Anfetamina

Anfetamina
Estimulante central
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C9H13N P.M.: 135.2084
[H5]
NÚM. CAS: 300-62-9
P.F. [°C]:
P.E. [°C]: 200-203
760
82-85 13
DENSIDAD: 0.913 4, 25
SOLUBILIDAD:
1 parte en 50 de agua; soluble en alcohol y éter;
fácilmente soluble en ácidos y cloroformo [L3]
APARIENCIA:
Líquido incoloro que volatiliza lentamente y que
absorbe dióxido de carbono del aire para formar un
compuesto volátil. [L3]
SINÓNIMOS:
Español. Anfetamina.
Inglés. Actemin; Akedron; alpha-Methylbenzeneethanamine; alpha-methyl-(+-)benzeneethanamine;
alpha-Methylphenethylamine; Amfetamine; Amphate; Amphetamine; Betaamino
propylbenzene; Benzedrine; Benzeneethanamine, alpha-methyl-, (+-)-; Benzyl methyl
carbinamine; Dietamine; Biphetamine; Desoxynorephedrine; DL-Amphetamine; Isomyn;
Monophos; Obetrol; Profetamine [H5]
(±)-- Methylphenethylamine; Phenopromine; Phenylisopropylamine; Racemic Desoxynorephedrine
[L3]
Amphetamine;
COMENTARIOS:
La anfetamina, llamada también "speed", fue comercializado por primera vez en 1937 con el
nombre de Benzedrina; se vendía sin prescripción para tratar la congestión nasal. Durante la
segunda guerra mundial se utilizó para mantener alerta a los soldados; también se hicieron
disponibles la dextroanfetamina (Dexedrina) y la metanfetamina (Methedrine). Hasta hace pocos
años, las anfetaminas eran prescritas para la pérdida de peso, pero debido a su alto potencial de
abuso y adicción, ahora su uso está restringido al tratamiento del Transtorno Hiperactivo de Déficit
de Atención (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder), narcolepsia (ataques de sueño
incontrolables) y el mal de Parkinson. Debido a que las anfetaminas incrementan el estado de
alerta, la energía y el sentimiento de estar bien, son tomadas de manera ilícita por conductores de
camión, trabajadores, estudiantes y atletas. También se abusa de ellas como supresoras del
apetito. [H2]
Fosfato

FÓRMULA: C9H13N·H3PO4
SOLUBILIDAD:
Más soluble en agua que el sulfato de anfetamina; poco suluble en alcohol; prácticamente
insoluble en benceno, cloroformo y éter
Metabolismo [H2 » Anfetaminas]
Sulfato
La excreción de la anfetamina inalterada depende del pH de la orina,
obteniéndose cuando mucho 54% a pH 5 y cuando menos 2.9% a pH 8. Entre el
30 y 40% de la anfetamina sin cambios se excreta en la orina en las primeras 48
horas, pero en mayor cantidad en las primeras 24 horas después de su ingestión.
En tratamientos en los que se administran grandes dosis, la anfetamina puede ser
detectada hasta 7 días después del cese del tratamiento. En la administración de
dosis bajas en hombres, el 66% de la dosis se excretó en las primeras 24 horas y
91% para el tercer día, sin encontrarse rastros de la droga en las heces fecales;
como información adicional, el 30% de la anfetamina se encontraba sin cambios,
la orina contenía 3% como p-hidroxianfetamina conjugada (CONJUGATED P-
HYDROXYAMPHETAMINE), 3% como bencilmetilcetona conjugada (CONJUGATED BENZYLMETHYL
KETONE), ácido benzóico (16% como ácido hipúrico y 4% como benzoilglucuronida
----BENZOYLGLUCURONIDE---- )
Pruebas de detección
Clarke [L3]
La anfetamina puede ser detectada alrededor de 60 horas después de la ingestión
de una dosis grande pero, debido a que se excreta lentamente, la concentración
en orina es baja. Si se cuenta con orina diluída, debe utilizarse un volumen grande
para el análisis.
La detección de anfetamina no es fácil y orinas control sin y con contenido de
droga deben ser procesadas al mismo tiempo que la orina de prueba.

Prueba de rastreo [Screening tests]
Cuando se sospecha de la ingesta de dosis grandes
Se hacen ácidos 50 mL de orina con ácido clorhídrico y se extraen con 30
mL de éter. Este extracto de éter se descarta. La orina se hace entonces
alcalina (ph 10) con la adición de una disolución de hidróxido de amonio y
se hace una extracción por duplicado con 50 mL de cloroformo o éter. Se
mezclan los extractos y se lavan, filtran y, después de la adición de una
gota de ácido clorhídrico 0.1 N, se evaporan hasta 5 mL. El extracto no
debe ser evaporado a sequedad.
El residuo se gotea en un papel filtro impregnado con citrato de sodio, se
deja secar y luego se agrega el reactivo de Marquis. Un color naranja que
se torna café indica presencia de anfetamina.
Cuando se sospecha de la ingesta de dosis bajas o en orina diluída
50 mL de orina (o más, si se encuentra diluída) se hace alcalina con una
disolución de hidróxido de sodio y destilada (STEAM-DISTILLED) en 5 mL de una
disolución de ácido clorhídrico 0.5 N; se colectan 10 mL del destilado. El
destilado acidificado se hace alcalino con una disolución de hidróxido de
sodio y extraído con cloroformo o éter; se prueba como se describió arriba.
Prueba de color [Colour tests]
MICRO. Ácido sulfúrico-formaldehído: naranja » café

Sulfato de anfetamina
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: (C9H13N)2·H2SO4 FÓRMULA MÍNIMA: C18H28N2O4S
P.M.: 368.4902 [H5]
NÚM. CAS: 60-13-9
P.F. [°C]: Arriba de 300
(se descompone)
280-281 [H5]
P.E. [°C]:
SOLUBILIDAD:
Muy soluble en agua, poco soluble en alcohol y
prácticamente insoluble en éter.
5-10 g / 100 mL de agua a 16 C [H5]
1 parte en 8.8 de agua, 515 de alcohol 95% [L3]
APARIENCIA
Polvo blanco
SINÓNIMOS:
Español. Sulfato de anfetamina.
Inglés. Amphetamine sulphate; [L9]
Benzeneethanamine, - methyl-, sulfate (2:1), (±)-; (±)-- Methylphenethylamine sulfate (2:1); (RS)-methylphenethylamine
sulphate [L7]
Phenamine; Psychedrinum [L3]
Amphetamine sulfate;
Nombres comunes: Beans, bennies, black beauties, christmas trees, dexies, double trouble, pep
pills, speed, uppers [H2]
Pruebas de detección
U.S. Pharmacopoeia [L7]
Identificación
A: Se disuelven alrededor de 100 mg en 5 mL de agua, se agregan 5 mL
de hidróxido de sodio 1 N, se enfrian a 10° (aprox.), se agrega 1 mL de
una mezcla de 1 volumen de cloruro de benzoílo y 2 volúmenes de éter
absoluto, se inserta el agitador magnético y se agita por 3 minutos. Se filtra

el precipitado, se lava con 10 mL (aprox.) de agua fría y se recristaliza de
alcohol diluído: los cristales del derivado de benzoílo de anfetamina
obtenido, después de secarlo a 80° por 2 horas, funde entre 131 y 135°.
B: Una disolución (1 en 10) responde a la prueba para sulfatos.
Ensayo [Identification tests]
British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
Ensayo
C:Se disuelve 1 g en 50 mL de agua libre de dióxido de carbono, se
agregan 5 mL de hidróxido de sodio 10 M y 0.5 mL de cloruro de benzoílo y
se agita. Continúa agregándose cloruro de benzoílo en cantidades de 0.5
mL hasta que no se produzca más precipitado. Se coloca el precipitado en
un filtro, se lava con agua y se recristaliza por duplicado de una mezcla con
volúmenes iguales de etanol (96%) agua. El punto de fusión de los
cristales, después de secarlos a una temperatura entre 100 y 105°, es de
131 a 134°.
D:A 2 mg (aprox.) agregar 1 mL del reactivo ácido sulfúrico-formaldehído.
Se desarrolla un color naranga que cambia rápidamente a café obscuro.
E:Una disolución al 2% p/v da positiva la prueba para sulfatos (ver en la
USP, la FEUM).
Se disuelven 0.3 g en 30 mL de ácido acético anhidro y se titula en medio
no acuoso. El punto final se determina potenciométricamente. Cada mL de
ácido perclórico 0.1 M es equivalente a 36.85 mg de (C9H13N)2·H2SO4.

