Ecosistemas Bosque Modelo Reventazón y cambio ... - CLIMIFORAD
Ecosistemas Bosque Modelo Reventazón y cambio ... - CLIMIFORAD
Ecosistemas Bosque Modelo Reventazón y cambio ... - CLIMIFORAD
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
{<br />
Identificación y<br />
caracterización de<br />
tipos de bosques e<br />
impactos<br />
esperados en CC<br />
Diego Delgado‐Rodríguez
CVC<br />
Cordillera<br />
Volcánica Central<br />
Elevaciones: 410 - 3500 msnm<br />
Cordillera Talamanca<br />
C. Talamanca<br />
El Territorio del BMR<br />
309 256 hectáreas<br />
65% Cobertura Forestal<br />
Otros: café, ganadería, caña de azúcar,<br />
cultivos anuales, horticultura,…<br />
10 Zonas de Vida, bmhT – bp SA<br />
4 Transiciones
Zonas altitudinales de vegetación en Cordillera de Talamanca<br />
Elevación<br />
sobre el nivel<br />
del mar<br />
(msnm)<br />
Formaciones elevacionales<br />
0 – 500 <strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso de bajura, con transición al piso<br />
premontano<br />
500 – 1500 <strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso/ nuboso premontano mixto<br />
{<br />
1500 – 2400 <strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso montano bajo, dominado por<br />
fagáceas y lauráceas con palmas enanas en el sotobosque<br />
2300 – 3200 <strong>Bosque</strong> tropical lluvioso /nuboso montano alto dominado por fagáceas<br />
y mirsináceas con bambúes en el sotobosque<br />
3100 – 3400 <strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso subalpino enano, dominado por<br />
ericáceas<br />
3300 – 3819 Páramo tropical lluvioso / nuboso alpino, dominado por asteráceas y<br />
poáceas, y con ausencia de árboles<br />
Tosi 1969, Holdridge 1982, Gómez 1986, Herrera y Gómez 1993, Kapelle 1991, kappelle et al.<br />
1989, 1995
Bermer (1988), 18 PPM, 1 ha, BP, 1500 –<br />
2900 msnm<br />
Orozco y Camacho (1997), Orozco (1991),<br />
6 PTM, 2 ha, BP, 2050 – 2850 msnm<br />
Zamora (2011), 9 PPM, 0.25 ha, BP, 1000 –<br />
2000 nsnm<br />
Murrieta et al. (2007), 36 PTM, 0.25 ha, BS<br />
y BP, 693 – 1739 msnm<br />
Bermeo (2009), 9 PPM, 0.25 ha, BS, 1800 –<br />
2900 msnm<br />
Ortega (2009), 37 PTM, 0.1 Cordillera ha, BP, Talamanca 200 –<br />
500 msnm<br />
Ramos y Finegan (2005), 36 PTM, 0.25 ha,<br />
BP, 200 – 500 msnm<br />
Sesnie et al. (2009), 127 PTM, 0.25 ha, BP,<br />
40 – 1.200 msnm.
Dos gradientes altitudinales y tierras bajas del<br />
norte y caribe de Costa Rica<br />
a) Cordillera Volcánica Central<br />
b) Cordillera de Talamanca<br />
c) Reserva Indígena Bribrí<br />
d) Sarapiquí y San Carlos<br />
Dos tipos de bosque<br />
a) Primario<br />
b) Secundario<br />
120 parcelas: 0.25 ha, 1 ha, 2 ha, 0.1 ha<br />
> 10, > 20, >30 cm dap<br />
Elevación: 40 – 2900 msnm<br />
Precipitación: 2500 mm – 6000 mm<br />
Suelos inceptisoles , ultisoles, andisoles<br />
6 Zonas de vida<br />
Metodología CATIE identificación y<br />
caracterización Tipos de bosques<br />
• <strong>Bosque</strong>s no intervenidos,<br />
• Árboles: > 10, > 20, >30 cm dap; palmas: ><br />
10 cm<br />
• Identificación botánica completa<br />
• Análisis multivariados<br />
#<br />
#
<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso de bajura, con transición al piso premontano<br />
(0 – 500 msnm); Ramos y Finegan (2005)<br />
Establecimiento de 36 PTM parcelas<br />
Corredor Biológico San Juan –La Selva<br />
(CBSSLS)<br />
• 246 608 ha<br />
