Revista Veterinaria Zacatecas 2007 - Universidad Autónoma de ...
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Lic Alfredo Femat Bañuelos<br />
Rector <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
M C Francisco Javier Domínguez Garay<br />
Secretario General<br />
Ph D Héctor René Vega Carrillo<br />
Secretario Académico<br />
C P Emilio Morales Vera<br />
Secretario Administrativo<br />
M en C Jesús Octavio Enríquez Rivera<br />
Director <strong>de</strong> la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia<br />
M V Z Juan Manuel Ramos Bugarin<br />
Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Licenciatura<br />
Ph D José Manuel Silva Ramos<br />
Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Doctorado<br />
Dr en C Francisco Javier Escobar Medina<br />
Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Maestría y Editor <strong>de</strong> la <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
Dr en C Rómulo Bañuelos Valenzuela<br />
Coordinador <strong>de</strong> Investigación<br />
M en C J Jesús Gabriel Ortiz López<br />
Secretario Administrativo<br />
M en C Francisco Flores Sandoval<br />
Director <strong>de</strong> la <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>
Comité Editorial<br />
Aréchiga Flores, Carlos Fernando PhD<br />
Bañuelos Valenzuela, Rómulo Dr en C<br />
De la Colina Flores, Fe<strong>de</strong>rico M en C<br />
Echavarria Chairez, Francisco Guadalupe Ph D<br />
Gallegos Sánchez, Jaime Dr<br />
Grajales Lombana, Henry Dr en C<br />
Góngora Orjuela, Agustín Dr en C<br />
Meza Herrera, César PhD<br />
Ocampo Barragán, Ana María M en C<br />
Pescador Salas, Nazario Ph D<br />
Rodríguez Frausto, Heriberto M en C<br />
Rodríguez Tenorio, Daniel M en C<br />
Silva Ramos, José Manuel Ph D<br />
Urrutia Morales, Jorge Dr en C<br />
Viramontes Martínez, Francisco<br />
Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina<br />
<strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia, <strong>Universidad</strong><br />
Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong> (UAMVZ-<br />
UAZ)<br />
UAMVZ-UAZ<br />
UAMVZ-UAZ<br />
INIFAP - <strong>Zacatecas</strong><br />
Colegio <strong>de</strong> Postgraduados<br />
Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y<br />
Zootecnia, <strong>Universidad</strong> Nacional <strong>de</strong><br />
Colombia<br />
Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y<br />
Zootecnia, <strong>Universidad</strong> <strong>de</strong> los Llanos,<br />
Colombia<br />
Unidad Regional Universitaria <strong>de</strong> Zonas<br />
Áridas, <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong><br />
Chapingo<br />
UAMVZ-UAZ<br />
Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y<br />
Zootecnia, <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong>l<br />
Estado <strong>de</strong> México<br />
UAMVZ-UAZ<br />
UAMVZ-UAZ<br />
UAMVZ-UAZ<br />
Campo Experimental San Luis. INIFAP<br />
UAMVZ-UAZ
Nuestra Portada<br />
Teatro Fernando Cal<strong>de</strong>rón, Patrimonio <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.<br />
<strong>Zacatecas</strong>, Zac.<br />
Fotografía: Salvador Romo Gallardo, tel 8 99 24 29, e-mail jerg14@hotmail.com<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> es una publicación anual <strong>de</strong> la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina<br />
<strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>. ISSN: 1870-5774. Sólo<br />
se autoriza la reproducción <strong>de</strong> artículos en los casos que se cite la fuente.<br />
Correspon<strong>de</strong>ncia dirigirla a: <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>. <strong>Revista</strong> <strong>de</strong> la Unidad<br />
Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong><br />
<strong>Zacatecas</strong>. Carretera Panamericana, tramo <strong>Zacatecas</strong>-Fresnillo Km 31.5. Apartados Postales<br />
9 y 11, Calera <strong>de</strong> Víctor Rosales, Zac. CP 98 500. Teléfono 01 (478) 9 85 12 55. Fax: 01<br />
(478) 9 85 02 02. E-mail: vetuaz@cantera.reduaz.mx. URL www.reduaz.mx/uaz.mvz<br />
Precio por cada ejemplar $25.00<br />
Distribución: Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong><br />
Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.
CONTENIDO<br />
Artículos <strong>de</strong> revisión<br />
Review articles<br />
Primer parto en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />
First calving in beef cows<br />
Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Flores-Sandoval, Francisco Javier<br />
Escobar-Medina, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la Colina-Flores………………………………….<br />
1-12<br />
El comportamiento higiénico <strong>de</strong> la abeja Apis mellifera y su aplicación en el<br />
control <strong>de</strong> la varroosis<br />
Hygienic behavior in Apis mellifera bee on varroosis control<br />
Carlos Aurelio Medina-Flores…………………………………………………..<br />
13-20<br />
Artículos científicos<br />
Original research articles<br />
Eficiencia reproductiva en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />
Reproductive efficiency in beef cow<br />
Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Javier Escobar-Medina, Francisco Flores-<br />
Sandoval, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la Colina-Flores…………………………………………<br />
21-31<br />
Comportamiento reproductivo en ovejas <strong>de</strong> pelo a 22º 58’ N<br />
Reproductive behavior of hair ewes at 22º 58’ N<br />
Ángel Hernán<strong>de</strong>z-Santillán, Francisco Javier Escobar-Medina, Carlos<br />
Fernando Aréchiga-Flores, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la Colina-Flores.………………………<br />
33-38<br />
Efecto <strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> almohadillas impregnadas con ácido fórmico sobre la<br />
infestación <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor y la producción <strong>de</strong> miel<br />
José Luís Rodríguez Castillo, Yonatan Sandoval Olmos, Francisco Javier<br />
Escobar Medina, Carlos Fernando Aréchiga Flores, Francisco Javier Gutiérrez<br />
Piña, Jairo Iván Aguilera Soto, Carlos Aurelio Medina Flores............................<br />
39-44
PRIMER PARTO EN EL GANADO BOVINO PRODUCTOR DE CARNE<br />
Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Flores-Sandoval, Francisco Javier Escobar-Medina, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la<br />
Colina-Flores<br />
Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
Las vaquillas tienen la capacidad <strong>de</strong> parir a los dos años <strong>de</strong> edad; esto <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la edad a la pubertad y la<br />
concepción. La nutrición, raza <strong>de</strong>l animal, época <strong>de</strong>l año y presencia <strong>de</strong>l macho, entre otros factores, pue<strong>de</strong>n<br />
influir sobre la edad a la pubertad. En la presente revisión se discute esta parte <strong>de</strong> la fisiología reproductiva<br />
<strong>de</strong>l animal.<br />
Palabras clave: pubertad, primera concepción, primer parto, ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 1-12<br />
INTRODUCCIÓN<br />
La eficiencia reproductiva óptima <strong>de</strong>l ganado<br />
productor <strong>de</strong> carne se registra cuando las vaquillas<br />
presentan su primer parto a los dos años <strong>de</strong> edad 1<br />
y en la vida adulta mantienen intervalos entre<br />
partos <strong>de</strong> 12 meses <strong>de</strong> duración. 2<br />
Para la edad óptima al primer parto se<br />
requiere la concepción entre 15 y 16 meses <strong>de</strong><br />
edad, y antes <strong>de</strong> ésta la presencia <strong>de</strong> la pubertad. 1<br />
Según los datos <strong>de</strong> la literatura, el avance genético<br />
ha permitido cambios importantes en el período<br />
prepuberal, las vaquillas en la actualidad<br />
presentan la pubertad a menor edad y peso que<br />
anteriormente, 3 también en algunos estudios se ha<br />
encontrado mayor influencia <strong>de</strong> la edad que <strong>de</strong>l<br />
peso en el momento <strong>de</strong> la concepción; 4 lo cual<br />
permite alimentar los animales con raciones <strong>de</strong><br />
menor concentración <strong>de</strong> energía y, por<br />
consiguiente, <strong>de</strong> menor precio; el resultado, se<br />
pue<strong>de</strong> aumentar la rentabilidad <strong>de</strong> las empresas<br />
gana<strong>de</strong>ras. 5<br />
En algunas explotaciones, los animales<br />
durante la mayor parte <strong>de</strong>l tiempo se alimentan<br />
con pastoreo en gramas nativas, únicamente se les<br />
ofrece complemento alimenticio en las<br />
temporadas <strong>de</strong> sequía. 6 Lo anterior invita al<br />
análisis <strong>de</strong> los aspectos más importantes <strong>de</strong>l<br />
período <strong>de</strong>l nacimiento al primer parto. En el<br />
presente estudio se revisó la información<br />
disponible <strong>de</strong> pubertad, primera concepción y<br />
primer parto en las vacas productoras <strong>de</strong> carne.<br />
PUBERTAD<br />
La pubertad en la becerra es el primer<br />
comportamiento <strong>de</strong> celo seguido <strong>de</strong> en un ciclo<br />
<strong>de</strong> 21 días <strong>de</strong> duración. La hembra <strong>de</strong>l<br />
nacimiento a poco antes <strong>de</strong> la pubertad<br />
permanece en un estado anovulatorio no cíclico:<br />
anestro. No se presenta el concierto hormonal<br />
entre hipotálamo, hipófisis y gónada que conduce<br />
a la ovulación. Esto se <strong>de</strong>be a la<br />
retroalimentación negativa <strong>de</strong>l estradiol sobre el<br />
hipotálamo; 7-11 con lo cual se reduce la secreción<br />
pulsátil <strong>de</strong> GnRH, y por consiguiente la<br />
disminución <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> pulsos <strong>de</strong><br />
gonadotropinas <strong>de</strong>l lóbulo anterior <strong>de</strong> la<br />
hipófisis. 7,12 El resultado, los folículos ováricos<br />
no maduran a<strong>de</strong>cuadamente, su secreción <strong>de</strong><br />
estradiol no es suficiente para generar el pulso<br />
cíclico <strong>de</strong> GnRH/LH y la ovulación no se<br />
presenta. 13,14<br />
La concentración sanguínea <strong>de</strong><br />
gonadotropinas se incrementa <strong>de</strong> la semana 4 a<br />
14 <strong>de</strong> edad en las becerras, posteriormente se<br />
reduce y se mantiene a bajo nivel hasta la semana<br />
30, aproximadamente; 10,15-17 este incremento<br />
coinci<strong>de</strong> con el aumento en la población folicular<br />
y <strong>de</strong>l diámetro en el folículo <strong>de</strong> mayor tamaño,<br />
con el subsiguiente incremento en la secreción <strong>de</strong><br />
estradiol; 14,16,18-20 y se <strong>de</strong>be a la insuficiente<br />
sensibilidad <strong>de</strong>l hipotálamo al efecto inhibitorio<br />
<strong>de</strong>l estradiol, durante las primeras semanas <strong>de</strong><br />
vida <strong>de</strong>l animal. 21
FSH (ng/ml)<br />
Población folicular<br />
Diámetro (mm)<br />
16<br />
14<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
2 10 18 26 34 42 50 58<br />
Edad (semanas)<br />
Figura 1. Diámetro <strong>de</strong>l folículo dominante en las oleadas <strong>de</strong> crecimiento folicular<br />
en vaquillas. Primera ovulación a las 56.0 ± 1.2 semanas <strong>de</strong> edad 16,24<br />
1.6<br />
1.4<br />
1.2<br />
1<br />
0.8<br />
0.6<br />
0.4<br />
0.2<br />
0<br />
FSH<br />
Fol<br />
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31<br />
Edad <strong>de</strong> la becerra (días)<br />
9<br />
8<br />
7<br />
6<br />
5<br />
4<br />
3<br />
2<br />
1<br />
0<br />
Figura 2. Concentración sérica <strong>de</strong> FSH y población <strong>de</strong> folículos ≥4mm <strong>de</strong><br />
diámetro, en becerras <strong>de</strong> 2 semanas <strong>de</strong> edad 16<br />
2
La concentración sérica <strong>de</strong> LH aumenta<br />
paulatinamente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l la semana 30 <strong>de</strong> edad<br />
<strong>de</strong> las becerras, 14, 21,22 con el subsiguiente<br />
incremento en el diámetro <strong>de</strong>l folículo <strong>de</strong> mayor<br />
tamaño y la producción <strong>de</strong> estrógenos. 23 El<br />
diámetro <strong>de</strong>l folículo dominante (Figura 1) y su<br />
producción <strong>de</strong> estradiol se incrementan <strong>de</strong> oleada<br />
en oleada conforme la vaquilla se aproxima a la<br />
primera ovulación. 16,22-25 Los pulsos <strong>de</strong> secreción<br />
<strong>de</strong> LH aumentan en el período previo a la primera<br />
ovulación; 13,15 la FSH permanece al mismo<br />
nivel. 16,24 El crecimiento folicular en el período<br />
prepuberal se realiza en oleadas, 26,27 <strong>de</strong> la misma<br />
manera como se presenta en las vacas adultas, 28<br />
con aumento en la concentración sérica <strong>de</strong> FSH<br />
16, 27,29<br />
antes <strong>de</strong> cada oleada (Figura 2).<br />
La vaquilla <strong>de</strong>sarrolla su aparato genital<br />
<strong>de</strong> la semana 2 a la 14 y <strong>de</strong> la 34 al período previo<br />
a la pubertad, 20 <strong>de</strong> la misma manera como lleva a<br />
cabo el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> folículos antrales. 19,22<br />
La primera ovulación se presenta <strong>de</strong>bido<br />
a la reducción <strong>de</strong> la retroalimentación negativa <strong>de</strong>l<br />
estradiol; 30-33 se disminuyen los receptores<br />
hipotalámicos para esta hormona, 22 lo cual<br />
permite la reactivación <strong>de</strong>l eje hipotálamohipófisis-gónada<br />
y la ovulación se presenta. El<br />
proceso en forma sucesiva es como sigue: se<br />
incrementa <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> pulsos <strong>de</strong> GnRH en<br />
el hipotálamo, aumenta la secreción <strong>de</strong><br />
gonadotropinas en la hipófisis, 13,16,22,25,34 se<br />
incrementa el crecimiento folicular en el ovario<br />
con la subsiguiente producción <strong>de</strong><br />
estradiol, 16,23,24,25 particularmente algunos días<br />
antes <strong>de</strong> la primera ovulación; 14,23 el aumento <strong>de</strong>l<br />
nivel <strong>de</strong> esta hormona induce la secreción<br />
preovulatoria <strong>de</strong> LH 35,36 y se presenta la ovulación<br />
generalmente sin la manifestación <strong>de</strong> celo. 24,37<br />
Posteriormente se forma un cuerpo lúteo en cada<br />
folículo que ha ovulado, 38,39 don<strong>de</strong> se produce<br />
progesterona. La vida <strong>de</strong>l cuerpo lúteo producto<br />
<strong>de</strong> la primera ovulación generalmente es menor<br />
duración que en los ciclos ováricos normales,<br />
menor a 21 días. 24,37 La presencia <strong>de</strong> progesterona<br />
antes <strong>de</strong> las ovulaciones siguientes establece las<br />
condiciones apropiadas para la manifestación <strong>de</strong>l<br />
celo y se alcanza el equilibrio hormonal necesario<br />
para normalizar la duración <strong>de</strong> los ciclos<br />
estrales. 40 Los factores que influyen sobre la edad a<br />
la pubertad en las vaquillas son: nutrición, 41-45<br />
raza <strong>de</strong>l animal, 46 época <strong>de</strong>l año 47 y presencia <strong>de</strong>l<br />
macho. 48<br />
Nutrición<br />
La nutrición es un factor importante para<br />
<strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nar la pubertad en el ganado bovino, las<br />
vaquillas alimentadas con cantida<strong>de</strong>s a<strong>de</strong>cuadas<br />
<strong>de</strong> energía inician su actividad ovárica cíclica más<br />
jóvenes que las mantenidas con restricciones<br />
energéticas en la dieta. 23,49,50 En la actualidad 3,4,41<br />
se pue<strong>de</strong> utilizar menor nivel <strong>de</strong> energía en la<br />
ración que como antiguamente se hacía 45,51 para<br />
obtener porcentajes aceptables <strong>de</strong> vaquillas<br />
púberes antes <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong> montas. Esto se<br />
<strong>de</strong>be al avance genético (ver más a<strong>de</strong>lante),<br />
antiguamente se procuraba <strong>de</strong>l 60 al 65% <strong>de</strong>l peso<br />
adulto en el animal al inicio <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong><br />
montas, 52 con el fin <strong>de</strong> asegurar la pubertad y<br />
porcentajes aceptables <strong>de</strong> gestación; actualmente<br />
las vaquillas presentan la pubertad a menor edad y<br />
