BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit ...

More documents

Recommendations

Info

BijsluiterVolg deze instructies nauwgezet op tenzij uw arts u een ander advies heeft gegeven.Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker.Indien er geen beterschap optreedt, raadpleeg dan uw arts opnieuw.De dosis Diazepam Teva moet aan elk bijzonder geval worden aangepast. De behandeling moet beginnenmet een lage dosis die de arts geleidelijk zal verhogen tot het beste resultaat wordt bereikt.In angsttoestanden vervult dit geneesmiddel vaak een occasionele of voorbijgaande behoefte en wordt hetdus niet lang gebruikt. In bepaalde gevallen zal de gezondheidstoestand van de patiënt van die aard zijn datde arts de behandeling verlengt. Het is aan te raden de behandeling te stoppen zodra er verbeteringintreedt of, uiterlijk na 3 maanden; bij hoge dosering of een langdurige behandeling moet de dosis reedsvoor de behandelingsstop geleidelijk worden afgebouwd.Volg strikt de richtlijnen van uw arts over het aantal te nemen tabletten en het tijdstip dat u ze moet nemen.Bij kinderen onder 6 jaar mogen benzodiazepinen alleen worden gebruikt na beslissing en onder toezichtvan een specialist (pediater, neuropediater, psychiater, neuroloog, anesthesist, specialist intensieve zorgen)die zelf de dosis zal bepalen.Over het algemeen:* Volwassenen: de gemiddelde dosis is 5 tot 20 mg per dag (niet meer dan 10 mg in een keer).* Bejaarde of verzwakte personen: over het algemeen schrijft de arts een lagere dosis voor.* Kinderen: de arts schrijft een dosis voor in functie van het lichaamsgewicht. Die dosis is meestal begrepentussen 0,1 en 0,3 mg/kg/dag.* Personen met een slecht werkende lever of nieren: de arts zal de dosis verlagen.Wat u moet weten wanneer u Diazepam Teva vergeet in te nemen:Indien u per vergissing een dagdosis bent vergeten in te nemen, neem deze dan zodra u eraan denkt, maarneem geen 2 dagdosissen tegelijkertijd.Verschijnselen die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Diazepam Teva wordt gestopt:Overleg steeds met uw arts indien u overweegt te stoppen.Wat u moet doen als u meer dan Diazepam Teva heeft ingenomen dan u zou mogen:Wanneer u te veel van Diazepam Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Bij gebruik van te hoge doses variëren de tekens in ernst,van slaperigheid tot coma in erge gevallen.De omgeving van de patiënt moet het verbruik van Diazepam Teva onmiddellijk stopzetten.Een noodopname kan nodig zijn, vooral als er tegelijk alcohol of andere medicatie is ingenomen die hetleven van de patiënt in gevaar kan brengen.In het ziekenhuis worden de symptomen behandeld. Een maagspoeling is nuttig als de overdosis recent is;zij kan worden gecombineerd of vervangen door toediening van actieve kool.Het antigif is flumazenil (ANEXAAT). Het gebruik ervan is echter niet aanbevolen bij epileptische patiëntendie met een benzodiazepine worden behandeld; de neutralisatie van het benzodiazepine-effect kan immersstuipen veroorzaken bij deze patiënten.4. Mogelijke bijwerkingenZoals alle geneesmiddelen kan Diazepam Teva bijwerkingen hebben.BSN-01.09-4/6
BijsluiterDe ongewenste effecten, als ze voorkomen, verschijnen gewoonlijk in het begin van de behandeling: zeverdwijnen gewoonlijk tijdens het verdere verloop van de behandeling of door de dosis te verlagen.De meest gemelde ongewenste effecten zijn: zwakte, slaperigheid, verlies van bewegings-coördinatie,evenwichtsverlies.Andere zeldzame effecten zijn: hoofdpijn, vertigo, verstoorde waakzaamheid, spierzwakte, vermoeidheid, telage bloeddruk, maag/darmklachten, verhoogde eetlust, huidpuistjes, gezichtsstoornissen, veranderde libido,geheugenstoornissen, verergering van chronische bronchitis.Zoals bij alle benzodiazepines treden slechts zeer zelden paradoxale effecten op: verergering vanslapeloosheid en agressiviteit, verhoogde incidentie van convulsies bij personen die lijden aan epilepsie,verhoogde agitatie of angst.Zeer zelden zijn gevallen gemeld van gewijzigd bloedbeeld en geelzucht. Zoals elk benzodiazepine kandiazepam uitzonderlijk psychologische effecten ontmaskeren (verwardheid, verergering van een depressie,persoonlijkheidsstoornissen), alsook zwelling van de borsten en menstruatie-stoornissen.Bij langdurige behandeling met hoge doses kan bij gepredisponeerde patiënten een psychische en eventueelfysische afhankelijkheid optreden.Bij een plotse behandelingsstop kan zenuwachtigheid, depressie, prikkelbaarheid, zweten en diarreeoptreden; als het om hoge doses ging, kan uitzonderlijk ook verwardheid en stuipen voorkomen.In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart,informeer dan uw arts of uw apotheker.5. Hoe bewaart u Diazepam Teva tabletten?Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C).Uiterste gebruiksdatumDe vervaldatum is op de verpakking vermeld : EX : maand-jaar.Als vervaldatum geldt dan de laatste dag van de aangegeven maand.6. Aanvullende informatieNeem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw arts of apotheker.Desgewenst kan u ook contact opnemen met de registratiehouder :Teva Pharma Belgium N.V.Laarstraat 16B-2610 WilrijkTel : + 32-(0)3.820.73.73Diazepam Teva is een geneesmiddel op medisch voorschrift.A. Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in januari 2009.B. De datum van goedkeuring van deze bijsluiter is 03/2009.BSN-01.09-5/6
Page 1: BijsluiterBIJSLUITERLees de hele bi
Page 6: BijsluiterBSN-01.09-6/6

BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?