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40 LÍDIA ALMEIDA BARROS<br />

4.13.3. esclerema neotonal,esclerema do recém nascido, sclerema<br />

adiposum , esclerema neonatorum, doença de Underwood,<br />

esclerema adiposo, esclerema, necrose da gordura subcutânea<br />

do recém-nascido, esclerema<br />

4.13.4. paniculite nodular não-supurativa febril recidivante, paniculite<br />

febril nodular não-supurativa e recidivante, paniculite de<br />

Weber-Christian, doença de Weber-Christian, doença de<br />

Christian<br />

4.13.5. síndrome de Rothmann-Makai, lipogranulatose subcutânea,<br />

lipogranulomatose subcutânea de Rothmann e Makai<br />

4.13.6. paniculite nodular migratória subaguda de Vilanova-Piñol<br />

Aguadé, hipodernite nodular subaguda migrante, paniculite<br />

nodular subaguda migrante, paniculite migratória subaguda,<br />

eritema nodoso migratório, paniculite nodular migratória,<br />

hipodernite nodular subaguda migratória de Vianova-Piñol-<br />

Aguadé<br />

4.13.7. paniculite pancreática, paniculite nodular de origem pancreática<br />

4.13.8. paniculite pós-esteróide<br />

4.13.9. paniculite pelo frio<br />

4.13.10. paniculite traumática, necrose gordurosa traumática<br />

4.13.11. paniculite por pressão<br />

4.13.12. paniculite factícia<br />

4.13.13. paniculite lúpica, lupus eritematoso profundo<br />

4.13.14. paniculite devida a insulina, insulinodistrofia<br />

4.14. afecções vasculares, afecções dos vasos<br />

4.14.1. púrpura, peliose<br />

4.14.1.1. púrpura trombocitopênica, púrpura trombopênica, púrpura<br />

hemorrágica<br />

4.14.1.1.1. púrpura trombocitopênica idiopática, doença de<br />

Werlhof, púrpura trombocitolítica, moléstia de<br />

Werlhof, escorbuto da terra<br />

4.14.1.1.1.1. púrpura trombocitopênica idiopática aguda<br />

4.14.1.1.1.2. púrpura trombocitopênica idiopática crônica<br />

4.14.1.1.2. púrpura trombocitopênica secundária, púrpura trombocitopênica<br />

sintomática.

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