MAGNETISK RESONANS & ALZHEIMERS SYGDOM - CFIN

Såfremt vi hos kontrolpersonerne finder ikke tidligere erkendt patologi af klinisk relevans, vil
vedkommende blive informeret herom, og videre relevant undersøgelse/behandling iværksat.
Der tilstræbes undersøgelse af 72 patienter (heraf 36 kvinder og 36 mænd) samt 24 alders-
og kønsmatchede kontrolpersoner (heraf 12 kvinder og 12 mænd).
Ved efterfølgende dataopgørelse anvendes følgende diagnostiske kriterier:
1. Demens: Både ICD-10 og DSM-IV skal være opfyldt.
2. AD: NINCDS-ADRDA’s kriterier for AD.
3. MCI: The Petersen Mayo Clinic Criteria 41 .
4. Øvrige diagnoser: ICD-10.
Undersøgelsessted
Den neurologiske og neuropsykologiske undersøgelse vil finde sted i Demensklinikken,
Århus Kommunehospital. Blodprøvetagningen på Århus Kommunehospital. MR-
undersøgelsen vil finde sted på Neuroradiologisk Afdeling P, Århus Kommunehospital.
Forsøgets varighed
MR-undersøgelsen forventes at vare 30-45 minutter. For kontrolpersonerne skønnes
screening, interview i Demensklinikken samt blodprøvetagning at vare sammenlagt ca. 3½
time, fordelt over 2 dage, jfr. Bilag 2.
Metode
Der anvendes en MR-scanner: General Electric 1,5 Tesla. Der appliceres de under
forsøgsgangen nævnte sekvenser. Der henvises iøvrigt til udførlig protokol for MR-scanning
(Bilag 5).
Inden MR-scanningens start skal der anlægges et venekateter (venflon) i forsøgspersonens
højre albuevene (v. mediana cubiti dxt.) til injektion af kontrastmidlet Gadovist®.
Hvis patienten/kontrolpersonen er nervøs eller let klaustrofob, men stadig vil medvirke til
undersøgelsen, kan vedkommende tilbydes en injektion af Stesolid® 2,5-5 mg i.v. Venflon
fjernes umiddelbart efter undersøgelsen.
-10-