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Ecosistemas Bosque Modelo Reventazón y cambio ... - CLIMIFORAD

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{<br />

Identificación y<br />

caracterización de<br />

tipos de bosques e<br />

impactos<br />

esperados en CC<br />

Diego Delgado‐Rodríguez


CVC<br />

Cordillera<br />

Volcánica Central<br />

Elevaciones: 410 - 3500 msnm<br />

Cordillera Talamanca<br />

C. Talamanca<br />

El Territorio del BMR<br />

309 256 hectáreas<br />

65% Cobertura Forestal<br />

Otros: café, ganadería, caña de azúcar,<br />

cultivos anuales, horticultura,…<br />

10 Zonas de Vida, bmhT – bp SA<br />

4 Transiciones


Zonas altitudinales de vegetación en Cordillera de Talamanca<br />

Elevación<br />

sobre el nivel<br />

del mar<br />

(msnm)<br />

Formaciones elevacionales<br />

0 – 500 <strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso de bajura, con transición al piso<br />

premontano<br />

500 – 1500 <strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso/ nuboso premontano mixto<br />

{<br />

1500 – 2400 <strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso montano bajo, dominado por<br />

fagáceas y lauráceas con palmas enanas en el sotobosque<br />

2300 – 3200 <strong>Bosque</strong> tropical lluvioso /nuboso montano alto dominado por fagáceas<br />

y mirsináceas con bambúes en el sotobosque<br />

3100 – 3400 <strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso subalpino enano, dominado por<br />

ericáceas<br />

3300 – 3819 Páramo tropical lluvioso / nuboso alpino, dominado por asteráceas y<br />

poáceas, y con ausencia de árboles<br />

Tosi 1969, Holdridge 1982, Gómez 1986, Herrera y Gómez 1993, Kapelle 1991, kappelle et al.<br />

1989, 1995


Bermer (1988), 18 PPM, 1 ha, BP, 1500 –<br />

2900 msnm<br />

Orozco y Camacho (1997), Orozco (1991),<br />

6 PTM, 2 ha, BP, 2050 – 2850 msnm<br />

Zamora (2011), 9 PPM, 0.25 ha, BP, 1000 –<br />

2000 nsnm<br />

Murrieta et al. (2007), 36 PTM, 0.25 ha, BS<br />

y BP, 693 – 1739 msnm<br />

Bermeo (2009), 9 PPM, 0.25 ha, BS, 1800 –<br />

2900 msnm<br />

Ortega (2009), 37 PTM, 0.1 Cordillera ha, BP, Talamanca 200 –<br />

500 msnm<br />

Ramos y Finegan (2005), 36 PTM, 0.25 ha,<br />

BP, 200 – 500 msnm<br />

Sesnie et al. (2009), 127 PTM, 0.25 ha, BP,<br />

40 – 1.200 msnm.


Dos gradientes altitudinales y tierras bajas del<br />

norte y caribe de Costa Rica<br />

a) Cordillera Volcánica Central<br />

b) Cordillera de Talamanca<br />

c) Reserva Indígena Bribrí<br />

d) Sarapiquí y San Carlos<br />

Dos tipos de bosque<br />

a) Primario<br />

b) Secundario<br />

120 parcelas: 0.25 ha, 1 ha, 2 ha, 0.1 ha<br />

> 10, > 20, >30 cm dap<br />

Elevación: 40 – 2900 msnm<br />

Precipitación: 2500 mm – 6000 mm<br />

Suelos inceptisoles , ultisoles, andisoles<br />

6 Zonas de vida<br />

Metodología CATIE identificación y<br />

caracterización Tipos de bosques<br />

• <strong>Bosque</strong>s no intervenidos,<br />

• Árboles: > 10, > 20, >30 cm dap; palmas: ><br />

10 cm<br />

• Identificación botánica completa<br />

• Análisis multivariados<br />

#<br />

#


<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso de bajura, con transición al piso premontano<br />

(0 – 500 msnm); Ramos y Finegan (2005)<br />

Establecimiento de 36 PTM parcelas<br />

Corredor Biológico San Juan –La Selva<br />

(CBSSLS)<br />

• 246 608 ha<br />

• Ocho Zonas de Vida. En el área de<br />

muestreo: <strong>Bosque</strong> Muy Húmedo Tropical<br />

y BMH premontano transición a basal<br />

• Suelos: Ultisoles, Inceptisoles, Entisoles e<br />

Histosoles<br />

• 36 PTM, 0.25 ha, Árboles >30 cm dap y<br />

palmas >10 cm dap<br />

(Ramos y Finegan 2005)


