OFICIAL B tín le o - Oficina Cubana de la Propiedad Industrial
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Año Año CII CII No. No. 182<br />
182<br />
Bo<strong>le</strong><strong>tín</strong> Bo<strong>le</strong><strong>tín</strong> Oficial<br />
Oficial<br />
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Extractos <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ntas, su preparación<br />
y uso, y composiciones que los contiene;<br />
compuestos intermediariopara<br />
preparar estos compuestos y métodos<br />
<strong>de</strong> preparación <strong>de</strong> estos<br />
compuestos; usos <strong>de</strong> los compuestos;<br />
procedimientos para acop<strong>la</strong>r intermediarios<br />
esteroi<strong>de</strong>s y carbohidratos;<br />
composiciones con propieda<strong>de</strong>s<br />
supresoras <strong>de</strong>l apetito basadas en los<br />
extractos y los compuestos; métodos<br />
para suprimir el apetito que emp<strong>le</strong>an<br />
estos compuestos y extractos; alimentos<br />
y bebidas que contienen los compuestos<br />
y con propieda<strong>de</strong>s supresoras<br />
<strong>de</strong>l apetito; y métodos para combatir<br />
<strong>la</strong> obesidad.<br />
CSIR, Corporate Building Scientia,<br />
con domicilio <strong>le</strong>gal en Pretoria 0001;<br />
ZA<br />
Abrams, Michael John; GB; Van<br />
Heer<strong>de</strong>n, Fanie Retief; ZA; V<strong>le</strong>ggaar,<br />
Robert; ZA; Horak, Roelof Marthinus;<br />
ZA; Learmonth, Robin A<strong>le</strong>c; ZA;<br />
Maharaj, Vinesh; ZA; y Whittal, Rory<br />
Desmond; ZA<br />
Acosta Mar<strong>tín</strong>ez, Ada Luisa; CU<br />
——————————-<br />
Certificado <strong>de</strong> Patente <strong>de</strong> Invención<br />
A3<br />
1999/160<br />
1998.04.14<br />
C07K16/00, C07K16/30; A61K39/<br />
395<br />
NUEVO MÉTODO PARA LA PRO-<br />
DUCCIÓN DE RECEPTORES PARA<br />
ANTÍGENOS ANTI-HUMANOS Y<br />
SUS USOS<br />
NUEVO MÉTODO PARA LA PRO-<br />
DUCCIÓN DE RECEPTORES PARA<br />
ANTÍGENOS ANTI-HUMANOS Y<br />
SUS USOS<br />
Se <strong>de</strong>scribe un método para <strong>la</strong> producción<br />
<strong>de</strong> un receptor <strong>de</strong> antígeno<br />
anti-humano que es poco o nada<br />
inmunogénico en humanos que compren<strong>de</strong><br />
<strong>la</strong>s etapas <strong>de</strong> se<strong>le</strong>ccionar una<br />
combinación <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong><br />
inmunoglobulina VH y VL<br />
funcionalmente reorganizadas, en<br />
don<strong>de</strong> al menos <strong>la</strong> ca<strong>de</strong>na VH se <strong>de</strong>riva<br />
<strong>de</strong> linfocitos B humanos, madu-<br />
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ros esencialmente sin preparar o <strong>de</strong><br />
célu<strong>la</strong>s B humanas esencialmente<br />
anérgicas y <strong>la</strong> ca<strong>de</strong>na VL se <strong>de</strong>riva <strong>de</strong><br />
un repertorio <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s B humanas<br />
que se presentan en <strong>la</strong> natura<strong>le</strong>za, expresándose<br />
<strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas a partir <strong>de</strong> un<br />
vector recombinante y utilizando un<br />
sistema <strong>de</strong> <strong>de</strong>spliegue in vitro para su<br />
unión a un antígeno humano. A<strong>de</strong>más,<br />
se proporcionan los receptores que<br />
son poco o nada inmunogénicos en<br />
humanos y dirigidos a antígenos humanos,<br />
obteniéndose dichos receptores<br />
mediante el método <strong>de</strong> <strong>la</strong> invención.<br />
Dichos receptores son preferentemente<br />
anticuerpos o fragmentos <strong>de</strong><br />
los mismos o inmunoconjugados que<br />
compren<strong>de</strong>n <strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas VH/VL <strong>de</strong><br />
dicho anticuerpo. En particu<strong>la</strong>r, los receptores<br />
<strong>de</strong>scritos dirigidos a<br />
antígenos humanos <strong>de</strong> tumor, preferentemente<br />
al antígeno humano <strong>de</strong> tumor<br />
17-1A, también se conocen como<br />
EpCAM, EGP o GA 733-2. Finalmente,<br />
se proporcionan equipos úti<strong>le</strong>s<br />
para l<strong>le</strong>var a cabo el método <strong>de</strong> <strong>la</strong> invención<br />
y composiciones farmacéuticas<br />
que compren<strong>de</strong>n los receptores<br />
arriba mencionados.<br />
MICROMET AG, con domicilio <strong>le</strong>gal<br />
en Am Klopferspitz 19 D-82152<br />
Martinsried; DE<br />
Kufer, Peter; DE y Raum, Tobias; DE<br />
Acosta Mar<strong>tín</strong>ez, Ada Luisa; CU<br />
——————————-<br />
Certificado <strong>de</strong> Patente <strong>de</strong> Invención<br />
A3<br />
1999/179<br />
1998.05.06<br />
A61K31/425; C07D277/58<br />
COMPOSICIONES FARMACÉUTI-<br />
CAS DE LA TIZOXANIDA Y LA<br />
NITAZOXANIDA<br />
COMPOSICIONES FARMACÉUTI-<br />
CAS DE LA TIZOXANIDA Y LA<br />
NITAZOXANIDA<br />
La presente invención se refiere a una<br />
composición farmacéutica que contiene<br />
como agente activo por lo menos<br />
un compuesto se<strong>le</strong>ccionado <strong>de</strong>l grupo<br />
integrado <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> (I)<br />
y <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> (II)