determinación de los mecanismos involucrados en la actividad
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Capítulo VI Resultados<br />
6.3.3.- Antagonistas adr<strong>en</strong>érgicos:<br />
Al tratar a <strong>los</strong> animales previam<strong>en</strong>te con PRA (0,1 mg/Kg), i.p. antagonista<br />
selectivo α1-adr<strong>en</strong>oceptor, se obtuvo que <strong>los</strong> tres extractos EH, EDCM y EM <strong>de</strong><br />
A. chil<strong>en</strong>sis aum<strong>en</strong>taron significativam<strong>en</strong>te su efecto analgésico, como se<br />
observa <strong>en</strong> <strong>la</strong> tab<strong>la</strong> 5 y fig.9, si<strong>en</strong>do el EM que mostró el mayor increm<strong>en</strong>to <strong>en</strong><br />
su <strong>actividad</strong> analgésica (51,95 ± 2,87) con respecto a su control (25,08 ±4,82).<br />
Por otra parte, el pretratami<strong>en</strong>to con YOH (0,01 mg/Kg), i.p. antagonista<br />
selectivo α2-adr<strong>en</strong>oceptor, sólo modificó significativam<strong>en</strong>te <strong>la</strong> <strong>actividad</strong><br />
antinociceptiva <strong>de</strong> <strong>los</strong> extractos EDCM y EM, como se indica <strong>en</strong> <strong>la</strong> tab<strong>la</strong> 5 y fig.<br />
10<br />
Tab<strong>la</strong> 5 Efectos <strong>de</strong>l pretratami<strong>en</strong>to con prazosin (PRA) y yohimbina (YOH) <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />
<strong>actividad</strong> antinociceptiva <strong>de</strong> <strong>los</strong> extractos <strong>de</strong> A. chil<strong>en</strong>sis <strong>en</strong> el test tail-flick<br />
EH EDCM EM<br />
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