INDICACIONES DE ESTUDIO ELECTROFISIOLOGICO - IntraMed
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<strong>INDICACIONES</strong> <strong>DE</strong> <strong>ESTUDIO</strong> <strong>ELECTROFISIOLOGICO</strong><br />
Rol de EEF en evaluar la Función Sinusal<br />
Clase I<br />
Pacientes sintomáticos en quienes la disfunción sinusal se sospecha por causa de los<br />
síntomas pero la relación causal entre la arritmia y los síntomas no ha sido bien establecida<br />
luego de una evaluación apropiada.<br />
Clase II<br />
1) Pacientes con disfunción sinusal documentada en quienes la evaluación de la<br />
conducción atrioventricular (AV) y ventriculoatrial (VA) o la susceptibilidad a<br />
desarrollar arritmias puede ayudar en la selección de la modalidad más apropiada de<br />
marcapaseo.<br />
2) Pacientes con bradiarritmias electrocardiográficamente documentadas, para<br />
determinar si estas anormalidades son debidas a una enfermedad intrínseca,<br />
disfunción del sistema nervioso autónomo, o edel efecto de drogas como para la<br />
ayuda de la elección terapéutica.<br />
3) Pacientes sintomáticos con bradiarritmias conocidas, para evaluar que éstos sean<br />
producidos potencialmente por otras arritmias.<br />
Clase III<br />
1) Pacientes en quienes la asociación entre síntomas y la bradiarritmia<br />
documentada ha sido bien establecido y la elección de la terapéutica no se<br />
vería afectada por un estudio electrofisiológico.<br />
2) Pacientes asintomáticos con bradicardia sinusal o pausas solamente<br />
observadas durante el sueño, incluída la apnea del sueño.
Clase I<br />
Rol de EEF en evaluar Pacientes con bloqueo Auriculoventricular (AV)<br />
Adquirido<br />
1) Pacientes sintomáticos en quienes el bloqueo His-Purkinje sospechado como<br />
causante de los síntomas, no ha sido establecido.<br />
2) Pacientes con bloqueo AV de segundo o tercer grado tratados con marcapasos que<br />
continúan sintomáticos en quienes se sospecha otro tipo de arritmia.<br />
Clase II<br />
1) Pacientes con bloqueo AV de segundo o tercer grado en quienes el conocimiento de<br />
el sitio de bloqueo o su mecanismo o la respuesta a fármacos u otra intervención<br />
temporaria pueda ayudar directamente a la terapéutica o determinar pronóstico.<br />
2) Pacientes con extrasístoles de la unión AV, sospechadas como causa de producir<br />
patente de bloqueo de segundo o tercer grado ( seudo bloqueo AV).<br />
Clase III<br />
1) Pacientes sintomáticos en quienes los síntomas y la prescencia de bloqueo AV son<br />
correlacionados con los hallazgos electrocardiográficos.<br />
2) Pacientes asintomáticos con bloqueo AV transitorio asociado con enlentecimiento<br />
sinusal (Bloqueo AV de segundo grado tipo I nocturno).<br />
Rol del EEF en Pacientes con Retraso de la Conducción AV Crónica<br />
Clase I<br />
Pacientes sintomáticos en quienes la causa de los síntomas no es conocida.<br />
Clase II<br />
Pacientes asintomáticos con bloqueo de rama en quienes una terapéutica farmacológica<br />
podría incrementar el retraso de la conducción o la producción bloqueo AV es<br />
contemplada.
Clase III<br />
1) Pacientes asintomáticos con retraso de la conducción intraventricular.<br />
2) Pacientes sintomáticos cuyos síntomas pueden ser correlacionados o excluidos por<br />
eventos electrocardiográficos.<br />
Rol del EEF en el diagnóstico de Pacientes con Taquicardias con QRS Angosto<br />
Clase I<br />
1) Pacientes con taquicardias frecuentes o pobremente toleradas, que no responden<br />
adecuadamente a la terapia con drogas y para quienes la información del origen,<br />
mecanismo y propiedades electrofisiológicas de las vías de la taquicardia es<br />
esencial para la elección de la forma de tratamiento (drogas, ablación por catéter,<br />
marcapasos o cirugía).<br />
2) Pacientes quienes prefieren el tratamiento de ablación a el tratamiento<br />
farmacológico.<br />
Clase II<br />
Pacientes con episodios frecuentes de taquicardia que requieren tratamiento con drogas, en<br />
quienes se intuye proarritmia o hay efectos de las drogas antiarritmicas sobre el nódulo<br />
sinusal o la conducción AV.<br />
Clase III<br />
Pacientes en quienes las taquicardias son fácilmente controladas por maniobras vagales y/o<br />
bien controladas por terapia con drogas, quienes no son candidatos a terapéutica no<br />
farmacológica.