Sulfato de anfetamina (tabletas)
Las tabletas de sulfato de anfetamina contienen no menos del 93.0% y no más de
107.0% de la cantidad especificada en la etiqueta.
Identificación
Se macera una cantidad de tabletas en polvo, equivalente a 50 mg (aprox.)
de sulfato de anfetamina, con 10 mL de agua por 30 minutos y se filtran en
un matraz pequeño. A lo filtrado se le agregan 3 mL de hidróxido de sodio 1
N. Se enfria a entre 10° y 15°, se agrega 1 mL de una mezcla de 1
volumen de cloruro de benzoílo y 2 volúmenes de éter absoluto, se inserta
el agitador magnético y se agita por 3 minutos. Se filtra el precipitado, se
lava con 15 mL (aprox.) de agua fría y se recristaliza dos veces de alcohol
diluído: los cristales del derivado de benzoílo de anfetamina así obtenido,
después de secarlo a 80° por 2 horas, funde entre 131 y 135°.

Metanfetamina
Estimulante central
Propiedades físicas [L3]
FÓRMULA: C10H15N P.M.: 149.2
NÚM. CAS:
P.F. [°C]:
P.E. [°C]: ~214
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
Poco soluble en agua, miscible con etanol, éter y
cloroformo
APARIENCIA:
Líquido incoloro móvil
SINÓNIMOS:
Español. Metanfetamina.
Inglés. Deoxyephedrine, Desoxyephedrine, Dextromethamphetamine
Nombres comunes: Chalk, Crank, Crystal, Crystal Meth, Glass, Ice, Meth, Quartz, Speed [H2]
d-Deoxyephedrine; Desoxyephedrine; Methamphetamine; Phenylmethylaminopropane;

COMENTARIOS:
El término "metanfetaminas" ("methamphetamines") se utiliza ampliamente para representar
derivados de la anfetamina: metanfetamina, la droga de diseño MDMA (éxtasis) y otras drogas de
diseño. Estas sustancias son similares en su química y producen también efectos similares en sus
usuarios. Además, se conoce que la MDMA muestra reactividad-cruzada con muchas pruebas de
rastreo en orina de la anfetamina. [H2]
La metanfetamina es un estimulante muy adictivo que afecta dramáticamente al sistema nervioso
central. La droga se desarrollo al inicio del siglo XX de su droga madre, la anfetamina, y se utilizó
originalmente en descongestionantes nasales e inhaladores bronquiales. Su estructura química es
similar a la de la anfetamina, pero tiene efectos más pronunciados en el sistema nervioso central,
además de tener un potencial a la adicción (y por lo tanto a su abuso) más alto. Como la
anfetamina, provoca incremento en la actividad, en el apetito y una sensación general de
bienestar. Los efectos de la metanfetamina pueden durar por 6 u 8 horas. Después de la primera
administración, típicamente se presenta un estado de mucha agitación, que en muchos individuos
puede llevar a un comportamiento violento. Algunos usuarios toman la droga repetidamente,
durante varios días con el fin de mantener la euforia, y continúan así, a pesar de que la agitación y
las alucinaciones reemplazan los sentimientos de excitación. La metanfetamina se encuentra tanto
en presentaciones legales como ilícitas. Su prescripción se usa escásamente en el tratamiento del
Trastorno Hiperactivo de Déficit de Atención (Attention-Deficit Hyperactivity Disorder) y de la
narcolepsia (ataques de sueño incontrolables). Se encuentra usualmente en forma de tabletas o
cápsulas ---- en una variedad de formas y colores. Esta forma tiene gran potencial para el abuso,
pero es poco común, debido a que las prescripciones son limitadas. La mayor parte del abuso de
la droga está asociado con la manufactura ilegal ---- la forma en polvo y el "hielo" ("ice"). La primera
se refiere a la "crystal meth" (metanfetamina cristalina) o "crank", la cual se encuentra en muchos
colores, siendo más común encontrarla como polvo blanco cristalino para inhalarlo. También se
convierte con regularidad a una forma líquida para ser inyectada. El "hielo", también conocido
como "vidrio" ("glass"), "cristal" ("crystal") o "cuarzo" ("quartz"), tiene la apariencia de vidrio
"rebanado". Esta forma normalmente se fuma y se piensa que es más adictiva que las formas en
polvo. Ambas se producen fácilmente en laboratorios clandestinos con ingredientes relativamente
baratos y fáciles de obtener. Esto explica que la droga se distribuya tanto en áreas rurales como
urbanas. [H2]
NOTA. La metilanfetamina es un isómero de la fentermina
Clorhidrato
FÓRMULA: C10H15N·HCl
P.F. [°C]: 172-174
APARIENCIA
Polvo blanco cristalino
SOLUBILIDAD:
Soluble 1 en 2 de agua, 4 de etanol, 5 de cloroformo; casi insoluble en éter

Metabolismo
Clarke [L3]
La excreción de la metilanfetamina está influida significativamente por los cambios
de pH de la orina. En condiciones normales, mucha de la metilanfetamina se
excreta sin cambios, y sólo en una pequeña cantidad ocurre una N-desmetilación.
Hay efectos subjetivos más prolongados en condiciones de orina alcalina, lo que
indica la reabsorción y mayor retención de la droga en el uerpo. Bajo condiciones
ácidas hay un incremento de 40 veces en la excreción de la metilanfetamina sin
cambios a las 16 horas, con respecto a las condiciones de la orina alcalina. En
estas circunstancias, la excreción de la droga sin cambios es la ruta principal de
eliminación de la metilanfetamina del cuerpo.
Drug Test Success [H2]
A las 24 horas, en condiciones normales, se excreta en la orina hasta un 43% de
la metanfetamina sin cambios, 15% como p-hidroximetanfetamina, del 4 al 7%
como anfetamina, y el resto como pequeñas cantidades de los mismos
metabolitos que se encuentran después del uso de anfetamina. Esto puede variar
significativamente como resultado de las variaciones del pH de la orina. Se han
reportado concentraciones tan altas como 333,000 ng/mL en usuarios que abusan
de la droga.

Cocaína
Anestésico local
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C17H21NO4 P.M.: 303.3572 [H5]
NÚM. CAS: 50-36-2
P.F. [°C]: 98
96 a 98 [L3]
P.E. [°C]: 187-1880.1
PH: pka15° 8.61
pkb15° 5.59
SOLUBILIDAD:
1 parte en 1300 agua, 7 etanol, en 4 éter, 0.5 cloroformo
[L3]
1 g / 600 mL agua, 270 mL agua a 80°, 6.5 mL EtOH,
0.7 mL cloroformo, 3.5 mL éter; también soluble en
acetona, acetato de etilo, disulfuro de carbono
APARIENCIA:
Polvo blanco, cristalino y ligeramente volátil [L3]
SINÓNIMOS:
Español. Cocaína
Inglés. beta-Cocain; Benzoylmethylecgonine; cocaine; (-)-Cocaine; Cocaine Free Base; Crack;
D-cocaine; L-Cocain; Methylbenzoylecgonine; [H5]
8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(benzoyloxy)-8-methyl-, methyl ester, [1R-
(exo,exo)]-; Methyl 3- hydrosy-1H,5 H- tropane-2- carboxylate benzoate (ester); (1R,2R,3s,5S)-2methoxicarbonyltropan-3-yl
benzoate [L7]
[1R-(exo,exo)]-3-(Benzoyloxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl ester;
3- hydroxy-1H,5 H- tropane-2- carboxylic acid methyl ester benzoate; 2- carbomethoxy-3benzoxytropane;
ecgonine methyl ester benzoate; 1-cocaine; - cocaine; benzoylmethylecgonine
Nombres comunes: Crack, Free-base, Rock