<strong>Bosque</strong> 3 <strong>Bosque</strong> 1 <strong>Bosque</strong> 2<br />

<strong>Bosque</strong> 1 = Pentaclethra macroloba con palmas<br />

<strong>Bosque</strong> 2 = Qualea paraensis, Vochysia ferruginea y Couma macrocarpa<br />

<strong>Bosque</strong> 3 = Pentaclethra macroloba y Carapa guianensis<br />

Tipo de bosque Características<br />

Qualea paraensis, Vochysia ferruginea y Couma<br />

PP<br />

QVC<br />

macrocarpa Suelos Ultisoles, ácidos, arcillosos, profundos, bien drenados y de baja fertilidad.<br />

Pentaclethra macroloba y Carapa guianensis<br />

PC<br />

suelos Inceptisoles, menos ácidos, con mejor condición de fertilidad y, en particular,<br />

presentaron mal drenaje, sufriendo anegamiento en el período lluvioso<br />

Pentaclethra macroloba con palmas Suelo Ultisoles con condiciones similares al bosque 2


<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso de bajura, con transición al<br />

piso premontano (0 – 500 msnm);<br />

<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso/ nuboso premontano mixto<br />

(500 – 1500 msnm) Sesnie et ál. (2009)<br />

CBSJLS<br />

• 246 608 ha<br />

• gradiente 40 m – 1,200<br />

m.s.n.m.<br />

• 127 parcelas de 0.25 ha<br />

• Árboles > 30 cm dap y<br />

palmas > 10 cm dap<br />

• Datos de elevación y<br />

variación en temperatura<br />

y precipitación en<br />

cuadrículas digitales<br />

• Análisis de suelo


Correlaciones (de<br />

Mantel) entre la<br />

distancia florística y<br />

la distancia<br />

geográfica de:<br />

- elevación y clima<br />

- textura del suelo<br />

La composición florística<br />

varía entre pares de parcelas<br />

conforme aumenta la<br />

distancia entre ellas, lo mismo<br />

ocurre con la elevación y<br />

variables edáficas


<strong>Bosque</strong> tropical húmedo / lluvioso/ nuboso premontano mixto (500 – 1500 msnm)<br />

<strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso montano bajo, dominado por fagáceas y lauráceas con<br />

palmas enanas en el sotobosque (1500 – 2400 msnm)<br />

{<br />

TB 1 TB 2 TB 3 TB 4 TB 5<br />

<strong>Bosque</strong> 1: Clarisia biflora, Ocotea nicaragüensis y Rollinia pittieri<br />

<strong>Bosque</strong> 2: Vismia macrophylla, Vochysia allenii y Miconia punctata<br />

<strong>Bosque</strong> 3: Hampea appendiculata, Cecropia obtusifolia y Conostegia rufescens<br />

<strong>Bosque</strong> 4: Croton draco, Citharexylum caudatum y Cecropia peltata<br />

<strong>Bosque</strong> 5: Croton schiedeanus, Alfaroa costaricensis y Abarema idiopoda<br />

Murrieta et al. (2007), 36 parcelas 0.25 ha<br />

CBVCT, bosques secundarios<br />

20‐30 años de edad


Relación con edad de abandono, elevación y clima<br />

Variables<br />

ambientale<br />

Edad<br />

(años)<br />

Altitud<br />

(msnm)<br />

Pendiente<br />

(%)<br />

Precipit.<br />

(mm)<br />

<strong>Bosque</strong> 1<br />

<strong>Bosque</strong> 2<br />

<strong>Bosque</strong> 3<br />

<strong>Bosque</strong> 4<br />

<strong>Bosque</strong> 5<br />

Pr > F<br />

23.33 ± 1.05 b 21.83 ± 0.79 b 30.00 ± 0.0 a 28.00 ± 1.22 a 22.25 ± 1.28 b 0.0001<br />

584.67 ± 84.12 d 896.83 ± 57.29 c 1258.40 ± 33.31 b 1507.60 ± 109.05 a 1066.38 ± 28.71bc 0.0001<br />

13.54 ± 2.01 a 13.78 ± 3.17 a 12.55 ± 4.92 a 10.56 ± 4.94 a 17.20 ± 3.08 a 0.8141<br />

3211.60 ± 143.23 a 3348.50 ± 115.09 a 3027.10 ± 145.59 a 3124.70 ± 200.76 a 3180.40 ± 37.03 a 0.4592


