INGENIERIA GENÉTICA La premisa de la Ingeniería Genética es ... - 1
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enseguida se dan cuenta <strong>de</strong> que ello podía constituir <strong>la</strong> base para <strong>la</strong> producción <strong>de</strong><br />
molécu<strong>la</strong>s recombinant<strong>es</strong> in vitro, con material genético <strong>de</strong> diferent<strong>es</strong> <strong>es</strong>peci<strong>es</strong>.<br />
Pero <strong>es</strong>te ADN recombinante, generado en el tubo <strong>de</strong> ensayo, <strong>es</strong> inerte, no <strong>es</strong><br />
más que una macromolécu<strong>la</strong> híbrida que por sí so<strong>la</strong> no hace nada. Si queremos<br />
que el ADN recombinante haga algo, hay que introducirlo en célu<strong>la</strong>s vivas que<br />
sean capac<strong>es</strong> <strong>de</strong> expr<strong>es</strong>ar su información genética.<br />
Esto nos lleva ya a <strong>la</strong> i<strong>de</strong>a <strong>de</strong> lo que <strong>es</strong> <strong>la</strong> <strong>Ingeniería</strong> <strong>Genética</strong>: <strong>la</strong> formación in vitro<br />
<strong>de</strong> nuevas combinacion<strong>es</strong> <strong>de</strong> material genético, por medio <strong>de</strong> <strong>la</strong> inserción <strong>de</strong> un<br />
ADN <strong>de</strong> interés en un vehículo genético (vector), <strong>de</strong> modo que tras su introducción<br />
en un organismo huésped, el ADN híbrido (recombinante) se pueda multiplicar,<br />
propagar, y eventualmente expr<strong>es</strong>arse.<br />
Partimos <strong>de</strong> ADN que queremos ais<strong>la</strong>r y <strong>es</strong>tudiar: vamos a l<strong>la</strong>marlo ADN pasajero<br />
(ADN a clonar, inserto)<br />
Por otro <strong>la</strong>do, nec<strong>es</strong>itamos un vehículo genético para transportar y replicar <strong>es</strong>e<br />
ADN: lo l<strong>la</strong>mamos vector. Los vector<strong>es</strong> son igualmente molécu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> ADN con<br />
capacidad <strong>de</strong> replicarse por sí mismos o <strong>de</strong> insertarse una vez que se introducen<br />
en el organismo a<strong>de</strong>cuado. He aquí una lista <strong>de</strong> lo que <strong>de</strong>be poseer i<strong>de</strong>almente un<br />
vector genético:<br />
Capacidad <strong>de</strong> replicación autónoma (<strong>es</strong> <strong>de</strong>cir, se trata <strong>de</strong> un replicón), o<br />
<strong>de</strong> integración en el genoma <strong>de</strong>l huésped.<br />
Marcador<strong>es</strong> seleccionabl<strong>es</strong>: se trata <strong>de</strong> gen<strong>es</strong> que confieren algún rasgo<br />
que se pue<strong>de</strong> rastrear o seleccionar fácilmente en <strong>la</strong>boratorio. Unos <strong>de</strong><br />
los más usados son los gen<strong>es</strong> que confieren r<strong>es</strong>istencia a algún<br />
antibiótico.<br />
Dianas únicas para al menos una enzima <strong>de</strong> r<strong>es</strong>tricción. En los<br />
mo<strong>de</strong>rnos vector<strong>es</strong> se ha introducido un trecho <strong>de</strong> ADN, <strong>de</strong>nominado<br />
polilinker, provisto <strong>de</strong> varias dianas únicas para diferent<strong>es</strong> enzimas <strong>de</strong><br />
r<strong>es</strong>tricción, <strong>de</strong> modo que en cada experimento se pueda elegir <strong>la</strong> que<br />
más convenga.<br />
Hay que contar con el organismo anfitrión o huésped. En los primeros tiempos <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> ingeniería genética se manipu<strong>la</strong>ban casi exclusivamente bacterias, pero hoy <strong>es</strong><br />
posible modificar animal<strong>es</strong> y p<strong>la</strong>ntas. <strong>La</strong> introducción <strong>de</strong>l ADN <strong>de</strong>snudo en <strong>la</strong>s<br />
célu<strong>la</strong>s huésped se suele <strong>de</strong>nominar como transformación.