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Ciclo celular y cáncer - Genética y Biología Molecular

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<strong>Ciclo</strong> <strong>celular</strong> y <strong>cáncer</strong>


Los tejidos de un organismo multi<strong>celular</strong> mantienen su tamaño<br />

gracias a una estricta regulación de ciclo <strong>celular</strong> y apoptosis<br />

acorde a las señales extra<strong>celular</strong>es e intra<strong>celular</strong>es que<br />

perciben las células<br />

Falta de nutrientes<br />

Radiación UV<br />

Infección viral<br />

Estrés térmico<br />

Mitogenos<br />

Hormonas<br />

Factores de crecimiento<br />

DESBALANCE = TRANSFORMACION CELULAR


Cáncer<br />

• El <strong>cáncer</strong> es un conjunto<br />

de enfermedades en las<br />

cuales el organismo<br />

produce un exceso de<br />

células malignas, las<br />

cuales tienen un índice de<br />

crecimiento y división<br />

más allá de los límites<br />

normales<br />

• Potencialmente, cualquier<br />

célula puede llegar a ser<br />

cancerosa.


Cáncer = desbalance entre división <strong>celular</strong> y muerte


Tumores benignos y malignos<br />

• Tumor benigno: las células permanecen en su sitio de origen y no se<br />

diseminan a otro tejidos. Se eliminan fácilmente por cirugía. Por<br />

ejemplo una verruga<br />

• Tumor maligno: es capaz de invadir otros tejidos. Su tratamiento es<br />

muy complicado


Metástasis: invasión a otros tejidos


Clasificación del <strong>cáncer</strong>, dependiendo del<br />

tipo <strong>celular</strong><br />

• Carcinoma: células epiteliales<br />

(90% de los conocidos)<br />

• Sarcoma: células de tejido conectivo<br />

(músculo, hueso o cualquier tejido fibroso)<br />

• Leucemia y linfoma:<br />

el primero es en células<br />

de la sangre y el segundo en células<br />

del sistema inmune (8% en humanos)


