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Télécharger le Bulletin épidémiologique n°49 (PDF - 6.1 Mo)

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25 000<br />

20 000<br />

15 000<br />

10 000<br />

5 000<br />

0<br />

24 798<br />

Global<br />

2 734<br />

Positives<br />

Analyses sérologiques<br />

1 223<br />

Global<br />

Positives<br />

Analyses virologiques<br />

Figure 1. Récapitulatif des analyses réalisées en 2010 en France<br />

par <strong>le</strong> réseau de laboratoires agréés pour <strong>le</strong> diagnostic<br />

sérologique et virologique de l’AVE<br />

2 500<br />

2 000<br />

1 500<br />

1 000<br />

500<br />

0<br />

1 456<br />

77<br />

584<br />

57<br />

Royaume-Uni<br />

République tchèque<br />

789<br />

60<br />

2 127<br />

178<br />

Espagne<br />

Italie<br />

254<br />

Belgique<br />

Slovénie<br />

Roumanie<br />

Lettonie<br />

Pologne<br />

Figure 2. Bilan des analyses sérologiques réalisées en 2009<br />

par différents pays européens<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

2,6<br />

4,8<br />

5,3<br />

7,5<br />

7,6<br />

27<br />

605<br />

Slovaquie<br />

Lettonie<br />

Royaume-Uni<br />

Pays-Bas<br />

Espagne<br />

Italie<br />

République tchèque<br />

149<br />

859<br />

156<br />

21<br />

1<br />

1 143<br />

360<br />

18<br />

Nombre d'analyses sérologiques<br />

Nombre de sérologies positives<br />

Figure 3. Proportions d’analyses séropositives réalisées<br />

en Europe en 2009 (en %)<br />

8,4<br />

10,6 11,0<br />

9,8<br />

14,7<br />

18,2<br />

1 366<br />

102<br />

502<br />

13<br />

Pays-Bas<br />

Slovaquie<br />

24,6<br />

31,5<br />

Belgique<br />

France<br />

Suède<br />

Roumanie<br />

Slovénie<br />

Pologne<br />

L’artérite vira<strong>le</strong> équine en France<br />

et en Europe<br />

À la suite de l’épizootie de 2007, une série de mesures destinées à<br />

mieux contrô<strong>le</strong>r <strong>le</strong>s étalons utilisés en insémination artificiel<strong>le</strong> et en<br />

monte naturel<strong>le</strong> ont été prises par <strong>le</strong> ministère de l’agriculture et <strong>le</strong>s<br />

professionnels. En effet, <strong>le</strong> nouvel arrêté du 24 janvier 2008 relatif<br />

à l’insémination artificiel<strong>le</strong> (IA) dans <strong>le</strong>s espèces équine et asine<br />

mentionne que tout étalon utilisé en IA doit présenter un statut<br />

indemne vis-à-vis de l’AVE. L’étalon doit présenter un résultat négatif<br />

au test sérologique et être en possession d’un certificat de vaccination<br />

si celui-ci est positif. Si l’étalon est séropositif et n’a pas de justificatif<br />

de vaccination, son sperme doit être soumis à une épreuve virologique<br />

(iso<strong>le</strong>ment viral sur culture cellulaire ou détection d’acides nucléiques<br />

par biologie moléculaire) qui doit être négative pour que l’étalon soit<br />

accepté dans un centre de col<strong>le</strong>cte de sperme. Dans <strong>le</strong> même objectif<br />

de restreindre la dissémination vira<strong>le</strong> dans la population équine<br />

française, plusieurs stud-books ont décidé d’appliquer <strong>le</strong>s mêmes<br />

dispositions pour la monte naturel<strong>le</strong> à partir de la saison de monte<br />

de 2008. En 2010, <strong>le</strong> réseau français de laboratoires agréés pour <strong>le</strong><br />

diagnostic sérologique de l’AVE a réalisé 24 798 sérologies dont 2 734<br />

se sont avérées positives (soit 11 %). De même, <strong>le</strong> réseau a réalisé près<br />

de 1 223 analyses virologiques et 18 se sont avérées positives, soit<br />

environ 1,5 % (Figure 1).<br />

L’extrême variabilité du statut rég<strong>le</strong>mentaire de la maladie entre <strong>le</strong>s<br />

