TABLA DE ESTABILIDAD DE ANTIMICROBIANOS

TABLA DE ESTABILIDAD DE ANTIMICROBIANOS
NOMBRE GENERICO RECONSTITUIR VIAS DE ADMINISTRACION E S T A B I L I D A D OBSERVACIONES
PRESENTACION I.M. I.V. directa Infusion I.V. intermitente CONCENTRACION Temperatura
ALMACENAMIENTO ( Bolo ) 25º C 4º C
ACICLOVIR sal sódica El FA, polvo liof. re- No No Adultos y niños: Diluir 25mg/ml(R) 12h No Diluir a concentraciones < o = 7
FA 250 MG constituir con 10 ml Puede produ- 250-500 mg a 100 ml de 2,5 -5 mg/ml 24h No mg/ml. Descartar soluc. turbias o
TA de AD o SF. cir cristaluria, da- de SFoSG5%.Adm lento cristalizadas. No usar AD bacte-
Wellcome Glaxo (polv. liof.) (25 mg / ml) ño en túbulos re- en 1 hr. En RN: Diluir 4 ml riostática.Se debe mantener una
Lab. Bagó (solución) nales, insuf. renal de FA reconstituído a 20 hidratación adecuada durante su
Pharmacia Upjohn (solución) aguda. ml de SF o SG5% administración.
Lab Bestpharma (polvo liof.) No mezclar con otros fármacos.
AMIKACINA sulfato No Si Adm. lentamente Adultos: 500mg en 100- 0,25 - 5mg/ml en SF,SG5% 24h 2m Las soluciones pueden oscure-
FA 500 MG/2ML.Sol. Viene en soluc. en 2-3 minutos 200ml de SF,SG5%.Adm SGS, RL cerse, pero esto no significa pér-
FA 100 MG/2ML Sol. (no es válido en 30 a 60 min.En niños dida de potencia.Se recomienda
TA para la adm. de el volumen depende del lavar con AD o SF los catéteres,
Lab. Bristol Mayer dosis única/día) paciente. En lactantes < heparinizar antes y después de
En Pediatría no 1 año infundir en 1-2 h y adm.fármacos incompatibles
se recomienda. conc hasta 5mg/ml. como Amikacina.
AMPICILINA sódica Con 1,8 ml AD Si Diluir con 3-4 ml Una vez reconstituido, 250 mg/ml (R) 1h 4h La adm. IV directa rápida puede
FA 500 MG Polvo (250 mg/ml) AD o SF. Dosis diluir con 14 ml de AD o 100 mg/ml en AD, SF 2h 4h producir convulsiones.
TA 500mg adm.lento SF o diluir en 100 ml de 20 mg/ml en AD,SF 8h 72h No reconstituir con soluciones
Lab. Wyeth en 3-5 min y dosis SF y administrar en 30 - 10-20 mg/ml en SG5% 2h glucosadas por ser inestables.
FA 500 MG Polvo idem idem Diluir con 5 ml de Una vez reconstituido,
Lab. Chile AD. Adm. Lento diluir en 50-100 de SF
> en 10-15min. 60 minutos. 2 mg/ml en SG5%,GS 4h
en 3-5 min. (5-10 mg/ml)
AMPICILINA sódica / Con 3,2 ml de AD Si Una vez reconsti- Una vez reconstituído, 250 mg/ml de Ampi(R), 1 hr - Incompatible con Aminoglicósi-
SULBACTAM sódico (250/125mg/ ml) Puede adm. tuído administrar diluir en 50-100 de SF o 20 mg/ml(Ampi) en SG5% 2h 4h dos.
FA 1G / 0,5 G Polvo Sol. final 4 ml con Lidocaina mínimo en 10-15 SG5% hasta conc.2-30 30 mg/ml(Ampi) en AD, SF. 8h 48h Es más inestable en soluciones
TA 0,5-2%. minutos. mg/ml de Ampicilina. 20 mg/ml (Ampi) en AD,SF. 8h 72h glucosadas.
Lab. Pfizer Infundir en 15-30 minutos 2mg/ml( Ampi) GS 4 h - Contiene 5 mEq(115 mg) de
10 mg/ml (Ampi) GS - 4 h Sodio / FA.
30 mg/ml (Ampi) en RL 8 h 24 h
ANFOTERICINA-B Con 10 ml de AD No No Reconstituir y diluir a 5 mg/ml (R) 24h 7d No reconstituir con SF ni AD
FA 50 MG (5mg/ml) . una conc. de 0,1 mg/ml 0,1-0,25 mg/ml SG5% 24 h bacteriostatica. Incompatible
Refrigerar, PL Agitar p/ obtener en SG5% y administrar con RL,GS,SF, Lipidos 10%,20%
Lab. Squibb una soluc. clara. en 2 a 6 hrs. (0,6 mg/ml) por precipitación.
