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Biodiversidad funcional en cafetales: el rol de la diversidad ... - Catie

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A g ro f o r es t e rí a e n l a s A m ér i ca s Vol . 9 N º 3 5 - 3 6 2 0 02<br />

Heredia<br />

2<br />

1<br />

Guanacaste<br />

Palmares<br />

4 3<br />

San José<br />

Figura 1. Parches <strong>de</strong> bosque alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> <strong>la</strong>s fincas cafeteras<br />

(área oscura c<strong>en</strong>tral) don<strong>de</strong> se evaluó <strong>la</strong> <strong>diversidad</strong><br />

<strong>de</strong> abejas durante <strong>la</strong> floración d<strong>el</strong> café <strong>en</strong><br />

Costa Rica. Los anillos concéntricos repres<strong>en</strong>tan<br />

distancias <strong>de</strong> 100 m (hasta 1200 m). Los números<br />

indican <strong>el</strong> ord<strong>en</strong> <strong>en</strong> que <strong>de</strong>crece <strong>el</strong> área <strong>de</strong> bosque<br />

<strong>en</strong>tre <strong>la</strong>s fincas.<br />

Figura 2. Efecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> distancia d<strong>el</strong> bosque ripario <strong>de</strong> <strong>la</strong> finca<br />

San Pedro <strong>en</strong> Barba <strong>de</strong> Heredia,Costa Rica (a<br />

pl<strong>en</strong>o sol) sobre <strong>la</strong> abundancia <strong>de</strong> abejas visitando<br />

flores <strong>de</strong> café.Las barras indican <strong>el</strong> error estándar<br />

d<strong>el</strong> muestreo repetido <strong>en</strong> <strong>el</strong> tiempo (n=3). Letras<br />

iguales indican que no hubo difer<strong>en</strong>cias significativas<br />

(pBR>SBM>SOL (Cuadro 2).<br />

La abundancia <strong>de</strong> abejas Halictidae, Megachilidae, Apis<br />

y otros Apidae aum<strong>en</strong>tó a medida que lo hizo <strong>la</strong> cobertura<br />

<strong>de</strong> malezas (<strong>la</strong> excepción fue M<strong>el</strong>iponini).Las otras<br />

variables que caracterizan <strong>la</strong> vegetación interna <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

fincas no mostraron una r<strong>el</strong>ación c<strong>la</strong>ra con <strong>la</strong> abundancia<br />

<strong>de</strong> estos grupos <strong>de</strong> abejas (Cuadro 2). En <strong>el</strong> trópico,<br />

muchas especies <strong>de</strong> malezas son importantes para <strong>la</strong><br />

apifauna por poseer flores todo <strong>el</strong> año (Lagerlöf et al<br />

1992). Abejas <strong>de</strong> <strong>la</strong> familia Halictidae, Megachilidae y<br />

otros Apidae pued<strong>en</strong> anidar cerca <strong>de</strong> su alim<strong>en</strong>to; <strong>la</strong><br />

pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> árboles no es tan <strong>de</strong>terminante como para<br />

M<strong>el</strong>iponini (fu<strong>en</strong>te principal <strong>de</strong> nido). Las Halictidae<br />

anidan prefer<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>el</strong> su<strong>el</strong>o, al igual que <strong>el</strong> género<br />

Exomalopsis, que repes<strong>en</strong>tó <strong>el</strong> 60% <strong>de</strong> los individuos<br />

d<strong>el</strong> grupo <strong>de</strong> otros Apidae. Las abejas Megachilidae<br />

no ti<strong>en</strong><strong>en</strong> prefer<strong>en</strong>cias muy marcadas; pued<strong>en</strong> anidar<br />

<strong>en</strong> <strong>el</strong> su<strong>el</strong>o, así como <strong>en</strong> ramas d<strong>el</strong>gadas, nidos abandonados<br />

<strong>de</strong> otras especies (p.ej.,coleópteros) y otro tipo<br />

<strong>de</strong> hábitats (Roubik 1989).<br />

La vegetación arbórea es <strong>el</strong> principal recurso <strong>de</strong> nido para<br />

<strong>la</strong>s abejas M<strong>el</strong>iponini (Wille y Mich<strong>en</strong>er 1973), lo cual<br />

explica porqué su abundancia se increm<strong>en</strong>tó con <strong>la</strong>s variables<br />

arbóreas (número <strong>de</strong> especies, c o b e r t u r a , d e n s i-<br />

dad <strong>de</strong> árboles gruesos (dap>50 cm),e índices <strong>de</strong> <strong>diversidad</strong><br />

y D) . Hubb<strong>el</strong>l y Johnson (1977) resaltan como<br />

v<strong>en</strong>tajas <strong>la</strong> alta <strong>diversidad</strong> <strong>de</strong> árboles,don<strong>de</strong> domin<strong>en</strong> <strong>la</strong>s<br />

c<strong>la</strong>ses diamétricas gran<strong>de</strong>s,que ti<strong>en</strong>d<strong>en</strong> a t<strong>en</strong>er mas cavida<strong>de</strong>s<br />

(preferiblem<strong>en</strong>te mayores a 50 cm dap).<br />

Los resultados d<strong>el</strong> uso <strong>de</strong> cebos para atraer abejas euglosinas<br />

reiteraron <strong>la</strong> importancia <strong>de</strong> <strong>la</strong> vegetación arbórea<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong> conservación <strong>de</strong> abejas.A excepción d<strong>el</strong> primer periodo<br />

(0-5 min.), <strong>el</strong> número <strong>de</strong> individuos que llegaron <strong>en</strong><br />

cada periodo <strong>de</strong> evaluación difirió significativam<strong>en</strong>te <strong>en</strong>tre<br />

hábitats (p

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