Europejska norma EN 1090-2.12.2008 - TÃœV NORD Polska
Europejska norma EN 1090-2.12.2008 - TÃœV NORD Polska
Europejska norma EN 1090-2.12.2008 - TÃœV NORD Polska
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
24<br />
3 Auditor wewnętrzny systemu zarządzania środowiskowego wg ISO 14001** 21-23U<br />
Warsztaty doskonalące dla auditorów wewnętrznych systemu zarządzania środowiskowego wg ISO<br />
4<br />
14001 NOWOŚĆ!<br />
Identyfikacja i ocena aspektów środowiskowych jako podstawa skutecznego systemu zarządzania<br />
5<br />
środowiskowego – warsztaty<br />
NOWE MOŻLIWOŚCI W ZASIĘGU RĘKI<br />
23-25WA<br />
20-22U 22-24U 3<br />
25-26K 26-27K 2<br />
24-25WA 28-29K 2<br />
6 System EMAS II wg WE 761/2001 8-9U 2<br />
SYSTEM ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃTWEM I HIGI<strong>EN</strong>Ą PRACY wg PN-N-18001<br />
Auditor wiodący systemu zarządzania BHP wg normy<br />
1 23-26U<br />
PN-N-18001<br />
4<br />
2 Pełnomocnik systemu zarządzania BHP** 6-8 I MOD. U 1-5 II MOD. Szkolenia otwarte organizowane przez TÜV <strong>NORD</strong> POLSKA styczeń – czerwiec 2009<br />
U 3+5<br />
3<br />
5<br />
Auditor wewnętrzny systemu zarządzania BHP**<br />
Temat<br />
Certyfikat bezpieczeństwa dla podwykonawców – System SCC dla Kierownictwa NOWOŚĆ! I II 15-17U<br />
miesiące<br />
30-31K III IV V 17-18K VI<br />
3<br />
Czas<br />
trwania trwania<br />
2<br />
SYSTEM 6 Certyfikat ZARZĄDZANIA bezpieczeństwa JAKOŚCIĄ dla podwykonawców wg ISO 9001:2000<br />
– System SCC dla Pracowników NOWOŚĆ! 11-12K 14-15K 2<br />
71 Monitorowanie Auditor wiodący stanu systemu BHP zarządzania NOWOŚĆ! jakością wg ISO 9001 (szkolenie rejestrowane w IRCA) 16-20U 22-26U 4K 15<br />
2 Pełnomocnik systemu zarządzania jakością ZINTEGROWANE SYSTEMY 13-16 ZARZĄDZANIA<br />
1<br />
Pełnomocnik ds. zintegrowanego systemu zarządzania<br />
wg ISO 9001, ISO 14001 i PN-N-18001<br />
20-23U 24-27B 16-19P 26-29U 4<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
Pełnomocnik ds. zintegrowanego systemu zarządzania<br />
wg ISO 9001, ISO 14001 i PN-N-18001 oraz systemów bezpieczeństwa żywnościowego NOWOŚĆ!<br />
Auditor wewnętrzny zintegrowanego systemu zarządzania<br />
10-13U 6-9B<br />
12-15P<br />
19-22U<br />
wg ISO 9001, ISO 14001 i PN-N-18001<br />
23-26W 20-23WA<br />
Auditor wewnętrzny zintegrowanego systemu zarządzania<br />
19-22B<br />
wg ISO 9001, ISO 14001 i PN-N-18001 oraz systemów bezpieczeństwa żywnościowego NOWOŚĆ!<br />
Pytania auditowe w zintegrowanym systemie zarządzania 1-2P<br />
2-5G<br />
4<br />
4<br />
4<br />
2<br />
SYSTEM ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM ZDROWOTNYM ŻYWNOŚCI HACCP, ISO 22000, BRC, IFS<br />
1 Auditor wewnętrzny systemu zarządzania bezpieczeństwem zdrowotnym żywności wg ISO 22000:2005 21-23Ł 25-27U<br />
2 Wymagania systemu zarządzanie bezpieczeństwem zdrowotnym żywności wg ISO 22000, IFS i BRC<br />
Nowe wersje standardów BRC-Global Standard Food wersja 5 oraz IFS-International Food Standard<br />
3 19-20WA<br />
wersja 5<br />
BRC loP – Global Standard – Packaging (standard dla przedsiębiorstw produkujących i<br />
