Punxades accidentals - Generalitat de Catalunya
Punxades accidentals - Generalitat de Catalunya
Punxades accidentals - Generalitat de Catalunya
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Institut Català <strong>de</strong> la Salut<br />
Unitat Bàsica <strong>de</strong> Prevenció Girona<br />
Departament Riscos Laborals 972.94.02.00 Ext. 2491<br />
Email : prevencio@htrueta.scs.es<br />
EXPOSICIONS ACCIDENTALS A MATERIAL<br />
BIOLÒGIC<br />
PROTOCOL D'ACTUACIÓ<br />
Elaborat per: Dra. Laura Gavaldà. Servei <strong>de</strong> Medicina Preventiva<br />
Sra. Fina Romans. ABS Celrà<br />
Dr. Alfonso Viejo. Unitat Bàsica <strong>de</strong> Prevenció<br />
Sra. Assumpció Guixeras. Unitat Bàsica <strong>de</strong> Prevenció<br />
Hi han col·laborat: Dr. Ferran Garcia-Bragado. Servei <strong>de</strong> Medicina Interna.<br />
Dra. Mª Teresa Butiñà. Servei <strong>de</strong> Farmàcia.<br />
Dra. Rosa Núria Aleixandre. Servei d'Anàlisis Clíniques.<br />
GENER DE 1997<br />
Revisat <strong>de</strong>sembre 2002
I. DEFINICIÓ D’EXPOSICIÓ ACCIDENTAL A MATERIAL BIOLÒGIC<br />
Es <strong>de</strong>fineix com a exposició acci<strong>de</strong>ntal a material biològic tota inoculació <strong>de</strong> sang i/o altres<br />
líquids orgànics, bé sigui per via percutània (punxada o tall), per esquitxada a mucoses<br />
o per contacte amb pell no intacta. La seva perillositat radica en el risc <strong>de</strong> transmissió<br />
<strong>de</strong>ls virus <strong>de</strong> l'hepatitis B (VHB), virus <strong>de</strong> l'hepatitis C (VHC) i virus <strong>de</strong> la immuno<strong>de</strong>ficiència<br />
humana (VIH).<br />
A efectes d'aquest protocol, es consi<strong>de</strong>rarà cas font la persona <strong>de</strong> la qual proce<strong>de</strong>ix el<br />
material biològic inoculat i acci<strong>de</strong>ntat la persona que rep el material biològic inoculat.<br />
II. MESURES IMMEDIATES<br />
1. En cas <strong>de</strong> punxada, fer fluir la sang tot fent pressió <strong>de</strong> la ferida. Netejar amb aigua i<br />
sabó i <strong>de</strong>sinfectar amb povidona iodada al 10% (Betadine ).<br />
2. En cas <strong>de</strong> tall o contacte amb pell no intacta, netejar amb aigua i sabó i <strong>de</strong>sinfectar amb<br />
povidona iodada al 10% (Betadine ).<br />
3. En cas d'esquitxada a mucoses, esbandir amb aigua corrent abundant.<br />
III. NOTIFICACIÓ<br />
Per tal <strong>de</strong> po<strong>de</strong>r instaurar les mesures preventives correctes, l'acci<strong>de</strong>ntat ha <strong>de</strong> fer la<br />
notificació dins <strong>de</strong> la primera hora <strong>de</strong>sprés <strong>de</strong> l'exposició a un <strong>de</strong>ls següents serveis:<br />
1. Unitat Bàsica <strong>de</strong> Prevenció: dilluns a divendres, <strong>de</strong> 8 h a 17 h.<br />
2. Metge <strong>de</strong> guàrdia <strong>de</strong> Medicina Interna: en dissabtes, diumenges i festius<br />
en dies feiners, a partir <strong>de</strong> les 17 h<br />
en cas d'absència <strong>de</strong>l personal <strong>de</strong> la UBP<br />
persones que no treballen per l’ICS<br />
o per empreses associa<strong>de</strong>s<br />
Sempre que fos possible, i per tal d'agilitzar l'assistència, l'acci<strong>de</strong>ntat ha d'aportar en el<br />
moment <strong>de</strong> la notificació el nom i el número d'història clínica <strong>de</strong>l cas font.<br />
Els metges responsables <strong>de</strong> la primera atenció <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat seran el metge <strong>de</strong> la UBP<br />
o, en absència d'aquest, el metge <strong>de</strong> guàrdia <strong>de</strong>l Servei <strong>de</strong> Medicina Interna.
