contrôle actuels<br />

Comment arrivons-nous à bien réussir? Différentes manières,<br />

différents buts et objectifs<br />

La régie à la ferme est primordiale à la réussite des<br />

programmes<br />

47


Merci de votre attention<br />

QUESTIONS ?<br />

48

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