• Ocho Zonas de Vida. En el área de<br />
muestreo: <strong>Bosque</strong> Muy Húmedo Tropical<br />
y BMH premontano transición a basal<br />
• Suelos: Ultisoles, Inceptisoles, Entisoles e<br />
Histosoles<br />
• 36 PTM, 0.25 ha, Árboles >30 cm dap y<br />
palmas >10 cm dap<br />
(Ramos y Finegan 2005)
<strong>Bosque</strong> 3 <strong>Bosque</strong> 1 <strong>Bosque</strong> 2<br />
<strong>Bosque</strong> 1 = Pentaclethra macroloba con palmas<br />
<strong>Bosque</strong> 2 = Qualea paraensis, Vochysia ferruginea y Couma macrocarpa<br />
<strong>Bosque</strong> 3 = Pentaclethra macroloba y Carapa guianensis<br />
Tipo de bosque Características<br />
Qualea paraensis, Vochysia ferruginea y Couma<br />
PP<br />
QVC<br />
macrocarpa Suelos Ultisoles, ácidos, arcillosos, profundos, bien drenados y de baja fertilidad.<br />
Pentaclethra macroloba y Carapa guianensis<br />
PC<br />
suelos Inceptisoles, menos ácidos, con mejor condición de fertilidad y, en particular,<br />
presentaron mal drenaje, sufriendo anegamiento en el período lluvioso<br />
Pentaclethra macroloba con palmas Suelo Ultisoles con condiciones similares al bosque 2
<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso de bajura, con transición al<br />
piso premontano (0 – 500 msnm);<br />
<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso/ nuboso premontano mixto<br />
(500 – 1500 msnm) Sesnie et ál. (2009)<br />
CBSJLS<br />
• 246 608 ha<br />
• gradiente 40 m – 1,200<br />
m.s.n.m.<br />
• 127 parcelas de 0.25 ha<br />
• Árboles > 30 cm dap y<br />
palmas > 10 cm dap<br />
• Datos de elevación y<br />
variación en temperatura<br />
y precipitación en<br />
cuadrículas digitales<br />
• Análisis de suelo
Correlaciones (de<br />
Mantel) entre la<br />
distancia florística y<br />
la distancia<br />
geográfica de:<br />
- elevación y clima<br />
- textura del suelo<br />
La composición florística<br />
varía entre pares de parcelas<br />
conforme aumenta la<br />
distancia entre ellas, lo mismo<br />
ocurre con la elevación y<br />
variables edáficas
<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso/ nuboso premontano mixto (500 – 1500 msnm)<br />
<strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso montano bajo, dominado por fagáceas y lauráceas con<br />
palmas enanas en el sotobosque (1500 – 2400 msnm)<br />
{<br />
TB 1 TB 2 TB 3 TB 4 TB 5<br />
<strong>Bosque</strong> 1: Clarisia biflora, Ocotea nicaragüensis y Rollinia pittieri<br />
<strong>Bosque</strong> 2: Vismia macrophylla, Vochysia allenii y Miconia punctata<br />
<strong>Bosque</strong> 3: Hampea appendiculata, Cecropia obtusifolia y Conostegia rufescens<br />
<strong>Bosque</strong> 4: Croton draco, Citharexylum caudatum y Cecropia peltata<br />
<strong>Bosque</strong> 5: Croton schiedeanus, Alfaroa costaricensis y Abarema idiopoda<br />
Murrieta et al. (2007), 36 parcelas 0.25 ha<br />
CBVCT, bosques secundarios<br />
20‐30 años de edad
Relación con edad de abandono, elevación y clima<br />
Variables<br />
ambientale<br />
Edad<br />
(años)<br />
Altitud<br />
(msnm)<br />
Pendiente<br />
(%)<br />
Precipit.<br />
(mm)<br />
<strong>Bosque</strong> 1<br />
<strong>Bosque</strong> 2<br />
<strong>Bosque</strong> 3<br />
<strong>Bosque</strong> 4<br />
<strong>Bosque</strong> 5<br />
Pr > F<br />
23.33 ± 1.05 b 21.83 ± 0.79 b 30.00 ± 0.0 a 28.00 ± 1.22 a 22.25 ± 1.28 b 0.0001<br />
