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Na Tabela 1, são apresentados pares de compostos orgânicos e, na ...

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01. Metoxi-butano e etoxi-propano apresentamisomeria <strong>de</strong> compensação.02. Etanol e eta<strong>na</strong>l apresentam tautomeria.04. Ácido-2-cloro-propanóico apresenta isomeriaóptica.08. C 3 H 6 O e C 2 H 2 Cl 2 apresentam isomeria geométrica.16. Posição e ca<strong>de</strong>ia são os tipos <strong>de</strong> isomeria pla<strong>na</strong> quea fórmula molecular C 4 H 8 apresenta.32. Butanoato <strong>de</strong> etila e ácido hexanóico apresentamisomeria <strong>de</strong> função.20 - (Puc PR)Dada a estrutura abaixo :H 3 C CH 2 CH C CH CH 3H 3 CCHCH 3CH 3A<strong>na</strong>lise as seguintes afirmações:I) Seu nome oficial é 3-metil-4-isopropil-2-hexenoII) Apresenta isomeria óptica.III) Apresenta ca<strong>de</strong>ia aberta, insaturada, homogênea eramificada.IV) Apresenta o radical etil ligado ao carbono – 4.V) Apresenta 5 carbonos primários, 2 secundários e 3terciários.São corretas:a) I, II, IV e V.b) I, II, III e IV.c) II, III, IV e V.d) somente II, III e IV.e) somente II, III e V.21 - (Puc MG)Os carboidratos são assim chamados porque possuemfórmula empírica CH 2 O, o que sugere um “hidrato <strong>de</strong>carbono”. Existem normalmente em equilíbrio entre aforma <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ia aberta e cíclica. Dois importantescarboidratos são a glicose e a frutose, cujas estruturasabertas são representadas a seguir.22 - (Ufam AM)Das afirmações abaixo, são verda<strong>de</strong>iras:I. Em um par <strong>de</strong> e<strong>na</strong>ntiômeros, os isômeros sediferem ape<strong>na</strong>s pelo sentido <strong>de</strong> rotação do plano <strong>de</strong>luz polarizada.II. O propa<strong>na</strong>l é isômero do propanol.III. As proprieda<strong>de</strong>s químicas, físicas ou fisiológicasdiferem um isômero <strong>de</strong> outro.IV. <strong>Na</strong> tautomeria há um equilíbrio dinâmico entre<strong>compostos</strong> que pertencem a funções diferentes.V. O nitro-benzeno é isômero funcio<strong>na</strong>l donitrociclohexenoa) II, III, Vb) I, II, IIIc) I,III, IVd) Todase) II e III somente23 - (Uepg PR)Consi<strong>de</strong>re os seguintes <strong>compostos</strong> e assi<strong>na</strong>le o que forcorreto.OHOH(I)OOOHHO(II)01. O composto I apresenta ponto <strong>de</strong> fusão maiselevado.02. O composto II é totalmente solúvel em água.04. No composto I, ocorrem forças intermolecularesmais intensas.08. Os <strong>compostos</strong> apresentam isomeria ótica.16. Se hidroge<strong>na</strong>dos em condições a<strong>de</strong>quadas, ambosos <strong>compostos</strong> formam o mesmo produto.OOHHHOHHCCCCOOHHOHOHCH 2 OHGlicoseHOHHCH 2 OHCCCCOHOHOHCH 2 OHFrutoseSobre as duas estruturas, é INCORRETO afirmar que:a) possuem fórmula molecular C 6 H 12 O 6 .b) são polares e <strong>de</strong>vem, portanto, ser solúveis emágua.c) possuem carbonos assimétricos ou estereocentros.d) as duas estruturas possuem carbonilas e são,portanto, ceto<strong>na</strong>s.www.prevest.com.br – 3209-7300/3209-7240:GABARITO01) Gab: A02) Gab: 01-0403) Gab: D04) Gab: B05) Gab: A06) Gab: D07) Gab: E08) Gab: B09) Gab: C10) Gab: C11) Gab: D12) Gab: C13) Gab: 9914) Gab: B15) Gab: VVFVV16) Gab: C 17) Gab: D18) Gab: B 19) Gab: 05320) Gab: C 21) Gab: D22) Gab: C 23) Gab: 164

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