Robledales de altura<br />

{<br />

<strong>Bosque</strong> tropical lluvioso / nuboso montano bajo, dominado por<br />

fagáceas y lauráceas con palmas enanas en el sotobosque (1500 –<br />

2400 msnm)<br />

<strong>Bosque</strong> tropical lluvioso /nuboso montano alto dominado por<br />

fagáceas y mirsináceas con bambúes en el sotobosque (2300 – 3200<br />

msnm)


m.s.n.m Nombre de comunidad vegetal Especies asociadas<br />

1500 ‐ 2000<br />

1800 ‐ 2300<br />

2200 ‐ 2700<br />

2400 ‐ 2800<br />

2550 ‐ 2950<br />

2900 ‐ 3100<br />

Comunidades de robledales en la Cordillera de Talamanca, lado caribe<br />

<strong>Bosque</strong> montano bajo mixto de Quercus: Quercus<br />

seemannii y Miconia lauriformis<br />

<strong>Bosque</strong> montano bajo mixto de Quercus:<br />

Quercus guglielmi‐treleasei y Symplocos austin‐<br />

smithii<br />

<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />

Quercus seemannii y Quercus copeyensis asociado<br />

a Chusquea spp<br />

{<br />

<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />

Quercus copeyensis asociado a Chusquea foliosa y<br />

Chusquea patens<br />

<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />

Quercus costaricensis y Quercus copeyensis<br />

asociado a Chusquea spp<br />

<strong>Bosque</strong> montano alto de Quercus con bambú:<br />

Quercus costaricensis asociado a Chusquea<br />

talamancensis<br />

Clusia spp, Gaultheria odorata, Inga spp, Myrcia oerstediana,<br />

Quercus oocarpa, Rhus striata, Vaccinium consanguineum,<br />

asteráceas, helechos<br />

Quercus seemannii, Quercus copeyensis, Quercus oocarpa, Alfaroa<br />

costaricensis, Drimys granadensis, Styrax glabrescens, Viburnum<br />

costaricanum, Chusquea spp, Aulonemia (bambú), Geonoma spp,<br />

Ardisia spp, Clusia spp, Dendropanax querceti, Lauráceas<br />

(Nectandra, Ocotea, Persea, Phoebe), Miconia glaberrima, Myrsine<br />

coriaceam Oreopanax capitatus, Styrax argenteus, Trichinia<br />

havanensis, Weinmannia pinnata<br />

Lauráceas (Nectandra, Ocotea), Magnolia poasana, Prumnopitys<br />

standleyi, Weinmannia pinnata, Drimys granadensis, Ilex pallida,<br />

Miconia glaberrima,<br />

Prumnopitys standleyi, Pococarpus macrostachyus<br />

(podocarpáceas), Weinmannia pinnata, Ocotea austinii, Ilex<br />

discolor, Miconia pittieri, Myrsine coriacea, Orepanax capitatus,<br />

Styrax argenteus, Vaccinium consanguineum, Viburnum<br />

costaricanum, Weinmannia trianae<br />

Myrsine pittieri, Clethra gelida, Drimys granadensis, Ilex palida,<br />

Ilex vulcanica, Miconia schnellii, Orepanax capitatus, Schefflera<br />

rodriguesiana, Viburnum costaricanum, Weinmannia trianae<br />

Tosi 1969, Holdridge 1982, Gómez 1986, Herrera y Gómez 1993, Kapelle 1991, kappelle et al. 1989, 1995, 1996


2700 msnm, Q copeyensis y<br />

Q. costaricensis<br />

{<br />

• 240 subparcelas de 500 m 2 (25 m x 20 m)<br />

• 2050 – 2850 msnm, > 10 cm dap<br />

Orozco (1991)<br />

Análisis de ordenación con base en datos de<br />

área basal de las 10 especies de mayor IVI de<br />

cada bosque<br />

2050‐ 2500 msnm,<br />

Q. copeyensis y Q seemannii


Relación de tipos de bosque y unidades de suelo<br />

{<br />

PLACANDEPT DYSTRANDEPT<br />

<strong>Bosque</strong> mixto de Encino<br />

BME)<br />

<strong>Bosque</strong> de Roble Blanco<br />

(BRB)<br />

delgada capa de óxido de hierro entre suelo y subsuelo = Placandept<br />

falta subsuelo y saturación de bases >50% = Dystrandept<br />

Blaser y Camacho (1991); 247 PTM de 500 m 2<br />

p < 0,001<br />

p < 0,05<br />

Frecuentes en<br />

ambos tipos<br />

de bosque


{<br />

Impactos del CC en<br />

bosques, BMR


Zamora‐Pereira (2011) Implicaciones del <strong>cambio</strong> climático para el almacenamiento de carbono y<br />