peso, 53 lo cual permite disminuir la energía en la<br />
ración y como consecuencia reducir los costos <strong>de</strong><br />
alimentación. El incremento <strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> energía<br />
en la ración pue<strong>de</strong> inducir la pubertad precoz:<br />
inicio <strong>de</strong> la función ovárica cíclica en animales<br />
jóvenes, menores a 300 días <strong>de</strong> edad. 11,54,55<br />
La relación entre nutrición y<br />
reproducción probablemente se realice a través <strong>de</strong><br />
productos <strong>de</strong>l eje somatotrópico. En la vaca, la<br />
hormona <strong>de</strong>l crecimiento (GH) promueve la<br />
secreción hepática <strong>de</strong>l factor <strong>de</strong> crecimiento<br />
parecido a la insulina tipo I (IGF-I); 56-59 el cual<br />
pue<strong>de</strong> influir sobre la secreción <strong>de</strong> GnRH en las<br />
células <strong>de</strong>l hipotálamo 60-62 y LH en la hipófisis; 63-<br />
65 también incrementa la síntesis <strong>de</strong> receptores<br />
para gonadotropinas en las células ováricas y<br />
como consecuencia se aumenta la producción <strong>de</strong><br />
esteroi<strong>de</strong>s, 66-72 entre otras activida<strong>de</strong>s.<br />
Las vaquillas mejor alimentadas<br />
presentan mayor incremento <strong>de</strong> peso corporal y<br />
elevada concentración sanguínea <strong>de</strong>l IGF-I. 73 La<br />
presencia <strong>de</strong> este factor se ha relacionado con el<br />
aumento en la secreción <strong>de</strong> LH y la subsiguiente<br />
presentación <strong>de</strong> la pubertad en animales más<br />
jóvenes que en aquellos alimentados con dietas <strong>de</strong><br />
menor calidad. 74-76 El aumento <strong>de</strong> peso se<br />
relaciona con mayor crecimiento folicular y<br />
aumento en la secreción <strong>de</strong> estradiol en los<br />
folículos estrogénicamente activos. 23,55,77 En<br />
trabajos realizados in vitro, el IGF-I aumenta la<br />
función <strong>de</strong> la GnRH sobre las células <strong>de</strong>l lóbulo<br />
anterior <strong>de</strong> la hipófisis y las activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> las<br />
gonadotropinas sobre los ovarios. 65 La función <strong>de</strong><br />
GH en la vaquilla se ha <strong>de</strong>mostrado por medio <strong>de</strong><br />
la inmunización contra la hormona liberadora <strong>de</strong><br />
la hormona <strong>de</strong>l crecimiento; este tratamiento<br />
3
A Larios-Jiménez et al<br />
retarda la pubertad 78,79 y disminuye el crecimiento<br />
folicular. 80<br />
Los productos utilizados para<br />
incrementar la eficiencia alimenticia y por<br />
consiguiente el estrado nutricional <strong>de</strong>l animal,<br />
como los ionóforos, 81 reducen la edad a la<br />
pubertad en vaquillas. 82,83 Los ionóforos<br />
modifican la función metabólica y la proporción<br />
<strong>de</strong> ciertos microorganismos; 84 actúan sobre<br />
bacterias Gram positivas 85 y algunas Gram<br />
negativas; 86 también pue<strong>de</strong>n disminuir el<br />
porcentaje <strong>de</strong> protozoarios 84 y algunos hongos, 87<br />
bajo condiciones experimentales. El cambio en el<br />
ecosistema ruminal conduce al incremento <strong>de</strong>l<br />
ácido propiónico y la reducción <strong>de</strong> los ácidos<br />
ácetico y butírico, entre otras activida<strong>de</strong>s. 88-91 El<br />
incremento <strong>de</strong>l ácido propiónico en el rumen<br />
mejora la gluconeogénesis 84 e incrementa la<br />
capacidad <strong>de</strong> GnRH para secretar LH, 92,93 así<br />
como la influencia <strong>de</strong>l estradiol sobre la secreción<br />
preovulatoria <strong>de</strong> LH. 94 La infusión <strong>de</strong> propionato<br />
en el abomaso <strong>de</strong> vaquillas reduce la edad a la<br />
pubertad. 92<br />
Raza <strong>de</strong>l animal<br />
La edad y peso a la pubertad también<br />
varían <strong>de</strong> acuerdo a la raza <strong>de</strong>l animal. Las<br />
vaquillas <strong>de</strong> razas europeas generalmente alcanzan<br />
la pubertad más jóvenes y con menor peso que las<br />
Cebú, mestizas <strong>de</strong> Cebú o razas provenientes <strong>de</strong><br />
cruzamientos con Cebú; también se registran<br />
diferencias entre las razas europeas; las vaquillas<br />
Angus, por ejemplo, presentan la pubertad más<br />
jóvenes y con menor peso corporal que las<br />
Hereford. 46 En otros estudios también se han<br />
encontrado variaciones en la edad a la pubertad<br />
con relación a la raza <strong>de</strong>l animal. 3,43,95-98<br />
Las vaquillas pertenecientes a razas con<br />
mayor habilidad para la producción <strong>de</strong> leche<br />
presentan la pubertad con anterioridad a las<br />
hembras <strong>de</strong> otras razas. 99-101 Las vaquillas<br />
<strong>de</strong>scendientes <strong>de</strong> toros con mayor circunferencia<br />
escrotal 99,102 también alcanzan más jóvenes la<br />
pubertad. Por lo tanto, en el ganado bovino<br />
productor <strong>de</strong> carne se <strong>de</strong>bería esperar variaciones<br />
en la edad a la pubertad con relación a la<br />
información genética <strong>de</strong>l animal, más precoces las<br />
<strong>de</strong>scendientes <strong>de</strong> toros con mayor circunferencia<br />
escrotal y las portadoras <strong>de</strong> genes <strong>de</strong> razas con<br />
habilidad en la producción <strong>de</strong> leche; así como la<br />
presión <strong>de</strong> selección realizada para esta<br />
característica. Las vaquillas antiguamente<br />
presentaban la pubertad e iniciaban la temporada<br />
<strong>de</strong> montas con el 60 – 65 % <strong>de</strong> su esperado peso<br />
vivo, 103 en la actualidad algunas hembras lo hacen<br />
con el 50%. 104<br />
Época <strong>de</strong>l año<br />
El ganado bovino se reproduce<br />
continuamente, no presenta estacionalidad<br />
reproductiva. Sin embargo, la época <strong>de</strong>l año pue<strong>de</strong><br />
influir sobre el comportamiento reproductivo <strong>de</strong>l<br />
animal, 2,105-108 en este caso se analizará el período<br />
<strong>de</strong>l nacimiento a la pubertad. 108-110<br />
Se han encontrado variaciones en el<br />
comportamiento reproductivo a través <strong>de</strong>l año en<br />
las vaquillas. El ganado Brahman aumenta la<br />
inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> hembras púberes en la primavera,<br />
alcanza su máximo valor en el verano y disminuye<br />
durante el otoño; 47 probablemente en este trabajo<br />
se presentó el efecto <strong>de</strong> varios factores <strong>de</strong>l<br />
ambiente como disponibilidad <strong>de</strong> alimento,<br />
temperatura, humedad y fotoperiodo, y no<br />
exclusivamente el fotoperiodo como suce<strong>de</strong> en las<br />
especies con reproducción estacional. Los<br />
equinos, 111 ovinos 112 y caprinos, 113 entre otras<br />
especies <strong>de</strong> comportamiento reproductivo<br />
estacional, atien<strong>de</strong>n al fotoperiodo para presentar<br />
la pubertad.<br />
En el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne,<br />
en el caso <strong>de</strong> mantener huella <strong>de</strong> la estacionalidad<br />
reproductiva <strong>de</strong>be presentar la pubertad bajo las<br />
condiciones <strong>de</strong>l fotoperiodo prevalecientes<br />
alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong> otoño para permitir la<br />
concepción en otoño y se presenten los partos en<br />
la primavera <strong>de</strong>l año siguiente; la duración <strong>de</strong> la<br />
gestación en los bovinos es <strong>de</strong> 9 meses. 114 Las<br />
especies con reproducción estacional presentan<br />
sus partos en primavera, lo cual asegura mayor<br />
supervivencia <strong>de</strong> su <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia. 115 La<br />
frecuencia <strong>de</strong> pulsos y la concentración <strong>de</strong> LH son<br />
mayores alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong> otoño en<br />
becerras recién nacidas, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong>l<br />
mes <strong>de</strong> su nacimiento. 116 La edad a la pubertad es<br />
menor en las vaquillas nacidas en otoño en<br />
comparación con las nacidas en primavera <strong>de</strong>l<br />
mismo año, bajo condiciones <strong>de</strong> fotoperiodo<br />
natural; 30,110 las primeras reciben más jóvenes<br />
(alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 1 año <strong>de</strong> edad) la influencia <strong>de</strong>l<br />
fotoperiodo correspondiente al equinoccio <strong>de</strong><br />
otoño que las nacidas en primavera (alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong><br />
17 meses <strong>de</strong> edad). La edad a la pubertad también<br />
se reduce en las vaquillas mantenidas en cámaras<br />
<strong>de</strong> fotoperiodo con horas luz adicionales al<br />
fotoperiodo natural <strong>de</strong> otoño e invierno 109,110 y se<br />
retrasa con la reducción <strong>de</strong> la luminosidad. 110 La<br />
4
Eficiencia reproductiva en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />
disminución <strong>de</strong> las horas luz <strong>de</strong>l día <strong>de</strong>mora la<br />
edad a la pubertad 95 y aumenta la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong><br />
anestro en vaquillas púberes. 117 El conjunto <strong>de</strong><br />
resultados anteriores indica variaciones en la edad<br />
a la pubertad con relación al fotoperiodo en las<br />
vaquillas productas <strong>de</strong> carne, con ten<strong>de</strong>ncia a<br />
presentar la pubertad alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong><br />
otoño.<br />
Otra evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> la influencia <strong>de</strong>l<br />
fotoperiodo sobre la edad a la pubertad en la<br />
vaquilla productora <strong>de</strong> carne se recoge <strong>de</strong> un<br />
estudio realizado con aplicación <strong>de</strong> implantes <strong>de</strong><br />
melatonina, alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l solsticio <strong>de</strong> verano,<br />
durante 5 semanas. 118 La melatonina se produce<br />
en la glándula pineal 119 y es la hormona encargada<br />
<strong>de</strong> traducir el fotoperiodo en una señal<br />
hormonal. 120 El tratamiento aumentó el número <strong>de</strong><br />
vaquillas púberes en el año siguiente al<br />
tratamiento. 118<br />
Presencia <strong>de</strong>l macho<br />
La presencia <strong>de</strong>l macho sexualmente<br />
activo también pue<strong>de</strong> influir sobre la edad a la<br />
pubertad en vaquillas con crecimiento elevado y<br />
mo<strong>de</strong>rado, particularmente en las <strong>de</strong> mayor<br />
crecimiento; la influencia <strong>de</strong>l toro se incrementa<br />
conforme aumenta la tasa <strong>de</strong> crecimiento <strong>de</strong> las<br />
hembras; 48 lo mismo suce<strong>de</strong> con la infusión <strong>de</strong><br />
orina <strong>de</strong>l toro en la cavidad nasal <strong>de</strong> las<br />
vaquillas. 121 Resultados similares han encontrado<br />
otros autores en animales <strong>de</strong> diferente grupo<br />
genético. 122 PRIMERA CONCEPCIÓN<br />
La reducción <strong>de</strong> la edad a la pubertad en las<br />
vaquillas productoras <strong>de</strong> carne podría ser<br />
importante para incrementar su eficiencia<br />
reproductiva, la fertilidad se incrementa conforme<br />
transcurren los ciclos estrales, el 78% conciben al<br />
tercer estro y el 57% lo hacen en el celo<br />
puberal. 123 Lo mismo se ha encontrado en estudios<br />
realizados con transferencia embrionaria, la<br />
concepción es más elevada en transferencias<br />
realizadas en el tercer ciclo que en el puberal. 124<br />
Por lo tanto, edad más joven a la pubertad<br />
incrementa la posibilidad <strong>de</strong> concebir al inicio <strong>de</strong><br />
la temporada <strong>de</strong>stinada para las montas, entre más<br />
jóvenes a la pubertad mayor cantidad <strong>de</strong> ciclos<br />
estrales antes <strong>de</strong>l inicio <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong><br />
montas. El 89.8% y el 77.9% <strong>de</strong> las vaquillas<br />
concibieron en un estudio don<strong>de</strong> iniciaron la<br />
temporada <strong>de</strong> montas con el 58% y 51% <strong>de</strong>l peso<br />
adulto, respectivamente; el incremento en la<br />
duración <strong>de</strong> esta temporada <strong>de</strong> 45 a 60 días<br />
aumentó el porcentaje <strong>de</strong> concepción a 87.2 en las<br />
vaquillas con menor peso corporal; la mayoría <strong>de</strong><br />
las vaquillas menos pesadas que no concibieron<br />
(78.9%) permanecían en el período prepuberal al<br />
inicio <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong> montas, no habían<br />
presentado la pubertad. 104<br />
Cuadro 1. Raza predominante y edad promedio al primer parto en vaquillas mantenidas en pastoreo<br />
pertenecientes a 10 explotaciones <strong>de</strong> ganado bovino productor <strong>de</strong> carne 6<br />
Explotación Raza predominante Edad promedio al primer parto<br />
(días)<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
Beefmaster<br />
Angus x Cebú<br />
Simental<br />
Charolais<br />
Gelbvieh<br />
Charolais<br />
Suizo x Charolais<br />
Angus x Suizo<br />
Charolais<br />
Angus<br />
804.26<br />
876.14<br />
802.23<br />
1324.49<br />
1065.06<br />
806.88<br />
716.03<br />
742.48<br />
884.10<br />
5
En otros estudios, sin embargo, no se ha<br />
observado la ten<strong>de</strong>ncia discutida en el párrafo<br />
anterior; las vaquillas <strong>de</strong> mayor aumento <strong>de</strong> peso<br />
durante el período prepuberal han presentado más<br />
jóvenes la pubertad, pero la concepción a la<br />
misma edad que hembras con menor<br />
incremento; 3,4 lo mismo se ha observado en las<br />
vaquillas con elevada y mo<strong>de</strong>rada ganancia <strong>de</strong><br />
peso y la presencia <strong>de</strong>l macho para inducir la<br />
pubertad. 48 Las diferencias entre los estudios<br />
citados probablemente se <strong>de</strong>ba al peso <strong>de</strong> los<br />
animales en el momento <strong>de</strong> iniciar la temporada<br />
<strong>de</strong> montas; en algunos estudios las vaquillas se<br />
han alimentado con raciones para baja ganancia <strong>de</strong><br />
peso durante las dos terceras partes <strong>de</strong>l período<br />
prepuberal y en la última con raciones para mayor<br />
aumento; bajo estas condiciones los animales<br />
pue<strong>de</strong>n presentar crecimiento compensatorio y<br />
llegar en la temporada <strong>de</strong> montas con buen estado<br />
nutricional que facilite la concepción. 4 En otros<br />
estudios, los animales se han alimentado con<br />
raciones <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>rada reducción en el contenido<br />
<strong>de</strong> energía, lo cual conduce a ligera disminución<br />
<strong>de</strong>l peso; bajo esta situación las vaquillas pue<strong>de</strong>n<br />
retrasar la pubertad 3 o la presentan a la misma<br />
edad que las compañeras <strong>de</strong> mayor ganancia <strong>de</strong><br />
peso. 41 En todos los casos anteriores, se disminuye<br />
el costo <strong>de</strong> las raciones y se ahorran recursos<br />
<strong>de</strong>stinados para la alimentación.<br />
PRIMER PARTO<br />
Con base en la información <strong>de</strong>splegada, las<br />
vaquillas con el manejo citado <strong>de</strong>ben presentar su<br />
primer parto a los dos años <strong>de</strong> edad. Sin embargo,<br />
los sistemas <strong>de</strong> producción en algunos lugares se<br />
basan en el pastoreo <strong>de</strong> los animales y<br />
complemento alimenticio en la temporada <strong>de</strong><br />
sequía; <strong>de</strong> esta manera se ha mantenido la<br />
rentabilidad <strong>de</strong> las empresas <strong>de</strong>dicadas a la<br />
explotación <strong>de</strong>l ganado bovino productor <strong>de</strong> carne.<br />
En la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong><br />
y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong><br />
<strong>Zacatecas</strong> se está evaluando el comportamiento<br />
reproductivo <strong>de</strong>l ganado bovino en pastoreo, en<br />
uno <strong>de</strong> estos estudios 6 se encontró el primer parto<br />
