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¿Es necesario utilizar relajantes musculares en infusión ... - SciELO

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ARTÍCU LO ORIGINAL<br />

Anes te sia, Anal ge sia y Rea ni ma ción 2011; 24(1): 13-9<br />

Re Pau la lo jan Fer tes nán mus dez, cu la Mar res tín <strong>en</strong> Andrus in fu sión ke con vi cius, ti nua Die <strong>en</strong> go pa Cas ci<strong>en</strong> ta tes ño la, so me Fe de ti dos ri c o a Cris ci r u tia gía nicar<br />

día ca<br />

<strong>¿Es</strong> <strong>necesario</strong> <strong>utilizar</strong> <strong>relajantes</strong> <strong>musculares</strong><br />

<strong>en</strong> <strong>infusión</strong> continua durante la anestesia<br />

<strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sometidos a cirugía cardíaca?<br />

Inves ti ga do res prin ci pa les: Pau lo Fer nán dez * , Mar tín Andrus ke vi cius †<br />

Inves ti ga do res co la bo ra do res: Die go Cas ta ño la ‡, Fe de ri co Cris tia ni §<br />

RESUMEN<br />

En cirugía cardíaca los <strong>relajantes</strong> <strong>musculares</strong> se seleccionan<br />

según su perfil farmacodinámico, farmacocinético y las<br />

características del paci<strong>en</strong>te. Los más utilizados son los de<br />

duración prolongada. El objetivo es comparar la incid<strong>en</strong>cia y<br />

duración del bloqueo residual con dos formas de<br />

administración de <strong>relajantes</strong> de duración intermedia: <strong>en</strong> bolo<br />

al inicio de la cirugía o <strong>en</strong> <strong>infusión</strong>, <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sometidos a<br />

cirugía cardíaca con circulación extracorpórea. Se realizó un<br />

estudio prospectivo, controlado, paralelo, aleatorizado y<br />

ciego. Se incluyeron 22 paci<strong>en</strong>tes coordinados para<br />

revascularización miocárdica o sustitución valvular, o ambas.<br />

Los paci<strong>en</strong>tes se aleatorizaron <strong>en</strong> dos grupos. El primer<br />

grupo recibió atracurio <strong>en</strong> una dosis única de 0,6 mg/kg por<br />

vía intrav<strong>en</strong>osa (i/v) <strong>en</strong> la inducción de la anestesia. El<br />

segundo grupo recibió atracurio a una dosis de 0,6 mg/kg i/v<br />

<strong>en</strong> la inducción de la anestesia, seguido de perfusión a 0,4<br />

mg/kg/h que se interrumpió al cierre del esternón. Se<br />

monitorizó la relajación neuromuscular desde la inducción<br />

anestésica y luego cada 15 minutos hasta alcanzar la<br />

reversión del bloqueo neuromuscular (T4/T1 > 0,9).<br />

El tiempo de recuperación neuromuscular fue más<br />

prolongado <strong>en</strong> el grupo de paci<strong>en</strong>tes sometidos a <strong>infusión</strong><br />

(90 versus 310 minutos, p < 0,05%). Todos los paci<strong>en</strong>tes<br />

sometidos a <strong>infusión</strong> continua de atracurio pres<strong>en</strong>taron<br />

bloqueo residual al final de la cirugía, no observándose<br />

ningún caso <strong>en</strong> el otro grupo. El uso de atracurio <strong>en</strong> bolo al<br />

inicio de la anestesia es una opción eficaz y segura <strong>en</strong> estos<br />

paci<strong>en</strong>tes. Consideramos <strong>necesario</strong> replantear la utilización<br />

de <strong>relajantes</strong> <strong>en</strong> <strong>infusión</strong> continua <strong>en</strong> este tipo de cirugía.<br />

PALABRAS CLAVE: atra cu rio, ci ru gía car día ca, mo ni to ri za -<br />

ción, blo queo neu ro mus cu lar<br />

SUMMARY<br />

In cardiac surgery neuromuscular relaxants are selected<br />

according to their pharmacodynamic and pharmacokinetic<br />

profile, and also by the pati<strong>en</strong>ts´ characteristics. The most used<br />

are those of long-acting. The aim of this study is to compare the<br />

incid<strong>en</strong>ce and duration of neuromuscular residual blockade<br />

with intermediate-acting relaxants administrated in two<br />

differ<strong>en</strong>t ways, at the beginning of surgery in bolus or in<br />

infusion, both in pati<strong>en</strong>ts undergoing cardiac surgery with<br />

extracorporeal circulation. A prospective, controlled, parallel,<br />

randomized and blind study was performed. Tw<strong>en</strong>ty-two<br />

pati<strong>en</strong>ts coordinated for cardiac surgery with extracorporeal<br />

circulation for myocardic revascularization and/or valvular<br />

replacem<strong>en</strong>t were included. The pati<strong>en</strong>ts were randomized in<br />

two groups. The first group received a single dose of 0,6 mg/kg<br />

i/v of atracurium at the induction of anaesthesia. The second<br />

group received in a dose of 0,6 mg/kg i/v of atracurium at the<br />

induction of anaesthesia, followed by a perfusion of 0,4<br />

mg/kg/h until the sternum was closed. The neuromuscular<br />

relaxation was monitored from the induction of anaesthesia,<br />

and th<strong>en</strong> every 15 minutes until the neuromuscular blockade<br />