584.67 ± 84.12 d 896.83 ± 57.29 c 1258.40 ± 33.31 b 1507.60 ± 109.05 a 1066.38 ± 28.71bc 0.0001<br />
13.54 ± 2.01 a 13.78 ± 3.17 a 12.55 ± 4.92 a 10.56 ± 4.94 a 17.20 ± 3.08 a 0.8141<br />
3211.60 ± 143.23 a 3348.50 ± 115.09 a 3027.10 ± 145.59 a 3124.70 ± 200.76 a 3180.40 ± 37.03 a 0.4592
Robledales de altura<br />
{<br />
<strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso montano bajo, dominado por<br />
fagáceas y lauráceas con palmas enanas en el sotobosque (1500 –<br />
2400 msnm)<br />
<strong>Bosque</strong> tropical lluvioso /nuboso montano alto dominado por<br />
fagáceas y mirsináceas con bambúes en el sotobosque (2300 – 3200<br />
msnm)
m.s.n.m Nombre de comunidad vegetal Especies asociadas<br />
1500 ‐ 2000<br />
1800 ‐ 2300<br />
2200 ‐ 2700<br />
2400 ‐ 2800<br />
2550 ‐ 2950<br />
2900 ‐ 3100<br />
Comunidades de robledales en la Cordillera de Talamanca, lado caribe<br />
<strong>Bosque</strong> montano bajo mixto de Quercus: Quercus<br />
seemannii y Miconia lauriformis<br />
<strong>Bosque</strong> montano bajo mixto de Quercus:<br />
Quercus guglielmi‐treleasei y Symplocos austin‐<br />
smithii<br />
<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />
Quercus seemannii y Quercus copeyensis asociado<br />
a Chusquea spp<br />
{<br />
<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />
Quercus copeyensis asociado a Chusquea foliosa y<br />
Chusquea patens<br />
<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />
Quercus costaricensis y Quercus copeyensis<br />
asociado a Chusquea spp<br />
<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />
Quercus costaricensis asociado a Chusquea<br />
talamancensis<br />
Clusia spp, Gaultheria odorata, Inga spp, Myrcia oerstediana,<br />
Quercus oocarpa, Rhus striata, Vaccinium consanguineum,<br />
asteráceas, helechos<br />
Quercus seemannii, Quercus copeyensis, Quercus oocarpa, Alfaroa<br />
costaricensis, Drimys granadensis, Styrax glabrescens, Viburnum<br />
costaricanum, Chusquea spp, Aulonemia (bambú), Geonoma spp,<br />
Ardisia spp, Clusia spp, Dendropanax querceti, Lauráceas<br />
(Nectandra, Ocotea, Persea, Phoebe), Miconia glaberrima, Myrsine<br />
coriaceam Oreopanax capitatus, Styrax argenteus, Trichinia<br />
havanensis, Weinmannia pinnata<br />
Lauráceas (Nectandra, Ocotea), Magnolia poasana, Prumnopitys<br />
standleyi, Weinmannia pinnata, Drimys granadensis, Ilex pallida,<br />
Miconia glaberrima,<br />
Prumnopitys standleyi, Pococarpus macrostachyus<br />
(podocarpáceas), Weinmannia pinnata, Ocotea austinii, Ilex<br />
discolor, Miconia pittieri, Myrsine coriacea, Orepanax capitatus,<br />
Styrax argenteus, Vaccinium consanguineum, Viburnum<br />
costaricanum, Weinmannia trianae<br />
Myrsine pittieri, Clethra gelida, Drimys granadensis, Ilex palida,<br />
Ilex vulcanica, Miconia schnellii, Orepanax capitatus, Schefflera<br />
rodriguesiana, Viburnum costaricanum, Weinmannia trianae<br />
Tosi 1969, Holdridge 1982, Gómez 1986, Herrera y Gómez 1993, Kapelle 1991, kappelle et al. 1989, 1995, 1996
2700 msnm, Q copeyensis y<br />
Q. costaricensis<br />
{<br />
• 240 subparcelas de 500 m 2 (25 m x 20 m)<br />
• 2050 – 2850 msnm, > 10 cm dap<br />
Orozco (1991)<br />
Análisis de ordenación con base en datos de<br />
área basal de las 10 especies de mayor IVI de<br />
cada bosque<br />
2050‐ 2500 msnm,<br />
Q. copeyensis y Q seemannii
Relación de tipos de bosque y unidades de suelo<br />
{<br />
PLACANDEPT DYSTRANDEPT<br />