4 4-6WA<br />
dostarczających opakowania mające kontakt z żywnością) NOWOŚĆ!<br />
5 GMP+B2 Produkcja i sprzedaż materiałów paszowych oraz dodatków paszowych NOWOŚĆ! 12-13WA<br />
6 GMP+B4 Transport materiałów paszowych, dodatków paszowych, pasz NOWOŚĆ!<br />
7 GLOBALGAP – Dobra Praktyka Produkcyjna w rolnictwie NOWOŚĆ! 24WA<br />
8 MSC – System zarządzania połowem ryb morskich NOWOŚĆ! 6WA<br />
QS – System umożliwiający prześledzenie całej historii procesu produkcyjnego mięsa i produktów<br />
9<br />
mięsnych NOWOŚĆ!<br />
SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W BRANŻY MOTORYZACYJNEJ wg ISO/TS 16949:2002<br />
1. Auditor wewnętrzny ISO/TS 16949:2002 10-13U<br />
2. Proces zatwierdzania części do produkcji – PPAP 19-20K<br />
3 APQP – zaawansowane planowanie jakości<br />
4 Statystyczne sterowanie procesem SPC w branży motoryzacyjnej<br />
SYSTEM ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM INFORMACJI wg ISO 27001<br />
Auditor wiodący systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji wg ISO 27001 (szkolenie<br />
1<br />
rejestrowane w IRCA)<br />
2 Auditor wewnętrzny systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji wg ISO 27001 4-6K<br />
3 Wprowadzenie do zarządzania bezpieczeństwem informacji wg ISO 27001 16K 5Ł<br />
21-23P<br />
2-3G<br />
16-17WA<br />
20-23W<br />
16-17K<br />
20-24U<br />
25-26WA<br />
22WA<br />
12-15WA 2-5U<br />
19-20K<br />
3-5K<br />
3<br />
2<br />
2<br />
3<br />
2<br />
2<br />
1<br />
1<br />
1<br />
4<br />
2<br />
2<br />
2<br />
5<br />
3<br />
1<br />
4 Zarządzanie ryzykiem zgodnie z wymaganiami normy ISO/IEC 27001<br />
SZKOL<strong>EN</strong>IA DOSKONALĄCE<br />
1 Benchmarking – porównaj się z najlepszymi<br />
2 Kurs „Ekspert ds. Benchmarkingu”<br />
3 Wymagania dotyczące laboratoriów badawczych i wzorcujących wg normy ISO 17025:2005<br />
Pełnomocnik ds. standardu zarządzania jakością w procesach transportowych produktów<br />
4<br />
chemicznych i towarów niebezpiecznych TÜVITS NOWOŚĆ!<br />
Metody monitorowania osiąganych wyników finansowych<br />
5<br />
i ekonomicznych w SZJ wg wytycznych normy <strong>EN</strong> ISO 10014:2006 NOWOŚĆ!<br />
6 Zarządzanie reklamacjami wg wytycznych normy ISO 10002 NOWOŚĆ!<br />
ZNAK CE DLA WYROBÓW MEDYCZNYCH<br />
1 Dyrektywa medyczna 93/42/EEC z uwzględnieniem zmian zaplanowanych na lata 2008-2010<br />
2 Wymagania normy ISO 13 485/ AC:2007<br />
3 Analiza ryzyka i zarządzanie ryzykiem – wyroby medyczne (nowa <strong>norma</strong> <strong>EN</strong> ISO 14971:2007)<br />
26-27P 23-24G<br />
30K<br />
16-17K<br />
27B<br />
26-27G<br />
19-20G<br />
18WA<br />
16-20K<br />
4K<br />
16-17G<br />
22-24K<br />
16-17WA<br />
21-22K<br />
18K<br />
18G<br />
2<br />
1<br />
5<br />
1<br />
3<br />
2<br />
1<br />
2<br />
2<br />
1<br />
4 Auditor wewnętrzny SZJ wg ISO 9001:2000 oraz ISO 13 485/ AC:2007 25-27G 20-22G 22-24WA 3<br />
5 Walidacja oprogramowania w wyrobach medycznych 28-29G 1-2G 2<br />
6<br />
7<br />
Co personel szpitalny o wyrobach medycznych wiedzieć powinien – wymagania prawne, zgłaszanie<br />