reversion was achieved (T4/T1 > 0,9). The neuromuscular<br />

recuperation time was longer in the group of pati<strong>en</strong>ts subject<br />

to the infusion protocol (90 vs 310 minutes, p: < 0.05%). All<br />

pati<strong>en</strong>ts subject to atracurium continuous perfusion pres<strong>en</strong>ted<br />

neuromuscular residual blockade at the <strong>en</strong>d of surgery. In the<br />

other group no neuromuscular residual blockade was observed.<br />

Atracurium used in bolus at the beginning of the surgery is an<br />

effective and safe option in these pati<strong>en</strong>ts. It is necessary to<br />

reconsider the use of neuromuscular relaxants in continuous<br />

perfusion in this surgery.<br />

KEY WORDS: ar ta cu rium, car diac sur gery, mo ni to ri za tion,<br />

neu ro mus cu lar bloc ka de<br />

* Mé di co Far ma có lo go. Mé di co Anes te sió lo go.<br />

† Mé di co. Asis t<strong>en</strong> te del De par ta m<strong>en</strong> to de Far ma co lo gía y Te ra péu ti ca.<br />

‡ Mé di co Anes te sió lo go.<br />

§ Re si d<strong>en</strong> te de la Cá te dra de Anes te sio lo gía y Rea ni ma ción.<br />

De par ta m<strong>en</strong> to de Far ma co lo gía y Te ra péu ti ca, Fa cul tad de Me di ci na, Uni ver si dad de la Re pú bli ca, Uru guay; De par ta m<strong>en</strong> to y Cá te dra de Anes te sio -<br />

lo gía, Fa cul tad de Me di ci na, Uni ver si dad de la Re pú bli ca, Uru guay.<br />

Co rres pon d<strong>en</strong> cia: Dr. Pau lo Fer nán dez. De par ta m<strong>en</strong> to de Far ma co lo gía y Te ra péu ti ca, Av. Ita lia s/n, Hos pi tal de Clí ni cas, piso 1, ala oes te.<br />

Co rreo elec tró ni co: pau lo fe cha ves@hot mail.com<br />

Tra ba jo ga na dor al pre mio “Dr. Mau ri cio Pas to ri no” como me jor póster del XVII Con gre so Uru gua yo de Anes te sio lo gía,<br />

XII Jor na da Inter na cio nal de LASRA-Uruguay, 1ª Jor na da Uru gua ya-Gaúcha. Mon te vi deo, abril 2011<br />

Anest Analg Rea nim 2011; 24(1): 13-9 | 13


RE LA JAN TES MUS CU LA RES EN IN FU SIÓN CON TI NUA EN PA CIEN TES SO ME TI DOS A CI RU GÍA CAR DÍA CA<br />

RESUMO<br />

Em cirurgia cardíaca os relaxantes <strong>musculares</strong> são selecionados<br />

de acordo com o seu perfil farmacodinâmico, farmacocinético e<br />

as características do paci<strong>en</strong>te. Os mais usados são os de<br />

duração prolongada. O objetivo é comparar a incidência e<br />

duração do bloqueio com duas formas de administração de<br />

relaxantes de duração intermediária, em bolus ao início da<br />

cirurgia ou em infusão, em paci<strong>en</strong>tes submetidos à cirurgia<br />

cardíaca com circulação extracorpórea. Foi realizado um estudo<br />

prospectivo, controlado, paralelo, randomizado e cego. Foram<br />

incluídos 22 paci<strong>en</strong>tes coord<strong>en</strong>ados para revascularização do<br />

miocárdio e/ou substituição valvular. Os paci<strong>en</strong>tes foram<br />

divididos aleatoriam<strong>en</strong>te em dois grupos. O primeiro grupo<br />

recebeu atracúrio em uma única dose de 0,6 mg / kg i/v na<br />

indução da anestesia. O segundo grupo recebeu atracúrio na<br />

dose de 0,6 mg/kg i/v na indução da anestesia, seguido de<br />

perfusão de 0,4 mg/kg/h, que foi interrompido no fecham<strong>en</strong>to<br />

do esterno. Foi monitorado o relaxam<strong>en</strong>to neuromuscular a<br />

partir da indução anestésica e depois a cada 15 minutos até<br />

chegar à reversão do bloqueio neuromuscular (T4/T1> 0,9).<br />

Foram incluídos 22 paci<strong>en</strong>tes (11 em cada grupo). O tempo de<br />

recuperação neuromuscular foi mais prolongado no grupo de<br />

paci<strong>en</strong>tes submetidos ao perfusão (90 vs 310 minutos, p: <<br />

0,05%). Todos os paci<strong>en</strong>tes submetidos à infusão contínua de<br />

atracúrio apres<strong>en</strong>taram bloqueio no final da cirurgia. Não foi<br />

observado n<strong>en</strong>hum caso no outro grupo. O uso de atracúrio em<br />

bolus no início da anestesia é uma opção eficaz e segura nestes<br />

paci<strong>en</strong>tes. Consideramos que é necessário rep<strong>en</strong>sar a utilização<br />

de relaxantes em infusão contínua neste tipo de cirurgia.<br />

PALAVRAS-CHAVE: atra cú rio, ci rur gia car día ca, mo ni to ra -<br />

m<strong>en</strong> to, blo queio neu ro mus cu lar<br />

INTRODUCCIÓN<br />

Los fár ma cos re la jan tes mus cu la res (RM) son uti li za -<br />

dos co mún m<strong>en</strong> te <strong>en</strong> la anes te sia pa ra pa ra li zar los<br />

