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RELACIÓN DE PROBLEMAS DE GENÉTICA<br />
C. MARAVILLAS , Biología curso 06-07<br />
HERENCIA MENDELIANA, unos y dos caracteres<br />
1) Razona la veracidad o falsedad <strong>de</strong> la siguiente afirmación:<br />
El color <strong>de</strong> tipo <strong>com</strong>ún <strong>de</strong>l cuerpo <strong>de</strong> la Drosophila está <strong>de</strong>terminado por<br />
el gen dominante "N", su alelo recesivo "n" produce cuerpo <strong>de</strong> color<br />
negro. Cuando una mosca tipo <strong>com</strong>ún <strong>de</strong> raza pura se cruza con otra <strong>de</strong><br />
cuerpo negro,? la fracción <strong>de</strong> la segunda generación que se espera sea<br />
heterocigótica es 1/2 ?.<br />
2) En el hombre el color pardo <strong>de</strong> los ojos "A" domina sobre el color azul<br />
"a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos<br />
azules tienen dos hijos, uno <strong>de</strong> ellos <strong>de</strong> ojos pardos y otro <strong>de</strong> ojos<br />
azules.<br />
Averiguar:<br />
a. El genotipo <strong>de</strong>l padre<br />
b. La probabilidad <strong>de</strong> que el tercer hijo sea <strong>de</strong> ojos azules.<br />
3) Como Men<strong>de</strong>l <strong>de</strong>scubrió, las semillas <strong>de</strong> color amarillo en los guisantes<br />
son dominantes sobre los <strong>de</strong> color ver<strong>de</strong>. En los experimentos<br />
siguientes, padres con fenotipos conocidos pero genotipos <strong>de</strong>sconocidos<br />
produjeron la siguiente <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia:<br />
Parentales Amarillo Ver<strong>de</strong><br />
A. amarillo x ver<strong>de</strong> 82 78<br />
B. amarillo x amarillo 118 39<br />
C. ver<strong>de</strong> x ver<strong>de</strong> 0 50<br />
D. amarillo x ver<strong>de</strong> 74 0<br />
E. amarillo x amarillo 90 0<br />
a. Dar los genotipos más probables <strong>de</strong> cada parental<br />
b. En los cruces B, D, E, indíquese qué proporción <strong>de</strong> la<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia amarilla producida en cada uno <strong>de</strong> ellos se<br />
esperaría que produjera <strong>de</strong>scendientes ver<strong>de</strong>s por<br />
autopolinización.
4) La acondroplasia es una anomalía <strong>de</strong>terminada por un gen autosómico<br />
que da lugar a un tipo <strong>de</strong> enanismo en la especie humana. Dos enanos<br />
acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.<br />
a. La acondroplasia, ?es un carácter dominante o recesivo ?. ? Por<br />
qué ?.<br />
b. ? Cuál es el genotipo <strong>de</strong> cada uno <strong>de</strong> los progenitores ? ? Por qué<br />
?.<br />
c. ? Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que el próximo <strong>de</strong>scendiente <strong>de</strong> la<br />
pareja sea normal ?. ? Y <strong>de</strong> qué sea acondroplásico ?. Hacer un<br />
esquema <strong>de</strong>l cruzamiento<br />
5) La fenilcetonuria (FCU) es un <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n metabólico que se hereda con<br />
carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con<br />
FCU.<br />
a. Indica los fenotipos y genotipos <strong>de</strong> todos los apareamientos que<br />
teóricamente pue<strong>de</strong>n dar un <strong>de</strong>scendiente afectado <strong>de</strong> FCU.<br />
b. ? A cuál <strong>de</strong> estos tipos <strong>de</strong> apareamiento pertenece el caso<br />
<strong>de</strong>scrito ?.<br />
c. ? Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que el siguiente hijo pa<strong>de</strong>zca también<br />
la enfermedad ?.<br />
d. ? Cuál será la probabilidad <strong>de</strong> qué un hijo normal (sano) <strong>de</strong> estos<br />
padres sea portador heterocigótico para FCU ?.<br />
6) La ausencia <strong>de</strong> patas en las reses se <strong>de</strong>be a un gen letal recesivo. Del<br />
apareamiento entre un toro y una vaca, ambos híbridos,? qué<br />
proporciones genotípicas se esperan en la F2 adulta?. Los becerros<br />
amputados mueren al nacer.<br />
7) Dos plantas <strong>de</strong> dondiego (Mirabilis jalapa) son homocigóticas para el<br />
color <strong>de</strong> las flores. Una <strong>de</strong> ellas produce flores <strong>de</strong> color blanco marfil y la<br />
otra, flores rojas. Señale los genotipos y fenotipos <strong>de</strong> los dondiegos<br />
originados <strong>de</strong>l cruce <strong>de</strong> ambas plantas, sabiendo que "B" es el gen<br />
responsable <strong>de</strong>l color marfil, "R" es el gen que condiciona el color rojo y<br />
que los genes R y B son equipotentes ( herencia intermedia).<br />
8) ¿Cómo pue<strong>de</strong>n diferenciarse dos individuos, uno homocigótico <strong>de</strong> otro<br />
heterocigótico, que presentan el mismo fenotipo?. Razonar la respuesta.<br />
9) El pelo oscuro y el color marrón <strong>de</strong> los ojos se consi<strong>de</strong>ran dominantes<br />
sobre el pelo claro y ojos azules. Un varón <strong>de</strong> estas características tiene
dos hijos con una mujer <strong>de</strong> pelo claro y ojos azules; uno <strong>de</strong> los hijos<br />
tiene pelo claro y ojos marrones, y el otro ojos azules y pelo oscuro.<br />
a. ¿Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que un tercer hijo tenga el pelo claro y<br />
los ojos marrones?. Razonar la respuesta.<br />
10) En el tomate, el color púrpura <strong>de</strong>l tallo está <strong>de</strong>terminado por un alelo<br />
autosómico dominante "A". El alelo recesivo "a" <strong>de</strong>termina tallo <strong>de</strong> color<br />
ver<strong>de</strong>. Otro gen autosómico in<strong>de</strong>pendiente controla la forma <strong>de</strong> la hoja:<br />
el alelo dominante "C" <strong>de</strong>termina hoja con bor<strong>de</strong> recortado y el alelo<br />
recesivo "c" <strong>de</strong>termina hoja con bor<strong>de</strong> entero.<br />
En la siguiente tabla se indican los resultados en tres cruces entre<br />
plantas <strong>de</strong> fenotipos diferentes. En cada caso, indique cuáles son los<br />
genotipos <strong>de</strong> los progenitores y por qué.<br />
Fenotipos <strong>de</strong> los<br />
progenitores<br />
púrpura,<br />
recortada x<br />
ver<strong>de</strong>, recortada<br />
púrpura,<br />
recortada x<br />
púrpura<br />
recortada<br />
púrpura,<br />
recortada x<br />
ver<strong>de</strong>, recortada<br />
púrpura/recortada Púrpura/entera Ver<strong>de</strong>/recortada Ver<strong>de</strong>/entera<br />
321 101 310 107<br />
144 48 50 18<br />
722 231 0 0<br />
11) En las plantas <strong>de</strong> guisante, el alelo "L", que indica semillas lisas, es<br />
dominante sobre el alelo "l", que indica semillas rugosas, y el alelo "A"<br />
que indica color amarillo, es dominante sobre el alelo "a" , que indica<br />
color ver<strong>de</strong>. Si se cruza una variedad pura lisa <strong>de</strong> color amarillo con una<br />
variedad pura rugosa <strong>de</strong> color ver<strong>de</strong>,<br />
a. ?cuál es el genotipo y el fenotipo <strong>de</strong> la primera generación filial<br />
(F1) ?.<br />
b. Indicar los fenotipos <strong>de</strong> la segunda generación (F2) y la<br />
proporción <strong>de</strong> cada uno <strong>de</strong> ellos que resulta <strong>de</strong> la<br />
autofecundación <strong>de</strong> las plantas <strong>de</strong> la F1.<br />
12) Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre <strong>de</strong> trepadores.<br />
El apareamiento <strong>de</strong> este tipo <strong>de</strong> pollos con aves normales da lugar a una<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El<br />
apareamiento <strong>de</strong> pollos trepadores entre sí produce una <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia<br />
formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre
pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada<br />
exclusivamente por aves normales. Explicar el fenómeno <strong>de</strong> forma<br />
razonada.<br />
13) Los pollos con alas y patas recortadas reciben el nombre <strong>de</strong> trepadores.<br />
El apareamiento <strong>de</strong> este tipo <strong>de</strong> pollos con aves normales da lugar a una<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia equilibrada entre pollos normales y trepadores. El<br />
apareamiento <strong>de</strong> pollos trepadores entre sí produce una <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia<br />
formada por dos pollos trepadores y uno normal. El cruzamiento entre<br />
pollos normales da lugar a una progenie uniforme formada<br />
exclusivamente por aves normales. Explicar el fenómeno <strong>de</strong> forma<br />
razonada.<br />
14) En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja dominan sobre tallo<br />
enano y flor blanca. ? Cuál será la proporción <strong>de</strong> plantas doble<br />
homocigóticas que cabe esperar en la F2 obtenida a partir <strong>de</strong> un<br />
cruzamiento entre dos líneas puras, una <strong>de</strong> tallo largo y flor blanca con<br />
otra <strong>de</strong> tallo enano y flor roja ?. Indicar el genotipo <strong>de</strong> todas las plantas<br />
homocigóticas que pue<strong>de</strong>n aparecer en la F2. Razonar la respuesta.<br />
15) El color rojo <strong>de</strong> la pulpa <strong>de</strong>l tomate <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la presecia <strong>de</strong>l factor R,<br />
dominante sobre su alelo r para el amarillo. El enanismo se <strong>de</strong>be a un<br />
gen recesivo d. Se dispone <strong>de</strong> una variedad homocigótica <strong>de</strong> pulpa<br />
amarilla y tamaño normal y otra enana <strong>de</strong> pulpa roja.<br />
o ? Podría obtenerse a partir <strong>de</strong> las varieda<strong>de</strong>s disponibles, una<br />
variedad homocigótica <strong>de</strong> pulpa roja y tamaño normal ?<br />
o ? Y una variedad <strong>de</strong> pulpa amarilla y <strong>de</strong> porte enano ?. Razónese<br />
la respuesta.<br />
16) La miopía es <strong>de</strong>bida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+.<br />
Una mujer <strong>de</strong> visión normal Rh+, hija <strong>de</strong> un hombre Rh-, tiene<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia con un varón miope heterocigoto y Rh-. Establézcanse los<br />
previsibles genotipos y fenotipos <strong>de</strong> los hijos <strong>de</strong> la pareja.<br />
17) La enfermedad <strong>de</strong> Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva<br />
que causa la muerte en los primeros años <strong>de</strong> vida cuando se encuentra<br />
en condición homocigótica. Se piensa que los <strong>de</strong>dos anormalmente<br />
cortos, braquifalangia,se <strong>de</strong>ben al genotipo heterocigótico para un gen<br />
letal, siendo normal el individuo BB. ? Cuáles son los fenotipos<br />
esperados entre niños adolescentes hijos <strong>de</strong> padres braquifalángicos y<br />
heterocigóticos para la enfermedad <strong>de</strong> Tay-Sachs ?.