a 987.8 días <strong>de</strong> edad, en vaquillas <strong>de</strong>10 hatos y <strong>de</strong><br />
diferente grupo genético; los animales en este<br />
estudio se fecundaron por medio <strong>de</strong> monta natural<br />
y la selección <strong>de</strong> los toros utilizados para este fin<br />
no se realizó con base en su tamaño testicular. Por<br />
lo tanto, el estudio se llevó a cabo en vaquillas sin<br />
aptitu<strong>de</strong>s para edad joven a la pubertad. Los<br />
<strong>de</strong>talles <strong>de</strong> esta información se pue<strong>de</strong>n observar en<br />
el Cuadro 1.<br />
REFERENCIAS<br />
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hormone secretion. Biol Reprod 1984;<br />
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Follicular and hormonal <strong>de</strong>velopment in<br />
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194.<br />
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7
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restriction of dietary energy intake during<br />
the prepubertal period on secretion of<br />
luteinizing hormone and responsiveness<br />
of the pituitary to luteinizing hormonereleasing<br />
hormone in heifers. J Anim Sci<br />
1986; 62: 1641-1648.<br />
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8
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ABSTRACT<br />
Larios-Jiménez A, Flores-Sandoval F, Escobar-Medina FJ, <strong>de</strong> la Colina-Flores F. First calving in beef<br />
cows. Heifers may have their first calf at 24 months of age; <strong>de</strong>pending on their age at puberty and first<br />
conception. Nutrition, breed, season and exposure to the bull may as well influence the age at puberty. This<br />
topic of reproductive physiology is focus of the present review. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 1-12<br />
Key words: puberty, first conception, first calving, beef cow<br />
12
EL COMPORTAMIENTO HIGIÉNICO DE LA ABEJA APIS MELLIFERA Y SU APLICACIÓN EN<br />
EL CONTROL DE LA VARROOSIS<br />
Carlos Aurelio Medina-Flores<br />
Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.<br />
E-mail: carlosmedina@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
El comportamiento higiénico se consi<strong>de</strong>ra como uno <strong>de</strong> los principales mecanismos <strong>de</strong> tolerancia <strong>de</strong> la abeja<br />
Apis mellifera contra el ácaro Varroa <strong>de</strong>structor. En el presente trabajo se discuten los factores que influyen<br />
en la expresión <strong>de</strong> este comportamiento <strong>de</strong> la abeja Apis mellifera y su relación con el control <strong>de</strong> Varroa<br />
<strong>de</strong>structor.<br />
Palabras clave: Apis mellifera, Comportamiento higiénico, Varroa <strong>de</strong>structor<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 13-20<br />
INTRODUCCIÓN<br />
Las abejas melíferas (Apis mellifera), reutilizan<br />
las celdas <strong>de</strong> sus panales para alojar varias<br />
generaciones <strong>de</strong> crías, lo cual no suce<strong>de</strong> con otros<br />
insectos sociales como las abejas sin aguijón y<br />
abejorros. 1,2<br />
La limpieza <strong>de</strong> estas celdas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong><br />
cada ciclo <strong>de</strong> cría es una actividad importante<br />
realizada por las abejas adultas, sin embargo,<br />
cuando una larva o pupa muere en el interior <strong>de</strong> la<br />
celda durante su <strong>de</strong>sarrollo se presenta un<br />
problema <strong>de</strong> limpieza <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la colonia. 3<br />
Otra actividad <strong>de</strong> limpieza <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l<br />
nido <strong>de</strong> Apis mellifera es el comportamiento<br />
higiénico, esta actividad la <strong>de</strong>sarrollan<br />
principalmente abejas <strong>de</strong> 15 y 17 días <strong>de</strong> edad 2 , y<br />
consiste en <strong>de</strong>tectar, <strong>de</strong>sopercular y remover <strong>de</strong><br />
sus celdas a la cría enferma o muerta. 3,4 Este<br />
comportamiento, es un mecanismo utilizado para<br />
la <strong>de</strong>fensa en contra <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la cría<br />
como loque americana (Paenibacillus larvae<br />
larvae), cría calcárea (Ascosphaera apis) 1,5 y<br />
contra el ácaro Varroa <strong>de</strong>structor. 6<br />
Los métodos más efectivos para el<br />
control <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor consisten en el uso<br />
<strong>de</strong> productos químicos los cuales son costosos,<br />
provocan que el ácaro <strong>de</strong>sarrolle resistencia y<br />
contaminan los productos <strong>de</strong> la colmena,<br />
afectando su aceptación en el mercado. Lo más<br />
a<strong>de</strong>cuado es promover el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l<br />
comportamiento higiénico, para lo cual se requiere<br />
estudiarlo y establecer las condiciones apropiadas<br />
para su ejecución por las abejas. En el presente<br />
trabajo se discuten los aspectos relacionados con<br />
el estudio <strong>de</strong>l comportamiento higiénico en<br />
colonias <strong>de</strong> abejas melíferas así como su<br />
aplicación en el control <strong>de</strong> la varroosis.<br />
INFLUENCIA GENÉTICA Y AMBIENTAL<br />
DEL COMPORTAMIENTO HIGIÉNICO<br />
Uno <strong>de</strong> los trabajos más importantes sobre<br />
comportamiento higiénico lo realizó<br />
Rothenbuhler, 8 el cual <strong>de</strong>terminó que su <strong>de</strong>sarrollo<br />
<strong>de</strong>pendía <strong>de</strong> la presencia <strong>de</strong> dos loci recesivos en<br />
homocigocis. Posteriormente fue reportado que la<br />
herencia <strong>de</strong> esta conducta pue<strong>de</strong> ser controlada<br />
por más <strong>de</strong> dos loci recesivos. 9,10<br />
Recientemente Lapidge et al. 11 por medio<br />
<strong>de</strong> técnicas moleculares <strong>de</strong>tectaron siete loci, <strong>de</strong><br />
los cuales tres <strong>de</strong> ellos fueron asociados solamente<br />
con la <strong>de</strong>soperculación <strong>de</strong> las celdas, y cuatro con<br />
influencia en el proceso <strong>de</strong> remoción.<br />
Por otro lado, los valores <strong>de</strong><br />
heredabilidad <strong>de</strong>l comportamiento higiénico han<br />
sido variables. 12 basados en la regresión madre–<br />
hija reportan un valor <strong>de</strong> 0.18 <strong>de</strong> heredabilidad <strong>de</strong><br />
la cría infestada con un ácaro Varroa <strong>de</strong>structor,<br />
mientras que para la remoción <strong>de</strong> la cría muerta<br />
usando el método <strong>de</strong> punción <strong>de</strong> la celda es <strong>de</strong><br />
0.36. 12 Contrariamente, Harbo y Harris 13 basados<br />
en la remoción <strong>de</strong> la cría muerta por el método <strong>de</strong><br />
enfriamiento reportan 0.65, mientras que la<br />
heredabilidad calculada bajo condiciones <strong>de</strong><br />
laboratorio para el <strong>de</strong>soperculado <strong>de</strong> las celdas fue
C A Medina-Flores<br />
<strong>de</strong> 0.14, y para la remoción <strong>de</strong> la cría muerta fue<br />
<strong>de</strong> 0.02. 14 La expresión <strong>de</strong>l comportamiento<br />
higiénico <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la edad <strong>de</strong> la cría, <strong>de</strong> la<br />
proporción <strong>de</strong> abejas higiénicas <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la<br />
colonia, 1,15,16 <strong>de</strong> la cantidad <strong>de</strong> néctar 17-19 y <strong>de</strong>l<br />
polen disponible. 20 Contrario a lo registrado por<br />
Spivak y Gilliam, 1 el comportamiento higiénico,<br />
no está influenciado por la “fortaleza” <strong>de</strong> las<br />
colonias, medida con base a cantidad <strong>de</strong> panales<br />
con abejas adultas y cría. 5,21<br />
La remoción aumenta con el incremento<br />
<strong>de</strong>l número <strong>de</strong> ácaros (Varroa <strong>de</strong>structor) por<br />
celda, por la presencia <strong>de</strong> virus en el parásito 14 y<br />
por el tipo <strong>de</strong> panal; pupas infestadas y alojadas en<br />
panales <strong>de</strong> plástico son removidas más<br />
rápidamente que las pupas infestadas que se<br />
encuentran en panales <strong>de</strong> cera. 6,22,23<br />
DETERMINACIÓN Y FRECUENCIA DEL<br />
NIVEL DE COMPORTAMIENTO<br />
HIGIÉNICO EN POBLACIONES DE<br />
COLONIAS DE A. MELLIFERA<br />
La i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> colonias con el<br />
comportamiento higiénico se ha realizado<br />
infectando a la cría con esporas <strong>de</strong> P. larvae, 8<br />
matando a la cría puncionándolas a través <strong>de</strong>l<br />
opérculo 19,24 y congelando a una sección <strong>de</strong> cría<br />
operculada en el panal provocando la muerte <strong>de</strong><br />
las pupas sin dañar el opérculo. 15<br />
La técnica más recomendable es la<br />
congelación <strong>de</strong> la cría con nitrógeno líquido; es<br />
práctica, eficiente y se pue<strong>de</strong> realizar en menor<br />
tiempo bajo las condiciones <strong>de</strong> campo. 19<br />
La prueba se realiza en dos ocasiones por<br />
colonia y para consi<strong>de</strong>rar a una colonia higiénica<br />
se requiere la remoción <strong>de</strong> >95% <strong>de</strong> las crías<br />
congeladas en 48 horas en ambas pruebas. 15<br />
Desafortunadamente, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> los primeros<br />
estudios 3 se ha observado que una baja proporción<br />
<strong>de</strong> colonias presentan un alto comportamiento<br />
higiénico: el 20% se ha encontrado en Australia, 9<br />
y en los Estados Unidos <strong>de</strong> Norte América el 10%<br />
<strong>de</strong> las colonias <strong>de</strong> abejas <strong>de</strong> origen europeo<br />
presentaron un alto comportamiento higiénico, 25<br />
en la República Mexicana, con abejas<br />
africanizadas se ha encontrado una frecuencia <strong>de</strong><br />
12% en el Estado <strong>de</strong> Yucatán 5 y <strong>de</strong>l 23% en<br />
<strong>Zacatecas</strong> 23% (Datos no publicados).<br />
LA VARROOSIS<br />
La varroosis es una ectoparasitósis causada por el<br />
ácaro Varroa <strong>de</strong>structor; antes V. jacobsoni<br />
el cual es original <strong>de</strong> la abeja Apis<br />
cerana, quién vive en equilibrio con el ácaro<br />
<strong>de</strong>bido a la limitada reproducción <strong>de</strong>l parásito y a<br />
los mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa <strong>de</strong>sarrollados en estas<br />
abejas como son el comportamiento higiénico y <strong>de</strong><br />
acicalamiento. 14,28,29<br />
Sin embargo, el ácaro Varroa al ser<br />
transferido a la especie A. mellifera se encontró<br />
con un huésped i<strong>de</strong>al para su multiplicación, lo<br />
que ocasiona un incremento en su población <strong>de</strong><br />
hasta 100 veces en un año. 29 A<strong>de</strong>más, en A.<br />
mellifera los mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa naturales<br />
<strong>de</strong>sarrollados en A. cerana se expresan en menor<br />
grado, por lo que los daños son más severos y<br />
generalmente ocasionan la muerte <strong>de</strong> las colonias<br />
infestadas <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> 2-4 años <strong>de</strong> iniciada la<br />
infestación. 28<br />
Oud, 26,27<br />
En México, el ácaro Varroa fue<br />
reportado por primera vez en Veracruz en 1992 y<br />
su introducción se <strong>de</strong>bió probablemente a la<br />
importación ilegal <strong>de</strong> abejas reinas infestadas o<br />
por enjambres alojados en barcos provenientes <strong>de</strong><br />
los EU. 30 El ciclo <strong>de</strong> vida <strong>de</strong>l ácaro involucra dos<br />
aspectos que acontecen <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la colonia; la<br />
fase forética y la fase reproductiva.<br />
Durante la fase forética, las hembras<br />
adultas <strong>de</strong>l ácaro se encuentran sobre las abejas<br />
adultas don<strong>de</strong> se alimentan perforando las zonas<br />
blandas o menos queratinizadas tales como las<br />
membranas <strong>de</strong> los primeros segmentos<br />
abdominales, articulaciones, áreas <strong>de</strong> la base <strong>de</strong><br />
las alas, cabeza y tórax para succionar su<br />
hemolinfa. 31,32<br />
La fase forética <strong>de</strong>l ácaro pue<strong>de</strong> tener una<br />
duración <strong>de</strong> 4 a 11 días y <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la<br />
disponibilidad <strong>de</strong> abejas nodrizas, cantidad <strong>de</strong> cría<br />
próxima a opercularse, cantidad <strong>de</strong> ácaros jóvenes<br />
que aún no se han reproducido y que permanecen<br />
mayor tiempo sobre las abejas en comparación<br />
con los ácaros adultos que han producido<br />
progenie. 33<br />
La fase reproductiva <strong>de</strong>l ácaro comienza<br />
cuando una hembra adulta abandona el cuerpo <strong>de</strong><br />
la abeja (fase forética) e ingresa a las celdas <strong>de</strong> la<br />
cría cuando éstas alcanzan el último estadio larval;<br />
entre 15 a 20 horas antes <strong>de</strong> la operculación <strong>de</strong> las<br />
celdas <strong>de</strong> obreras y 45 horas antes <strong>de</strong> la<br />
operculación <strong>de</strong> las celdas <strong>de</strong> zánganos. 34 Las<br />
varroas tienen preferencia por la cría <strong>de</strong> zángano<br />
<strong>de</strong>bido al mayor tamaño que presentan sus celdas<br />
y al periodo <strong>de</strong> operculación, pudiéndose observar<br />
14
Comportamiento higiénico<br />
que más <strong>de</strong> una Varroa penetra en dichas<br />
celdas. 32,33<br />
Cuando el ácaro hembra penetra al<br />
interior <strong>de</strong> la celda, se ubica en la base <strong>de</strong> la<br />
misma inmersa en el alimento larval. Una vez que<br />
la celda es operculada y el alimento es consumido<br />
por la larva, el ácaro comienza a alimentarse <strong>de</strong> su<br />
hemolinfa. 31<br />
Aproximadamente 60 horas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la<br />
operculación <strong>de</strong> la celda, la Varroa pone un<br />
primer huevo que da origen a un macho, y<br />
posteriormente con intervalos <strong>de</strong> 25-30 horas, la<br />
hembra pone huevos que se <strong>de</strong>sarrollarán en<br />
hembras. 33,35 El tiempo que tarda un individuo <strong>de</strong><br />
sexo femenino <strong>de</strong>l ácaro en alcanzar la etapa<br />
adulta es <strong>de</strong> 5.9 días mientras que el macho tarda<br />
6.5 días. 32,35<br />
El proceso <strong>de</strong> fecundación y<br />
reproducción se lleva a cabo en el interior <strong>de</strong> la<br />
celda <strong>de</strong> cría operculada y una Varroa pue<strong>de</strong><br />
llegar a producir en promedio 1.8 hembras viables<br />
en la cría <strong>de</strong> obreras y 2.7 hembras viables en cría<br />
<strong>de</strong> zánganos, 32 y las hembras pue<strong>de</strong>n tener 1.5 a 2<br />
ciclos reproductivos. 36<br />
Daños causados por Varroa<br />
El ácaro V. <strong>de</strong>structor es un serio<br />
problema para las colonias <strong>de</strong> abejas melíferas,<br />
<strong>de</strong>bido a que infesta tanto a la cría como a las<br />
abejas adultas, y su impacto <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l grado <strong>de</strong><br />
infestación <strong>de</strong> las colonias.<br />
En las abejas infestadas se observan<br />
reducciones en la concentración <strong>de</strong> proteínas y en<br />
el peso <strong>de</strong>l cuerpo <strong>de</strong> las abejas al emerger <strong>de</strong>bida<br />
a una reducción en la concentración <strong>de</strong> agua. 37 El<br />
tiempo <strong>de</strong> vida <strong>de</strong> las abejas pue<strong>de</strong> reducirse <strong>de</strong> 19<br />
a 5 días, en comparación con el periodo <strong>de</strong> vida <strong>de</strong><br />
una abeja no parasitada 30 días. 38<br />
Los daños más significativos provocados<br />
por Varroa al succionar la hemolinfa <strong>de</strong> las abejas<br />
radican en que predispone y transmite patógenos<br />
virales, bacterianos y fungales, como el virus <strong>de</strong><br />
las alas <strong>de</strong>formes, cría sacciforme, cría calcárea,<br />
