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Año Año CII CII No. No. 182 182 Boletín Boletín Oficial Oficial (71)- (71)- (73)- (73)- (73)- (72)- (72)- (74)- (74)- (12)- (12)- (13)- (13)- (21)- (21)- (22)- (22)- (86)- (86)- (86)- (51)- (51)- (51)- (54)- (54)- (57)- (57)- Extractos de plantas, su preparación y uso, y composiciones que los contiene; compuestos intermediariopara preparar estos compuestos y métodos de preparación de estos compuestos; usos de los compuestos; procedimientos para acoplar intermediarios esteroides y carbohidratos; composiciones con propiedades supresoras del apetito basadas en los extractos y los compuestos; métodos para suprimir el apetito que emplean estos compuestos y extractos; alimentos y bebidas que contienen los compuestos y con propiedades supresoras del apetito; y métodos para combatir la obesidad. CSIR, Corporate Building Scientia, con domicilio legal en Pretoria 0001; ZA Abrams, Michael John; GB; Van Heerden, Fanie Retief; ZA; Vleggaar, Robert; ZA; Horak, Roelof Marthinus; ZA; Learmonth, Robin Alec; ZA; Maharaj, Vinesh; ZA; y Whittal, Rory Desmond; ZA Acosta Martínez, Ada Luisa; CU ——————————- Certificado de Patente de Invención A3 1999/160 1998.04.14 C07K16/00, C07K16/30; A61K39/ 395 NUEVO MÉTODO PARA LA PRO- DUCCIÓN DE RECEPTORES PARA ANTÍGENOS ANTI-HUMANOS Y SUS USOS NUEVO MÉTODO PARA LA PRO- DUCCIÓN DE RECEPTORES PARA ANTÍGENOS ANTI-HUMANOS Y SUS USOS Se describe un método para la producción de un receptor de antígeno anti-humano que es poco o nada inmunogénico en humanos que comprende las etapas de seleccionar una combinación de cadenas de inmunoglobulina VH y VL funcionalmente reorganizadas, en donde al menos la cadena VH se deriva de linfocitos B humanos, madu- 68 68 (71)- (71)- (73)- (73)- (72)- (72)- (72)- (74)- (74)- (12)- (12)- (13)- (13)- (21)- (21)- (22)- (22)- (86)- (86)- (51)- (51)- (54)- (54)- (57)- (57)- ros esencialmente sin preparar o de células B humanas esencialmente anérgicas y la cadena VL se deriva de un repertorio de células B humanas que se presentan en la naturaleza, expresándose las cadenas a partir de un vector recombinante y utilizando un sistema de despliegue in vitro para su unión a un antígeno humano. Además, se proporcionan los receptores que son poco o nada inmunogénicos en humanos y dirigidos a antígenos humanos, obteniéndose dichos receptores mediante el método de la invención. Dichos receptores son preferentemente anticuerpos o fragmentos de los mismos o inmunoconjugados que comprenden las cadenas VH/VL de dicho anticuerpo. En particular, los receptores descritos dirigidos a antígenos humanos de tumor, preferentemente al antígeno humano de tumor 17-1A, también se conocen como EpCAM, EGP o GA 733-2. Finalmente, se proporcionan equipos útiles para llevar a cabo el método de la invención y composiciones farmacéuticas que comprenden los receptores arriba mencionados. MICROMET AG, con domicilio legal en Am Klopferspitz 19 D-82152 Martinsried; DE Kufer, Peter; DE y Raum, Tobias; DE Acosta Martínez, Ada Luisa; CU ——————————- Certificado de Patente de Invención A3 1999/179 1998.05.06 A61K31/425; C07D277/58 COMPOSICIONES FARMACÉUTI- CAS DE LA TIZOXANIDA Y LA NITAZOXANIDA COMPOSICIONES FARMACÉUTI- CAS DE LA TIZOXANIDA Y LA NITAZOXANIDA La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que contiene como agente activo por lo menos un compuesto seleccionado del grupo integrado la fórmula (I) y la fórmula (II)