Rol del EEF en el diagnóstico de Pacientes con Taquicardias con QRS Ancho<br />
Clase I<br />
Pacientes con taquicardia con QRS ancho en quienes el diagnostico no es claro, luego del<br />
análisis de los trazados de ECG disponibles y para quienes el conocimiento del diagnóstico<br />
correcto es necesario para su tratamiento.<br />
Clase II<br />
Nada<br />
Clase III<br />
Pacientes con taquicardia ventricular o supraventricular con conducción aberrante o<br />
síndromes de preexitación diagnosticados con certeza poscriterios de ECG en quienes los<br />
datos electrofisiológicos no modifican la conducta terapéutica. Sin embargo los datos<br />
obtenidos en el estudio electrofisiológico basal podrián ser una guia apropiada para los<br />
tratamientos subsiguientes.<br />
Rol del EEF en Pacientes con el Intérvalo QT Prolongado<br />
Clase I<br />
Nada<br />
Clase II<br />
1) Identificación de efectos proarritmicos de una droga en pacientes que<br />
experimentaron taquicardia ventricular o paro cardíaco mientras recibian la droga.<br />
2) Pacientes que presentan equivocas anormalidades del intervalo QT o configuración<br />
de onda T más U, con síncope o arritmias sintomáticas, en quienes los efectos de<br />
las catecolaminas pueden enmascarar la clara anormalidad del QT.
Clase III<br />
1) Pacientes con manifestación clinica de QT congénito prolongado, con o sin<br />
arritmias sintomáticas.<br />
2) Paciente con sindrome de QT prolongado adquirido con síntomas bien relacionados<br />
con una causa o mecanismo.<br />
Rol del EEF en Pacientes con Sindrome de Wolff-Parkinson-White<br />
1) Evaluación de pacientes para realizar ablación por catéter o quirúrgica de vía<br />
accesoria.<br />
2) Pacientes con preexcitación ventricular sobrevivientes a paro cardíaco o quienes<br />
presentan síncope inexplicable.<br />
3) Pacientes sintomáticos en quienes las determinación del mecanismo de la arritmia o<br />
el conocimiento de las propiedades electrofisiológicas de la vía accesoria y el<br />
sistema normal de conducción podrían ayudar en determinar la terapia apropiada.<br />
Clase II<br />
1) Pacientes asintomáticos con historia familiar d muerte súbita o con preexcitación<br />
ventricular pero no arritmia espontánea comprometido con ocupaciones de alto<br />
riesgo y en quienes el conocimiento de las propiedades electrofisiológicas de la vía<br />
accesoria o de la taquicardia inducible pueden ayudar a determinar<br />
recomendaciones para el tipo de actividades a realizar o terapéutica.<br />
2) Pacientes con preexcitación ventricular que serán sometidos a cirugía cardíaca por<br />
otras razones.<br />
Clase III<br />
Pacientes asintomáticos con prexcitación ventricular, ecepto los que figuran en la Clase<br />
II arriba expuesta.