loque americana y loque europea. 37,39-46<br />
Lo anterior provoca una reducción en la<br />
población <strong>de</strong> la colonia y por consecuencia en la<br />
producción <strong>de</strong> miel se reduce. En México, las<br />
colonias con un nivel <strong>de</strong> infestación <strong>de</strong>l 6.8% en<br />
abejas adultas producen 65.5% menos miel a<br />
diferencia <strong>de</strong> colonias con un nivel <strong>de</strong>l 2.3%<br />
expuestas a tratamiento a base <strong>de</strong> fluvalinato. 47<br />
Mientras que en Polonia en colonias infestadas<br />
artificialmente se ha observado una reducción <strong>de</strong>l<br />
45% en la producción <strong>de</strong> miel. 48<br />
EFECTO DEL COMPORTAMIENTO<br />
HIGIÉNICO SOBRE EL CONTROL DE LA<br />
VARROOSIS<br />
A pesar que en A. mellifera, los mecanismos <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>fensa contra el ácaro se expresan en menor<br />
grado en comparación con abejas <strong>de</strong> A. cerana, se<br />
ha observado que en algunas colonias <strong>de</strong> A.<br />
mellifera el crecimiento poblacional <strong>de</strong>l ácaro no<br />
es tan alto como en otras, lo cual ha sido atribuido<br />
a mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa como el<br />
comportamiento <strong>de</strong> acicalamiento, la rápida<br />
operculación <strong>de</strong> la celda, la poca atracción <strong>de</strong> la<br />
cría y <strong>de</strong> las abejas adultas que ciertos genotipos<br />
<strong>de</strong> abejas ejercen sobre el ácaro, la supresión <strong>de</strong> la<br />
reproducción <strong>de</strong>l ácaro y el comportamiento<br />
higiénico. 49,50<br />
Entre estas características, el<br />
comportamiento higiénico es consi<strong>de</strong>rado como<br />
uno <strong>de</strong> los mecanismos <strong>de</strong> tolerancia a la varroosis<br />
más importantes en A. mellifera, 6 no obstante que<br />
solo las colonias con un alto comportamiento<br />
higiénico (mayor a 95%) son capaces <strong>de</strong> resistir el<br />
crecimiento poblacional <strong>de</strong>l ácaro. 24,51,52<br />
Las abejas higiénicas presentan dos<br />
mecanismos diferentes <strong>de</strong> respuesta a las celdas<br />
con crías infestadas por el ácaro, siendo uno <strong>de</strong><br />
ellos la <strong>de</strong>tección y remoción <strong>de</strong> las varroas y <strong>de</strong><br />
la cría 53 y el segundo mecanismo es la remoción<br />
única <strong>de</strong> los parásitos, permitiendo que continúe el<br />
<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> la cría, lo cual sugiere que las abejas<br />
son capaces <strong>de</strong> <strong>de</strong>tectar los ácaros <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las<br />
celdas operculadas y retirar o permitir la salida <strong>de</strong><br />
los ácaros para posteriormente opercular<br />
nuevamente las celdas. 14,54<br />
El mecanismo por el cual las abejas<br />
<strong>de</strong>tectan a la cría muerta o parasitada a través <strong>de</strong>l<br />
opérculo es por medio <strong>de</strong> reacciones específicas<br />
<strong>de</strong>l olor. 16,21,55,56<br />
La remoción <strong>de</strong> pupas infestadas con<br />
Varroa pue<strong>de</strong> limitar el <strong>de</strong>sarrollo poblacional <strong>de</strong>l<br />
ácaro <strong>de</strong> las siguientes maneras: a) la remoción <strong>de</strong><br />
las pupas infestadas interrumpe la reproducción <strong>de</strong><br />
los ácaros <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la celda operculada; 6 b) el<br />
ácaro madre pue<strong>de</strong> ser dañada durante el proceso<br />
<strong>de</strong> remoción; 57 c) los ácaros inmaduros que<br />
comienzan su <strong>de</strong>sarrollo en las celdas <strong>de</strong> la cría<br />
mueren, reduciendo el número <strong>de</strong> <strong>de</strong>scendientes<br />
por ácaro madre 6,57 y d) el número <strong>de</strong> varroas en la<br />
fase forética (el tiempo <strong>de</strong> permanencia en la<br />
abeja adulta) y su duración <strong>de</strong>l ácaro madre<br />
15
C A Medina-Flores<br />
aumentan si la Varroa escapa al proceso <strong>de</strong><br />
remoción. 58,59<br />
El 61.3% <strong>de</strong> las varroas hembras que escapan<br />
<strong>de</strong> las celdas <strong>de</strong> cría <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la remoción<br />
realizada por las abejas, pue<strong>de</strong>n invadir otras<br />
celdas con cría susceptible (3-4 días <strong>de</strong> edad) y el<br />
14.6% parasita a otras abejas adultas, mientras que<br />
el 10.9% son matadas por las abejas. 60<br />
La intensidad <strong>de</strong> remoción <strong>de</strong> las abejas<br />
se relaciona con el nivel <strong>de</strong> infestación, aumenta<br />
con el incremento <strong>de</strong> parásitos en la celda, 6,21,22,61<br />
por lo tanto conforme aumente la selección <strong>de</strong><br />
abejas con elevado comportamiento higiénico<br />
podría traer como consecuencia la selección<br />
paralela <strong>de</strong> parásitos menos prolíficos. 54<br />
Aunque todas las colonias <strong>de</strong> abejas<br />
melíferas son capaces <strong>de</strong> <strong>de</strong>sopercular y remover<br />
la cría enferma o muerta, solo las colonias con<br />
abejas especialistas con el genotipo higiénico lo<br />
<strong>de</strong>sarrollan <strong>de</strong> manera eficiente. 62 En caso <strong>de</strong> que<br />
una pupa infestada sea <strong>de</strong>tectada y removida<br />
oportunamente por las abejas <strong>de</strong>spués que la<br />
Varroa ha puesto sus huevos, los ácaros<br />
inmaduros mueren, ya que son incapaces <strong>de</strong><br />
completar su <strong>de</strong>sarrollo o son matados por las<br />
abejas durante el proceso <strong>de</strong> remoción <strong>de</strong> la<br />
pupa, 57 por lo tanto, el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l<br />
comportamiento higiénico <strong>de</strong> una manera tardía<br />
resulta en un mayor riesgo sanitario para la<br />
53, 62<br />
colonia.<br />
Por otro lado, existen varios reportes que<br />
<strong>de</strong>muestran la existencia <strong>de</strong> tolerancia al ácaro<br />
Varroa en abejas africanizadas y europeas en<br />
algunas regiones tropicales <strong>de</strong> Sudamérica. 63<br />
Tal es el caso <strong>de</strong> Brasil, don<strong>de</strong> a pesar <strong>de</strong><br />
que el ácaro fue encontrado <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el año 1978, las<br />
colonias en ese país presentan actualmente bajos<br />
niveles <strong>de</strong> infestación y no son expuestas a ningún<br />
tipo <strong>de</strong> acaricida. 38,64 Sin embargo, en Brasil<br />
predomina el haplotipo (combinación <strong>de</strong> alelos en<br />
una <strong>de</strong>terminada región <strong>de</strong>l cromosoma) 26<br />
Japonés/Tailandés, 65 el cual es menos virulento al<br />
que se encuentra en México (Coreano), lo que<br />
explica el bajo nivel <strong>de</strong> fertilidad <strong>de</strong>l ácaro al<br />
reportado en México. 26,66<br />
Las abejas europeas en México así como<br />
en Europa y el resto <strong>de</strong> América, son afectadas<br />
con mayor intensidad por Varroa que las abejas<br />
africanizadas, las colonias <strong>de</strong> abejas africanizadas<br />
cuentan con menores cargas poblacionales <strong>de</strong><br />
ácaros en comparación con las colonias <strong>de</strong> abejas<br />
europeas, 67, 68 atribuyéndole esta tolerancia a su<br />
alto comportamiento higiénico. 69<br />
En México existen abejas africanizadas,<br />
sin embargo, se conoce poco <strong>de</strong> su tolerancia al<br />
ácaro, siendo importante como primer paso<br />
<strong>de</strong>terminar si existe variación en la resistencia <strong>de</strong><br />
las abejas mexicanas a Varroa. 63<br />
Los mecanismos que las abejas utilizan<br />
para <strong>de</strong>tectar y remover las pupas congeladas no<br />
son necesariamente las mismas usadas para<br />
<strong>de</strong>tectar y remover las pupas infestadas por el<br />
ácaro, <strong>de</strong>bido a que las colonias no higiénicas<br />
generalmente no <strong>de</strong>tectan y remueven cantida<strong>de</strong>s<br />
significativas <strong>de</strong> pupas infestadas. 6<br />
Sin embargo, el uso <strong>de</strong> la técnica <strong>de</strong><br />
congelamiento <strong>de</strong> la cría es un procedimiento<br />
a<strong>de</strong>cuado para la selección <strong>de</strong> colonias tolerantes a<br />
la varroosis, ya que se ha encontrado una positiva<br />
correlación (r= 0.74) entre el grado <strong>de</strong> remoción<br />
<strong>de</strong> la cría muerta por congelamiento y la remoción<br />
<strong>de</strong> la cría infestada por el ácaro. 6,53,57 Las colonias<br />
con reinas seleccionadas para el comportamiento<br />
higiénico presentan menor cantidad <strong>de</strong> ácaros que<br />
aquellas colonias con reinas no seleccionadas. 25<br />
Por lo tanto, el comportamiento higiénico es una<br />
característica a tomarse en cuenta en la selección<br />
<strong>de</strong> abejas resistentes al ácaro V. <strong>de</strong>structor. 13<br />
El comportamiento higiénico en la abeja<br />
melífera provee <strong>de</strong> múltiples beneficios para los<br />
apicultores, aunado a que la selección <strong>de</strong> abejas<br />
con ésta conducta no es acompañada con<br />
características in<strong>de</strong>seables (enjambrazón, alta<br />
conducta <strong>de</strong>fensiva) y cualquier subespecie <strong>de</strong> A.<br />
mellifera pue<strong>de</strong> ser utilizada para seleccionar ésta<br />
característica, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> que la producción <strong>de</strong><br />
miel en las colonias higiénicas es superior a lo<br />
registrado en colonias no higiénicas. 25<br />
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19
C A Medina-Flores<br />
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africanizadas en México. Vida Apícola<br />
1998; 89:36-40.<br />
ABSTRACT<br />
Medina-Flores CA. Hygienic behavior in Apis mellifera bee on varroosis control. The hygienic behavior<br />
is consi<strong>de</strong>red as one of the main mechanisms of tolerance of Apis mellifera bee against the mite Varroa<br />
<strong>de</strong>structor. The present review inclu<strong>de</strong>s aspects related with the factors that influence the expression of this<br />
behavior, as well as its effect in V. <strong>de</strong>structor control. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>; 3: 13-20<br />
Key words: Apis mellifera, Hygienic behavior, Varroa <strong>de</strong>structor<br />
20
EFICIENCIA REPRODUCTIVA DEL GANADO BOVINO PRODUCTOR DE CARNE<br />
Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Javier Escobar-Medina, Francisco Flores-Sandoval, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la<br />
Colina-Flores<br />
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
Se <strong>de</strong>terminó la eficiencia reproductiva <strong>de</strong>l ganado bovino productor <strong>de</strong> carne en 11 hatos localizados al sur<br />
<strong>de</strong>l Estado <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>. Se entrevistaron a los dueños <strong>de</strong> los animales y se recolectó la información<br />
correspondiente a número <strong>de</strong> vacas, raza, características <strong>de</strong> los empadres, vida productiva, causas <strong>de</strong> <strong>de</strong>secho<br />
<strong>de</strong> sus animales y temporada con mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones. Así como edad <strong>de</strong>l becerro que se<br />
amamantaba el día <strong>de</strong> la entrevista, y edad al primer parto, intervalo entre partos y número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las<br />
vacas en la explotación. Se examinó el 36% <strong>de</strong> las vacas <strong>de</strong>l hato para <strong>de</strong>terminar el avance <strong>de</strong> la gestación<br />
por medio <strong>de</strong> palpación rectal, con esta información se estimó la edad al primer parto y el intervalo entre<br />
partos. A las vacas se les <strong>de</strong>terminó su condición corporal inmediatamente antes <strong>de</strong>l diagnóstico <strong>de</strong> su estado<br />
reproductivo. Las hembras pastorean en gramas nativas durante todo el año y complemento alimenticio<br />
(pollinaza) en la temporada <strong>de</strong> sequía (diciembre a junio) y la fecundación se realiza por medio <strong>de</strong> monta<br />
natural. Las vacas permanecen con sus crías durante todo el tiempo hasta el <strong>de</strong>stete. Las hembras examinadas<br />
parieron por primera ocasión a los 987.8 días <strong>de</strong> edad; en las explotaciones 4 y 6 se registraron las eda<strong>de</strong>s más<br />
tardías al primer parto, en las restantes las hembras presentaron valores inferiores a la media general. El<br />
intervalo entre partos en estos animales varió <strong>de</strong> 359 a 454 días (media general = 397 días). La condición<br />
corporal presentó efecto significativo (P
A Larios-Jiménez et al<br />
causas <strong>de</strong> <strong>de</strong>secho <strong>de</strong> sus animales y temporada<br />
con mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones. Así como<br />
edad <strong>de</strong>l becerro que se amamantaba el día <strong>de</strong> la<br />
entrevista, y edad al primer parto, intervalo entre<br />
partos y número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las vacas en la<br />
explotación.<br />
Se examinaron las vacas para <strong>de</strong>terminar<br />
el avance <strong>de</strong> la gestación por medio <strong>de</strong> palpación<br />
rectal. El examen se realizó en 10 <strong>de</strong> las 11<br />
explotaciones, y únicamente en los animales que<br />
el dueño permitió su revisión.<br />
Con base en la información anterior, se<br />
estimó la edad al primer parto y el intervalo entre<br />
partos. Para el primer caso se tomó como punto <strong>de</strong><br />
referencia la edad <strong>de</strong> la vaca, el número <strong>de</strong> partos<br />
y el intervalo entre partos. El intervalo entre<br />
partos se calculó con base en la edad <strong>de</strong> la última<br />
cría <strong>de</strong> cada hembra y su avance <strong>de</strong> la gestación,<br />
<strong>de</strong> esta manera se estableció el intervalo<br />
aproximado entre dos partos consecutivos.<br />
A las vacas se les <strong>de</strong>terminó su condición<br />
corporal inmediatamente antes <strong>de</strong>l diagnóstico <strong>de</strong><br />
su estado reproductivo, en escala <strong>de</strong> 0 a 5. 1<br />
Las hembras pastorean en gramas nativas<br />
durante todo el año y complemento alimenticio<br />
(pollinaza) en la temporada <strong>de</strong> sequía (diciembre a<br />
junio). La fecundación se realiza por medio <strong>de</strong><br />
monta natural, para lo cual permanecen durante<br />
todo el tiempo con toros <strong>de</strong> capacidad<br />
reproductiva reconocida; por lo tanto, las cópulas<br />
se realizan en todos los celos <strong>de</strong> las hembras.<br />
Las vacas permanecen con sus crías<br />
durante todo el tiempo, las 24 horas <strong>de</strong>l día, hasta<br />
el <strong>de</strong>stete, el cual se realiza <strong>de</strong> 6 a 8 meses <strong>de</strong> edad<br />
<strong>de</strong> los becerros.<br />
La asociación entre la condición corporal<br />
y los días abiertos e intervalo entre partos se<br />
calculó con los métodos <strong>de</strong> Pearson y <strong>de</strong><br />
Spearman. Se realizaron análisis <strong>de</strong> varianza para<br />
evaluar el efecto <strong>de</strong>l grupo racial y la explotación<br />
sobre la condición corporal, análisis <strong>de</strong> covarianza<br />
para combinar los efectos <strong>de</strong>l grupo racial con<br />
avance <strong>de</strong> la gestación, edad <strong>de</strong>l becerro y número<br />
<strong>de</strong> partos sobre la condición corporal, y regresión<br />
para estudiar el efecto <strong>de</strong>l avance <strong>de</strong> la gestación<br />
sobre la condición corporal. Se utilizó la versión<br />
2001 <strong>de</strong>l paquete NCSS <strong>de</strong> análisis estadístico. 2<br />
RESULTADOS<br />
Las características <strong>de</strong> las explotaciones estudiadas<br />
se muestran <strong>de</strong>l Cuadro 1 al 3, <strong>de</strong> acuerdo a la<br />