Fases de<br />

desarrollo del<br />

<strong>cáncer</strong><br />

• Iniciación: Mutación<br />

en una o varias<br />

células, ciclo <strong>celular</strong><br />

alterado<br />

• Progresión:<br />

Mutaciones<br />

adicionales que<br />

brindan ventaja<br />

selectiva a la célula,<br />

selección clonal


El <strong>cáncer</strong> es el resultado de la<br />

acumulación de anormalidades en una<br />

célula


Factores que promueven el<br />

desarrollo del <strong>cáncer</strong><br />

• Ambientales:<br />

- químicos: esteres de forbol,<br />

asbestos, hormonas<br />

esteroideas<br />

- físicos: rayos UV, X o gamma<br />

- biológicos: virus y bacterias<br />

(H. pylori)<br />

• Genéticos<br />

- mutaciones en<br />

protooncogenes y genes<br />

supresores de tumores<br />

Para que una célula se<br />

transforme (se haga<br />

cancerosa) es necesaria la<br />

combinación de dos o más<br />

de estos factores


• Agentes iniciadores:<br />

generan daño a<br />

nivel de DNA<br />

• Agentes promotores:<br />

inducen división <strong>celular</strong>


Características de las células<br />

cancerosas<br />

• No sufren inhibición por contacto<br />

• Producen sus propios factores de crecimiento:<br />

estimulación de crecimiento autócrina<br />

• Producen menos moléculas de adhesión en su<br />

superficie (esto promueve la metástasis)<br />

• Secretan proteasas que rompen la matriz extra<strong>celular</strong> de<br />

tejidos adyacentes y les permiten colonizarlos<br />

• Secretan factores de crecimiento que promueven la<br />

generación de vasos sanguíneos a su alrededor<br />

(angiogenesis)<br />

• Por lo general fallan en diferenciarse<br />

• No presenta apoptosis


Factores genéticos<br />

• Alteraciones en genes supresores de<br />

tumor o en protooncogenes<br />

• Mutaciones más frecuentes:<br />

- puntuales<br />

- amplificación de segmentos de DNA<br />

- translocaciones cromosómicas


Oncogenes vs. Supresores de tumores<br />

1 mutación súper-activa del oncogen es suficiente para<br />

promover <strong>cáncer</strong><br />

Se requieren 2 mutaciones sobre el gen supresor para eliminar<br />

su actividad y promover <strong>cáncer</strong>


Una división <strong>celular</strong> descontrolada puede ser<br />

causada por mutaciones ó por cambios epigenéticos


• En general,<br />

estimulan el<br />

crecimiento y<br />

división <strong>celular</strong><br />

• En <strong>cáncer</strong>, sufren<br />

mutaciones de<br />

ganancia de función<br />

• A un protooncogen<br />

mutado se le llama<br />

ONCOGEN<br />

Protooncogenes


Diferentes formas de generar un oncogen


Protooncogenes: Ciclina D1<br />

• De manera normal,<br />

promueve la<br />

entrada a la fase S<br />

• Relacionado con<br />

<strong>cáncer</strong> de vejiga, de<br />

mama, de pulmón y<br />

de esófago<br />

• Las mutaciones<br />

más frecuentes son<br />

de translocación o<br />

amplificación


Protooncogenes: Familia génica<br />

Ras<br />

• Modifica<br />

moléculas que<br />

intervienen en<br />

la transducción<br />

de señales de<br />

regulación del<br />

crecimiento y<br />

división <strong>celular</strong><br />

• Mutados en<br />

más del 40%<br />

de los tumores<br />

humanos<br />

• Presenta<br />

mutaciones no<br />

conservativas<br />

en un solo<br />

aminoácido


Genes Supresores de Tumores<br />

• En general, regulan los<br />

puntos de control del<br />

ciclo <strong>celular</strong> o inician el<br />

proceso de apoptosis<br />

• Detienen el crecimiento<br />

en respuesta a daño a<br />

DNA o a señales<br />

extra<strong>celular</strong>es o<br />

participan en la<br />

reparación de DNA<br />

dañado<br />

• En <strong>cáncer</strong>, sufren<br />

mutaciones de pérdida<br />

de función


p53<br />

• Guardían del genoma<br />

• Mutado en más del<br />

50% de los <strong>cáncer</strong>es<br />

• Es un factor de<br />

transcripción que<br />

reprime o estimula la<br />

transcripción de más<br />

de 50 genes<br />

• Responde a daño en el<br />

DNA, detiene el ciclo<br />

<strong>celular</strong> y estimula la<br />

reparación de los<br />

daños, o estimula la<br />

apoptosis si los daños<br />

no son reparados


p53<br />

• En el punto de control G1/S, activa la transcripción de p21,<br />

la cual inhibe al complejo CDK4/ciclina D1, lo que evita que<br />

la célula pase de G1 a S


p53<br />

• Promueve la apoptosis, activa Bax (proapoptótica) y<br />

reprime a Bcl2 (antiapoptótica)


Genes Supresores de Tumores<br />

• Codifica a la<br />

proteína de<br />

retinoblastoma,<br />

pRB. Esta<br />

proteína regula el<br />

punto de control<br />

G1/S<br />

• Mutado en <strong>cáncer</strong><br />

de mama, pulmón<br />

y vejiga<br />

• El gen mutado es<br />

un gen recesivo<br />

RB1


• Las mujeres que<br />

heredan una<br />

mutación en este gen<br />

tienen 60% más de<br />

probabilidad de<br />

desarrollar <strong>cáncer</strong> de<br />

mama después de<br />

los 50 años, mientras<br />

que las que tienen el<br />

gen normal tienen<br />

sólo un 2% de<br />

probabilidad<br />

• Repara genes PTEN,<br />

que son supresores<br />

de tumores<br />

BRCA1


Oncovirus<br />

• Virus que promueven el desarrollo de <strong>cáncer</strong>:<br />

- Virus de la hepatitis B (dsDNA) y virus de la<br />

Hepatitis C (ssRNA): carcinoma hepato<strong>celular</strong><br />

- Virus de Epstein-Bar (dsDNA): mononucleosis<br />

infecciosa (enfermedad del beso) y diversos<br />

tipos de linfoma<br />

- Virus del Papiloma Humano (dsDNA): <strong>cáncer</strong><br />

cervicouterino<br />

Expresan oncogenes o promueven la expresesión<br />

de protooncogenes de la célula hospedera


Virus del Papiloma<br />

Humano


Oncogenes del Papilomavirus:<br />

E7 y E6


Algunas sustancias anti-proliferativas<br />

Sustancia Modo de acción<br />

Hidroxiurea Inhibidor de la ribonucleótido<br />

reductasa<br />

Análogos de acido<br />

fólico (metotrexato)<br />

Análogos de pirimidina<br />

(5-fluorouracilo)<br />

Análogos de purina (6mercaptopurina)<br />

Inhibidor de la dihidrofolato<br />

reductasa (síntesis de DNA)<br />

Inhibe timidilato sintetasa, se<br />

incorpora en RNA<br />

Inhibición de enzimas para la<br />

síntesis de DNA<br />

Colchicina Inhibe el paso de metafase a<br />

anafase, actúa sobre las<br />

proteínas del huso mitótico<br />

Vinblastina Interacciona con tubulina,<br />

interfiere con el huso mitótico


Tratamientos específicos<br />

(Tratamiento para leucemia)


La droga bloquea la vía del oncogen


Resumen de <strong>cáncer</strong>

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