1. Dos condiciones anormales en el hombre, que son las cataratas y la<br />
fragilidad <strong>de</strong> huesos son <strong>de</strong>bidas a alelos dominantes. Un hombre con<br />
cataratas y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales, se casó<br />
con una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía<br />
huesos normales. ¿Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> :<br />
o Tener un hijo <strong>com</strong>pletamente normal<br />
o Que tenga cataratas y huesos normales<br />
o Que tenga ojos normales y huesos frágiles<br />
o Que pa<strong>de</strong>zca ambas enfermeda<strong>de</strong>s.<br />
18) Los ratones gordos se pue<strong>de</strong>n producir por dos genes in<strong>de</strong>pendientes.<br />
El genotipo "oo" genera un ratón gordo y estéril, llamado obeso; su alelo<br />
dominante "O" da lugar a crecimiento normal. El genotipo recesivo "aa"<br />
también produce un ratón gordo y estéril llamado adiposo, mientras que<br />
su alelo dominante ocasiona crecimiento normal. ? Qué proporciones<br />
fenotípicas <strong>de</strong> ratones gordos frente a normales po<strong>de</strong>mos esperar en F1,<br />
siendo los padres <strong>de</strong> genotipo OoAa.<br />
MODIFICADOS DE : http://www.arrakis.es/~lluengo/<strong>problemas</strong>1.html<br />
CARACTERES MENDELIANOS<br />
1. Un fago <strong>de</strong> ADN <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na sencilla tiene unas relaciones <strong>de</strong> bases:<br />
A/T=0.33 G/C=2 A+T/G+C=1.33<br />
A) ?Cual es la relación A+G/T+C en esta molécula?<br />
B) Si se pudiese sintetizar la ca<strong>de</strong>na <strong>com</strong>plementaria, ?Cuales serian estas<br />
relaciones en la ca<strong>de</strong>na <strong>com</strong>plementaria?<br />
C) ?Cuales son estas relaciones si se consi<strong>de</strong>ran las dos ca<strong>de</strong>nas juntas?<br />
2. El color rojo (R) <strong>de</strong> la flor <strong>de</strong> un tipo <strong>de</strong> violetas no domina sobre el color<br />
blanco (r). Las plantas heterozigoticas tienen flores rosas.<br />
a) en los cruzamientos que se indican:<br />
Rr x RR<br />
rr x Rr<br />
Rr x Rr
¿Que gametos se formaran y cual sera el color <strong>de</strong> las flores en la siguiente<br />
generacion?<br />
b) Si una planta <strong>de</strong> flores rojas se cruza con una planta <strong>de</strong> flores blancas, ?cual<br />
será el color <strong>de</strong> la flor en la F1 y en la F2 obtenida cruzando la F1 con el<br />
progenitor <strong>de</strong> flores rojas? ?Y con el <strong>de</strong> flores blancas?<br />
3. En Drosophila existe una mutación llamada Curly (Cy) que da lugar a que el<br />
ala se curve hacia arriba. Cuando se cruza un macho Cy con una hembra<br />
virgen Cy, la F1 esta formada por 207 moscas Cy y 101 moscas normales.<br />
¿Pue<strong>de</strong> proponer una hipótesis para explicar estos resultados.<br />
4) La galactosemia es un carácter recesivo autosómico. Un matrimonio normal<br />
tiene un hijo afectado.<br />
a) encontrar la probabilidad <strong>de</strong> que los dos hijos siguientes sean<br />
galactosémicos.<br />
b) que <strong>de</strong> los cuatro hijos al menos uno sea también galactosémico.<br />
c) que el hijo siguiente sea heterocigoto para el alelo recesivo.<br />
d) que si el hijo galactosémico hubiese tenido un hermano gemelo este también<br />
hubiese sido galactosémico.<br />
e) que el padre <strong>de</strong>l hijo galactosémico sea heterocigoto.<br />
5) En una raza vacuna el color rojo y blanco esta producido por un alelo<br />
recesivo r; el alelo dominante R <strong>de</strong>termina el color blanco y negro. Si se cruza<br />
un macho portador con una vaca portadora, <strong>de</strong>terminar la probabilidad:<br />
a) que el primer <strong>de</strong>scendiente sea rojo y blanco<br />
b) que los cuatro primeros <strong>de</strong>scendientes sean negros y blancos<br />
c) ¿Cual es es la proporcion fenotipica esperada entre la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia que<br />
resulta <strong>de</strong>l cruzamiento retrogrado entre vacas negras y blancas <strong>de</strong> la F1 y el<br />
macho portador?<br />
d) si se cruza el toro portador con vacas homocigoticas negras y blancas,<br />
?Cual es proporcion fenotipica que se dará en el cruzamiento retrogrado <strong>de</strong> las<br />
vacas F1 con el toro portador?<br />
6) En los cobayos el pelo negro esta producido por un alelo dominante B y el<br />
blanco por su alelo recesivo b. Si no hay nada que lo contradiga supondremos<br />
que II1 y II4 no son portadores <strong>de</strong>l alelo recesivo. Calcular la probabilidad <strong>de</strong><br />
que un hijo <strong>de</strong> III1 y <strong>de</strong> III2 tenga el pelo blanco.<br />
7) En una especie <strong>de</strong> margaritas (Rudbeckia hirta) don<strong>de</strong> la cepa <strong>de</strong> tipo<br />
salvaje tiene las flores amarillas y los centros <strong>de</strong> color purpura se han
<strong>de</strong>scubierto dos cepas puras mutantes <strong>de</strong> origen in<strong>de</strong>pendiente que presentan<br />
el centro <strong>de</strong> color amarillo. Cuando se cruza uno <strong>de</strong> los dos mutantes con la<br />
cepa salvaje se obtienen en plantas con el centro <strong>de</strong> color purpura en la F1. En<br />
el primer cruzamiento, en la F2 se encuentran: 88 plantas con el centro purpura<br />
y 28 plantas con centro amarillo. En la F2 <strong>de</strong>l segundo cruzamiento, 66 purpura<br />
y 22 amarillas. En cambio, al cruzar entre si las dos cepas mutantes todas las<br />
plantas <strong>de</strong> la F1 presentan flores con el centro purpura. De las 173 plantas<br />
obtenidas en la F2 (por autofecundación <strong>de</strong> la F1) 75 tienen el centro amarillo.<br />
a) explique <strong>genética</strong>mente el origen <strong>de</strong> las dos cepas mutantes y por que al<br />
cruzarlas se obtiene una F1 con flores <strong>de</strong> color purpura.<br />
b) ¿Que proporciones fenotipicas habríamos <strong>de</strong> esperar en el cruzaminto F1<br />
(mutante 1 X mutante 2) X mutante 1 y en el cruzamento F1 (mutante 1 X<br />
mutante 2) X mutante 2?<br />
Cepa salvaje: flores amarillas, centro purpura<br />
Cepas mutantes: 1- flores amarillas, centro amarillo<br />
2- flores amarillas, centro amarillo<br />
8) Nystagmus es una enfermedad que causa visión doble por oscilación involuntaria <strong>de</strong><br />
los ojos. Esta enfermedad esta controlada per un alelo recesivo ligado al sexo. Un<br />
hombre y una mujer, ambos con visión normal, tienen cuatro <strong>de</strong>scendientes, todos ellos<br />
se casan con individuos normales. El primer hijo varón tiene Nystagmus, pero tiene una<br />
hija normal; el segundo es normal y tiene una hija normal y un hijo también normal; la<br />
primera hija es normal y tiene 8 hijos todos normales; la segunda hija tiene dos hijas<br />
normales y dos hijos, uno normal y otro afectado.<br />
a) Indicar el genotipo <strong>de</strong> todos los miembros <strong>de</strong> la familia<br />
b) Si los padres originales hubiesen tenido otro <strong>de</strong>scendiente, ?Cual es la probabilidad<br />
que tendría <strong>de</strong> ser un varón normal, un varón afectado y una hija afectada?.<br />
c) Si la madre original estuviese afectada y el padre fuese normal, ?podría algún<br />
<strong>de</strong>scendiente presentar el carácter recesivo ligado al sexo?.<br />
9. Una hembra virgen <strong>de</strong> Drosophila con quetas torácicas muy cortas se cruza<br />
con un macho que tiene las quetas normales (largas). En la F1 se obtienen 1/3<br />
<strong>de</strong> hembras <strong>de</strong> quetas cortas, 1/3 <strong>de</strong> hembras <strong>de</strong> quetas largas, y 1/3 <strong>de</strong><br />
machos <strong>de</strong> quetas largas. El cruzamiento <strong>de</strong> las hembras <strong>de</strong> la F1 con quetas<br />
largas con sus hermanos da solamente una <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> individuos <strong>de</strong><br />
quetas largas. Un cruzamiento <strong>de</strong> las hembras <strong>de</strong> quetas cortas con sus<br />
hermanos da: 1/3 <strong>de</strong> hembras <strong>de</strong> quetas largas, 1/3 <strong>de</strong> hembras <strong>de</strong> quetas<br />
cortas y 1/3 <strong>de</strong> machos <strong>de</strong> quetas largas. Dar una explicación <strong>genética</strong> <strong>de</strong><br />
estos resultados.<br />
10) En el gallo domestico un gen que afecta a la velocidad <strong>de</strong>l <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l<br />
plumaje esta ligado al sexo: el alelo K para el <strong>de</strong>sarrollo lento es dominante
sobre el k que produce velocidad <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo rápido. El alelo que produce<br />
"cresta en roseta" domina sobre el alelo que <strong>de</strong>termina cresta normal y esta<br />
controlado por un gen autosomico. Un gallo KKRR se cruza con una gallina <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>sarrollo rápido y cresta normal. Dar los genotipos y fenotipos en la F1 y F2 a<br />
cada sexo. Un macho <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo lento y cresta en roseta se cruza con una<br />
hembra <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo lento y cresta normal. Todos los machos <strong>de</strong> la<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia son <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo lento. La mitad tienen la cresta en roseta y la<br />
otra mitad la cresta normal.<br />
De las hembras <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia 1/4 presentan <strong>de</strong>sarrollo lento y cresta en<br />
roseta, 1/4 <strong>de</strong>sarrollo rapido y cresta en roseta, 1/4 <strong>de</strong>sarrollo lento y cresta<br />
normal y 1/4 <strong>de</strong>sarrollo rápido y cresta normal. Determinar el genotipo <strong>de</strong> los<br />
padres.<br />
Modificado <strong>de</strong> :<br />
http://seg.umh.es/Docencia/<strong>problemas</strong>/prob_genetica_barcelona.html<br />
11) Se dispone en el laboratorio <strong>de</strong> una cepa A <strong>de</strong> Drosophila melanogaster<br />
que presenta dos mutaciones, "alas curvadas" y "ojos marrones", y <strong>de</strong> una<br />
cepa B que presenta la mutacion "quetas largas".<br />
Se cruzan hembras virgenes <strong>de</strong> la cepa A con machos <strong>de</strong> la cepa B. Toda la F1<br />
es normal respecto a los tres caracteres. Al hacer el cruzamiento reciproco se<br />
obtiene una F1 en la cual las hembras son normales para los tres caracteres y<br />
los machos presentan unicamente la mutacion "quetas largas". Al cruzar<br />
hembras virgenes <strong>de</strong> esta F1 con machos <strong>de</strong> la cepa A, se obtiene una F2 con<br />
las siguientes proporciones respecto a los caracteres "forma <strong>de</strong>l ala" y "color <strong>de</strong><br />
los ojos":<br />
72 alas normales, ojos normales<br />
63 alas curvadas, ojos marrones<br />
8 alas normales, ojos marrones<br />
7 alas corba<strong>de</strong>s, ojos normales<br />
A<strong>de</strong>mas, se observa que todas las hembras <strong>de</strong> esta <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia tienen las<br />
quetas normales, mientras que la mitad <strong>de</strong> los machos tienen las quetas<br />
normales y otra mitad tienen las quetas largas.<br />
a) Explique geneticamente estos resultados<br />
b) ?Que tanto por ciento <strong>de</strong> los machos con quetas normales <strong>de</strong> esta F2 se<br />
esperara que tengan las alas curvadas y los ojos marrones?.