información proporcionada por los gana<strong>de</strong>ros. La<br />
media <strong>de</strong> la población <strong>de</strong> vacas fue <strong>de</strong> 109.7, el<br />
mayor número <strong>de</strong> hembras se encontró en la<br />
explotación 9 don<strong>de</strong> se mantiene ganado<br />
Charolais; la menor población se localizó en el<br />
hato 5 con hembras Gelbvieh. En el 36.04% <strong>de</strong> las<br />
vacas se <strong>de</strong>terminó el avance <strong>de</strong> la gestación<br />
(Cuadro 1). La raza <strong>de</strong> animales predominante en<br />
los hatos fue muy variable, las vacas Charolais y<br />
Angus fueron las más frecuentes.<br />
Las vaquillas permanecen con los toros<br />
durante todo el tiempo con excepción <strong>de</strong> las<br />
explotaciones 5 y 7. En éstas, el primer empadre<br />
se realiza <strong>de</strong> acuerdo a la edad <strong>de</strong>l animal (Cuadro<br />
2).<br />
En el 54.5%, 36.4% y 9.1% <strong>de</strong> las<br />
explotaciones, la vida productiva <strong>de</strong> las vacas es<br />
<strong>de</strong> 15 años, menor y mayor a 15 años,<br />
respectivamente. En el 81.8% <strong>de</strong> los hatos, los<br />
animales se <strong>de</strong>sechan por edad, 9.1% <strong>de</strong>bido a<br />
problemas reproductivos y 9.1% para evitar la<br />
sobrepoblación. Los <strong>de</strong>talles <strong>de</strong> esta información<br />
se muestran en el Cuadro 2.<br />
En el 45.5% <strong>de</strong> las explotaciones, según<br />
la información <strong>de</strong> los productores, las vaquillas<br />
presentan su primer parto a 2 años <strong>de</strong> edad, 36.4%<br />
a 30 meses y las restantes <strong>de</strong> 30 a 36 meses <strong>de</strong><br />
edad. Las pariciones se presentan durante todo el<br />
año, particularmente en la primavera e invierno; y<br />
por lo general, el intervalo entre partos es <strong>de</strong> un<br />
año <strong>de</strong> duración (Cuadro 3).<br />
En el Cuadro 4 se presenta la edad <strong>de</strong> las<br />
vacas que se examinaron en cada una <strong>de</strong> las<br />
explotaciones don<strong>de</strong> se hizo el estudio. La media<br />
<strong>de</strong> la edad <strong>de</strong> estos animales varió <strong>de</strong> 4.2 a 8.2<br />
años. En las explotaciones 8 y 9 se examinaron los<br />
animales más jóvenes, y en la 4 los <strong>de</strong> mayor<br />
edad. En las explotación 5 no se disponía <strong>de</strong> esta<br />
información.<br />
El número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las vacas<br />
examinadas varió <strong>de</strong> 1.1 a 4.3. En las<br />
explotaciones 5, 8 y 9 se palparon los animales<br />
con menor cantidad <strong>de</strong> partos, y en la 3 y 4 las<br />
vacas con más pariciones. La media general <strong>de</strong>l<br />
número <strong>de</strong> partos en estas vacas fue <strong>de</strong> 2.52<br />
(Cuadro 5).<br />
Las eda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los becerros variaron <strong>de</strong><br />
3.9 a 9 meses. En la explotación 5 se localizaron<br />
los becerros más jóvenes y en la 6 los <strong>de</strong> mayor<br />
edad. Un <strong>de</strong>talle <strong>de</strong> esta información se muestra<br />
en el Cuadro 6.<br />
En el Cuadro 7 se pue<strong>de</strong> observar el<br />
avance <strong>de</strong> la gestación <strong>de</strong> las vacas estudiadas.<br />
Los resultados variaron <strong>de</strong> 0.79 a 3.95 meses, la<br />
mayoría <strong>de</strong> los animales se encontraron en el<br />
primer tercio <strong>de</strong> la preñez, lo cual significa habían<br />
22
Eficiencia reproductiva<br />
concebido en los últimos meses <strong>de</strong>l año anterior;<br />
el estudio se realizó en el mes <strong>de</strong> enero.<br />
Las vacas examinadas parieron por<br />
primera ocasión a los 987.8 días <strong>de</strong> edad; en las<br />
explotaciones 4 y 6 se registraron las eda<strong>de</strong>s más<br />
tardías al primer parto, en las restantes las<br />
hembras presentaron valores menores a la media<br />
general. El intervalo entre partos en estos<br />
animales varió <strong>de</strong> 358.96 a 454.47 días (media<br />
general = 397.4 días). Esta información se pue<strong>de</strong><br />
observar en el Cuadro 8.<br />
La condición corporal presentó efecto<br />
significativo (P0.05). Los <strong>de</strong>talles aparecen en el Cuadro 9.<br />
Cuadro 1. Número total <strong>de</strong> vacas, y número y porcentaje <strong>de</strong> animales examinados para <strong>de</strong>terminar el avance<br />
<strong>de</strong> la gestación por medio <strong>de</strong> palpación rectal, en cada explotación<br />
Explotación Número total <strong>de</strong> vacas Número <strong>de</strong> animales<br />
examinados<br />
Porcentaje <strong>de</strong> animales<br />
examinados<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
11<br />
160<br />
103<br />
150<br />
60<br />
40<br />
80<br />
90<br />
80<br />
250<br />
124<br />
70<br />
38<br />
28<br />
54<br />
22<br />
21<br />
34<br />
26<br />
28<br />
166<br />
18<br />
23.75<br />
27.18<br />
36.00<br />
36.67<br />
52.50<br />
42.50<br />
28.89<br />
35.00<br />
66.40<br />
14.52<br />
Total (Media ± DE) 1207 (109.7 ± 59.3) 435 (43.5 ± 44.3) 36.04 (36.3 ± 14.8)<br />
Cuadro 2. Número total, raza predominante, características <strong>de</strong>l primer empadre, vida productiva y causas <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>secho <strong>de</strong> las vacas en las explotaciones estudiadas <strong>de</strong> acuerdo a la información <strong>de</strong>l gana<strong>de</strong>ro<br />
Explotación<br />
Número <strong>de</strong><br />
vacas<br />
Raza<br />
predominante<br />
Primer<br />
empadre<br />
Vida<br />
productiva<br />
(años)<br />
Causas <strong>de</strong> <strong>de</strong>secho<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
11<br />
160<br />
103<br />
150<br />
60<br />
40<br />
80<br />
90<br />
80<br />
250<br />
124<br />
70<br />
Beefmaster<br />
Angus x Cebú<br />
Simental<br />
Charolais<br />
Gelbvieh<br />
Charolais<br />
Suizo x Charolais<br />
Angus x Suizo<br />
Charolais<br />
Angus<br />
Charolais<br />
Libre<br />
Libre<br />
Libre<br />
Libre<br />
Edad, C C<br />
Libre<br />
Edad<br />
Libre<br />
Libre<br />
Libre<br />
Libre<br />
10<br />
15<br />
14<br />
20<br />
12<br />
15<br />
15<br />
15<br />
5<br />
15<br />
15<br />
Edad<br />
Edad<br />
Edad<br />
P reproductivos<br />
Edad<br />
Edad<br />
Edad<br />
Edad<br />
Sobrepoblación<br />
Edad<br />
Edad<br />
23
A Larios-Jiménez et al<br />
Cuadro 3. Edad al primer parto, época <strong>de</strong>l año con mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones e intervalo entre partos <strong>de</strong><br />
las vacas en las explotaciones estudiadas <strong>de</strong> acuerdo a la información <strong>de</strong>l gana<strong>de</strong>ro<br />
Explotación<br />
Edad al primer parto<br />
(meses)<br />
Época <strong>de</strong>l año con mayor<br />
frecuencia <strong>de</strong> pariciones<br />
Intervalo entre partos<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
11<br />
30-36<br />
24<br />
36<br />
30<br />
24<br />
24<br />
24<br />
24<br />
30<br />
30<br />
30<br />
Todo el año<br />
Invierno, primavera<br />
Primavera, verano<br />
Invierno, primavera<br />
Invierno<br />
Invierno<br />
Otoño, invierno,<br />
primavera<br />
Invierno<br />
Invierno, primavera,<br />
verano<br />
Primavera, verano<br />
Primavera, verano<br />
Un año<br />
Un año<br />
18 meses<br />
Un año<br />
Un año<br />
Un año<br />
18 meses<br />
Un año<br />
Un año<br />
Un año<br />
Un año<br />
Cuadro 4. Medias (± DE) <strong>de</strong> la edad <strong>de</strong> las vacas examinadas e intervalos <strong>de</strong> confianza al 95% en cada una <strong>de</strong><br />
las explotaciones<br />
Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE<br />
(años)<br />
Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />
95%<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
39<br />
28<br />
55<br />
22<br />
35<br />
26<br />
28<br />
166<br />
18<br />
5.88 ± 2.29<br />
5.14 ± 6.63<br />
7.38 ± 1.89<br />
8.18 ± 4.96<br />
6.23 ± 3.36<br />
5.83 ± 3.83<br />
4.18 ± 0.86<br />
4.18 ± 1.87<br />
6.42 ± 353<br />
5.14 – 6.63<br />
4.82 – 6.75<br />
6.87 – 7.89<br />
5.98 – 10.38<br />
5.07 – 7.38<br />
4.27 – 7.37<br />
3.84 – 4.47<br />
3.89 – 4.47<br />
4.79 – 8.05<br />
General 417 5.45 ± 2.85 5.18 – 5.72<br />
24
Eficiencia reproductiva<br />
Cuadro 5. Medias (± DE) <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las vacas examinadas e intervalos <strong>de</strong> confianza al 95%.<br />
Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />
95%<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
36<br />
28<br />
55<br />
22<br />
21<br />
35<br />
26<br />
27<br />
167<br />
18<br />
3.22 ± 1.40<br />
2.71 ± 2.34<br />
4.33 ± 1.53<br />
4.23 ± 3.38<br />
1.10 ± 0.94<br />
2.66 ± 2.22<br />
3.08 ± 3.15<br />
2.26 ± 0.86<br />
1.56 ± 0.12<br />
3.84 ± 2.87<br />
2.75 – 3.69<br />
1.81 – 3.62<br />
3.91 – 4.74<br />
2.73 – 5.73<br />
0.67 – 1.52<br />
1.89 – 3.42<br />
1.81 – 4.35<br />
1.92 – 2.60<br />
1.23 – 1.71<br />
2.51 – 3.85<br />
General 435 2.52 ± 2.21 2.25 – 2.67<br />
Cuadro 6. Medias (± DE) <strong>de</strong> la edad <strong>de</strong>l becerro <strong>de</strong> las vacas examinadas e intervalo <strong>de</strong> confianza al 95% en<br />
cada explotación<br />
Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE<br />
(meses)<br />
Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />
95%<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
35<br />
28<br />
55<br />
21<br />
20<br />
34<br />
26<br />
27<br />
44<br />
18<br />
5.63 ± 3.22<br />
5.39 ± 3.52<br />
7.02 ± 2.98<br />
7.43 ± 5.10<br />
3.85 ± 3.87<br />
9.00 ± 5.47<br />
8.77 ± 5.12<br />
4.81 ± 3.05<br />
4.32 ± 7.50<br />
4.50 ± 2.23<br />
4.45 – 6.80<br />
4.03 – 6.78<br />
6.21 – 7.83<br />
5.10 – 9.75<br />
2.04 – 5.66<br />
7.09 – 10.91<br />
6.70 – 10.84<br />
3.61 – 6.02<br />
2.04 – 6.60<br />
3.39 – 5.61<br />
General 308 6.18 ± 4.88 5.63 – 6.72<br />
25
A Larios-Jiménez et al<br />
Cuadro 7. Medias (± DE) <strong>de</strong>l avance <strong>de</strong> la gestación e intervalos <strong>de</strong> confianza al 95% <strong>de</strong> las vacas <strong>de</strong> las<br />
explotaciones estudiadas<br />
Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE<br />
(meses)<br />
Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />
95%<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
38<br />
28<br />
54<br />
22<br />
21<br />
34<br />
26<br />
28<br />
166<br />
18<br />
1.21 ± 2.30<br />
2.54 ± 2.91<br />
1.94 ± 2.06<br />
3.80 ± 3.51<br />
3.24 ± 3.33<br />
3.34 ± 3.42<br />
3.95 ± 3.10<br />
0.79 ± 1.44<br />
1.80 ± 2.70<br />
1.00 ± 1.64<br />
0.46 – 1.96<br />
1.41 – 3.66<br />
1.38 – 2.51<br />
2.24 – 7.30<br />
1.72 – 4.75<br />
2.14 – 4.53<br />
2.70 – 5.20<br />
0.22 – 1.35<br />
1.39 – 2.22<br />
0.24 – 1.76<br />
General 435 2.14 ± 2.81 1.87 – 2.40<br />
Cuadro 8. Medias <strong>de</strong> la edad al primer parto e intervalos entre partos <strong>de</strong> las vacas examinadas en cada<br />
explotación<br />
Explotación<br />
Edad al primer parto<br />
(días)<br />
Intervalos entre partos<br />
(días)<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
804.26<br />
876.14<br />
802.23<br />
1324.49<br />
1065.06<br />
806.88<br />
716.03<br />
742.48<br />
884.10<br />
416.75<br />
368.99<br />
436.83<br />
392.72<br />
454.47<br />
428.92<br />
404.59<br />
358.96<br />
380.00<br />
General 987.80 397.40<br />
26
Eficiencia reproductiva<br />
Cuadro 9. Medias (± DE) <strong>de</strong> la condición corporal e intervalos <strong>de</strong> confianza en las vacas examinadas en cada<br />
explotación<br />
Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />
95%<br />
1<br />
2<br />
3<br />
4<br />
5<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
39<br />
23<br />
55<br />
22<br />
21<br />
35<br />
22<br />
23<br />
167<br />
19<br />
2.72 ± 0.52 a<br />
2.55 – 2.89<br />
2.74 ± 0.30 ab<br />
2.61 – 2.87<br />
3.63 ± 0.62 cd<br />
3.46 – 3.79<br />
3.61 ± 0.55 cd<br />
3.36 – 3.87<br />
4.00 ± 0.45 d<br />
3.80 – 4.20<br />
3.71 ± 0.63 cd<br />
3.50 – 3.93<br />
3.32 ± 0.72 bc<br />
3.00 – 3.63<br />
2.59 ± 0.51 a<br />
2.36 – 2.81<br />
3.04 ± 0.48 b<br />
2.97 – 3.12<br />
3.50 ± 017 cd 3.42 – 3.59<br />
General 426 3.22 ± 0.65 3.16 – 3.28<br />
Se encontró correlación significativa<br />
(P
A Larios-Jiménez et al<br />
por lo tanto, concibieron alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 524.88 días<br />
<strong>de</strong> edad (17.5 meses), 180.82 días más jóvenes<br />
que la media general; estos animales<br />
probablemente alcanzaron la pubertad antes <strong>de</strong>l<br />
ingreso al hato don<strong>de</strong> se encontraba el semental.<br />
En las que no lo hicieron el macho colaboró para<br />
el inicio <strong>de</strong> su actividad ovárica cíclica. La<br />
presencia <strong>de</strong>l macho pue<strong>de</strong> inducir la pubertad en<br />
las vaquillas, particularmente en las menos<br />
<strong>de</strong>sarrolladas. 14 El efecto se realiza por medio <strong>de</strong><br />
feromonas, la orina <strong>de</strong>l toro en la cavidad nasal <strong>de</strong><br />
estas hembras también a<strong>de</strong>lanta la pubertad. 15<br />
La información proporcionada por los<br />
gana<strong>de</strong>ros en algunos hatos coincidió con los<br />
resultados obtenidos por medio <strong>de</strong>l examen <strong>de</strong> los<br />
animales, pero en otros no. La diferencia<br />
probablemente se <strong>de</strong>bió a las características <strong>de</strong>l<br />
estudio; el trabajo se realizó en una muestra <strong>de</strong>l<br />
ganado, no en todos los animales; se examinaron<br />
las vacas que el gana<strong>de</strong>ro escogió, con un criterio<br />
personal. La selección <strong>de</strong> los vacas probablemente<br />
se realizó con base en su estado reproductivo; la<br />
mayoría <strong>de</strong> las vacas se encontraban en el primero<br />
o al principio <strong>de</strong>l segundo tercio <strong>de</strong> la gestación;<br />
quizá las hembras que el dueño <strong>de</strong>sconocía sí se<br />
encontraban gestantes y aprovechó el diagnóstico<br />
para enterarse y registrar la información.<br />
En el 37.5% <strong>de</strong> los hatos, las vacas<br />
presentaron intervalos entre partos <strong>de</strong> 359 a 393<br />
días, en el resto <strong>de</strong> las explotaciones el valor varió<br />
<strong>de</strong> 405 a 454 días; lo cual condujo a la correlación<br />
significativa (P
Eficiencia reproductiva<br />
ovárica cíclica <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto, conciben y<br />
presentan su parto siguiente en períodos más<br />
cortos que las <strong>de</strong> menor condición corporal. 33<br />
Con base en la edad <strong>de</strong>l becerro y el<br />
avance <strong>de</strong> la gestación, las vacas examinadas<br />
parieron el año anterior y presentarían su parto<br />
siguiente en la primavera y verano, principalmente<br />
en verano; una clara ten<strong>de</strong>ncia a la estacionalidad<br />
reproductiva. Sin embargo, sólo se examinó al<br />
36% <strong>de</strong> los animales. De la información<br />
proporcionada por los gana<strong>de</strong>ros se <strong>de</strong>spren<strong>de</strong> la<br />
presencia <strong>de</strong> partos durante todo el año; algunos<br />
incluso señalaron el invierno como la temporada<br />
<strong>de</strong> mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones. Las vacas<br />
examinadas presentaban poco avance <strong>de</strong> la<br />
gestación, probablemente las hembras que al<br />
gana<strong>de</strong>ro le interesaba conocer su estado<br />
reproductivo. Para <strong>de</strong>terminar la magnitud <strong>de</strong> la<br />
estacionalidad reproductiva <strong>de</strong> estos animales es<br />
necesario realizar estudios adicionales con las<br />
fechas <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> todos los animales en estas<br />
explotaciones. La información disponible en la<br />
literatura indica una ten<strong>de</strong>ncia a la estacionalidad<br />
reproductiva en vacas mantenidas en el trópico<br />
húmedo mexicano; en un estudio se encontró el<br />
40% <strong>de</strong> los partos en los meses <strong>de</strong> marzo, abril y<br />