IV. INVESTIGACIÓ DEL CAS FONT<br />
La finalitat d'investigar el cas font és conèixer el seu estat serològic <strong>de</strong>ls VIH, VHB i VHC.<br />
A la pràctica, es po<strong>de</strong>n trobar tres situacions:<br />
1. CAS FONT IDENTIFICAT I AMB SEROLOGIES RECENTS PELS VHB, VHC, I VIH<br />
Si el cas font disposa <strong>de</strong> serologies recents pels VIH, VHC i VHB, no cal sol·licitar-ne cap<br />
altra més.<br />
2. CAS FONT IDENTIFICAT SENSE SEROLOGIES RECENTS PELS VHB, VHC I VIH<br />
2.1. Obtenir una mostra <strong>de</strong> 10 cc <strong>de</strong> sang <strong>de</strong>l cas font sense anticoagulant (tub <strong>de</strong> color<br />
vermell amb separador) i sol·licitar HIV, VHC i HBsAg <strong>de</strong> l'apartat Serologia <strong>de</strong>l full <strong>de</strong><br />
petició. A l'apartat Or. Diagnòstica sempre s'escriurà Bioinoculació acci<strong>de</strong>ntal - cas font,<br />
i, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntment <strong>de</strong> qui sigui el metge sol·licitant, es marcarà a la part superior esquerra<br />
UBP com a origen <strong>de</strong> la petició, per tal d'evitar que els resultats s’extraviïn (veure mo<strong>de</strong>l<br />
a l'annex 1), excepte en pacients que no pertanyen a l’ICS o empreses associa<strong>de</strong>s.<br />
2.2. la serologia s’ha <strong>de</strong> <strong>de</strong>manar-se per via urgent.<br />
2.3. Prèviament a l'extracció, informar personalment el cas font sobre les proves que<br />
cal practicar i sol·licitar el seu consentiment, en especial si se sol·licita el VIH. Si<br />
l'acci<strong>de</strong>ntat és metge o infermera, és preferible que siguin ells qui ho facin. En tots els<br />
altres casos, haurà d'informar o bé el metge al qual s'ha notificat l'acci<strong>de</strong>nt o bé el seu<br />
metge responsable, segons es cregui convenient. En cas d’absència d’ambdues, es farà<br />
càrrec <strong>de</strong> la sol·licitud <strong>de</strong> consentiment al cas font el metge <strong>de</strong> guàrdia <strong>de</strong>l servei <strong>de</strong><br />
l’acci<strong>de</strong>ntat, i si no fos possible, el cap <strong>de</strong> la guàrdia.<br />
3. CAS FONT NO IDENTIFICAT O DE SEROLOGIA DESCONEGUDA<br />
Habitualment es tracta d'exposicions per instruments usats i posteriorment abandonats<br />
<strong>de</strong>ls quals no se sap l'origen. També pot donar-se el cas que es conegui la i<strong>de</strong>ntitat <strong>de</strong>l cas<br />
font però que no s'hagi pogut obtenir serologia perquè no hagi estat disponible o bé perquè<br />
no hagi donat el seu consentiment per la <strong>de</strong>terminació <strong>de</strong> les serologies -circumstància<br />
molt poc freqüent.