(71)- (71)- (71)- (73)- (73)- (72)- (72)- (74)- (74)- (12)- (12)- (13)- (13)- (21)- (21)- (22)- (22)- (86)- (86)- (51)- (51)- (54)- (54)- (57)- (57)- (71)- (71)- (73)- (73)- (73)- El agente activo tiene preferentemente la forma de partículas con un tamaño de partícula menor que 200 um y un tamaño medio de partícula mayor que 10um. De manera preferente, las composiciones farmacéuticas están estabilizadas con por lo menos un ácido farmacéuticamente aceptable. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención son útiles para el tratamiento de infecciones oportunistas en personas con el sistema inmune comprometido o suprimido, así como en el tratamiento de infecciones por tremátodos. ROMARK LABORATORIES, L.C., con domicilio legal en Suite 870, 6200 Courtney Camphell Causeway, Tampa, FL 33607;US Rossignol, Jean-François; US Rodríguez Sarraff, Annia Susana; CU————————- Certificado de Patente de Invención A3 1999/199 1998.05.20 C07K14/47; A61K38/17 NUEVAS SALES DE PÉPTIDOS BPC, COMPOSICIONES FARMA- CÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPA- RACIÓN NUEVAS SALES DE PÉPTIDOS BPC, COMPOSICIONES FARMA- CÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPA- RACIÓN El presente invento se refiere a nuevos usos de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de varias enfermedades humanas y animales. Estas composiciones farmacéuticas contienen una o más sales de BPC (compuesto protector del cuerpo) fragmentos de 8-15 aminoácidos o sales análogas. Los cationes de las sales son derivados de bases orgánicas o inorgánicas. SIKIRIC, PREDRAG, domiciliado en Jurisiceva 5, HR-41000 Zagreb; PETEK, MARIJAN, domiciliado en Visnjica 29, HR-41000 Zagreb; SEIWERTH, SVEN, domiciliado en Palmoticeva 17, HR-41000 Zagreb; TURKOVIC, BRANKO, domiciliado en Bauerova 18, HR-41000 Zagreb; GRABAREVIC, ZELJKO, domiciliado en Mikulic Odvojak 7, HR- 41000 Zagreb; ROTKVIC, IVO, domiciliado en Cvjetno Naselje 21, HR-41000 Zagreb; MISE, STJEPAN, domiciliado en Roosveltova 37, HR-58000 Split; DUVNJAK, MARKO, domicilia- 69 69 (72)- (72)- (74)- (74)- (12)- (12)- (13)- (13)- (21)- (21)- (22)- (22)- (86)- (86)- (51)- (51)- (54)- (54)- (57)- (57)- (71)- (71)- (73)- (73)- (72)- (72)- (74)- (74)- (12)- (12)- (13)- (13)- (21)- (21)- (22)- (22)- (86)- (86)- (51)- (51)- (54)- (54)- (57)- (57)- Año Año CII CII No. No. 182 182 Boletín Boletín Boletín Oficial Oficial do en Meduliceva 18B, HR-41000 Zagreb; y UDOVICIC, IVAN, domiciliado en Ennetmooserstrasse 16, CH- 6370 Stans; HR y CH Sikiric, Predrag; HR; Petek, Marijan; HR; Seiwerth, Sven; HR; Turkovic, Branko; HR; Grabarevic, Zeljko; HR; Rotkvic, Ivo; HR; Mise, Stjepan; HR; Duvnjak, Marko; HR; y Udovicic, Iván; CH Acosta Martínez, Ada Luisa; CU ————————— Certificado de Patente de Invención A3 2000-0089 1998.09.23 C07C229/28 AMINOÁCIDOS CÍCLICOS Y SUS DERIVADOS USADOS COMO AGENTES FARMACÉUTICOS AMINOÁCIDOS CÍCLICOS Y SUS DERIVADOS USADOS COMO AGENTES FARMACÉUTICOS La invención se refiere a una serie novedosa de aminoácidos cíclicos que son útiles en el tratamiento de epilepsia, ataques de debilidad, trastornos neurodegenerativos, depresión, ansiedad, pánico, dolor, trastornos neuropatológicos, trastornos gastrointestinales como por ejemplo síndrome de intestino irritable (IBS) e inflamación, en especial artritis. Se incluyen una composición farmacéutica que contiene un compuesto de la invención así como los métodos para preparar los compuestos y los intermediarios novedosos útiles en la preparación de los compuestos finales. WARNER LAMBERT COMPANY, con domicilio legal en 201 Tabor Road, Morris Plains, NJ 07950; US Bryans, Justin Stephen; GB; Horwell, David Christopher; GB; Thorpe, Andrew John; US; y Wustrow, David Juergen; US Ramírez Cabrera, Zahyly; CU ———————————— Certificado de Patente de Invención A3 2000-0100 1998.10.31 C07D487/04; A61K31/53 IMIDAZOTRIAZINONAS 2-FENIL SUSTITUIDAS COMO INHIBIDO- RES DE FOSFODIESTERASAS IMIDAZOTRIAZINONAS 2-FENIL SUSTITUIDAS COMO INHIBIDO- RES DE FOSFODIESTERASAS La invención se refiere a imidazotriazinonas 2-fenil sustituidas
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