c) Si se consi<strong>de</strong>ran unicamente los caracteres "forma <strong>de</strong>l ala" y "color <strong>de</strong> los<br />
ojos", ?Que proporciones fenotipiques se esperaran al cruzar los machos y las<br />
hembras <strong>de</strong> la F1 <strong>de</strong> cualquiera <strong>de</strong> los cruzamientos iniciales?.<br />
CARACTERES MENDELIANOS Y VARIACIONES A LA DOMINANCIA<br />
1 - ¿Cuántos tipos diferentes <strong>de</strong> gametos, genotipos y fenotipos (suponiendo dominancia) se<br />
esperan en la progenie al autofecundarse una planta heterocigótica para tres?<br />
2 - Estimar la probabilidad <strong>de</strong> obtener un gameto particular en un organismo diploi<strong>de</strong> en el que<br />
2n= 46, suponiendo que no hay re<strong>com</strong>binación.<br />
3- Si consi<strong>de</strong>ramos el cruzamiento AaBbCcDdEe X aaBbccD<strong>de</strong>e<br />
1) ¿qué proporción <strong>de</strong> la progenie será semejante fenotípicamente<br />
a) al parental 1º<br />
b) al parental 2º<br />
c) a alguno <strong>de</strong> los dos<br />
d) a ninguno <strong>de</strong> los dos?<br />
2) ¿qué proporción <strong>de</strong> la progenie será semejante genotípicamente<br />
a) al parental 1º<br />
b) al parental 2º<br />
c) a alguno <strong>de</strong> los dos<br />
d) a ninguno <strong>de</strong> los dos?<br />
4 - Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan<br />
in<strong>de</strong>pendientemente y muestran dominancia <strong>com</strong>pleta<br />
a) ¿qué proporción <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia será heterocigótica para todos los loci?<br />
b)¿cuántos gametos <strong>genética</strong>mente diferentes son posibles en cada parental?
c)¿cuántos cigotos <strong>genética</strong>mente diferentes son posibles en este cruzamiento?<br />
7 - Dos anormalida<strong>de</strong>s, <strong>com</strong>o son las cataratas y la fragilidad excesiva <strong>de</strong> los huesos, parecen<br />
<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>r <strong>de</strong> genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un hombre<br />
con cataratas y huesos normales, cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin<br />
cataratas pero con huesos frágiles, cuyo padre tenía los huesos normales. ¿Cuál es la<br />
probabilidad <strong>de</strong> que su primer hijo/a:<br />
a) esté libre <strong>de</strong> ambas anormalida<strong>de</strong>s?<br />
b) tenga cataratas y huesos normales?<br />
c) no tenga cataratas y sus huesos sean frágiles?<br />
d) tenga cataratas y huesos frágiles?<br />
5 - Se ha obtenido una planta heterocigótica para seis loci in<strong>de</strong>pendientes (AaBbCcDdEeFf)<br />
cada uno <strong>de</strong> ellos con dos alelos y con dominancia <strong>com</strong>pleta. Suponiendo que se autofecunda<br />
dicha planta, se <strong>de</strong>sea saber:<br />
a) ¿Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que un <strong>de</strong>scendiente sea triple heterocigótico?<br />
b) ¿Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que un <strong>de</strong>scendiente sea heterocigótico para cuatro loci y<br />
homocigótico recesivo para los otros dos.<br />
c) ¿ Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que un <strong>de</strong>scendiente sea homocigótico para AA y heterocigótico<br />
para los restantes loci?<br />
d) ¿ Cuántos genotipos distintos pue<strong>de</strong>n formarse que sean heterocigóticos para dos loci?<br />
6 - Consi<strong>de</strong>rando las mismas condiciones que en el problema anterior, ¿cuál es la probabilidad<br />
<strong>de</strong> que entre diez individuos <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia haya<br />
dos <strong>de</strong> fenotipo dominante para un solo caracter<br />
tres <strong>de</strong> fenotipo dominante para dos caracteres<br />
tres <strong>de</strong> fenotipo dominante para tres caracteres<br />
y dos <strong>de</strong> fenotipo recesivo para los seis caracteres?<br />
7 - Consi<strong>de</strong>remos familias con dos hijos/as en las que los parentales han sido i<strong>de</strong>ntificados<br />
<strong>com</strong>o portadores <strong>de</strong> un gen autosómico recesivo porque al menos uno <strong>de</strong> sus hijos/as tiene el<br />
fenotipo <strong>de</strong> dicho gen. Cuando sumamos los niños/as <strong>de</strong> muchas <strong>de</strong> estas familias, ¿qué<br />
proporción <strong>de</strong> estos niños/as mostrarán el fenotipo? (Nota: la respuesta no es el 25%).<br />
8 - Teniendo en cuenta que la proporción <strong>de</strong> sexos en humanos es 1:1<br />
a) Determinar la probabilidad <strong>de</strong> que una familia <strong>de</strong> seis hijos consista en:<br />
1) 4 niños y 2 niñas<br />
2) todos <strong>de</strong>l mismo sexo<br />
3) al menos tres niñas
4) no menos <strong>de</strong> dos niños y no menos <strong>de</strong> dos niñas<br />
5) tres o más niñas<br />
6) 4 niños y dos niñas nacidos en este or<strong>de</strong>n<br />
7) 2 niños y 4 niñas<br />
b) ¿Cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que el mayor sea un niño y la más joven una niña.<br />
c) Determinar:<br />
1) la proporción <strong>de</strong> niños y niñas más frecuentemente esperada<br />
2) el porcentaje <strong>de</strong> todas las familias <strong>de</strong> seis hijos en las que se espera tengan tres niños y tres<br />
niñas.<br />
9- Dos personas fenotípicamente normales tienen un hijo/a albino/a. ¿Cuál es probabilidad <strong>de</strong><br />
que si tienen dos hijos/as más, el segundo sea normal y el tercero albino/a? Si otra pareja,<br />
genotípicamente igual, tuviera cuatro hijos/as, ¿cuál sería la probabilidad <strong>de</strong> que tuviera dos<br />
albinos/as?<br />
10- En los perros, el color <strong>de</strong>l pelo oscuro domina sobre el albino, y el pelo corto sobre el largo.<br />
Si estos caracteres son producidos por dos loci in<strong>de</strong>pendientes, escribir el genotipo <strong>de</strong> los<br />
parentales en los cruzamientos <strong>de</strong> la tabla. Asumir la homocigosidad si no se especifica otra<br />
cosa.<br />
Fenotipo <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia<br />
Fenotipo parental Osc. Corto Osc. Largo Alb. Corto Alb. Largo<br />
Osc.corto x Osc.corto 89 31 29 11<br />
Osc.corto x Osc.largo 18 19 0 0<br />
Osc.corto x Alb.corto 20 0 21 0<br />
Alb.corto x Alb.corto 0 0 28 9<br />
Osc.largo x Osc.largo 0 32 0 10<br />
Osc.corto x Osc.corto 46 16 0 0<br />
Osc.corto x Osc.largo 30 31 9 11<br />
11 - De un estudio <strong>de</strong> 4 emparejamientos entre Indios Howareyou, se obtuvieron los siguientes<br />
datos:<br />
Parental 1 Parental 2 Progenie<br />
________________________________________________________________________<br />
1 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peluda
y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 rodillas chocantes, rodillas peludas<br />
2 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/2 Piernas arqueadas y lampiñas<br />
y Piernas lampiñas y piernas lampiñas 1/2 Rodillas chocantes, piernas lampiñas<br />
3 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas<br />
y rodillas peludas y piernas lampiñas 1/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas<br />
1/4 Rodillas chocantes y peludas<br />
1/4 Rodillas chocantes y piernas lampiñas<br />
4 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas<br />
y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas<br />
a) ¿Cuántos loci hay implicados en estos genotipos?<br />
b) ¿Qué alelos controlan qué caracteres?;<br />
c) ¿Cuáles son los dominantes y cuáles los recesivos?<br />
d) Si sólo participan 5 parentales en estas parejas ¿cuáles son sus genotipos?.<br />
12- Se cruzan dos plantas <strong>de</strong> semillas redondas, una alta <strong>de</strong> legumbres amarillas y otra baja y<br />
