enfermedad de aujezsky - Sanidad Animal

ENFERMEDADES INFECCIOSAS
CURSO 2012-2013. TEMA:
E. AUJESZKY.
TASA DE PREVALENCIA 2003-2011
PROBLEMAS REPRO-NERVIOSOS-RESPI
Año 2003
PRINCIPAL PROBLEMA
SUSPENDER LA VACUNACIÓN
Alteraciones nerviosas, respiratorias
y reproductivas.
Lechones mas sensibles.
En vías de erradicación en España
HERPES VIRUS
ENFERMEDAD DE AUJESZKY
1902
MUERTE Y
READSORCIÓN DE
EMBRIONES
ABORTOS
FETOS MOMIFICADOS
MORTINATOS
LECHONES DÉBILES
RESPIRATORIOS: EDEMA
Historia
• 1813 primera descripción en terneros en USA. "mad itch“ (picor
desquiciado).
• 1849 denominación Pseudorabia. Suiza.
• 1902 Agente no bacteriano. Aladar Aujeszky.
• 1910 Se confirma que es producida por virus. Schmiedhofer.
• 1914 Se describe en porcino. Alemania.
• 1934. Identificación del virus como Herpesvirus. Sabin i Wright.
NERVIOSOS
Enfermedades Infecciosas. Curso 2012-2013
Prof. JM Sánchez-Vizcaíno

gE
ETIOLOGÍA
gN
gI
gM
gD
*
*
gC
gB
*
HERPESVIRUS PORCINO TIPO I
alfa-herpesvirinae
TK
gG
U L
ENVUELTA COMPUESTA
DE 10 GLICOPROTEINAS
ADN 144 Kpb
R
U s
TR
Ver video web
LATENCIA
TRAS UNA INFECCIÓN ACTIVA, EL HVP-I
PERSISTE EN TEJIDO NEURONAL
Amigdalas, gánglios
linfáticos, gánglio trigemino,
cerebro, oido interno,m.osea....
En las células latentemente infectadas el genoma del HVP-I se
encuentra completo e intacto pero plegado en forma distinta a
la observada en una infección activa, reprimido a un nivel
anterior a la síntesis de proteínas.
Transmisión
TRANSMISIÓN. En las Explotaciones
VERTICAL
SEMEN
CONTACTO
ORONASAL-aerosol (9 Km)
Por aerosol.
Por contacto directo con animales enfermos
(secreciones y excreciones).
PURÍN
Ruta sexual (semen).
Leche de la madre
TRANSMISIÓN INDIRECTA
POR VEHICULOS,
ANIMALES, ETC.
A través de fomites contaminados
(utensilios, comida, camas…)
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Prof. JM Sánchez-Vizcaíno

TRANSMISIÓN AEROGENA
TRANSMMISION. Entre Explotaciones
Por Introducción de nuevos animales no
controlados sanitariamente.
• Hasta 40 Km. sobre mar.
• Hasta >9 Km. en tierra.
T. Alexander 1991
9 Km
Por Transporte contaminado
Por aerosol (hasta 9 km.)
•Animales salvajes: evitar su presencia.
•Gatos, perros, roedores: potencial transmisión del virus.
Observaciones clínicas
•DEPENDE DE LA EDAD, Y LAS
CARACTERÍSTICAS INMUNOLÓGICAS DE
CADA ANIMAL.
•VIRULENCIA DE LA CEPA AFECTANTE
SINTOMAS CLÍNICOS
Siempre recordar:
ASOCIADO
CON EL
SISTEMA
NERVIOSO
MUERTE Y
CENTRAL...
REPRODUCTORAS: READSORCIÓN
DE EMBRIONES
ABORTOS
FETOS
MOMIFICADOS
MORTINATOS
LECHONES
...Y EL TRACTO
RESPIRATORIO
(MAS FRECUENTE EN
ADULTOS) .
BOVNO/OVINO:
PRURITO
Automutilación
En las poblaciones vacunadas, endémicamente infectadas,
los síntomas clínicos no son frecuentes.
Que no aparezcan síntomas clínicos no significa que no
circule el virus.
La infección puede ser casi
inaparente en adultos, pero
también eliminan virus.
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Prof. JM Sánchez-Vizcaíno

