12.10.2014 Views

Revista Veterinaria Zacatecas 2007 - Universidad Autónoma de ...

Revista Veterinaria Zacatecas 2007 - Universidad Autónoma de ...

Revista Veterinaria Zacatecas 2007 - Universidad Autónoma de ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Lic Alfredo Femat Bañuelos<br />

Rector <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />

M C Francisco Javier Domínguez Garay<br />

Secretario General<br />

Ph D Héctor René Vega Carrillo<br />

Secretario Académico<br />

C P Emilio Morales Vera<br />

Secretario Administrativo<br />

M en C Jesús Octavio Enríquez Rivera<br />

Director <strong>de</strong> la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia<br />

M V Z Juan Manuel Ramos Bugarin<br />

Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Licenciatura<br />

Ph D José Manuel Silva Ramos<br />

Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Doctorado<br />

Dr en C Francisco Javier Escobar Medina<br />

Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Maestría y Editor <strong>de</strong> la <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />

Dr en C Rómulo Bañuelos Valenzuela<br />

Coordinador <strong>de</strong> Investigación<br />

M en C J Jesús Gabriel Ortiz López<br />

Secretario Administrativo<br />

M en C Francisco Flores Sandoval<br />

Director <strong>de</strong> la <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>


Comité Editorial<br />

Aréchiga Flores, Carlos Fernando PhD<br />

Bañuelos Valenzuela, Rómulo Dr en C<br />

De la Colina Flores, Fe<strong>de</strong>rico M en C<br />

Echavarria Chairez, Francisco Guadalupe Ph D<br />

Gallegos Sánchez, Jaime Dr<br />

Grajales Lombana, Henry Dr en C<br />

Góngora Orjuela, Agustín Dr en C<br />

Meza Herrera, César PhD<br />

Ocampo Barragán, Ana María M en C<br />

Pescador Salas, Nazario Ph D<br />

Rodríguez Frausto, Heriberto M en C<br />

Rodríguez Tenorio, Daniel M en C<br />

Silva Ramos, José Manuel Ph D<br />

Urrutia Morales, Jorge Dr en C<br />

Viramontes Martínez, Francisco<br />

Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina<br />

<strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia, <strong>Universidad</strong><br />

Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong> (UAMVZ-<br />

UAZ)<br />

UAMVZ-UAZ<br />

UAMVZ-UAZ<br />

INIFAP - <strong>Zacatecas</strong><br />

Colegio <strong>de</strong> Postgraduados<br />

Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y<br />

Zootecnia, <strong>Universidad</strong> Nacional <strong>de</strong><br />

Colombia<br />

Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y<br />

Zootecnia, <strong>Universidad</strong> <strong>de</strong> los Llanos,<br />

Colombia<br />

Unidad Regional Universitaria <strong>de</strong> Zonas<br />

Áridas, <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong><br />

Chapingo<br />

UAMVZ-UAZ<br />

Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y<br />

Zootecnia, <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong>l<br />

Estado <strong>de</strong> México<br />

UAMVZ-UAZ<br />

UAMVZ-UAZ<br />

UAMVZ-UAZ<br />

Campo Experimental San Luis. INIFAP<br />

UAMVZ-UAZ


Nuestra Portada<br />

Teatro Fernando Cal<strong>de</strong>rón, Patrimonio <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.<br />

<strong>Zacatecas</strong>, Zac.<br />

Fotografía: Salvador Romo Gallardo, tel 8 99 24 29, e-mail jerg14@hotmail.com<br />

<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> es una publicación anual <strong>de</strong> la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina<br />

<strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>. ISSN: 1870-5774. Sólo<br />

se autoriza la reproducción <strong>de</strong> artículos en los casos que se cite la fuente.<br />

Correspon<strong>de</strong>ncia dirigirla a: <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>. <strong>Revista</strong> <strong>de</strong> la Unidad<br />

Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong><br />

<strong>Zacatecas</strong>. Carretera Panamericana, tramo <strong>Zacatecas</strong>-Fresnillo Km 31.5. Apartados Postales<br />

9 y 11, Calera <strong>de</strong> Víctor Rosales, Zac. CP 98 500. Teléfono 01 (478) 9 85 12 55. Fax: 01<br />

(478) 9 85 02 02. E-mail: vetuaz@cantera.reduaz.mx. URL www.reduaz.mx/uaz.mvz<br />

Precio por cada ejemplar $25.00<br />

Distribución: Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong><br />

Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.


CONTENIDO<br />

Artículos <strong>de</strong> revisión<br />

Review articles<br />

Primer parto en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />

First calving in beef cows<br />

Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Flores-Sandoval, Francisco Javier<br />

Escobar-Medina, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la Colina-Flores………………………………….<br />

1-12<br />

El comportamiento higiénico <strong>de</strong> la abeja Apis mellifera y su aplicación en el<br />

control <strong>de</strong> la varroosis<br />

Hygienic behavior in Apis mellifera bee on varroosis control<br />

Carlos Aurelio Medina-Flores…………………………………………………..<br />

13-20<br />

Artículos científicos<br />

Original research articles<br />

Eficiencia reproductiva en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />

Reproductive efficiency in beef cow<br />

Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Javier Escobar-Medina, Francisco Flores-<br />

Sandoval, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la Colina-Flores…………………………………………<br />

21-31<br />

Comportamiento reproductivo en ovejas <strong>de</strong> pelo a 22º 58’ N<br />

Reproductive behavior of hair ewes at 22º 58’ N<br />

Ángel Hernán<strong>de</strong>z-Santillán, Francisco Javier Escobar-Medina, Carlos<br />

Fernando Aréchiga-Flores, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la Colina-Flores.………………………<br />

33-38<br />

Efecto <strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> almohadillas impregnadas con ácido fórmico sobre la<br />

infestación <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor y la producción <strong>de</strong> miel<br />

José Luís Rodríguez Castillo, Yonatan Sandoval Olmos, Francisco Javier<br />

Escobar Medina, Carlos Fernando Aréchiga Flores, Francisco Javier Gutiérrez<br />

Piña, Jairo Iván Aguilera Soto, Carlos Aurelio Medina Flores............................<br />

39-44


PRIMER PARTO EN EL GANADO BOVINO PRODUCTOR DE CARNE<br />

Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Flores-Sandoval, Francisco Javier Escobar-Medina, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la<br />

Colina-Flores<br />

Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />

E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />

RESUMEN<br />

Las vaquillas tienen la capacidad <strong>de</strong> parir a los dos años <strong>de</strong> edad; esto <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la edad a la pubertad y la<br />

concepción. La nutrición, raza <strong>de</strong>l animal, época <strong>de</strong>l año y presencia <strong>de</strong>l macho, entre otros factores, pue<strong>de</strong>n<br />

influir sobre la edad a la pubertad. En la presente revisión se discute esta parte <strong>de</strong> la fisiología reproductiva<br />

<strong>de</strong>l animal.<br />

Palabras clave: pubertad, primera concepción, primer parto, ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />

<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 1-12<br />

INTRODUCCIÓN<br />

La eficiencia reproductiva óptima <strong>de</strong>l ganado<br />

productor <strong>de</strong> carne se registra cuando las vaquillas<br />

presentan su primer parto a los dos años <strong>de</strong> edad 1<br />

y en la vida adulta mantienen intervalos entre<br />

partos <strong>de</strong> 12 meses <strong>de</strong> duración. 2<br />

Para la edad óptima al primer parto se<br />

requiere la concepción entre 15 y 16 meses <strong>de</strong><br />

edad, y antes <strong>de</strong> ésta la presencia <strong>de</strong> la pubertad. 1<br />

Según los datos <strong>de</strong> la literatura, el avance genético<br />

ha permitido cambios importantes en el período<br />

prepuberal, las vaquillas en la actualidad<br />

presentan la pubertad a menor edad y peso que<br />

anteriormente, 3 también en algunos estudios se ha<br />

encontrado mayor influencia <strong>de</strong> la edad que <strong>de</strong>l<br />

peso en el momento <strong>de</strong> la concepción; 4 lo cual<br />

permite alimentar los animales con raciones <strong>de</strong><br />

menor concentración <strong>de</strong> energía y, por<br />

consiguiente, <strong>de</strong> menor precio; el resultado, se<br />

pue<strong>de</strong> aumentar la rentabilidad <strong>de</strong> las empresas<br />

gana<strong>de</strong>ras. 5<br />

En algunas explotaciones, los animales<br />

durante la mayor parte <strong>de</strong>l tiempo se alimentan<br />

con pastoreo en gramas nativas, únicamente se les<br />

ofrece complemento alimenticio en las<br />

temporadas <strong>de</strong> sequía. 6 Lo anterior invita al<br />

análisis <strong>de</strong> los aspectos más importantes <strong>de</strong>l<br />

período <strong>de</strong>l nacimiento al primer parto. En el<br />

presente estudio se revisó la información<br />

disponible <strong>de</strong> pubertad, primera concepción y<br />

primer parto en las vacas productoras <strong>de</strong> carne.<br />

PUBERTAD<br />

La pubertad en la becerra es el primer<br />

comportamiento <strong>de</strong> celo seguido <strong>de</strong> en un ciclo<br />

<strong>de</strong> 21 días <strong>de</strong> duración. La hembra <strong>de</strong>l<br />

nacimiento a poco antes <strong>de</strong> la pubertad<br />

permanece en un estado anovulatorio no cíclico:<br />

anestro. No se presenta el concierto hormonal<br />

entre hipotálamo, hipófisis y gónada que conduce<br />

a la ovulación. Esto se <strong>de</strong>be a la<br />

retroalimentación negativa <strong>de</strong>l estradiol sobre el<br />

hipotálamo; 7-11 con lo cual se reduce la secreción<br />

pulsátil <strong>de</strong> GnRH, y por consiguiente la<br />

disminución <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> pulsos <strong>de</strong><br />

gonadotropinas <strong>de</strong>l lóbulo anterior <strong>de</strong> la<br />

hipófisis. 7,12 El resultado, los folículos ováricos<br />

no maduran a<strong>de</strong>cuadamente, su secreción <strong>de</strong><br />

estradiol no es suficiente para generar el pulso<br />

cíclico <strong>de</strong> GnRH/LH y la ovulación no se<br />

presenta. 13,14<br />

La concentración sanguínea <strong>de</strong><br />

gonadotropinas se incrementa <strong>de</strong> la semana 4 a<br />

14 <strong>de</strong> edad en las becerras, posteriormente se<br />

reduce y se mantiene a bajo nivel hasta la semana<br />

30, aproximadamente; 10,15-17 este incremento<br />

coinci<strong>de</strong> con el aumento en la población folicular<br />

y <strong>de</strong>l diámetro en el folículo <strong>de</strong> mayor tamaño,<br />

con el subsiguiente incremento en la secreción <strong>de</strong><br />

estradiol; 14,16,18-20 y se <strong>de</strong>be a la insuficiente<br />

sensibilidad <strong>de</strong>l hipotálamo al efecto inhibitorio<br />

<strong>de</strong>l estradiol, durante las primeras semanas <strong>de</strong><br />

vida <strong>de</strong>l animal. 21


FSH (ng/ml)<br />

Población folicular<br />

Diámetro (mm)<br />

16<br />

14<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

2 10 18 26 34 42 50 58<br />

Edad (semanas)<br />

Figura 1. Diámetro <strong>de</strong>l folículo dominante en las oleadas <strong>de</strong> crecimiento folicular<br />

en vaquillas. Primera ovulación a las 56.0 ± 1.2 semanas <strong>de</strong> edad 16,24<br />

1.6<br />

1.4<br />

1.2<br />

1<br />

0.8<br />

0.6<br />

0.4<br />

0.2<br />

0<br />

FSH<br />

Fol<br />

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31<br />

Edad <strong>de</strong> la becerra (días)<br />

9<br />

8<br />

7<br />

6<br />

5<br />

4<br />

3<br />

2<br />

1<br />

0<br />

Figura 2. Concentración sérica <strong>de</strong> FSH y población <strong>de</strong> folículos ≥4mm <strong>de</strong><br />

diámetro, en becerras <strong>de</strong> 2 semanas <strong>de</strong> edad 16<br />

2


La concentración sérica <strong>de</strong> LH aumenta<br />

paulatinamente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l la semana 30 <strong>de</strong> edad<br />

<strong>de</strong> las becerras, 14, 21,22 con el subsiguiente<br />

incremento en el diámetro <strong>de</strong>l folículo <strong>de</strong> mayor<br />

tamaño y la producción <strong>de</strong> estrógenos. 23 El<br />

diámetro <strong>de</strong>l folículo dominante (Figura 1) y su<br />

producción <strong>de</strong> estradiol se incrementan <strong>de</strong> oleada<br />

en oleada conforme la vaquilla se aproxima a la<br />

primera ovulación. 16,22-25 Los pulsos <strong>de</strong> secreción<br />

<strong>de</strong> LH aumentan en el período previo a la primera<br />

ovulación; 13,15 la FSH permanece al mismo<br />

nivel. 16,24 El crecimiento folicular en el período<br />

prepuberal se realiza en oleadas, 26,27 <strong>de</strong> la misma<br />

manera como se presenta en las vacas adultas, 28<br />

con aumento en la concentración sérica <strong>de</strong> FSH<br />

16, 27,29<br />

antes <strong>de</strong> cada oleada (Figura 2).<br />

La vaquilla <strong>de</strong>sarrolla su aparato genital<br />

<strong>de</strong> la semana 2 a la 14 y <strong>de</strong> la 34 al período previo<br />

a la pubertad, 20 <strong>de</strong> la misma manera como lleva a<br />

cabo el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> folículos antrales. 19,22<br />

La primera ovulación se presenta <strong>de</strong>bido<br />

a la reducción <strong>de</strong> la retroalimentación negativa <strong>de</strong>l<br />

estradiol; 30-33 se disminuyen los receptores<br />

hipotalámicos para esta hormona, 22 lo cual<br />

permite la reactivación <strong>de</strong>l eje hipotálamohipófisis-gónada<br />

y la ovulación se presenta. El<br />

proceso en forma sucesiva es como sigue: se<br />

incrementa <strong>de</strong> la frecuencia <strong>de</strong> pulsos <strong>de</strong> GnRH en<br />

el hipotálamo, aumenta la secreción <strong>de</strong><br />

gonadotropinas en la hipófisis, 13,16,22,25,34 se<br />

incrementa el crecimiento folicular en el ovario<br />

con la subsiguiente producción <strong>de</strong><br />

estradiol, 16,23,24,25 particularmente algunos días<br />

antes <strong>de</strong> la primera ovulación; 14,23 el aumento <strong>de</strong>l<br />

nivel <strong>de</strong> esta hormona induce la secreción<br />

preovulatoria <strong>de</strong> LH 35,36 y se presenta la ovulación<br />

generalmente sin la manifestación <strong>de</strong> celo. 24,37<br />

Posteriormente se forma un cuerpo lúteo en cada<br />

folículo que ha ovulado, 38,39 don<strong>de</strong> se produce<br />

progesterona. La vida <strong>de</strong>l cuerpo lúteo producto<br />

<strong>de</strong> la primera ovulación generalmente es menor<br />

duración que en los ciclos ováricos normales,<br />

menor a 21 días. 24,37 La presencia <strong>de</strong> progesterona<br />

antes <strong>de</strong> las ovulaciones siguientes establece las<br />

condiciones apropiadas para la manifestación <strong>de</strong>l<br />

celo y se alcanza el equilibrio hormonal necesario<br />

para normalizar la duración <strong>de</strong> los ciclos<br />

estrales. 40 Los factores que influyen sobre la edad a<br />

la pubertad en las vaquillas son: nutrición, 41-45<br />

raza <strong>de</strong>l animal, 46 época <strong>de</strong>l año 47 y presencia <strong>de</strong>l<br />

macho. 48<br />

Nutrición<br />

La nutrición es un factor importante para<br />

<strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nar la pubertad en el ganado bovino, las<br />

vaquillas alimentadas con cantida<strong>de</strong>s a<strong>de</strong>cuadas<br />

<strong>de</strong> energía inician su actividad ovárica cíclica más<br />

jóvenes que las mantenidas con restricciones<br />

energéticas en la dieta. 23,49,50 En la actualidad 3,4,41<br />

se pue<strong>de</strong> utilizar menor nivel <strong>de</strong> energía en la<br />

ración que como antiguamente se hacía 45,51 para<br />

obtener porcentajes aceptables <strong>de</strong> vaquillas<br />

púberes antes <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong> montas. Esto se<br />

<strong>de</strong>be al avance genético (ver más a<strong>de</strong>lante),<br />

antiguamente se procuraba <strong>de</strong>l 60 al 65% <strong>de</strong>l peso<br />

adulto en el animal al inicio <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong><br />

montas, 52 con el fin <strong>de</strong> asegurar la pubertad y<br />

porcentajes aceptables <strong>de</strong> gestación; actualmente<br />

las vaquillas presentan la pubertad a menor edad y<br />

peso, 53 lo cual permite disminuir la energía en la<br />

ración y como consecuencia reducir los costos <strong>de</strong><br />

alimentación. El incremento <strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> energía<br />

en la ración pue<strong>de</strong> inducir la pubertad precoz:<br />

inicio <strong>de</strong> la función ovárica cíclica en animales<br />

jóvenes, menores a 300 días <strong>de</strong> edad. 11,54,55<br />

La relación entre nutrición y<br />

reproducción probablemente se realice a través <strong>de</strong><br />

productos <strong>de</strong>l eje somatotrópico. En la vaca, la<br />

hormona <strong>de</strong>l crecimiento (GH) promueve la<br />

secreción hepática <strong>de</strong>l factor <strong>de</strong> crecimiento<br />

parecido a la insulina tipo I (IGF-I); 56-59 el cual<br />

pue<strong>de</strong> influir sobre la secreción <strong>de</strong> GnRH en las<br />

células <strong>de</strong>l hipotálamo 60-62 y LH en la hipófisis; 63-<br />

65 también incrementa la síntesis <strong>de</strong> receptores<br />

para gonadotropinas en las células ováricas y<br />

como consecuencia se aumenta la producción <strong>de</strong><br />

esteroi<strong>de</strong>s, 66-72 entre otras activida<strong>de</strong>s.<br />