COMENTARIOS: [H2]
La cocaína es un estimulante del sistema nervioso central potente y que existe en la naturaleza.
Se obtiene de las hojas de la planta de coca, la cual se encuentra en varias regiones de
Sudamérica. La cocaína es una droga de abuso de gran poder adictivo. Una vez que se aha
probado, el usuario típico no puede predecir o controlar si continuará usando la droga. Las
principales rutas de administración son por aspiración, inyección y fumándola (la base libre o el
crack). La cocaína en polvo por lo general se aspira por la naris, donde se absorbe al flujo
sanguíneo a través del tejido nasal. Para este propósito, los usuarios enrollan un billete en forma
de popote, o cortan un popote de plástico en segmentos pequeños. Una navaja de rasurar y un
espejo pequeño pueden ser usados para separar la droga en dosis únicas llamadas "líneas".
Cuando se inyecta, la droga se libera directamente en el flujo sanguíneo. Al fumarla se introduce el
vapor de cocaína o humo en los pulmones, donde la absorción en el flujo sanguíneo, es tan rápido
como la inyección.
"Crack" es el nombre común dado a la cocaína que ha sido procesada para obtener la base
libre, con el objeto de ser fumada. Esto se hace con amoniaco o bicarbonato de sodio y agua y se
calienta para eliminar el clorhidrato; de este modo se obtiene una forma de cocaína que puede ser
fumada. El término "crack" se refiere al sonido producido cuando la mezcla se fuma (se calienta),
se cree, debido al bicarbonato de sodio. El fumar crack permite que llegen al cerebro grandes
dosis de cocaína rápidamente, que produce una "elevación" inmediata e intensa. Parece ser que
el uso compulsivo de cocaína se desarrolla más rápido si la sustancia se fuma que si se inhala.
Nitrato dihidratado
FÓRMULA: C17H22N2O7·2H2O
P.F. [°C]: 58-63
SOLUBILIDAD:
Libremente soluble en agua o alcohol; poco soluble en éter
Metabolismo
Drug Test Success [H2]
Clorhidrato
En la orina excretada a las 24 horas, 35 a 54% de la dosis de cocaína
aproximadamente, se excreta como benzoílecgonina, 32 a 49% como (ECGONINE
METHYL ESTER), 1 a 9% de la cocaína sin cambios y una cantidad sin cuantificar de
ecgonina. El principal metabolito urinario es la benzoílecgonina, el cual es el
compuesto a buscar en la mayoría de las pruebas de rastreo de cocaína.

Clarke [L3]
Después de la absorción, la cocaína se metaboliza en el hígado. En conejos, se
piensa que el metabolismo procede por la hidrólisis de los 2 grupos ester para dar
benzoílecgonina y finalmente ecgonina y ácido benzóico. Sin embargo, la
ecgonina no se ha detectado en la orina: es posible su posterior transformación.
La cocaína se excreta lentamente y la cantidad de la droga sin cambios que
aparece en la orina, depende del pH. En los hombres, entre 1 y 12% de una dosis
inyectada se excreta en las primeras 24 horas, siendo más abundante en las
primeras 5 o 6 horas. No se detecta en las heces fecales.
Pruebas de detección
U.S. Pharmacopoeia [L7]
Identificación
B: Cumple los requerimientos para la identificación de bases orgánicas
nitrogenadas; se usa carbonato de sodio en lugar de hidróxido de sodio.
C: Se disuelven alrededor de 100 mg de una mezcla de 0.4 mL de ácido
clorhídrico diluído (1 en 12) y agua para hacer 5 mL y agregue 2 gotas de
trióxido de cromo (1 en 20): se forma un precipitado amarillo, el cual se
redisuelve cuando la mezcla se agita. Se agrega 1 mL de ácido clorhídrico:
se forma un precipitado cristalino de color naranja que permanece.
D: Se disuelven alrededor de 10 mg en 1 mL de ácido clorhídrico diluído (1
en 600) y se evapora en un baño de vapor hasta sequedad. Se redisuelve
el rediduo en 2 gotas de agua y se agrega 1 mL de una disolución de
permanganato de potasio (1 en 300): se forma un precipitado cristalino
violeta, el cual se torna un violeta-café cuando se colecta en un filtro; éste
muestra agregados cristalinos de un color violeta-rojo característico bajo el
microscopio.

British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
C: Se disuelven 50 mg en 1.65 mL de ácido clorhídrico 0.1 M, se agregan
8.5 mL de una disolución al 5.0% p/v de sulfato de aluminio y potasio y 5
mL de una disolución diluída de permanganato de potasio y se agita
vigorosamente por varios segundos. Aparecen láminillas rectangulares
violetas características.
D: Una disolución es alcalina a fenolftaleína.
Contenido de otras sustancias
Ensayo
Cinnamilcocaína y sustancias reductoras. Se disuelven 0.30 g en 1 mL
de ácido clorhídrico 1 M, calentando de ser necesario y se diluyen hasta 15
mL con agua. A 5 mL se agregan 0.3 mL de ácido sulfúrico 0.5 M y 0.5 mL
de una disolución de permanganato de potasio 0.004 M y se reserva el
resto para la prueba de Truxillines. Se produce una disolución violeta clara
y el color no desaparece por completo a una temperatura que no exceda
los 20° en el lapso de 30 minutos.
Truxillines. Se diluyen 5 mL de la disolución reservado en la prueba de
Cinnamilcocaína y otras sustancias reductoras hasta 100 mL con agua, se
agregan 0.2 mL de una disolución de amoniaco 5 M y se deja reposar por
15 minutos; luego se induce la cristalización raspando las paredes del
contenedor con un agitador de vidrio. Se produce un precipitado cristalino
que al asentarse deja un supernadante claro.
Se disuelven 0.3 g en 10 mL de ácido acético anhidro y se agregan 20 mL
de 1,4-dioxano y se lleva a cabo una titulación no-acuosa, se agregan 7 mL
de una disolución de acetato de mercurio (II) y se usa una disolución de
cristal violeta como indicador. Se continúa con la titulación hasta que se

obtiene un color azul pálido puro. Cada mL de ácido perclórico equivale a
33.98 mg de C17H21NO4·HCl.
Clorhidrato de cocaína
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C17H21NO4·HCl
FÓRMULA MÍNIMA: C17H22ClNO4
NÚM. CAS: 300-62-9
P.M.: 339.8181 [H5]
P.F. [°C]: ~195
SOLUBILIDAD:
Muy soluble en agua, libremente soluble en etanol (96%), soluble en cloroformo y prácticamente
insoluble en éter [L9]
1 en 0.5 agua, en 4.5 etanol, en 18 cloroformo; casi insoluble en éter [L3]
1 g / 0.4 mL agua, 3.2 mL agua caliente, 2 mL alcohol frio, 12.5 mL cloroformo; también soluble en
glicerol y acetona; insoluble en éter o aceites
SINÓNIMOS:
Español. Cocaína
Inglés. Nombres comunes: Blow, coke, flake, nose candy, powder, rock, shale, snow, toot, white.
Pruebas de detección
British Pharmacopoeia [9]
Identificación
C: Se lleva a cabo la reacción característica para alcaloides (ver en la
FEUM).
D: Se lleva a cabo la reacción característica de cloruros (ver en la USP, la
FEUM).

Contenido de otras sustancias
Ensayo
Cinnamilcocaína y sustancias reductoras. A 5 mL de una disolución 2%
p/v se agregan 0.3 mL de ácido sulfúrico 0.5 M y 0.5 mL de una disolución
de permanganato de potasio 0.004 M y se deja en reposo lejos de la luz.
Después de 30 minutos no desaparece por completo el color rosa.
Truxillines. A 7.5 mL de una disolución al 2% p/v se agregan 72.5 mL de
agua y 0.2 mL de amoniaco 6 M. Se deja reposar por 15 minutos y luego se
induce la cristalización raspando las paredes del contenedor con un
agitador de vidrio. Se produce un precipitado cristalino que al asentarse
deja un supernadante claro.
Se disuelven 0.3 g en 10 mL de ácido acético anhidro y se agregan 20 mL
de 1,4-dioxano y se lleva una titulación no-acuosa, se agregan 7 mL de una
disolución de acetato de mercurio (II) y se usa una disolución de cristal
violeta como indicador. Se continúa con la titulación hasta que se obtiene
un color azul pálido puro. Cada mL de ácido perclórico equivale a 33.98 mg
de C17H21NO4·HCl.

Codeína
Analgésico
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C18H21NO3 P.M.: 299.3688 [H5]
NÚM. CAS: 76-57-3
P.F. [°C]: 154 - 156
(después de secar a 80 C)
Sublima (cuando está anhidro)
a 140 - 145
(bajo 1.5 mm de presión)
P.E. [°C]: 250 [H5]
P.INFLAMACIÓN [°C]: 75 [H5]
SOLUBILIDAD:
1 en 120 etanol, en 50 éter, en 2 cloroformo [L3]

Acetato
FÓRMULA: C20H25NO5
SOLUBILIDAD:
Soluble en agua, alcohol; pierde ácido acético y se vuelve completamente insoluble en agua
Clorhidrato
Bromhidrato
FÓRMULA: C18H21NO3·HBr
P.F. [°C]: 190~192
SOLUBILIDAD:
1 g / 60 mL H2O, 110 mL EtOH
Salicilato
FÓRMULA: C25H27NO6
SOLUBILIDAD:
Poco soluble en agua; libremente soluble en alcohol o éter
Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de rastreo [Screening tests]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: púrpura (Sensibilidad: 0.05 µg)
Molibdato de amonio: azul-verde (Sensibilidad: 0.1 µg)
Vanadato de amonio: verde (Sensibilidad: 1.0 µg)
Reactivo de Vitali: amarillo/amarillo/naranja
British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
C: Calentar alrededor de 10 mg en un baño de agua con 1 mL de ácido
sulfúrico y 0.05 mL de la disolución R2 de cloruro de hierro (III). Se genera
un color azul que cambia a rojo al agregar 0.5 mL de ácido nítrico.

