HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

More documents

Recommendations

Info

L Indikacija: 1. Kronično zatajivanje srca; 2. Za hipertenziju i anginu pektoris. 77 Indikacija: 1. Prva ili druga linija kemoterapije raka pluća ne-malih stanica u kombinaciji s cisplatinom; 2. Prva linija kemoterapije lokalno uznapredovalog i metastatskog raka gušterače. Liječenje gemcitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili specijalist pulmolog. Nakon dva ciklusa liječenja pod 1. i nakon tri ciklusa liječenja pod 2. provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (potpuna remisija, djelomična remisija ili stabilna bolest). 103 Liječenje bolesnika s glatiramer acetatom u multiploj sklerozi dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. Početak bolesti u dobi do 55 godina; 2. EDSS 4 i manji od 4; 3. Trajanje bolesti najmanje 1 godinu prije uključivanja u tretman; 4. Najmanje 2 liječena relapsa u 2 godine prije uključivanja u tretman; 5. Definitivna dijagnoza relapsno-remitentne multiple skleroze; 6. Odsutnost trudnoće; 7. Odsutnost psihičkih poremećaja. Kriteriji za prekid terapije s glatiramer acetatom su: 1. Progresija praćena relapsima za 1 EDSS u toku 12 mjeseci; 2. Progresija bez relapsa za 1 EDSS u toku 6 mjeseci; 3. Tri relapsa vezana za MS u toku 12 mjeseci; 4. Trudnoća. Liječenje se odobrava iz sredstava posebno skupih lijekova. Liječenje odobrava bolničko povjerenstvo za lijekove. AT Po preporuci specijalista hematologa, onkologa (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije) ili pulmologa.
78 Indikacija: 1. Adjuvantna, sekvencijska primjena paklitaksela u bolesnica s rakom dojke (4 ciklusa) nakon standardne adjuvantne kemoterapije AC (4 ciklusa) u bolesnica s pozitivnim aksilarnim limfnim čvorovima i negativnim hormonskim receptorima. 2. Prva linija kemoterapije metastatskog karcinoma dojke kombinacijom paklitaksela i antraciklina; 3. Prva linija kemoterapije raka jajnika u kombinaciji s karboplatinom ili cisplatinom; stadij bolesti II., III. i IV.; 4. Druga linija kemoterapije metastatskog raka dojke: primijenjen kao monokemoterapija; 5. Druga linija kemoterapije raka jajnika nakon neuspjeha kemoterapije prve linije; 6. Prva ili druga linija kemoterapije lokalno uznapredovalog (stadij III) i metastatskog raka pluća ne-malih stanica (stadij IV) u kombinaciji s platinskim spojem. Liječenje paklitakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG 0-1: prva linija kemoterapije; ECOG 0-2: druga linija kemoterapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje samih koštanih promjena nije indikacija za primjenu paklitaksela, razina bilirubina 50 ml/min; razina neutrofila >1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon tri ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje pod 1., 2., 3., 4., 5. i 6. odobrava se iz sredstava bolničkog proračuna. 79 Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije metastatskog raka dojke u kombinaciji s antraciklinom; 2. Druga linija metastatskog raka dojke rezistentnog na antracikline, primijenjen kao monokemoterapija; 3. Druga linija kemoterapije metastatskog raka pluća ne-malih stanica (IV), nakon neuspjeha kemoterapije prve linije. Liječenje docetakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: 0-1: prva linija kemoterapije, ECOG 0-2: druga linija terapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje mekotkivnih i/ili visceralnih presadnica (postojanje samih koštanih presadnica nije indikacija za primjenu docetaksela); razina bilirubina50 ml/min; razina neutrofila >1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon dva ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 4. Lokalno uznapredovao ili metastatski rak prostate, koji ne reagira na hormonsko liječenje; Kriteriji primjene: »performance status«–ECOG 0-1; nepostojanje presadnica u CNS-u; laboratorijski parametri: bil ≤1.5x gornje granice normalne vrijednosti, AST, ALT ≤3x gornje granice normalne vrijednosti, klirens kreatinina ≥50 ml/min, broj neutrofila >1.5 x 109/L; razina trombocita > 100 x 109/L. Liječenje indicira i kontrolira specijalist onkolog (specijalist radioterapije i onkologije, specijalist radioterapije ili subspecijalist internističke onkologije). Nakon tri ciklusa liječenja provodi se dijagnostička obrada u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. 111 1. Za bolesnike s juvenilnim idiopatskim artritisom kod kojih je liječenje započeto prije 18. godine života. 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa nakon neuspjeha na primjenu najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARDs) u punoj dozi i adekvatnom vremenu primjene od kojih jedan obvezno treba biti metotreksat u dozi do 20 mg tjedno i kroz najmanje 6 mjeseci. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: 2.1. aktivna bolest, ACR stadija I-III:SE ≥ 28 (CRP≥12), ≥ 6 otečenih, ≥ 6 bolnih zglobova; 2.2. funkcionalni skor izražen HAQom treba biti 1-2.5; 2.3. indeks aktivnosti bolesti (DAS) ≥ 5.1; 2.4. primjena treba biti evaluirana nakon 12 tjedana odgovorom ACR 20 ili DASom ≥ 1.2 (ili postizanjem skora manjeg od 3.2) i ukoliko se ne postignu, terapiju treba prekinuti. 3. Za liječenje ankilozantnog spondilitisa nakon izostanka učinka ili kontraindikacija najmanje 2 nesteroidna antireumatika (od kojih jedan mora biti indometacin) primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 3 mjeseca. Liječenje je dozvoljeno ukoliko su ispunjeni kriteriji: 3.1. aktivna bolest ≥ 4 tjedna prema BASDAI
Page 1 and 2:
HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGU
Page 3 and 4:
Šifra ATK Oznak e Nezaštićeno im
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50: Šifra ATK Oznak e Nezaštićeno im
Page 99: 150 Za liječenje refraktornih inva
Page 103: Lijekovi pod ATK šiframa: A02BA02
show all

HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?