La infección en lechones
provoca una mortalidad muy
elevada.
Síntomas nerviosos en animales
jóvenes.
El cuadro pasa a ser
respiratorio cuando aumenta la
edad.
E
D
E
M
A
P
U
L
M
O
N
A
R
DIAGNÓSTICO de LAB
DETECCIÓN DEL VIRUS
Acido nucleico
ANTICUERPOS
ELISA DIFERENCIAL
gB
gE
anti-gB
anti-gE
reacción Positiva
Vacunado,
gE-, gB+
Infectado,
gE+, gB+
Sano, no
vacunado
reacción Negativa
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PERFILES SEROLÓGICOS
EN PROGRAMAS
DE VACUNACIÓN
ANTES DE LA VACUNACIÓN:
Nº MUESTRAS
5
3
1
-1
E. AUJESZKY
2 3 5 7 9 11 15 19 23 27
EDAD (SEMANAS)
+
-
D
SEROPERFILES
•CONOCIMIENTO DEL ESTADO INMUNOLÓGICO DE LOS ANIMALES
E. AUJESZKY
•SITUACIÓN ACTUAL DE LA EXPLOTACIÓN.
•SELECCIÓN DEL MEJOR MOMENTO PARA LA PRIMERA VACUNACIÓN
DE LOS LECHONES.
•CONOCIMIENTO SOBRE LA EVOLUCIÓN DE LOS PROGRAMAS DE
VACUNACIÓN.
Nº M UEST RAS
5
3
1
-1
2 3 5 7 9 11 15 19 23 27
EDAD (SEMANAS)
+
-
D
PREVANCENCIA
INICIAL
SEGUIMIENTO
VACUNAS VIVAS
E INACTIVADAS
gE NEGATIVAS
Bartha K/ 61
NIA 4
Alfort 26 gE-
Begonia TK-
783 TK-
Phylaxia gE-
Vacunas de subunidades
glicoproteicas
UTILIZACIÓN DE
VACUNAS VIVAS
E INACTIVADAS.
Vacunación con vacunas gE-:
¿Que se conoce de su utilización en campo?
•DESCENSO MANIFIESTO DE CASOS CLÍNICOS. Los animales
vacunados necesitan mayor dosis de virus para infectarse.
•DISMINUCIÓN DE LA DISEMINACIÓN DEL VIRUS
•NO EVITAN POR COMPLETO EL ESTABLECIMIENTO DE
INFECCIONES LATENTES
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Plan vacunal
10-12 SEMANAS
REVACUNACIÓN 3-4 SEMANAS POSTERIORES
¿Qué buscamos con la vacunación?
– Evitar la sintomatología
– Reducir la excreción viral
• entre 100 y 1000 veces inferior
– Aumentar la dosis mínima infectiva
• entre 100 y 1000 veces superior
– No evitamos la infección!!!
Plan vacunal
PLAN DE VACUNACIÓN
REPRODUCTORAS: 3 VACUNACIONES/AÑO
• REPOSICION EXTERNA
– NEGATIVA
– Cuarentena: Comprobación estado sanitario
llegada y salida.
– 2 vacunas antes 1ª cubrición: VACUNA VIVA
– Evitar contacto con ganado de la explotación
antes de la 1ª vacunación.
CEBO/ 2 VACUNACIONES/AÑO
ACTUALMENTE SE CALCULA UN 99,5%
Plan vacunal
Consideraciones
• AUTOREPOSICION
– NEGATIVA
– No vale solo vacunar el cebo hay que asegurar
que el cebo es negativo.
– Seroperfil para encontrar puntos críticos
– A parte de las 2 vacunas del cebo a la selección
debe recibir una dosis de recuerdo.
• Programa conjunto.
• Acordar fechas.
• Los puntos donde exista más población
son los de mayor riesgo:
Cebo>reproductores
• Controles de las vacunaciones. GE+ y
GB+
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Prof. JM Sánchez-Vizcaíno

En la web: www.sanidadanimal.info
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