CEFAZOLINA Con 2,5ml de AD Si SI Diluir hasta 50 ml-100 ml 167 mg /ml (R) en 6 ml 8h Es incompatible con Amikacina,
FA 1 G. Polvo para IM. Administración SFo SG5% 100 mg/ml (R) 24 h 72 h Clindamicina, Gentamicina y Ra-
TA , PL Con 10 ml de AD lenta 3-5 min. ( 20 - 10 mg/ml) nitidina.Proteger de la luz hasta
Lab. Chile para EV. Adm. Lento. su utilización.
NOMBRE GENERICO RECONSTITUIR VIAS DE ADMINISTRACION E S T A B I L I D A D OBSERVACIONES
PRESENTACION I.M. I.V. directa Infusion I.V. intermitente CONCENTRACION Temperatura
ALMACENAMIENTO ( Bolo ) 25º C 4º C
CEFEPIME Con 2,4ml de AD Si Si Reconstituir y diluir 280 mg/ml (R) 24h 7 d La solución recostituída puede os-
FA 1G, 2G, Polvo o Lidocaína 1% Reconstituir y a una concentración de 100 mg/ml (R) 24h 7 d curecerse con el almacenamiento
TA, PL para IM. Con 10 ml adm.en 3-5 min. 1 - 40 mg/ml con SF, SG 5% 1 -40 mg/ml en SF, SG5% 24h 7 d sin afectar su potencia.
Lab. Bristol Myers Squibb AD, SF para IV. SG10%.
CEFTAZIDIMA Con 3ml AD para Adm. en múscu-. Reconstituir y Reconstituir y diluir con 280 mg/ml en AD, Lidoc. 24 h 7 d No mezclar en infusión con otros
carbonato sódico IM y con 10 ml AD lo grande.Pue- adm.en 3-5 min. 50-100 ml de SF, SG5% 0,5-1% (R) medicamentos.Incompatible con
FA 1 G. Polvo para IV. El FA que-de adm.con (95 mg/ml). y adm. en 15-30 min. 100 mg/ml en AD(R) 24 h 7 d Vancomicina y aminoglicósidos.
TA , PL da con presión (+). Lidoc. 0,5-1%. (10-20 mg/ml) Cambio de color en sol .reconst.
Lab. Glaxo Welcome (280 mg/ml) no significa pérdida de potencia.
FA 1 G polvo idem idem idem idem 280 mg/ml en AD, Lidoc. 1 h 1 h idem
Lab. Chile Eliminar el CO2 100 mg/ml en AD(R) 1 h 1 h
10 mg/ml en SF, SG5% 8 h
CEFOTAXIMA sal sód. Con 3ml AD para Si Reconstituir y Diluir en 50-100 ml de 300mg/ml en AD (R) 24h 10d Administrar en forma separada
FA 1G. Polvo IM y con 10 ml AD (300mg/ml) adm.en 3-5min. SF o SG5% y adm. en 95mg/ml en AD (R) 24h 10d con Aminoglicósidos o Metro-
TA ,PL para IV. (95 mg/ml). 15-30 min. Se puede 1-20 mg/ml en SF o SG5% 24h 5d nidazol. No mezclar con solucio-
Lab. Chile diluir hasta1000ml. nes alcalinas.
CEFTRIAXONAsódica Con 3,6ml de diluy. Adm. IM Reconstituir y Reconstituir y diluir hasta 25- 250 mg /ml en AD,SF (R) 24hr 3 d Incompatible con Clindamicina
FA 1 G. Polvo. para IM y con 9,6 profunda. adm.en 2-4 min 25-100 ml con AD, SF o SG5%,Lidoc. 1% (12 mg/ml) y Aminofilina (1-4 mg/
TA,PL ml para IV. (250 mg/ml) en adultos y SG5% y adm. en 15-30 100 mg/ml en AD(R), SF, 3d 10d ml). Incompatible en adm. en Y
Lab. Roche Presentación niños>11años. min (10-40mg/ml) SG5%, SG10%. con Filgrastim(30ug/ml), Vanco-
IM contiene (100 mg/ml) En niños y RN adm.en 10-40 mg/ml SF,SG5%,10% 3 d 10 d mic.(20mg/ml) y Calcio.
