Nomenclatura chimica

Esempio 10
3-etinil-otta-1,5-diene
La catena principale può essere scelta tra due catene alternative a 8 atomi, entrambe
contenenti 2 insaturazioni. Si sceglie quella che contiene il maggior numero di legami doppi e
la si numera da destra a sinistra in modo che i legami doppi presentino numeri identificativi più
bassi possibile.
Esempio 11
A
6-etinil-2-metil-otta-1,7-diene
A) Delle due catene a 8 atomi di carbonio si sceglie quella che contiene il
maggior numero di legami doppi. In questo caso i due doppi legami
sono indifferenti al verso della numerazione (prenderebbero i numeri
1,7 sia numerando da destra che numerando da sinistra). Si numera da
sinistra a destra in modo che le catene laterali prendano i numeri più
bassi possibile (2,6 e non 3,7). Si numera la catena principale a partire
dall’estremità più vicina ad una catena laterale (in questo caso quella
metilica).
B)
3-etinil-6-metil-otta-1,7-diene
B) Rispetto alla molecola precedente le due catene laterali si trovano in posizione equivalente
e risultano pertanto indifferenti al verso della numerazione della catena principale.
(prenderebbero comunque la numerazione 3,6). In questo caso si numera da destra a sinistra
in modo che la catena che precede in ordine alfabetico (etilica) prenda il numero più basso.