Granty řešené na KDHO v roce 2009

NS/10488-3
Prof.MUDr. Jan Trka, Ph.D.
Expresní vzorec isoforem a mutační stav genu WT1 jako nový pathogenetický a diagnostický
marker u dětských hematologických malignit (2009-2011)
(1.rok řešení)
Spoluřešitelská část – 1. ÚHKT, Mgr. Kateřina Machová Poláková – spoluřešitel
2. FN Motol, Prof.MUDr.Jan Trka, Ph.D. - spoluřešitel
Spoluřešitelské projekty:
NR/9198-3
MUDr. Tomáš Kalina, Ph.D. (spoluřešitel)
hlavní řešitel Mgr. Marcela Vlková FN u sv.Anny v Brně
Charakteristika B lymfocytárních subpopulací u pacientů s běžným variabilním imunodeficitem
(3.rok řešení) (2007-2009)
NR/9418-3
Doc.MUDr. Petr Sedláček, CSc. (spoluřešitel)
hlavní řešitel Doc.Roubalová – SZÚ Praha
Využití metod genetické analýzy pro diagnostiku lidského cytomegaloviru (CMV) u
imunodeficientních pacientů (2007-2009)
(3.rok řešení)
NR/9471-3
Prof.MUDr. Jan Starý, DrSc. (spoluřešitel)
hlavní řešitel Doc.MUDr.D.Pospíšilová, Ph.D. – UP Olomouc)
Myeloproliferativní onemocnění v dětském věku. (2007-2009)
(3.rok řešení)
NR/9166-3
Doc.MUDr. Hubert Mottl, CSc. (spoluřešitel)
hlavní řešitel Doc.MUDr.Tomáš Kozák, Ph.D.- UK 3.LF)
Plazmatická EBV-DNA jako biologický marker u pacientů s EBV pozitivním Hodgkinovým
lymfomem a její využití v predikci odpovědi na léčbu. (2007-2009)
(3.rok řešení)
GAČR
301/08/P532 Mgr. Júlia Starková, Ph.D.
Úloha homeodoménových genů v patogenezi akutních leukemií (2008–2010)
(2.rok řešení)
310/09/P058 MUDr. Eva Froňková, Ph.D.
V-D-J rekombinace jako nástroj pro výzkum fyziologické a maligní krvetvorby (2009-2011)
(1. rok řešení)
Výzkumné záměry
MŠMT
MSM 0021620813 Prof.MUDr. Jan Starý, DrSc.
Molekulární základy dětských nádorových onemocnění a léčebné aplikace (2005-2011)
(5.rok řešení)
MZ ČR
MZ0FNM2005
Zdokonalení časné diagnostiky, prevence a léčby těžkých vrozených vývojových vad a chorob
geneticky podmíněných či s genetickou dispozicí v prenatální a postnatální fázi vývoje