Las vaquillas mejor alimentadas<br />

presentan mayor incremento <strong>de</strong> peso corporal y<br />

elevada concentración sanguínea <strong>de</strong>l IGF-I. 73 La<br />

presencia <strong>de</strong> este factor se ha relacionado con el<br />

aumento en la secreción <strong>de</strong> LH y la subsiguiente<br />

presentación <strong>de</strong> la pubertad en animales más<br />

jóvenes que en aquellos alimentados con dietas <strong>de</strong><br />

menor calidad. 74-76 El aumento <strong>de</strong> peso se<br />

relaciona con mayor crecimiento folicular y<br />

aumento en la secreción <strong>de</strong> estradiol en los<br />

folículos estrogénicamente activos. 23,55,77 En<br />

trabajos realizados in vitro, el IGF-I aumenta la<br />

función <strong>de</strong> la GnRH sobre las células <strong>de</strong>l lóbulo<br />

anterior <strong>de</strong> la hipófisis y las activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> las<br />

gonadotropinas sobre los ovarios. 65 La función <strong>de</strong><br />

GH en la vaquilla se ha <strong>de</strong>mostrado por medio <strong>de</strong><br />

la inmunización contra la hormona liberadora <strong>de</strong><br />

la hormona <strong>de</strong>l crecimiento; este tratamiento<br />

3


A Larios-Jiménez et al<br />

retarda la pubertad 78,79 y disminuye el crecimiento<br />

folicular. 80<br />

Los productos utilizados para<br />

incrementar la eficiencia alimenticia y por<br />

consiguiente el estrado nutricional <strong>de</strong>l animal,<br />

como los ionóforos, 81 reducen la edad a la<br />

pubertad en vaquillas. 82,83 Los ionóforos<br />

modifican la función metabólica y la proporción<br />

<strong>de</strong> ciertos microorganismos; 84 actúan sobre<br />

bacterias Gram positivas 85 y algunas Gram<br />

negativas; 86 también pue<strong>de</strong>n disminuir el<br />

porcentaje <strong>de</strong> protozoarios 84 y algunos hongos, 87<br />

bajo condiciones experimentales. El cambio en el<br />

ecosistema ruminal conduce al incremento <strong>de</strong>l<br />

ácido propiónico y la reducción <strong>de</strong> los ácidos<br />

ácetico y butírico, entre otras activida<strong>de</strong>s. 88-91 El<br />

incremento <strong>de</strong>l ácido propiónico en el rumen<br />

mejora la gluconeogénesis 84 e incrementa la<br />

capacidad <strong>de</strong> GnRH para secretar LH, 92,93 así<br />

como la influencia <strong>de</strong>l estradiol sobre la secreción<br />

preovulatoria <strong>de</strong> LH. 94 La infusión <strong>de</strong> propionato<br />

en el abomaso <strong>de</strong> vaquillas reduce la edad a la<br />

pubertad. 92<br />

Raza <strong>de</strong>l animal<br />

La edad y peso a la pubertad también<br />

varían <strong>de</strong> acuerdo a la raza <strong>de</strong>l animal. Las<br />

vaquillas <strong>de</strong> razas europeas generalmente alcanzan<br />

la pubertad más jóvenes y con menor peso que las<br />

Cebú, mestizas <strong>de</strong> Cebú o razas provenientes <strong>de</strong><br />

cruzamientos con Cebú; también se registran<br />

diferencias entre las razas europeas; las vaquillas<br />

Angus, por ejemplo, presentan la pubertad más<br />

jóvenes y con menor peso corporal que las<br />

Hereford. 46 En otros estudios también se han<br />

encontrado variaciones en la edad a la pubertad<br />

con relación a la raza <strong>de</strong>l animal. 3,43,95-98<br />

Las vaquillas pertenecientes a razas con<br />

mayor habilidad para la producción <strong>de</strong> leche<br />

presentan la pubertad con anterioridad a las<br />

hembras <strong>de</strong> otras razas. 99-101 Las vaquillas<br />

<strong>de</strong>scendientes <strong>de</strong> toros con mayor circunferencia<br />

escrotal 99,102 también alcanzan más jóvenes la<br />

pubertad. Por lo tanto, en el ganado bovino<br />

productor <strong>de</strong> carne se <strong>de</strong>bería esperar variaciones<br />

en la edad a la pubertad con relación a la<br />

información genética <strong>de</strong>l animal, más precoces las<br />

<strong>de</strong>scendientes <strong>de</strong> toros con mayor circunferencia<br />

escrotal y las portadoras <strong>de</strong> genes <strong>de</strong> razas con<br />

habilidad en la producción <strong>de</strong> leche; así como la<br />

presión <strong>de</strong> selección realizada para esta<br />

característica. Las vaquillas antiguamente<br />

presentaban la pubertad e iniciaban la temporada<br />

<strong>de</strong> montas con el 60 – 65 % <strong>de</strong> su esperado peso<br />

vivo, 103 en la actualidad algunas hembras lo hacen<br />

con el 50%. 104<br />

Época <strong>de</strong>l año<br />

El ganado bovino se reproduce<br />

continuamente, no presenta estacionalidad<br />

reproductiva. Sin embargo, la época <strong>de</strong>l año pue<strong>de</strong><br />

influir sobre el comportamiento reproductivo <strong>de</strong>l<br />

animal, 2,105-108 en este caso se analizará el período<br />

<strong>de</strong>l nacimiento a la pubertad. 108-110<br />

Se han encontrado variaciones en el<br />

comportamiento reproductivo a través <strong>de</strong>l año en<br />

las vaquillas. El ganado Brahman aumenta la<br />

inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> hembras púberes en la primavera,<br />

alcanza su máximo valor en el verano y disminuye<br />

durante el otoño; 47 probablemente en este trabajo<br />

se presentó el efecto <strong>de</strong> varios factores <strong>de</strong>l<br />

ambiente como disponibilidad <strong>de</strong> alimento,<br />

temperatura, humedad y fotoperiodo, y no<br />

exclusivamente el fotoperiodo como suce<strong>de</strong> en las<br />

especies con reproducción estacional. Los<br />

equinos, 111 ovinos 112 y caprinos, 113 entre otras<br />

especies <strong>de</strong> comportamiento reproductivo<br />

estacional, atien<strong>de</strong>n al fotoperiodo para presentar<br />

la pubertad.<br />

En el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne,<br />

en el caso <strong>de</strong> mantener huella <strong>de</strong> la estacionalidad<br />

reproductiva <strong>de</strong>be presentar la pubertad bajo las<br />

condiciones <strong>de</strong>l fotoperiodo prevalecientes<br />

alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong> otoño para permitir la<br />

concepción en otoño y se presenten los partos en<br />

la primavera <strong>de</strong>l año siguiente; la duración <strong>de</strong> la<br />

gestación en los bovinos es <strong>de</strong> 9 meses. 114 Las<br />

especies con reproducción estacional presentan<br />

sus partos en primavera, lo cual asegura mayor<br />

supervivencia <strong>de</strong> su <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia. 115 La<br />

frecuencia <strong>de</strong> pulsos y la concentración <strong>de</strong> LH son<br />

mayores alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong> otoño en<br />

becerras recién nacidas, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong>l<br />

mes <strong>de</strong> su nacimiento. 116 La edad a la pubertad es<br />

menor en las vaquillas nacidas en otoño en<br />

comparación con las nacidas en primavera <strong>de</strong>l<br />

mismo año, bajo condiciones <strong>de</strong> fotoperiodo<br />

natural; 30,110 las primeras reciben más jóvenes<br />

(alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 1 año <strong>de</strong> edad) la influencia <strong>de</strong>l<br />

fotoperiodo correspondiente al equinoccio <strong>de</strong><br />

otoño que las nacidas en primavera (alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong><br />

17 meses <strong>de</strong> edad). La edad a la pubertad también<br />

se reduce en las vaquillas mantenidas en cámaras<br />

<strong>de</strong> fotoperiodo con horas luz adicionales al<br />

fotoperiodo natural <strong>de</strong> otoño e invierno 109,110 y se<br />

retrasa con la reducción <strong>de</strong> la luminosidad. 110 La<br />

4


Eficiencia reproductiva en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />

disminución <strong>de</strong> las horas luz <strong>de</strong>l día <strong>de</strong>mora la<br />

edad a la pubertad 95 y aumenta la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong><br />

anestro en vaquillas púberes. 117 El conjunto <strong>de</strong><br />

resultados anteriores indica variaciones en la edad<br />

a la pubertad con relación al fotoperiodo en las<br />

vaquillas productas <strong>de</strong> carne, con ten<strong>de</strong>ncia a<br />

presentar la pubertad alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong><br />

otoño.<br />

Otra evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> la influencia <strong>de</strong>l<br />

fotoperiodo sobre la edad a la pubertad en la<br />

vaquilla productora <strong>de</strong> carne se recoge <strong>de</strong> un<br />

estudio realizado con aplicación <strong>de</strong> implantes <strong>de</strong><br />

melatonina, alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l solsticio <strong>de</strong> verano,<br />

durante 5 semanas. 118 La melatonina se produce<br />

en la glándula pineal 119 y es la hormona encargada<br />

<strong>de</strong> traducir el fotoperiodo en una señal<br />

hormonal. 120 El tratamiento aumentó el número <strong>de</strong><br />

vaquillas púberes en el año siguiente al<br />

tratamiento. 118<br />

Presencia <strong>de</strong>l macho<br />

La presencia <strong>de</strong>l macho sexualmente<br />

activo también pue<strong>de</strong> influir sobre la edad a la<br />

pubertad en vaquillas con crecimiento elevado y<br />

mo<strong>de</strong>rado, particularmente en las <strong>de</strong> mayor<br />

crecimiento; la influencia <strong>de</strong>l toro se incrementa<br />

conforme aumenta la tasa <strong>de</strong> crecimiento <strong>de</strong> las<br />

hembras; 48 lo mismo suce<strong>de</strong> con la infusión <strong>de</strong><br />

orina <strong>de</strong>l toro en la cavidad nasal <strong>de</strong> las<br />

vaquillas. 121 Resultados similares han encontrado<br />

otros autores en animales <strong>de</strong> diferente grupo<br />

genético. 122 PRIMERA CONCEPCIÓN<br />

La reducción <strong>de</strong> la edad a la pubertad en las<br />

vaquillas productoras <strong>de</strong> carne podría ser<br />

importante para incrementar su eficiencia<br />

reproductiva, la fertilidad se incrementa conforme<br />

transcurren los ciclos estrales, el 78% conciben al<br />

tercer estro y el 57% lo hacen en el celo<br />

puberal. 123 Lo mismo se ha encontrado en estudios<br />

realizados con transferencia embrionaria, la<br />

concepción es más elevada en transferencias<br />

realizadas en el tercer ciclo que en el puberal. 124<br />

Por lo tanto, edad más joven a la pubertad<br />

incrementa la posibilidad <strong>de</strong> concebir al inicio <strong>de</strong><br />

la temporada <strong>de</strong>stinada para las montas, entre más<br />

jóvenes a la pubertad mayor cantidad <strong>de</strong> ciclos<br />

estrales antes <strong>de</strong>l inicio <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong><br />

montas. El 89.8% y el 77.9% <strong>de</strong> las vaquillas<br />

concibieron en un estudio don<strong>de</strong> iniciaron la<br />

temporada <strong>de</strong> montas con el 58% y 51% <strong>de</strong>l peso<br />

adulto, respectivamente; el incremento en la<br />

duración <strong>de</strong> esta temporada <strong>de</strong> 45 a 60 días<br />

aumentó el porcentaje <strong>de</strong> concepción a 87.2 en las<br />

vaquillas con menor peso corporal; la mayoría <strong>de</strong><br />

las vaquillas menos pesadas que no concibieron<br />

(78.9%) permanecían en el período prepuberal al<br />

inicio <strong>de</strong> la temporada <strong>de</strong> montas, no habían<br />

presentado la pubertad. 104<br />

Cuadro 1. Raza predominante y edad promedio al primer parto en vaquillas mantenidas en pastoreo<br />

pertenecientes a 10 explotaciones <strong>de</strong> ganado bovino productor <strong>de</strong> carne 6<br />

Explotación Raza predominante Edad promedio al primer parto<br />

(días)<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

Beefmaster<br />

Angus x Cebú<br />

Simental<br />

Charolais<br />

Gelbvieh<br />

Charolais<br />

Suizo x Charolais<br />

Angus x Suizo<br />

Charolais<br />

Angus<br />

804.26<br />

876.14<br />

802.23<br />

1324.49<br />

1065.06<br />

806.88<br />

716.03<br />

742.48<br />

884.10<br />

5


En otros estudios, sin embargo, no se ha<br />

observado la ten<strong>de</strong>ncia discutida en el párrafo<br />

anterior; las vaquillas <strong>de</strong> mayor aumento <strong>de</strong> peso<br />

durante el período prepuberal han presentado más<br />

jóvenes la pubertad, pero la concepción a la<br />

misma edad que hembras con menor<br />

incremento; 3,4 lo mismo se ha observado en las<br />

vaquillas con elevada y mo<strong>de</strong>rada ganancia <strong>de</strong><br />

peso y la presencia <strong>de</strong>l macho para inducir la<br />

pubertad. 48 Las diferencias entre los estudios<br />

citados probablemente se <strong>de</strong>ba al peso <strong>de</strong> los<br />

animales en el momento <strong>de</strong> iniciar la temporada<br />

<strong>de</strong> montas; en algunos estudios las vaquillas se<br />

han alimentado con raciones para baja ganancia <strong>de</strong><br />

peso durante las dos terceras partes <strong>de</strong>l período<br />

prepuberal y en la última con raciones para mayor<br />

aumento; bajo estas condiciones los animales<br />

pue<strong>de</strong>n presentar crecimiento compensatorio y<br />

llegar en la temporada <strong>de</strong> montas con buen estado<br />

nutricional que facilite la concepción. 4 En otros<br />

estudios, los animales se han alimentado con<br />

raciones <strong>de</strong> mo<strong>de</strong>rada reducción en el contenido<br />

<strong>de</strong> energía, lo cual conduce a ligera disminución<br />

<strong>de</strong>l peso; bajo esta situación las vaquillas pue<strong>de</strong>n<br />

retrasar la pubertad 3 o la presentan a la misma<br />

edad que las compañeras <strong>de</strong> mayor ganancia <strong>de</strong><br />

peso. 41 En todos los casos anteriores, se disminuye<br />

el costo <strong>de</strong> las raciones y se ahorran recursos<br />

<strong>de</strong>stinados para la alimentación.<br />

PRIMER PARTO<br />

Con base en la información <strong>de</strong>splegada, las<br />

vaquillas con el manejo citado <strong>de</strong>ben presentar su<br />

primer parto a los dos años <strong>de</strong> edad. Sin embargo,<br />

los sistemas <strong>de</strong> producción en algunos lugares se<br />

basan en el pastoreo <strong>de</strong> los animales y<br />

complemento alimenticio en la temporada <strong>de</strong><br />

sequía; <strong>de</strong> esta manera se ha mantenido la<br />

rentabilidad <strong>de</strong> las empresas <strong>de</strong>dicadas a la<br />

explotación <strong>de</strong>l ganado bovino productor <strong>de</strong> carne.<br />

En la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong><br />

y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong><br />

<strong>Zacatecas</strong> se está evaluando el comportamiento<br />

reproductivo <strong>de</strong>l ganado bovino en pastoreo, en<br />

uno <strong>de</strong> estos estudios 6 se encontró el primer parto<br />

a 987.8 días <strong>de</strong> edad, en vaquillas <strong>de</strong>10 hatos y <strong>de</strong><br />

diferente grupo genético; los animales en este<br />

estudio se fecundaron por medio <strong>de</strong> monta natural<br />

y la selección <strong>de</strong> los toros utilizados para este fin<br />

no se realizó con base en su tamaño testicular. Por<br />

lo tanto, el estudio se llevó a cabo en vaquillas sin<br />

aptitu<strong>de</strong>s para edad joven a la pubertad. Los<br />

<strong>de</strong>talles <strong>de</strong> esta información se pue<strong>de</strong>n observar en<br />

el Cuadro 1.<br />

REFERENCIAS<br />

1. Lesmeister JL, Burfening PJ, Blackwell<br />

RL. Date of first calving in beef cows<br />

and subsequent calf production. J Anim<br />

Sci 1973; 36: 1-6.<br />

2. Escobar FJ, Fernán<strong>de</strong>z-Baca S, Galina<br />

CS, Berruecos JM, Saltiel CA. Estudio<br />

<strong>de</strong>l intervalo entre partos en bovinos<br />

productores <strong>de</strong> carne en una explotación<br />

<strong>de</strong>l altiplano y otra en la zona tropical<br />

húmeda. Vet Méx 1982; 13: 53-60.<br />

3. Freetly HC, Cundiff LV. Postweaning<br />

growth and reproduction characteristics<br />

of heifers sired by bulls of seven breeds<br />

and raised on different levels of nutrition.<br />

J Anim Sci 1997; 75: 2841-2851.<br />

4. Lynch JM, Lamb GC, Miller BL, Brandt<br />

RT Jr, Cochran RC, Minton JE. Influence<br />

of timing of gain on growth and<br />

reproductive performance of beef<br />

replacement heifers. J Anim Sci 1997;<br />

75: 1715-1722.<br />

5. Funston RN, Deutscher GH. Comparison<br />

of target breeding weight and breeding<br />

date for replacement beef heifers and<br />

effects on subsequent reproduction and<br />

calf performance. J Anim Sci 2004; 82:<br />

3094-3099.<br />

6. Larios-Jiménez A, Flores-Sandoval F,<br />

Escobar-Medina FJ, <strong>de</strong> la Colina-Flores<br />

F. Eficiencia reproductiva <strong>de</strong>l ganado<br />

bovino productor <strong>de</strong> carne en pastoreo.<br />

Vet Zac <strong>2007</strong>; 3:<br />

7. Mosley WM, Dunn TG, Kaltenbach CC,<br />

Short RE, Staigmiller RB. Negative<br />

feedback control on luteinizing hormone<br />

secretion in prepubertal beef heifers at 60<br />

and 200 days of age. J Anim Sci 1984;<br />

58: 145-150.<br />

8. An<strong>de</strong>rson WJ, Forrest DW, Schulze AL,<br />

Kraemer DC, Bowen MJ, Harms PG.<br />

Ovarian inhibition of pulsatile luteinizing<br />

hormone secretion in prepubertal<br />

Holstein heifers. Domest Anim Endocrol<br />

1985; 2: 85-91.<br />

9. An<strong>de</strong>rson WJ, Forrest DW, Goff BA,<br />

Shaikh AA, Harms PG. Ontogeny of<br />

ovarian inhibition of pulsatile luteinizing<br />

hormone secretion in postnatal Hostein<br />

6


Eficiencia reproductiva en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />

heifers. Domest Anim Endocrinol 1986;<br />

3: 107-116.<br />

10. Dodson SE, McLeord BJ, Haresing W,<br />

Peters AR, Lamming GE, Das D.<br />

Ovarian control of gonadotrophin<br />

secretion in the prepubertal heifer. Anim<br />

Reprod Sci 1989; 21: 1-10.<br />

11. Gasser CL, Bridges GA, Mussard ML,<br />

Grum DE, Kin<strong>de</strong>r JE, Day ML. Induction<br />

of precocious puberty in heifers III.:<br />

hastened reduction of estradiol negative<br />

feedback on secretion of luteinizing<br />

hormone. J Anim Sci 2006; 84: 2050-<br />

2056.<br />

12. Kiser TE, Kraeling RR, Rampacek GB,<br />

Landmeier BJ, Caudle AB, Champman<br />

JD. Luteinizing hormone secretion before<br />

and after ovariectomy in prepubertal and<br />

pubertal beef heifers. J Anim Sci 1981;<br />

53: 1545-1550.<br />

13. Day ML, Imakawa K, Garcia-Win<strong>de</strong>r M,<br />

Zalesky DD, Schanabacher BD, Kittok<br />

RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Endocrine mechanism of<br />

puberty in heifers: estradiol negative<br />

feedback regulation on luteinizing<br />

hormone secretion. Biol Reprod 1984;<br />

31: 332-341.<br />

14. Evans AC, Currie WD, Rawlings NC.<br />

Effects of naloxone on circulating<br />

gonadotropin concentrations in<br />

prepuberal heifers. J Reprod Fertil 1992;<br />

96: 847-855.<br />

15. Dodson SE, McLeod BJ, Haresing W,<br />

Peters AR, Lamming GE. Endocrine<br />

changes from birth to puberty in the<br />

heifer. J Reprod Fertil 1988; 82: 527-538.<br />

16. Evans AC, Adams GP, Rawlings NC.<br />

Follicular and hormonal <strong>de</strong>velopment in<br />

prepubertal heifers from 2 to 36 weeks of<br />

age. J Reprod Fertil 1994; 102: 463-470.<br />

17. Nakada K, Moriyoshi M, Nakao T,<br />

Watanabe G, Taya K. Changes in<br />

concentration of plasma immunoreactive<br />

follicle-stimulating hormone, luteinizing<br />

hormone, estradiol-17 , testosterone,<br />

progesterone, and inhibin in heifers from<br />

birth to puberty. Domest Anim<br />

Endocrinol 2000; 18: 57-69.<br />

18. Erickson BH. Development and<br />

senescence of the postnatal bovine ovary.<br />

J Anim Sci 1966; 25: 800-805.<br />

19. Desjardins C, Hafs HD. Levels of<br />

pituitary FSH and LH in heifers from<br />

birth through puberty. J Anim Sci 1968;<br />

27: 472-477.<br />

20. Honaramooz A, Aravindakshan J,<br />

Chandolia RK, Beard AP, Bartlewski<br />

PM, Pierson RA, Rawlings NC.<br />

Ultrasonographic evaluation of the prepubertal<br />

<strong>de</strong>velopment of the reproductive<br />

tract in beef heifers. Anim Reprod Sci<br />

2004; 80: 15-29.<br />

21. Schams D, Schallenberger E, Gombe S,<br />

Karg H. Endocrine patterns associated<br />

with puberty in male and female cattle. J<br />

Reprod Fertil 1981; 30 (Suppl): 103-110.<br />

22. Day ML, Imakura K, Wolfe PL, Kittok<br />

RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Endocrine mechanisms of<br />

puberty in heifers: role of hypothalamopituitary<br />

estradiol receptors in the<br />

negative feedback of estradiol on<br />

luteinizing hormone secretion. Biol<br />

Reprod 1987; 37: 1054-1065.<br />

23. Bergfeld EGM, Kojima FN, Cupp AS,<br />

Wehrman ME, Peters KE, Garcia-Win<strong>de</strong>r<br />

M, Kin<strong>de</strong>r JE. Ovarian follicular<br />

<strong>de</strong>velopment in prepubertal heifers is<br />

influenced by level of dietary energy<br />

intake. Biol Reprod 1994; 51: 1051-<br />

1057.<br />

24. Evans AC, Adams GP, Rawlings NC.<br />

Endocrine and follicular changes leading<br />

up to the first ovulation in prepubertal<br />

heifers. J Reprod Fertil 1994; 100: 187-<br />

194.<br />

25. Melvin EJ, Lindsey BR, Quintal-Franco<br />

J, Zanella E, Fike KE, Van Tassell CP,<br />

Kin<strong>de</strong>r JE. Estradiol, luteinizing<br />

hormone, and follicular stimulating<br />

hormone during waves of ovarian<br />

follicular <strong>de</strong>velopment in prepubertal<br />

cattle. Biol Reprod 1999; 60: 405-412.<br />

26. Hopper HW, Silcox RW, Byerley DJ,<br />

Kiser TE. Follicular <strong>de</strong>velopment in<br />

prepubertal heifers. Anim Reprod Sci<br />

1993; 31: 7-12.<br />

27. Adams GP, Evans AC, Rawling NC.<br />

Follicular waves and circulating<br />

gonadotropins in 8-old-month<br />

prepubertal heifers. J Reprod Fertil 1994;<br />

100: 27-33.<br />

28. Pierson RA, Ginther OJ. Ultrasonic<br />

imaging of the ovaries and uterus in<br />

cattle. Theriogenology 1988; 29: 21-38.<br />

29. Adams GP, Matteri RL, Kastelic JP, Ko<br />

JCH, Ginther OJ. Association between<br />

surges of follicle-stimulating hormone<br />

7


A Larios-Jiménez et al<br />

and the emergence of follicular waves in<br />

heifers. J Reprod Fertil 1992; 94: 177-<br />

188.<br />

30. Schillo KK, Dierschke DJ, Hauser ER.<br />

Regulation of luteinizing hormone<br />

secretion in prepubertal heifers:<br />

Increased threshold to negative feedback<br />

action of estradiol. J Anim Sci 1982; 54:<br />

325-336.<br />

31. Wolfe MW, Stumpf TT, Roberson MS,<br />

Wolfe PL, Kittok RJ. Estradiol<br />

influences on pattern of gonadotropin<br />

secretion in bovine males during the<br />

period of changes feedback in agematched<br />

females. Biol Reprod 1989; 41:<br />

626-634.<br />

32. Kurz SG, Dyer RM, Hu Y, Wright MD,<br />

Day ML. Regulation of luteinizing<br />

hormone secretion in prepubertal heifers<br />

fed an energy-<strong>de</strong>ficiency diet. Biol<br />

Reprod 1990; 43: 450-456.<br />

33. Day ML, An<strong>de</strong>rson LH. Current concepts<br />

on the control of puberty in cattle. J<br />

Anim Sci 1998; 76 (Suppl 3): 1-15.<br />

34. Day ML, Imakawa K, Zalesky DD,<br />

Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Effects of<br />

restriction of dietary energy intake during<br />

the prepubertal period on secretion of<br />

luteinizing hormone and responsiveness<br />

of the pituitary to luteinizing hormonereleasing<br />

hormone in heifers. J Anim Sci<br />

1986; 62: 1641-1648.<br />

35. Day ML, Imakawa K, Garcia-Win<strong>de</strong>r M,<br />

Kittok RJ, Schanbacher BD, Kin<strong>de</strong>r JE.<br />

Influence of prepubertal ovariectomy and<br />

estradiol replacement therapy on<br />

secretion of luteinizing hormone before<br />

and after pubertal age in heifers. Dom<br />

Anim Endocr 1986; 3: 17-25.<br />

36. Kin<strong>de</strong>r JE, Garcia-Win<strong>de</strong>r M, Imakawa<br />

K, Day ML, Zalesky DD, D’Occhio ML,<br />

Kittok RJ, Schanbacher BD. Influence of<br />

different estrogen doses on concentration<br />

of serum LH acute and chronic<br />

ovariectomized cow. J Anim Sci 1983;<br />

57 (Suppl 1): 350.<br />

37. Berardinelli JG, Dailey RA, Butcher RL,<br />

Inskeep EK. Source of progesterone prior<br />

to puberty in beef heifers. J Anim Sci<br />

1979; 1276-1280.<br />

38. Kesner JS, Padmanaghan V, Convey EM.<br />

Estradiol induces and progesterone<br />

inhibits the preovulatory surge of<br />

luteinizing hormone and follicle<br />

stimulating hormone in heifers. Biol<br />

Reprod 1982; 26: 571-578.<br />

39. Swason LV, McCarthy SK. Estradiol<br />

treatment and luteinizing hormone (LH)<br />

response of prepubertal Hostein heifers.<br />

Biol Reprod 1978; 18: 475-480.<br />

40. Rasby RJ, Day ML, Johnson SK, Kin<strong>de</strong>r<br />

JE, Lynch JM, Short RE, Wettemann RP,<br />

Hafs HS. Luteal function and estrus in<br />

peripubertal beef heifers treated with an<br />

intravaginal progesterone releasing<br />

<strong>de</strong>vice with or without of subsequent<br />

injection of estradiol. Theriogenology<br />

1998; 50: 55-63.<br />

41. Buskirk DD, Faulkner DB, Ireland FA.<br />

Increased postweaning gain of beef<br />

heifers enhances fertility and milk<br />

production. J Anim Sci 1995; 73: 937-<br />

946.<br />

42. Imakawa K, Day ML, Zalesky DD,<br />

Clutter A, Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Effects<br />

of 17-estradiol in diets varying in<br />

energy on secretion of luteinizing<br />

hormone in beef heifers. J Anim Sci<br />

1987; 64: 805-815.<br />

43. Ferrell CL. Effects of postweaning rate<br />

of gain on onset of puberty and<br />

productive performance of heifers of<br />

different breeds. J Anim Sci 1982; 55:<br />

1272-1283.<br />

44. Wiltbank JN, Kasson CW, Ingalls JE.<br />

Puberty in crossbred and straightbred<br />

beef heifers on two levels of feed. J<br />

Anim Sci 1969; 29: 602-605.<br />

45. Wiltbank JN, Roberts S, Nix J, Row<strong>de</strong>n<br />

L. Reproductive performance and<br />

profitability of heifers fed to weigh 272<br />

or 318 Kg at the start of the first breeding<br />

season. J Anim Sci 1985; 60: 25-34.<br />

46. Wiltbank JN, Sptizer JC. Investigaciones<br />

recientes sobre la reproducción regulada<br />

en el ganado bovino. Rev Mundial Zoot<br />

1978; 27: 30-35.<br />

47. Please D, Warnick AC, Koger M.<br />

Reproductive behavior of Bos indicus<br />

females in a subtropical environment. I.<br />

Puberty and ovulation frequency of<br />

Brahman and Brahman x British heifers.<br />

J Anim Sci 1968; 27: 94-100.<br />

48. Robertson MS, Wolfe MW, Stumpf TT,<br />

Werth LA, Cupp AS, Kojima N, Wokfe<br />

PL, Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Influence of<br />

growth rate and expose to bulls on age at<br />

8


Eficiencia reproductiva en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />

puberty in beef heifers. J Anim Sci 1991;<br />

69: 2092-2098.<br />

49. Day ML, Imakawa K, Zalesky DD,<br />

Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Effects of<br />

restriction of dietary energy intake during<br />

the prepubertal period on secretion of<br />

luteinizing hormone and responsiveness<br />

of the pituitary to luteinizing hormonereleasing<br />

hormone in heifers. J Anim Sci<br />

1986; 62: 1641-1648.<br />

50. Romano MA, Barnabe VH, Kastelic JP,<br />

<strong>de</strong> Oliveira CA, Romano RM. Follicular<br />

dynamics in heifers during prepubertal<br />

and pubertal period kept un<strong>de</strong>r two levels<br />

of dietary energy intake. Reprod Domest<br />

Anim <strong>2007</strong>; 42: 616-622.<br />

51. Short RE, Bellows RA. Relationships<br />

among weight gains, age at puberty and<br />

reproductive performance in heifers. J<br />

Anim Sci 1971; 32: 127-131.<br />

52. Patterson DJ, Corah LR, Berthour JR,<br />

Higgins JJ, Kiracofe GH, Stevenson JS.<br />

Evaluation of reproductive traits in Bos<br />

taurus and Bos indicus crossbred heifers:<br />

Relationship of age at puberty to length<br />

of the postpartum interval to estrus. J<br />

Anim Sci 1992; 70: 1994-1999.<br />

53. Roberts AJ, Grings EE, MacNeil MD,<br />

Waterman RC, Alexan<strong>de</strong>r LJ, Geary TW.<br />

Reproductive performance of heifers<br />

offered ad libitum or restricted access to<br />

feed for a 140-d period after weaning.<br />

Western Section of Animal Science<br />

Proceedings <strong>2007</strong>; 58: 255-258.<br />

54. Gasser CL, Grum DE, Mussard ML,<br />

Fluhart FL, Kin<strong>de</strong>r JE, Day ML.<br />

Induction of precocious puberty in<br />

heifers I: enhanced secretion of<br />

luteinizing hormone. J Anim Sci 2006;<br />

84: 2035-2041.<br />

55. Gasser CL, Burke CR, Mussard ML,<br />

Behlke EJ, Grum DE, Kin<strong>de</strong>r JE, Day<br />

ML. Induction of precocious puberty in<br />

heifers II: advanced ovarian follicular<br />

<strong>de</strong>velopment. J Anim Sci 2006; 84:<br />

2042-2049.<br />

56. McGrath MF, Collier RJ, Clemmons DR,<br />

Busby WH, Sweeny CA, Krivi GG. The<br />

direct in vitro effect of insulin like<br />

growth factors (IGFs) on normal bovine<br />

mammary cell proliferation and<br />

production of IGF binding proteins.<br />

Endocrinology 1991; 129: 671-678.<br />

57. Cohick WS, Turner JD. Regulation of<br />

IGF binding proteins synthesis by bovine<br />

mammary epithelial cell line. J<br />

Endocrinol 1998; 157: 327-336.<br />

58. Liu JL, LeRoith D. Insulin-like growth<br />

factor I is essential for postnatal growth<br />

in response to growth hormone.<br />

Endocrinology 1999; 140: 5178-5184.<br />

59. Weber MS, Purup S, Vestergaard M,<br />

Ellis SE, Scn<strong>de</strong>rgard-An<strong>de</strong>rsen J, Akers<br />

RM, Sejrsen K. Contribution of insulinlike<br />

growth factor (IGF)-I and IGFbinding<br />

protein-3 to mitogenic activity in<br />

bovine mammary extracts and serum. J<br />

Endocrinol 1999; 161: 365-373.<br />

60. Zhen S, Zakaira M, Wolfe A, Radovick<br />

S. Regulation of gonadotropin-releasing<br />

hormone (GnRH) gene expression by<br />

insulin-like growth factor I in a cultured<br />

GnRH-expression neuronal cell line. Mol<br />

Endocrinol 1997; 11: 1145-1155.<br />

61. Longo KM, Sun Y, Gore AC. Insulinlike<br />

growth factor-I effects on<br />

gonadotropin-releasing hormone<br />

biosynthesis in GT1-7 cells.<br />

Endocrinology 1998; 139: 1125-1132.<br />

62. An<strong>de</strong>rson RA, Zwain IH, Arroyo A,<br />

Mellon PL, Yen SCS. The insulin-like<br />

growth factor system in the GT1-7 GnRH<br />

neuronal cell line. Neuroendocrinol<br />

1999; 70: 353-359.<br />

63. Adam CL, Findlay PA, Moore HA.<br />

Effects of insulin-like growth factors-I on<br />

luteinizing hormone secretion in sheep.<br />

Anim Reprod Sci 1997; 50: 45-56.<br />

64. Adam CL, Gadd TS, Findlay PA, Wathes<br />

DC. IGF-I stimulation of luteinizing<br />

hormone secretion, IGF-binding proteins<br />

(IGFBPs) and expression of mRNAs for<br />

IGFs, IGF receptors and IGFBPs in ovine<br />

pituitary gland. Endocrinology 2000;<br />

166: 247-254.<br />

65. Hashizime T, Kumahara A, Fujino M,<br />

Okada K. Insulin-like growth factor I<br />

enhances gonadotropin-releasing<br />

hormone-stimulated luteinizing hormone<br />

release from bovine anterior pituitary<br />

cells. Anim Reprod Sci 2002; 70: 13-21.<br />

66. Spicer LJ, Alpizar E, Echternkamp SE.<br />

Effects of insulin, IGF-I, and<br />

gonadotropins on bovine granulosa cell<br />

proliferation, progesterone production,<br />

estradiol production, and (or) IGF-I<br />

9


A Larios-Jiménez et al<br />

production in vitro. J Anim Sci 1993; 71:<br />

1232-1241.<br />

67. Spicer. LJ, Echternkamp SE. The ovarian<br />

insulin and insulin like growth factor<br />

system with an emphasis on domestic<br />

animals. Domest Anim Endocrinol 1995;<br />

12: 223-245.<br />

68. Adashi EY. Growth factors and ovarian<br />

function: the IGF-I paradigm. Horm Res<br />

1994; 42: 44-48.<br />

69. Adashi EY. The IGF family and<br />

folliculogenesis. J Reprod Immunol<br />

1998; 39: 13-19.<br />

70. Gong JG, McBri<strong>de</strong> D, Bramley TA,<br />

Webb R. Effects of recombinant bovine<br />

somatotrophin, insulin-like growth<br />

factor-I and insulin on the proliferation of<br />

bovine granulose cells in vitro. J<br />

Endocrinol 1993; 139: 67-75.<br />

71. Guidice LC. Insulin-like growth factor<br />

and ovarian follicular <strong>de</strong>velopment.<br />

Endocrine Rev 1992; 13: 641-669.<br />

72. Lucy MC. Regulation of ovarian<br />

follicular growth by somatotropin and<br />

insulin-like growth factors in cattle. J<br />

Dairy Sci 2000; 83: 1635-1647.<br />

73. Radcliff RP, Van<strong>de</strong>Haar MJ, Kobayashi<br />

Y, Sharma BK, Tucker HA, Lucy MC.<br />

Effect of dietary energy and<br />

somatotropin on components of the<br />

somatotropic axis in Holstein herifers. J<br />

Dairy Sci 2004; 87: 1229-1235.<br />

74. Granger AL, Wyatt WE, Craig WM,<br />

Thompson DL Jr, Hembry FG. Effects of<br />

breed and wintering diet on growth,<br />

puberty and plasma concentration of<br />

growth hormone and insulin-like growth<br />

factor 1 in heifers. Domest Anim<br />

Endocrinol 1989; 6: 253-262.<br />

75. Yelich JV, Wetteman RP, Dolezal HG,<br />

Lusby KS, Bishop DK, Spicer LJ. Effects<br />

of growth rate on carcass composition<br />

and lipid partitioning at puberty and<br />

growth hormone, insulin-like growth<br />

factor I, insulin, and metabolites before<br />

puberty in beef heifers. J Anim Sci 1995;<br />

73: 2390-2405.<br />

76. Yelich JV, Wetteman RP, Marston TT,<br />

Spicer LJ. Luteinizing hormone, growth<br />

hormone, insulin like growth factor-I,<br />

insulin and metabolites before puberty in<br />

heifers fed to gain at two rates. Domest<br />

Anim Endocrinol 1996; 13: 325-338.<br />

77. Spicer LJ, Enright WJ, Murphy MG,<br />

Roche JF. Effect of dietary intake on<br />

concentration of insulin-like growth<br />

factor-I in plasma and follicular fluid,<br />

and ovarian function in heifers. Domest<br />

Anim Endocrinol 1991; 8: 431-437.<br />

78. Cohick WS, Armstrong JD, Whitacre<br />

MD, Lucy MC, Harvey RW, Campbell<br />

RM. Ovarian expression of insulin-like<br />

growth factor-I (IGF-I), IGF binding<br />

proteins, and growth hormone (GH)<br />

receptor in heifers actively immunized<br />

against GH-releasing factors. Endocrinol<br />

1996; 137: 1670-1677.<br />

79. Schoppee PD, Armstrong JD, Harvey<br />

MA, Whitacre MD, Felix A, Campbell<br />

RM. Immunization against growth<br />

hormone releasing factor or chronic feed<br />

restriction initiated at 3.5 months of age<br />

reduces ovarian response at 6 months of<br />

age and <strong>de</strong>lays onset of puberty in<br />

heifers. Biol Reprod 1996; 55: 87-98.<br />

80. Simpson RB, Armstrong JD, Harvey<br />

RW, Miller DC, Heimer EP, Campbell<br />

RM. Effect of active immunization<br />

against growth hormone-releasing factor<br />

on growth and onset of puberty in beef<br />

heifers. J Anim Sci 1991; 69: 4914-4924.<br />

81. Goodrich RD, Garrett JE, Gast DR,<br />

Kirick MA, Larson DA, Meiske JC.<br />

Influence of monensin on the<br />

performance of cattle. J Anim Sci 1984;<br />

58: 1484-1498.<br />

82. Mosley WM, McCartor MM, Ran<strong>de</strong>l RD.<br />

Effects of monensin on growth and<br />

reproductive performance of beef heifers.<br />

J Anim Sci 1977; 45: 961-968.<br />

83. Mosley WM, Dunn TG, Kaltenbach CC,<br />

Short RE, Staigmiller RB. Relationship<br />

of growth and puberty of beef heifers fed<br />

monensin. J Anim Sci 1982; 55: 357-362.<br />

84. Schelling GT. Monensin mo<strong>de</strong> of action<br />

in the rumen. J Anim Sci 1984; 58: 1518-<br />

1527.<br />

85. Russell JB, Strobel HJ. Effects of<br />

additives on in vitro ruminal<br />

fermentation: a comparasion of monensin<br />

and bacitracin, another gram-positive<br />

antibiotic. J Anim Sci 1988; 66: 552-558.<br />

86. Morehead MC, Dawson KA. Some<br />

growth and metabolic characteristics of<br />

monensin-resistant strains of Prevotella<br />

(Bacteroi<strong>de</strong>s) ruminicola. Appl Environ<br />

Microbol 1992; 58: 1617-1623.<br />

10


Eficiencia reproductiva en el ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />

87. Cann IKO, Kobayashi Y, Onada A,<br />

Wakita M, Hoshino S. Effects of some<br />

ionophore antibiotics and polyoxins on<br />

the growth of anaerobic rumen fungi. J<br />

Appl Bacteriol 1993; 74: 127-133.<br />

88. Richardson LF, Raun AP, Potter EL,<br />

Cooley CO, Rathmacher RP. Effect of<br />

monensin in rumen fermentation in vivo<br />

and in vitro. J Anim Sci 1976; 43: 657-<br />

664.<br />

89. Davis GV. Effects of lasalocid sodium on<br />

the performance of finishing steers. J<br />

Anim Sci 1978; 47 (Suppl 1): 414.<br />

90. Bartley EE, Herod EL, Bechtle RM,<br />

Sapienza DA, Brent BE, Davidovich A.<br />

Effect of monensin or lasalocid, with and<br />

without niacin or amicloral, on rumen<br />

fermentation and feed efficiency. J Anim<br />

Sci 1979; 49: 1066-1075.<br />

91. Thonney ML, Hei<strong>de</strong> EK, Duhaime DJ,<br />

Hand RJ, Perosio DJ. Growth, feed<br />

efficiency and metabolite concentration<br />

of cattle fed high forage diets with<br />

lasalocid or monensin supplements. J<br />

Anim Sci 1981; 52: 427-433.<br />

92. Rutter LM, Ran<strong>de</strong>l RD, Schelling GT,<br />

Forrest DW. Effect of abomasal infusion<br />

of propionate on the GnRH-induced<br />

luteinizng hormone release in prepuberal<br />

heifers. J Anim Sci 1983; 56: 1167-1173.<br />

93. Ran<strong>de</strong>l RD. Rho<strong>de</strong>s RC III. The effect of<br />

dietary monensin on the luteinizing<br />

hormone response of prepubertal heifers<br />

given a multiple gonadotropin-releasing<br />

hormone challenge. J Anim Sci 1980; 51:<br />

925-931.<br />

94. Ran<strong>de</strong>l RD, Rutter LM, Rho<strong>de</strong>s RC III.<br />

Effect of monensin on the estrogeninduced<br />

LH surge in prepubetal heifers. J<br />

Anim Sci 1982; 54: 806-810.<br />

95. Grass JA, Hansen PJ, Rutledge JJ,<br />

Hauser ER. Genotype-environmental<br />

interactions on reproductive traits of<br />

bovine felames: I. Age at puberty as<br />

influenced by breed, breed of sire, dietary<br />

regimen and season. J Anim Sci 1982;<br />

55: 1441-1457.<br />

96. Gregory KE, Laster DB, Cundiff LV,<br />

Koch RM, Smith GM. Heterosis and<br />

breed maternal and transmitted effects in<br />

beef cattle. II. Growth and rate puberty in<br />

females. J Anim Sci 1978; 47: 1042-<br />

1053.<br />

97. Gregory KE, Laster DB, Cundiff LV,<br />

Smith GM, Koch RM. Characterization<br />

of biological types of cattle-cycle III: II.<br />

Growth rate and puberty in females. J<br />

Anim Sci 1979; 49: 461-471.<br />

98. Chenoweth PJ. Aspects of reproduction<br />

in female Bos indicus cattle: a review.<br />

Aust Vet J 1994; 71: 422-426.<br />

99. Martin LC, Brinks JS, Bourdin RM,<br />

Cundiff LV. Genetic effects on beef<br />

heifer puberty and subsequent<br />

reproduction. J Anim Sci 1992; 70: 4006-<br />

4017.<br />

100. Laster DB, Smith GM, Gregory KE.<br />

Characterization of biological type of<br />

cattle. IV. Postweaning growth and<br />

puberty of heifers. J Anim Sci 1976; 43:<br />

63-70.<br />

101. Laster DB, Smith GM, Cundiff LV,<br />

Gregory KE. Characterization of<br />

biological type of cattle (cycle II). II.<br />

Postweaning growth and puberty of<br />

heifers. J Anim Sci 1979; 48: 500-508.<br />

102. Morris CA, Baker RL, Cullen NG.<br />

Genetic correlations between pubertal<br />

traits in bulls and heifers. Livest Prod Sci<br />

1992; 31: 221-234.<br />

103. Patterson DJ, Perry RC, Kiracofe GH,<br />

Bellows RA, Staigmiller RB, Corah LR.<br />

Management consi<strong>de</strong>rations in heifer<br />

<strong>de</strong>velopment and puberty. J Anim Sci<br />

1992; 70: 4018-4035.<br />

104. Martin JL, Creighton KW, Musgrave JA,<br />

Klopfenstein TJ, Clark RT, Adams DC,<br />

Funston RN. Effect of prebreeding body<br />

weight or progestin exposure before<br />

breeding on beef heifer performance<br />

through the second breeding season. J<br />

Anim Sci 2008; 86: 451-459.<br />

105. King GJ, Macleod GK. Reproductive<br />

function in beef cows calving in the<br />

spring or fall. Anim Reprod Sci 1984; 6:<br />

255-266.<br />

106. Critser JK, Miller KF, Gunstt FC,<br />

Ginther OJ. Seasonal LH profile in<br />

ovariectomized cattle. Theriogenology<br />

1983; 19: 181-191.<br />

107. Critser JK, Lindstorm MJ, Hineshelwood<br />

MM, Hauser ER. Effect of photoperiod<br />

on LH, FSH and prolactin patterns in<br />

ovariectomized estradiol-treated heifers.<br />

J Reprod Fertil 1987; 79: 599-608.<br />

108. Schillo KK, Hall JB, Hileman SM.<br />

Effects of nutrition and season on the<br />

11


A Larios-Jiménez et al<br />

onset of puberty in the beef heifer. J<br />

Anim Sci 1992; 70: 3994-4005.<br />

109. Hansen PJ, Kamwanja LA, Hauser ER.<br />

Photoperiod infuences age at puberty of<br />

heifers. J Anim Sci 1983; 57: 985-992.<br />

110. Schillo KK, Hansen PJ, Kamwanja LA,<br />

Dierschke DJ, Hauser ER. Influence of<br />

season on sexual <strong>de</strong>velopment in heifers:<br />

age at puberty as related to growth and<br />

serum concentration of gonadotropins,<br />

prolactin, thyroxine and progesterone.<br />

Biol Reprod 1983; 28: 329-341.<br />

111. Brown-Douglas CG, Firth EC, Parkinson<br />

TJ, Fennessy PF. Onset of puberty in<br />

pasture-raised Throughbreeds born in<br />

southern hemisphere spring and autumn.<br />

Equine Vet J 2004; 36: 499-504.<br />

112. Foster DL. Puberty in sheep. In: Knobil<br />

E, Neil JD, editors. The Physiology or<br />

Reproduction. New York: Raven Press,<br />

1994: 411-451.<br />

113. Erario A, Escobar FJ, Rincón RM, <strong>de</strong> la<br />

Colina F, Meza C. Efecto <strong>de</strong>l fotoperiodo<br />

sobre la edad a la pubertad en la cabra.<br />

<strong>Revista</strong> Chapingo Serie Zonas Áridas<br />

2004; 155-158.<br />

114. An<strong>de</strong>rsen H, Plum M. Gestation length<br />

and birth weight in cattle and buffaloes: a<br />

review. J Dairy Sci 1965; 48: 1224-1235.<br />

115. Bronson FH, Hei<strong>de</strong>man PD. Seasonal<br />

regulation of reproduction in mammals.<br />

In: Knobil E, Neil JD, editors. The<br />

Physiology of Reproduction. New York:<br />

Raven Press, 1994: 541-584.<br />

116. Schillo KK, Dierschke DJ, Hauser ER.<br />

Influences of month of birth and age on<br />

patterns of luteinizing hormone secretion<br />

in prepubertal heifers. Theriogenology<br />

1982; 18: 593-598.<br />

117. Stahringer RB, Neuendorff DA, Ran<strong>de</strong>l<br />

RD. Seasonal variations in characteristics<br />

of estrus cycles in pubertal Brahman<br />

heifers. Theriogenology 1990; 34: 407-<br />

415.<br />

118. Tortonese DJ, Inskeep EK. Effects of<br />

melatonin treatment on the attainment of<br />

puberty in heifers. J Anim Sci 1992; 70:<br />

2822-2827.<br />

119. Moore RY. Neural control of the pienal<br />

gland. Behav Brain Res 1996; 73: 125-<br />

130.<br />

120. Arendt J. Melatonin and the pineal gland:<br />

influence on mammalian seasonal and<br />

circadian physiology. Rev Reprod 1998;<br />

3: 13-22.<br />

121. Izard MK, Van<strong>de</strong>nbergh JG. The effects<br />

of bull urine on puberty and calving date<br />

in crossbred beef heifers. J Anim Sci<br />

1982; 55: 1160-1168.<br />

122. Rekwot P, Ogwu D, Oyedipe E, Sekoni<br />

V. Effect of bull exposure and body<br />

growth on onset of puberty in Bunaji and<br />

Friesian x Bunaji heifers. Reprod Nutr<br />

Dev 2000; 40: 359-367.<br />

123. Byerley DJ, Staigmiller RB, Berardinelli<br />

JG, Short RE. Pregnancy rates of beef<br />

heifers bred either on puberal or third<br />

estrus. J Anim Sci 1987; 65: 645-650.<br />

124. Staigmiller RB, Bellows RA, Short RE,<br />

MacNeil MD, Hall JB, Phelps DA,<br />

Bartlett SE. Concepción rates in beef<br />

heifers following embryo transfer at the<br />

pubertal or third estrus. Theriogenology<br />

1993; 39: 315.<br />

ABSTRACT<br />

Larios-Jiménez A, Flores-Sandoval F, Escobar-Medina FJ, <strong>de</strong> la Colina-Flores F. First calving in beef<br />

cows. Heifers may have their first calf at 24 months of age; <strong>de</strong>pending on their age at puberty and first<br />

conception. Nutrition, breed, season and exposure to the bull may as well influence the age at puberty. This<br />

topic of reproductive physiology is focus of the present review. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 1-12<br />

Key words: puberty, first conception, first calving, beef cow<br />

12


EL COMPORTAMIENTO HIGIÉNICO DE LA ABEJA APIS MELLIFERA Y SU APLICACIÓN EN<br />

EL CONTROL DE LA VARROOSIS<br />

Carlos Aurelio Medina-Flores<br />

Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.<br />

E-mail: carlosmedina@uaz.edu.mx<br />

RESUMEN<br />

El comportamiento higiénico se consi<strong>de</strong>ra como uno <strong>de</strong> los principales mecanismos <strong>de</strong> tolerancia <strong>de</strong> la abeja<br />

Apis mellifera contra el ácaro Varroa <strong>de</strong>structor. En el presente trabajo se discuten los factores que influyen<br />

en la expresión <strong>de</strong> este comportamiento <strong>de</strong> la abeja Apis mellifera y su relación con el control <strong>de</strong> Varroa<br />

<strong>de</strong>structor.<br />

Palabras clave: Apis mellifera, Comportamiento higiénico, Varroa <strong>de</strong>structor<br />

<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 13-20<br />

INTRODUCCIÓN<br />

Las abejas melíferas (Apis mellifera), reutilizan<br />

las celdas <strong>de</strong> sus panales para alojar varias<br />

generaciones <strong>de</strong> crías, lo cual no suce<strong>de</strong> con otros<br />

insectos sociales como las abejas sin aguijón y<br />

abejorros. 1,2<br />

La limpieza <strong>de</strong> estas celdas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong><br />

cada ciclo <strong>de</strong> cría es una actividad importante<br />

realizada por las abejas adultas, sin embargo,<br />

cuando una larva o pupa muere en el interior <strong>de</strong> la<br />

celda durante su <strong>de</strong>sarrollo se presenta un<br />

problema <strong>de</strong> limpieza <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la colonia. 3<br />

Otra actividad <strong>de</strong> limpieza <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l<br />

nido <strong>de</strong> Apis mellifera es el comportamiento<br />

higiénico, esta actividad la <strong>de</strong>sarrollan<br />

principalmente abejas <strong>de</strong> 15 y 17 días <strong>de</strong> edad 2 , y<br />

consiste en <strong>de</strong>tectar, <strong>de</strong>sopercular y remover <strong>de</strong><br />

sus celdas a la cría enferma o muerta. 3,4 Este<br />

comportamiento, es un mecanismo utilizado para<br />

la <strong>de</strong>fensa en contra <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la cría<br />

como loque americana (Paenibacillus larvae<br />

larvae), cría calcárea (Ascosphaera apis) 1,5 y<br />

contra el ácaro Varroa <strong>de</strong>structor. 6<br />

Los métodos más efectivos para el<br />

control <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor consisten en el uso<br />