V. MANEIG I TRACTAMENT<br />
MESURES GENERALS PER A TOTS ELS CASOS<br />
Sempre caldrà esbrinar si l'acci<strong>de</strong>ntat està vacunat front el VHB. En cas negatiu,<br />
in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntment que el cas font sigui o no portador, s'aprofitarà per administrar-li la<br />
primera dosi, ja sigui a la UBP o bé a remetent-lo a aquest servei <strong>de</strong>s <strong>de</strong> Medicina Interna.<br />
Caldrà valorar la indicació <strong>de</strong> profilaxi antitetànica d'acord amb els criteris vigents.<br />
MESURES ESPECÍFIQUES SEGONS L'ESTAT SEROLÒGIC DEL CAS FONT<br />
1. Cas font negatiu conegut pels VIH, VHC i VHB en el moment <strong>de</strong> l'exposició<br />
L'acci<strong>de</strong>ntat pot ser donat d'alta. Si s'ha atès a Medicina Interna, sempre caldrà remetre<br />
al treballador <strong>de</strong> l’ICS o empresa col·laboradora a la UBP, per tal d'incloure l'acci<strong>de</strong>nt<br />
al registre EPINETAC (Exposure Prevention Information NETwork) centralitzat en aquest<br />
servei. En altres casos, remetre’l a les consultes externes <strong>de</strong> medicina interna. L'acci<strong>de</strong>ntat<br />
hi podrà acudir qualsevol dia laborable, <strong>de</strong> 9 h a 17 h, sense programar-se prèviament i<br />
amb el corresponent informe d'urgències, on hi haurà <strong>de</strong> constar específicament el nom<br />
<strong>de</strong>l cas font i els resultats <strong>de</strong> la serologia practicada.<br />
2. Cas font portador <strong>de</strong>l VIH<br />
S'actuarà d'acord amb el protocol Exposició acci<strong>de</strong>ntal a cas font portador <strong>de</strong>l VIH.<br />
3. Cas font portador <strong>de</strong>l VHB<br />
S'actuarà d'acord amb el protocol Exposició acci<strong>de</strong>ntal a cas font portador <strong>de</strong>l VHB.<br />
4. Cas font portador <strong>de</strong>l VHC<br />
S'actuarà d'acord amb el protocol Exposició acci<strong>de</strong>ntal a cas font portador <strong>de</strong>l VHC.<br />
5. Cas font no i<strong>de</strong>ntificat o <strong>de</strong> serologia <strong>de</strong>sconeguda<br />
S'actuarà d'acord amb el protocol Exposició acci<strong>de</strong>ntal a cas font no i<strong>de</strong>ntificat o <strong>de</strong><br />
serologia <strong>de</strong>sconeguda.
EXPOSICIÓ ACCIDENTAL A CAS FONT PORTADOR DEL VIH<br />
1. Valorar la instauració <strong>de</strong> profilaxi amb antiretrovirals aplicant els criteris <strong>de</strong>scrits<br />
a la taula 1. Sempre caldrà informar l'acci<strong>de</strong>ntat sobre:<br />
1.1. El risc <strong>de</strong> transmissió <strong>de</strong>l VIH: 0,3% en les exposicions percutànies -més elevat<br />
en les d'alt risc- i 0,1% en les exposicions a mucosa i pell no intacta.<br />
1.2. Els possibles efectes secundaris <strong>de</strong>ls antiretrovirals (veure taula 2).<br />
1.3. La durada <strong>de</strong>l tractament: 4 setmanes en tots els casos.<br />
Si el metge responsable creu oportú fer un tractament profilàctic però l'acci<strong>de</strong>ntat<br />
el rebutja, caldrà anotar-ho sempre a l'informe d'assistència.<br />
MOLT IMPORTANT!<br />
La profilaxi s'ha d'instaurar en les primeres dues hores <strong>de</strong>sprés<br />
<strong>de</strong> l'exposició. Si ha passat més temps, està igualment indicada.<br />
2. Tant si s'inicia profilaxi com si no, obtenir una mostra <strong>de</strong> 10 cc <strong>de</strong> sang <strong>de</strong><br />
l'acci<strong>de</strong>ntat sense anticoagulant (tub <strong>de</strong> color vermell amb separador) i sol·licitar<br />
HIV. Si s'instaura tractament amb antiretrovirals, caldrà sol·licitar també una<br />
analítica general amb els paràmetres hematològics i bioquímics assenyalats al<br />
mo<strong>de</strong>l <strong>de</strong> l'annex 2. A l'apartat Or. Diagnòstica <strong>de</strong> la petició s'escriurà Bioinoculació<br />
