Vi har nyrekræft - Kidney Cancer Association

Papillært RCC
Dette er den næst hyppigste form for nyrekræft, som udgør ca. 15 % af tilfældene.
Papillært RCC opdeles i to undertyper, som er baseret på cellernes udseende:
Type 1 (5 %) og Type 2 (10 %). Der findes også arvelige former af både
Type 1 og Type 2 papillært RCC.
DaRenCa
Kapitel 2
At forstå nyrekræft
Kromofobt RCC
Denne sjældne form for nyrekræft udgør ca. 5 % af RCC tilfældene. Den menes
at stamme fra den samme celletype, som renale onkocytomer (se nedenfor).
Der findes en nedarvet form for kromofobt RCC, som er forbundet med en
specifik genetisk mutation, som kaldes Birt-Hogg-Dubé syndrom. Kromofobt
RCC spreder sig sjældent før meget sent i det kliniske forløb, og operation er
almindeligvis forbundet med en god prognose. Udbredt kromofobt RCC er ret
sjældent, og aktuelt eksisterer der ingen standardbehandling.
Samlerørs RCC
Dette er en sjælden og sædvanligvis aggressiv form for nyrekræft, som udgør
mindre end 1% af tilfældene. Denne form for RCC har ofte spredt sig på diagnosetidspunktet
og er mere almindelig hos yngre mennesker. Behandlingen
er oftest anvendelse af kemoterapi.
Renalt onkocytom
Dette er en godartet nyretumor, som udgør ca. 5 % af alle nyretumorer. Dvs.
det er ikke nyrekræft. Disse spreder sig ikke, men de kan vokse sig store i nyren
og invadere lokale strukturer, hvilket kan medføre symptomer, der kræver
operation. Den godartede nyretumor behandles med delvis eller fuldstændig
fjernelse af nyren.
Uklassificeret/udifferentieret RCC
Mindre end 1 % af al nyrekræft kan ikke klassificeres. Ved mikroskopisk
undersøgelse har disse tumorers kræftceller en struktur og genetiske træk,
som ikke passer til beskrivelsen af de mere almindelige RCC undertyper.
Denne kategori omfatter sædvanligvis aggressive tumorer, som ikke reagerer
på traditionel behandling af RCC.
15