<strong>de</strong> semillas ver<strong>de</strong>s, y se producen:<br />
58 altas, ver<strong>de</strong>s y redondas<br />
61altas, amarillas y redondas<br />
62 enanas,ver<strong>de</strong>s y redondas<br />
59 enanas ,amarillas y redondas<br />
19 altas, ver<strong>de</strong>s y rugosas<br />
20 altas , amarillas y rugosas<br />
21 enanas , ver<strong>de</strong>s y rugosas<br />
20 enanas , amarillas y rugosas<br />
¿Cuál es el genotipo <strong>de</strong> los padres?<br />
Datos: T = talla alta (dominante) t = talla enana<br />
G = ver<strong>de</strong> (dominante) g = amarilla<br />
R = redonda (dominante) r = rugosa<br />
13 - En la calabaza el color blanco <strong>de</strong> la fruta está <strong>de</strong>terminado por el alelo dominante B y el<br />
color amarillo por el recesivo b. Un alelo dominante F produce la forma <strong>de</strong> la fruta en disco, y
su alelo recesivo f la forma esférica. En los cruzamientos entre calabazas puras <strong>de</strong> frutas<br />
blancas y esféricas con frutas amarillas y en disco, se seleccionaron las matas con frutos<br />
esféricos y blancos en la F2, y sólo se cruzaron estos fenotipos. ¿Qué proporciones<br />
genotípicas y fenotípicas po<strong>de</strong>mos esperar en la F3?<br />
14 - Se sabe que el color <strong>de</strong>l pelaje <strong>de</strong> los gamusinos está <strong>de</strong>terminado por varios genes: la<br />
presencia <strong>de</strong> una banda <strong>de</strong> pigmento amarillo cerca <strong>de</strong> la punta <strong>de</strong>l pelo se llama diseño<br />
"agutí", y es producida por el alelo dominante A ; la condición recesiva para este locus (aa) no<br />
tiene esta banda subapical, y es <strong>de</strong>nominada no-agutí. El alelo dominante para otro locus N<br />
produce pelaje negro, y el genotipo recesivo motiva pelaje café. El genotipo homocigoto chch<br />
limita la producción <strong>de</strong> pigmento a las extremida<strong>de</strong>s en un diseño llamado Himalaya, mientras<br />
que el genotipo C_ permite que el pigmento se distribuya por todo el cuerpo.<br />
1) En los cruces entre gamusinos puros café-agutí-himalayos, con gamusinos puros negros,<br />
¿cuáles serían las proporciones fenotípicas esperadas en F1 y F2?<br />
2)¿Qué proporción <strong>de</strong> todos los negro-agutí-<strong>com</strong>pletamente coloreado se esperaría en F2 que<br />
fuera <strong>de</strong>l genotipo AaNnCch ?<br />
3)¿Qué porcentaje <strong>de</strong> todos los himalayos en F2 podría esperarse que mostraran pigmento<br />
café?<br />
4)¿Qué porcentaje <strong>de</strong> todos los agutís en F2 exhibirían pigmento negro?<br />
15- En una especie vegetal, el color <strong>de</strong> las flores está <strong>de</strong>terminado por los alelos R y r, que<br />
muestran dominancia in<strong>com</strong>pleta (RR: rojo, Rr: rosa, rr: blanco). Algo similar ocurre con los<br />
alelos que <strong>de</strong>terminan el color <strong>de</strong> las semillas (SS: semillas rojo oscuro, Ss: rosas, ss: blancas).<br />
Dar los fenotipos y las proporciones esperadas en la progenie <strong>de</strong> los siguientes cruzamientos:<br />
RRss x rrSS RrSs x RrSs RrSs x rrss rrSs x Rrss<br />
16 - A partir <strong>de</strong> los fenotipos <strong>de</strong> la figura y <strong>de</strong>l nº <strong>de</strong> individuos en la generación parental , F1 y<br />
F2, indicar:<br />
a) Nº <strong>de</strong> genes implicados. Nominarlos.<br />
b) Características fenotípicas <strong>de</strong> los mismos.<br />
c) Genotipos <strong>de</strong> las generaciones.<br />
d) Comprobar la hipótesis.<br />
17 - La herencia en el color <strong>de</strong> la piel en el ganado implica una serie <strong>de</strong> alelos con la relación<br />
<strong>de</strong> dominancia S>sh>sc>s. El alelo S codifica para producir una banda <strong>de</strong> color blanco<br />
alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> la linea media <strong>de</strong>l animal y se conoce <strong>com</strong>o cinturón holandés. El alelo sh produce<br />
un moteado tipo Hereford, el color liso es el resultante <strong>de</strong>l alelo sc, y el tipo moteado Holstein<br />
se <strong>de</strong>be al alelo s. Machos con cinturón holan<strong>de</strong>s, homocigotos, se cruzan con hembras <strong>de</strong> tipo<br />
moteado Holstein. Si las hembras F1 se cruzan con machos Hereford <strong>de</strong> genotipo shsc, indica<br />
las posibles frecuencias genotípicas y fenotípicas <strong>de</strong> la progenie.<br />
18 - La siguiente genealogía muestra a una familia afectada por dos enfermeda<strong>de</strong>s que<br />
aparecen con baja frecuencia en la especie humana y que se sabe son <strong>de</strong>bidas a genes<br />
situados en diferentes cromosomas
1.-¿Cuál es el tipo <strong>de</strong> herencia <strong>de</strong> cada una <strong>de</strong> estas enfermeda<strong>de</strong>s (<strong>de</strong>nse los genotipos <strong>de</strong><br />
todos los individuos <strong>de</strong> la genealogía)?<br />
2.-Calcular la probabilidad <strong>de</strong> que el primer <strong>de</strong>scendiente <strong>de</strong> II-1 y III-4 sea:<br />
a) sano/a<br />
b) con sor<strong>de</strong>ra<br />
c) afectado/a <strong>de</strong> enanismo<br />
d) afectado/a sólo por cualquiera <strong>de</strong> las dos enfermeda<strong>de</strong>s.<br />
3.-Si II-1 y III-4 tienen dos <strong>de</strong>scendientes, ¿cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que cada uno esté<br />
afectado por una enfermedad diferente?<br />
4.-Y si tienen 3, ¿cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que dos estén afectados <strong>de</strong> sor<strong>de</strong>ra y el otro <strong>de</strong><br />
enanismo diastrófico?<br />
18 - El cruzamiento entre dos gallinas andaluzas, una blanca y otra negra, produce <strong>de</strong> color<br />
azul grisáceo una F1. La F2 produce fenotipos <strong>de</strong> color negro, azul grisáceo y blanco , en<br />
número <strong>de</strong> 37 ,78 y 35 respectivamente. La F3 <strong>de</strong>l cruce negra con negra <strong>de</strong> la F2 produce 126<br />
gallinas negras. Igualmente ocurre con el cruce entre blancas , que producen 160 gallinas<br />
blancas. Si cruzamos un gallo azul grisáceo con una gallina blanca y con otra negra,<br />
obtenemos gallinas negras, azul, grisáceas y blancas en número <strong>de</strong> 169, 341 y 172. Explicar el<br />
tipo <strong>de</strong> herencia.<br />
19 - No es fácil encontrar pelos en los perros calvos mejicanos. En los cruces entre perros<br />
calvos mejicanos y perros normales se obtienen camadas con la mitad <strong>de</strong> los animales calvos y<br />
la otra mitad normales. Por otro lado, en los cruces entre perros calvos mejicanos, 2/3 <strong>de</strong> la<br />
camada son calvos y 1/3 con pelo. A<strong>de</strong>más <strong>de</strong> estos supervivientes, normalmente aparecen<br />
también perros muertos. Estos son calvos y presentan la misma frecuencia que los que tienen<br />
pelo. Da una explicación y representa los genotipos <strong>de</strong> los diferentes tipos <strong>de</strong> animales.<br />
20- La ausencia <strong>de</strong> molares en la especie humana se <strong>de</strong>be a un gen autosómico dominante.<br />
Del matrimonio <strong>de</strong> dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos <strong>com</strong>unes eran normales,<br />
nacen 5 hijos/as. Se <strong>de</strong>sea saber la probabilidad <strong>de</strong> los siguientes sucesos:<br />
a) que todos los hijos/as sean sin molares<br />
b) que 3 hijos/as tengan molares y 2 no<br />
c) que los 2 hijos/as mayores no tengan molares y los 2 pequeños/as sí.<br />
d) si los 4 primeros son normales, cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que el quinto/a también lo sea?
