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formas farmacéuticas de liberación modificada - UNAM

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Tipos: 1er or<strong>de</strong>n: órgano o tejido<br />

2do or<strong>de</strong>n: célula<br />

3er or<strong>de</strong>n: Compartimento intracelular<br />

Pasivos: Siguen el padrón natural <strong>de</strong> distribución <strong>de</strong>l organismo<br />

Administración intratumoral<br />

Crecimiento <strong>de</strong>l tumor (g/día)<br />

2<br />

1,8<br />

1,6<br />

1,4<br />

1,2<br />

1<br />

0,8<br />

0,6<br />

0,4<br />

0,2<br />

0<br />

Activos: Se modifica el sistema para que reconozca el lugar meta<br />

Nanopartículas<br />

con doxorrubicina<br />

administradas en ratas<br />

con Sarcoma <strong>de</strong><br />

Yoshida.<br />

Campo magnético<br />

1200<br />

1000<br />

800<br />

600<br />

400<br />

200<br />

0<br />

Tamaño<br />

inicial(mm2)<br />

control<br />

microesferas<br />

inertes<br />

solución<br />

microesferas<br />

Tamaño final<br />

(mm2)<br />

Metástasis(%)<br />

control solución NP inertes NP-Dx NP-Dx (campo magnético)<br />

Microesferas <strong>de</strong><br />

Adriamicina para tratar<br />

carcinomas <strong>de</strong><br />

implantación subcutánea<br />

en ratas<br />

Pilotaje con Ac<br />

Quimioembolización<br />

Tumor (antígeno)<br />

Anticuerpos<br />

Nanopartícula<br />

Físicos: La <strong>liberación</strong> <strong>de</strong>l activo se da en un <strong>de</strong>terminado microambiente

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