Ensayo
D: Se lleva a cabo la reacción característica para alcaloides (ver en la
FEUM).
Se disuelven 0.25 g en 10 mL de ácido acético anhidro, se agregan 20 mL
de 1,4-dioxano y se lleva a cabo una titulación no acuosa, utilizando 0.05
mL de una disolución de cristal violeta como indicador. Cada mL de ácido
perclórico 0.1 M es equivalente a 29.94 mg de C18H21NO3.
Contenido de otras sustancias
Morfina. Se disuelven 0.1 g en ácido clorhídrico 0.1 M suficiente para
producir 5 mL, se agregan 2 mL de una disolución de nitrito de sodio 1%
p/v; se deja reposar por 15 minutos y se agregan 3 mL de amoniaco 6 M.
La disolución resultado no es máa intensamente coloreada que la
disolución de referencia B4 (alrededor de 0.13% de morfina).
European Pharmacopoeia [L11]
Identificación
Ensayo
D: A alrededor de 10 mg se agrega mL de ácido sulfúrico y 0.05 mL de la
disolución R2 de cloruro de hierro (III). Se genera un color azul que cambia
a rojo al agregar 0.5 mL de ácido nítrico.
E: Se lleva a cabo la reacción característica para alcaloides (ver en la
FEUM).
Se disuelven 0.250 g en 10 mL de ácido acético anhidro, se agregan 20 mL
de dioxano. Se titula con ácido perclórico 0.1 M, utilizando 0.05 mL de una
disolución de cristal violeta como indicador.

1 mL de ácido perclórico 0.1 M es equivalente a 29.94 mg de C18H21NO3.
Contenido de otras sustancias
Morfina. Se disuelven 0.10 g en ácido clorhídrico 0.1 M y se diluye a 5 mL
con el mismo ácido. Se agregan 2 mL de una disolución de 10 g/L de nitrito
de sodio, se deja reposar por 15 minutos y se agregan 3 mL de amoniaco
diluído. La disolucín no es más colorida que una disolución de referencia B4
(alrededor de 0.13% de morfina).
U.S. Pharmacopoeia [L7]
Ensayo
Se disuelven alrededor de 400 mg de codeína, secada previamente y
pesada exactamente, calentándolos e 30 mL de ácido sulfúrico 1 N. Enfríe
y agregue 10 mL de agua. Agregue rojo de metilo y titule el exceso de
ácido con hidróxido de sodio 0.1 N. Se realiza una titulación con un blanco.
Cada mL de ácido sulfúrico 1 N es equivalente a 29.94 mg de C18H21NO3.
Contenido de otras sustancias
Morfina. Se disuelven alrededor de 50 mg de cianuro de potasio férrico en
10 mL de agua y se agrega 1 gota de cloruro férrico y 1 mL de una
disolución neutra o ácida (con ácido sulfúrico) de codeína (1 en 100): no se
produce color azul inmediatamente.

Bromuro de metil codeína
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C18H21NO3CH3Br
FÓRMULA MÍNIMA: C19H24BrNO3
P.M.: 394.31
P.F. [°C]: ~260
SOLUBILIDAD:
Soluble en 2-3 partes de agua, en metanol caliente;
muy poco soluble en alcohol; insoluble en cloroformo y éter
Clorhidrato de codeína
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C18H21NO3·HCl
NÚM. CAS: 1422-07-7 [L9]
P.F. [°C]: ~280
APARIENCIA:
Polvo blanco, cristalino [L3]
Cristales pequeños incoloros o polvo blanco cristalino [L9]
SOLUBILIDAD:
1 en 30 agua, en 100 etanol, en 800 cloroformo [L3]
1 g / 20 mL H2O, 1 mL H2O hirviendo, 180 mL alcohol
SINÓNIMOS:
Español. Clorhidrato de codeína
Inglés. Codeine Hydrochloride; Clorhidrato de 4,5-epoxy-3-methoxy-N-methylmorphin-7-en-6-ol
dihidratado [L9]
Dihidrato [L9]
FÓRMULA: C18H21NO3·HCl·2H2O
P.M.: 371.9

Pruebas de detección
British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
C: Se lleva a cabo la reacción característica para cloruros (ver en la USP,
la FEUM).
N-Óxido de codeína
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C18H21NO4
P.M.: 315.37
P.F. [°C]: 231~232 (monohidrato)
Clorhidrato monohidratado
FÓRMULA: C18H21NO4·HCl·H2O
P.F. [°C]: 219~220
SOLUBILIDAD:
1 g / 9.5 mL de agua
Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: púrpura profundo (Sensibilidad: 0.1 µg)
Molibdato de amonio: verde » azul (Sensibilidad: 0.1 µg)
Reactivo de Vitali: amarillo/naranja pálido/púrpura » chocolate-café
(Sensibilidad: 1.0 µg)

Fosfato de codeína (hemihidrato)
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C18H21NO3·H3PO4·½H2O
NÚM. CAS: 41444-62-6 [L9]
P.M.: 406.4 [L9]
APARIENCIA:
Cristales incoloros pequeños o polvo cristalino blanco [L9]
SOLUBILIDAD:
Libremente soluble en agua, poco soluble en etanol (96%), prácticamente insoluble en éter [L9]
SINÓNIMOS:
Español. Fosfato de codeína hemihidratado
Inglés. (5R,6S,9R,13S,14R)-4,5-epoxy-3-methoxy-9- methylmorphin-7-en-6-ol phosphate [L11]
(5R,6S)-4,5-epoxy-3-methoxy-N-methylmorphin-7-en-6-ol dihydrogen orthophosphate hemihydrate
[L9]
Morphinan-6-ol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-, (5,6 )- ,phosphate (1:1) (salt),
hemihydrate; 7,8-Didehydro-4,5- epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6- ol phosphate (1:1) (salt)
hemihydrate [L7]
Anhidro [L7]
FÓRMULA: C18H21NO3·H3PO4
NÚM. CAS: 52-28-8
P.M.: 397.37
Pruebas de detección
British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
C: Se calientan alrededor de 10 mg en un baño de agua con 1 mL de ácido
sulfúrico y 0.05 mL de la disolución R2 de cloruro de hierro (III). Se
desarrolla un color azul que cambia a rojo al agregar 0.05 mL de ácido
nítrico.

E: Se lleva a cabo la reacción característica para alcaloides (ver en la
FEUM).
F:Una disolución al 4% p/v en agua libre de dióxido de carbono da positiva
la prueba para fosfatos (ver en la USP, la FEUM).
U.S. Pharmacopoeia [L7]
Identificación
Ensayo
B: Se neutraliza una disolución (1 en 50) con hidróxido de amonio 6 N y se
agrega nitrato de plata: se forma un precipitado amarillo de fosfato de plata,
el cual es soluble en ácido nítrico 2 N y en hidróxido de amonio 6 N.
Se disuelve alrededor de 1 g de fosfato de codeína, pesado exactamente,
en 50 mL de ácido acético glacial, calentando ligeramente para ayudar a la
disolución. Se titula con ácido perclórico 0.1 N y se determina el punto final
potenciométricamente. Se lleva a cabo una determinación con un blanco y
se hacen las correcciones necesarias. Cada mL de ácido perclórico 0.1 N
es equivalente a 39.74 mg de C18H21NO3·H3PO4.
European Pharmacopoeia [L11]
Identificación
D: A alrededor de 10 mg se agrega 1 mL de ácido sulfúrico y 0.05 mL de la
disolución R2 de cloruro de hierro (III) y se calienta en un baño de agua. Se
desarrolla un color azul. Se agregan 0.05 mL de ácido nítrico. El color
cambia a rojo.

