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OFICIAL B tín le o - Oficina Cubana de la Propiedad Industrial

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Año Año CII CII No. No. 182<br />

182<br />

Bo<strong>le</strong><strong>tín</strong> Bo<strong>le</strong><strong>tín</strong> Oficial<br />

Oficial<br />

(71)- (71)- (73)- (73)-<br />

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Extractos <strong>de</strong> p<strong>la</strong>ntas, su preparación<br />

y uso, y composiciones que los contiene;<br />

compuestos intermediariopara<br />

preparar estos compuestos y métodos<br />

<strong>de</strong> preparación <strong>de</strong> estos<br />

compuestos; usos <strong>de</strong> los compuestos;<br />

procedimientos para acop<strong>la</strong>r intermediarios<br />

esteroi<strong>de</strong>s y carbohidratos;<br />

composiciones con propieda<strong>de</strong>s<br />

supresoras <strong>de</strong>l apetito basadas en los<br />

extractos y los compuestos; métodos<br />

para suprimir el apetito que emp<strong>le</strong>an<br />

estos compuestos y extractos; alimentos<br />

y bebidas que contienen los compuestos<br />

y con propieda<strong>de</strong>s supresoras<br />

<strong>de</strong>l apetito; y métodos para combatir<br />

<strong>la</strong> obesidad.<br />

CSIR, Corporate Building Scientia,<br />

con domicilio <strong>le</strong>gal en Pretoria 0001;<br />

ZA<br />

Abrams, Michael John; GB; Van<br />

Heer<strong>de</strong>n, Fanie Retief; ZA; V<strong>le</strong>ggaar,<br />

Robert; ZA; Horak, Roelof Marthinus;<br />

ZA; Learmonth, Robin A<strong>le</strong>c; ZA;<br />

Maharaj, Vinesh; ZA; y Whittal, Rory<br />

Desmond; ZA<br />

Acosta Mar<strong>tín</strong>ez, Ada Luisa; CU<br />

——————————-<br />

Certificado <strong>de</strong> Patente <strong>de</strong> Invención<br />

A3<br />

1999/160<br />

1998.04.14<br />

C07K16/00, C07K16/30; A61K39/<br />

395<br />

NUEVO MÉTODO PARA LA PRO-<br />

DUCCIÓN DE RECEPTORES PARA<br />

ANTÍGENOS ANTI-HUMANOS Y<br />

SUS USOS<br />

NUEVO MÉTODO PARA LA PRO-<br />

DUCCIÓN DE RECEPTORES PARA<br />

ANTÍGENOS ANTI-HUMANOS Y<br />

SUS USOS<br />

Se <strong>de</strong>scribe un método para <strong>la</strong> producción<br />

<strong>de</strong> un receptor <strong>de</strong> antígeno<br />

anti-humano que es poco o nada<br />

inmunogénico en humanos que compren<strong>de</strong><br />

<strong>la</strong>s etapas <strong>de</strong> se<strong>le</strong>ccionar una<br />

combinación <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong><br />

inmunoglobulina VH y VL<br />

funcionalmente reorganizadas, en<br />

don<strong>de</strong> al menos <strong>la</strong> ca<strong>de</strong>na VH se <strong>de</strong>riva<br />

<strong>de</strong> linfocitos B humanos, madu-<br />

68<br />

68<br />

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ros esencialmente sin preparar o <strong>de</strong><br />

célu<strong>la</strong>s B humanas esencialmente<br />

anérgicas y <strong>la</strong> ca<strong>de</strong>na VL se <strong>de</strong>riva <strong>de</strong><br />

un repertorio <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s B humanas<br />

que se presentan en <strong>la</strong> natura<strong>le</strong>za, expresándose<br />

<strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas a partir <strong>de</strong> un<br />

vector recombinante y utilizando un<br />

sistema <strong>de</strong> <strong>de</strong>spliegue in vitro para su<br />

unión a un antígeno humano. A<strong>de</strong>más,<br />

se proporcionan los receptores que<br />

son poco o nada inmunogénicos en<br />

humanos y dirigidos a antígenos humanos,<br />

obteniéndose dichos receptores<br />

mediante el método <strong>de</strong> <strong>la</strong> invención.<br />

Dichos receptores son preferentemente<br />

anticuerpos o fragmentos <strong>de</strong><br />

los mismos o inmunoconjugados que<br />

compren<strong>de</strong>n <strong>la</strong>s ca<strong>de</strong>nas VH/VL <strong>de</strong><br />

dicho anticuerpo. En particu<strong>la</strong>r, los receptores<br />

<strong>de</strong>scritos dirigidos a<br />

antígenos humanos <strong>de</strong> tumor, preferentemente<br />

al antígeno humano <strong>de</strong> tumor<br />

17-1A, también se conocen como<br />

EpCAM, EGP o GA 733-2. Finalmente,<br />

se proporcionan equipos úti<strong>le</strong>s<br />

para l<strong>le</strong>var a cabo el método <strong>de</strong> <strong>la</strong> invención<br />

y composiciones farmacéuticas<br />

que compren<strong>de</strong>n los receptores<br />

arriba mencionados.<br />

MICROMET AG, con domicilio <strong>le</strong>gal<br />

en Am Klopferspitz 19 D-82152<br />

Martinsried; DE<br />

Kufer, Peter; DE y Raum, Tobias; DE<br />

Acosta Mar<strong>tín</strong>ez, Ada Luisa; CU<br />

——————————-<br />

Certificado <strong>de</strong> Patente <strong>de</strong> Invención<br />

A3<br />

1999/179<br />

1998.05.06<br />

A61K31/425; C07D277/58<br />

COMPOSICIONES FARMACÉUTI-<br />

CAS DE LA TIZOXANIDA Y LA<br />

NITAZOXANIDA<br />

COMPOSICIONES FARMACÉUTI-<br />

CAS DE LA TIZOXANIDA Y LA<br />

NITAZOXANIDA<br />

La presente invención se refiere a una<br />

composición farmacéutica que contiene<br />

como agente activo por lo menos<br />

un compuesto se<strong>le</strong>ccionado <strong>de</strong>l grupo<br />

integrado <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> (I)<br />

y <strong>la</strong> fórmu<strong>la</strong> (II)

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