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INDICACIONES DE ESTUDIO ELECTROFISIOLOGICO - IntraMed

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<strong>INDICACIONES</strong> <strong>DE</strong> <strong>ESTUDIO</strong> <strong>ELECTROFISIOLOGICO</strong><br />

Rol de EEF en evaluar la Función Sinusal<br />

Clase I<br />

Pacientes sintomáticos en quienes la disfunción sinusal se sospecha por causa de los<br />

síntomas pero la relación causal entre la arritmia y los síntomas no ha sido bien establecida<br />

luego de una evaluación apropiada.<br />

Clase II<br />

1) Pacientes con disfunción sinusal documentada en quienes la evaluación de la<br />

conducción atrioventricular (AV) y ventriculoatrial (VA) o la susceptibilidad a<br />

desarrollar arritmias puede ayudar en la selección de la modalidad más apropiada de<br />

marcapaseo.<br />

2) Pacientes con bradiarritmias electrocardiográficamente documentadas, para<br />

determinar si estas anormalidades son debidas a una enfermedad intrínseca,<br />

disfunción del sistema nervioso autónomo, o edel efecto de drogas como para la<br />

ayuda de la elección terapéutica.<br />

3) Pacientes sintomáticos con bradiarritmias conocidas, para evaluar que éstos sean<br />

producidos potencialmente por otras arritmias.<br />

Clase III<br />

1) Pacientes en quienes la asociación entre síntomas y la bradiarritmia<br />

documentada ha sido bien establecido y la elección de la terapéutica no se<br />

vería afectada por un estudio electrofisiológico.<br />

2) Pacientes asintomáticos con bradicardia sinusal o pausas solamente<br />

observadas durante el sueño, incluída la apnea del sueño.


Clase I<br />

Rol de EEF en evaluar Pacientes con bloqueo Auriculoventricular (AV)<br />

Adquirido<br />

1) Pacientes sintomáticos en quienes el bloqueo His-Purkinje sospechado como<br />

causante de los síntomas, no ha sido establecido.<br />

2) Pacientes con bloqueo AV de segundo o tercer grado tratados con marcapasos que<br />

continúan sintomáticos en quienes se sospecha otro tipo de arritmia.<br />

Clase II<br />

1) Pacientes con bloqueo AV de segundo o tercer grado en quienes el conocimiento de<br />

el sitio de bloqueo o su mecanismo o la respuesta a fármacos u otra intervención<br />

temporaria pueda ayudar directamente a la terapéutica o determinar pronóstico.<br />

2) Pacientes con extrasístoles de la unión AV, sospechadas como causa de producir<br />

patente de bloqueo de segundo o tercer grado ( seudo bloqueo AV).<br />

Clase III<br />

1) Pacientes sintomáticos en quienes los síntomas y la prescencia de bloqueo AV son<br />

correlacionados con los hallazgos electrocardiográficos.<br />

2) Pacientes asintomáticos con bloqueo AV transitorio asociado con enlentecimiento<br />

sinusal (Bloqueo AV de segundo grado tipo I nocturno).<br />

Rol del EEF en Pacientes con Retraso de la Conducción AV Crónica<br />

Clase I<br />

Pacientes sintomáticos en quienes la causa de los síntomas no es conocida.<br />

Clase II<br />

Pacientes asintomáticos con bloqueo de rama en quienes una terapéutica farmacológica<br />

podría incrementar el retraso de la conducción o la producción bloqueo AV es<br />

contemplada.


Clase III<br />

1) Pacientes asintomáticos con retraso de la conducción intraventricular.<br />

2) Pacientes sintomáticos cuyos síntomas pueden ser correlacionados o excluidos por<br />

eventos electrocardiográficos.<br />

Rol del EEF en el diagnóstico de Pacientes con Taquicardias con QRS Angosto<br />

Clase I<br />

1) Pacientes con taquicardias frecuentes o pobremente toleradas, que no responden<br />

adecuadamente a la terapia con drogas y para quienes la información del origen,<br />

mecanismo y propiedades electrofisiológicas de las vías de la taquicardia es<br />

esencial para la elección de la forma de tratamiento (drogas, ablación por catéter,<br />

marcapasos o cirugía).<br />

2) Pacientes quienes prefieren el tratamiento de ablación a el tratamiento<br />

farmacológico.<br />

Clase II<br />

Pacientes con episodios frecuentes de taquicardia que requieren tratamiento con drogas, en<br />

quienes se intuye proarritmia o hay efectos de las drogas antiarritmicas sobre el nódulo<br />

sinusal o la conducción AV.<br />

Clase III<br />

Pacientes en quienes las taquicardias son fácilmente controladas por maniobras vagales y/o<br />

bien controladas por terapia con drogas, quienes no son candidatos a terapéutica no<br />

farmacológica.


