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Tumores e lesões similares de costela - Sidi

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<strong>Tumores</strong> e <strong>lesões</strong> <strong>similares</strong><br />

R2 Vivian Cardinal da Silva<br />

Dr. Rubens Gabriel Feijó <strong>de</strong> Andra<strong>de</strong><br />

PRM Radiologia e Diagnóstico por Imagem<br />

Instituto <strong>de</strong> Cardiologia - RS/ SIDI - Medicina por Imagem<br />

<strong>de</strong> <strong>costela</strong>


Caso:<br />

• 17a, F, puérpera.<br />

• Dor torácica posterior, não ventilatório-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte.<br />

• Massa mediastinal a investigar.


Metátases<br />

Encondroma<br />

Condrosarcoma<br />

Sarcoma Ewing<br />

Greenspan, A. - Radiologia ortopédica 2004, 4 ed.


• Osteói<strong>de</strong>: trabeculada, “nuvem”<br />

• Condrói<strong>de</strong>: anéis e arcos, pipoca,<br />

floco, pontilhado<br />

• Fibrosa<br />

• Adiposa<br />

Matriz


Matriz óssea<br />

Matriz cartilaginosa<br />

1 - “nuvem” - osteosarcoma<br />

- reçao periosteal<br />

2 - trabeculada - ilhota lítica<br />

condrossarcoma


Cisto ósseo aneurismático<br />

• 10 - 30 anos;<br />

• Etiologia:<br />

• Primária: osso sadio ou após<br />

trauma<br />

• Secundária: lesão pré-existente<br />

• Lesão <strong>de</strong> aparência cística, com<br />

pare<strong>de</strong>s <strong>de</strong> tecido fibroso<br />

preenchidas por sangue<br />

Malignas e Benignas<br />

Não maligniza


Cisto ósseo aneurismático<br />

• Lesão expansiva lítica, excêntrica,<br />

com septações/trabeculado interno;<br />

• Margens escleróticas; cortical<br />

intacta e fina; Sem reação periosteal;<br />

• Nível líquido-líquido;<br />

• RM - cistos com diferentes<br />

intensida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> sinal<br />

• Não há realce do componente<br />

cístico;<br />

• Rara - calcificação interna;<br />

• Fase <strong>de</strong> crescimento rápido com<br />

<strong>de</strong>struição óssea - confun<strong>de</strong>!<br />

• Determina extensão e<br />

comprometimento dos tecidos<br />

moles;<br />

Gran<strong>de</strong> maioria (76%) < 20<br />

anos<br />

70-80% ossos longos<br />

sedimentaçao do sangue<br />

diferentes estágios <strong>de</strong> t das<br />

<strong>lesões</strong>


• 2 picos: 2ª - 3ª década e > 6ª<br />

década<br />

• Etiologia:<br />

• Primário<br />

• Secundário: infarto ósseo,<br />

Doença <strong>de</strong> Paget e radiação<br />

• Massa heterogênea, com<br />

componente calcificado e não<br />

calcificado<br />

• Extensão para tecidos moles<br />

• Subtipos histológicos:<br />

• osteoblástico, condroblástico<br />

e fibroblástico<br />

Osteossarcoma<br />

1 pico - coinci<strong>de</strong> com o pico<br />

do crescimento ósseo<br />

Não calcificado: focos <strong>de</strong><br />

hemorragia e necrose


Tumor <strong>de</strong> Células Gigantes<br />

• 25-40a<br />

• Lesão lítica, excêntrica, bem<br />

<strong>de</strong>finida<br />

• Septações<br />

• Ausência <strong>de</strong> margens<br />

escleróticas<br />

• Ausência <strong>de</strong> matriz tumoral<br />

• TC: <strong>de</strong>nsida<strong>de</strong> <strong>de</strong> partes moles<br />

• Formação <strong>de</strong> cisto ósseo<br />

aneurismático secundário:<br />

10-15%


• 10-20 a; crescimento lento;<br />

• Lateral e posterior<br />

• Lesão fibrosa, firme, formação<br />

secundária <strong>de</strong> cisto ósseo<br />

aneurismático<br />

• Área lítica, expansiva; vidro fosco<br />

• Margens escleróticas bem<br />

<strong>de</strong>finidas<br />

• Ausência <strong>de</strong> mineralização<br />

• Síndrome <strong>de</strong> McCune Albright:<br />

displasia fibrosa poliostótica<br />

unilateral + anormalida<strong>de</strong>s<br />

endócrinas + manchas café-comleite<br />

Displasia Fibrosa<br />

Aumento da lesão na gestação


Encondroma<br />

• 10-30 a; assintomático;<br />

• Tumor cartilaginoso benigno<br />

• Lesão osteolítica bem <strong>de</strong>finida,<br />

lobulada, po<strong>de</strong> ter calcificações<br />

(condrói<strong>de</strong>), excêntricas<br />

• Expansão da cortical, sem<br />

rompimento<br />

• Sem reação periosteal ou massa <strong>de</strong><br />

tecidos moles<br />

• Difícil <strong>de</strong> diferenciar do<br />

condrosarcoma <strong>de</strong> baixo grau pelos<br />

achados radiológicos<br />

• Doença <strong>de</strong> Ollier - encondromatose<br />

• Síndrome <strong>de</strong> Maffucci - múltiplos<br />

encondromas e hemangiomas<br />

Presença <strong>de</strong> reação periosteal,<br />

ruptura da cortical ou dor --<br />

malignização


Condrosarcoma<br />

• 40-60a; Primário ou secundário<br />

• Massa lítica, excêntrica, com ou sem<br />

calcificações esparsas (“rings and arcs”<br />

ou pipoca); Junção costo-condral<br />

• Cortical espessada e rompida; “endosteal<br />

scalloping”<br />

• Extensão para tecidos moles<br />

• Medular: expansão medular<br />

• Periférico: Destruição óssea tardia<br />

• Indiferenciado: Transição abrupta do<br />

componente cartilaginoso - lítico<br />

• Céls. Claras: Indistinguível do<br />

condroblastoma<br />

• Po<strong>de</strong> simular - osteocondroma ou<br />

encondroma: tamanho lesão (>4cm);<br />

ida<strong>de</strong>; realce rápido na RM


• 5-25 anos; Dor e e<strong>de</strong>ma;<br />

• Gran<strong>de</strong>s áreas císticas multiloculadas,<br />

preenchidas por sangue:<br />

cisto ósseo aneurismático<br />

secundário<br />

• Lesão osteolítica bem <strong>de</strong>finida,<br />

raramente - expansiva<br />

• Margem esclerótica fina, Lobulada<br />

• Calcificações (pontilhadas)<br />

• Expansão óssea com formação <strong>de</strong><br />

cisto ósseo aneurismático<br />

secundário<br />

• Nível líquido-líquido<br />

• E<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> tecidos adjacentes<br />

Condroblastoma


• > 40 anos<br />

• Lesão maligna mais comum da<br />

<strong>costela</strong><br />

• Únicas ou múltiplas<br />

• Líticas ou escleróticas<br />

• Roído <strong>de</strong> traça<br />

• <strong>Tumores</strong> pulmonares primários -<br />

invasão direta<br />

• Destruição cortical<br />

• Invasão para tecidos adjacentes<br />

Metástases


REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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