21- La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria humana que impi<strong>de</strong> <strong>de</strong>gradar la<br />
fenilalanina. La PKU se manifiesta en la primera infancia y si no se trata conduce,<br />
generalmente, a un retraso mental. La PKU está causada por un alelo recesivo con herencia<br />
men<strong>de</strong>liana sencilla.<br />
Una pareja quiere tener un hijo/a, pero te consultan <strong>com</strong>o asesor genético porque el hombre<br />
tiene una hermana con PKU y la mujer un hermano con PKU. No se conocen otros casos en<br />
sus familias. ¿Qué conclusión incluirías en tu informe?<br />
22- La idiotez amaurónica juvenil se <strong>de</strong>be a un <strong>de</strong>fecto metabólico en las células nerviosas <strong>de</strong>l<br />
cerebro humano, el cual produce ceguera, <strong>de</strong>generación mental y muerte temprana. Esta<br />
patología está causada por un gen recesivo poco frecuente. Mikel y Maite tienen un hijo<br />
amaurónico, y <strong>de</strong>sean saber si existe riesgo <strong>de</strong> que sus posteriores hijos/as estén también<br />
afectados por la enfermedad y, en caso afirmativo, la probabilidad <strong>de</strong> que tengan un hijo/a<br />
sano/a. Mikel a<strong>de</strong>más pi<strong>de</strong> consejo sobre dos futuros matrimonios que van a suce<strong>de</strong>r en su<br />
familia. Su hermano Ibon <strong>de</strong>sea casarse con Amaia, hermana <strong>de</strong> Maite, y el pequeño <strong>de</strong> la<br />
casa, Jon, que estudia Arquitectura en Barcelona, va a casarse con una <strong>com</strong>pañera <strong>de</strong><br />
estudios. Contesta a las preguntas <strong>de</strong> Mikel y Maite e infórmales sobre las probabilida<strong>de</strong>s que<br />
tienen Ibon y Amaia, por un lado, y Jon y su <strong>com</strong>pañera, por otro, <strong>de</strong> tener hijos/as sanos/as o<br />
enfermos/as.<br />
23- La raza Holstein <strong>de</strong>l ganado vacuno tiene un aspecto negro y blanco. El supermacho <strong>de</strong><br />
esta raza llamado Charlie, costó unos 100.000 dólares a los gana<strong>de</strong>ros. Toda la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia<br />
<strong>de</strong> Charlie mostró un especto normal, pero cuando se cruzaron algunas parejas <strong>de</strong> esta<br />
<strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia, alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l 25% <strong>de</strong> los nuevos <strong>de</strong>scendientes fueron rojos y blancos. A partir<br />
<strong>de</strong> estos resultados, el toro Charlie fue eliminado <strong>de</strong>l libro <strong>de</strong> inscripciones <strong>de</strong> la raza Holstein.<br />
Explica <strong>de</strong>talladamente por qué y realiza un esquema.<br />
24- Supón que la acondroplasia está producida por un alelo dominante letal en homocigosis.<br />
¿Qué probabilidad tendrán dos acondroplásicos <strong>de</strong> tener 5 hijas y dos hijos, todos<br />
acondroplásicos?<br />
25- En humanos, el sistema ABO está controlado por 3 alelos, IA, IB e Io.<br />
a) ¿Cuántos grupos sanguíneos, alelos, genes, fenotipos y genotipos están involucrados en el<br />
sistema ABO?<br />
b) ¿Qué alelos son dominantes y cuáles recesivos?<br />
c) Supón que un individuo <strong>de</strong> grupo O se cruza con otro <strong>de</strong> grupo AB. ¿Pue<strong>de</strong>n tener un hijo/a<br />
<strong>de</strong> tipo A?, ¿Y <strong>de</strong> tipo B? ¿Y <strong>de</strong> tipo AB? ¿Y <strong>de</strong> tipo O?<br />
d) Si la pareja tiene varios hijos/as, ¿qué tipos sanguíneos se esperarían y en qué<br />
proporciones?<br />
e) Si la pareja tiene 4 hijos/as, uno <strong>de</strong> cada tipo sanguíneo (A, B, AB, O) qué conclusión<br />
sacarías?<br />
25.- Drosophila melanogaster, o mosca <strong>de</strong> la fruta, tiene 8 cromosomas. Supongamos que<br />
estás observando por el microscopio las células mitóticas y meióticas <strong>de</strong> este organismo.Las<br />
hembras muestran dos pares <strong>de</strong> cromosomas metacéntricos y los otros dos acrocéntricos.<br />
a) Dibuja la configuración cromosómica que esperarías en las siguientes fases: metafase<br />
mitótica, metafase <strong>de</strong> la meiosis I y metafase <strong>de</strong> la meiosis II.<br />
b) Supongamos que estas células pertenecen a un individuo heterocigoto para los loci<br />
autosómicos ojos <strong>de</strong> melocotón y alas chamuscadas, los cuales segregan con in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia.
Establece una simbología a<strong>de</strong>cuada para estos loci y colócalos en los dibujos correspondientes<br />
al apartado 'a'.<br />
c) Supongamos que un núcleo en fase G2 tiene 8.0 picogramos <strong>de</strong> ADN. Cuánto ADN nuclear<br />
esperarías en las células <strong>de</strong>l apartado 'a'?<br />
26.- Se cruzan dos líneas puras <strong>de</strong> conejos, siendo el macho proce<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> una cepa que<br />
presenta pelo largo, blanco y patas largas. La F1 tiene pelo corto, negro y las patas cortas.<br />
Sabiendo que los tres loci que controlan estos caracteres son in<strong>de</strong>pendientes y autosómicos,<br />
<strong>de</strong>ducir la probabilidad <strong>de</strong> que en la F2 se obtenga una camada <strong>de</strong> 10 individuos, 3 iguales a la<br />
línea parental masculina, 3 iguales a la línea parental femenina y los 4 restantes <strong>de</strong> genotipo<br />
igual a la F1.<br />
27.- En el siguiente pedigrí se analiza el carácter ceguera al color (daltonismo). La aparición <strong>de</strong><br />
este síndrome tiene una frecuencia <strong>de</strong> 0.36% en las hembras, mientras que en los machos es<br />
<strong>de</strong>l 6%.<br />
a) ¿Qué tipo <strong>de</strong> herencia propondrías y por qué?<br />
b) En función <strong>de</strong> tu hipótesis <strong>de</strong>termina el genotipo mas probable <strong>de</strong> todos los individuos.<br />
c) ¿Con qué probabilidad esperarías la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia observada en la 2ª generación?<br />
d) ¿Con qué probabilidad esperarías los <strong>de</strong>scendientes <strong>de</strong> las 2 familias en la generación 3?<br />
INTERACCIONES GENICAS<br />
28 -En las gallinas el gen dominante R produce cresta en roseta y el dominante P, cresta en<br />
guisante, pero la interacción PR produce cresta en nuez y la pr cresta aserrada. El gen<br />
dominante F produce patas plumosas y el recesivo f patas lampiñas. En el cruzamiento <strong>de</strong><br />
gallinas <strong>de</strong> patas plumosas y cresta en roseta con gallinas <strong>de</strong> patas lampiñas y cresta en<br />
guisante se produjo una <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia con las mismas frecuencias aproximadamente <strong>de</strong> los<br />
siguientes tipos:<br />
cresta en guisante y patas plumosas<br />
cresta en nuez y patas plumosas<br />
cresta en roseta y patas plumosas<br />
cresta aserrada y patas plumosas<br />
¿Cuáles son los genotipos <strong>de</strong> los padres?.
29 - La F1 <strong>de</strong> un cruzamiento entre dos conejos homocigóticos, uno <strong>de</strong> pelo blanco y otro <strong>de</strong><br />
pelo castaño, resultó blanca. En una F2 se obtuvieron 236 conejos blancos, 23 castaños y 64<br />
negros. Explicar estos resultados y <strong>com</strong>probar la hipótesis.<br />
DETERMINACION DEL SEXO. GENETICA DEL SEXO<br />
30 - Si el carácter antenas largas (al) está ligado al sexo (<strong>de</strong>terminación XX-XY) en el mosquito<br />
Sinospica rascaremus, qué probabilidad hay <strong>de</strong> obtener un mosquito macho y con antenas<br />
largas en el cruce AL/al x AL/Y?.<br />
31 - En Drosophila melanogaster un gen recesivo ligado al cromosoma X <strong>de</strong>termina el fenotipo<br />
ojos blancos. Calcular las proporciones fenotípicas esperadas en la F2 <strong>de</strong> los siguientes<br />
cruzamientos:<br />
a) Hembra <strong>de</strong> ojos blancos con macho normal<br />
b) Hembra homocigótica normal con macho <strong>de</strong> ojos blancos.<br />
32- En las gallinas el sexo heterogamético WZ es el femenino. Algunas gallinas viejas sufren<br />
reversión <strong>de</strong> sexo por la edad y pue<strong>de</strong>n funcionar <strong>com</strong>o machos. Se pi<strong>de</strong> la proporción <strong>de</strong><br />
sexos en la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia entre gallina nomal y macho revertido, sabiendo que la <strong>com</strong>binación<br />
ZZ es letal.<br />
34 - El gen recesivo autosómico tra cuando está en homocigosis transforma las hembras <strong>de</strong><br />
Drosophila melanogaster en machos fenotípicamente, siendo estos machos transformados<br />
estériles. El gen no tiene efecto en los machos XY. Se hizo un cruzamiento entre una hembra<br />
heterocigótica para el locus tra y un macho homocigótico recesivo para el mismo locus.¿Cuál<br />
será la segregación sexual esperada en F1 y en F2?<br />
35- La <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l sexo en saltamontes pertenece al sistema XX-X0. Al examinar las<br />
células somáticas <strong>de</strong> un saltamontes se encuentra que tienen 23 cromosomas. ¿De qué tipo<br />
sexual es el individuo analizado?. ¿Cuál será la frecuencia <strong>de</strong> los distintos tipos <strong>de</strong> gametos<br />
que pue<strong>de</strong> formar este individuo?. ¿Cuál será el número <strong>de</strong> cromosomas <strong>de</strong>l sexo opuesto?<br />
36- En el ratón, el mecanismo <strong>de</strong> la <strong>de</strong>terminación sexual es parecido al <strong>de</strong>l hombre, pero los<br />
individuos X0 son hembras funcionales. ¿Cuales serán las proporciones sexuales genotípicas<br />
que se originarán en un apareamiento entre una hembra X0 y un macho normal? Si fuese fértil<br />
