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après apr s la synthèse synth se<br />
1968 : la théorie neutraliste (Motoo Kimura)<br />
observations<br />
Etude des vitesses de changement moléculaire <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> de l’ADN<br />
substitutions synonymes<br />
substitutions <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> du 3e élément du codon 5 fois plus rapides <strong>au</strong> <strong>au</strong>tres nive<strong>au</strong>x.<br />
ex : CCA : proline CCC : proline CAA : glutamine ACA : thréonine<br />
introns (parties non codantes, éliminés par épissage de l’ARNm)<br />
substitutions <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> des introns plus rapides<br />
la valeur sélective des mutations<br />
pseudogènes (parties de l’ADN similaires à des gènes, mais non codantes)<br />
substitutions <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> des pseudogènes plus rapides ; vitesse identique pour les trois<br />
éléments du codon.<br />
conclusions<br />
→ mise en évidence d’une varibilité moléculaire sélectivement neutre<br />
→mise en évidence de la pression de sélection <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> moléculaire<br />
(pression de sélection : phénomène conservateur <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> moléculaire)<br />
relation entre génotype et phénotype : modèle dynamique non linéaire
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