múscu los es que lé ti cos y fa ci li tar la in tu ba ción <strong>en</strong> do -<br />

tra queal, con se guir con di cio nes de re la ja ción óp ti mas<br />

<strong>en</strong> el ac to qui rúr gi co y per mi tir la v<strong>en</strong> ti la ción con tro -<br />

la da (1) . El uso ade cua do de es tos me di ca m<strong>en</strong> tos re -<br />

quie re co no cer sus in di ca cio nes, las al ter na ti vas te ra -<br />

péu ti cas, sus efec tos se cun da rios, la do si fi ca ción, mo -<br />

ni to ri za ción, así co mo la re ver sión de sus efec tos.<br />

En pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos a ci ru gía no car día ca se<br />

ha ob ser va do una al ta in ci d<strong>en</strong> cia de re cu pe ra ción in -<br />

com ple ta del efec to del blo queo neu ro mus cu lar re si -<br />

dual (BNMR) <strong>en</strong> el pos to pe ra to rio in me dia to, de fi -<br />

ni do por una re la ción me nor de 0,9 <strong>en</strong> el tr<strong>en</strong> de cua -<br />

tro (2) .<br />

Re sul ta dos de va rios es tu dios clí ni cos mues tran<br />

que 25%-40% de los pa ci<strong>en</strong> tes que lle gan a la sa la de<br />

re cu pe ra ción pos ta nes té si ca pre s<strong>en</strong> tan BNMR con<br />

el uso de RM de ac ción pro lon ga da o de ac ción in ter -<br />

me dia <strong>en</strong> for ma de in fu sión con ti nua. Este por c<strong>en</strong> ta -<br />

je se re du ce cuan do se uti li zan RM de ac ción in ter -<br />

me dia <strong>en</strong> do sis úni ca (3,4) .<br />

14 |<br />

El BNMR se aso cia a múl ti ples com pli ca cio nes<br />

pos to pe ra to rias, co mo obs truc ción de la vía aé rea su -<br />

pe rior, hi po v<strong>en</strong> ti la ción, ate lec ta sias, dis fun ción fa -<br />

rín gea con ma yor ries go de as pi ra ción, dis mi nu ción<br />

de la res pues ta v<strong>en</strong> ti la to ria a la hi po xia y el co lap so<br />

de la vía aé rea du ran te la ins pi ra ción for za da (5) .<br />

En la ci ru gía car día ca los RM se ad mi nis tran <strong>en</strong><br />

for ma ru ti na ria, se lec cio nán do se se gún su per fil far ma -<br />

co di ná mi co, sus pa rá me tros far ma co ci né ti cos y las ca -<br />

rac te rís ti cas del pa ci<strong>en</strong> te. Los más uti li za dos son los de<br />

du ra ción de ac ción pro lon ga da, co mo pan cu ro nio (6) .<br />

Va rios es tu dios clí ni cos <strong>en</strong> ci ru gía car día ca han<br />

de mos tra do que los RM de ac ción pro lon ga da co mo<br />

pan cu ro nio, se aso cian con ma yor fre cu<strong>en</strong> cia de<br />

BNMR y pro lon ga ción del tiem po de ex tu ba ción<br />

que los RM de du ra ción in ter me dia (6-8) . Un es tu dio<br />

cohor te rea li za do <strong>en</strong> nues tro me dio <strong>en</strong> pa ci<strong>en</strong> tes so -<br />

me ti dos a ci ru gía car día ca con cir cu la ción ex tra cor -<br />

pó rea (CEC), com pa ró el tiem po de re cu pe ra ción<br />

neu ro mus cu lar al uti li zar dos téc ni cas de re la ja ción<br />

neu ro mus cu lar: pan cu ro nio ad mi nis tra do al ini cio<br />

de la ci ru gía ver sus atra cu rio ad mi nis tra do al ini cio<br />

de la ci ru gía y lue go <strong>en</strong> per fu sión con ti nua. Se ob ser -<br />

vó que al fi nal de la ci ru gía to dos los pa ci<strong>en</strong> tes pre -<br />

s<strong>en</strong> tan BNMR, pe ro el tiem po de re cu pe ra ción neu -<br />

ro mus cu lar fue me nor <strong>en</strong> el gru po de pa ci<strong>en</strong> tes que<br />

re ci bió atra cu rio fr<strong>en</strong> te a aque llos pa ci<strong>en</strong> tes que re ci -<br />

bieron pan cu ro nio (27,5 ver sus 135 mi nu tos res pec -<br />

ti va m<strong>en</strong> te, p < 0,05%) (9) . A pe sar del ma yor be ne fi -<br />

cio de es ta for ma de re la ja ción mus cu lar, con ti núa<br />

exis ti<strong>en</strong> do un im por tan te por c<strong>en</strong> ta je de pa ci<strong>en</strong> tes<br />

con BNMR al fi nal de la ci ru gía y con ma yor ries go<br />

de pre s<strong>en</strong> tar com pli ca cio nes pos to pe ra to rias (9) . Re -<br />

sul ta dos apor ta dos <strong>en</strong> el es tu dio rea li za do por Cam -<br />

mu G y co la bo ra do res, <strong>en</strong> el que se com pa ra el uso de<br />

ci sa tra cu rio <strong>en</strong> do sis úni ca ver sus la in fu sión con ti -<br />

nua <strong>en</strong> pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos a ci ru gía car día ca con<br />