<strong>de</strong> productos químicos los cuales son costosos,<br />

provocan que el ácaro <strong>de</strong>sarrolle resistencia y<br />

contaminan los productos <strong>de</strong> la colmena,<br />

afectando su aceptación en el mercado. Lo más<br />

a<strong>de</strong>cuado es promover el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l<br />

comportamiento higiénico, para lo cual se requiere<br />

estudiarlo y establecer las condiciones apropiadas<br />

para su ejecución por las abejas. En el presente<br />

trabajo se discuten los aspectos relacionados con<br />

el estudio <strong>de</strong>l comportamiento higiénico en<br />

colonias <strong>de</strong> abejas melíferas así como su<br />

aplicación en el control <strong>de</strong> la varroosis.<br />

INFLUENCIA GENÉTICA Y AMBIENTAL<br />

DEL COMPORTAMIENTO HIGIÉNICO<br />

Uno <strong>de</strong> los trabajos más importantes sobre<br />

comportamiento higiénico lo realizó<br />

Rothenbuhler, 8 el cual <strong>de</strong>terminó que su <strong>de</strong>sarrollo<br />

<strong>de</strong>pendía <strong>de</strong> la presencia <strong>de</strong> dos loci recesivos en<br />

homocigocis. Posteriormente fue reportado que la<br />

herencia <strong>de</strong> esta conducta pue<strong>de</strong> ser controlada<br />

por más <strong>de</strong> dos loci recesivos. 9,10<br />

Recientemente Lapidge et al. 11 por medio<br />

<strong>de</strong> técnicas moleculares <strong>de</strong>tectaron siete loci, <strong>de</strong><br />

los cuales tres <strong>de</strong> ellos fueron asociados solamente<br />

con la <strong>de</strong>soperculación <strong>de</strong> las celdas, y cuatro con<br />

influencia en el proceso <strong>de</strong> remoción.<br />

Por otro lado, los valores <strong>de</strong><br />

heredabilidad <strong>de</strong>l comportamiento higiénico han<br />

sido variables. 12 basados en la regresión madre–<br />

hija reportan un valor <strong>de</strong> 0.18 <strong>de</strong> heredabilidad <strong>de</strong><br />

la cría infestada con un ácaro Varroa <strong>de</strong>structor,<br />

mientras que para la remoción <strong>de</strong> la cría muerta<br />

usando el método <strong>de</strong> punción <strong>de</strong> la celda es <strong>de</strong><br />

0.36. 12 Contrariamente, Harbo y Harris 13 basados<br />

en la remoción <strong>de</strong> la cría muerta por el método <strong>de</strong><br />

enfriamiento reportan 0.65, mientras que la<br />

heredabilidad calculada bajo condiciones <strong>de</strong><br />

laboratorio para el <strong>de</strong>soperculado <strong>de</strong> las celdas fue


C A Medina-Flores<br />

<strong>de</strong> 0.14, y para la remoción <strong>de</strong> la cría muerta fue<br />

<strong>de</strong> 0.02. 14 La expresión <strong>de</strong>l comportamiento<br />

higiénico <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la edad <strong>de</strong> la cría, <strong>de</strong> la<br />

proporción <strong>de</strong> abejas higiénicas <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la<br />

colonia, 1,15,16 <strong>de</strong> la cantidad <strong>de</strong> néctar 17-19 y <strong>de</strong>l<br />

polen disponible. 20 Contrario a lo registrado por<br />

Spivak y Gilliam, 1 el comportamiento higiénico,<br />

no está influenciado por la “fortaleza” <strong>de</strong> las<br />

colonias, medida con base a cantidad <strong>de</strong> panales<br />

con abejas adultas y cría. 5,21<br />

La remoción aumenta con el incremento<br />

<strong>de</strong>l número <strong>de</strong> ácaros (Varroa <strong>de</strong>structor) por<br />

celda, por la presencia <strong>de</strong> virus en el parásito 14 y<br />

por el tipo <strong>de</strong> panal; pupas infestadas y alojadas en<br />

panales <strong>de</strong> plástico son removidas más<br />

rápidamente que las pupas infestadas que se<br />

encuentran en panales <strong>de</strong> cera. 6,22,23<br />

DETERMINACIÓN Y FRECUENCIA DEL<br />

NIVEL DE COMPORTAMIENTO<br />

HIGIÉNICO EN POBLACIONES DE<br />

COLONIAS DE A. MELLIFERA<br />

La i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> colonias con el<br />

comportamiento higiénico se ha realizado<br />

infectando a la cría con esporas <strong>de</strong> P. larvae, 8<br />

matando a la cría puncionándolas a través <strong>de</strong>l<br />

opérculo 19,24 y congelando a una sección <strong>de</strong> cría<br />

operculada en el panal provocando la muerte <strong>de</strong><br />

las pupas sin dañar el opérculo. 15<br />

La técnica más recomendable es la<br />

congelación <strong>de</strong> la cría con nitrógeno líquido; es<br />

práctica, eficiente y se pue<strong>de</strong> realizar en menor<br />

tiempo bajo las condiciones <strong>de</strong> campo. 19<br />

La prueba se realiza en dos ocasiones por<br />

colonia y para consi<strong>de</strong>rar a una colonia higiénica<br />

se requiere la remoción <strong>de</strong> >95% <strong>de</strong> las crías<br />

congeladas en 48 horas en ambas pruebas. 15<br />

Desafortunadamente, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> los primeros<br />

estudios 3 se ha observado que una baja proporción<br />

<strong>de</strong> colonias presentan un alto comportamiento<br />

higiénico: el 20% se ha encontrado en Australia, 9<br />

y en los Estados Unidos <strong>de</strong> Norte América el 10%<br />

<strong>de</strong> las colonias <strong>de</strong> abejas <strong>de</strong> origen europeo<br />

presentaron un alto comportamiento higiénico, 25<br />

en la República Mexicana, con abejas<br />

africanizadas se ha encontrado una frecuencia <strong>de</strong><br />

12% en el Estado <strong>de</strong> Yucatán 5 y <strong>de</strong>l 23% en<br />

<strong>Zacatecas</strong> 23% (Datos no publicados).<br />

LA VARROOSIS<br />

La varroosis es una ectoparasitósis causada por el<br />

ácaro Varroa <strong>de</strong>structor; antes V. jacobsoni<br />

el cual es original <strong>de</strong> la abeja Apis<br />

cerana, quién vive en equilibrio con el ácaro<br />

<strong>de</strong>bido a la limitada reproducción <strong>de</strong>l parásito y a<br />

los mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa <strong>de</strong>sarrollados en estas<br />

abejas como son el comportamiento higiénico y <strong>de</strong><br />

acicalamiento. 14,28,29<br />

Sin embargo, el ácaro Varroa al ser<br />

transferido a la especie A. mellifera se encontró<br />

con un huésped i<strong>de</strong>al para su multiplicación, lo<br />

que ocasiona un incremento en su población <strong>de</strong><br />

hasta 100 veces en un año. 29 A<strong>de</strong>más, en A.<br />

mellifera los mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa naturales<br />

<strong>de</strong>sarrollados en A. cerana se expresan en menor<br />

grado, por lo que los daños son más severos y<br />

generalmente ocasionan la muerte <strong>de</strong> las colonias<br />

infestadas <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> 2-4 años <strong>de</strong> iniciada la<br />

infestación. 28<br />

Oud, 26,27<br />

En México, el ácaro Varroa fue<br />

reportado por primera vez en Veracruz en 1992 y<br />

su introducción se <strong>de</strong>bió probablemente a la<br />

importación ilegal <strong>de</strong> abejas reinas infestadas o<br />

por enjambres alojados en barcos provenientes <strong>de</strong><br />

los EU. 30 El ciclo <strong>de</strong> vida <strong>de</strong>l ácaro involucra dos<br />

aspectos que acontecen <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la colonia; la<br />

fase forética y la fase reproductiva.<br />

Durante la fase forética, las hembras<br />

adultas <strong>de</strong>l ácaro se encuentran sobre las abejas<br />

adultas don<strong>de</strong> se alimentan perforando las zonas<br />

blandas o menos queratinizadas tales como las<br />

membranas <strong>de</strong> los primeros segmentos<br />

abdominales, articulaciones, áreas <strong>de</strong> la base <strong>de</strong><br />

las alas, cabeza y tórax para succionar su<br />

hemolinfa. 31,32<br />

La fase forética <strong>de</strong>l ácaro pue<strong>de</strong> tener una<br />

duración <strong>de</strong> 4 a 11 días y <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong> la<br />

disponibilidad <strong>de</strong> abejas nodrizas, cantidad <strong>de</strong> cría<br />

próxima a opercularse, cantidad <strong>de</strong> ácaros jóvenes<br />

que aún no se han reproducido y que permanecen<br />

mayor tiempo sobre las abejas en comparación<br />

con los ácaros adultos que han producido<br />

progenie. 33<br />

La fase reproductiva <strong>de</strong>l ácaro comienza<br />

cuando una hembra adulta abandona el cuerpo <strong>de</strong><br />

la abeja (fase forética) e ingresa a las celdas <strong>de</strong> la<br />

cría cuando éstas alcanzan el último estadio larval;<br />

entre 15 a 20 horas antes <strong>de</strong> la operculación <strong>de</strong> las<br />

celdas <strong>de</strong> obreras y 45 horas antes <strong>de</strong> la<br />

operculación <strong>de</strong> las celdas <strong>de</strong> zánganos. 34 Las<br />

varroas tienen preferencia por la cría <strong>de</strong> zángano<br />

<strong>de</strong>bido al mayor tamaño que presentan sus celdas<br />

y al periodo <strong>de</strong> operculación, pudiéndose observar<br />

14


Comportamiento higiénico<br />

que más <strong>de</strong> una Varroa penetra en dichas<br />

celdas. 32,33<br />

Cuando el ácaro hembra penetra al<br />

interior <strong>de</strong> la celda, se ubica en la base <strong>de</strong> la<br />

misma inmersa en el alimento larval. Una vez que<br />

la celda es operculada y el alimento es consumido<br />

por la larva, el ácaro comienza a alimentarse <strong>de</strong> su<br />

hemolinfa. 31<br />

Aproximadamente 60 horas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la<br />

operculación <strong>de</strong> la celda, la Varroa pone un<br />

primer huevo que da origen a un macho, y<br />

posteriormente con intervalos <strong>de</strong> 25-30 horas, la<br />

hembra pone huevos que se <strong>de</strong>sarrollarán en<br />

hembras. 33,35 El tiempo que tarda un individuo <strong>de</strong><br />

sexo femenino <strong>de</strong>l ácaro en alcanzar la etapa<br />

adulta es <strong>de</strong> 5.9 días mientras que el macho tarda<br />

6.5 días. 32,35<br />

El proceso <strong>de</strong> fecundación y<br />

reproducción se lleva a cabo en el interior <strong>de</strong> la<br />

celda <strong>de</strong> cría operculada y una Varroa pue<strong>de</strong><br />

llegar a producir en promedio 1.8 hembras viables<br />

en la cría <strong>de</strong> obreras y 2.7 hembras viables en cría<br />

<strong>de</strong> zánganos, 32 y las hembras pue<strong>de</strong>n tener 1.5 a 2<br />

ciclos reproductivos. 36<br />

Daños causados por Varroa<br />

El ácaro V. <strong>de</strong>structor es un serio<br />

problema para las colonias <strong>de</strong> abejas melíferas,<br />

<strong>de</strong>bido a que infesta tanto a la cría como a las<br />

abejas adultas, y su impacto <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l grado <strong>de</strong><br />

infestación <strong>de</strong> las colonias.<br />

En las abejas infestadas se observan<br />

reducciones en la concentración <strong>de</strong> proteínas y en<br />

el peso <strong>de</strong>l cuerpo <strong>de</strong> las abejas al emerger <strong>de</strong>bida<br />

a una reducción en la concentración <strong>de</strong> agua. 37 El<br />

tiempo <strong>de</strong> vida <strong>de</strong> las abejas pue<strong>de</strong> reducirse <strong>de</strong> 19<br />

a 5 días, en comparación con el periodo <strong>de</strong> vida <strong>de</strong><br />

una abeja no parasitada 30 días. 38<br />

Los daños más significativos provocados<br />

por Varroa al succionar la hemolinfa <strong>de</strong> las abejas<br />

radican en que predispone y transmite patógenos<br />

virales, bacterianos y fungales, como el virus <strong>de</strong><br />

las alas <strong>de</strong>formes, cría sacciforme, cría calcárea,<br />

loque americana y loque europea. 37,39-46<br />

Lo anterior provoca una reducción en la<br />

población <strong>de</strong> la colonia y por consecuencia en la<br />

producción <strong>de</strong> miel se reduce. En México, las<br />

colonias con un nivel <strong>de</strong> infestación <strong>de</strong>l 6.8% en<br />

abejas adultas producen 65.5% menos miel a<br />

diferencia <strong>de</strong> colonias con un nivel <strong>de</strong>l 2.3%<br />

expuestas a tratamiento a base <strong>de</strong> fluvalinato. 47<br />

Mientras que en Polonia en colonias infestadas<br />

artificialmente se ha observado una reducción <strong>de</strong>l<br />

45% en la producción <strong>de</strong> miel. 48<br />

EFECTO DEL COMPORTAMIENTO<br />

HIGIÉNICO SOBRE EL CONTROL DE LA<br />

VARROOSIS<br />

A pesar que en A. mellifera, los mecanismos <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>fensa contra el ácaro se expresan en menor<br />

grado en comparación con abejas <strong>de</strong> A. cerana, se<br />

ha observado que en algunas colonias <strong>de</strong> A.<br />

mellifera el crecimiento poblacional <strong>de</strong>l ácaro no<br />

es tan alto como en otras, lo cual ha sido atribuido<br />

a mecanismos <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa como el<br />

comportamiento <strong>de</strong> acicalamiento, la rápida<br />

operculación <strong>de</strong> la celda, la poca atracción <strong>de</strong> la<br />

cría y <strong>de</strong> las abejas adultas que ciertos genotipos<br />

<strong>de</strong> abejas ejercen sobre el ácaro, la supresión <strong>de</strong> la<br />

reproducción <strong>de</strong>l ácaro y el comportamiento<br />

higiénico. 49,50<br />

Entre estas características, el<br />

comportamiento higiénico es consi<strong>de</strong>rado como<br />

uno <strong>de</strong> los mecanismos <strong>de</strong> tolerancia a la varroosis<br />

más importantes en A. mellifera, 6 no obstante que<br />

solo las colonias con un alto comportamiento<br />

higiénico (mayor a 95%) son capaces <strong>de</strong> resistir el<br />

crecimiento poblacional <strong>de</strong>l ácaro. 24,51,52<br />

Las abejas higiénicas presentan dos<br />

mecanismos diferentes <strong>de</strong> respuesta a las celdas<br />

con crías infestadas por el ácaro, siendo uno <strong>de</strong><br />

ellos la <strong>de</strong>tección y remoción <strong>de</strong> las varroas y <strong>de</strong><br />

la cría 53 y el segundo mecanismo es la remoción<br />

única <strong>de</strong> los parásitos, permitiendo que continúe el<br />

<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> la cría, lo cual sugiere que las abejas<br />

son capaces <strong>de</strong> <strong>de</strong>tectar los ácaros <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las<br />

celdas operculadas y retirar o permitir la salida <strong>de</strong><br />

los ácaros para posteriormente opercular<br />

nuevamente las celdas. 14,54<br />

El mecanismo por el cual las abejas<br />

<strong>de</strong>tectan a la cría muerta o parasitada a través <strong>de</strong>l<br />

opérculo es por medio <strong>de</strong> reacciones específicas<br />

<strong>de</strong>l olor. 16,21,55,56<br />

La remoción <strong>de</strong> pupas infestadas con<br />

Varroa pue<strong>de</strong> limitar el <strong>de</strong>sarrollo poblacional <strong>de</strong>l<br />

ácaro <strong>de</strong> las siguientes maneras: a) la remoción <strong>de</strong><br />

las pupas infestadas interrumpe la reproducción <strong>de</strong><br />

los ácaros <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la celda operculada; 6 b) el<br />

ácaro madre pue<strong>de</strong> ser dañada durante el proceso<br />

<strong>de</strong> remoción; 57 c) los ácaros inmaduros que<br />

comienzan su <strong>de</strong>sarrollo en las celdas <strong>de</strong> la cría<br />

mueren, reduciendo el número <strong>de</strong> <strong>de</strong>scendientes<br />

por ácaro madre 6,57 y d) el número <strong>de</strong> varroas en la<br />

fase forética (el tiempo <strong>de</strong> permanencia en la<br />

abeja adulta) y su duración <strong>de</strong>l ácaro madre<br />

15


C A Medina-Flores<br />

aumentan si la Varroa escapa al proceso <strong>de</strong><br />

remoción. 58,59<br />

El 61.3% <strong>de</strong> las varroas hembras que escapan<br />

<strong>de</strong> las celdas <strong>de</strong> cría <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la remoción<br />

realizada por las abejas, pue<strong>de</strong>n invadir otras<br />

celdas con cría susceptible (3-4 días <strong>de</strong> edad) y el<br />

14.6% parasita a otras abejas adultas, mientras que<br />

el 10.9% son matadas por las abejas. 60<br />

La intensidad <strong>de</strong> remoción <strong>de</strong> las abejas<br />

se relaciona con el nivel <strong>de</strong> infestación, aumenta<br />

con el incremento <strong>de</strong> parásitos en la celda, 6,21,22,61<br />

por lo tanto conforme aumente la selección <strong>de</strong><br />

abejas con elevado comportamiento higiénico<br />

podría traer como consecuencia la selección<br />

paralela <strong>de</strong> parásitos menos prolíficos. 54<br />

Aunque todas las colonias <strong>de</strong> abejas<br />

melíferas son capaces <strong>de</strong> <strong>de</strong>sopercular y remover<br />

la cría enferma o muerta, solo las colonias con<br />

abejas especialistas con el genotipo higiénico lo<br />

<strong>de</strong>sarrollan <strong>de</strong> manera eficiente. 62 En caso <strong>de</strong> que<br />

una pupa infestada sea <strong>de</strong>tectada y removida<br />

oportunamente por las abejas <strong>de</strong>spués que la<br />

Varroa ha puesto sus huevos, los ácaros<br />

inmaduros mueren, ya que son incapaces <strong>de</strong><br />

completar su <strong>de</strong>sarrollo o son matados por las<br />

abejas durante el proceso <strong>de</strong> remoción <strong>de</strong> la<br />

pupa, 57 por lo tanto, el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>l<br />

comportamiento higiénico <strong>de</strong> una manera tardía<br />

resulta en un mayor riesgo sanitario para la<br />

53, 62<br />

colonia.<br />

Por otro lado, existen varios reportes que<br />

<strong>de</strong>muestran la existencia <strong>de</strong> tolerancia al ácaro<br />

