formas farmacéuticas de liberación modificada - UNAM
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Tipos: 1er or<strong>de</strong>n: órgano o tejido<br />
2do or<strong>de</strong>n: célula<br />
3er or<strong>de</strong>n: Compartimento intracelular<br />
Pasivos: Siguen el padrón natural <strong>de</strong> distribución <strong>de</strong>l organismo<br />
Administración intratumoral<br />
Crecimiento <strong>de</strong>l tumor (g/día)<br />
2<br />
1,8<br />
1,6<br />
1,4<br />
1,2<br />
1<br />
0,8<br />
0,6<br />
0,4<br />
0,2<br />
0<br />
Activos: Se modifica el sistema para que reconozca el lugar meta<br />
Nanopartículas<br />
con doxorrubicina<br />
administradas en ratas<br />
con Sarcoma <strong>de</strong><br />
Yoshida.<br />
Campo magnético<br />
1200<br />
1000<br />
800<br />
600<br />
400<br />
200<br />
0<br />
Tamaño<br />
inicial(mm2)<br />
control<br />
microesferas<br />
inertes<br />
solución<br />
microesferas<br />
Tamaño final<br />
(mm2)<br />
Metástasis(%)<br />
control solución NP inertes NP-Dx NP-Dx (campo magnético)<br />
Microesferas <strong>de</strong><br />
Adriamicina para tratar<br />
carcinomas <strong>de</strong><br />
implantación subcutánea<br />
en ratas<br />
Pilotaje con Ac<br />
Quimioembolización<br />
Tumor (antígeno)<br />
Anticuerpos<br />
Nanopartícula<br />
Físicos: La <strong>liberación</strong> <strong>de</strong>l activo se da en un <strong>de</strong>terminado microambiente