CEC, mues tra la dis mi nu ción de la in ci d<strong>en</strong> cia de<br />

BNMR, sin mo di fi car el con su mo de oxí ge no, el<br />

con su mo de los fár ma cos anes té si cos, la du ra ción de<br />

la ci ru gía o las com pli ca cio nes <strong>en</strong> es tos pa ci<strong>en</strong> tes (10) .<br />

El ob je ti vo prin ci pal del pre s<strong>en</strong> te es tu dio es com -<br />

pa rar la in ci d<strong>en</strong> cia y du ra ción de BNMR con dos for -<br />

mas de ad mi nis tra ción de RM de du ra ción in ter me -<br />

dia, <strong>en</strong> bo lo al ini cio de la ci ru gía o <strong>en</strong> in fu sión, <strong>en</strong><br />

pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos a ci ru gía car día ca con CEC.<br />

Se cun da ria m<strong>en</strong> te se com pa ra rá la fre cu<strong>en</strong> cia de<br />

com pli ca cio nes re la cio na das a la téc ni ca (mo vi -<br />

mi<strong>en</strong> tos brus cos, tem blo res, hi po, de sa dap ta ción a la<br />

v<strong>en</strong> ti la ción me cá ni ca, con trac ción dia frag má ti ca y<br />

tos), la du ra ción de la ci ru gía, la du ra ción de la CEC,<br />

la du ra ción de la anes te sia, el tiem po de ex tu ba ción y<br />

las reac cio nes ad ver sas.<br />

Anest Analg Rea nim 2011; 24(1): 13-9


MATERIAL Y MÉTODOS<br />

Se rea li zó un es tu dio clí ni co pros pec ti vo, con tro la -<br />

do, pa ra le lo, alea to ri za do y cie go. Se in clu ye ron 22<br />

pa ci<strong>en</strong> tes coor di na dos a ci ru gía car día ca con CEC<br />

pa ra re vas cu la ri za ción mio cár di ca o sus ti tu ción val -<br />

vu lar, o ambas, <strong>en</strong> el C<strong>en</strong> tro Car dio ló gi co del Sa na -<br />

to rio Ame ri ca no (Mon te vi deo, Uru guay).<br />

El pro yec to fue apro ba do por el Co mi té de Éti ca<br />

de la insti tu ción. Se ex clu ye ron los pa ci<strong>en</strong> tes con<br />

his to ria de <strong>en</strong> fer me dad neu ro mus cu lar o de sór de nes<br />

neu ro ló gi cos, <strong>en</strong> fer me dad he pá ti ca o re nal se ve ra,<br />

hi per s<strong>en</strong> si bi li dad al atra cu rio y que hu bie s<strong>en</strong> re ci bi -<br />

do fár ma cos <strong>en</strong> las úl ti mas dos se ma nas que pu die -<br />

ran in ter fe rir con la ac ti vi dad neu ro mus cu lar. Los<br />

pa ci<strong>en</strong> tes fue ron di vi di dos <strong>en</strong> dos gru pos, por or d<strong>en</strong><br />

cro no ló gi co, uti li zan do un mo de lo alea to rio sim ple<br />

com pu ta ri za do. El pri mer gru po de pa ci<strong>en</strong> tes (pro to -<br />

co lo A) re ci bió atra cu rio a una do sis úni ca de 0,6<br />

mg/kg i/v <strong>en</strong> la in duc ción de la anes te sia. El se gun do<br />

gru po de pa ci<strong>en</strong> tes (pro to co lo B) re ci bió atra cu rio <strong>en</strong><br />

una do sis de 0,6 mg/kg i/v <strong>en</strong> la in duc ción de la anes -<br />

te sia se gui do de per fu sión a 0,4 mg/kg/h, que se in te -<br />

rrum pió al cie rre del es ter nón. En ca so de re que rir lo<br />

y a cri te rio del mé di co anes te sió lo go se ad mi nis tró<br />

una do sis ex tra de atra cu rio de 0,15 mg/kg.<br />

To dos los pa ci<strong>en</strong> tes re ci bie ron co mo prein duc -<br />

ción i/v ce fu ro xi me 1,5 g, g<strong>en</strong> ta mi ci na 2 mg/kg, áci -<br />

do ami no ca proi co 8 g. La in duc ción se rea li zó con<br />

eto mi da to 0,2 a 0,3 mg/kg i/v y f<strong>en</strong> tanyl 2 a 5 μg/kg<br />

i/v. El man te ni mi<strong>en</strong> to se rea li zó con O2 al 60%, se -<br />

vo flu ra no al 1,5%-2,5%, f<strong>en</strong> tanyl 5 μg/kg/ho ra i/v y<br />

du ran te la CEC con iso flu ora no al 1% a 1,5%. No se<br />

rea li zó re ver sión de la re la ja ción neu ro mus cu lar far -<br />

ma co ló gi ca <strong>en</strong> nin gu no de los dos gru pos.<br />

En to dos los pa ci<strong>en</strong> tes se uti li zó bom ba de CEC<br />

con una hi po ter mia le ve de 32 ºC (31 ºC-33 ºC). La pre -<br />

sión y el flu jo du ran te la CEC fue ron de 60 mmHg y 4-<br />

6 l/min res pec ti va m<strong>en</strong> te. La tem pe ra tu ra de los pa ci<strong>en</strong> -<br />

