ISOMERIA
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H<br />
l<br />
120°<br />
60°<br />
H<br />
H<br />
H<br />
CH 2<br />
CH 3<br />
H<br />
Cl<br />
CH 2<br />
CH 3<br />
H<br />
H<br />
H<br />
H<br />
H2C H<br />
H3C 120° 120°<br />
conformazioni diverse dello stereoisomero a<br />
H<br />
H<br />
Cl<br />
H<br />
H<br />
Cl<br />
H<br />
H<br />
CH 2<br />
CH 3<br />
H<br />
H<br />
CH 2<br />
CH 3<br />
H<br />
H<br />
Cl<br />
stereoisomero<br />
I due diversi 2-clorobutani clorobutani prodotti di reazione sono uno<br />
immagine speculare dell’altro (sono sono enantiomeri)<br />
enantiomeri
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