un ratón XXY, ¿cuáles serán las proporciones genotípicas <strong>de</strong> un cruzamiento entre una hembra<br />
X0 y un macho XXY ?<br />
37- Un hombre y una mujer fenotípicamente normales tuvieron un hijo hemofílico y con el<br />
síndrome <strong>de</strong> Klinefelter. Llamando Xh al cromosoma X portador <strong>de</strong>l alelo recesivo para la<br />
hemofilia, y Xn al portador <strong>de</strong>l alelo normal, se pi<strong>de</strong>n las <strong>com</strong>posiciones cromosómicas <strong>de</strong> los<br />
cónyuges y <strong>de</strong> su hijo.<br />
38 - En Drosophila y en humanos, los machos y las hembras normales están <strong>de</strong>terminados por<br />
los genotipos XY y XX, respectivamente. El genotipo anormal XXY produce, fenotípicamente,<br />
una hembra en Drosophila y un macho en humanos. ¿Qué te dice esto sobre la localización <strong>de</strong><br />
los <strong>de</strong>terminantes <strong>de</strong>l sexo en las 2 especies? ¿Qué fenotipo sexual podrías pre<strong>de</strong>cir para el<br />
genotipo XO, en ambas especies?<br />
39- Se conocen siete colores <strong>de</strong> ojos en las abejas, cada uno producido por un gen recesivo en<br />
un locus diferente: ladrillo (bk), ver<strong>de</strong> pálido (ch), marfil (i), crema (cr), blanco (s), perla (pe) y<br />
granada (g). Si una reina heterocigota en el locus ladrillo (bk+/bk) fuera artificialmente<br />
inseminada con una mezcla <strong>de</strong> esperma <strong>de</strong> 7 zánganos haploi<strong>de</strong>s, cada uno exhibiendo uno
diferente <strong>de</strong> los 7 colores <strong>de</strong> ojos mutantes, y suponiendo que la contribución <strong>de</strong> semen <strong>de</strong><br />
cada macho tiene la misma oportunidad <strong>de</strong> fertilizar al óvulo, y los cigotos igual probabilidad <strong>de</strong><br />
sobrevivir<br />
a) ¿qué porcentaje <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> zánganos se espera que tengan ojos ladrillo?<br />
b) ¿qué porcentaje <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia obrera tendrá ojos ladrillo?<br />
40- Un gen recesivo ligado al sexo (h) prolonga el tiempo <strong>de</strong> coagulación <strong>de</strong> la sangre,<br />
produciendo la enfermedad hemofilia. De la información obtenida en el pedigree, contesta a las<br />
siguientes preguntas:<br />
a) Si II2 se casa con un hombre normal, ¿cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que su primer hijo/a sea un<br />
niño hemofílico?<br />
b) Supón que su primer hijo es hemofílico, ¿cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que su segundo hijo/a<br />
sea un niño hemofílico?<br />
c) Si II3 se casa con un hombre hemofílico, ¿cuál es la probabilidad <strong>de</strong> que su primer hijo/a sea<br />
normal?<br />
d) Si la madre <strong>de</strong> I1 era fenotípicamente normal, ¿qué fenotipo tenía su padre?<br />
e) Si la madre <strong>de</strong> I1 era hemofílica, ¿cuál era el fenotipo <strong>de</strong>l padre <strong>de</strong> I1?<br />
41 - Un gen holándrico en el hombre <strong>de</strong>termina el crecimiento <strong>de</strong> largos vellos en los<br />
pabellones auriculares. Cuando un hombre con este rasgo se casa con una mujer normal:<br />
a) ¿Qué porcentaje <strong>de</strong> sus hijos varones se espera que presenten el rasgo?<br />
b) ¿Qué proporción <strong>de</strong> las hijas tendrán el rasgo?<br />
c) ¿Qué proporción pue<strong>de</strong> esperarse <strong>de</strong> hijos con vellos en los pabellones auriculares/ hijos<br />
normales?<br />
42 - Ni el Zar Nicholas II ni su esposa la Emperatriz Alexandra tenían la enfermedad conocida<br />
<strong>com</strong>o hemofilia, caracterizada por estar ligada al sexo . Su hija, la princesa Anastasia, tampoco<br />
la tenía, pero el Zarevich Alexius, su hermano, sí. ¿Pue<strong>de</strong> suponerse que Anastasia era<br />
"portadora" <strong>de</strong> la información para la hemofilia? Porqué sí , o porqué no . Si se hubiese casado<br />
con su primo Henry, que era hemofílico, ¿habría sido hemofílico alguno <strong>de</strong> sus hijos o hijas?<br />
Especificar los posibles casos.<br />
43 - Entre los Elfos el sexo heterogamético es el masculino. Se cruzó una hembra con orejas<br />
<strong>de</strong> forma normal con un macho con las orejas en forma disco. De este cruce se obtuvieron<br />
34.672 hembras con orejas en forma <strong>de</strong> disco<br />
34.713 machos con orejas normales<br />
Explicar este tipo <strong>de</strong> herencia y <strong>de</strong>mostrarlo.<br />
44 - Se cruzó una hembra <strong>de</strong> Drosophila melanogaster , heterocigótica para los genes "cut"<br />
(alas cortadas) y "se" (ojos sepia), ambos recesivos, con un macho <strong>de</strong> ojos sepia y alas
normales. En la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia el 50% <strong>de</strong> las hembras fué normal y el otro 50% tenía ojos<br />
sepia. En los machos había el 25% <strong>de</strong> cada clase fenotípica. Explíquese el tipo <strong>de</strong> herencia.<br />
45 - El inglés Edward Lambert, nacido en 1717, tenía la piel semejante a la corteza <strong>de</strong> un árbol<br />
y era necesario <strong>de</strong>sescamársela periódicamente. Su vello corporal era similar a púas, por lo<br />
que se le conoció <strong>com</strong>o "el hombre puercoespín". Tuvo seis hijos varones y en todos se<br />
manifestó el carácter, así <strong>com</strong>o en todos los varones <strong>de</strong>scendientes <strong>de</strong> éstos, durante cuatro<br />
generaciones. Ni en las hijas <strong>de</strong> Edward, ni en otra mujer se ha observado el carácter.<br />
a) ¿Podría ser éste un carácter autosómico influído por el sexo?<br />
b) ¿Cómo se hereda este carácter?<br />
46 - En Drosophila el carácter alas vestigiales, recesivo, <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> un gen autosómico. Por el<br />
contrario, el carácter ojos blancos está <strong>de</strong>terminado por un gen localizado en el cromosoma X.<br />
Se cruzaron hembras <strong>de</strong> ojos blancos y alas normales, homocigóticas, con machos<br />
homocigóticos <strong>de</strong> alas vestigiales y ojos rojos.<br />
a) ¿Cuál será el fenotipo <strong>de</strong> la F1?<br />
b) ¿Y la proporción fenotípica <strong>de</strong> la F2? (Consi<strong>de</strong>ra ambos sexos por separado).<br />
c) Si retrocruzamos la F1 con sus parentales, ¿cuál será la segregación <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia?<br />
47 - Los tribles son animales hipotéticos que tienen un mecanismo <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l sexo<br />
XX/XY, <strong>com</strong>o en humanos. La calvicie (b) está ligada al cromosoma X y es recesiva respecto al<br />
caracter peludo (b+), y el caracter piernas largas (l) es autosómico y recesivo respecto al <strong>de</strong><br />
piernas cortas (l+). Se realizan cruzamientos recíprocos entre tribles calvos con piernas largas,<br />
puros, y tribles peludos con piernas cortas, puros también. ¿Se espera una segregación 9:3:3:1<br />
en la F2 <strong>de</strong> estos cruces? Razona la respuesta.<br />
48- El Talmud dispensa <strong>de</strong> la circuncisión a los niños cuyos dos hermanos mayores hubieran<br />
muerto <strong>de</strong>sangrados al ser circuncidados, así <strong>com</strong>o a los hijos <strong>de</strong> las hermanas <strong>de</strong> la madre <strong>de</strong><br />
los fallecidos. En cambio, no dispensa a los hijos que el mismo padre pudiera tener con otras<br />
mujeres: Discutir (<strong>de</strong>s<strong>de</strong> el punto <strong>de</strong> vista <strong>de</strong> la Genética) estas antiguas leyes judías,<br />
sugiriendo las modificaciones que creas convenientes.<br />
49- En las ovejas <strong>de</strong> raza Romanov, el gen Inverdale (Ip), en heterocigosis produce un<br />
incremento <strong>de</strong> la fertilidad (mayor producción <strong>de</strong> óvulos e incremento <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> cor<strong>de</strong>ros<br />
por parto), mientras que en homocigosis, da lugar a una hiperplasia <strong>de</strong>l ovario, que tiene <strong>com</strong>o<br />
consecuencia la esterilidad <strong>de</strong> la oveja. Diferentes análisis han establecido que el gen<br />
responsable se encuentra localizado en el segmento diferencial <strong>de</strong>l cromosoma X. Dado el<br />
interés económico que pue<strong>de</strong> tener este carácter, ¿qué programa <strong>de</strong> cruces sugerirías a la<br />
asociación <strong>de</strong> criadores <strong>de</strong> raza Romanov?<br />
50- En humanos la visión <strong>de</strong>fectuosa para el color ver<strong>de</strong> es <strong>de</strong>bida a un gen (g) recesivo ligado<br />
al sexo y la visión normal al alelo g+. Un hombre (a) y una mujer (b), ambos con visión normal,<br />
tuvieron los siguientes tres hijos/as, los cuáles se casaron con personas <strong>de</strong> visión normal: un<br />
hijo <strong>de</strong>fectuoso para la visión <strong>de</strong>l color (c), que tuvo una hija <strong>de</strong> visión normal (f), una hija <strong>de</strong><br />
visión normal (d), que tuvo un hijo con <strong>de</strong>fecto para el color (g) y dos hijos normales (h), y una<br />
hija <strong>de</strong> visión normal (e) que tuvo seis hijos normales (i). Dar los genotipos probables <strong>de</strong> todos<br />
los individuos <strong>de</strong> la familia.<br />
51- Supón que estamos estudiando dos caracteres ligados al sexo, uno dominante y otro<br />
recesivo, los dos con el mismo efecto sobre la supervivencia y con la misma frecuencia en la<br />
población general. Si los machos son heterogaméticos, ¿qué caracter se expresará con mayor<br />
frecuencia, el dominante o el recesivo, (a) en hembras, (b) en machos?