Ensayo
E:Se disuelve 1 g en agua destilada libre de dióxido de carbono. Se diluye
a 25 mL con el mismo disolvente. Esta disolución da positiva la prueba para
fosfatos (ver en la USP, la FEUM).
F: Se lleva a cabo la reacción característica para alcaloides (ver en la
FEUM).
Se disuelven alrededor de 0.350 g en una mezcla de 10 mL de ácido
acético anhidro, y 20 mL de dioxano. Se titula con ácido perclórico 0.1 M
usando 0.05 mL de una disolución de cristal de violeta como indicador.
1 mL de ácido perclórico 0.1 M es equivalente a 39.74 mg de
C18H24NO7P.
Fosfato de codeína (sesquihidrato)
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C18H21NO3·H3PO4·1½H2O
NÚM. CAS: 5913-76-8 [L9]
P.M.: 424.4 [L9]
APARIENCIA:
Cristales incoloros pequeños o polvo cristalino blanco; inoloro [L9]
SOLUBILIDAD:
Libremente soluble en agua, poco soluble en etanol (96%), prácticamente insoluble en éter [L9]
SINÓNIMOS:
Español. Fosfato de codeína sesquihidratado
Inglés. (5R,6S)-4,5-epoxy-3-methoxy-N-methylmorphin-7-en-6-ol phosphate [L11]
(5R,6S)-4,5-epoxy-3-methoxy-N-methylmorphin-7-en-6-ol dihydrogen orthophosphate
sesquihydrate [L9]

British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
Cumple con las pruebas para el fosfato de codeína hemihidratado.
European Pharmacopoeia [L11]
Identificación
Ensayo
Cumple con las pruebas para el fosfato de codeína hemihidratado.
Se lleva a cabo el ensayo del fosfato de codeína hemihidratado.
1 mL de ácido perclórico 0.1 M es equivalente a 39.74 mg de
C18H24NO7P.
Sulfato de codeína (trihidrato)
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: (C18H21NO3)2·H2SO4·3H2O
NÚM. CAS: 6854-40-6
P.M.: 750.87
SOLUBILIDAD:
1 g / 30 mL H2O, 6.5 mL H2O a 88 °, 1300 mL alcohol; insoluble en cloroformo y éter
SINÓNIMOS:
Español. Sulfato de codeína trihidratado
Inglés.
Morphinan-6-ol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-, (5,6 )- , sulfate (2:1) (salt),
trihydrate; 7,8-Didehydro-4,5- epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6- ol sulfate (2:1) (salt),
trihydrate; [L7]

Anhydro
FÓRMULA: (C18H21NO3)2·H2SO4
FÓRMULA MÍNIMA: C36H44N2 O10S
NÚM. CAS: 1420-53-7
P.M.: 696.811 [H5]
U.S. Pharmacopoeia [L7]
Identificación
Ensayo
C: Responde a la prueba de sulfatos.
Se disuelve alrededor de 1.4 g de sulfato de codeína, secado previamente
y pesado exactamente, en 50 mL de ácido acético glacial, calentando
ligeramente para ayudar a la disolución. Se titula con ácido perclórico 0.1 N
y se determina el punto final potenciométricamente. Se lleva a cabo una
determinación con un blanco y se hacen las correcciones necesarias. Cada
mL de ácido perclórico 0.1 N es equivalente a 69.68 mg de (C18H21NO3)
2·H2SO4.

Heroína
Analgésico narcótico
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C21H23NO5 P.M.: 369.4164 [H5]
NÚM. CAS: 561-27-3
P.F. [°C]: 173
P.E. [°C]: 272-274
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
1 en 1700 de agua, en 31 de etanol, en 100 de éter y en 1.5
de cloroformo [L3]
1 g / 1.5 mL cloroformo, 31 mL alcohol, 100 mL éter, 1700
mL agua; poco soluble en amoniaco o disolución de
carbonato de sodio, soluble en álcalis
APARIENCIA:
Cristales blancos. [L3]
SINÓNIMOS:
Español. Heroína
Inglés. 3,6-Diacetoxy-7,8-dehydro-4,5-epoxy-N-methylmorphinan [L3]
Diacetylmorphine; diamorphine; acetomorphine; (5,6 )- 7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17methylmorphinan-3,6-diol
diacetate (ester);
COMENTARIOS:
Se descompone al hervirla con agua; se torna rosa y emite olor acético en la exposición
prolongada con el aire.
Se hidroliza rápidamente con sustancias alcalinas. [L3]
Se prepara con morfina y anhídrido acético.
Metabolismo [L3]
Clorhidrato (monohidrato)
La heroína es un analgésico narcótico de corta acción con un efecto que dura 2
horas aproximadamente. Se hidroliza rápidamente en el cuerpo a 6monoacetilmorfina,
el cual se hidroliza posteriormente a morfina, pero bastante

más lento. La cantidad de heroína que se detecta en la orina como morfina
después de una inyección intramuscular de 5 mg es alrededor de un tercio del
detectado después de una inyección de 15 mg de morfina. La heroína se excreta
en la orina principalmente como glucuronida de morfina y morfina.
NOTA. En investigaciones forenses, en donde se sospecha de la ingestión de heroína, se deben
hacer pruebas de sangre para verificar la presencia de 6-monoacetilmorfina. Sin embargo, la
sangre debe ser colectada dentro de 30 minutos posteriores a la administración de la droga.
Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: púrpura (Sensibilidad: 0.05 µg)
Molibdato de amonio: rojo-púrpura » azul » verde claro (Sensibilidad: 0.05
µg)
Vanadato de amonio: azul pálido » gris (Sensibilidad: 1.0 µg)
Reactivo de Vitali: amarillo pálido/amarillo pálido/naranja (Sensibilidad: 1.0
µg)
Clorhidrato de heroína (monohidrato)
Analgésico narcótico
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C21H23NO5·HCl·H2O
P.F. [°C]: 229-233 [L3]
243-244
SOLUBILIDAD:
Libremente soluble en agua y cloroformo; soluble en etanol (96%); prácticamente insoluble en éter
[L9]
1 en 1.6 de agua, en 12 de etanol, y en 1.6 de cloroformo; insoluble en éter [L3]
1 en 2 partes de agua, 11 en alcohol; insoluble en éter
APARIENCIA:
Polvo blanco cristalino [L3]
Polvo cristalino blanco o casi blanco; inodoro cuando está recién preparada, pero se desarrolla un
olor a ácido acético característico cuando se almacena [L9]

SINÓNIMOS:
Español. Clorhidrato de heroína .
Inglés. Diamorphine Hydrochloride; 4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diyl diacetate
hydrochloride monohydrate [L9]
Pruebas de detección
British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
Ensayo
D: Se mojan 10 mg con 0.2 mL de ácido nítrico. Se produce un color
amarillo el cual cambia a azul grisáceo al calentarlo y regresa al amarillo al
enfriarlo.
E: Se disuelven 0.1 g en 2 mL de etanol (96%), se agrega 1 mL de ácido
sulfúrico y se calienta. Se produce un olor de etil acetato.
F: Se disuelve 0.1 g en 1 mL de ácido sulfúrico; se produce una disolución
incolora. Se calienta en un baño de agua, se enfrí y se agregan 6 mL de
agua y 0.5 mL de una mezcla de 19 volúmenes una disolución de
hexanocianoferrato (III) de potasio y 1 volumen de una disolución de
cloruro de hierro (III); se produce un color azul profundo.
G: Se lleva a cabo la reacción característica de cloruros (ver en la USP, la
FEUM).
Se lleva a cabo una titulación no acuosa utilizando 0.5 g, agregando 10 mL
de una disolución de acetato de mercurio (II) y usando una disolución de
cristal violeta como indicador. Cada mL del ácido perclórico 0.1 M es
equivalente a 40.59 mg de C21H23NO5·HCl.

LSD
Alucinógeno
Propiedades físicas [L3]
FÓRMULA: C20H25N3O P.M.: 323.4
NÚM. CAS:
P.F. [°C]: 80-85
P.E. [°C]:
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
APARIENCIA:
Substancia cristalina
SINÓNIMOS:
Español. LSD; Dietilamida del ácido lisérgico
Inglés. LSD; LSD 25; Lysergic Acid Diethylamide; (+)-NN-Diethyl-lysergamide
COMENTARIOS:
El lysergide se extrae con disolventes orgánicos de disoluciones acuosas alcalinas.
Metabolismo [L3]
Estudios en animales han mostrado que el lysergide se metaboliza en el hígado
en 3 o 4 compuestos diferentes los cuales se excretan en la bilis, de modo que del
60 al 80% del lysergide radiactivo inyectado se encuentra en el tracto
gastrointestinal. Una ruta parece ser la hidroxilación de la posición 12 y la
conjugación con ácido glucurónico.
El lysergide se absorbe rápidamente después de la administración oral y
parenteral. En el seguimiento de una administración intravenosa de 2 µg/kg de
peso corporal, los niveles caen muy deprisa y depués de 30 minutos comienzan a
nivelarse, pudiéndose obtener entre 4 y 6 µg/mL. Después de 8 horas sólo queda
una pequeña cantidad en el plasma. Estudios en ratas han mostrado que el
lysergide no se encuentra ligado a la sangre y que se distribuye en la mayoría de
los organos. Únicamente 7 u 8% de la radiactividad es excretada en 12 horas.

Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: gris (Sensibilidad: 1.0 µg)
Molibdato de amonio: gris-verde » gris-azul (Sensibilidad: 1.0 µg)
Vanadato de amonio: gris (Sensibilidad: 1.0 µg)
Reactivo de Vitali: café/café/púrpuracafé (Sensibilidad: 1.0 µg)
Lisergamida
Alucinógeno
Propiedades físicas [L3]
FÓRMULA: C16H17N3O P.M.: 267.3
SINÓNIMOS:
Español. LSD; Amida del ácido lisérgico;
Inglés. Lysergic Acid Amide; Ergine
NÚM. CAS:
P.F. [°C]: 80-85
P.E. [°C]:
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
APARIENCIA:
COMENTARIOS:
El lysergide se encuentra en Rivea corymbosa, Ipomoea spp. (Convolvulaceae) y en Ergot.

Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: café (Sensibilidad: 1.0 µg)
Molibdato de amonio: gris-azul » verde (Sensibilidad: 1.0 µg)
Reactivo de Vitali: café/café/púrpuracafé (Sensibilidad: 1.0 µg)
Ácido lisérgico
Alucinógeno
Propiedades físicas [L3]
FÓRMULA: C16H16N2O2 P.M.: 268.3
SINÓNIMOS:
Español. Ácido lisérgico
Inglés. Lysergic acid
COMENTARIOS:
NÚM. CAS:
P.F. [°C]: 240
(se descompone)
P.E. [°C]:
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
Poco soluble en agua; soluble en ácidos diluídos y álcalis
APARIENCIA:
Polvo blanco cristalino

Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: café (Sensibilidad: 1.0 µg)
Molibdato de amonio: café-grisáceo (Sensibilidad: 1.0 µg)
Vanadato de amonio: café-grisáceo (Sensibilidad: 1.0 µg)
Reactivo de Vitali: café/café/café (Sensibilidad: 1.0 µg)

Mescalina
Alucinógeno
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C11H17NO3 P.M.: 211.26
NÚM. CAS:
P.F. [°C]: 35-36
P.E. [°C]: 180
DENSIDAD:
SINÓNIMOS:
Español. Mescalina; 3,4,5-Trimetoxifenetilamina
Inglés.
3,4,5-Trimethoxyphenethylamine [L3]
COMENTARIOS:
SOLUBILIDAD:
Soluble en agua, etanol y cloroformo; casi insoluble en éter
[L3]
Moderadamente soluble en agua; soluble en alcohol,
cloroformo y benceno; Practicamente insoluble en éter y
éter de pétroleo
APARIENCIA:
Cristales que toman dióxido de carbono del aire [L3]
Alcaloide que se obtiene del cactus Lophophora williamsii (= Anhalonium williamsii = A. lewinii)
(Cactaceae), conocido como peyote o peyotl. [L3]
La mescalina se extrae con disolventes orgánicos de disoluciones alcalinas. [L3]
Clorhidrato
FÓRMULA: C11H17NO3·HCl
P.F. [°C]: 181
SOLUBILIDAD:
Soluble en agua, alcohol
Sulfato dihidratado
FÓRMULA: (C11H17NO3·HCl)2·H2SO4·2H2O
P.F. [°C]: 183-186
SOLUBILIDAD:
Soluble en agua caliente, metanol; poco soluble en agua frí, etanol

Metabolismo [L3]
La mescalina se metaboliza parcialmente por desaminación oxidativa a ácido
3,4,5-trimetoxifenilacético; otro metabolito, el ácido 3,4-dihidroxi-5metoxifenilacético,
se excreta como conjugado de glutamina. Charalampous y
colaboradores (1964) encontró que los individuos que toman mescalina
oralmente, excretan en la orina un promedio de 81.9% de la dosis administrada
duranta las primeras 12 horas; un promedio de 26.2&% de la dosis excretada
como ácido 3,4,5-trimetoxifenilacético, el cual es inactivo.
La mescalina se absorbe rápidamente del tracto intestinal y se tienen las
mayores concentraciones en los riñones, el hígado y el baso. Algo de la mescalina
se encuentra ligado a proteínas en el plasma y el hígado.
Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: naranja (Sensibilidad: 1.0 µg)
Molibdato de amonio: verde » azul (Sensibilidad: 0.025 µg)
Reactivo de Vitali: (rojo apagado)/púrpura/rojo apagado/café (Sensibilidad:
0.1 µg)

Morfina
Analgésico narcótico
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C17H19NO3 P.M.: 285.342 [H5]
SINÓNIMOS:
Español. Morfina
Inglés. Morphine
COMENTARIOS:
NÚM. CAS: 57-27-2
P.F. [°C]: 254
(se descompone, sublima a
190-200 a 0.2 mm presión)
Fase meta-estable: 197
P.E. [°C]:
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
1 en 5000 agua, en 400 agua hirviendo, 250
etanol, 1500 cloroformo; casi insoluble en éter
NOTA. La solubilidad puede variar de acuerdo al método de
preparación y en el estado cristalino. [L3]
APARIENCIA:
Prismas rómbicos pequeños [L3]
Principal alcaloide del opio. [L3]
La morfina se mufactura tanto legal como ilegalmente. La morfina legal se encuentra usualmente
como polvo blanco o café o en forma de píldoras. Típicamente se inyecta antes de una cirugía o
de un parto. La píldora se prescribe algunas veces para casos severos de dolor crónico. La
morfina manufacturada ilegalmente se encuentra comúnmente en forma de polvo y es inhalada,
inyectada y fumada. [H2]
Monohidrato
FÓRMULA: C17H19NO3·H2O
PH: 8.5 (disolución saturada)
pKb20° 6.13
pKa 9.85
P.F. [°C]: 254-256
(se descompone) [L3]

SOLUBILIDAD:
1 g / 5000 mL H2O, 1100 mL H2O hirviendo, 210 mL alcohol, 98 mL alcohol hirviendo, 1220 mL
cloroformo, 6250 mL éter, 114 mL alcohol amílico, 10 mL metanol hirviendo, 525 mL acetato de
etilo; libremente soluble en disoluciones de hidróxidos alcalinos, en fenol, cresoles;
moderadamente soluble en mezclas de cloroformo con alcoholes; poco soluble en amoniaco y
benceno
APARIENCIA:
Polvo blanco cristalino
Acetato trihidratado
FÓRMULA: C19H23NO5·3H2O
SOLUBILIDAD:
1 en 2.5 agua, 100 etanol; insoluble en éter [L3]
1 g / 2.25 mL H2O, 2 mL H2O hirviendo, 22 mL alcohol, 2 mL alcohol a 60°, 4.5 mL glicerol, 4.75
mL cloroformo; practicamente insoluble en éter
APARIENCIA:
Polvo blanco cristalino o amorfo [L3]
Mucate
FÓRMULA: C23H29NO11
Tartrato trihidratado
FÓRMULA: (C17H19NO3)2·C4H6O6·3H2O
APARIENCIA:
Cristales eflorescentes, aciculares, incoloros, diminutos [L3]
SOLUBILIDAD:
1 en 10 agua, 1000 etanol; casi insoluble en éter y cloroformo [L3]
1 parte en 11 de H2O, poco soluble en alcohol, practicamente insoluble en cloroformo, éter,
disulfuro de carbono
6-Methyl éter
FÓRMULA: C18H21NO3
Metabolismo [L3]
Clorhidrato
Sulfato
La ruta metabólica principal de la morfina es la conjugación en el hígado con ácido
glucurónico para formar morfina-3-glucuronida. Pueden ocurrir también la Ndesmetilación
y la O-metilación; en 5 sujetos a los que se les administró 10 a 15
mg intramuscularmente de sulfato de N-metil morfina marcado con 14 C, la
excreción pulmonar de dióxido de carbono en las primeras 24 horas se encontró
entre 3.5 y 6% de la dosis inyectada.