différents pays européens rend diffici<strong>le</strong> <strong>le</strong> suivi et <strong>le</strong> contrô<strong>le</strong> de la<br />

maladie dans la population équine de l’Union européenne. En effet,<br />

chaque État membre possède sa propre législation concernant <strong>le</strong><br />

dépistage et <strong>le</strong> suivi des cas d’infection par l’AVE. Les seu<strong>le</strong>s dispositions<br />

rég<strong>le</strong>mentaires de dépistage de l’AVE qui préva<strong>le</strong>nt dans l’ensemb<strong>le</strong><br />

des pays de l’Union européenne, sont cel<strong>le</strong>s régissant la col<strong>le</strong>cte de<br />

semences d’étalons destinées au marché européen (Directive 92/65/<br />

EEC du 13 juil<strong>le</strong>t 1992). Dans <strong>le</strong> cadre de la rég<strong>le</strong>mentation européenne,<br />

un dépistage systématique de l’AVE sur <strong>le</strong>s étalons reproducteurs<br />

utilisés en insémination artificiel<strong>le</strong> doit être réalisé. D’autre part, <strong>le</strong>s<br />

centres agréés pour la col<strong>le</strong>cte de semence d’étalons destinée au<br />

marché européen sont éga<strong>le</strong>ment soumis à rég<strong>le</strong>mentation. Chaque<br />

étalon admis dans ces centres de col<strong>le</strong>cte doit au préalab<strong>le</strong> avoir subi<br />

un test sérologique et présenter un résultat négatif. En effet, <strong>le</strong> test<br />

officiel recommandé par l’OIE est <strong>le</strong> test de séroneutralisation ou<br />

de neutralisation vira<strong>le</strong>. Si l’étalon est séropositif, une recherche de<br />

virus est réalisée afin de s’assurer que celui-ci n’excrète pas <strong>le</strong> virus<br />

dans sa semence. L’ensemb<strong>le</strong> des pays européens applique donc ce<br />

règ<strong>le</strong>ment qui consiste à dépister régulièrement <strong>le</strong>s étalons utilisés<br />

en insémination artificiel<strong>le</strong> pour <strong>le</strong> marché européen. En revanche,<br />

aucune législation européenne n’impose <strong>le</strong> dépistage de l’AVE pour<br />

<strong>le</strong>s étalons exploités uniquement en monte naturel<strong>le</strong> ou exploités en<br />

IA au niveau national. Cependant, certains stud-book, comme celui<br />

des Pur-Sang Anglais, imposent un dépistage annuel systématique des<br />

étalons utilisés en monte naturel<strong>le</strong> ainsi qu’un contrô<strong>le</strong> des juments<br />

avant saillie afin d’éviter tout risque d’infection de l‘étalon lors de la<br />

saillie. Sur la Figure 2 sont présentées <strong>le</strong>s données de diagnostic, pour<br />

l’année 2009, fournies par <strong>le</strong>s différents laboratoires nationaux de<br />

référence pour l’AVE en Europe ainsi que <strong>le</strong>s pourcentages d’analyses<br />

donnant un résultat séropositif (Figure 3). Ces statistiques donnent un<br />

aperçu du pourcentage d’analyses séropositives mais ne permettent<br />

pas de connaître <strong>le</strong> pourcentage d’équidés séropositifs. En effet,<br />

certains équidés peuvent avoir été testés plusieurs fois au cours de la<br />

même année. De même, aucune information sur <strong>le</strong> statut vaccinal des<br />

animaux n’est disponib<strong>le</strong>.<br />

Conclusion<br />

L’AVE est une maladie vira<strong>le</strong> contagieuse qui peut se répandre<br />

rapidement au sein de la population équine en raison de ses deux<br />

modes de transmission. Dès <strong>le</strong>s premiers cas diagnostiqués dans<br />

un é<strong>le</strong>vage, il est important de prendre des mesures d’iso<strong>le</strong>ment<br />

des chevaux récemment infectés et excréteurs, afin d’éviter tout<br />

40 Bul<strong>le</strong>tin épidémiologique, santé anima<strong>le</strong> et alimentation n o 49/Spécial Équidés

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