tes se ele vó a 36 ºC-37 ºC al fi na li zar la per fu sión.<br />

Se mo ni to ri zó me dian te elec tro car dio gra ma<br />

(ECG) de seis de ri va cio nes, pul sio xí me tro, cap nó gra -<br />

fo, pre sión ar te rial in va si va (PAM), pre sión ve no sa<br />

c<strong>en</strong> tral (PVC), mo ni tor de pro fun di dad anes té si ca,<br />

tem pe ra tu ra eso fá gi ca y rec tal, y <strong>en</strong> pa ci<strong>en</strong> tes se lec -<br />

cio na dos ca té ter de Swan-Ganz. Se ex tra je ron mues -<br />

tras san guí neas ar te ria les lue go de la in duc ción anes -<br />

té si ca, du ran te la CEC y des pués a la sa li da de la mis -<br />

ma pa ra rea li zar: he mo gra ma, gli ce mia, cra sis san guí -<br />

nea, io no gra ma, azoe mia y ga so me tría ar te rial.<br />

La mo ni to ri za ción de la re la ja ción neu ro mus cu -<br />

lar se rea li zó con ace le ró me tro TOF-Watch (Orga -<br />

non), co lo ca do <strong>en</strong> la piel <strong>en</strong> el an te bra zo a ni vel del<br />

ner vio cu bi tal. Se mi dió la res pues ta aduc to ra <strong>en</strong> el<br />

PAU LO FER NÁN DEZ, MAR TÍN ANDRUS KE VI CIUS, DIE GO CAS TA ÑO LA, FE DE RI CO CRIS TIA NI<br />

pul gar des de la in duc ción anes té si ca y lue go ca da 15<br />

mi nu tos has ta al can zar la re ver sión del blo queo neu -<br />

ro mus cu lar (T4/T1 > 0,9). Los ev<strong>en</strong> tos ad ver sos se<br />

re gis tra ron uti li zan do el for mu la rio pa ra la no ti fi ca -<br />

ción de reac cio nes ad ver sas na cio nal del Mi nis te rio<br />

de Sa lud Pú bli ca (11) .<br />

ANÁLISIS ESTADÍSTICO<br />

Se com pa ra ron las si gui<strong>en</strong> tes va ria bles: se xo, edad,<br />

pe so, ta lla, cla si fi ca ción ASA, an te ce d<strong>en</strong> tes per so -<br />

na les, ti po de pro ce di mi<strong>en</strong> to qui rúr gi co, du ra ción de<br />

la ci ru gía, du ra ción de la anes te sia, com pli ca cio nes<br />

re la cio na das a la téc ni ca (mo vi mi<strong>en</strong> tos brus cos,<br />

tem blo res, hi po, tos y de sa dap ta ción a la v<strong>en</strong> ti la ción<br />

me cá ni ca), reac cio nes ad ver sas, du ra ción de la CEC,<br />

tiem po de clam peo, tiem po de re cu pe ra ción de la re -<br />

la ja ción mus cu lar y el tiem po de ex tu ba ción.<br />

Con si de ran do que la uti li za ción de atra cu rio <strong>en</strong><br />

do sis úni ca du ran te la in duc ción de la anes te sia pro -<br />

du ci ría una re duc ción de 50% <strong>en</strong> el tiem po de re cu pe -<br />

ra ción neu ro mus cu lar <strong>en</strong> re la ción con el pro to co lo an -<br />

te rior, se es ti mó que se ría ne ce sa rio in cluir 11 pa ci<strong>en</strong> -<br />

tes <strong>en</strong> ca da pro to co lo pa ra de mos trar es ta di fe r<strong>en</strong> cia,<br />

con error α 5% y error β 10%. Este cálcu lo fue rea li -<br />

za do uti li zan do el pro gra ma GRANMO ver sión 7.10.<br />

Se uti li zó un test no pa ra mé tri co (Mann-Whitney)<br />

pa ra com pa rar las va ria bles con ti nuas. Pa ra com pa rar<br />

las va ria bles dis cre tas se uti li zó el test de chi cua dra do<br />

de Pear son (x 2 ). Se acep tó un error al fa de 5% pa ra<br />

con si de rar sig ni fi ca ti vas las di fe r<strong>en</strong> cias. Los da tos se<br />

pro ce sa ron con el pro gra ma SPSS ver sión 15.0.<br />

RESULTADOS<br />

Se in clu ye ron 22 pa ci<strong>en</strong> tes <strong>en</strong> el es tu dio (11 pa ci<strong>en</strong> -<br />

tes <strong>en</strong> ca da pro to co lo). Las ca rac te rís ti cas ge ne ra les<br />

de los pa ci<strong>en</strong> tes, sus an te ce d<strong>en</strong> tes per so na les, el con -<br />

su mo pre vio de me di ca m<strong>en</strong> tos, así co mo el ti po de<br />

ci ru gía al que se fue ron so me ti dos son si mi la res <strong>en</strong> -<br />

tre am bos gru pos (ta bla 1).<br />

Se mo di fi có el pro to co lo anes té si co <strong>en</strong> ocho pa -<br />

ci<strong>en</strong> tes (tres pa ci<strong>en</strong> tes <strong>en</strong> el pro to co lo A y cin co pa -<br />

ci<strong>en</strong> tes <strong>en</strong> el pro to co lo B). En to dos los ca sos la mo -<br />

di fi ca ción del pro to co lo fue por el plan an ti bió ti co,<br />

van co mi ci na y ami ka ci na <strong>en</strong> lu gar de g<strong>en</strong> ta mi ci na y<br />

ce fu ro xi me, no ob ser ván do se una di fe r<strong>en</strong> cia sig ni fi -<br />

ca ti va <strong>en</strong> tre am bos gru pos (ta bla 2).<br />

En cuan to a la du ra ción de la ci ru gía, la du ra ción<br />

de la anes te sia, la du ra ción de la CEC y la du ra ción<br />

del clam peo aór ti co no <strong>en</strong> con tra mos di fe r<strong>en</strong> cias sig -<br />

ni fi ca ti vas <strong>en</strong> tre am bos gru pos (ta bla 2).<br />

El tiem po de re cu pe ra ción neu ro mus cu lar fue<br />

más pro lon ga do <strong>en</strong> el gru po de pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos<br />