Rol del EEF en el diagnóstico de Pacientes con Taquicardias con QRS Ancho<br />

Clase I<br />

Pacientes con taquicardia con QRS ancho en quienes el diagnostico no es claro, luego del<br />

análisis de los trazados de ECG disponibles y para quienes el conocimiento del diagnóstico<br />

correcto es necesario para su tratamiento.<br />

Clase II<br />

Nada<br />

Clase III<br />

Pacientes con taquicardia ventricular o supraventricular con conducción aberrante o<br />

síndromes de preexitación diagnosticados con certeza poscriterios de ECG en quienes los<br />

datos electrofisiológicos no modifican la conducta terapéutica. Sin embargo los datos<br />

obtenidos en el estudio electrofisiológico basal podrián ser una guia apropiada para los<br />

tratamientos subsiguientes.<br />

Rol del EEF en Pacientes con el Intérvalo QT Prolongado<br />

Clase I<br />

Nada<br />

Clase II<br />

1) Identificación de efectos proarritmicos de una droga en pacientes que<br />

experimentaron taquicardia ventricular o paro cardíaco mientras recibian la droga.<br />

2) Pacientes que presentan equivocas anormalidades del intervalo QT o configuración<br />

de onda T más U, con síncope o arritmias sintomáticas, en quienes los efectos de<br />

las catecolaminas pueden enmascarar la clara anormalidad del QT.


Clase III<br />

1) Pacientes con manifestación clinica de QT congénito prolongado, con o sin<br />

arritmias sintomáticas.<br />

2) Paciente con sindrome de QT prolongado adquirido con síntomas bien relacionados<br />

con una causa o mecanismo.<br />

Rol del EEF en Pacientes con Sindrome de Wolff-Parkinson-White<br />

1) Evaluación de pacientes para realizar ablación por catéter o quirúrgica de vía<br />

accesoria.<br />

2) Pacientes con preexcitación ventricular sobrevivientes a paro cardíaco o quienes<br />

presentan síncope inexplicable.<br />

3) Pacientes sintomáticos en quienes las determinación del mecanismo de la arritmia o<br />

el conocimiento de las propiedades electrofisiológicas de la vía accesoria y el<br />

sistema normal de conducción podrían ayudar en determinar la terapia apropiada.<br />

Clase II<br />

1) Pacientes asintomáticos con historia familiar d muerte súbita o con preexcitación<br />

ventricular pero no arritmia espontánea comprometido con ocupaciones de alto<br />

riesgo y en quienes el conocimiento de las propiedades electrofisiológicas de la vía<br />

accesoria o de la taquicardia inducible pueden ayudar a determinar<br />

recomendaciones para el tipo de actividades a realizar o terapéutica.<br />

2) Pacientes con preexcitación ventricular que serán sometidos a cirugía cardíaca por<br />

otras razones.<br />

Clase III<br />

Pacientes asintomáticos con prexcitación ventricular, ecepto los que figuran en la Clase<br />

II arriba expuesta.


Rol, del EEF en Pacientes con Extrasístoles ventriculares, Duplas o Taquicardia<br />

Ventricular no Sostenida<br />

Clase I<br />

Nada<br />

Clase II<br />

1) Pacientes con factores de riesgo para futuros eventos arritmicos como, baja<br />

fracción de eyección, señal promediada positiva, y taquicardia ventricular no<br />

sostenida en el Holter en quienes el estudio electrofisiológico podrá ser usado para<br />

mejor establecimiento del riesgo y para guía terapéutica en pacientes con<br />

taquicardia ventricular inducible.<br />

2) Pacientes altamente sintomáticos, morfología de extrasístoles uniforme, duplas o<br />

taquicardia ventricular no sostenida quienes son candidatos potenciales para<br />

ablación por catéter.<br />

Clase III<br />

Pacientes medianamente sintomáticos o asintomáticos con extrasístoles ventriculares,<br />

duplas o taquicardia ventricular no sostenida, sin otros factores de riesgo para presentar<br />

arritmias sostenidas.<br />

Rol de EEF en Pacientes con Síncope Inexplicable<br />

Clase I<br />

Paciente con sospecha de enfermedad estructural cardíaca y síncope que continua<br />

inexplicado luego de realizar una apropiada evaluación.<br />

Clase II


Pacientes con síncope inexplicado recurrente sin enfermedad estructuiral cardíaca y<br />