Varroa en abejas africanizadas y europeas en<br />

algunas regiones tropicales <strong>de</strong> Sudamérica. 63<br />

Tal es el caso <strong>de</strong> Brasil, don<strong>de</strong> a pesar <strong>de</strong><br />

que el ácaro fue encontrado <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el año 1978, las<br />

colonias en ese país presentan actualmente bajos<br />

niveles <strong>de</strong> infestación y no son expuestas a ningún<br />

tipo <strong>de</strong> acaricida. 38,64 Sin embargo, en Brasil<br />

predomina el haplotipo (combinación <strong>de</strong> alelos en<br />

una <strong>de</strong>terminada región <strong>de</strong>l cromosoma) 26<br />

Japonés/Tailandés, 65 el cual es menos virulento al<br />

que se encuentra en México (Coreano), lo que<br />

explica el bajo nivel <strong>de</strong> fertilidad <strong>de</strong>l ácaro al<br />

reportado en México. 26,66<br />

Las abejas europeas en México así como<br />

en Europa y el resto <strong>de</strong> América, son afectadas<br />

con mayor intensidad por Varroa que las abejas<br />

africanizadas, las colonias <strong>de</strong> abejas africanizadas<br />

cuentan con menores cargas poblacionales <strong>de</strong><br />

ácaros en comparación con las colonias <strong>de</strong> abejas<br />

europeas, 67, 68 atribuyéndole esta tolerancia a su<br />

alto comportamiento higiénico. 69<br />

En México existen abejas africanizadas,<br />

sin embargo, se conoce poco <strong>de</strong> su tolerancia al<br />

ácaro, siendo importante como primer paso<br />

<strong>de</strong>terminar si existe variación en la resistencia <strong>de</strong><br />

las abejas mexicanas a Varroa. 63<br />

Los mecanismos que las abejas utilizan<br />

para <strong>de</strong>tectar y remover las pupas congeladas no<br />

son necesariamente las mismas usadas para<br />

<strong>de</strong>tectar y remover las pupas infestadas por el<br />

ácaro, <strong>de</strong>bido a que las colonias no higiénicas<br />

generalmente no <strong>de</strong>tectan y remueven cantida<strong>de</strong>s<br />

significativas <strong>de</strong> pupas infestadas. 6<br />

Sin embargo, el uso <strong>de</strong> la técnica <strong>de</strong><br />

congelamiento <strong>de</strong> la cría es un procedimiento<br />

a<strong>de</strong>cuado para la selección <strong>de</strong> colonias tolerantes a<br />

la varroosis, ya que se ha encontrado una positiva<br />

correlación (r= 0.74) entre el grado <strong>de</strong> remoción<br />

<strong>de</strong> la cría muerta por congelamiento y la remoción<br />

<strong>de</strong> la cría infestada por el ácaro. 6,53,57 Las colonias<br />

con reinas seleccionadas para el comportamiento<br />

higiénico presentan menor cantidad <strong>de</strong> ácaros que<br />

aquellas colonias con reinas no seleccionadas. 25<br />

Por lo tanto, el comportamiento higiénico es una<br />

característica a tomarse en cuenta en la selección<br />

<strong>de</strong> abejas resistentes al ácaro V. <strong>de</strong>structor. 13<br />

El comportamiento higiénico en la abeja<br />

melífera provee <strong>de</strong> múltiples beneficios para los<br />

apicultores, aunado a que la selección <strong>de</strong> abejas<br />

con ésta conducta no es acompañada con<br />

características in<strong>de</strong>seables (enjambrazón, alta<br />

conducta <strong>de</strong>fensiva) y cualquier subespecie <strong>de</strong> A.<br />

mellifera pue<strong>de</strong> ser utilizada para seleccionar ésta<br />

característica, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> que la producción <strong>de</strong><br />

miel en las colonias higiénicas es superior a lo<br />

registrado en colonias no higiénicas. 25<br />

REFERENCIAS<br />

1. Spivak M, Gilliam M. Facultative<br />

expression of hygienic behavior of honey<br />

bees in relation to disease resistance.<br />

Journal of Apicultural Research 1993;<br />

32: 147-157.<br />

2. Arathi HS, Burns I, Spivak M. Ethology<br />

of hygienic behavior in the bee Apis<br />

mellifera L. (Hymenoptera: Apidae)<br />

behavioral repertoire of hygienic bees.<br />

Ethology 2000; 106:365-379.<br />

3. Rothenbuhler WC. Behavior genetics of<br />

nest cleaning in honey bees. I. Responses<br />

of four inbred lines to disease - killed<br />

brood. Animal Behavior 1964; 12:578-<br />

583.<br />

16


Comportamiento higiénico<br />

4. Arathi HS, Spivak M. Influence of<br />

colony genotypic composition on the<br />

performance of behavior in the honeybee,<br />

Apis mellifera L. Animal Behavior 2001;<br />

62:57-66.<br />

5. Medina-Flores C A, Medina MLA.<br />

Comportamiento Higiénico en Apis<br />

mellifera en áreas africanizadas y su<br />

relación con la cría calcárea (Ascosphera<br />

apis) y la Varroosis (Varroa <strong>de</strong>structor).<br />

Tesis <strong>de</strong> Maestría. Facultad <strong>de</strong> Medicina<br />

<strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia, <strong>Universidad</strong><br />