Anest Analg Rea nim 2011; 24(1): 13-9 | 15


RE LA JAN TES MUS CU LA RES EN IN FU SIÓN CON TI NUA EN PA CIEN TES SO ME TI DOS A CI RU GÍA CAR DÍA CA<br />

Ta bla 1. Ca rac te rís ti cas ge ne ra les de la po bla ción.<br />

Variable Protocolo A, N (11) Protocolo B, N (11) Valor p<br />

Sexo masculino, n (%) 8 (72%) 8 (72%) NS*<br />

Talla (cm), mediana (rango) 167 (152-190) 167 (157-168) NS<br />

Edad (años), mediana (rango) 63 (51-80) 64 (50-76) NS<br />

Peso (kg), mediana (rango) 73 (63-100 80 (55-92) NS<br />

IMC‡, mediana (rango) 28 (22-33) 30 (20-35) NS<br />

Clasificación ASA:<br />

16 |<br />

ASA tipo 2, n (%) 2 (18,2%) 1 (9%) NS<br />

ASA tipo 3, n (%) 9 (82%) 10 (91%) NS<br />

Tipo de cirugía:<br />

Coronaria, n (%) 7 (63%) 8 (72%) NS<br />

Valvular, n (%) 4 (36%) 2 (18,2%) NS<br />

Combinadas, n (%) 0 1 (9,8%) NS<br />

Anteced<strong>en</strong>tes personales:<br />

Hipert<strong>en</strong>sión arterial, n (%) 7 (63%) 9 (82%) NS<br />

Tabaquismo, n (%) 4 (36%) 3 (27%) NS<br />

Diabetes, n (%) 3 (27%) 3 (27%) NS<br />

Insufici<strong>en</strong>cia cardíaca, n (%) 2 (18,2%) 3 (27%) NS<br />

EPOC o bronquitis crónica, n (%) 1 (9%) 1 (9%) NS<br />

Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al crónica, n (%) 1 (9%) 0 NS<br />

Infarto de miocardio, n (%) 2 (18,2%) 5 (45,5%) NS<br />

Angor, n (%) 6 (54,5%) 4 (36%) NS<br />

Dislipemia, n (%) 5 (45%) 5 (45%) NS<br />

Obesidad, n (%) 2 (18,2%) 3 (27%) NS<br />

Arritmias, n (%) 0 3 (27%) NS<br />

Neoplasias, n (%) 1 (9%) 0 NS<br />

Medicación previa:<br />

Betabloqueantes, n (%) 6 (54,5%) 7 (63%) NS<br />

IECA§, n (%) 6 (54,5%) 1 (9%) DS† (0,02%)<br />

Calcioantagonistas, n (%) 1 (9%) 1 (9%) NS<br />

Nitratos, n (%) 2 (18,2%) 0 NS<br />

Digoxina, n (%) 0 1 (9%) NS<br />

Diuréticos, n (%) 1 (9%) 1 (9%) NS<br />

Antiagregantes, n (%) 4 (36%) 7 (63%) NS<br />

Anticoagulantes orales, n (%) 1 (9%) 1 (9%) NS<br />

Hipolipemiantes, n (%) 2 (18,2%) 6 (54,5%) NS<br />

Hipoglicemiantes, n (%) 1 (9%) 2 (18,2%) NS<br />

Insulina, n (%) 1 (9%) 0 NS<br />

AINE || 2 (18,2%) 0 NS<br />

Otros, n (%) 1 (9%) 1 (9%) NS<br />

* NS: va lor no es ta dís ti ca m<strong>en</strong> te sig ni fi ca ti vo; †DS: va lor es ta dís ti ca m<strong>en</strong> te sig ni fi ca ti vo; ‡ IMC: ín di ce de masa cor po ral; § IECAs: in hi bi do res de la<br />

<strong>en</strong> zi ma con ver ti do ra de an gio t<strong>en</strong> si na; || AINEs: Antiin fla ma to rios no es te roi deos<br />

Anest Analg Rea nim 2011; 24(1): 13-9


al pro to co lo B (90 ver sus 310 mi nu tos, p < 0,05%).<br />

To dos los pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos a la ad mi nis tra ción<br />

con ti nua de atra cu rio du ran te la anes te sia pre s<strong>en</strong> ta -<br />

ron BNMR al fi nal de la ci ru gía. No se ob ser vó nin -<br />

gún ca so de BNMR <strong>en</strong> el gru po de pa ci<strong>en</strong> tes so me ti -<br />

dos al pro to co lo A (ta bla 2 y fi gu ra 1).<br />

No se ob ser vó nin gu na reac ción ad ver sa a los<br />

me di ca m<strong>en</strong> tos uti li za dos <strong>en</strong> la téc ni ca anes té si ca.<br />