<strong>Bosque</strong> mixto de Encino<br />
BME)<br />
<strong>Bosque</strong> de Roble Blanco<br />
(BRB)<br />
delgada capa de óxido de hierro entre suelo y subsuelo = Placandept<br />
falta subsuelo y saturación de bases >50% = Dystrandept<br />
Blaser y Camacho (1991); 247 PTM de 500 m 2<br />
p < 0,001<br />
p < 0,05<br />
Frecuentes en<br />
ambos tipos<br />
de bosque
{<br />
Impactos del CC en<br />
bosques, BMR
Zamora‐Pereira (2011) Implicaciones del <strong>cambio</strong> climático para el almacenamiento de carbono y<br />
la riqueza de especies en bosques naturales en Costa Rica
iomasa en parcelas a partir de<br />
modelos alométricos<br />
Gradiente Villa Mills‐Caribe<br />
n = 39 parcelas , 0.25 y 1 ha<br />
Variable r² p<br />
Berner 1989, Orozco 1991, Murrieta et ál. 2007,<br />
Klausmeyer y Shaw 2009, Hughes et ál. 2010 y<br />
Zamora‐Pereira (2010).<br />
Constante
Tendencia general: aumentos en temperatura o<br />
precipitación provocan disminuciones de carbono<br />
almacenado<br />
gradiente<br />
Carbono almacenado en la gradiente Cerro<br />
de la Muerte ‐ Caribe (≥ 10 cm dap)<br />
Rango de elevación<br />
(m.s.n.m.)<br />
Carbono<br />
Diferencia en carbono<br />
(% de disminución)<br />
ESCENARIOS<br />
(Mg haˉ¹) A2 A1B B2<br />
Basal (0 ‐ 1000) 103.2 ‐8.9 ‐5.7 ‐7.5<br />
Premontano (1000 ‐ 2000) 106.0 ‐9.2 ‐5.7 ‐7.5<br />
Montano Bajo (2000 ‐ 2900*) 205.7 ‐17.9 ‐11.0 ‐14.3<br />
*Corresponde al límite en elevación de este
Distribuciones geográficas de tipos funcionales de especies arbóreas en el Corredor<br />
Biológico Volcánica Central-Talamanca, Costa Rica<br />
{<br />
Corredor Biológico Cordillera Volcánica Central-<br />
Talamanca<br />
Artículos:<br />
400 ‐ 2950 msnm<br />
38 parcelas 50m x 50m<br />
(0.25 ha)<br />
dap > 10 cm<br />
Identificación y caracterización de tipos funcionales (Casanoves et al. (eds) 2011)<br />
Bermeo et al. (2011)<br />
Aplicación de técnicas de regresión lineal en el estudio de la diversidad funcional (Casanoves et al. (eds) 2011)<br />
Identificación y caracterización de tipos funcionales de plantas en un gradiente altitudinal (en revisión)<br />
Tipos funcionales de plantas en bosques del Corredor Biológico Cordillera Volcánica Central‐Talamanca y su<br />
relación con variables bioclimáticas (en revisión)
Á C CF<br />
D<br />
r o ou<br />
e<br />
e n ne<br />
n<br />
at<br />
cr<br />
s<br />
e ez<br />
i<br />
f n na<br />
d<br />
oi<br />
ta<br />
ld<br />
rf<br />
d<br />
io<br />
aí<br />
ac<br />
se<br />
rf<br />
i is<br />
oó<br />
cp<br />
el<br />
na<br />
e<br />
si<br />
c<br />
pa<br />
do<br />
í<br />
er<br />
ef<br />
ct<br />
i<br />
íd<br />
Ne<br />
c<br />
fe<br />
na<br />
iy<br />
s<br />
cm<br />
id<br />
a aP<br />
le<br />
tl<br />
( e ed<br />
Ar<br />
ne<br />
t<br />
Fi<br />
a<br />
Ea<br />
h l<br />
) oa<br />
l<br />
sj<br />
so<br />
( ea<br />
mc<br />
sh<br />
(<br />
ma<br />
oD<br />
2(<br />
jE<br />
( ma<br />
T<br />
mC<br />
gs<br />
)<br />
gF<br />
Área foliar<br />
específica (AFE)<br />
(mm 2 mg -1 )<br />
-Indicador tasa<br />
crecimiento<br />
- Correl. tasa<br />
fotosintética<br />
Medición de rasgos en 106 especies dominantes en 38<br />
PPM de 0.25 ha<br />
Contenido foliar<br />
de materia seca<br />
(CFMS)<br />
-Buen indicador<br />
de estrategias<br />
de uso de<br />
recursos de las<br />
plantas<br />
Concentración<br />
de N y P en hojas<br />
(mg g -1 )<br />
- Juntos, son<br />