Rol, del EEF en Pacientes con Extrasístoles ventriculares, Duplas o Taquicardia<br />
Ventricular no Sostenida<br />
Clase I<br />
Nada<br />
Clase II<br />
1) Pacientes con factores de riesgo para futuros eventos arritmicos como, baja<br />
fracción de eyección, señal promediada positiva, y taquicardia ventricular no<br />
sostenida en el Holter en quienes el estudio electrofisiológico podrá ser usado para<br />
mejor establecimiento del riesgo y para guía terapéutica en pacientes con<br />
taquicardia ventricular inducible.<br />
2) Pacientes altamente sintomáticos, morfología de extrasístoles uniforme, duplas o<br />
taquicardia ventricular no sostenida quienes son candidatos potenciales para<br />
ablación por catéter.<br />
Clase III<br />
Pacientes medianamente sintomáticos o asintomáticos con extrasístoles ventriculares,<br />
duplas o taquicardia ventricular no sostenida, sin otros factores de riesgo para presentar<br />
arritmias sostenidas.<br />
Rol de EEF en Pacientes con Síncope Inexplicable<br />
Clase I<br />
Paciente con sospecha de enfermedad estructural cardíaca y síncope que continua<br />
inexplicado luego de realizar una apropiada evaluación.<br />
Clase II
Pacientes con síncope inexplicado recurrente sin enfermedad estructuiral cardíaca y<br />
Tilt-Test negativo.<br />
Clase III<br />
Pacientes con causa de síncope conocida en quienes el tratamiento no será guiado por<br />
el estudio electrofisiológico.<br />
Rol del EEF en Sobrevivientes de Paro Cardíaco<br />
Case I<br />
1) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco sin evidencias de infarto agudo de<br />
miocardio tipo Q.<br />
2) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco ocurrido más alla de las 48 horas luego<br />
de la fase aguda de un infarto de miocardio en ausencia de eventos isquémicos<br />
recurrentes.<br />
Clase II<br />
1) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco causado por bradiarritmia.<br />
2) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco directamente asociado con anormalidad<br />
congénita de ola repolarización ventricular(Sindrome de QT largo) en quienes los<br />
resultados del diagnóstico no invasivos son equívocos.<br />
Clase III<br />
1) Pacientes sobrevivientes de paro cardíaco ocurrido durante la fase aguda (< de 48<br />
horas) de un infarto de miocardio.<br />
2) Pacientes con paro cardíaco resultante de causas específicas claramente<br />
identificables como isquemia reversible, estenosis valvular aortica severa o<br />
diagnóstico no invasivo de sindrome de QT largo congénito o adquirido.<br />
Rol del EEF en Pacientes con Palpitaciones de Origen Inexplicable
Case I<br />
1) Pacientes con palpitaciones en quienes la frecuencia de pulso fue determinada por<br />
personal médico como inapropiadamente rapida ie quienes el registro de ECG falló<br />
en documentar la causa de las palpitaciones.<br />
2) Pacientes con palpitaciones precedentes a episodio sincopal.<br />
Clase II<br />
Pacientes con palpitaciones clínicamente significativas, sospechosacde de ser de origen<br />
cardíaco, en quienes los síntomas son esporádicos y no pueden ser documentados.Los<br />
estudios son realizados para determinar el mecanismo de la arritmia, indicar la<br />
terapéutica y conocer el pronóstico.<br />
Clase III<br />
Pacientes con palpitaciones con documentación de ser debidas a causas extracardíacas<br />
(Ej.: hipertiroidismo).<br />
Rol del EEF en Guiar la Terapeutica con Drogas<br />
Clase I<br />
1) Pacientes con taquicardia ventricular sostenida o paro cardíaco, especialmente en<br />
aquellos con infarto previo.<br />
2) Pacientes con reentrada del nódulo auriculo ventricular, reentrada A-V usando una<br />
vía accesoria, fibrilación auricular asociada a vía accesoria, para quienes se planea<br />
una terapeutica con drogas en forma crónica.<br />
Clase II<br />
1) Pacientes con reentrada del nódulo sinusal, taquicardia auricular, fibrilación<br />
auricular o aleteo auricular sin sindrome de prexcitación ventricular, para quienes<br />
se planea una terapeutica con drogas en forma crónica.
2) Pacientes con arritmias no inducibles durante el estudio de control<br />
electrofisiológico, para quienes la terapéutica con drogas está planeada.<br />
Clase III<br />
1) Pacientes con extrasistoles auriculares o ventriculares aisladas.<br />
2) Pacientes con fibrilación ventricular de causa claramente identificable.<br />
Rol del EEF en Pacientes que son Candidatos o quienes tienen Implantado un<br />
Cardiodesfibrilador Implantable<br />
Clase I<br />
1) Pacientes con taquiarritmias antes o durante el implante, y al final (pre alta), para<br />
confirmar la programación y funcionamiento del dispositivo.<br />
2) Pacientes con un dispositivo antitaquiardia implantado, en quienes cambios en el<br />
estatus arritmico o terapéutica pueden haber influenciado la seguridad y eficacia del<br />
dispositivo.<br />
3) Pacientes quienes tienen un marcapasos para tratar una bradiarritmia, y reciben el<br />
implante de un cardiodesfibrilador, para testear las interacciones de ambos.<br />
Clase II<br />
Pacientes con indicación documentada previa de implante de marcapasos, para testear los<br />
sitios de estimulación y el modo más apropiado de estimulación a largo plazo y así<br />
optimizar la mejora de los síntomas y estado hemodinámico.<br />
Clase III<br />
Pacientes que no son candidatos para la terapéutica con dispositivos eléctricos.