Tam po co se re gis tra ron com pli ca cio nes re la cio na -<br />

das a la téc ni ca apli ca da y <strong>en</strong> nin gún ca so se uti li zó<br />

atra cu rio de res ca te (ta bla 2).<br />

Nin gún pa ci<strong>en</strong> te pre s<strong>en</strong> tó di sio nías, hi per gli ce -<br />

mias se ve ras, al te ra cio nes de los va lo res ga so mé tri cos<br />

PAU LO FER NÁN DEZ, MAR TÍN ANDRUS KE VI CIUS, DIE GO CAS TA ÑO LA, FE DE RI CO CRIS TIA NI<br />

Tabla 2. Variables relacionadas con el acto anestésico quirúrgico.<br />

Variable Protocolo A, N (11) Protocolo B, N (11) Valor p<br />

Complicaciones de la técnica, n (%) 0 0 NS*<br />

Reacciones adversas, n (%) 0 0 NS<br />

Modificaciones del protocolo, n (%) 3 (27%) 5 (45%) NS<br />

Necesidad de atracurio de rescate, n (%) 0 0 NS<br />

Duración de la cirugía, mediana (rango) 230 (140-294) 230 (170-315) NS<br />

Duración de la anestesia, mediana (rango) 270 (200-330) 300 (195-375) NS<br />

Duración de la CEC‡, mediana (rango) 100 (50-140) 113 (77-139) NS<br />

Tiempo de clampeo, mediana (rango) 74 (34-105) 70 (57-96) NS<br />

Tiempo de recuperación neuromuscular, mediana (rango) 90 (50-165) 310 (235-405) DS† (0,0001)<br />

*NS: Va lor no es ta dís ti ca m<strong>en</strong> te sig ni fi ca ti vo; †DS: Va lor es ta dís ti ca m<strong>en</strong> te sig ni fi ca ti vo; ‡CEC: Cir cu la ción ex tra cor pó rea.<br />

Fi gu ra 1. Com pa ra ción del tiem po de re cu pe ra ción neu ro mus cu lar de los pa ci<strong>en</strong> tes <strong>en</strong> tre am bos pro to co los.<br />

ni del áci do lác ti co <strong>en</strong> la sa li da de la CEC. To dos los<br />

pa ci<strong>en</strong> tes pre s<strong>en</strong> ta ron los va lo res de tem pe ra tu ra <strong>en</strong> -<br />

tre 36 ºC y 37 ºC al fi na li zar la per fu sión.<br />

DISCUSIÓN<br />

El pre s<strong>en</strong> te es tu dio mues tra que nin gún pa ci<strong>en</strong> te so -<br />

me ti do a la ad mi nis tra ción de atra cu rio <strong>en</strong> do sis úni -<br />

ca, al ini cio de la anes te sia, pre s<strong>en</strong> tó BNMR al fi na li -<br />

zar la ci ru gía car día ca. La apli ca ción de es te nue vo<br />

pro to co lo no pre s<strong>en</strong> tó di fe r<strong>en</strong> cias sig ni fi ca ti vas <strong>en</strong><br />

cuan to al nú me ro de com pli ca cio nes re la cio na das a<br />

la téc ni ca anes té si ca (mo vi mi<strong>en</strong> tos brus cos, tem blo -<br />

Anest Analg Rea nim 2011; 24(1): 13-9 | 17


RE LA JAN TES MUS CU LA RES EN IN FU SIÓN CON TI NUA EN PA CIEN TES SO ME TI DOS A CI RU GÍA CAR DÍA CA<br />

res, hi po, de sa dap ta ción a la v<strong>en</strong> ti la ción me cá ni ca,<br />

con trac ción dia frag má ti ca y tos), <strong>en</strong> la du ra ción de la<br />

anes te sia, <strong>en</strong> la du ra ción de la ci ru gía, <strong>en</strong> la du ra ción<br />

de la CEC y <strong>en</strong> las reac cio nes ad ver sas.<br />

Estos da tos con fir man ob ser va cio nes pre vias<br />

rea li za das por otros in ves ti ga do res que re co mi<strong>en</strong> -<br />

dan li mi tar la uti li za ción de es tos fár ma cos úni ca -<br />

m<strong>en</strong> te a la in duc ción anes té si ca du ran te la ci ru gía<br />

(12)<br />

car día ca . Un es tu dio re ci<strong>en</strong> te m<strong>en</strong> te pu bli ca do<br />

por Cam mu G y co la bo ra do res, com pa ró la ad mi nis -<br />

tra ción de ci sa tra cu rio <strong>en</strong> bo lo ver sus su ad mi nis tra -<br />

ción <strong>en</strong> per fu sión con ti nua <strong>en</strong> pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos a<br />

ci ru gía de re vas cu la ri za ción co ro na ria (10) . Este es tu -<br />

dio de mos tró una ma yor in ci d<strong>en</strong> cia de BNMR <strong>en</strong> el<br />

gru po de pa ci<strong>en</strong> tes que re ci bie ron in fu sión con ti nua<br />

de ci sa tra cu rio, sin ob ser var di fe r<strong>en</strong> cias sig ni fi ca ti -<br />

vas <strong>en</strong> el con su mo de oxí ge no du ran te la anes te sia o<br />