mayo, pese a la presencia <strong>de</strong> toros durante todo en<br />
año 16 y en otro 48.6% en los meses <strong>de</strong> abril mayo<br />
y junio, con servicios <strong>de</strong> inseminación artificial en<br />
los diferentes meses <strong>de</strong>l año. 34 Los animales <strong>de</strong><br />
estos estudios se mantuvieron en pastoreo durante<br />
todo el tiempo, <strong>de</strong> la misma manera como sucedió<br />
con las vacas <strong>de</strong>l presente trabajo.<br />
En la explotación 9 se indicó la<br />
sobrepoblación como causa más frecuente <strong>de</strong> la<br />
venta <strong>de</strong> animales, en general permanecen en el<br />
hato durante 5 años <strong>de</strong> su vida productiva, lo<br />
abandonan aún con capacidad para la<br />
reproducción. Las vacas en este hato presentan<br />
buena eficiencia reproductiva: dos años <strong>de</strong> edad al<br />
primer parto e intervalo entre partos <strong>de</strong> 358.96<br />
días, se nota la preocupación por mantener la<br />
cantidad <strong>de</strong> unida<strong>de</strong>s animal a<strong>de</strong>cuada con la<br />
disponibilidad <strong>de</strong> terreno. Las vacas en los <strong>de</strong>más<br />
hatos permanecen hasta edad avanzada, cuando<br />
naturalmente ya no pue<strong>de</strong>n reproducirse. La vida<br />
productiva media <strong>de</strong> los animales es <strong>de</strong> 11.18<br />
años, según la información proporcionada por los<br />
gana<strong>de</strong>ros. La media <strong>de</strong> la edad en las vacas<br />
examinadas fue <strong>de</strong> 5.38 años, durante los cuales<br />
habían parido en 2.46 ocasiones, lo cual indica se<br />
examinaron preferentemente animales jóvenes.<br />
Sería interesante realizar otro estudio para incluir<br />
todas las vacas y obtener una i<strong>de</strong>a más clara <strong>de</strong>l<br />
comportamiento reproductivo <strong>de</strong> los animales en<br />
esta región<br />
Se concluye que las vacas pertenecientes<br />
a explotaciones estudiadas presentan su primer<br />
parto a los 987.8 días <strong>de</strong> edad e intervalos entre<br />
partos <strong>de</strong> 397.4 días <strong>de</strong> duración. El historial<br />
reproductivo no se expresó con la <strong>de</strong>terminación<br />
<strong>de</strong> la condición corporal en una sola ocasión y la<br />
vida productiva es <strong>de</strong> 10 años o más en la mayoría<br />
<strong>de</strong> los animales.<br />
Referencias<br />
1. Wright IA, Russel AJF. Estimation in<br />
vivo of the chemical composition of the<br />
bodies of mature cows. Anim Prod 1984;<br />
38: 33-44.<br />
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Cruncher statistical system. Kaysville,<br />
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and subsequent calf production. J Anim<br />
Sci 1973; 36: 1-6.<br />
4. Day ML, Imakawa K, Zalesky DD,<br />
Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Effects of<br />
restriction of dietary energy intake during<br />
the prepubertal period on secretion of<br />
luteinizing hormone and responsiveness<br />
of the pituitary to luteinizing hormonereleasing<br />
hormone in heifers. J Anim Sci<br />
1986; 62: 1641-1648.<br />
5. Kurz SG, Dyer RM, Hu Y, Wright MD,<br />
Day ML. Regulation of luteinizing<br />
hormone secretion in prepubertal heifers<br />
fed an energy-<strong>de</strong>ficiency diet. Biol<br />
Reprod 1990; 43: 450-456.<br />
6. Gasser CL, Grum DE, Mussard ML,<br />
Fluhart FL, Kin<strong>de</strong>r JE, Day ML.<br />
Induction of precocious puberty in<br />
heifers I: enhanced secretion of<br />
luteinizing hormone. J Anim Sci 2006;<br />
84: 2035-2041.<br />
7. Gasser CL, Burke CR, Mussard ML,<br />
Behlke EJ, Grum DE, Kin<strong>de</strong>r JE, Day<br />
ML. Induction of precocious puberty in<br />
heifers II: advanced ovarian follicular<br />
<strong>de</strong>velopment. J Anim Sci 2006; 84:<br />
2042-2049.<br />
8. Gasser CL, Bridges GA, Mussard ML,<br />
Grum DE, Kin<strong>de</strong>r JE, Day ML. Induction<br />
of precocious puberty in heifers III.:<br />
29
A Larios-Jiménez et al<br />
hastened reduction of estradiol negative<br />
feedback on secretion of luteinizing<br />
hormone. J Anim Sci 2006; 84: 2050-<br />
2056.<br />
9. Yelich JV, Wetteman RP, Marston TT,<br />
Spicer LJ. Luteinizing hormone, growth<br />
hormone, insulin like growth factor-I,<br />
insulin and metabolites before puberty in<br />
heifers fed to gain at two rates. Domest<br />
Anim Endocrinol 1996; 13: 325-338.<br />
10. Hashizime T, Kumahara A, Fujino M,<br />
Okada K. Insulin-like growth factor I<br />
enhances gonadotropin-releasing<br />
hormone-stimulated luteinizing hormone<br />
release from bovine anterior pituitary<br />
cells. Anim Reprod Sci 2002; 70: 13-21.<br />
11. Escalera-Pérez JL, Flores-Sandoval F,<br />
Escobar-Medina FJ. Efecto <strong>de</strong>l balance<br />
energético negativo sobre el<br />
comportamiento reproductivo <strong>de</strong> la vaca<br />
productora <strong>de</strong> leche. Vet Zac 2005; 2:<br />
179-191.<br />
12. Wiltbank JN, Spitzer JC. Investigaciones<br />
recientes sobre la reproducción regulada<br />
en el ganado bovino. Rev Mundial Zoot<br />
1978; 27: 30-35.<br />
13. Chenoweth PJ. Aspects of reproduction<br />
in female Bos indicus cattle: a review.<br />
Aust Vet J 1994; 71: 422-426.<br />
14. Robertson MS, Wolfe MW, Stumpf TT,<br />
Werth LA, Cupp AS, Kojima N, Wokfe<br />
PL, Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Influence of<br />
growth rate and expose to bulls on age at<br />
puberty in beef heifers. J Anim Sci 1991;<br />
69: 2092-2098.<br />
15. Izard MK, Van<strong>de</strong>nbergh JG. The effects<br />
of bull urine on puberty and calving date<br />
in crossbred beef heifers. J Anim Sci<br />
1982; 55: 1160-1168.<br />
16. Escobar FJ, Fernán<strong>de</strong>z-Baca S, Galina<br />
CS, Berruecos JM, Saltiel CA. Estudio<br />
<strong>de</strong>l intervalo entre partos en bovinos<br />
productores <strong>de</strong> carne en una explotación<br />
<strong>de</strong>l altiplano y otra en la zona tropical<br />
húmeda. Vet Méx 1982; 13: 53-60.<br />
17. Spitzer JC, Morrison DG, Wettemann<br />
RP, Faulkner LC. Reproductive<br />
responses and calf birth and weaning<br />
weights as affected by body condition at<br />
parturition and postpartum weight gains<br />
in primiparous beef cows. J Anim Sci<br />
1995; 73: 1251-1257.<br />
18. Vizcarra JA, Wettemann RP, Spitzer JC,<br />
Morrison DG. Body condition at<br />
parturition and postpartum weight gain<br />
influence luteal activity and<br />
concentrations of glucose, insulin, and<br />
nonesterified fatty acids in plasma of<br />
primiparous beef cows. J Anim Sci 1998;<br />
76: 927-936.<br />
19. Zalesky DD, Forrest DW, McArthur NH,<br />
Wilson JM, Morris DL, Harms PG.<br />
Suckling inhibits release of luteinizing<br />
hormone-release hormone from the<br />
bovine median eminence following<br />
ovariectomy. J Anim Sci 1990; 68: 444-<br />
448.<br />
20. Hinshelwood MM, Dierschke DJ, Hauser<br />
ER. Effect of suckling on the<br />
hypothalamic-pituitary axis in<br />
postpartum beef cows, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt of<br />
ovarian secretions. Biol Reprod 1985; 32:<br />
290-300.<br />
21. McNelly AS. Suckling and the control of<br />
gonadotropin secretion. In: Knobil E,<br />
Neil J. The Physiology of Reproduction.<br />
Second ed. Raven Press: New York<br />
1994: 1179-1212.<br />
22. Stevenson JS, Knoppel EL, Minton JE,<br />
Salfen BE, Garverick HA. Estrus,<br />
ovulation, luteinizing hormone, and<br />
suckling-induced hormones in<br />
mastectomized cows with and without<br />
unrestricted presence of the calf. J Anim<br />
Sci 1994; 72: 690-699.<br />
23. Cross JC, Rutter LM, Manns JG. Effects<br />
of progesterone and weaning on LH and<br />
FSH responses to naloxone in postpartum<br />
beef cows. Domest Anim Endocrinol<br />
1987; 4: 111-122.<br />
24. Stevenson JS, Jaeger JR, Rettmer I,<br />
Smith MW, Corah LR. Luteinizing<br />
hormone release and reproductive traits<br />
in anestrous, estrus cycling, and<br />
ovariectomized cattle after tyrosine<br />
supplementation. J Anim Sci 1997; 75:<br />
2754-2761.<br />
25. Hoffman DP, Stevenson JS, Minton JE.<br />
Restricting calf presence without<br />
suckling compared with weaning<br />
prolongs postpartum anovulation in beef<br />
cattle. J Anim Sci 1996; 74: 190-198.<br />
26. Bell DJ, Spitzer JC, Burns GL.<br />
Comparative effects of early weaning or<br />
once-daily suckling on occurrence of<br />
postpartum estrus in primiparous beef<br />
cows. Theriogenology 1998; 50: 707-<br />
715.<br />
30
Eficiencia reproductiva<br />
27. Lamb GC, Miller BL, Lynch JM,<br />
Thompson KE, Heldt JS, Loest CA,<br />
Gireger DM, Stevenson JS. Twice daily<br />
suckling but not milking with calf<br />
presence prolongs postpartum<br />
anovulation. J Anim Sci 1999; 77: 2207-<br />
2218.<br />
28. Gazal OS, Leshin LS, Stanko RL,<br />
Thomas MG, Keisler DH, An<strong>de</strong>rson LL,<br />
Williams GL. Gonadotropin-releasing<br />
hormone secretion intro third-ventricle<br />
cerebrospinal fluid of cattle:<br />
correspon<strong>de</strong>nce with the tonic and surge<br />
release of luteinizing hormone and its<br />
tonic inhibition by suckling and<br />
neuropepti<strong>de</strong> Y. Biol Reprod 1998; 59:<br />
676-686.<br />
29. Shively TE, Williams GL. Patterns of<br />
tonic luteinizing hormone release and<br />
ovulation frequency in suckled anestrous<br />
beef cows following varying intervals of<br />
temporary weaning. Domest Anim<br />
Endocrinol 1989; 6: 379-387.<br />
30. Walters DL, Kaltenbach CC, Dunn TG,<br />
Short PE. Pituitary and ovarian function<br />
in postpartum beef cows. I. Effect of<br />
suckling on serum and follicular fluid<br />
hormones and follicular gonadotropin<br />
receptors. Biol Reprod 1982; 26: 640-<br />
646.<br />
31. Walters DL, Short RE, Convey EM,<br />
Staigmiller RB, Dunn TG, Daltenbach<br />
CC. Pituitary and ovarian function in<br />
postpartum beef cows. II. Endocrine<br />
changes prior to ovulation in suckled and<br />
nonsuckled postpartum cows compared<br />
to cycling cows. Biol Reprod 1982; 26:<br />
647-654.<br />
32. Walters DL, Smith MF, Harms PG,<br />
Wiltbank JN. Effect of steroids and 48 hr<br />
calf removal on serum luteinizing<br />
hormone concentration in anestrous beef<br />
cows. Theriogenology 1982; 18: 349-<br />
356.<br />
33. Lents CA, White FJ, Lalman DL,<br />
Wettemann RP. Effects of body<br />
condition of beef cows at calving and<br />
protein supplementation on estrous<br />
behavior and follicular size. Okla Agr<br />
Exp Stn Res Rep 2000: 164-168.<br />
34. Escobar FJ, Fernán<strong>de</strong>z Baca S, Jara L.<br />
Comportamiento reproductivo <strong>de</strong> las<br />
vacas Cebú, Criollas y cruzadas en el<br />
trópico húmedo <strong>de</strong> México. Memorias <strong>de</strong><br />
la Reunión <strong>de</strong> Investigación Pecuaria en<br />
México, 1982: 661-665.<br />
ABSTRACT<br />
Larios-Jiménez A, Escobar-Medina FJ, Flores-Sandoval F, <strong>de</strong> la Colina FF. Reproductive efficiency in<br />
beef cow. Reproductive efficiency was assessed in 11 beef cattle herds in Southern <strong>Zacatecas</strong> state, Mexico.<br />
Herdsmen were surveyed for current livestock, cows’ breeds, breeding season’s characteristics, productive<br />
life span, age at first parturition, parity, calving interval, culling <strong>de</strong>cisions and calving season. If the cows<br />
were lactating, then the calf’s age was recor<strong>de</strong>d as well. Total crop of calves per season was also recor<strong>de</strong>d;<br />
36% of were examined for age of gestation. This information was used to estimate calving interval and age at<br />
first calving. Body condition score was measured for each cow. Cows graze in native pastures all year around<br />
and are given a chicken feces supplement during the dry season. Cows get pregnant by natural mating. Cows<br />
are kept with their calves until weaning. Average first calving age was 988 d. Herds 4 and 6 showed ol<strong>de</strong>r<br />
first calving ages. The remaining herds showed average calving below the overall mean. Calving interval<br />
ranged from 359 to 454 d (overall mean = 397 d). Body condition score was significantly (P < 0.05) different<br />
between herds. Herd 5 showed the highest average body condition score and herd 8 showed the lowest,<br />
however, this fact did not have an effect on reproductive efficiency. The cow’s reproductive history had no<br />
effect on its current body condition score. In herds 10 and 11, cows’ average productive life span reached 10<br />
yr or longer. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 21-31<br />
Key words. Reproductive efficiency, beef cattle, body condition score, <strong>Zacatecas</strong><br />
31
COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO EN OVEJAS DE PELO A 22º 58’ N<br />
Ángel Hernán<strong>de</strong>z-Santillán, Francisco Javier Escobar-Medina, Carlos Fernando Aréchiga-Flores, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong><br />
la Colina-Flores<br />
Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
Se analizó el comportamiento reproductivo <strong>de</strong> ovejas en 3 rebaños localizados a 22º 58’ latitud norte y 102º<br />
40’<strong>de</strong> longitud oeste. Los rebaños 1 y 2 con ovejas Black Belly y Pelibuey, y el tercero con Dorper x Black<br />
Belly x Katahdin. Las ovejas permanecieron durante todo el tiempo en pastoreo y en compañía <strong>de</strong> machos<br />
adultos. Los partos tanto simples como múltiples ocurrieron durante todos los meses <strong>de</strong>l año, sin ten<strong>de</strong>ncia a<br />
la estacionalidad reproductiva. El 67.7% <strong>de</strong> los partos fueron sencillos, 29.8% dobles y 2.5% triples; y se<br />
obtuvieron 1.42, 1.45 y 1.19 crías por parto en los rebaños 1, 2 y 3, respectivamente; la diferencia entre los<br />
rebaños 1 y 2 en comparación con el 3 fue significativa (P0.05). El número <strong>de</strong> partos en el<br />
rebaño 2 (2.09) fue estadísticamente mayor (P
Número <strong>de</strong> partos<br />
Horas luz<br />
A Hernán<strong>de</strong>z-Santillán et al<br />
presente trabajo se realizó para evaluar el<br />
comportamiento reproductivo <strong>de</strong> ovejas <strong>de</strong> pelo en<br />
explotaciones localizadas a 22º 58’ N.<br />
MATERIAL Y MÉTODOS<br />
El estudio se llevó a cabo en tres rebaños<br />
localizados a 22º 58’<strong>de</strong> latitud norte y 102º 40’<strong>de</strong><br />
longitud oeste, y a 2147 msnm. Los rebaños 1 y 2<br />
con ovejas Black Belly y Pelibuey, y el tercero<br />
con Dorper x Black Belly x Katahdin.<br />
Los ovinos se mantuvieron durante todo<br />
el año en libre pastoreo; a<strong>de</strong>más, se les ofreció<br />
alfalfa y heno <strong>de</strong> avena como complemento<br />
alimenticio, así como sales minerales a voluntad.<br />
Los animales se <strong>de</strong>sparasitaron dos veces al año y<br />
se inmunizaron contra las enfermeda<strong>de</strong>s comunes<br />
<strong>de</strong> la región.<br />
Las hembras permanecieron durante todo<br />
el tiempo en compañía <strong>de</strong> machos; por lo tanto, el<br />
empadre se realizó por monta natural, cuando las<br />
ovejas presentan celo, durante todos los meses <strong>de</strong>l<br />
año. Las hembras permanecieron con sus crías las<br />
24 horas <strong>de</strong>l día hasta el <strong>de</strong>stete, el cual se realizó<br />
dos meses <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto.<br />
Se analizaron los registros <strong>de</strong> 2004 a<br />
<strong>2007</strong> para <strong>de</strong>terminar la relación entre la<br />
frecuencia <strong>de</strong> los partos y el mes <strong>de</strong>l año, la<br />
inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> partos sencillos, dobles y triples, la<br />
proporción <strong>de</strong> nacimientos hembras y machos, y<br />
el intervalo entre partos <strong>de</strong> las ovejas.<br />
Los resultados se interpretaron por medio<br />
<strong>de</strong> análisis <strong>de</strong> varianza y comparación <strong>de</strong> medias<br />
por el método <strong>de</strong> Tukey-Kramer. 10<br />
RESULTADOS<br />
En la Figura 1 se presenta la distribución <strong>de</strong> los<br />
partos a través <strong>de</strong>l año en las ovejas estudiadas.<br />
Los partos ocurrieron en todos los meses <strong>de</strong>l año,<br />