la riqueza de especies en bosques naturales en Costa Rica


iomasa en parcelas a partir de<br />

modelos alométricos<br />

Gradiente Villa Mills‐Caribe<br />

n = 39 parcelas , 0.25 y 1 ha<br />

Variable r² p<br />

Berner 1989, Orozco 1991, Murrieta et ál. 2007,<br />

Klausmeyer y Shaw 2009, Hughes et ál. 2010 y<br />

Zamora‐Pereira (2010).<br />

Constante


Tendencia general: aumentos en temperatura o<br />

precipitación provocan disminuciones de carbono<br />

almacenado<br />

gradiente<br />

Carbono almacenado en la gradiente Cerro<br />

de la Muerte ‐ Caribe (≥ 10 cm dap)<br />

Rango de elevación<br />

(m.s.n.m.)<br />

Carbono<br />

Diferencia en carbono<br />

(% de disminución)<br />

ESCENARIOS<br />

(Mg haˉ¹) A2 A1B B2<br />

Basal (0 ‐ 1000) 103.2 ‐8.9 ‐5.7 ‐7.5<br />

Premontano (1000 ‐ 2000) 106.0 ‐9.2 ‐5.7 ‐7.5<br />

Montano Bajo (2000 ‐ 2900*) 205.7 ‐17.9 ‐11.0 ‐14.3<br />

*Corresponde al límite en elevación de este


Distribuciones geográficas de tipos funcionales de especies arbóreas en el Corredor<br />

Biológico Volcánica Central-Talamanca, Costa Rica<br />

{<br />

Corredor Biológico Cordillera Volcánica Central-<br />

Talamanca<br />

Artículos:<br />

400 ‐ 2950 msnm<br />

38 parcelas 50m x 50m<br />

(0.25 ha)<br />

dap > 10 cm<br />

Identificación y caracterización de tipos funcionales (Casanoves et al. (eds) 2011)<br />

Bermeo et al. (2011)<br />

Aplicación de técnicas de regresión lineal en el estudio de la diversidad funcional (Casanoves et al. (eds) 2011)<br />

Identificación y caracterización de tipos funcionales de plantas en un gradiente altitudinal (en revisión)<br />

Tipos funcionales de plantas en bosques del Corredor Biológico Cordillera Volcánica Central‐Talamanca y su<br />

relación con variables bioclimáticas (en revisión)


Á C CF<br />

D<br />

r o ou<br />

e<br />

e n ne<br />

n<br />

at<br />

cr<br />

s<br />

e ez<br />

i<br />

f n na<br />

d<br />

oi<br />

ta<br />

ld<br />

rf<br />

d<br />

io<br />

aí<br />

ac<br />

se<br />

rf<br />

i is<br />

oó<br />

cp<br />

el<br />

na<br />

e<br />

si<br />

c<br />

pa<br />

do<br />

í<br />

er<br />

ef<br />

ct<br />

i<br />

íd<br />

Ne<br />

c<br />

fe<br />

na<br />

iy<br />

s<br />

cm<br />

id<br />

a aP<br />

le<br />

tl<br />

( e ed<br />

Ar<br />

ne<br />

t<br />

Fi<br />

a<br />

Ea<br />

h l<br />

) oa<br />

l<br />

sj<br />

so<br />

( ea<br />

mc<br />

sh<br />

(<br />

ma<br />

oD<br />

2(<br />

jE<br />

( ma<br />

T<br />

mC<br />

gs<br />

)<br />

gF<br />

Área foliar<br />

específica (AFE)<br />

(mm 2 mg -1 )<br />

-Indicador tasa<br />

crecimiento<br />

- Correl. tasa<br />

fotosintética<br />

Medición de rasgos en 106 especies dominantes en 38<br />

PPM de 0.25 ha<br />

Contenido foliar<br />

de materia seca<br />

(CFMS)<br />

-Buen indicador<br />

de estrategias<br />

de uso de<br />

recursos de las<br />

plantas<br />

Concentración<br />

de N y P en hojas<br />

(mg g -1 )<br />

- Juntos, son<br />

elementos<br />

vitales para el<br />

funcionamiento<br />

fotosintético de<br />

las hojas.<br />

Fuerza física o<br />

tensil de las<br />

hojas (FFH)<br />

(N mm-1 )<br />

- Velocidad de<br />

descomposición<br />

de las plantas<br />

- Indicadores de<br />

la relación de<br />

carbono<br />

invertido en<br />

protección<br />

estructural de<br />

tejidos<br />

fotosintéticos<br />

Densidad<br />

específica del<br />

tallo (DET)<br />

(g cm-3 )<br />

- Correlacionado<br />

con el contenido<br />

de carbono.<br />

-Relacionadaala<br />

tasa de<br />

crecimiento.<br />

- Asocia con las<br />

condiciones<br />

climáticas


Identificación de tipos funcionales de plantas con respuestas<br />

contrastantes a variaciones climáticas y relacionados al<br />

gradiente altitudinal<br />

G_TFP1<br />

STFP1<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

500 1000 1500 2000 2500 3000<br />

6<br />

5<br />

4<br />

3<br />

2<br />

1<br />

ALTITUD<br />

0<br />

500 900 1300 1700 2100 2500 2900<br />

ALTITUD<br />

ABARID MICODO<br />

VISMBA OCOTAU<br />

ALFACO VIBUVE<br />

ALCHLA<br />

SYMPSE<br />

OREOME<br />

OCOTNI<br />

HASSGU CUPACI<br />

MYRSCO<br />

PSIDGU<br />

CITHCA<br />

OCOTLE<br />

LICASP GYMNRI<br />

SALAPE MYRCST<br />

CALOBR<br />

BILLCO<br />

POUTTO<br />

MAYTRE<br />

CONORU MICROCR<br />

QUERBU MICROME<br />

MINQGU BROSLA<br />

MICO01 MICOPU<br />

MICOTH CONOMI<br />

TREMMI CORTRA<br />

DYSTPA TOVOWE<br />

OTOBNO VIROGU<br />

VIROKO VOCHFE<br />

CORDCY<br />

FICUCO<br />

COUEPL<br />

VOCHAL<br />

VISMMA<br />

LADEHE<br />

CORNPE<br />

CITHADOS<br />

HYEROB CORNDI<br />

HEDYCO OREPXA<br />

CROTSC MICOTR<br />

TRIOGR SPONMO<br />

SAPIPA NECTME<br />

ROLLPI DENDSE<br />

INGABA<br />

INGAPU<br />

INGAPE<br />

OCOTAF<br />

PTERRO INGAOE<br />

CORDAL ALNUAC<br />

HERNST<br />

PIPEPA<br />

HAMPAP<br />

CASTEL<br />

CROTDR<br />

LIPPMY<br />

HELOAP<br />

DENDAR<br />

HEDYBO LOZAMU<br />

OCOTIN CLETCO<br />

WEINPI GRAFGA<br />

GUARGU GUARMI<br />

ESENPE<br />

CELTSC<br />

CLARBI<br />

BUDSK<br />

VIBUCO<br />

VIROSE<br />

DUSSSP<br />

COUSAF<br />

CROSTO SAURSP<br />

SAURRU<br />

MICOLI<br />

CECRPE<br />

COLUSI<br />

TETOEU<br />

CECDTO<br />

CECRAN<br />

POURBI<br />

CECROB<br />

CARAGU<br />

Ward<br />

Distancia: (Euclidea)<br />

Bermeo (2009)<br />

0.00 11.62 23.24 34.86 46.48<br />

TFP1 TFP2 TFP3 TFP4 TFP5 TFP6<br />

Estrategia adquisitiva: Baja DM, Alta<br />

AFE, Baja FT, altos contenidos de N y P<br />

Estrategia conservativas: Alta DM,<br />

Baja AFE, Alta FT, bajos contenidos de N y P


Conclusiones<br />

• Alta variación en tipos de bosques dentro del BMR con diferencias marcadas en<br />

valores estructurales, productivos y de biodiversidad, y potencialmente en SE<br />

• Tipos de bosque y biomasa muestran relación con variaciones geográficas<br />

(altitud) y edáficas<br />

• <strong>Bosque</strong>s de altura muestran una mayor dominancia de grupos funcionales de<br />

especies conservativas (Alta DM, Baja AFE, Alta FT, bajos contenidos de N y P)<br />

que bosques de tierras bajas<br />

• Aumentos en la disponibilidad de recursos en las montañas (mayor<br />

temperatura, radiación…) llevaría a un incremento en la abundancia y<br />

dominancia de especies adquisitivas. Los bosques serán más dinámicos<br />

(rápidos)<br />

• Escenarios señalan tendencia hacia aumento de temperatura en BMR, y los<br />

modelos predicen disminuciones en biomasa


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