<strong>en</strong> las com pli ca cio nes in trao pe ra to rias (10) .<br />

Esta re duc ción <strong>en</strong> el con su mo de los RM se ha re -<br />

la cio na do a los com ple jos cam bios far ma co ci né ti cos<br />

pro du ci dos por la hi po ter mia in du ci da <strong>en</strong> es tos pa -<br />

ci<strong>en</strong> tes. La hi po ter mia in du ci da ha de mos tra do re du -<br />

cir la dis tri bu ción y la me ta bo li za ción de los RM <strong>en</strong><br />

el or ga nis mo, por hi po per fu sión re nal o he pá ti ca, o<br />

ambas, así co mo de la fuer za de con trac ción mus cu -<br />

lar (13-15) . Exis te una aso cia ción di rec ta <strong>en</strong> tre la tem -<br />

pe ra tu ra cor po ral c<strong>en</strong> tral y el gra do de res pues ta<br />

mus cu lar, la cual pue de ser es ti ma da mi di<strong>en</strong> do la<br />

tem pe ra tu ra de la san gre c<strong>en</strong> tral (14-16) .<br />

Así, pe que ños cam bios <strong>en</strong> la tem pe ra tu ra cor po -<br />

ral to tal (> 2ºC) pue d<strong>en</strong> pro du cir una pro lon ga ción<br />

con si de ra ble <strong>en</strong> la du ra ción de los efec tos de es tos<br />

fár ma cos (100%) (16) .<br />

Si bi<strong>en</strong> el atra cu rio es eli mi na do fun da m<strong>en</strong> tal m<strong>en</strong> te<br />

por hi dró li sis es pon tá nea (reac ción de Hoff man) y por<br />

me dio de las es te ra sas plas má ti cas, tam bién pre s<strong>en</strong> ta<br />

es ta re la ción <strong>en</strong> tre la du ra ción de sus efec tos y el gra do<br />

de hi po ter mia. En un es tu dio clí ni co rea li za do por<br />

Flynn PJ y co la bo ra do res, que com pa ró el con su mo de<br />

atra cu rio <strong>en</strong> in fu sión <strong>en</strong> pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos a ci ru gía<br />

de re vas cu la ri za ción co ro na ria, con hi po ter mia ver sus<br />

nor mo ter mia, se ob ser vó una re duc ción sig ni fi ca ti va<br />

<strong>en</strong> el con su mo de atra cu rio <strong>en</strong> los pa ci<strong>en</strong> tes que fue ron<br />

so me ti dos a hi po ter mia (17) . A pe sar de que va rios es tu -<br />

dios clí ni cos pos te rio res han con fir ma do es tos ha llaz -<br />

gos, el me ca nis mo exac to re la cio na do a es te efec to del<br />

atra cu rio no ha si do com ple ta m<strong>en</strong> te acla ra do y se pi<strong>en</strong> -<br />

sa que sea mul ti fac to rial (17-20) .<br />

Otro as pec to que se des ta ca es la im por tan cia de<br />

rea li zar mo ni to ri za ción ins tru m<strong>en</strong> tal de la res pues ta<br />

neu ro mus cu lar <strong>en</strong> to dos los pa ci<strong>en</strong> tes so me ti dos a<br />

ci ru gía car día ca. La mo ni to ri za ción con tri bu ye a de -<br />

ter mi nar el mo m<strong>en</strong> to óp ti mo pa ra la in tu ba ción tra -<br />

18 |<br />

queal, ajus tar las do sis de los fár ma cos RM a las ne -<br />

ce si da des del pa ci<strong>en</strong> te y de la ci ru gía, evi tar la pa rá li -<br />

sis re si dual y sus com pli ca cio nes, así co mo fi jar cri -<br />

te rios so bre la uti li za ción de los re ver so res del<br />

BNMR (21) . Exis t<strong>en</strong> va rios tra ba jos que apo yan los<br />

be ne fi cios de la mo ni to ri za ción neu ro mus cu lar <strong>en</strong> la<br />

re duc ción de la in ci d<strong>en</strong> cia BNM re si dual y de sus<br />

com pli ca cio nes, re la cio na das al uso de fár ma cos<br />

RM du ran te la anes te sia (3-8) .<br />

Una li mi tan te de nues tro es tu dio fue la me di ción<br />

y com pa ra ción de los tiem pos de ex tu ba ción de am -<br />

bos pro to co los. Esta va ria ble no pu do ser con tem -<br />

pla da <strong>en</strong> los re sul ta dos fi na les. Si bi<strong>en</strong> exis tió un ma -<br />

yor uso de fár ma cos in hi bi do res de la <strong>en</strong> zi ma con -<br />

ver ti do ra de an gio t<strong>en</strong> si na II <strong>en</strong> el gru po de pa ci<strong>en</strong> tes<br />

so me ti dos al pro to co lo A (seis pa ci<strong>en</strong> tes ver sus un<br />

pa ci<strong>en</strong> te, res pec ti va m<strong>en</strong> te), el aná li sis por sub gru -<br />

pos no mos tró una aso cia ción con res pec to a la va ria -<br />

ble prin ci pal del es tu dio.<br />

En con clu sión, la uti li za ción de atra cu rio <strong>en</strong> bo lo al<br />

ini cio de la anes te sia du ran te la ci ru gía car día ca es una<br />

op ción efi caz y se gu ra <strong>en</strong> es tos pa ci<strong>en</strong> tes. Con si de ra mos<br />

ne ce sa rio re plan tear la uti li za ción de RM <strong>en</strong> in fu sión<br />

con ti nua <strong>en</strong> la anes te sia du ran te la ci ru gía car día ca.<br />

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