acci<strong>de</strong>ntal-acci<strong>de</strong>ntat i, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntment <strong>de</strong> qui sigui el metge sol·licitant, es<br />
marcarà a la part superior esquerra UBP com a origen <strong>de</strong> la petició.<br />
3. Sol·licitar els antiretrovirals al Servei <strong>de</strong> Farmàcia amb el següent procediment:<br />
3.1. Complimentar una recepta <strong>de</strong> medicaments d'especial prescripció (color blau)<br />
amb el nom comercial <strong>de</strong> l'antiretroviral, la dosi i la durada <strong>de</strong>l tractament (4<br />
setmanes).<br />
3.2. Si la sol.licitud s'ha <strong>de</strong> fer més tard <strong>de</strong> les cinc <strong>de</strong> la tarda o en festius, avisar<br />
la supervisora <strong>de</strong> guàrdia per a l'obtenció <strong>de</strong>ls medicaments.<br />
4. Els acci<strong>de</strong>ntats atesos a Medicina Interna s'hauran <strong>de</strong> remetre sempre a la<br />
UBP (o consultes externes <strong>de</strong> medicina interna), que és l'encarregat <strong>de</strong>:<br />
4.1. Tramitar la notificació d'acci<strong>de</strong>nt laboral a la mútua d'acci<strong>de</strong>nts laborals.<br />
4.2. Incloure el cas al registre EPINETAC.<br />
4.3. Fer el seguiment serològic <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat a les 6 setmanes, 3 mesos, 6<br />
mesos i 12 mesos.
EXPOSICIÓ ACCIDENTAL A CAS FONT PORTADOR DEL VIH<br />
Taula 1. Indicacions <strong>de</strong> profilaxi amb antiretrovirals i règims recomanats.<br />
Tipus d'exposició Tipus <strong>de</strong> material biològic Règim<br />
Percutània Sang<br />
- Ferida profunda<br />
- Objecte tacat <strong>de</strong> sang o que ha entrat a torrent sanguini<br />
- Cas font amb virèmia elevada (estats terminals)<br />
- Resta <strong>de</strong> situacions<br />
Esquitxada a<br />
mucosa<br />
Altre material biològic potencialment transmissor (1)<br />
Material biològic no transmissor (2)<br />
Sang<br />
Altre material biològic potencialment transmissor (1)<br />
Material biològic no transmissor (2)<br />
Pell no intacta Sang<br />
Altre material biològic potencialment transmissor (1)<br />
Material biològic no transmissor (2)<br />
ZDV+3TC+IDV (3)<br />
ZDV+3TC+IDV (3)<br />
ZDV+3TC+IDV (3)<br />
ZDV+3TC (4)<br />
ZDV+3TC (4)<br />
No indicat<br />
ZDV+3TC (4)<br />
ZDV+3TC (4)<br />
No indicat<br />
ZDV+3TC (4)<br />
ZDV+3TC (4)<br />
No indicat<br />
(1) Altre material biològic potencialment transmissor : semen; secrecions vaginals; líquids: cefalorraquidi,<br />
sinovial, pleural, peritonial, pericàrdic, amniòtic; teixits; qualsevol fluid amb sang visible.<br />
(2) Material biològic no transmissor : orina.<br />
(3) O Nelfinavir.<br />
(4) Mes Indinavir o Nelfinavir en cas <strong>de</strong> sospita <strong>de</strong> resistencia ZDV o 3TC.<br />
Taula 2. Antiretrovirals, dosis profilàctiques i principals efectes secundaris.<br />
Nom genèric Nom comercial Dosi (1)<br />
Efectes secundaris (2)<br />
Zidovudina (ZDV) Retrovir 100 200 mg/8 h Símptomes gastrointestinals, astènia, cefalees,<br />
anèmia, granulocitopènia.<br />
Lamivudina (3TC) Epivir 150 150 mg/12 h Símptomes gastrointestinals, astènia, cefalees,<br />
pancreatitis.<br />
ZDV<br />
3TC<br />
Combivir<br />
300mg/12h<br />
150 mg/12h<br />
Símptomes gastrointestinals, astènia,cefalees,<br />
anèmia, granulocitopènia, pancreatitis.<br />
Indinavir (IDV) Crixivan 400 800 mg/8h Símptomes gastrointestinals, cefalees.<br />
Nelfinavir Viracept 250 750 mg/8 h Símptomes gastrointestinals, erupció cutània,<br />
granulocitopènia, aumento transaminasas.<br />
(1) Durada <strong>de</strong>l tractament: 4 setmanes<br />
(2) Els efectes <strong>de</strong>scrits per la ZDV a les dosis aconsella<strong>de</strong>s són poc freqüents en treballadors sanitaris sans.<br />
Els efectes <strong>de</strong> 3TC i IDV són els <strong>de</strong>scrits en pacients seropositius; no es té experiència en treballadors<br />
sanitaris sans.