Lidocaína. 10- 30 minutos. Contiene 3,6 mEq de sodio/FA
FA 1 G. Polvo. idem idem idem idem 250 mg /ml en AD,(R) 24hr 24hr Al reconstituir el FA puede cam-
Lab. Chile 100 mg/ml en AD,(R) 24hr 24hr biar de color amarillo a naranja
CEFRADINA Con 6ml AD para Si. Reconstituir y 167 mg/ml en AD (R) 8 h Incompatible con Ringer lactato
FA 1 G. Polvo. IM y con 10 ml AD ( 167 mg/ml). adm.en 3-5 min. 100mg/ml enSG5%,SF(R) 8 h y sales de Calcio.
TA,PL para IV. en SF, SG5%.
Lab. Chile (100 mg/ml).
CEFUROXIMO Con 3ml AD para Adm. IM Reconstituir y Reconstituir y diluir con 220 mg/ml en AD 24 h 48 h Incompatible con Aminoglicósi-
FA 750 mg. Polvo. MI y con 8 ml AD profunda adm.en 3-5 min. 50-100ml de SG5%,SF o 90 mg/ml en AD. 24 h 48 h dos.
TA,PL para IV. (220 mg/ml). (90 mg/ml). GS. (30-15 mg/ml) y adm 1-30 mg/ml en SF,SG5% 24 h 7 d
Lab. Glaxo Wellcome en 15 - 60 minutos.

NOMBRE GENERICO RECONSTITUIR VIAS DE ADMINISTRACION E S T A B I L I D A D OBSERVACIONES
PRESENTACION I.M. I.V. directa Infusion I.V. intermitente CONCENTRACION Temperatura
ALMACENAMIENTO ( Bolo ) 25º C 4º C
CLORAMFENICOL Con 10 ml AD No Reconstituir y En niños reconstituir y 100 mg/ml en AD (R) 30d Las incompatibilidades son
sodio succinato adm a una conc. diluir a conc.de 50-20 mg/ 100 mg/ml en SF, SG5% 24h dependientes de la concentra-
FA 1 g Polvo (100 mg/ml) máxima de 100 ml en SF, SG5% y adm. 10 mg/ml en SF, SG5% 24h ción. En concentraciones mayo-
TA, PL mg/ml en 1 min. en 30 - 60 minutos. res a 1 mg/ml se debe usar
Lab. Parke Davis con precaución asociado con
Lab Chile otros medicamentos.
CIPROFLOXACINOlact. No No No Adm. los 100 ml del FA 1 mg/ml en SG5%, SG10% 24 h Proteger del calor excesivo,
FA Sol. 200mg/100ml Viene en soluc. o diluir con 100 ml de R.L, GS, SF. congelamiento y de luz. No adm
TA, PL ( 2 mg/ml.) SF, SG5% (1-2mg/ml) con sol.reguladas a pH alcalino
Lab. Bayer Infundir lento > 60 min. (barbituricos y heparina).
CLOXACILINA sódica Con 1,8 ml AD Adm. IM Reconstituir y Poco recomendado. 250 mg/ml (R) 24h 7d
FA 500 MG Polvo ( 250 mg / ml ) profunda diluir con 3 ml de Diluir con 8ml de AD o 100 mg/ml 24h 7d
TA AD o SG5% y SG5% o diluir lo recons- 50 mg/ml 24h 7d
adm en 3-5 min tituido en 50-100ml SF o
SG5% .Dosis>adm en1h
CLINDAMICINA fosfato No Si No Diluir la AM de 300 y 6 - 12 mg/ml en SF,SG5%,RL. 16d 32d Se puede administrar junto con
AM Sol. 300 mg/2 ml. Viene en soluc. No se 600 mg con 50 ml de SF, Gentamicina y Penicilina.
AM Sol. 600 mg/4 ml. (150 mg/ml.) recomienda RL, SG5% .Dosis mayo- Incompatible con: Aminofilina,
T A adm. dosis res diluir con 100ml. Calcio Gluconato, Barbitúricos
Lab. Upjohn mayores a Administrar a una concentr. Ranitidina,Magnesio sulfato,
600mg no mayor de 18 mg/ml a una Ampicilina.La AM 600 mg con-
velocidad que no exceda a tiene Alcohol Benzílico,por lo
30mg/ min y a un tiempo que no debe usarse en RN.
promedio 30 min.
Dosis > 1,2g en1 hora
COTRIMOXAZOL No No No Diluir cada ml de soluc. Sol. diluida en SG5%,SF. 6 h El solvente de la ampolla es
AM Sol. 5ML ( 400mg Viene en soluc. en25 ml de SG5% ó SF. (3,2 mg/ml de Sulfa) propilenglicol 40 %.