Autónoma <strong>de</strong> Yucatán, 2004.<br />

6. Spivak M. Honey bee hygienic behavior<br />

and <strong>de</strong>fense against Varroa jacobsoni.<br />

Apidologie 1996; 27:245-260.<br />

7. Spivak M, Gilliam M. Hygienic behavior<br />

of honey bees and its application for<br />

control of brood diseases and Varroa.<br />

Part I. Hygienic and resistance to<br />

American foulbrood. Bee World 1998;<br />

79(3):124-134.<br />

8. Rothenbuhler WC. Behavior genetics of<br />

nest cleaning in honey bees. IV.<br />

Responses of F1 and backcross<br />

generations to disease - killed brood.<br />

Animal Behavior 1964; 4:11-123.<br />

9. Oldroyd BP. Evaluation of Australian<br />

commercial honey bees for hygienic<br />

behavior, a critical character for tolerance<br />

to chalkbrood. Australian Journal of<br />

Experimental Agriculture 1996; 36:625-<br />

629.<br />

10. Moritz RFA. A Reevaluation of the two<br />

locus mo<strong>de</strong>l for hygienic behavior in<br />

honeybees (Apis mellifera L.). Journal of<br />

Heredity 1988; 79:257-262.<br />

11. Lapidge LK, Oldroyd PB, Spivak M.<br />

Seven suggestive quantitative trail loci<br />

influence hygienic behavior of honey<br />

bees. Naturwissenschaften 2002; 89:565-<br />

568.<br />

12. Boecking O, Bienefeld K, Drescher W.<br />

Heritability of the Varroa-specific<br />

hygienic behaviour in honey bees<br />

(Hymenoptera Apidae). Animal Breed<br />

Genetic 2000; 117:417-424.<br />

13. Harbo JR, Harris JW. Heritability in<br />

Honey Bees (Hymenoptera: Apidae) of<br />

Characteristics Associated with<br />

Resistance to Varroa jacobsoni<br />

(Mesostigmata:Varroidae). Journal<br />

Economical Entomology 1999; 92;<br />

2:261-265.<br />

14. Boecking O, Spivak M. Behavioral<br />

<strong>de</strong>fenses of honey bees against Varroa<br />

jacobsoni Oud. Apidologie 1999;<br />

30:141-158.<br />

15. Spivak M, Downey DL. Field assays for<br />

hygienic behavior in honey bees<br />

(Hymenoptera: Apidae). Journal<br />

Economic Entomology 1998; 91:1:64-70.<br />

16. Masterman R, Smith BH, Spivak M.<br />

Brood odor discrimination abilities in<br />

hygienic honeybees (Apis mellifera L.)<br />

using proboscis extension reflex<br />

condition. Journal of Insect Behavior<br />

2000; 13:1:87-101.<br />

17. Thompson VC. Behavior genetics of nest<br />

cleaning in honeybees. III. Effect of age<br />

of bees of a resistant line on their<br />

response to disease-killed brood. Journal<br />

of Apicultural Research 1964; 3:1:25-30.<br />

18. Palmquist MJ, Rothenbuhler W.<br />

Behaviour genetics of nest cleaning in<br />

honeybees. VI. Interactions of age and<br />

genotype of bees, and nectar flow.<br />

Journal of Apicultural Research 1971;<br />

10:1:11-21.<br />

19. Spivak M, Reuter GS. Honey bee<br />

hygienic behavior. American Bee Journal<br />

1998; 138:4:238-286.<br />

20. Janmaat FA, Winston LM. Removal of<br />

Varroa jacobsoni infested brood in<br />

honey bee colonies with differing pollen<br />

stores. Apidologie 2000; 31:377-385.<br />

21. Medina-Flores CA, Medina ML.<br />

Frecuencia <strong>de</strong> colonias altamente<br />

higienistas en abejas africanizadas (Apis<br />

mellifera) <strong>de</strong> Yucatán. <strong>Veterinaria</strong><br />

<strong>Zacatecas</strong> 2003; 2: 133-135.<br />

22. Boecking O, Drescher W. Response of<br />

Apis mellifera L. colonies infested with<br />

Varroa jacobsoni Oud. Apidologie 1991;<br />

22:237-141.<br />

23. Boecking O, Drescher W. The removal<br />

response of Apis mellifera L. colonies to<br />

brood in wax and plastic cells after<br />

artificial and natural infestation with<br />

Varroa jacobsoni Oud. And to freezekilled<br />

brood. Experimental y Applied<br />

Acarology 1992; 16:321-329.<br />

24. Peres GK, Segui GL, Rosenkranz P, De<br />

Jong D. Influence of body fluid pin –<br />

killed honey bee pupae on hygienic<br />

behavior. Apidologie 1999; 30:367-374.<br />

17


C A Medina-Flores<br />

25. Spivak M, Reuter GS. Performance of<br />

hygienic honey bee colonies in a<br />

commercial apiary. Apidologie 1998;<br />

29:191-302.<br />

26. Cobey S. The Varroa species complex:<br />

I<strong>de</strong>ntifying Varroa <strong>de</strong>structor and news<br />

strategies of control. American Bee<br />

Journal 2001; 141:3:194-196.<br />

27. An<strong>de</strong>rson DL, Trueman WH. Varroa<br />

jacobsoni (Acari: Varroidae) is more than<br />

one species. Experimental and Applied<br />

Acarology 2000;24:165-189.<br />

28. Boecking O, Ritter W. Current status of<br />

behavioral tolerance of the honey bee<br />

Apis mellifera to the mite Varroa<br />

jacobsoni. American Bee Journal 1994;<br />

134:10:689-694.<br />

29. Harbo JR, Hoopingarner RA. Honey bees<br />

(Hymenoptera: Apidae) in the United<br />

states that express resistance to Varroa<br />

jacobsoni (Mesostigmata:Varroidae)<br />

Journal Econmical Entomology 1997;<br />

90:4:893-898.<br />

30. Chihu AD, Rojas ALM, Rodríguez DS.<br />

Presencia en Veracruz México <strong>de</strong>l ácaro<br />

Varroa jacobsoni, causante <strong>de</strong> la<br />

varrooasis <strong>de</strong> la abeja melífera (Apis<br />

mellifera L.). Técnica Pecuaria México<br />

1992; 30:2:132-135.<br />

31. De Jong D, Morse RA, Eickwort GC.<br />

Mite pest of honey bees. Ann. Rev.<br />

Entomology 1982; 27: 229 – 252.<br />

32. Martin, S.A. A population mo<strong>de</strong>l for the<br />

ectoparasitic mite Varroa jacobsoni in<br />

honey bee (Apis mellifera) colonies.<br />

Ecological Mo<strong>de</strong>ling 1998; 109:267-281.<br />

33. Fries I. Varroa biology a Brief Review.<br />

Living with Varroa. International Bee<br />

Research Association. Symposium<br />

London 21 November 1993; 3-7.<br />

34. Boot JW, Beetsma J, Calis NMC.<br />

Behavior of Varroa mites invading honey<br />

bee brood cells. Experimental y Applied<br />

Acarology 1994; 18:371-379.<br />

35. Martin SA. Life and <strong>de</strong>ath of Varroa.<br />

Varroa Ficht the Mite. Edited by Pamela<br />

Munn and Richard Jones. International<br />

Bee Research Association 1997; 3-10.<br />

36. Fries I, Rosenkranz P. Number of<br />

reproductive cycles of Varroa jacobsoni<br />

in honey-bee (Apis mellifera) colonies.<br />

Experimental and Applied Acarology<br />

1996; 20:103-112.<br />

37. Bowen-Walker PL, Gunn A. The effect<br />

of the ectoparasitic mite, Varroa<br />

<strong>de</strong>structor on adult worker honeybee<br />

(Apis mellifera) emergence weights,<br />

water, protein, carbohydrate, and lipid<br />

levels. Entomologia Experimentalis et<br />

Applicata 2001;101:207-217<br />

38. De Jong D, Goncalves LS. The<br />

africanized bees of Brazil have become<br />

tolerant to Varroa. Apiacta 1998; 33:65-<br />

70.<br />

39. Molina PA, Guzmán-Novoa E, Message<br />

D, De Jong D, Pesante AD, Mantilla CC,<br />

Zozaya RA, Jaycox ER, Alvarado VF,<br />

Handal CS, Meneses G. Manual <strong>de</strong><br />

enfermeda<strong>de</strong>s y plagas <strong>de</strong> la abeja<br />

melífera occi<strong>de</strong>ntal. Publicado por el<br />

organismo internacional regional <strong>de</strong><br />

sanidad agropecuaria. El Salvador 1990.<br />

40. Bowen-Walker PL, Martin SJ, Gunn A.<br />

The transmission of Deformed Wing<br />

Virus between Honeybees (Apis<br />

mellifera L.) by the Ectoparasitic Mite<br />

Varroa jacobsoni Oud. Journal of<br />

Invertebrate Pathology 1999; 73:101-<br />

106.<br />

41. Medina ML, Vicario ME. The presence<br />

of Varroa jacobsoni mite and<br />

Ascosphera apis fungi in collapsing and<br />

normal honey bee (Apis mellifera L.)<br />

colonies in Yucatan, Mexico. American<br />

Bee Journal 1999; 139: 10:794-796.<br />

42. Martin SJ. The role of Varroa and viral<br />

pathogens in the collapse of honeybee<br />

colonies: a mo<strong>de</strong>lling approach. Journal<br />

of applied Ecology 2001;38:1082-1093.<br />

43. Chen Y, Pettis JS, Evans JD, Kramer M,<br />

Feldlaufer MF. Transmission of<br />

Kashimir bee virus by the ectoparasitic<br />

mite Varroa <strong>de</strong>structor. Apidologie<br />

2004;35:441-448.<br />

44. Kanbar G, Engels W, Nicholson GJ,<br />

Hertle R, Winkelmann G. Tyramine<br />

functions as a toxin in honey bee larvae<br />

during Varroa-transmittes infection by<br />

Melissococcus pluton. FEMS<br />

Microbiology Letters 2004;234:149-154.<br />

45. Sumpter DJT, Martin SJ. The dynamics<br />

of virus epi<strong>de</strong>mics in Varroa-infested<br />

Money bee colonies. Journal of Animal<br />

Ecology 2004;73:51-63.<br />

46. Antúnez K, D’Alessandro B, Corbella E,<br />

Ramallo G, Zunino P. Honeybee virases<br />

18


Comportamiento higiénico<br />

in Uruguay. Journal of Invertebrate<br />

Pathology 2006;93:67-70<br />

47. Arecchavaleta-Velasco ME, Guzmán-<br />

Novoa E. Producción <strong>de</strong> miel en colonias<br />

<strong>de</strong> abejas (Apis mellifera L.) tratadas y no<br />

tratadas com fluvalinato contra Varroa<br />

jacobsoni Ou<strong>de</strong>mans en Valle <strong>de</strong> bravo,<br />

estado <strong>de</strong> México. <strong>Veterinaria</strong> México<br />

2000;31:381-384.<br />

48. Murilhas AM. Varroa <strong>de</strong>structor<br />

infestation impact on Apis mellifera<br />

carnica capped worker brood production,<br />

bee population and honey storage in a<br />

Mediterranean climate. Apidologie 2002;<br />

33:271-281.<br />

49. Arechavaleta VME, Guzmán-Novoa E.<br />

Relative effect of four characteristic that<br />

restrain the population growth of the mite<br />

Varroa <strong>de</strong>structor in honey bee (Apis<br />

mellifera) colonies. Apidologie 2001; 32:<br />

157-174.<br />

50. Ibrahim A, Spivak M. The relationship<br />

between hygienic behavior and<br />

suppression of mite reproduction and<br />

honey bee (Apis mellifera) mechanisms<br />

of resistance to Varroa <strong>de</strong>structor.<br />

Apidologie 2006; 37: 31-40.<br />

51. Spivak M, Reuter GS. Varroa <strong>de</strong>structor<br />

infestation in untreated honey bee<br />

(Hymenoptera:Apidae) colonies selected<br />

for hygienic behavior. Journal<br />

Economical Entomology 2001;<br />

94(2):326-331.<br />

52. Mondragón L, Spivak M, Vandame R. A<br />

multifactorial study of the resistance of<br />

honeybees Apis mellifera to the mite<br />

Varroa <strong>de</strong>structor over one year in<br />

Mexico. Apidologie 2005; 36: 345–358.<br />

53. Boecking O, Drescher W. Apis mellifera<br />

removes Varroa jacobsoni and<br />

Tropilaelaps clareae from sealed brood<br />

cells in the topics. American Bee Journal<br />

1992; 132(11):732-734.<br />

54. Flores JM, Ruiz JA, Ruz JM, Puerta F,<br />

Campano F. El comportamiento<br />

higiénico en la selección <strong>de</strong> abejas (Apis<br />

mellifera L.) tolerantes al parásito Varroa<br />

jacobsoni Oud. En: Actas <strong>de</strong>l III<br />

congreso <strong>de</strong> la sociedad Española <strong>de</strong><br />

agricultura ecológica SEAE. Valencia,<br />

España 1998; 299-304.<br />

55. Aumeier P, Rosenkranz P. Scent or<br />

movement of Varroa <strong>de</strong>structor mites<br />

does not elicit hygienic behavior by<br />

Africanized and Carnioland honey bees.<br />

Apidologie 2001; 32:253-263.<br />

56. Nazzi F, Della Vonova G, D’Agaro M. A<br />

semiochemical from brood cells infested<br />

by Varroa <strong>de</strong>structor triggers hygienic<br />

behaviour in Apis mellifera. Apidologie<br />

2004; 35: 65 – 70<br />

57. Spivak M, Gilliam M. Hygienic<br />

behaviour of honey bees and its<br />

application for control of brood diseases<br />

and Varroa. Part II. Studies on hygienic<br />

behaviour since the Rothenbuhler era.<br />

Bee World 1998; 79:4:169-186.<br />

58. Marcangeli JA. Relación entre el<br />

comportamiento higiénico <strong>de</strong> la abeja<br />

Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) y<br />

el tamaño poblacional <strong>de</strong>l ácaro Varroa<br />

jacobsoni (Mesostigmata: Varroidae).<br />

Natura Neotropicalis 1997; 28:2:125-<br />

129.<br />

59. Delaplane KS, Berry JA, Skinner JA,<br />

Parkman JP, Hood WM. Integrated pest<br />

management against Varroa <strong>de</strong>structor<br />

reduces colony mite levels and <strong>de</strong>lays<br />

treatment threshold. Journal of<br />

Apicultural Research 2005; 44:4: 157-<br />

162<br />

60. Boecking O, Rath W, Drescher W.<br />

Behavioral strategies of Apis mellifera<br />

and Apis cerana against Varroa<br />

jacobsoni. International Journal<br />

Acarology 1993; 19:2:173-177.<br />

61. Correa-Marques MH, De Jong D.<br />

Uncapping of worker bee brood, a<br />

component of the hygienic behavior of<br />

Africanized honey bees against the mite<br />

Varroa jacobsoni Ou<strong>de</strong>mans. Apidologie<br />

1998; 29:3:283-289.<br />

62. Arathi HS, Ho G, Spivak M. Inefficient<br />

task partitioning among nonhygienic<br />

honeybees, Apis mellifera L., and<br />

implications for disease transmission.<br />

Anima Behavior 2006; 72: 431- 438.<br />

63. Guzmán-Novoa E, Correa BA. Selección<br />

<strong>de</strong> abejas melíferas (Apis mellifera L.)<br />

resistentes al ácaro Varroa jacobsoni<br />

Oud. <strong>Veterinaria</strong> México 1996; 27:2:149-<br />

157.<br />

64. De Jong D, Soares EA. An isolated<br />

population of Italian bees that has<br />

survived Varroa jacobsoni infestation<br />

without treatment for over 12 years.<br />

American Bee Journal 1997; 137:742-<br />

745.<br />

19


C A Medina-Flores<br />

65. An<strong>de</strong>rson DL. Variation in the parasitic<br />

bee mite Varroa jacobsoni Oud.<br />

Apidologie 2000;31:281-292.<br />

66. Medina ML, Martin JS, Espinosa-<br />

Montaño Ratnieks LWF. Reproduction<br />

of Varroa <strong>de</strong>structor in worker brood of<br />

Africanized honey bees (Apis mellifera).<br />

Experimental and Applied Acarology<br />

2002; 27:79-88.<br />

67. Moretto G, Goncalves SL, De Jong D.<br />

Africanized bees are more efficient at<br />

removing Varroa jacobsoni- Preliminary<br />

data. American Bee Journal 1991;<br />

131:434.<br />

68. Moretto G, Mello LJ. Resistance of<br />

Africanized bees (Apis mellifera L.) as a<br />

cause of mortality of the mite Varroa<br />

jacobsoni Oud. In Brazil. American Bee<br />

Journal 2000; 140(11):895-897.<br />

69. Vandame R, Colin M, Colina OG.<br />

Ensayos con abejas europeas y<br />

africanizadas en México. Vida Apícola<br />

1998; 89:36-40.<br />

ABSTRACT<br />

Medina-Flores CA. Hygienic behavior in Apis mellifera bee on varroosis control. The hygienic behavior<br />

is consi<strong>de</strong>red as one of the main mechanisms of tolerance of Apis mellifera bee against the mite Varroa<br />

<strong>de</strong>structor. The present review inclu<strong>de</strong>s aspects related with the factors that influence the expression of this<br />

behavior, as well as its effect in V. <strong>de</strong>structor control. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>; 3: 13-20<br />

Key words: Apis mellifera, Hygienic behavior, Varroa <strong>de</strong>structor<br />

20


EFICIENCIA REPRODUCTIVA DEL GANADO BOVINO PRODUCTOR DE CARNE<br />

Alejandra Larios-Jiménez, Francisco Javier Escobar-Medina, Francisco Flores-Sandoval, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la<br />

Colina-Flores<br />

E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />

RESUMEN<br />

Se <strong>de</strong>terminó la eficiencia reproductiva <strong>de</strong>l ganado bovino productor <strong>de</strong> carne en 11 hatos localizados al sur<br />

<strong>de</strong>l Estado <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>. Se entrevistaron a los dueños <strong>de</strong> los animales y se recolectó la información<br />

correspondiente a número <strong>de</strong> vacas, raza, características <strong>de</strong> los empadres, vida productiva, causas <strong>de</strong> <strong>de</strong>secho<br />

<strong>de</strong> sus animales y temporada con mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones. Así como edad <strong>de</strong>l becerro que se<br />

amamantaba el día <strong>de</strong> la entrevista, y edad al primer parto, intervalo entre partos y número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las<br />

vacas en la explotación. Se examinó el 36% <strong>de</strong> las vacas <strong>de</strong>l hato para <strong>de</strong>terminar el avance <strong>de</strong> la gestación<br />

por medio <strong>de</strong> palpación rectal, con esta información se estimó la edad al primer parto y el intervalo entre<br />

partos. A las vacas se les <strong>de</strong>terminó su condición corporal inmediatamente antes <strong>de</strong>l diagnóstico <strong>de</strong> su estado<br />

reproductivo. Las hembras pastorean en gramas nativas durante todo el año y complemento alimenticio<br />

(pollinaza) en la temporada <strong>de</strong> sequía (diciembre a junio) y la fecundación se realiza por medio <strong>de</strong> monta<br />

natural. Las vacas permanecen con sus crías durante todo el tiempo hasta el <strong>de</strong>stete. Las hembras examinadas<br />

parieron por primera ocasión a los 987.8 días <strong>de</strong> edad; en las explotaciones 4 y 6 se registraron las eda<strong>de</strong>s más<br />

tardías al primer parto, en las restantes las hembras presentaron valores inferiores a la media general. El<br />

intervalo entre partos en estos animales varió <strong>de</strong> 359 a 454 días (media general = 397 días). La condición<br />

corporal presentó efecto significativo (P


A Larios-Jiménez et al<br />

causas <strong>de</strong> <strong>de</strong>secho <strong>de</strong> sus animales y temporada<br />

con mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones. Así como<br />

edad <strong>de</strong>l becerro que se amamantaba el día <strong>de</strong> la<br />

entrevista, y edad al primer parto, intervalo entre<br />

partos y número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las vacas en la<br />

explotación.<br />

Se examinaron las vacas para <strong>de</strong>terminar<br />

el avance <strong>de</strong> la gestación por medio <strong>de</strong> palpación<br />

rectal. El examen se realizó en 10 <strong>de</strong> las 11<br />

explotaciones, y únicamente en los animales que<br />

el dueño permitió su revisión.<br />

Con base en la información anterior, se<br />

estimó la edad al primer parto y el intervalo entre<br />

partos. Para el primer caso se tomó como punto <strong>de</strong><br />

referencia la edad <strong>de</strong> la vaca, el número <strong>de</strong> partos<br />

y el intervalo entre partos. El intervalo entre<br />

partos se calculó con base en la edad <strong>de</strong> la última<br />

cría <strong>de</strong> cada hembra y su avance <strong>de</strong> la gestación,<br />

<strong>de</strong> esta manera se estableció el intervalo<br />

aproximado entre dos partos consecutivos.<br />

A las vacas se les <strong>de</strong>terminó su condición<br />

corporal inmediatamente antes <strong>de</strong>l diagnóstico <strong>de</strong><br />

su estado reproductivo, en escala <strong>de</strong> 0 a 5. 1<br />

Las hembras pastorean en gramas nativas<br />

durante todo el año y complemento alimenticio<br />

(pollinaza) en la temporada <strong>de</strong> sequía (diciembre a<br />

junio). La fecundación se realiza por medio <strong>de</strong><br />

monta natural, para lo cual permanecen durante<br />

todo el tiempo con toros <strong>de</strong> capacidad<br />

reproductiva reconocida; por lo tanto, las cópulas<br />

se realizan en todos los celos <strong>de</strong> las hembras.<br />

Las vacas permanecen con sus crías<br />

durante todo el tiempo, las 24 horas <strong>de</strong>l día, hasta<br />

el <strong>de</strong>stete, el cual se realiza <strong>de</strong> 6 a 8 meses <strong>de</strong> edad<br />

<strong>de</strong> los becerros.<br />

La asociación entre la condición corporal<br />

y los días abiertos e intervalo entre partos se<br />

calculó con los métodos <strong>de</strong> Pearson y <strong>de</strong><br />

Spearman. Se realizaron análisis <strong>de</strong> varianza para<br />

evaluar el efecto <strong>de</strong>l grupo racial y la explotación<br />

sobre la condición corporal, análisis <strong>de</strong> covarianza<br />

para combinar los efectos <strong>de</strong>l grupo racial con<br />

avance <strong>de</strong> la gestación, edad <strong>de</strong>l becerro y número<br />

<strong>de</strong> partos sobre la condición corporal, y regresión<br />

para estudiar el efecto <strong>de</strong>l avance <strong>de</strong> la gestación<br />

sobre la condición corporal. Se utilizó la versión<br />

2001 <strong>de</strong>l paquete NCSS <strong>de</strong> análisis estadístico. 2<br />

RESULTADOS<br />

Las características <strong>de</strong> las explotaciones estudiadas<br />

se muestran <strong>de</strong>l Cuadro 1 al 3, <strong>de</strong> acuerdo a la<br />

información proporcionada por los gana<strong>de</strong>ros. La<br />

media <strong>de</strong> la población <strong>de</strong> vacas fue <strong>de</strong> 109.7, el<br />

mayor número <strong>de</strong> hembras se encontró en la<br />

explotación 9 don<strong>de</strong> se mantiene ganado<br />

Charolais; la menor población se localizó en el<br />

hato 5 con hembras Gelbvieh. En el 36.04% <strong>de</strong> las<br />

vacas se <strong>de</strong>terminó el avance <strong>de</strong> la gestación<br />

(Cuadro 1). La raza <strong>de</strong> animales predominante en<br />

los hatos fue muy variable, las vacas Charolais y<br />

Angus fueron las más frecuentes.<br />

Las vaquillas permanecen con los toros<br />

durante todo el tiempo con excepción <strong>de</strong> las<br />

explotaciones 5 y 7. En éstas, el primer empadre<br />

se realiza <strong>de</strong> acuerdo a la edad <strong>de</strong>l animal (Cuadro<br />

2).<br />

En el 54.5%, 36.4% y 9.1% <strong>de</strong> las<br />

explotaciones, la vida productiva <strong>de</strong> las vacas es<br />

<strong>de</strong> 15 años, menor y mayor a 15 años,<br />

respectivamente. En el 81.8% <strong>de</strong> los hatos, los<br />

animales se <strong>de</strong>sechan por edad, 9.1% <strong>de</strong>bido a<br />

problemas reproductivos y 9.1% para evitar la<br />

sobrepoblación. Los <strong>de</strong>talles <strong>de</strong> esta información<br />

se muestran en el Cuadro 2.<br />

En el 45.5% <strong>de</strong> las explotaciones, según<br />

la información <strong>de</strong> los productores, las vaquillas<br />

presentan su primer parto a 2 años <strong>de</strong> edad, 36.4%<br />

a 30 meses y las restantes <strong>de</strong> 30 a 36 meses <strong>de</strong><br />

edad. Las pariciones se presentan durante todo el<br />

año, particularmente en la primavera e invierno; y<br />

por lo general, el intervalo entre partos es <strong>de</strong> un<br />

año <strong>de</strong> duración (Cuadro 3).<br />

En el Cuadro 4 se presenta la edad <strong>de</strong> las<br />

vacas que se examinaron en cada una <strong>de</strong> las<br />

explotaciones don<strong>de</strong> se hizo el estudio. La media<br />

<strong>de</strong> la edad <strong>de</strong> estos animales varió <strong>de</strong> 4.2 a 8.2<br />

años. En las explotaciones 8 y 9 se examinaron los<br />

animales más jóvenes, y en la 4 los <strong>de</strong> mayor<br />

edad. En las explotación 5 no se disponía <strong>de</strong> esta<br />

información.<br />

El número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las vacas<br />

examinadas varió <strong>de</strong> 1.1 a 4.3. En las<br />

explotaciones 5, 8 y 9 se palparon los animales<br />

con menor cantidad <strong>de</strong> partos, y en la 3 y 4 las<br />

vacas con más pariciones. La media general <strong>de</strong>l<br />

número <strong>de</strong> partos en estas vacas fue <strong>de</strong> 2.52<br />

(Cuadro 5).<br />

Las eda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los becerros variaron <strong>de</strong><br />

3.9 a 9 meses. En la explotación 5 se localizaron<br />

los becerros más jóvenes y en la 6 los <strong>de</strong> mayor<br />

edad. Un <strong>de</strong>talle <strong>de</strong> esta información se muestra<br />

en el Cuadro 6.<br />

En el Cuadro 7 se pue<strong>de</strong> observar el<br />

avance <strong>de</strong> la gestación <strong>de</strong> las vacas estudiadas.<br />

Los resultados variaron <strong>de</strong> 0.79 a 3.95 meses, la<br />

mayoría <strong>de</strong> los animales se encontraron en el<br />

primer tercio <strong>de</strong> la preñez, lo cual significa habían<br />

22


Eficiencia reproductiva<br />

concebido en los últimos meses <strong>de</strong>l año anterior;<br />

el estudio se realizó en el mes <strong>de</strong> enero.<br />

Las vacas examinadas parieron por<br />

primera ocasión a los 987.8 días <strong>de</strong> edad; en las<br />

explotaciones 4 y 6 se registraron las eda<strong>de</strong>s más<br />

tardías al primer parto, en las restantes las<br />

hembras presentaron valores menores a la media<br />

general. El intervalo entre partos en estos<br />

animales varió <strong>de</strong> 358.96 a 454.47 días (media<br />

general = 397.4 días). Esta información se pue<strong>de</strong><br />

observar en el Cuadro 8.<br />

La condición corporal presentó efecto<br />

significativo (P0.05). Los <strong>de</strong>talles aparecen en el Cuadro 9.<br />

Cuadro 1. Número total <strong>de</strong> vacas, y número y porcentaje <strong>de</strong> animales examinados para <strong>de</strong>terminar el avance<br />

<strong>de</strong> la gestación por medio <strong>de</strong> palpación rectal, en cada explotación<br />

Explotación Número total <strong>de</strong> vacas Número <strong>de</strong> animales<br />

examinados<br />

Porcentaje <strong>de</strong> animales<br />

examinados<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

11<br />

160<br />

103<br />

150<br />

60<br />

40<br />

80<br />

90<br />

80<br />

250<br />

124<br />

70<br />

38<br />

28<br />

54<br />

22<br />

21<br />

34<br />

26<br />

28<br />

166<br />

18<br />

23.75<br />

27.18<br />

36.00<br />

36.67<br />

52.50<br />

42.50<br />

28.89<br />

35.00<br />

66.40<br />

14.52<br />

Total (Media ± DE) 1207 (109.7 ± 59.3) 435 (43.5 ± 44.3) 36.04 (36.3 ± 14.8)<br />

Cuadro 2. Número total, raza predominante, características <strong>de</strong>l primer empadre, vida productiva y causas <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>secho <strong>de</strong> las vacas en las explotaciones estudiadas <strong>de</strong> acuerdo a la información <strong>de</strong>l gana<strong>de</strong>ro<br />

Explotación<br />

Número <strong>de</strong><br />

vacas<br />

Raza<br />

predominante<br />

Primer<br />

empadre<br />

Vida<br />

productiva<br />

(años)<br />

Causas <strong>de</strong> <strong>de</strong>secho<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

11<br />

160<br />

103<br />

150<br />

60<br />

40<br />

80<br />

90<br />

80<br />

250<br />

124<br />

70<br />

Beefmaster<br />

Angus x Cebú<br />

Simental<br />

Charolais<br />

Gelbvieh<br />

Charolais<br />

Suizo x Charolais<br />

Angus x Suizo<br />

Charolais<br />

Angus<br />

Charolais<br />

Libre<br />

Libre<br />

Libre<br />

Libre<br />

Edad, C C<br />

Libre<br />

Edad<br />

Libre<br />

Libre<br />

Libre<br />

Libre<br />

10<br />

15<br />

14<br />

20<br />

12<br />

15<br />

15<br />

15<br />

5<br />

15<br />

15<br />

Edad<br />

Edad<br />

Edad<br />

P reproductivos<br />

Edad<br />

Edad<br />

Edad<br />

Edad<br />

Sobrepoblación<br />

Edad<br />

Edad<br />

23


A Larios-Jiménez et al<br />

Cuadro 3. Edad al primer parto, época <strong>de</strong>l año con mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones e intervalo entre partos <strong>de</strong><br />

las vacas en las explotaciones estudiadas <strong>de</strong> acuerdo a la información <strong>de</strong>l gana<strong>de</strong>ro<br />