Tilt-Test negativo.<br />

Clase III<br />

Pacientes con causa de síncope conocida en quienes el tratamiento no será guiado por<br />

el estudio electrofisiológico.<br />

Rol del EEF en Sobrevivientes de Paro Cardíaco<br />

Case I<br />

1) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco sin evidencias de infarto agudo de<br />

miocardio tipo Q.<br />

2) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco ocurrido más alla de las 48 horas luego<br />

de la fase aguda de un infarto de miocardio en ausencia de eventos isquémicos<br />

recurrentes.<br />

Clase II<br />

1) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco causado por bradiarritmia.<br />

2) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco directamente asociado con anormalidad<br />

congénita de ola repolarización ventricular(Sindrome de QT largo) en quienes los<br />

resultados del diagnóstico no invasivos son equívocos.<br />

Clase III<br />

1) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco ocurrido durante la fase aguda (< de 48<br />

horas) de un infarto de miocardio.<br />

2) Pacientes con paro cardíaco resultante de causas específicas claramente<br />

identificables como isquemia reversible, estenosis valvular aortica severa o<br />

diagnóstico no invasivo de sindrome de QT largo congénito o adquirido.<br />

Rol del EEF en Pacientes con Palpitaciones de Origen Inexplicable


Case I<br />

1) Pacientes con palpitaciones en quienes la frecuencia de pulso fue determinada por<br />

personal médico como inapropiadamente rapida ie quienes el registro de ECG falló<br />

en documentar la causa de las palpitaciones.<br />

2) Pacientes con palpitaciones precedentes a episodio sincopal.<br />

Clase II<br />

Pacientes con palpitaciones clínicamente significativas, sospechosacde de ser de origen<br />

cardíaco, en quienes los síntomas son esporádicos y no pueden ser documentados.Los<br />

estudios son realizados para determinar el mecanismo de la arritmia, indicar la<br />

terapéutica y conocer el pronóstico.<br />

Clase III<br />

Pacientes con palpitaciones con documentación de ser debidas a causas extracardíacas<br />

(Ej.: hipertiroidismo).<br />

Rol del EEF en Guiar la Terapeutica con Drogas<br />

Clase I<br />

1) Pacientes con taquicardia ventricular sostenida o paro cardíaco, especialmente en<br />

aquellos con infarto previo.<br />

2) Pacientes con reentrada del nódulo auriculo ventricular, reentrada A-V usando una<br />

vía accesoria, fibrilación auricular asociada a vía accesoria, para quienes se planea<br />

una terapeutica con drogas en forma crónica.<br />

Clase II<br />

1) Pacientes con reentrada del nódulo sinusal, taquicardia auricular, fibrilación<br />

auricular o aleteo auricular sin sindrome de prexcitación ventricular, para quienes<br />

se planea una terapeutica con drogas en forma crónica.


2) Pacientes con arritmias no inducibles durante el estudio de control<br />

electrofisiológico, para quienes la terapéutica con drogas está planeada.<br />

Clase III<br />

1) Pacientes con extrasistoles auriculares o ventriculares aisladas.<br />

2) Pacientes con fibrilación ventricular de causa claramente identificable.<br />

Rol del EEF en Pacientes que son Candidatos o quienes tienen Implantado un<br />

Cardiodesfibrilador Implantable<br />

Clase I<br />

1) Pacientes con taquiarritmias antes o durante el implante, y al final (pre alta), para<br />

confirmar la programación y funcionamiento del dispositivo.<br />

2) Pacientes con un dispositivo antitaquiardia implantado, en quienes cambios en el<br />

estatus arritmico o terapéutica pueden haber influenciado la seguridad y eficacia del<br />

dispositivo.<br />

3) Pacientes quienes tienen un marcapasos para tratar una bradiarritmia, y reciben el<br />

implante de un cardiodesfibrilador, para testear las interacciones de ambos.<br />

Clase II<br />

Pacientes con indicación documentada previa de implante de marcapasos, para testear los<br />

sitios de estimulación y el modo más apropiado de estimulación a largo plazo y así<br />

optimizar la mejora de los síntomas y estado hemodinámico.<br />

Clase III<br />

Pacientes que no son candidatos para la terapéutica con dispositivos eléctricos.

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