Sulfametoxazol+80mg Adm. máx. en 60-90 min. pH de la solución es 9,3
Trimetropin).TA La solubilidad de Cotrimoxazol
Lab. Roche disminuye a pH alcalino.
ERITROMICINA lactob Con 20 ml de AD No Diluir hasta conc Diluir con 1.000 ml de 50mg/ml (R). 24h 14d No usar SF ni preservantes pa-
FA 1g (no usar SF) 50mg/ml en SG5%, SF o RL hasta 1 - 5 mg/ml SF,RL 24h ra reconstitución porque puede
TA SG 5%. una conc.1mg/ml para precipitar.
Lab. Abbott 5 mg/ml para infusión
Es muy irritante. infusión continua. y 1 - pH sol. reconstituida 6,5-7,5.
intermitente.
ERTAPENEM Con 3,2 ml de lido- Si No La solución reconstituída, 333 mg/ml (R) 1h La solución reconstituída puede
FA 1 G Polvo caina 1% para IM Adm.Inmedia- llevar inmediatamente a 20 mg/ml en SF 6h 24h presentar color amarillo pálido
TA, PL Con 10 ml AD o SFtamente IM pro- 50 ml de SF. No usar diluyentes que contengan
Lab. Merck Sharp & Dome Agitar hasta disol- fundo en mús- Glucosa y no mezclar con otros
ver y llevar a 50 ml culo grande medicamentos.
de SF
NOMBRE GENERICO RECONSTITUIR VIAS DE ADMINISTRACION E S T A B I L I D A D OBSERVACIONES
PRESENTACION I.M. I.V. directa Infusion I.V. intermitente CONCENTRACION Temperatura
ALMACENAMIENTO ( Bolo ) 25º C 4º C
GENTAMICINA sulfato Si Adm. lentamente Diluir en 50-200 ml de SF 1 mg/ml en SF y SG5% 24h 24h La dosis única diaria administrada
AM Sol. 80 MG/2ML en 2 a 3 minutos. o SG 5% y adm. en 1-2 h en bolo conlleva riesgo de parálisis
AM Sol. 20 MG/2ML (para dosis única En niños usar volumen neuromuscular y respiratoria
diaria administrar reducido, pero suficien-
Lab. Astorga en 30 min.) te para una infusión de
30 a 120 minutos
IMIPENEM-CILASTAT. Con 10ml de SF y Si No Reconstituir y diluir con 250mg/ml en Lid.1%(R) 1 hr - Las sol.recostit. son de color
FA Imipen. 500mg/Cilast. diluir inmediata- Usar presenta- 100-200ml de SF,SG5% 5mg/ml en SF 10h 48h amarillo.Sol. de color café
sódica 500 mg mente a 100 ml. ción IM. y adm en 20-30 min. (2,5- 5mg/ml en SG5%, SG10%, 4h 24h deben eliminarse.La presenta-
TA (5 mg/ml) 5mg/ml). Dosis de 1g SGS. ción IV viene tamponada con
Lab. Merck Sharp & D. Con 2ml de Lidoc adm en 40-60 min. Dismi Bicarb. de sodio, dando un pH
1% para IM nuir veloc. de infusión si 6,5-7,5.Es incompat.con sol. ác.
Resultan suspen- se presentan nauseas y alcalinas (lactatos y bicarb.)
siones.
Lab. Chile idem No idem idem 5mg/ml en SF 4h 24h idem
LEVOFLOXACINO No No No Si 5mg/ml Compatible con SF0,9%,SG5%,
FA Sol. 5mg / ml Viene en soluc. Infundir lentamente en 30 min electrolitos.
TA,PL lista para usar para 250mg o 60min para Durante la infusión puede ocurrir
Lab.Hoechst Marion Roussel 500mg taquicardia y descenso temporal
de la tensión arterial.

LINCOMICINA HCL No Si No hay Diluir a una conc. no > 1g/100ml (10 mg/ml). 24h Incompatible con Fenitoína, y
AM Sol. 600 MG/2ML Viene en soluc. referencia de 1g/100ml con SF, Kanamicina.
TA. SG5% o 10%. Adm.1g/h. Compatible con Amikacina,
Diluir 1g o menos en 100 CAF, Heparina, Ampicilina, sol.
Lab. Upjhon ml, 2g en 200 ml, 3g en con complejo Vit. B y Ac. Ascór-
300 ml, 4g en 400 ml. bico.