sin ten<strong>de</strong>ncia a la estacionalidad. Enero, mayo,<br />
octubre y diciembre fueron los meses con mayor<br />
frecuencia <strong>de</strong> pariciones; en julio y agosto se<br />
presentó la menor inci<strong>de</strong>ncia, y valores<br />
intermedios en los meses restantes.<br />
50<br />
45<br />
40<br />
35<br />
30<br />
16<br />
14<br />
12<br />
10<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
Partos<br />
Horas luz<br />
Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />
Mes<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
Figura 1. Distribución <strong>de</strong> los partos a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo<br />
La mayor frecuencia <strong>de</strong> partos sencillos<br />
ocurrió en los meses <strong>de</strong> enero, mayo, octubre y<br />
diciembre; los múltiples (dobles y triples) no<br />
siguieron una ten<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>finida, se presentaron<br />
durante todos los meses; enero, mayo, septiembre,<br />
octubre y diciembre fueron los meses con mayor<br />
inci<strong>de</strong>ncia. El <strong>de</strong>talle <strong>de</strong> esta información se pue<strong>de</strong><br />
observar en la Figura 2. En general, el 67.7% <strong>de</strong><br />
los partos fueron sencillos, 29.8% dobles y 2.5%<br />
triples; y se obtuvieron 1.34 crías por parto. La<br />
media <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> crías al nacimiento fue<br />
significativamente mayor (P
Núm <strong>de</strong> partos<br />
Horas luz<br />
Núm <strong>de</strong> partos<br />
Horas luz<br />
Comportamiento reproductivo en ovejas<br />
40<br />
35<br />
30<br />
25<br />
16<br />
14<br />
12<br />
10<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
Parto sencillo<br />
Parto múltiple<br />
Horas luz<br />
Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />
Mes<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
Figura 2. Número <strong>de</strong> partos sencillos y múltiples (doble y triple) a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo<br />
35<br />
16<br />
30<br />
14<br />
25<br />
12<br />
20<br />
15<br />
Partos<br />
Horas luz<br />
10<br />
8<br />
6<br />
10<br />
4<br />
5<br />
2<br />
0<br />
Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />
0<br />
Mes<br />
Figura 3. Distribución <strong>de</strong> los partos a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo adultas (dos o más partos)<br />
En diciembre se presentó la mayor<br />
inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> partos en las ovejas primerizas y en<br />
marzo, abril, julio, agosto y septiembre la menor<br />
(Figura 4).<br />
Las ovejas presentaron en promedio 242<br />
días <strong>de</strong> intervalo entre partos y 1.94 partos, los<br />
<strong>de</strong>talles <strong>de</strong> cada rebaño se muestran en el Cuadro<br />
1. El 40.4%, 33.7%, 18.7%, 6.3% y 0.9% <strong>de</strong> las<br />
pariciones ocurrieron en las ovejas <strong>de</strong> uno, dos,<br />
tres, cuatro y cinco partos, respectivamente. El<br />
48.7 % <strong>de</strong> las crías fueron machos y 51.3%<br />
hembras.<br />
Del total <strong>de</strong> las ovejas a primer parto, el<br />
83.6%, 46.3%, 15.7% y 2.2% parieron en 2, 3, 4 y<br />
5 ocasiones, respectivamente.<br />
DISCUSIÓN<br />
Las ovejas <strong>de</strong> pelo en este trabajo presentaron sus<br />
partos durante todos los meses, no manifestaron<br />
estacionalidad reproductiva, como<br />
tradicionalmente lo hacen los ovinos. 2 La<br />
inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> pariciones no mostró una ten<strong>de</strong>ncia<br />
<strong>de</strong>finida, los partos ocurrieron preferentemente<br />
durante los meses <strong>de</strong> enero, mayo, octubre y<br />
diciembre, lo cual significa que las hembras<br />
35
Núm <strong>de</strong> partos<br />
Horas luz<br />
A Hernán<strong>de</strong>z-Santillán et al<br />
concibieron en agosto, diciembre, mayo y julio,<br />
meses con diferente fotoperiodo, ninguna relación<br />
con la cantidad <strong>de</strong> horas luz <strong>de</strong>l día. En las ovejas<br />
con reproducción estacional se establecen las<br />
condiciones apropiadas para el celo y la ovulación<br />
en la temporada con reducción <strong>de</strong>l fotoperiodo,<br />
como suce<strong>de</strong> alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong><br />
verano, 11 para presentar sus partos en la<br />
primavera. 2 En este trabajo sólo el 24.7% <strong>de</strong> los<br />
partos ocurrieron durante la primavera.<br />
35<br />
30<br />
25<br />
16<br />
14<br />
12<br />
20<br />
15<br />
Partos<br />
Horas luz<br />
10<br />
8<br />
6<br />
10<br />
4<br />
5<br />
2<br />
0<br />
Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />
0<br />
Mes<br />
Figura 4. Distribución <strong>de</strong> los partos a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo primerizas<br />
Cuadro 1. Medias (± DE) <strong>de</strong>l intervalo entre partos y número <strong>de</strong> partos en las ovejas estudiadas<br />
Variable<br />
Rebaño<br />
1 2 3 General<br />
Intervalo entre<br />
partos<br />
Número <strong>de</strong> partos<br />
(58) 230.8 ± 55.6 (74) 243.4 ± 54.0 (66) 248.8 ± 84.0 (198) 242.0 ± 66.0<br />
(93) 1.99 ± 1.01 a,b (117) 2.09 ± 1.04 a (122) 1.75 ± 0.96 b (332) 1.94 ± 0.96<br />
N entre paréntesis<br />
Medias con distinta literal entre rebaños son diferentes entre sí (P
Comportamiento reproductivo en ovejas<br />
gestación y separadas <strong>de</strong> machos respon<strong>de</strong>n a las<br />
variaciones <strong>de</strong>l fotoperiodo <strong>de</strong> manera similar<br />
como lo hacen las hembras con reproducción<br />
estacional. 14<br />
El número <strong>de</strong> partos múltiples no se<br />
relacionó con el fotoperiodo; enero, septiembre,<br />
octubre y diciembre fueron los meses con valores<br />
más elevados. Por lo tanto, las gestaciones <strong>de</strong><br />
éstos se iniciaron en agosto, abril, mayo y julio; el<br />
fotoperiodo no influyó en la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong><br />
ovulaciones. En general, se obtuvieron 1.34 cías<br />
por cada parto, esto concuerda con la tasa <strong>de</strong><br />
ovulación, 1.74, por hembra en celo, en ovejas<br />
Pelibuey. 12 Los rebaños 1 y 2 con ovejas Black<br />
Belly y Pelibuey presentaron significativamente<br />
mayor número <strong>de</strong> crías al parto que el rebaño 3<br />
compuesto con hembras cruzadas (Dorper x Black<br />
Belly x Katahdin). La inclusión <strong>de</strong> las razas<br />
Dorper y Katahdin redujo la prolificidad.<br />
Las ovejas adultas parieron con mayor<br />
frecuencia en mayo, septiembre, octubre y<br />
noviembre; sólo el 14.6% <strong>de</strong> éstas presentaron sus<br />
partos en mayo, como lo hacen las hembras con<br />
reproducción estacional. 2 El 23.9% <strong>de</strong> las<br />
primerizas parieron en diciembre, lo cual significa<br />
concibieron en julio, mes con elevado número <strong>de</strong><br />
horas luz. Esto no concuerda con los estudios <strong>de</strong><br />
pubertad en ovinos; el inicio <strong>de</strong> las ovulaciones se<br />
presenta con el <strong>de</strong>sarrollo corporal a<strong>de</strong>cuado y la<br />
reducción <strong>de</strong>l fotoperiodo en las cor<strong>de</strong>ras con<br />
reproducción estacional. En hembras nacidas en la<br />
primavera y alimentadas a<strong>de</strong>cuadamente pue<strong>de</strong>n<br />
alcanzar la pubertad en el otoño posterior a su<br />
nacimiento; las que no adquieren el <strong>de</strong>sarrollo<br />
corporal a<strong>de</strong>cuado esperan la reducción <strong>de</strong> las<br />
horas luz <strong>de</strong>l año siguiente para iniciar su<br />
actividad sexual. 15 En el presente trabajo<br />
probablemente las ovejas prepúberes no tuvieron<br />
el <strong>de</strong>sarrollo corporal a<strong>de</strong>cuado para iniciar su<br />
actividad sexual en el otoño posterior a su<br />
nacimiento; sin embargo, lo adquirieron en el<br />
transcurso <strong>de</strong>l año siguiente, recibieron el<br />
estímulo <strong>de</strong>l macho y empezaron su vida<br />
reproductiva. La presencia <strong>de</strong>l macho sexualmente<br />
activo estimula tanto a las hembras jóvenes como<br />
adultas en anestro e incrementa la frecuencia <strong>de</strong><br />
pulsos <strong>de</strong> LH. 16<br />
Las ovejas presentaron en promedio 242<br />
días <strong>de</strong> intervalo entre partos, aproximadamente<br />
92 días <strong>de</strong> intervalo <strong>de</strong>l parto a la concepción. La<br />
duración <strong>de</strong>l intervalo entre partos no varió<br />
significativamente entre los rebaños estudiados<br />
(P>0.05). Con base en esta información, las ovejas<br />
<strong>de</strong> pelo pue<strong>de</strong>n presentar 3 partos en dos años, lo<br />
cual es conveniente en esta especie. En general, se<br />
encontraron 1.94 partos; el promedio <strong>de</strong>l rebaño 2<br />
fue significativamente mayor a la media <strong>de</strong>l<br />
rebaño 3 (P
A Hernán<strong>de</strong>z-Santillán et al<br />
with ovulation caused by the introduction<br />
of rams. Physiol Behav 1980; 25: 227-<br />
236.<br />
5. Martin GB, Oldham CM, Lindsay DR.<br />
Increased plasma LH levels in seasonally<br />
anovular Merino ewes followed the<br />
introduction of rams. Anim Reprod Sci<br />
1980; 3: 125-132.<br />
6. Martin GB, Scaramuzzi RJ, Lindsay DR.<br />
Effect of the introduction of rams during<br />
the anoestrous season on the pulsatile<br />
secretion of LH in ovariectomized ewes.<br />
J Reprod Fertil 1983; 67: 47-55.<br />
7. Scott GE. The Sheepman’s Production<br />
Handbook. Sheep Industry Development<br />
Program and American Sheep Producers<br />
Council Publ, Denver, CO, 1986.<br />
8. Feldman SD, Valencia MJ, Zarco QL.<br />
Postpartum ovarian activity of the ewe in<br />
Mexico. In: 11 th International Congress<br />
on Animal Reproduction and Artificial<br />
Insemination. Dublin, Ireland 1988: 29.<br />
9. Valencia ZM, Heredia AM, González<br />
PE. Estacionalidad reproductiva en<br />
hembras Pelibuey. En: VIII Reunión <strong>de</strong><br />
la Asociación Latinoamericana <strong>de</strong><br />
Producción Animal. Santo Domingo,<br />
República Dominicana 1981: 137.<br />
10. Gill JL. Design and Analysis of<br />
Experiments in the Animal and Medical<br />
Sciences. The Iowa State University<br />
Press. Ames, Iowa, USA, 1978.<br />
11. Robinson JE, Wayne NL, Karsch FJ.<br />
Refractoriness to inhibitory day lengths<br />
initiates the breeding season of the<br />
Suffolk ewe. Biol Reprod 1985; 1024-<br />
1030.<br />
12. González A, Murphy BD, Foote WC,<br />
Ortega E. Circannual estrous variations<br />
and ovulation rate in Pelibuey ewes.<br />
Small Rumin Res 1992; 8: 225-232.<br />
13. Martin GB, Oldham CM, Cognié Y,<br />
Pearce DT. The physiological responses<br />
of anovulatory ewes to the introduction<br />
of rams – a review. Livest Prod Sci 1986;<br />
15: 219-247.<br />
14. Cerna C, Porras A, Valencia MJ, Perera<br />
G, Zarco L. Effect of inverse subtropical<br />
(19º 13’) photoperiod on ovarian activity,<br />
melatonin and prolactin secretion in<br />
Pelibuey ewes. Anim Reprod Sci 2000;<br />
60-61: 511-525.<br />
15. Foster DL. Puberty in the sheep. In:<br />
Knobil E, Neil JD, editors. The<br />
Physiology of Reproduction. New York:<br />
Raven Press, 1994: 411-451.<br />
16. Gelez H, Archer E, Chesneau D, Campan<br />
R, Fabre-Nys C. Importance of learning<br />
in the response of ewes to male odor.<br />
Chem Senses 2004; 29: 555-563.<br />
ABSTRACT<br />
Santillán-Hernán<strong>de</strong>z A, Escobar-Medina FJ, Aréchiga-Flores CF, <strong>de</strong> la Colina-Flores F. Reproductive<br />
behavior of hair ewes at 22º 58’ N. Reproductive behavior of ewes in three farms was studied for four years.<br />
The farms are located at 22° 58’ N and 102° 40’ W. Farms 1 and 2 breed Blackbelly and Pelibuey ewes,<br />
whereas farm 3 breeds Dorper X Blackbelly X Khatadin crosses. All ewes graze on rangelands in the<br />
company of mature rams all year around. Single and multiple births occur in every month of the year showing<br />
no seasonal pattern; 67.7% of births were single, 29.8% were twins and 2.5% yiel<strong>de</strong>d triplets. Farms 1, 2 and<br />
3 averaged 1.42 and 1.45 lambs per <strong>de</strong>livery, respectively. Farms 1 and 2 differed significantly (P < 0.05)<br />
from farm 3. Average lambing interval was 242 days, and no significant (P > 0.05) differences between farms<br />
were found. The average <strong>de</strong>liveries per year in farm 2 (2.09) was significantly (P < 0.05) higher than that of<br />
farm 3 (1.75). Farm 1 showed an intermediate value (1.99); 40.4%, 33.7%, 18.7%, 6.3% and 0.9% of<br />
parturitions occurred to ewes with parities 1, 2, 3, 4 and 5, respectively; 48.7% of lambs were males and<br />
51.3% were females. Of all first lambers at the beginning of the experiment, 83.6%, 46.3%, 15.7% and 2.2%<br />
reached the 2 nd , 3 rd , 4 th and 5 th parturition, respectively, by the end of the study. In conclusion, hair ewes bred<br />
at this latitu<strong>de</strong> show no reproductive seasonality when they are kept with adult males all year around.<br />
Moreover, un<strong>de</strong>r this farming system, they may yield 3 <strong>de</strong>liveries every 2 years. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
<strong>2007</strong>; 3: 33-38<br />
Key words: reproductive behavior, hair ewes, prolificity<br />
38
EFECTO DEL USO DE ALMOHADILLAS IMPREGNADAS CON ÁCIDO FÓRMICO SOBRE LA<br />
INFESTACIÓN DE VARROA DESTRUCTOR Y LA PRODUCCIÓN DE MIEL<br />
José Luís Rodríguez Castillo, Yonatan Sandoval Olmos, Francisco Javier Escobar Medina, Carlos Fernando<br />
Aréchiga Flores, Francisco Javier Gutiérrez Piña, Jairo Iván Aguilera Soto, Carlos Aurelio Medina Flores.<br />
Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.<br />
E-mail: carlosmedina@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
Se estudió el efecto <strong>de</strong> la aplicación <strong>de</strong> almohadillas <strong>de</strong> algodón embebidas <strong>de</strong> ácido fórmico y contenidas en<br />
bolsas <strong>de</strong> polietileno perforadas sobre la infestación <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor y sobre la producción <strong>de</strong> miel en 3<br />
apiarios <strong>de</strong> colonias <strong>de</strong> abejas Apis mellifera, bajo diferentes condiciones ambientales. Las bolsas <strong>de</strong><br />
polietileno se colocaron sobre los bastidores <strong>de</strong> los cabezales en la cámara <strong>de</strong> cría. Sin embargo, en la mayoría<br />
<strong>de</strong> los casos y con diferente magnitud, las abejas sellaron con propóleos las perforaciones hechas en las bolsas<br />
y no permitieron la evaporación <strong>de</strong>l ácido. No se observó efecto significativo (P>0.05) sobre la infestación<br />
por Varroa <strong>de</strong>structor ni sobre la producción <strong>de</strong> miel entre los grupos tratado y testigo. La infestación se<br />
incrementó significativamente <strong>de</strong> un año al siguiente en las abejas <strong>de</strong>l apiario 3, <strong>de</strong>bido a que el ambiente bajo<br />
el cual se mantuvieron las colonias (mayor temperatura y humedad relativa) favoreció el incremento <strong>de</strong> la<br />
parasitosis. El tratamiento redujo la postura <strong>de</strong> las abejas reinas y la población <strong>de</strong> abejas adultas. Se concluye<br />
que las abejas pue<strong>de</strong>n obstruir en diferente grado la perforación realizada en la bolsa <strong>de</strong> polietileno e impedir<br />
la salida <strong>de</strong>l ácido fórmico. La concentración <strong>de</strong>l producto no fue lo suficientemente alta para reducir los<br />
niveles <strong>de</strong> infestación, pero sí lo suficientemente elevada como para reducir la postura en las abejas reina y<br />
población total <strong>de</strong> abejas en la colmena.<br />
Palabras clave: ácido fórmico, Varroa <strong>de</strong>structor, Apis mellifera<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 39-44<br />
INTRODUCCIÓN<br />
La varroosis es una parasitosis ocasionada por el<br />
ácaro Varroa <strong>de</strong>structor, cuya presencia en<br />
México se reportó por primera vez el estado <strong>de</strong><br />
Veracruz en 1992, 1 éste es uno <strong>de</strong> los principales<br />
