l'oxazole exposé

le succès de la réaction, sans catalyseur au palladium, le couplage de Sonogashira n'a pas pu
être réalisé.
III-1-1- Les propriétés de pyrazolo [5,1-b] [1,3] oxazoles substitués
Nous avons trouvé que la réaction du 2-iodométhyle-6-méthylpyrazolo [5,1-b] [1,3] oxazole (3) avec
phénylacétylène en présence de Pd (OAc)2 et K2CO3 dans l'eau à 70 ° C a fourni le produit souhaité
5a dans un rendement 83% tableau (1).
Afin de pyrazolo [5,1-b] [1,3] oxazoles 5a-i, ont été obtenus chez des sujets modérés à bons
rendements. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 2. Il pourrait être ont conclu que le
phénylacétylène et le 4-éthynyltoluène ont été obtenus de bons rendements (tableau 2, entrées 1 et
2). Sous les même conditions de réaction, les acétylènes moins réactifs 1-pentyne, 1- l’hexyne, les
alcools propargyliques et les propargylamines ont produit un rendement inférieur.
Les affectations structurelles des composés 5a-i étaient basées sur les données spectroscopiques
RMN et d'analyse de masse. Le spectre RMN 1H pour le composé 5b a montré deux doublets à d 7,05
et d 7,12, qui ont été attribués aux quatre protons du cycle phényle.
De plus, les deux singulets à 7,50 d et 7,15 d étaient dus à la anneaux pyrazole et oxazole,
respectivement. Dans la région aliphatique, nous observé un singulet à d 4,71, qui est lié au groupe
CH2, et les deux singulets à d 2,29 et d 2,13 ont été affectés au méthyle groupes.
Tableau 1 : Propriétés, nomenclature de pyrazolo [5,1-b] [1,3] oxazoles.
Afin de pyrazolo [5,1-b] [1,3] oxazoles 5a-i, ont été obtenus chez des sujets modérés à bons
rendements. Il pourrait être ont conclu que le phénylacétylène et le 4-éthynyltoluène ont été
obtenus de bons rendements pour les produits 5a et 4a. Sous les mêmes conditions de réaction,
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