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52 - En una especie animal con determinación sexual XX-XY, en la que el sexo heterogamético es el macho, se cruza una hembra albina con un macho marrón. La descendencia de este cruce fué: Hembras: 25 negras Machos: 96 albinos 50 marrones 24 cremas Explíquese el tipo de segregación de este carácter. 53- Si para un caracter, las hijas se parecen a los padres y los hijos a las madres, ¿qué tipo de transmisión presenta el caracter? ¿Por qué? Pon un ejemplo. 54.- Considera los siguientes 3 pedrigrís, referentes al mismo carácter en humanos a) de las siguientes posibilidades, ¿cuáles podrías excluir?: dominancia, recesividad, autosomia, ligamiento al sexo. b) en qué individuo te has basado para rechazar cada una de ellas? c) de acuerdo con tu hipótesis, decide qué genotipo se espera en los individuos II-1, II-6 y II-9, utilizando los símbolos A y a. 55.- Averigua si el modelo de herencia del rasgo definido en el siguiente pedigrí, se corresponde con un tipo de herencia autosómica dominante, autosómica recesiva, dominante ligada a X, recesiva ligada a X o ligada a Y. ¿Podría ser válida más de una hipótesis? GENES INFLUIDOS POR EL SEXO
56- Consideramos simultáneamente dos rasgos influídos por el sexo, la calvicie y la cortedad del dedo índice, ambos dominantes en el hombre y recesivos en la mujer. Un hombre calvo heterocigoto, con dedo índice largo, se casa con una mujer de dedo índice largo, heterocigota, y calva. Determinar las frecuencias fenotípicas de sus hijos/as. 57- En la raza Ayrshire del ganado lechero el color caoba y blanco es determinado por un gen Cc, dominante en los machos y recesivo en las hembras. Su alelo para el color rojo y blanco CR actúa como dominante en las hembras pero como recesivo en los machos. a) Si un macho rojo y blanco es cruzado con una hembra caoba y blanca, ¿qué proporciones genotípicas y fenotípicas son esperadas en F1 y F2? b) Si una vaca caoba y blanca tiene un becerro rojo y blanco , ¿qué sexo tendrá el becerro? c) ¿Cuál es el genotipo que no es posible en el progenitor del becerro del apartado b)? 58- Un gen recesivo ligado al sexo produce, en las cabras, orejas largas en estado hemicigótico, y orejas largas en las hembras, en estado homocigótico. Un gen influído por el sexo determina ausencia de barbas en las cabras, y es dominante en el macho y recesivo en la hembra. Un macho heterocigoto con ausencia de barbas y orejas largas se cruza con una hembra con barbas y orejas cortas, cuyo padre presenta barbas y orejas cortas y cuya madre no tiene barbas, pero sí orejas largas. Calcula las frecuencias fenotípicas de la progenie. 59- En la especie humana la presencia de cierto mechón de pelo blanco es un caracter influído por el sexo, dominante en el hombre y recesivo en la mujer. La protanopia (tipo especial de ceguera al color rojo) está determinada por el alelo recesivo de un gen situado en el segmento diferencial del cromosoma X. Un hombre con mechón blanco y visión normal, cuyo padre carecía de dicho mechón, tiene descendencia con una mujer sin mechón y con visión normal, cuyo padre carecía del mechón y tenía protanopia, y cuya madre tenía el mechón. a) Qué proporción de los descendientes serán hembras con mechón blanco y visión normal? b) Qué proporción de la descendencia serán machos con mechón blanco y protanopia? 60-En ovinos la lana blanca (W) es dominante sobre la negra (w), y la presencia de cuernos (H) es dominante sobre la ausencia de cuernos (h) en machos, pero recesivo en hembras. Si un macho blanco con cuernos y homocigoto se cruza con una hembra negra sin cuernos y homocigota, qué descendencia obtendremos en la F1 y en la F2? VARIACIONES CROMOSOMICAS 61 - Si una mujer contrae sarampión durante el primer trimestre del embarazo, aún cuando la madre no sufre graves trastornos, a menudo se presentan en el niño anormalidades como defectos cardíacos y hepáticos, sordera, cataratas y daltonismo, patentes al momento de nacer en los niños afectados. ¿Puede atribuirse un patrón de herencia a estos resultados fenotípicos? 62 - Se encuentra un paciente con el síndrome de Turner y daltonismo. Tanto su madre como su padre tienen visión normal. ¿Cómo se puede explicar ésto?; ¿se puede saber si el origen de la alteración ocurre en el padre o en la madre?. Si el gen del daltonismo está muy próximo al centrómero, ¿podríamos saber si el error ocurre en la primera o en la segunda división meiótica?. Repetir las cuestiones esta vez utilizando un paciente daltónico con el síndrome de Klinefelter. 63- Se han encontrado individuos que son daltónicos en un ojo pero no en el otro. ¿Qué nos sugiere ésto si: a) estos individuos son sólo, o fundamentalmente, mujeres? b) son sólo, o
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