elementos<br />
vitales para el<br />
funcionamiento<br />
fotosintético de<br />
las hojas.<br />
Fuerza física o<br />
tensil de las<br />
hojas (FFH)<br />
(N mm-1 )<br />
- Velocidad de<br />
descomposición<br />
de las plantas<br />
- Indicadores de<br />
la relación de<br />
carbono<br />
invertido en<br />
protección<br />
estructural de<br />
tejidos<br />
fotosintéticos<br />
Densidad<br />
específica del<br />
tallo (DET)<br />
(g cm-3 )<br />
- Correlacionado<br />
con el contenido<br />
de carbono.<br />
-Relacionadaala<br />
tasa de<br />
crecimiento.<br />
- Asocia con las<br />
condiciones<br />
climáticas
Identificación de tipos funcionales de plantas con respuestas<br />
contrastantes a variaciones climáticas y relacionados al<br />
gradiente altitudinal<br />
G_TFP1<br />
STFP1<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10<br />
0<br />
500 1000 1500 2000 2500 3000<br />
6<br />
5<br />
4<br />
3<br />
2<br />
1<br />
ALTITUD<br />
0<br />
500 900 1300 1700 2100 2500 2900<br />
ALTITUD<br />
ABARID MICODO<br />
VISMBA OCOTAU<br />
ALFACO VIBUVE<br />
ALCHLA<br />
SYMPSE<br />
OREOME<br />
OCOTNI<br />
HASSGU CUPACI<br />
MYRSCO<br />
PSIDGU<br />
CITHCA<br />
OCOTLE<br />
LICASP GYMNRI<br />
SALAPE MYRCST<br />
CALOBR<br />
BILLCO<br />
POUTTO<br />
MAYTRE<br />
CONORU MICROCR<br />
QUERBU MICROME<br />
MINQGU BROSLA<br />
MICO01 MICOPU<br />
MICOTH CONOMI<br />
TREMMI CORTRA<br />
DYSTPA TOVOWE<br />
OTOBNO VIROGU<br />
VIROKO VOCHFE<br />
CORDCY<br />
FICUCO<br />
COUEPL<br />
VOCHAL<br />
VISMMA<br />
LADEHE<br />
CORNPE<br />
CITHADOS<br />
HYEROB CORNDI<br />
HEDYCO OREPXA<br />
CROTSC MICOTR<br />
TRIOGR SPONMO<br />
SAPIPA NECTME<br />
ROLLPI DENDSE<br />
INGABA<br />
INGAPU<br />
INGAPE<br />
OCOTAF<br />
PTERRO INGAOE<br />
CORDAL ALNUAC<br />
HERNST<br />
PIPEPA<br />
HAMPAP<br />
CASTEL<br />
CROTDR<br />
LIPPMY<br />
HELOAP<br />
DENDAR<br />
HEDYBO LOZAMU<br />
OCOTIN CLETCO<br />
WEINPI GRAFGA<br />
GUARGU GUARMI<br />
ESENPE<br />
CELTSC<br />
CLARBI<br />
BUDSK<br />
VIBUCO<br />
VIROSE<br />
DUSSSP<br />
COUSAF<br />
CROSTO SAURSP<br />
SAURRU<br />
MICOLI<br />
CECRPE<br />
COLUSI<br />
TETOEU<br />
CECDTO<br />
CECRAN<br />
POURBI<br />
CECROB<br />
CARAGU<br />
Ward<br />
Distancia: (Euclidea)<br />
Bermeo (2009)<br />
0.00 11.62 23.24 34.86 46.48<br />
TFP1 TFP2 TFP3 TFP4 TFP5 TFP6<br />
Estrategia adquisitiva: Baja DM, Alta<br />
AFE, Baja FT, altos contenidos de N y P<br />
Estrategia conservativas: Alta DM,<br />
Baja AFE, Alta FT, bajos contenidos de N y P
Conclusiones<br />
• Alta variación en tipos de bosques dentro del BMR con diferencias marcadas en<br />
valores estructurales, productivos y de biodiversidad, y potencialmente en SE<br />
• Tipos de bosque y biomasa muestran relación con variaciones geográficas<br />
(altitud) y edáficas<br />
• <strong>Bosque</strong>s de altura muestran una mayor dominancia de grupos funcionales de<br />
especies conservativas (Alta DM, Baja AFE, Alta FT, bajos contenidos de N y P)<br />
que bosques de tierras bajas<br />
• Aumentos en la disponibilidad de recursos en las montañas (mayor<br />
temperatura, radiación…) llevaría a un incremento en la abundancia y<br />
dominancia de especies adquisitivas. Los bosques serán más dinámicos<br />
(rápidos)<br />
• Escenarios señalan tendencia hacia aumento de temperatura en BMR, y los<br />
modelos predicen disminuciones en biomasa
Gracias!