EXPOSICIÓ ACCIDENTAL A CAS FONT PORTADOR DEL VHB<br />
ACCIDENTAT NO VACUNAT<br />
1. Obtenir una mostra <strong>de</strong> 10 cc <strong>de</strong> sang <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat sense anticoagulant (tub <strong>de</strong><br />
color vermell amb separador) i sol.licitar HBsAg, HBcAc i HBsAc. En un tub <strong>de</strong><br />
bioquímica, sol.licitar GOT, GTP, gammaGT, FA i bilirrubina. A l'apartat Or. Diagnòstica<br />
<strong>de</strong> la petició s'escriurà Bioinoculació acci<strong>de</strong>ntal - acci<strong>de</strong>ntat i, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntment <strong>de</strong> qui sigui<br />
el metge sol.licitant, es marcarà a la part superior esquerra UBP com a origen <strong>de</strong> la<br />
petició), excepte en pacients que no pertanyen a l’ICS o empreses associa<strong>de</strong>s.<br />
.<br />
2. Administrar immediatament una dosi <strong>de</strong> gamma globulina específica, a la dosi<br />
<strong>de</strong> 0,06 ml/kg, per via intramuscular profunda a gluti Si no pot administrar-se<br />
immediatament, s'ha <strong>de</strong> fer dins d'un plaç <strong>de</strong> 24 hores. La gamma globulina se<br />
sol.licitarà al Servei <strong>de</strong> Farmàcia a través d'una recepta <strong>de</strong> medicació d'especial<br />
prescripció (color blau).<br />
L'extracció <strong>de</strong> sang cal fer-la abans d'administrar la gamma globulina<br />
3. Administrar immediatamenti la primera dosi <strong>de</strong> vacuna anti-hepatitis B per via<br />
intramuscular a <strong>de</strong>ltoi<strong>de</strong>s. Si no pot administrar-se immediatament, s'ha <strong>de</strong> fer dins<br />
d'un plaç <strong>de</strong> 24 hores<br />
4. Si l'acci<strong>de</strong>ntat ha estat atès a Medicina Interna, es remetrà sempre a la UBP (o<br />
consultes externes <strong>de</strong> medicina interna), <strong>de</strong>s d'on es trametrà la notificació<br />
d'acci<strong>de</strong>nt laboral, s'inclourà el cas al registre EPINETAC i es farà el seguiment <strong>de</strong><br />
l'acci<strong>de</strong>ntat.<br />
Si a l'analítica basal <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat no es <strong>de</strong>tecten HBcAc ni HBsAc:<br />
3.1. Administrar una segona dosi <strong>de</strong> gamma globulina específica quatre<br />
setmanes <strong>de</strong>sprés <strong>de</strong> la primera<br />
3.2. Prosseguir la vacunació amb una pauta ràpida (0-1-2-12 mesos)<br />
3.3. Al cap <strong>de</strong> dos mesos d'haver completat la vacunació, <strong>de</strong>terminar HBsAg,<br />
HBsAc i HBcAc.<br />
Si a l'analítica basal <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat es <strong>de</strong>tecten HBcAc i/o títols <strong>de</strong> HBsAc superiors<br />
a 10 UI/L, no caldrà administrar la segona dosi <strong>de</strong> gamma globulina ni prosseguir<br />
amb la vacunació.