La morfina se excreta en la orina principalmente como conjugado de
glucuronida, y arriba del 50% aparece en las primeras 8 horas; a las 24 horas,
90% ha sido excretada, pero aún se pueden detectar trazas después de las 48
horas. Casi toda la morfina libre excretada puede encontrarse en la orina dentro
de las 8 horas posteriores a la administración intravenosa o subcutánea; la
cantidad promedio excretada en un periodo de 24 horas es cerca del 7%.
La morfina se absorbe pronto después de la administración parenteral,
teniéndose niveles pico después de 1 hora; la absorción gastrointestinal es pobre.
Deja rápidamente el flujo sanguíneo y se concentra en los pulmones, baso y
riñones. Sin embargo, no ocurre la acumulación en estos tejidos. Ambas, la
morfina libre y la conjugada, pueden encontrarse en el plasma.
NOTA. La morfina se convierte lentamente en pseudomorfina en cadáveres y se encuentra como tal
en la exhumación
Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: púrpura (Sensibilidad: 0.05 µg)
Molibdato de amonio: púrpura » azul » verde claro (Sensibilidad: 0.05 µg)
Vanadato de amonio: azul-gris (Sensibilidad: 1.0 µg)
Reactivo de Vitali: amarillo/amarillo/naranja (Sensibilidad: 1.0 µg)
Clorhidrato de morfina
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C17H20NO3
NÚM. CAS:
P.M.: 321.8
SOLUBILIDAD:
1 en 23 agua, en 100 etanol; insoluble en éter y cloroformo [L3]

APARIENCIA:
Agujas centelleantes incoloros, o polvo blanco cristalino [L3]
SINÓNIMOS:
Español. Clorhidrato de morfina
Inglés. Morphine hydrochloride
Nombres comunes: M, Morph, Pain Killers, Pain Pills [H2]
Morphinum Chloratum; Morphinum Muriaticum [L3]
trihidrato
P.F. [°C]: ~200
(se descompone)
SOLUBILIDAD:
1 g / 17.5 mL H2O, 0.5 mL H2O hirviendo, 52 mL alcohol, 6 mL alcohol a 60°; lentamente soluble
en glicerol; insoluble en cloroformo, éter
SINÓNIMOS:
Español. Clorhidrato de morfina trihidratado
Inglés. 7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol hydrochloride trihydrate [L9]
Morphine hydrochloride trihydrate
Pruebas de detección
British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
C: A alrededor de 1 mg de la sustancia pulverizada en un traste de
porcelana se agregan 0.5 mL de ácido sulfúrico y 0.05 mL de una
disolución de formaldehído. Se desarrolla un color púrpura el cual se vuelve
violeta.
D: Se disuelven alrededor de 5 mg en 5 mL de agua y se agregan 0.15 mL
de una disolución 1% p/v recién preparada de hexacianoferrato (III) de
potasio y 0.05 mL de la disolución R1 de cloruro de hierro (III). Se produce
inmediatamente un color azul.
E: Se disuelven alrededor de 5 mg en 5 mL de agua y se agrega 1 mL de
una disolución de peróxido de hidrógeno (10 vol), 1 mL de amoniaco 6 M y

Ensayo
0.05 mL de una disolución al 4% p/v de sulfato de cobre (II). Se desarrolla
un color rojo.
F: Se lleva a cabo la reacción característica para alcaloides (ver en la
FEUM), y la reacción característica de cloruros (ver en la USP, la FEUM).
Se disuelven 0.35 g en 10 mL de ácido acético anhidro, calentando de ser
necesario. Se enfria y se lleva a cabo una titulación no-acuosa, agregando
6 mL de una disolución de acetato de mercurio (II) y con el uso de una
disolución de cristal violeta como indicador. Cada mL de ácido perclórico
0.1 M equivale a 32.18 mg de C17H19NO3·HCl.
European Pharmacopoeia [L11]
Identificación
C: A alrededor de 1 mg de la sustancia pulverizada en un traste de
porcelana se agregan 0.5 mL de ácido sulfúrico y 0.05 mL de formaldehído.
Se desarrolla un color púrpura y se vuelve violeta.
D: Se disuelven alrededor de 5 mg en 5 mL de agua y se agregan 0.15 mL
de una disolución 10 g/L recién preparada de ferrocianuro de potasio y 0.05
mL de la disolución R1 de cloruro férrico. Se produce inmediatamente un
color azul.
E: Se disuelven alrededor de 5 mg en 5 mL de agua y se agrega 1 mL de la
disolución R de peróxido de hidrógeno, 1 mL de amoniaco diluido R1 y 0.05
mL de la disolución R 40 g/L de sulfato de cobre. Se desarrolla un color
rojo.
F: Se lleva a cabo la reacción característica de cloruros (ver en la USP, la
FEUM).

G: Se lleva a cabo la reacción característica para alcaloides (ver en la
FEUM).
N-Óxido de morfina
Propiedades físicas [L3]
FÓRMULA: C17H19NO4
P.M.: 301.3
P.F. [°C]: 275
(se le ha establecido como bimolecular)
SOLUBILIDAD:
Poco soluble en agua; insoluble en cloroformo
SINÓNIMOS:
Español. N-óxido de morfina
Inglés. Genomorphine; Morphine Aminoxide; N-Oxymorphine
Pruebas de detección
Clarke [L3]
Prueba de color [Colour tests]
MICRO.
Ácido sulfúrico-formaldehído: púrpura (Sensibilidad: 0.1 µg)
Molibdato de amonio: púrpura profundo » azul » verde (Sensibilidad: 0.1
µg)
Vanadato de amonio: púrpura apagado » café (Sensibilidad: 0.25 µg)

Sulfato de morfina
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C34H40N2O10S
NÚM. CAS: 64-31-3
P.M.: 668.77
P.F. [°C]: 250
(se descompone) [L3]
SOLUBILIDAD:
1 en 21 agua, 1000 etanol; insoluble en éter y cloroformo. Cuando se expone al aire, pierde agua
de cristalización gradualmente [L3]
APARIENCIA:
Cristales blancos aciculares, masas cúbicas o polvo cristalino [L3]
SINÓNIMOS:
Español. Clorhidrato de morfina
Inglés. Morphine hydrochloride
Nombres comunes: M, Morph, Pain Killers, Pain Pills [H5]
Pentahidrato
FÓRMULA: (C17H19NO3)2·H2SO4·5H2O
NÚM. CAS: 6211-15-0
P.M.: 758.85 [L7]
P.F. [°C]: 250
PH: ~4.8
SOLUBILIDAD:
1 g / 15.5 mL H2O, 565 mL alcohol, 240 mL alcohol caliente; insoluble en cloroformo, éter
SINÓNIMOS:
Español. Sulfato 7,8-didehidro-4,5- epoxi-17-metilmorfinan-3,6- diol pentahidratado (2:1) [L8]
Sulfato de morfina pentahidratado
Inglés.
Morphinan-3,6-diol, 7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methyl, (5,6 )- , sulfate (2:1) (salt), pentahydrate;
7,8-Didehydro-4,5- epoxy-17-methylmorphinan-3,6- diol sulfate (2:1) (salt), pentahydrate; [L7]
7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol sulphate pentahydrate [L9]

Pruebas de detección
U.S. Pharmacopoeia [L7]
Identificación
B: A 1 mg en un crisol de porcelana o un traste pequeño, se agregan 0.5
mL de ácido sulfúrico conteniendo 1 gota de formaldehído por mL. Se
produce un color púrpura intenso, el cual cambia rápidamente a azul-violeta
profundo (la codeína da un color violeta-azul intenso, mientras que la
hidromorfona da primero un color entre amarillo y café, que cambia a rosa
y luego a rojo purpúreo).
C: A una disolución de 5 mg en 5 mL de ácido sulfúrico en un tubo de
ensayo, se agrega 1 gota de cloruro férrico, se mezcla, y se calienta en
agua hirviendo por 2 minutos: se produce un color azul, y cuando se
mezcla 1 gota de ácido nítrico, cambia a rojo obscuro-café (la codeína y la
etilmorfina dan reacciones del mismo color, pero la hidromorfona y la
papaverina no producen este cambio de color)
D: Una disolución (1 en 50) responde a la prueba para sulfatos.
Ensayo [Identification tests]
Farmacopea de los E.U.M [L8]
Identificación
B: Colocar 1 mg en un crisol de porcelana, añadir 0.5 mL de ácido sulfúrico
que contiene cada mililitro una gota de formalehído SR: se produce un
color púrpura intenso, que cambia rápidamente a azul violeta intenso.
C: Colocar 5 mg en un tubo de ensayo con 5 mL de ácido sulfúrico y se
agrega 1 gota de cloruro férrico, se mezcla, y se calienta en baño María por

2 minutos: se produce un color azul, y cuando se mezcla 1 gota de ácido
nítrico, cambia a café rojizo obscuro.
British Pharmacopoeia [L9]
Identificación
Ensayo
C: Se agregan pocos mg del sólido, en polvo, a una mezcla de 1 mL de
ácido sulfúrico y 0.05 mL de una disolución de formaldehído. Se produce
un color púrpura.
D: Se disuelven 5 mg en 5 mL de agua y se agregan 0.15 mL de una
disolución diluida de hexacianoferrato (III) de potasio y 0.05 mL de la
disolución R1 de cloruro de hierro (III). Se produce inmediatamente un color
verde azulado, el cual cambia rápidamente a azul.
E: Se lleva a cabo la reacción característica para sulfatos (ver en la USP, la
FEUM).
Se lleva a cabo el Método I para una titulación no-acuosa, utilizando 0.5 g y
determinando potenciométricamente el punto final. Cada mL de ácido
perclórico 0.1 M equivale a 66.888 mg de (C17H19NO3)2·H2SO4.