incydentów medycznych NOWOŚĆ!<br />
Sterylny wyrób medyczny – wymagania dot. wyrobu, produkcji, pakowania, oznaczania, metod<br />
sterylizacji. Wymagania dot. informacji dołączanej przy ponownej sterylizacji przez producenta,<br />
obowiązki jednostek resterylizujących (np. szpitali)<br />
19WA<br />
1<br />
1<br />
8 Walidacja procesów sterylizacji NOWOŚĆ!<br />
ZNAK CE/ ODBIORY TECHNICZNE<br />
10-11WA 18-19G<br />
1<br />
2<br />
Znak CE – kotły parowe, zbiorniki ciśnieniowe, rurociągi<br />
Znak CE – oznaczenie wyrobu , odpowiedzialność za wyrób<br />
30K<br />
19K<br />
1<br />
1<br />
3<br />
4<br />
5<br />
Znak CE – oznaczenie wyrobu , odpowiedzialność za wyrób – dyrektywy ciśnieniowe<br />
Wymagania jakości dot. spawania materiałów metalowych zgodnie z wymaganiami normy <strong>EN</strong> ISO 3834<br />
Przepisy ASME „kluczem” na nowe rynki 29K<br />
17G<br />
20K 1<br />
1<br />
1<br />
AVIATION<br />
1 Auditor wewnętrzny SZJ wg normy AS/ <strong>EN</strong> 9100 27-29M 3<br />
2 Auditor wewnętrzny SZJ wg EASA PART M, PART 145 10-11M 3<br />
3 Wymagania EASA PART 21 (POA) 4-5M 2<br />
4<br />
5<br />
Wymagania EASA PART M<br />
Wymagania EU OPS<br />
17-18M<br />
24-25WA<br />
2<br />
2<br />
6 Human Factors w produkcji lotniczej 3-5M 3<br />
7 Bezpieczeństwo lotniczych zbiorników paliwa – poziom I 22WA 1<br />
8 Bezpieczeństwo lotniczych zbiorników paliwa – poziom II 23-24WA 2<br />
I MOD. WA 10-13 II MOD. WA 24-27 I MOD. U 21-24 II MOD. U 19-22 I MOD. U 16-19 II MOD. U 2x4<br />
3 Menadżer jakości 26-29 I MOD. U 23-26 II MOD. Kontakt:<br />
tel. 032 207 23 21; 032 30 23; 032 207 22 96; 032/ 207 25 14<br />
U 2x4<br />
4<br />
e-mail: m.mrowiec@tuv-nord.pl, a.tomaszek@ tuv-nord.pl, j.trzaska@tuv-nord.pl, a.zukowski@tuv-nord.pl 2-4B<br />
4-6Ł<br />
2-4K<br />
20-22G 6-8Ł<br />
14-16G<br />
9-11K 9-11P<br />
Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością<br />
22-24K 13-15K<br />
19-21K<br />
9-11U 9-11B<br />
wg ISO 9001 Szkolenia otwarte organizowane przez TÜV <strong>NORD</strong> POLSKA<br />
22-24U 13-15U<br />
26-28Rz 11-13G 11-13G<br />
27-29Rz 18-20WA<br />
lipiec – grudzień 2008 16-18W 23-25Ł<br />
25-27WA<br />
1-3K<br />
16-18SZ<br />
17-19W<br />
22-24Ł<br />
3<br />
5 Rola i zadania pełnomocnika ds. SZJ 28-30U 18-20G<br />
MIESIĄC<br />
6 Audit l.p. procesów - warsztaty doskonalące Temat dla auditorów SZJ<br />
VII VIII IX X XI XII<br />
7 Doskonalenie procesu i technik auditowania – warsztaty dla auditorów wewnętrznych 26-28WA 10-12P 26-28U<br />
SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ wg ISO 9001:2000<br />
Auditor wiodący systemu zarządzania jakością<br />
8 Zarządzanie 1 procesami wg ISO 9001:2008 22-26U 26-27K 24-28U 5-6K<br />
wg ISO 9001:2000 (szkolenie rejestrowane w IRCA)<br />
9 Wyznaczanie mierników i wskaźników procesów w systemie zarządzania jakością NOWOŚĆ! 17-18K<br />
2 Pełnomocnik systemu zarządzania jakością 8-11<br />
10 Asertywność w komunikacji auditowej NOWOŚĆ! 2-3K<br />
11 Dokumentowanie Systemu Zarządzania Jakością na podstawie wymagań normy ISO 9001<br />
12 Niezgodności, zagrożenia i potencjał poprawy w SZJ NOWOŚĆ!<br />
12B<br />
14Ł<br />
2K<br />
1O<br />
22K<br />
10Rz<br />
3K<br />
13 Wymagania normy ISO 9001:2008 NOWOŚĆ!<br />
23P<br />
12WA<br />
6WA<br />
28SZ<br />
16G<br />
30P<br />
30W<br />
Rola najwyższego kierownictwa w systemie zarządzania jakością – jak przekładać dobrą organizację<br />
14 23K 26G<br />
pracy na biznes<br />
Przegląd systemu zarządzania i audit wewnętrzny podstawowymi narzędziami doskonalenia systemu 12W<br />
2P<br />
15 16WA<br />
zarządzania jakością<br />
14K<br />
18G<br />
16 Cele jakości jako podstawowe narzędzie systemu zarządzania jakością<br />
Zarządzanie zasobami ludzkimi w systemie jakości<br />
17<br />
wg ISO 9001<br />
CZAS<br />
TRWANIA 1-3U<br />
20-22WA<br />
5<br />
16-17K<br />
3WA<br />
23K<br />
18-20P<br />
C<strong>EN</strong>A<br />
ZŁ.<br />
4-6B<br />
26-28U<br />
3850*<br />
1-2P<br />
11-12W<br />
4-5K<br />
29-30WA<br />
15Ł<br />
2Ł<br />
25K<br />
3<br />
3<br />
3<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
18 Skuteczność i efektywność systemu zarządzania jakością<br />
19 Doskonalenie podejścia procesowego w systemie zarządzania jakością<br />
Doskonalenie systemu zarządzania jakością w oparciu o wymagania normy ISO 9001 oraz wytyczne<br />
20<br />
ISO 9004<br />
21 Działania korygujące i zapobiegawcze szansą rozwoju przedsiębiorstw<br />
Metody wyznaczania i pomiaru zadowolenia klienta<br />
22<br />
w systemie zarządzania jakością<br />
28B<br />
24K<br />
26K<br />
5K<br />
9K<br />
27P<br />
12K<br />
28K<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
I MOD. II MOD.<br />
I MOD.<br />
II MOD.<br />
I MOD.<br />
26-29 16-19 14-17 18-21<br />
U<br />
9-12<br />
U<br />
U<br />
U<br />
U<br />
II MOD. U<br />
I MOD.<br />
II MOD.<br />
28-31 25-28<br />
3 Menadżer jakości<br />
U<br />
U<br />
17-19O<br />
6-8B<br />
17-19W 8-10P<br />
15-17G 14-16Bi<br />
Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością<br />
2-4K<br />
18-20G 9-11G<br />
4 25-27K 22-24K 20-22K<br />
wg ISO 9001:2000<br />
23-25G<br />
19-21K 10-12K<br />
22-24WA 20-22U<br />
19-21U<br />
22-24W<br />
26-28Ł<br />
Auditor wewnętrzny SZJ wg ISO 9001:2000 w jednostkach<br />
5 6-8P<br />
ochrony zdrowia NOWOŚĆ!<br />
6 Rola i zadania pełnomocnika ds. SZJ 25-27G 10-12U 14-16G 15-17G<br />
7 Audit procesów - warsztaty doskonalące dla auditorów SZJ 27-29U<br />
Doskonalenie procesu i technik auditowania – warsztaty dla<br />
4-6B/O<br />
8 21-23WA 24-26U<br />
auditorów wewnętrznych<br />
26-28U<br />
2x4<br />
2x4<br />
3<br />
3<br />
3<br />
3<br />
3<br />
Całkowity koszt 2-ch<br />
modułów 4000*<br />
kl) 3700<br />
Całkowity koszt 2-ch<br />
modułów 4000*<br />
kl) 3700<br />
*<br />
1500U<br />
950<br />
kl) 1350<br />
*<br />
1500U<br />
950<br />
kl) 1350<br />
*<br />
1500U<br />
950<br />
kl) 1350<br />
*<br />
1500U<br />
950<br />
kl) 1350<br />
*<br />
1500U<br />
950<br />
kl) 1350<br />
9 Asertywność w komunikacji auditowej NOWOŚĆ!<br />
Dokumentowanie Systemu Zarządzania Jakością na<br />
12 28-29G<br />
podstawie wymagań normy ISO 9001:2000<br />
Niezgodności, zagrożenia i potencjał poprawy w SZJ<br />
13<br />
NOWOŚĆ!<br />
14 Obliczanie niepewności pomiarów NOWOŚĆ!<br />
Moderowanie systemu zarządzania jakością – warsztaty<br />
15 10-11K<br />
NOWOŚĆ!<br />
Nowelizacja normy ISO 9001 (stan wg projektu ISO/DIS<br />
16 1K<br />
9001:2007)<br />
Rola najwyższego kierownictwa w systemie zarządzania<br />
17<br />
jakością – jak przekładać dobrą organizację pracy na biznes<br />
Przegląd systemu zarządzania i audit wewnętrzny<br />
28K<br />
18 podstawowymi narzędziami doskonalenia systemu<br />
21G<br />
zarządzania jakością<br />
Cele jakości jako podstawowe narzędzie systemu<br />
19 26B/O<br />
zarządzania jakością<br />
Zarządzanie zasobami ludzkimi w systemie jakości wg ISO<br />
20<br />
9001:2000<br />
8-9U<br />
8-9WA 6-7K<br />
29-30P 28-29G<br />
18-19B 13-14K<br />
13-14K<br />
4Ł 27G 21G<br />
3Ł<br />
16K<br />
8W<br />
17G<br />
13K<br />
24SZ<br />
25WA<br />
17K<br />
16K<br />
1-2U<br />
1-2O<br />
11K<br />
8G<br />
2K<br />
4K<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
2<br />
0,5<br />
1<br />
1<br />
1<br />
1<br />
750<br />
750<br />
750<br />
750<br />
750<br />
300<br />
600<br />
450<br />
450<br />
450<br />
Pełnomocnik ds. SZJ. Odpowiedzialność systemowa<br />
21<br />
i funkcje moderujące<br />
6WA<br />
18Bi<br />
24P<br />
1 450<br />
22 Skuteczność i efektywność systemu zarządzania jakością 19K 1 450<br />
Doskonalenie podejścia procesowego w systemie<br />
23<br />
zarządzania jakością NOWOŚĆ!<br />
Doskonalenie systemu zarządzania jakością w oparciu o<br />
24 wymagania normy ISO 9001:2000 oraz wytyczne ISO<br />
9004:2000<br />
30K<br />
18G 6K<br />
10K 1<br />
1<br />
450<br />
450<br />
Działania korygujące i zapobiegawcze szansą rozwoju<br />
25<br />
przedsiębiorstw<br />
5K<br />
19SZ<br />
1 450<br />
Metody wyznaczania i pomiaru zadowolenia klienta w<br />
26<br />
systemie zarządzania jakością<br />
22G 25K 8Ł 4P<br />
9W<br />
11K<br />
18G<br />
1 450<br />
Procesy związane z klientem - badanie zadowolenia klientów,<br />
27<br />
a wymagania ISO 9001:2000<br />
15K<br />
28 Proces zakupów i jego znaczenie dla SZJ<br />
16WA<br />
27K<br />
25W 1K<br />
1<br />
1<br />
450<br />
450<br />
29 Pytania auditowe 29K 17K 1 450<br />
30 Projektowanie procesów pomiarowych NOWOŚĆ! 5K 1 450<br />
Nadzorowanie wyposażenia do monitorowania i pomiarów w<br />
31<br />
systemie jakości<br />
20K 1 450<br />
32 Metrologia w systemach jakości NOWOŚĆ! 30K 1 450<br />
33 SZJ w handlu i usługach 23K<br />
8K<br />
1 450<br />
Zastosowanie metody FMEA w procesie planowania działań<br />
34<br />
zapobiegawczych i korygujących<br />
10K<br />
22B/O<br />
1K<br />
1 450<br />
Metoda QFD narzędziem transformacji wymagań klienta na<br />
35<br />
specyfikację wyrobów i procesów NOWOŚĆ!<br />
11K 2K 1 450<br />
K – Katowice U – Ustroń/ Szczyrk/ Wisła G – Gdańsk Ł – Łódź WA – Warszawa O - Olsztyn<br />
B – Bydgoszcz M – Mielec P – Poznań SZ - Szczecin W – Wrocław Bi - Białystok
Change language