EXPOSICIÓ ACCIDENTAL A CAS FONT PORTADOR DEL VHB<br />
ACCIDENTAT VACUNAT<br />
HBsAc POSTVACUNALS SUPERIORS A 10 UI/L<br />
No cal aplicar cap més mesura, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntment <strong>de</strong> si les titulacions són recents o no.<br />
Si l'acci<strong>de</strong>nat ha estat atès a Medicina Interna, remetre'l igualment a la UBP (o consultes<br />
externes <strong>de</strong> medicina interna), per enregistrar l'acci<strong>de</strong>nt i valorar la conveniència<br />
d'administrar una dosi <strong>de</strong> recor<strong>de</strong> la vacuna.<br />
HBsAc POSTVACUNALS INFERIORS O IGUALS A 10 UI/L (NO RESPONEDORS)<br />
1. Sol.licitar HBsAg, HBcAc i HbsAc, GOT, GTP, gammaGT, FA i bilirrubina. <strong>de</strong><br />
l'acci<strong>de</strong>ntat, pel procediment <strong>de</strong>scrit abans.<br />
2. Administrar immediatament una dosi <strong>de</strong> gamma globulina específica, a la dosi<br />
<strong>de</strong> 0,06 ml/kg, per via intramuscular profunda a gluti. Si no pot administrar-se<br />
immediatament, s'ha <strong>de</strong> fer dins d'un plaç <strong>de</strong> 24 hores. La gamma globulina se<br />
sol.licitarà al Servei <strong>de</strong> Farmàcia a través d'una recepta <strong>de</strong> medicació d'especial<br />
prescripció (color blau).<br />
L'extracció <strong>de</strong> sang cal fer-la abans d'administrar la gamma globulina<br />
4. Si l'acci<strong>de</strong>ntat ha estat atès a Medicina Interna, es remetrà sempre a la UBP (o<br />
consultes externes <strong>de</strong> medicina interna), <strong>de</strong>s d'on es prosseguirà l'atenció a<br />
l'acci<strong>de</strong>ntat:<br />
3.1. Oferir la possibilitat d'iniciar novament la vacunació amb una pauta<br />
estàndard (0-1-6 mesos).<br />
3.2. Administrar una segona dosi <strong>de</strong> gamma globulina específica quatre<br />
setmanes <strong>de</strong>sprés <strong>de</strong> la primera.<br />
3.3. Determinar HBsAg, HBs Ac i HBcAc al cap <strong>de</strong> dos mesos d'haver completat<br />
la vacunació o d'haver administrat la segona dosi <strong>de</strong> gamma globulina, si és<br />
que no havia tornat a vacunar-se.<br />
NO ES CONEIXEN ELS TÍTOLS DE HBsAc POSTVACUNALS<br />
1. Es procedirà <strong>de</strong> la mateixa manera que si es tractés d'un no responedor<br />
2. Si l'acci<strong>de</strong>ntat ha estat atès a Medicina Interna, es remetrà sempre a la UBP (o<br />
consultes externes <strong>de</strong> medicina interna), <strong>de</strong>s d'on es prosseguirà l'atenció a<br />
l'acci<strong>de</strong>ntat.<br />
2.1. Si a l'analítica basal ha presentat títols <strong>de</strong> HBsAc inferiors o iguals a 10 UI/L,<br />
actuar igual que en l'apartat anterior.<br />
2.2. Si a l'analítica basal ha presentat títols <strong>de</strong> HBsAc superiors a 10 UI/L, no cal<br />
fer res més.
EXPOSICIÓ ACCIDENTAL A CAS FONT PORTADOR DEL VHC<br />
1. Informar que el risc <strong>de</strong> transmissió <strong>de</strong>l VHC en aquestes exposicions és,<br />
aproximadament, <strong>de</strong>l 2-3%<br />
2. Obtenir una mostra <strong>de</strong> 10 cc <strong>de</strong> sang <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat sense anticoagulant (tub <strong>de</strong><br />
color vermell amb separador) i sol.licitar VHC. En un tub <strong>de</strong> bioquímica, sol·licitar GOT,<br />
GTP, gammaGT, FA i bilirrubina. A l'apartat Or. Diagnòstica <strong>de</strong> la petició s'escriurà<br />
Bioinoculació acci<strong>de</strong>ntal - acci<strong>de</strong>ntat i, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntment <strong>de</strong> qui sigui el metge<br />
sol·licitant, es marcarà a la part superior esquerra UBP com a origen <strong>de</strong> la petició, excepte<br />
en pacients que no pertanyen a l’ICS o empreses associa<strong>de</strong>s.<br />
3. Si l'acci<strong>de</strong>ntat ha estat atès a Medicina Interna, es remetrà sempre a la UBP (o<br />
consultes externes <strong>de</strong> medicina interna), que és l'encarregat <strong>de</strong>:<br />
3.1. Tramitar la notificació d'acci<strong>de</strong>nt laboral a la mútua d'acci<strong>de</strong>nts.<br />
3.2. Incloure el cas al registre EPINETAC.<br />
3.3. Fer el seguiment serològic <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat a les 6 setmanes, 3 mesos i 6<br />
mesos.<br />
4. Es recomanarà no fer donacions <strong>de</strong> sang durant tot el perío<strong>de</strong> <strong>de</strong> seguiment.<br />
___________<br />
NOTA<br />
Durant un temps, s'han utilitzat immunoglobulines inespecífiques com a profilaxi davant d'una<br />
exposició al VHC. Aquesta pràctica ja no és la recomanada actualment perquè: 1) les<br />
immmunoglobulines no contenen anticossos neutralitzants pel VHC ja que s'elaboren a partir <strong>de</strong><br />
productes hematològics <strong>de</strong> donants sotmesos a cribatge serològic previ rutinari, i, <strong>de</strong>ls quals,<br />
s'exclouen els portadors <strong>de</strong>l VHC; i 2) no s'ha <strong>de</strong>mostrat la seva eficàcia en exposicions<br />
<strong>acci<strong>de</strong>ntals</strong> a material biològic en treballadors sanitaris. L'any 1995, el Grup <strong>de</strong> Treball <strong>de</strong> Salut<br />
Laboral <strong>de</strong>ls Hospitals <strong>de</strong> <strong>Catalunya</strong>, va acordar no recomanar l'administració d'immunoglobulines<br />
com a profilaxi en exposicions al VHC.
EXPOSICIÓ ACCIDENTAL A CAS FONT NO IDENTIFICAT<br />
O DE SEROLOGIA DESCONEGUDA<br />
1. Obtenir una mostra <strong>de</strong> 10 cc <strong>de</strong> sang <strong>de</strong> l'acci<strong>de</strong>ntat sense anticoagulant (tub <strong>de</strong> color<br />
vermell amb separador) i sol.licitar VIH, VHC i HBsAg. A l'apartat Or. Diagnòstica <strong>de</strong> la<br />
petició s'escriurà Bioinoculació acci<strong>de</strong>ntal - acci<strong>de</strong>ntat i, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ntment <strong>de</strong> qui sigui el<br />
metge sol.licitant, es marcarà a la part superior esquerra UBP com a origen <strong>de</strong> la petició,<br />
excepte en pacients que no pertanyen a l’ICS o empreses associa<strong>de</strong>s.<br />
2. VALORAR LA INSTAURACIÓ DE PROFILAXI FRONT EL VIH<br />
S'informarà l'acci<strong>de</strong>ntat que, fins el moment, els únics casos <strong>de</strong>scrits <strong>de</strong> seroconversió en<br />
personal sanitari han estat secundaris a l'exposició a casos font documentats com a<br />
portadors <strong>de</strong>l VIH, però que, tot i així, no es pot assegurar que el risc <strong>de</strong>rivat d'exposicions<br />
a material <strong>de</strong> cas font <strong>de</strong>sconegut sigui nul.<br />
Caldrà fer una valoració individualitzada basada en la probabilitat <strong>de</strong> que el material<br />
provingui d'un portador <strong>de</strong>l VIH (per exemple, si a la planta d'hospitalització on ha tingut<br />
lloc l'acci<strong>de</strong>nt n'hi ha algun). En cas <strong>de</strong> possibilitat raonable, s'instaurarà profilaxi amb<br />
antiretrovirals seguint els criteris <strong>de</strong>scrits al protocol Exposició acci<strong>de</strong>ntal a cas font<br />
portador <strong>de</strong>l VIH.<br />
3. VALORAR LA INSTAURACIÓ DE PROFILAXI FRONT EL VHB<br />
Es procedirà <strong>de</strong> la mateixa manera que la <strong>de</strong>scrita al protocol Exposició acci<strong>de</strong>ntal a cas<br />
font portador <strong>de</strong>l VHB.<br />
4. SEGUIMENT DEL VHC<br />
Es procedirà <strong>de</strong> la mateixa manera que la <strong>de</strong>scrita al protocol Exposició acci<strong>de</strong>ntal a cas<br />
font portador <strong>de</strong>l VHC.
BIBLIOGRAFIA<br />
CDC. Update: Provisional Public Health Service recommendations for chemoprophylaxis<br />
after occupational exposure to HIV. MMWR 1996; 45:468-72.<br />
CDC. Case-control study of HIV seroconversion in health-care workers after percutaneous<br />
exposure to HIV-infected blood -- France, United Kingdom and United States, January<br />
1988-August 1994. MMWR 1995; 44:929-33.<br />
Gerberding JL. Prophylaxis for occupational exposure to HIV. Ann Intern Med<br />
1996;125:497-501.<br />
L'Ecuyer PB, Fraser V. Further progress in the protection of health-care workers. Current<br />
Opinion in Infectious Diseases 1996; 9:280-5.<br />
Gerberding JL. Manegement of occupational exposures to blood-borne viruses. N Engl J<br />
Med 1994; 332:444-51.<br />
CDC. Protection against viral hepatitis. Recommendations of the Immunization Practices<br />
Advisory Committee (ACIP). MMWR 1990;39 (RR2):1-25.<br />
Communicable Disease Report, PHLS Hepatitis Subcommittee. Hepatitis C virus: guidance<br />
on the risk and current management of occupational exposure. CDR Review 1993; 3: 135-<br />
139.<br />
Campins M, Serra C, Torres M i Grup <strong>de</strong> Treball <strong>de</strong> Salut Laboral <strong>de</strong>ls Hospitals <strong>de</strong><br />
<strong>Catalunya</strong>. Acci<strong>de</strong>nts laborals en el personal sanitari per exposició a líquids i mostres<br />
biològiques <strong>de</strong> pacients. Protocol d'actuació. Setembre <strong>de</strong> 1995.<br />
Sanford JP, San<strong>de</strong> MA, Gilbert DN. The Sanford Gui<strong>de</strong> to HIV/AIDS therapy 1996
ANNEX 1<br />
Mo<strong>de</strong>l <strong>de</strong> petició d'analítica <strong>de</strong>l CAS FONT<br />
A RECORDAR:<br />
Sol·licitar-la sempre que s’hagi i<strong>de</strong>ntificat el cas font<br />
Demanar els resultats al laboratori al cap d’una hora<br />
Fins que no se sàpiguen aquests resultats, NO <strong>de</strong>manar cap analítica a<br />
l’acci<strong>de</strong>ntat
ANNEX 2<br />
Mo<strong>de</strong>l <strong>de</strong> petició d'analítica <strong>de</strong> l’ACCIDENTAT que ha <strong>de</strong><br />
rebre tractament antiretroviral i/o cas font VHB i/o VHC<br />
positius.<br />
A RECORDAR:<br />
Sol·licitar-la sempre que el cas font sigui positiu pel VIH i s’hagi d’instaurar<br />
tractament antiretroviral a l’acci<strong>de</strong>ntat<br />
Si no s’instaura tractament, NO <strong>de</strong>manar hemograma ni bioquímica<br />
No cal que sigui urgent
ANNEX 3<br />
Full <strong>de</strong> conformitat respecte a la informació rebuda, signat per<br />
l’acci<strong>de</strong>ntat.<br />
A RECORDAR:<br />
És imprescindible la signatura <strong>de</strong> l’acci<strong>de</strong>ntat.<br />
En cas que es negui a signar, ho haurà <strong>de</strong> fer el metge i un testimoni més.