Cannabis [L3]
Narcótico
Propiedades físicas [L5]
SINÓNIMOS:
Español. Cannabis, Marihuana
Nombres comunes: Marijuana, Pasto, Coffee, Café, Hierba
Inglés. Nombres comunes: 420, Buds, Chronic, Dope, Ganja, Grass, Green, Herb, Kryptonite,
Pot, Reefer, Sinsemilla, Weed. cigarros: Blunt, Doobie, Joint, Nail, Phillie [H5]
Bhang; Cannabis Indica; Indian Hemp; Ganja; Guaza; Marihuana
COMENTARIOS:
La marihuana se cosecha de las flores y hojas de la planta del cáñamo. Típicamente es tanto
verde como café y consiste de hojas troceadas, hojas completas (botones), tallos y semillas. La
marihuana se fuma en pipa, pipa de agua ("bong"), o enrollado como cigarro ("joint"). En años
recientes, la marihuana ha aparecido en "blunts", que son cigarros que se han vaciado de tabaco y
rellenados con marihuana. Algunos usuarios también la mezclan con la comida, tal como
"brownies" (torta de chocolate y nueces), o la usan para preparar té. La marihuana tiene por lo
general más de 400 sustancias químicas desconocidas. El ingrediente activo principal es el THC
(D9-Tetrahidrocannabinol), y es el responsable de producir los efectos deseados. [H5]
Las flores o frutos secos de la planta pistilada (hembra) de Cannabis sativa (Cannabinaceae).
El principio activo de la droga está contenido en la resina (charas; hashish), la cual contiene al
menos cuatro sustancias: ácido cannabidiólico, cannabidiol, cannabinol y tetrahidrocannabinol
(THC).
SINÓNIMOS:
Español. Hashish
Nombres comunes:
Inglés. Hashish
Nombres comunes: Hash
Hashish [H2]
COMENTARIOS:
El hashish es marihuana que ha sido procesada en una forma de "ladrillo". Como resultado, éste
contiene una mayor concentración de THC que la marihuana sin procesar. El hashish se
encuentra en muchos colores, desde el dorado hasta el negro. Se fuma principalmente en una
pipa o en una pipa de agua, frecuentemente combinada con marihuana.
SINÓNIMOS:
Español. Aceite de hashish
Nombres comunes:
Inglés. Hashish oil
Nombres comunes: Hash oil
Aceite de hashish [H2]

COMENTARIOS:
El aceite de hashish es marihuana que ha sido procesada hasta una forma líquida concentrada.
Esta forma contiene la forma más concentrada de THC. El aceite de hashish se encuentra
típicamente en color café oscuro hasta el negro. Se fuma usualmente en una pipa o en una pipa
de agua, frecuentemente combinada con marihuana.
ácido cannabidiólico
P.F. [°C]: 43-47
Pruebas de detección
Identificación
Clarke [L3]
cannabidiol
cannabinol
Tetrahidrocannabinol
La cannabis y la resina de cannabis pueden ser identificadas con el siguiente
método:
El material se extrae con tres alícuotas de benceno las cuales se decantan a
través de una columna corta de Florisil (mezcla 60 a 100). El extracto se evapora
a una cantidad pequeña de alrededor de 2 gotas y sometidas a cromatografía de
papel, utilizando para ello papel Whatman SG 81 y un disolvente constituído por
tetracloruro de carbono:benceno (1:1), o a cromatografía de capa fina en platos
cubiertos con sílica gel G, siendo el disolvente benceno:cloroformo. Los
cromatogramas se secan y se rocía con el reactivo de Beam. Un punto púrpura
alrededor de Rf 0.8 (cannabidiol) indica la presencia de cannabis. Otros reactivos
indicadores que pueden ser utilizados son 0.1% de azul B e hidróxido de pnitroanilina-sodio
diazotizado.
Prueba de color [Colour tests]
MICRO. Se calienta la muestra en un tubo de ensayo con 1 o 2 gotas de
etanol y unas cuantas gotas de una disolución de p-
Dimethylaminobenzaldehyde en ácido sulfúrico: se desarrolla un color rojo.

Tetrahidrocannabinol
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C21H30O2 P.M.: 314.4668 [H5]
NÚM. CAS: 1972-08-3
P.F. [°C]:
P.E. [°C]: 200 [H5]
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
0.28 g/100 mL agua a 23 °C
APARIENCIA:
Aceite viscoso, semi sólido, amorfo, café
SINÓNIMOS:
Español. Tetrahidrocannabinol
Inglés. 1-trans-D9-Tetrahydrocannabinol; 1-trans-delta(sup 9)-tetrahydrocannabinol; 3-pentyl-
6,6,9-trimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-
6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6H-Dibenzo; 6H-Dibenzo[b,d]pyran-1ol,6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-,
(6aR-trans)-; 9-delta-Tetrahydrocannabinol;
abbott 40566; Cannabis resin; delta9-Tetrahydrocannabinol; delta-9-THC; Deltanyne; Dronabinol;
delta(sup 1)-thc; delta(sup 9)-tetrahydrocannabinol; delta(sup 9)-thc; delta-THC; Ganja; Hashish;
L-delta(sup 1)-tetrahydrocannabinol; Marinol; SP 104; Tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1-ol;
tetrahydrocannabinol; THC; THC-delta-9; trans-delta-9-
Tetrahydrocannabinol; trans-tetrahydrocannabinol; [H5]
tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
COMENTARIOS:
De este líquido aceitoso se cristalizan dos isómeros, a los cuales se deben los efectos eufóricos
de la cannabis. [L3]
(-)-∆'3,4-trans-form, ∆'-THC, ∆ 9 -THC, dronabinol, QCD-844924, Marinol
P.E. [°C]: 2000.02
(-)-∆ 6 -3,4-trans-form, ∆ 6 -THC
P.E. [°C]: 2000.01

Metabolismo [H2]
El THC se convierte en muchos metabolitos, principalemente D9-THC-COOH
(ácido 11-Nor-D9-Tetrahidrocannabinol-9-Carboxílico). Este metabolito es el
compuesto que se busca en las pruebas de detección de marihuana. A las 72
horas se excreta el 2% como 11-hidroxi-THC (como conjugado) y trazas como
THC inalterado. El resto de los metabolitos en la orina consisten en conjugados de
D9-THC-COOH y otros compuestos ácidos no identificados, los cuales
permanecen en la orina por varias semanas después de una sola dosis. Se han
observado concentraciones de D9-THC-COOH en orina tan altas como 2,705
ng/mL en fumadores frecuentes. La inhalación pasiva del humo de marihuana ha
resultado en niveles en la orina de D9-THC-COOH tan altos como 39 ng/mL
medidos por un ensayo específico.
Cannabidiol
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C21H26O2 P.M.: 310.44
NÚM. CAS:
P.F. [°C]: 76-77
( Sublima a 4 mm con un baño de 180-190° )
P.E. [°C]: 1850.05
DENSIDAD:
SOLUBILIDAD:
Soluble en MeOH, EtOH y disoluciones alcalinas acuosas;
insoluble en agua
APARIENCIA:
SINÓNIMOS:
Español. Cannabidiol
Inglés. 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 3-amyl-1-hyddroxy-6,6,9-trimethyl-6Hdibenzo[b,d]pyran;
COMENTARIOS:

Cannabinol
Propiedades físicas [L5]
FÓRMULA: C21H30O2 P.M.: 314.47
NÚM. CAS:
P.F. [°C]: 66-67
P.E. [°C]: 187-1902
( Baño de 220° )
DENSIDAD:
1300.001
SOLUBILIDAD:
Soluble en EtOH, MeOH, éter, benceno, cloroformo, éter de
petróleo; practicamente insoluble en agua o NaOH al 10%
APARIENCIA:
SINÓNIMOS:
Español. Cannabidiol
Inglés. 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 3-amyl-1-hyddroxy-6,6,9-trimethyl-6Hdibenzo[b,d]pyran;
COMENTARIOS: