αα ββ Wat is Sikkelcelziekte ? - Erfocentrum

More documents

Recommendations

Info

L U MC Het effect van mutaties op de beta globine genen De mutatie schakelt het gen uit dus minder beta globine, minder HbA α α Mutatie alleen in een koffertje α β α β-thalassemie drager. Gezond met lichte bloedarmoede β HbA β α β α mutatie HbS β α β α β -genen De mutatie verandert de globine Drager van <strong>Sikkelcelziekte</strong>. Geen bloedarmoede, wel op lab herkenbaar P.C. Giordano, Hemoglobinopathies Laboratory
L M <strong>Sikkelcelziekte</strong> en Thalassemie mutaties worden aan de kinderen doorgegeven U C www.hbpinfo.com Partners zijn gezonde dragers, herkenbaar met bloedonderzoek Kinderen Kinderen niet gezonde Zieke dragers dragers kinderen 25 % 25% + 25 % 25% Erfelijke bagage met mutatie P.C. Giordano, Hemoglobinopathieën Lab.
Page 1 and 2: L U MC Wat is Sikkelcelziekte ? α
Page 3 and 4: L U MC Plasma Witte cellen Rode cel
Page 5 and 6: L U MC IJzer = Fe Wat is Hb ? Beta
Page 7 and 8: L U MC Genen bestaan uit DNA Mutati
Page 9 and 10: L U MC Malaria is de hoofdoorzaak v
Page 11: L M Dragerschap van erfelijke bloed
Page 15 and 16: L U MC Van gunstige mutatie tot Sik
Page 17 and 18: L U MC Foetale hemoglobine (HbF) re
Page 19 and 20: Vele culturen in Nederland en vele
Page 21 and 22: L U MC In Nederland is behoefte aan
Page 23 and 24: L M U C Jonge paren met kinderwens
Page 25: L U MC Mijn dank voor uw aandacht

αα ββ Wat is Sikkelcelziekte ? - Erfocentrum

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?