problemas sanitarios para la apicultura a nivel<br />
mundial, afecta a las crías y a abejas adultas, 2<br />
provoca daños como la transmisión y<br />
predisposición a enfermeda<strong>de</strong>s, reduce el peso <strong>de</strong><br />
las abejas al emerger, disminuye el periodo <strong>de</strong><br />
vida, <strong>de</strong>forma <strong>de</strong> patas, alas y abdomen entre otros<br />
daños. A<strong>de</strong>más afecta el <strong>de</strong>sarrollo y la población<br />
<strong>de</strong> la colonia y por lo tanto la producción <strong>de</strong><br />
miel. 3-8<br />
El impacto <strong>de</strong>l ácaro V. <strong>de</strong>structor<br />
<strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l grado <strong>de</strong> infestación en las colonias,<br />
niveles superiores al 6% pue<strong>de</strong>n ocasionar una<br />
reducción superior al 60% en la producción <strong>de</strong><br />
miel. 7<br />
Para combatir este parásito se han<br />
utilizado productos químicos, los cuales son<br />
costosos, provocan que el ácaro <strong>de</strong>sarrolle<br />
resistencia y contaminan los productos <strong>de</strong> la<br />
colmena, afectando así su aceptación en el<br />
mercado. 9-11<br />
Las alternativas más promisorias en<br />
control <strong>de</strong>l ácaro son el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> abejas<br />
resistentes y/o tolerantes al ácaro así como el uso<br />
<strong>de</strong> productos naturales, <strong>de</strong> bajo costo, que no<br />
contaminen a los productos <strong>de</strong> la colonia y no<br />
estimulen el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> resistencia. 12 El<br />
presente trabajo se realizó para evaluar la<br />
influencia <strong>de</strong>l ácido fórmico aplicado en<br />
almohadillas <strong>de</strong> algodón impregnadas <strong>de</strong> ácido<br />
fórmico sobre la infestación <strong>de</strong> V. <strong>de</strong>structor y la<br />
producción <strong>de</strong> miel bajo condiciones <strong>de</strong>l estado <strong>de</strong><br />
<strong>Zacatecas</strong>.<br />
Material y Métodos<br />
El trabajo se realizó en tres apiarios infectados<br />
naturalmente con V. <strong>de</strong>structor, sin tratamiento<br />
previo o método <strong>de</strong> control por lo menos durante 2<br />
años, y localizados en diferentes lugares <strong>de</strong>l<br />
Estado <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>. El primero a 22°54´ N, 102°<br />
39´ O y 2192 msnm el segundo a 22°53´ N, 102°<br />
32´ O y 2300 msnm y el tercero a 21° 38’ N, 102°<br />
58’ O y 1380 msnm 13
Infestación<br />
J L Rodríguez-Castillo et al<br />
Los apiarios 1,2 y 3 contaban con 18, 30<br />
y 21 colonias <strong>de</strong> abejas, respectivamente; <strong>de</strong> las<br />
cuales 7, 13 y 21 se trataron con 60 ml <strong>de</strong> ácido<br />
fórmico al 70%, en almohadillas <strong>de</strong> algodón<br />
envueltas en bolsas <strong>de</strong> polietileno <strong>de</strong> 10 x 16 cm y<br />
con aberturas <strong>de</strong> 3 x 3 cm, una bolsa se colocó en<br />
cada colonia sobre los cabezales <strong>de</strong> los bastidores<br />
<strong>de</strong> la cámara <strong>de</strong> cría, dispuestas hacia abajo para<br />
permitir la evaporación <strong>de</strong>l producto. El<br />
tratamiento se realizó en tres ocasiones, a<br />
intervalo <strong>de</strong> siete días.<br />
Un año antes <strong>de</strong> aplicar el tratamiento en<br />
el apiario 3 se <strong>de</strong>terminó el nivel <strong>de</strong> infestación<br />
por Varroa; este diagnóstico no se llevó a cabo en<br />
los otros apiarios.<br />
Se <strong>de</strong>terminó la producción <strong>de</strong> miel por<br />
medio <strong>de</strong> la metodología <strong>de</strong>scrita por Guzmán-<br />
Novoa y Page. 14 Al final <strong>de</strong> la cosecha, se estimó<br />
el nivel <strong>de</strong> infestación <strong>de</strong> V. <strong>de</strong>structor en abejas<br />
adultas <strong>de</strong> acuerdo a De Jong et al. 15<br />
Los datos se compararon según sus<br />
diferentes categorías por medio <strong>de</strong> análisis <strong>de</strong><br />
varianza y comparación <strong>de</strong> medias por el método<br />
tukey. 16<br />
Resultados<br />
Con relación al nivel <strong>de</strong> infestación por Varroa,<br />
no se encontraron diferencias estadísticamente<br />
significativas (p>0.05) entre el grupo tratado y<br />
testigo en los apiarios 1 y 2. Sin embargo, las<br />
colonias <strong>de</strong> los grupos tratados tendieron a<br />
presentar mayor nivel <strong>de</strong> infestación que los<br />
grupos testigos en los dos apiarios (Figura 1).<br />
Con respecto a la producción <strong>de</strong> miel, se<br />
encontró efecto significativo <strong>de</strong>bido a la ubicación<br />
<strong>de</strong> los apiarios, fue superior en las colonias<br />
tratadas y no tratadas <strong>de</strong>l apiario uno a la <strong>de</strong>l dos<br />
(P0.05; Figura 2).<br />
Tomando en cuenta todas las colonias en<br />
prueba (n=41) <strong>de</strong> los apiarios uno y dos, el nivel<br />
promedio <strong>de</strong> infestación fue <strong>de</strong> 7.70 ± 6.97% con<br />
un valor mínimo <strong>de</strong> 0.39 y máximo <strong>de</strong> 25.19% y<br />
con respecto a la producción <strong>de</strong> miel el valor<br />
promedio fue <strong>de</strong> 5.11 ± 7.26 Kg. con un valor<br />
mínimo <strong>de</strong> 0 y un valor máximo <strong>de</strong> 30.69 Kg.<br />
Los resultados obtenidos en el apiario 3<br />
muestran un incremento en el porcentaje <strong>de</strong><br />
infestación entre los años 2006 y <strong>2007</strong> el cual fue<br />
estadísticamente significativo (P>0.0001).<br />
En todos los grupos tratados se redujo la<br />
postura <strong>de</strong> la reina y la población <strong>de</strong> las colonias<br />
en comparación con las colonias <strong>de</strong> su<br />
correspondiente grupo testigo.<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
Tratado<br />
Testigo<br />
4<br />
2<br />
0<br />
1 2<br />
Apiario<br />
Figura 1. Medias (± EEM) <strong>de</strong>l porcentaje <strong>de</strong> infestación por V. <strong>de</strong>structor en<br />
los apiarios 1 y 2<br />
40
Infestación<br />
Miel (Kg)<br />
Almohadillas con ácido fórmico<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
Tratado<br />
Testigo<br />
2<br />
0<br />
1 2<br />
Apiario<br />
Figura 2. Media (±EEM) <strong>de</strong> la producción <strong>de</strong>l miel en los apiarios 1 y 2<br />
DISCUSIÓN<br />
La eficiencia <strong>de</strong>l ácido fórmico para controlar la<br />
Varroa <strong>de</strong>structor es un hecho conocido y bien<br />
documentado. Trabajos realizados por diversos<br />
autores utilizando diferentes tipos <strong>de</strong> dosificadores<br />
reportan eficacias <strong>de</strong>l ácido fórmico que van <strong>de</strong>l<br />
66.4 al 97%. 17-27.<br />
En nuestro estudio, sin embargo, el<br />
tratamiento no redujo la infestación <strong>de</strong> Varroa<br />
<strong>de</strong>structor. En los apiarios 1 y 2, los grupos<br />
tratado y testigo presentaron el mismo nivel <strong>de</strong><br />
parasitosis. La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l parásito se<br />
incrementó <strong>de</strong> un año al otro en el apiario 3,<br />
aunque se trataron todas las colonias en el último<br />
año. Estos resultados sugieren la ineficiencia para<br />
el control <strong>de</strong>l ácaro <strong>de</strong> las almohadillas<br />
impregnadas con ácido fórmico contenidas en<br />
bolsas <strong>de</strong> polietileno.<br />
16<br />
14<br />
12<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
Antes<br />
Del tratamiento<br />
Después<br />
Figura 3. Medias (±EEM) <strong>de</strong>l porcentaje <strong>de</strong> infestación por V.<br />
<strong>de</strong>structor antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l tratamiento en el apiario 3<br />
Posiblemente, los resultados obtenidos en<br />
el presente trabajo se <strong>de</strong>ban a la duración <strong>de</strong>l<br />
tratamiento, Según los estudios realizados por<br />
Stanghellini y Raybold, 28 el tratamiento durante<br />
45 días aumenta la eficiencia <strong>de</strong>l ácido fórmico<br />
para controlar la población <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor.<br />
En el presente trabajo el ácido fórmico se aplicó<br />
durante 21 días, cubriendo con la emergencia <strong>de</strong><br />
varias generaciones <strong>de</strong> abejas y con la finalidad <strong>de</strong><br />
reducir el número <strong>de</strong> aplicaciones y así el costo<br />
<strong>de</strong>l tratamiento.<br />
A<strong>de</strong>más se observó que con el<br />
dosificador utilizado en el presente trabajo las<br />
abejas sellaban con propóleo la abertura hecha a la<br />
bolsa <strong>de</strong> plástico que contenía la almohadilla<br />
impregnada con el ácido lo cual no permitió una<br />
evaporación lo suficientemente alta y constante<br />
para proveer un buen control. Lo anterior explica<br />
la variabilidad <strong>de</strong> los resultados en el grupo<br />
tratado, ya que el ácido fórmico redujo la<br />
infestación en aquellas colonias don<strong>de</strong> las abejas<br />
no sellaron completamente la incisión <strong>de</strong> la bolsa.<br />
Estos resultados confirman <strong>de</strong> alguna manera el<br />
efecto <strong>de</strong>l ácido fórmico sobre la Varroa<br />
<strong>de</strong>structor observado por otros autores y discutido<br />
anteriormente.<br />
El tratamiento redujo la postura <strong>de</strong> las<br />
reinas, lo cual significa que la concentración <strong>de</strong><br />
ácido fórmico fue lo suficientemente baja para no<br />
influir sobre la mortalidad <strong>de</strong>l parásito, pero lo<br />
suficientemente alta para reducir la postura <strong>de</strong> las<br />
abejas reina. Resultado que coinci<strong>de</strong> con estudios<br />
41
J L Rodríguez-Castillo et al<br />
<strong>de</strong> otros autores, realizados con dispositivos <strong>de</strong><br />
liberación lenta. 22,29-32<br />
La reducción <strong>de</strong> la postura <strong>de</strong> la reina<br />
provoca una disminución en la población <strong>de</strong><br />
abejas, al no haber cría, los ácaros permanecen en<br />
las abejas adultas (fase forética) las cuales se ven<br />
parasitadas por un mayor número <strong>de</strong> ácaros, los<br />
muestreos por consiguiente revelaron mayores<br />
niveles <strong>de</strong> infestación por Varroa en las colonias<br />
tratadas con ácido fórmico.<br />
Los resultados <strong>de</strong>l presente trabajo<br />
también confirman las observaciones realizadas<br />
previamente por otros autores. Ambientes con<br />
mayor temperatura y humedad relativa favorecen<br />
el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> esta parasitosis 33-35 y reducen la<br />
tolerancia <strong>de</strong> las abejas al ácido fórmico. 21 La<br />
infestación en las abejas <strong>de</strong>l apiario 3 se<br />
incrementó significativamente <strong>de</strong> un año al otro,<br />
este apiario se ubico en una región con<br />
temperatura ambiente y humedad relativa<br />
elevadas.<br />
Por otro lado, en colonias tratadas con<br />
ácido fórmico, se ha observado una ten<strong>de</strong>ncia<br />
superior en la producción <strong>de</strong> miel en colonias<br />
tratadas a diferencia don<strong>de</strong> no se aplico ningún<br />
acaricida. 36 A<strong>de</strong>más, colonias tratadas con<br />
fluvalinato producen 65.5% más miel a diferencia<br />
<strong>de</strong> colonias no tratadas, aún con niveles <strong>de</strong><br />
infestación en abejas adultas bajos (6.8% y 2.3%<br />
en colonias no tratadas y tratadas,<br />
respectivamente). 7<br />
Murilhas 37 reporta una reducción <strong>de</strong>l 45%<br />
<strong>de</strong> la producción <strong>de</strong> miel en colonias infestadas<br />
artificialmente por Varroa comparativamente con<br />
colonias no infestadas, sin embargo sugiere que el<br />
nivel <strong>de</strong> infestación no tiene un efecto directo<br />
sobre el acopio <strong>de</strong> miel por la colonia y que<br />
múltiples factores como el clima, la habilidad <strong>de</strong><br />
forrajeo <strong>de</strong> las abejas, la estación <strong>de</strong>l año y la<br />
presencia <strong>de</strong> infecciones secundarias interactúan y<br />
contribuyen en el acopio <strong>de</strong> néctar por la<br />
colonia. 38 Al encontrar niveles <strong>de</strong> infestación por<br />
Varroa similares en ambos grupos <strong>de</strong> colonias, se<br />
encontró también que la producción <strong>de</strong> miel es<br />
similar. Lo anterior se basa en que el nivel <strong>de</strong><br />
infestación tiene un efecto negativo en la<br />
producción <strong>de</strong> miel, 7,39,40 <strong>de</strong>bido a que las colonias<br />
son <strong>de</strong>bilitadas y disminuyen su población 41 y al<br />
no haber efecto <strong>de</strong>l tratamiento y en los niveles <strong>de</strong><br />
infestación, la producción <strong>de</strong> miel en ambos<br />
grupos <strong>de</strong> colonias fue similar.<br />
El control <strong>de</strong>l ácaro <strong>de</strong>berá realizarse <strong>de</strong><br />
una manera integral don<strong>de</strong> intervenga la selección<br />
<strong>de</strong> abejas que <strong>de</strong>muestren tolerancia al<br />
crecimiento poblacional <strong>de</strong>l ácaro. 12,42 A<strong>de</strong>más <strong>de</strong><br />
la aplicación <strong>de</strong> productos naturales como el ácido<br />
fórmico ya que son económicos, no <strong>de</strong>jan residuos<br />
en los otros productos <strong>de</strong> la colonia y no provocan<br />
el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> resistencia por parte <strong>de</strong>l ácaro.<br />
No obstante, con el propósito <strong>de</strong> contar<br />
con un método a<strong>de</strong>cuando para la localidad es<br />
necesaria la investigación enfocada a la<br />
evaluación <strong>de</strong>l ácido fórmico tomando en cuenta<br />
diferentes concentraciones por periodos más<br />
prolongados, otros métodos <strong>de</strong> aplicación, un<br />
mayor número <strong>de</strong> colonias, el costo <strong>de</strong>l<br />
tratamiento y los efectos secundarios para la<br />
colonia.<br />
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ABSTRACT<br />
Rodríguez-Castillo JL, Sandoval-Olmos Y, Escobar-Medina FJ, Aréchiga-Flores CF, Gutiérrez-Piña<br />
FJ, Aguilera-Soto JI, Medina-Flores CA. Effect of the utilization of cotton cushions impregnated with<br />
formic acid on the infestation of Varroa <strong>de</strong>structor and on the production of honey in Apis mellifera<br />
bees. We studied the effect of cotton cushions damped with formic acid and kept in perforated polyethylene<br />
bags, on the infestation of Varroa <strong>de</strong>structor and on honey production in 3 Apis mellifera bees’ apiaries,<br />
un<strong>de</strong>r different environmental conditions. The polyethylene bags were placed over the top bars of the brood<br />
chambers. However, in most cases, and with different magnitu<strong>de</strong>, the bees sealed the bags’ perforations with<br />
propolis, preventing the evaporation of the acid. No significant effect (P>0.05) was observed between treated<br />
and untreated groups concerning the extent of Varroa <strong>de</strong>structor infestation nor honey production. The<br />
infestation increased significantly from one year to the next in apiary 3, because the environmental conditions,<br />
un<strong>de</strong>r which the colonies were kept (higher temperature and relative humidity), had an influence on the<br />
increase of the parasitism. The treatment reduced queen rearing and adult bees’ population. It may be<br />
conclu<strong>de</strong>d that, by obstructing the opening ma<strong>de</strong> on the polyethylene bags, the bees prevented the release of<br />
formic acid at different <strong>de</strong>grees. As a result, the acid concentration achieved un<strong>de</strong>r these conditions was not<br />
enough to reduce the levels Varroa <strong>de</strong>structor infestation, but sufficient to reduce queen bees’ oviposition and<br />
bees’ total population in the bee hive. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 39-44<br />
Key words: Acid formic, Varroa <strong>de</strong>structor, Apis mellifera<br />
44