MEROPENEM Con 5 ml de AD No Si Si 50 mg/ml (R) 24h La solución reconstituída puede
FA 500 MG Y 1 G Polvo por cada 250 mg Administrar en Administrar en 50 - 200 ml 1 - 20 mg/ml en SF 8h 48h presentar un color amarillo pálido
TA, PL de Meropenem 5 min. de SF, SG5%,SG10% en 1 - 20 mg/ml en SG5% 3h 14h No mezclar con otros medicamen-
Lab Zéneca (50 mg/ml) 15 - 30 min. 1 - 20 mg/ml en SG10% 2h 8h tos.
Agitar antes de
usar

NOMBRE GENERICO RECONSTITUIR VIAS DE ADMINISTRACION E S T A B I L I D A D OBSERVACIONES
PRESENTACION I.M. I.V. directa Infusion I.V. intermitente CONCENTRACION Temperatura
ALMACENAMIENTO ( Bolo ) 25º C 4º C
METRONIDAZOL No No No Adm. lento en > 1 hora. Incompatible con Dopamina y
FA Sol. 500mg/100ml Viene en soluc. ( Aprox. 5ml/min). Las aminoácidos 10%. En general
TA, PL sol. de Metronidazol IV no se recomienda mezclar con
Lab. Abbott no necesitanser diluídas otros medicamentos.
antes de administrarlas.
PENICILINA G Benz. Con AD: Profunda a ritmo No No 7d La vía I.V puede producir
FA 600.000 U.I Polvo FA 600.000 =1,5ml lento y unifor- reacción embólica o tóxica.
FA 1.200.000 U.I Polvo FA 1.200.000=3ml me para evitar
FA 2.400.000 U.I.Polvo FA 2.400.000=5ml bloqueo de
aguja.
PENICILINA G sódica Con AD: Si Si Dosis entre 10-20 millones 330.000 U.I. / ml(R) 24h 7d Adm. lentamente 1.000.000UI/
FA 1.000.000 U.I.Polvo FA 1 mill.= 2,5 ml adm. en IV continua en 660.000 U.I. / ml(R) 24h 7d min. Las soluciones diluídas son
FA 2.000.000 U.I.Polvo FA 2 mill.= 5 ml 24 horas en SF. 500.000 U.I. / ml (R) 24h 7d más estables que las concen-
FA 5.000.000 U.I.Polvo FA 5 mill.= 8 ml 100.000 U.I. / ml(R) 24h 7d tradas
TEICOPLANINA Con 3ml AD Si Si Si 133,3 mg/ml( R) 48h 21d Al reconstituir si se torna espumo-
FA 400 MG, Polvo (133,3 mg/ml) en 3-5 min Diluir en 100ml de SF0,9%, 2-10 mg/ml SG5% 1d sa la soluc. deberá almacenarse
TA agitar lento para SG5%,SGS y administrar en 1-16 mg/ml SF0,9% 21d 15min.Incompatible con aminogli-
Lab. Aventis evitar formación 30min 2-4 mg/ml SGS 1d cósidos.
de espuma.
VANCOMICINA ClH. Con 10 ml AD No No Reconstituir y diluir 500 50mg/ml (R) - 4 d Evitar la extravasación debido
FA 500MG, Polvo. (50 mg/ml) mg en100 ml de SF, 5 mg/ml en SF,SG5%,RL o 24h 7d a la irritación y posible necrosis.
TA SG5%, o RL (5mg/ml) y GS. Sol. conc. producen trombofle-
adm. a velocidad = o < a bitis y pueden ser minimizadas
Lab. Abbott 10 mg/min. Min 1 hr. usando sol. de 2,5- 5 mg/ml.
Lab. Chile Nunca adm. Concentrac. Compatib. en Y con Ceftazidima
ABREVIACIONES: BIBLIOGRAFIA:
> a 5 mg/ml. Una veloc. de infusión rápida
produce Sindrome hombre rojo.
Adm.: Administrar GS:Glucosalino d: Dia Trissel LA.Handbook on Inject. Drugs.Bethesda:Am.Soc.H. Sys.Pharm..9Ed.1996
AD: Agua destilada para inyección TA:Temperatura ambiente FA: Frasco Ampolla Reynold JEF.Ed.Martindale.The Extra Pharm.:29th Ed.London:Pharmac.Pres, 1989
SF: Suero fisiológico PL: Protegido de la luz AM: Ampolla Drug Information.Am.Hosp.Form.Serv.Bethesda:1998
SG5%: Suero Glucosado 5% min: Minuto (R): Reconstituido Drugs.Facts and Comparisons, Ed.1993.
RL: Ringer Lactato h: Hora R.N.: Recién nacido Guide for Adm of IV Med to Ped. Patient. 4ºEd 1993
Physicians Desk Reference, Ed 47th., 1993