52 - En una especie animal con <strong>de</strong>terminación sexual XX-XY, en la que el sexo heterogamético<br />
es el macho, se cruza una hembra albina con un macho marrón. La <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> este<br />
cruce fué:<br />
Hembras: 25 negras Machos: 96 albinos<br />
50 marrones<br />
24 cremas<br />
Explíquese el tipo <strong>de</strong> segregación <strong>de</strong> este carácter.<br />
53- Si para un caracter, las hijas se parecen a los padres y los hijos a las madres, ¿qué tipo <strong>de</strong><br />
transmisión presenta el caracter? ¿Por qué? Pon un ejemplo.<br />
54.- Consi<strong>de</strong>ra los siguientes 3 pedrigrís, referentes al mismo carácter en humanos<br />
a) <strong>de</strong> las siguientes posibilida<strong>de</strong>s, ¿cuáles podrías excluir?: dominancia, recesividad,<br />
autosomia, ligamiento al sexo.<br />
b) en qué individuo te has basado para rechazar cada una <strong>de</strong> ellas?<br />
c) <strong>de</strong> acuerdo con tu hipótesis, <strong>de</strong>ci<strong>de</strong> qué genotipo se espera en los individuos II-1, II-6 y II-9,<br />
utilizando los símbolos A y a.<br />
55.- Averigua si el mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> herencia <strong>de</strong>l rasgo <strong>de</strong>finido en el siguiente pedigrí, se<br />
correspon<strong>de</strong> con un tipo <strong>de</strong> herencia autosómica dominante, autosómica recesiva, dominante<br />
ligada a X, recesiva ligada a X o ligada a Y. ¿Podría ser válida más <strong>de</strong> una hipótesis?<br />
GENES INFLUIDOS POR EL SEXO
56- Consi<strong>de</strong>ramos simultáneamente dos rasgos influídos por el sexo, la calvicie y la cortedad<br />
<strong>de</strong>l <strong>de</strong>do índice, ambos dominantes en el hombre y recesivos en la mujer. Un hombre calvo<br />
heterocigoto, con <strong>de</strong>do índice largo, se casa con una mujer <strong>de</strong> <strong>de</strong>do índice largo, heterocigota,<br />
y calva. Determinar las frecuencias fenotípicas <strong>de</strong> sus hijos/as.<br />
57- En la raza Ayrshire <strong>de</strong>l ganado lechero el color caoba y blanco es <strong>de</strong>terminado por un gen<br />
Cc, dominante en los machos y recesivo en las hembras. Su alelo para el color rojo y blanco<br />
CR actúa <strong>com</strong>o dominante en las hembras pero <strong>com</strong>o recesivo en los machos.<br />
a) Si un macho rojo y blanco es cruzado con una hembra caoba y blanca, ¿qué proporciones<br />
genotípicas y fenotípicas son esperadas en F1 y F2?<br />
b) Si una vaca caoba y blanca tiene un becerro rojo y blanco , ¿qué sexo tendrá el becerro?<br />
c) ¿Cuál es el genotipo que no es posible en el progenitor <strong>de</strong>l becerro <strong>de</strong>l apartado b)?<br />
58- Un gen recesivo ligado al sexo produce, en las cabras, orejas largas en estado<br />
hemicigótico, y orejas largas en las hembras, en estado homocigótico. Un gen influído por el<br />
sexo <strong>de</strong>termina ausencia <strong>de</strong> barbas en las cabras, y es dominante en el macho y recesivo en la<br />
hembra. Un macho heterocigoto con ausencia <strong>de</strong> barbas y orejas largas se cruza con una<br />
hembra con barbas y orejas cortas, cuyo padre presenta barbas y orejas cortas y cuya madre<br />
no tiene barbas, pero sí orejas largas. Calcula las frecuencias fenotípicas <strong>de</strong> la progenie.<br />
59- En la especie humana la presencia <strong>de</strong> cierto mechón <strong>de</strong> pelo blanco es un caracter influído<br />
por el sexo, dominante en el hombre y recesivo en la mujer. La protanopia (tipo especial <strong>de</strong><br />
ceguera al color rojo) está <strong>de</strong>terminada por el alelo recesivo <strong>de</strong> un gen situado en el segmento<br />
diferencial <strong>de</strong>l cromosoma X. Un hombre con mechón blanco y visión normal, cuyo padre<br />
carecía <strong>de</strong> dicho mechón, tiene <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia con una mujer sin mechón y con visión normal,<br />
cuyo padre carecía <strong>de</strong>l mechón y tenía protanopia, y cuya madre tenía el mechón.<br />
a) Qué proporción <strong>de</strong> los <strong>de</strong>scendientes serán hembras con mechón blanco y visión normal?<br />
b) Qué proporción <strong>de</strong> la <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia serán machos con mechón blanco y protanopia?<br />
60-En ovinos la lana blanca (W) es dominante sobre la negra (w), y la presencia <strong>de</strong> cuernos (H)<br />
es dominante sobre la ausencia <strong>de</strong> cuernos (h) en machos, pero recesivo en hembras. Si un<br />
macho blanco con cuernos y homocigoto se cruza con una hembra negra sin cuernos y<br />
homocigota, qué <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia obtendremos en la F1 y en la F2?<br />
VARIACIONES CROMOSOMICAS<br />
61 - Si una mujer contrae sarampión durante el primer trimestre <strong>de</strong>l embarazo, aún cuando la<br />
madre no sufre graves trastornos, a menudo se presentan en el niño anormalida<strong>de</strong>s <strong>com</strong>o<br />
<strong>de</strong>fectos cardíacos y hepáticos, sor<strong>de</strong>ra, cataratas y daltonismo, patentes al momento <strong>de</strong> nacer<br />
en los niños afectados. ¿Pue<strong>de</strong> atribuirse un patrón <strong>de</strong> herencia a estos resultados fenotípicos?<br />
62 - Se encuentra un paciente con el síndrome <strong>de</strong> Turner y daltonismo. Tanto su madre <strong>com</strong>o<br />
su padre tienen visión normal. ¿Cómo se pue<strong>de</strong> explicar ésto?; ¿se pue<strong>de</strong> saber si el origen <strong>de</strong><br />
la alteración ocurre en el padre o en la madre?. Si el gen <strong>de</strong>l daltonismo está muy próximo al<br />
centrómero, ¿podríamos saber si el error ocurre en la primera o en la segunda división<br />
meiótica?. Repetir las cuestiones esta vez utilizando un paciente daltónico con el síndrome <strong>de</strong><br />
Klinefelter.<br />
63- Se han encontrado individuos que son daltónicos en un ojo pero no en el otro. ¿Qué nos<br />
sugiere ésto si: a) estos individuos son sólo, o fundamentalmente, mujeres? b) son sólo, o
fundamentalmente, hombres? (Asumir que éste es un carácter recesivo ligado al cromosoma<br />
X).<br />
64- Los hombres y mujeres que pa<strong>de</strong>cen el síndrome <strong>de</strong> Down son capaces <strong>de</strong> cruzarse entre<br />
sí, aunque es un hecho raro. ¿Qué constitución cromosómica se espera en los cigotos <strong>de</strong> tales<br />
cruzamientos, y en qué se convertirán esos cigotos?.<br />
ESTRUCTURA Y ORGANIZACION DEL MATERIAL HEREDITARIO<br />
65- Partiendo <strong>de</strong> un ADN con una secuencia en una <strong>de</strong> sus ca<strong>de</strong>nas 5´-<br />
TAACTACCGAGCGTTA-3´, ¿cuál será la secuencia <strong>de</strong> la hebra <strong>com</strong>plementaria?, ¿qué ARN<br />
codifica una y otra hebra?, ¿cuál será el valor GC?; si disociamos las dos ca<strong>de</strong>nas <strong>de</strong> este<br />
ADN, ¿qué cinética <strong>de</strong> reasociación presentaría (indicarlo en valores relativos <strong>de</strong> Cot)?.<br />
66- Hacer un esquema <strong>de</strong> dos moléculas duplexas <strong>de</strong> ADN que tengan 15 pares <strong>de</strong> bases y<br />
una proporción A+T/G+C=2, pero que tengan diferente secuencia <strong>de</strong> nucleótidos.<br />
67- Demostrar si es cierto, o no lo es, que dos moléculas <strong>de</strong> ADN duplexas con una proporción<br />
<strong>de</strong> bases A+T/G+C=1.75, <strong>de</strong>ben ser iguales. ¿Qué representaría este hecho en relación con<br />
las propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l ADN?<br />
68- ¿Cuáles sí, y cuáles no, <strong>de</strong> las siguientes relaciones cumplen las leyes <strong>de</strong> Chargaff y se<br />
ajustan al mo<strong>de</strong>lo propuesto por Watson y Crick?; ¿por qué?. a) G+C/A+T=1 b) G+A/C+T=1 c)<br />
Pirimidínicas/Púricas=1 d) (G+C+A)/T=1 e) G*A/C=T<br />
69- Si el análisis <strong>de</strong> la <strong>com</strong>posición <strong>de</strong> bases <strong>de</strong> un ADN bicatenario muestra un 22% <strong>de</strong><br />
A<strong>de</strong>nina, ¿cuál sería el porcentaje <strong>de</strong> las restantes bases <strong>de</strong> ese ADN?<br />
70- Suponiendo que una micra <strong>de</strong> longitud <strong>de</strong> ADN <strong>de</strong> doble hélice tiene un peso molecular 2 x<br />
106 daltones, ¿cuál sería la longitud en micras y el número <strong>de</strong> vueltas <strong>de</strong> hélice <strong>de</strong> la molécula<br />
hereditaria <strong>de</strong> los siguientes organismos?:<br />
Polioma 3.33x106 d. Fago T4 1.33x108 d.<br />
Fago lambda 3.33x107d. Escherichia coli 4.00x109 d.<br />
71- En un fago, cuyo material hereditario es ADN monocatenario, se encuentran las siguientes<br />
proporciones relativas <strong>de</strong> bases: A/T= 0.5, A/G=0.25, G/C=2.<br />
a) Calcular la proporción relativa <strong>de</strong> bases púricas y pirimidínicas.<br />
b) Si esa ca<strong>de</strong>na simple <strong>de</strong> ADN sirviese <strong>de</strong> mol<strong>de</strong> en la formación <strong>de</strong> una nueva, ¿cuáles<br />
serían las relaciones A+T/G+C y A+G/T+C <strong>de</strong> la nueva ca<strong>de</strong>na sencilla?.<br />
72- Hershey empleó fosfato radiactivo para marcar ADN y sulfato radiactivo para marcar<br />
proteinas. La timidina tritiada y la metionina marcada son, respectivamente, marcadores más<br />
eficientes. ¿Por qué?.<br />
73- ¿Qué criterios emplearías para <strong>de</strong>terminar las características <strong>de</strong> dos ácidos nucléicos, y si
EXPRESION DEL MATERIAL HEREDITARIO<br />
74- La transcripción primaria <strong>de</strong>l ARNm para la ovoalbúmina <strong>de</strong> pollo contiene 7 intrones (en<br />
blanco, <strong>de</strong> A a G) y 8 exones (en negro):<br />
Si el ADN para la ovoalbúmina se aísla y <strong>de</strong>snaturaliza a ca<strong>de</strong>nas sencillas, y posteriormente<br />
se hibrida con ARNm citoplasmático para la ovoalbúmina, en una micrografía electrónica ¿cuál<br />
será el aspecto esperado <strong>de</strong> la estructura <strong>de</strong>l híbrido?<br />
75- Supongamos que se ha sintetizado un ARN a partir <strong>de</strong> una solución que contiene 20% <strong>de</strong><br />
uracilo y 80% <strong>de</strong> a<strong>de</strong>nina. Las proteínas producidas por este ARNm contienen los siguientes<br />
aminoácidos y proporciones relativas: 4 residuos <strong>de</strong> isoleucina por cada uno <strong>de</strong> tirosina, 16<br />
residuos <strong>de</strong> isoleucina por cada uno <strong>de</strong> fenilalanina, 16 residuos <strong>de</strong> lisina por cada uno <strong>de</strong><br />
tirosina. ¿Qué tripletes están probablemente especificando cada uno <strong>de</strong> los aminoácidos?<br />
76- Si un poliribonucleótido contiene iguales cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> las bases a<strong>de</strong>nina y uracilo,<br />
colocadas al azar, qué propoción <strong>de</strong> sus tripletes codificarán para: a) fenilalanina? b)<br />
isoleucina? c) leucina? d) tirosina?<br />
77- Se han sintetizado tres ARNm diferentes mediante la incorporación al azar <strong>de</strong> una serie <strong>de</strong><br />
bases, que se encuentran en las siguientes proporciones: a) 1U:5C; b) 1A:1C:4U; c) 1A:1C. En<br />
un sistema <strong>de</strong> síntesis protéica "in vitro", qué aminoácidos y en qué proporciones se<br />
incorporarán estas bases en una proteina cuando se utilice uno <strong>de</strong> estos aminoácidos?<br />
78- Los datos <strong>de</strong> la tabla representan la <strong>com</strong>posición <strong>de</strong> bases <strong>de</strong> dos clases <strong>de</strong> ADN <strong>de</strong> doble<br />
hélice y sus ARN producidos en experimentos realizados in vitro.<br />
Relación <strong>de</strong> bases en ADN Relación <strong>de</strong> bases en ARN<br />
ESPECIES (A+T)/(G+C) (A+U)/(G+C) (A+G)/(U+C)<br />
Bacillus subtilis 1.36 1.30 1.02<br />
Escherichia coli 1.00 0.98 0.80<br />
A partir <strong>de</strong> estos datos, ¿se pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>terminar:<br />
a) si el ARN <strong>de</strong> estas dos especies es copiado a partir <strong>de</strong> una hebra única o <strong>de</strong> dos hebras?<br />
¿Por qué?<br />
b) si el ARN es <strong>de</strong> hebra única o doble? Por qué?<br />
6 - Una adición y una <strong>de</strong>leción nucleotídicas en el ADN causan un cambio en la secuencia <strong>de</strong><br />
una proteina, <strong>de</strong> -Lis-Ser-Pro-Ser-Leu-Asn-Ala-Ala-Lis- a -Lis-Val-His-His-Leu-Met-Ala-Ala-Lis-<br />
a) Cuáles son las secuencias nucleotídicas <strong>de</strong>l ARNm viejo y nuevo? b)Qué nucleótido ha sido<br />
añadido y cuál <strong>de</strong>lecionado?
GENETICA CUANTITATIVA<br />
79- Si dos lineas puras, que difieren en el caracter <strong>de</strong>l tamaño, se cruzan, ¿es posible obtener<br />
individuos <strong>de</strong> la F1 que sean mayores que el más alto <strong>de</strong> los parentales o menores que el más<br />
bajo <strong>de</strong> los parentales? Explica.<br />
80- Tres genes que segregan in<strong>de</strong>pendientemente (A, B, C), cada uno con dos alelos,<br />
<strong>de</strong>terminan el tamaño <strong>de</strong> una planta. Cada alelo con letra mayúscula aña<strong>de</strong> 4 cm al tamaño<br />
base <strong>de</strong> 4 cm.<br />
a) ¿Cuál es el tamaño esperado en la progenie <strong>de</strong> un cruce entre líneas homocigotas AA BB<br />
CC x aa bb cc ?<br />
b) ¿Cuál es la distribución <strong>de</strong> tamaños esperados en un cruce F1 x F1? (frecuencia y fenotipo).<br />
c) ¿Qué proporción <strong>de</strong> las plantas <strong>de</strong> F2 tendrán igual tamaño que las lineas parentales?<br />
d) ¿Qué proporción <strong>de</strong> las <strong>de</strong> la F2 dará lugar a plantas <strong>de</strong>l tamaño <strong>de</strong> las <strong>de</strong> la F1?<br />
81- Al cruzar dos plantas consanguíneas cuyas semillas pesan 30 y 50 gramos<br />
respectivamente, apareció una F1 cuyas semillas pesaban todas 40 gramos. El cruce <strong>de</strong> F1 x<br />
F1 dió lugar a 5000 plantas, 220 pesaban 30 gramos, 230 pesaban 50 gramos, y el resto<br />
producían semillas con pesos intermedios. ¿Cuántos pares <strong>de</strong> genes crees que están<br />
implicados en la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> este carácter?<br />
GENETICA DE POBLACIONES<br />
82- En una población panmíctica, las frecuencias <strong>de</strong> los genotipos AA, Aa y aa en una<br />
generación dada son, respectivamente : 9%, 10% y 81%. Averiguar si la población está en<br />
equilibrio , y si no lo está <strong>de</strong>nse las frecuencias <strong>de</strong> equilibrio (N=100).<br />
83- Si hay un 4% <strong>de</strong> fenotipos recesivos en una población panmíctica, ¿cuál será la proporción<br />
<strong>de</strong> heterocigotos?<br />
84-El grupo sanguíneo MN en el hombre, <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> un par <strong>de</strong> alelos LM y LN, entre los que<br />
no existe dominancia. Una muestra <strong>de</strong> 208 beduínos mostró 119 individuos pertenecientes al<br />
grupo M, 76 individuos <strong>de</strong>l grupo MN y 13 <strong>de</strong>l grupo N. a) Calcular las frecuencias génicas <strong>de</strong><br />
LM y LN. b) Si la frecuencia <strong>de</strong> LM fuese 0.3, calcular el nº <strong>de</strong> individuos, que <strong>de</strong> una muestra<br />
<strong>de</strong> 500, pertenecerían al grupo MN.<br />
85-La percepción para <strong>de</strong>tectar el sabor amargo <strong>de</strong> la fenil-tio-carbamida (PTC) está<br />
<strong>de</strong>terminada en el hombre por un gen dominante, T, siendo los no perceptores recesivos tt. Si<br />
un 24% <strong>de</strong> una población humana es homocigótica para este carácter y el 40% es<br />
heterocigótica, calcula la frecuencia <strong>de</strong>l gen t.<br />
86-En una población panmíctica la frecuencia <strong>de</strong> mutación <strong>de</strong> A a a es 0.002 y la recíproca<br />
0.001. ¿Cuál es la <strong>com</strong>posición <strong>genética</strong> <strong>de</strong> la población en equilibrio?.<br />
87-Se pi<strong>de</strong> la proporción <strong>de</strong> heterocigotos en una población panmíctica en la que la frecuencia<br />
inicial <strong>de</strong> recesivos es q = 0.8, hay eliminación total <strong>de</strong> homocigóticos recesivos y han<br />
transcurrido 25 generaciones.
88-En un caso <strong>de</strong> selección contra recesivos con eliminación total <strong>de</strong> éstos y frecuencia inicial<br />
q = 0.1, ¿cuántas generaciones habrán <strong>de</strong> transcurrir para que la frecuencia se reduzca a<br />
0.01?<br />
89-En la especie humana, el carácter longitud <strong>de</strong>l <strong>de</strong>do índice (más corto o más largo que el<br />
anular) está controlado por un locus autosómico con dos alelos. La relación <strong>de</strong> dominanciarecesividad<br />
entre los alelos <strong>de</strong>l locus está influída por el sexo, <strong>de</strong> forma que el alelo<br />
responsable <strong>de</strong> que el índice sea más corto que el anular es dominante sobre el otro alelo en<br />
los varones, mientras que en las mujeres se <strong>com</strong>porta <strong>com</strong>o recesivo. Al censar 350 varones<br />
<strong>de</strong> una población que se supone en equilibrio <strong>de</strong> Hardy-Weinberg para ese locus, 126 <strong>de</strong> ellos<br />
presentan el <strong>de</strong>do índice más corto que el anular. ¿Qué frecuencias fenotípicas se espera<br />
encontrar en las mujeres <strong>de</strong> dicha población?<br />
90-Se inicia una población <strong>de</strong> Drosophila melanogaster con un 20% <strong>de</strong> individuos con ojos<br />
color sepia (<strong>de</strong>terminado por el gen autosómico recesivo se) y el 80% restante con ojos<br />
normales . En la primera generación obtenida en condiciones <strong>de</strong> Hardy-Weinberg se observan<br />
1344 individuos <strong>de</strong> fenotipo normal y 256 <strong>de</strong> fenotipo sepia. Se <strong>de</strong>sea saber si la muestra <strong>de</strong><br />
individuos utilizados para iniciar la población se encontraba en equilibrio.<br />
91-En el saltamontes Caledia captiva la síntesis <strong>de</strong>l enzima málica se encuentra controlada por<br />
un locus autosómico (Me) con dos alelos codominantes (c y d). En una población natural <strong>de</strong><br />
dicha especie se encontraron 31 individuos <strong>de</strong> genotipo cc, 62 <strong>de</strong> cd y 7 dd. Se <strong>de</strong>sea saber si<br />
dicha población está en equilibrio <strong>de</strong> Hardy-Weinberg para ese locus y cuáles serán las<br />
frecuencias génicas y genotípicas en la siguiente generación si se dan las condiciones<br />
postuladas por la ley.<br />
Modificado <strong>de</strong> :<br />
http://seg.umh.es/Docencia/<strong>problemas</strong>/prob_genetica_paisvasco.html