Explotación<br />

Edad al primer parto<br />

(meses)<br />

Época <strong>de</strong>l año con mayor<br />

frecuencia <strong>de</strong> pariciones<br />

Intervalo entre partos<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

11<br />

30-36<br />

24<br />

36<br />

30<br />

24<br />

24<br />

24<br />

24<br />

30<br />

30<br />

30<br />

Todo el año<br />

Invierno, primavera<br />

Primavera, verano<br />

Invierno, primavera<br />

Invierno<br />

Invierno<br />

Otoño, invierno,<br />

primavera<br />

Invierno<br />

Invierno, primavera,<br />

verano<br />

Primavera, verano<br />

Primavera, verano<br />

Un año<br />

Un año<br />

18 meses<br />

Un año<br />

Un año<br />

Un año<br />

18 meses<br />

Un año<br />

Un año<br />

Un año<br />

Un año<br />

Cuadro 4. Medias (± DE) <strong>de</strong> la edad <strong>de</strong> las vacas examinadas e intervalos <strong>de</strong> confianza al 95% en cada una <strong>de</strong><br />

las explotaciones<br />

Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE<br />

(años)<br />

Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />

95%<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

39<br />

28<br />

55<br />

22<br />

35<br />

26<br />

28<br />

166<br />

18<br />

5.88 ± 2.29<br />

5.14 ± 6.63<br />

7.38 ± 1.89<br />

8.18 ± 4.96<br />

6.23 ± 3.36<br />

5.83 ± 3.83<br />

4.18 ± 0.86<br />

4.18 ± 1.87<br />

6.42 ± 353<br />

5.14 – 6.63<br />

4.82 – 6.75<br />

6.87 – 7.89<br />

5.98 – 10.38<br />

5.07 – 7.38<br />

4.27 – 7.37<br />

3.84 – 4.47<br />

3.89 – 4.47<br />

4.79 – 8.05<br />

General 417 5.45 ± 2.85 5.18 – 5.72<br />

24


Eficiencia reproductiva<br />

Cuadro 5. Medias (± DE) <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> las vacas examinadas e intervalos <strong>de</strong> confianza al 95%.<br />

Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />

95%<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

36<br />

28<br />

55<br />

22<br />

21<br />

35<br />

26<br />

27<br />

167<br />

18<br />

3.22 ± 1.40<br />

2.71 ± 2.34<br />

4.33 ± 1.53<br />

4.23 ± 3.38<br />

1.10 ± 0.94<br />

2.66 ± 2.22<br />

3.08 ± 3.15<br />

2.26 ± 0.86<br />

1.56 ± 0.12<br />

3.84 ± 2.87<br />

2.75 – 3.69<br />

1.81 – 3.62<br />

3.91 – 4.74<br />

2.73 – 5.73<br />

0.67 – 1.52<br />

1.89 – 3.42<br />

1.81 – 4.35<br />

1.92 – 2.60<br />

1.23 – 1.71<br />

2.51 – 3.85<br />

General 435 2.52 ± 2.21 2.25 – 2.67<br />

Cuadro 6. Medias (± DE) <strong>de</strong> la edad <strong>de</strong>l becerro <strong>de</strong> las vacas examinadas e intervalo <strong>de</strong> confianza al 95% en<br />

cada explotación<br />

Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE<br />

(meses)<br />

Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />

95%<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

35<br />

28<br />

55<br />

21<br />

20<br />

34<br />

26<br />

27<br />

44<br />

18<br />

5.63 ± 3.22<br />

5.39 ± 3.52<br />

7.02 ± 2.98<br />

7.43 ± 5.10<br />

3.85 ± 3.87<br />

9.00 ± 5.47<br />

8.77 ± 5.12<br />

4.81 ± 3.05<br />

4.32 ± 7.50<br />

4.50 ± 2.23<br />

4.45 – 6.80<br />

4.03 – 6.78<br />

6.21 – 7.83<br />

5.10 – 9.75<br />

2.04 – 5.66<br />

7.09 – 10.91<br />

6.70 – 10.84<br />

3.61 – 6.02<br />

2.04 – 6.60<br />

3.39 – 5.61<br />

General 308 6.18 ± 4.88 5.63 – 6.72<br />

25


A Larios-Jiménez et al<br />

Cuadro 7. Medias (± DE) <strong>de</strong>l avance <strong>de</strong> la gestación e intervalos <strong>de</strong> confianza al 95% <strong>de</strong> las vacas <strong>de</strong> las<br />

explotaciones estudiadas<br />

Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE<br />

(meses)<br />

Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />

95%<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

38<br />

28<br />

54<br />

22<br />

21<br />

34<br />

26<br />

28<br />

166<br />

18<br />

1.21 ± 2.30<br />

2.54 ± 2.91<br />

1.94 ± 2.06<br />

3.80 ± 3.51<br />

3.24 ± 3.33<br />

3.34 ± 3.42<br />

3.95 ± 3.10<br />

0.79 ± 1.44<br />

1.80 ± 2.70<br />

1.00 ± 1.64<br />

0.46 – 1.96<br />

1.41 – 3.66<br />

1.38 – 2.51<br />

2.24 – 7.30<br />

1.72 – 4.75<br />

2.14 – 4.53<br />

2.70 – 5.20<br />

0.22 – 1.35<br />

1.39 – 2.22<br />

0.24 – 1.76<br />

General 435 2.14 ± 2.81 1.87 – 2.40<br />

Cuadro 8. Medias <strong>de</strong> la edad al primer parto e intervalos entre partos <strong>de</strong> las vacas examinadas en cada<br />

explotación<br />

Explotación<br />

Edad al primer parto<br />

(días)<br />

Intervalos entre partos<br />

(días)<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

804.26<br />

876.14<br />

802.23<br />

1324.49<br />

1065.06<br />

806.88<br />

716.03<br />

742.48<br />

884.10<br />

416.75<br />

368.99<br />

436.83<br />

392.72<br />

454.47<br />

428.92<br />

404.59<br />

358.96<br />

380.00<br />

General 987.80 397.40<br />

26


Eficiencia reproductiva<br />

Cuadro 9. Medias (± DE) <strong>de</strong> la condición corporal e intervalos <strong>de</strong> confianza en las vacas examinadas en cada<br />

explotación<br />

Explotación Número <strong>de</strong> animales Media ± DE Intervalo <strong>de</strong> confianza<br />

95%<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

39<br />

23<br />

55<br />

22<br />

21<br />

35<br />

22<br />

23<br />

167<br />

19<br />

2.72 ± 0.52 a<br />

2.55 – 2.89<br />

2.74 ± 0.30 ab<br />

2.61 – 2.87<br />

3.63 ± 0.62 cd<br />

3.46 – 3.79<br />

3.61 ± 0.55 cd<br />

3.36 – 3.87<br />

4.00 ± 0.45 d<br />

3.80 – 4.20<br />

3.71 ± 0.63 cd<br />

3.50 – 3.93<br />

3.32 ± 0.72 bc<br />

3.00 – 3.63<br />

2.59 ± 0.51 a<br />

2.36 – 2.81<br />

3.04 ± 0.48 b<br />

2.97 – 3.12<br />

3.50 ± 017 cd 3.42 – 3.59<br />

General 426 3.22 ± 0.65 3.16 – 3.28<br />

Se encontró correlación significativa<br />

(P


A Larios-Jiménez et al<br />

por lo tanto, concibieron alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 524.88 días<br />

<strong>de</strong> edad (17.5 meses), 180.82 días más jóvenes<br />

que la media general; estos animales<br />

probablemente alcanzaron la pubertad antes <strong>de</strong>l<br />

ingreso al hato don<strong>de</strong> se encontraba el semental.<br />

En las que no lo hicieron el macho colaboró para<br />

el inicio <strong>de</strong> su actividad ovárica cíclica. La<br />

presencia <strong>de</strong>l macho pue<strong>de</strong> inducir la pubertad en<br />

las vaquillas, particularmente en las menos<br />

<strong>de</strong>sarrolladas. 14 El efecto se realiza por medio <strong>de</strong><br />

feromonas, la orina <strong>de</strong>l toro en la cavidad nasal <strong>de</strong><br />

estas hembras también a<strong>de</strong>lanta la pubertad. 15<br />

La información proporcionada por los<br />

gana<strong>de</strong>ros en algunos hatos coincidió con los<br />

resultados obtenidos por medio <strong>de</strong>l examen <strong>de</strong> los<br />

animales, pero en otros no. La diferencia<br />

probablemente se <strong>de</strong>bió a las características <strong>de</strong>l<br />

estudio; el trabajo se realizó en una muestra <strong>de</strong>l<br />

ganado, no en todos los animales; se examinaron<br />

las vacas que el gana<strong>de</strong>ro escogió, con un criterio<br />

personal. La selección <strong>de</strong> los vacas probablemente<br />

se realizó con base en su estado reproductivo; la<br />

mayoría <strong>de</strong> las vacas se encontraban en el primero<br />

o al principio <strong>de</strong>l segundo tercio <strong>de</strong> la gestación;<br />

quizá las hembras que el dueño <strong>de</strong>sconocía sí se<br />

encontraban gestantes y aprovechó el diagnóstico<br />

para enterarse y registrar la información.<br />

En el 37.5% <strong>de</strong> los hatos, las vacas<br />

presentaron intervalos entre partos <strong>de</strong> 359 a 393<br />

días, en el resto <strong>de</strong> las explotaciones el valor varió<br />

<strong>de</strong> 405 a 454 días; lo cual condujo a la correlación<br />

significativa (P


Eficiencia reproductiva<br />

ovárica cíclica <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto, conciben y<br />

presentan su parto siguiente en períodos más<br />

cortos que las <strong>de</strong> menor condición corporal. 33<br />

Con base en la edad <strong>de</strong>l becerro y el<br />

avance <strong>de</strong> la gestación, las vacas examinadas<br />

parieron el año anterior y presentarían su parto<br />

siguiente en la primavera y verano, principalmente<br />

en verano; una clara ten<strong>de</strong>ncia a la estacionalidad<br />

reproductiva. Sin embargo, sólo se examinó al<br />

36% <strong>de</strong> los animales. De la información<br />

proporcionada por los gana<strong>de</strong>ros se <strong>de</strong>spren<strong>de</strong> la<br />

presencia <strong>de</strong> partos durante todo el año; algunos<br />

incluso señalaron el invierno como la temporada<br />

<strong>de</strong> mayor frecuencia <strong>de</strong> pariciones. Las vacas<br />

examinadas presentaban poco avance <strong>de</strong> la<br />

gestación, probablemente las hembras que al<br />

gana<strong>de</strong>ro le interesaba conocer su estado<br />

reproductivo. Para <strong>de</strong>terminar la magnitud <strong>de</strong> la<br />

estacionalidad reproductiva <strong>de</strong> estos animales es<br />

necesario realizar estudios adicionales con las<br />

fechas <strong>de</strong> partos <strong>de</strong> todos los animales en estas<br />

explotaciones. La información disponible en la<br />

literatura indica una ten<strong>de</strong>ncia a la estacionalidad<br />

reproductiva en vacas mantenidas en el trópico<br />

húmedo mexicano; en un estudio se encontró el<br />

40% <strong>de</strong> los partos en los meses <strong>de</strong> marzo, abril y<br />

mayo, pese a la presencia <strong>de</strong> toros durante todo en<br />

año 16 y en otro 48.6% en los meses <strong>de</strong> abril mayo<br />

y junio, con servicios <strong>de</strong> inseminación artificial en<br />

los diferentes meses <strong>de</strong>l año. 34 Los animales <strong>de</strong><br />

estos estudios se mantuvieron en pastoreo durante<br />

todo el tiempo, <strong>de</strong> la misma manera como sucedió<br />

con las vacas <strong>de</strong>l presente trabajo.<br />

En la explotación 9 se indicó la<br />

sobrepoblación como causa más frecuente <strong>de</strong> la<br />

venta <strong>de</strong> animales, en general permanecen en el<br />

hato durante 5 años <strong>de</strong> su vida productiva, lo<br />

abandonan aún con capacidad para la<br />

reproducción. Las vacas en este hato presentan<br />

buena eficiencia reproductiva: dos años <strong>de</strong> edad al<br />

primer parto e intervalo entre partos <strong>de</strong> 358.96<br />

días, se nota la preocupación por mantener la<br />

cantidad <strong>de</strong> unida<strong>de</strong>s animal a<strong>de</strong>cuada con la<br />

disponibilidad <strong>de</strong> terreno. Las vacas en los <strong>de</strong>más<br />

hatos permanecen hasta edad avanzada, cuando<br />

naturalmente ya no pue<strong>de</strong>n reproducirse. La vida<br />

productiva media <strong>de</strong> los animales es <strong>de</strong> 11.18<br />

años, según la información proporcionada por los<br />

gana<strong>de</strong>ros. La media <strong>de</strong> la edad en las vacas<br />

examinadas fue <strong>de</strong> 5.38 años, durante los cuales<br />

habían parido en 2.46 ocasiones, lo cual indica se<br />

examinaron preferentemente animales jóvenes.<br />

Sería interesante realizar otro estudio para incluir<br />

todas las vacas y obtener una i<strong>de</strong>a más clara <strong>de</strong>l<br />

comportamiento reproductivo <strong>de</strong> los animales en<br />

esta región<br />

Se concluye que las vacas pertenecientes<br />

a explotaciones estudiadas presentan su primer<br />

parto a los 987.8 días <strong>de</strong> edad e intervalos entre<br />

partos <strong>de</strong> 397.4 días <strong>de</strong> duración. El historial<br />

reproductivo no se expresó con la <strong>de</strong>terminación<br />

<strong>de</strong> la condición corporal en una sola ocasión y la<br />

vida productiva es <strong>de</strong> 10 años o más en la mayoría<br />

<strong>de</strong> los animales.<br />

Referencias<br />

1. Wright IA, Russel AJF. Estimation in<br />

vivo of the chemical composition of the<br />

bodies of mature cows. Anim Prod 1984;<br />

38: 33-44.<br />

2. Hintze J. NCSS and Pass. Number<br />

Cruncher statistical system. Kaysville,<br />

Utah, www.NCSS.com.<br />

3. Lesmeister JL, Burfening PJ, Blackwell<br />

RL. Date of first calving in beef cows<br />

and subsequent calf production. J Anim<br />

Sci 1973; 36: 1-6.<br />

4. Day ML, Imakawa K, Zalesky DD,<br />

Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Effects of<br />

restriction of dietary energy intake during<br />

the prepubertal period on secretion of<br />

luteinizing hormone and responsiveness<br />

of the pituitary to luteinizing hormonereleasing<br />

hormone in heifers. J Anim Sci<br />

1986; 62: 1641-1648.<br />

5. Kurz SG, Dyer RM, Hu Y, Wright MD,<br />

Day ML. Regulation of luteinizing<br />

hormone secretion in prepubertal heifers<br />

fed an energy-<strong>de</strong>ficiency diet. Biol<br />

Reprod 1990; 43: 450-456.<br />

6. Gasser CL, Grum DE, Mussard ML,<br />

Fluhart FL, Kin<strong>de</strong>r JE, Day ML.<br />

Induction of precocious puberty in<br />

heifers I: enhanced secretion of<br />

luteinizing hormone. J Anim Sci 2006;<br />

84: 2035-2041.<br />

7. Gasser CL, Burke CR, Mussard ML,<br />

Behlke EJ, Grum DE, Kin<strong>de</strong>r JE, Day<br />

ML. Induction of precocious puberty in<br />

heifers II: advanced ovarian follicular<br />

<strong>de</strong>velopment. J Anim Sci 2006; 84:<br />

2042-2049.<br />

8. Gasser CL, Bridges GA, Mussard ML,<br />

Grum DE, Kin<strong>de</strong>r JE, Day ML. Induction<br />

of precocious puberty in heifers III.:<br />

29


A Larios-Jiménez et al<br />

hastened reduction of estradiol negative<br />

feedback on secretion of luteinizing<br />

hormone. J Anim Sci 2006; 84: 2050-<br />

2056.<br />

9. Yelich JV, Wetteman RP, Marston TT,<br />

Spicer LJ. Luteinizing hormone, growth<br />

hormone, insulin like growth factor-I,<br />

insulin and metabolites before puberty in<br />

heifers fed to gain at two rates. Domest<br />

Anim Endocrinol 1996; 13: 325-338.<br />

10. Hashizime T, Kumahara A, Fujino M,<br />

Okada K. Insulin-like growth factor I<br />

enhances gonadotropin-releasing<br />

hormone-stimulated luteinizing hormone<br />

release from bovine anterior pituitary<br />

cells. Anim Reprod Sci 2002; 70: 13-21.<br />

11. Escalera-Pérez JL, Flores-Sandoval F,<br />

Escobar-Medina FJ. Efecto <strong>de</strong>l balance<br />

energético negativo sobre el<br />

comportamiento reproductivo <strong>de</strong> la vaca<br />

productora <strong>de</strong> leche. Vet Zac 2005; 2:<br />

179-191.<br />

12. Wiltbank JN, Spitzer JC. Investigaciones<br />

recientes sobre la reproducción regulada<br />

en el ganado bovino. Rev Mundial Zoot<br />

1978; 27: 30-35.<br />

13. Chenoweth PJ. Aspects of reproduction<br />

in female Bos indicus cattle: a review.<br />

Aust Vet J 1994; 71: 422-426.<br />

14. Robertson MS, Wolfe MW, Stumpf TT,<br />

Werth LA, Cupp AS, Kojima N, Wokfe<br />

PL, Kittok RJ, Kin<strong>de</strong>r JE. Influence of<br />

growth rate and expose to bulls on age at<br />

puberty in beef heifers. J Anim Sci 1991;<br />

69: 2092-2098.<br />

15. Izard MK, Van<strong>de</strong>nbergh JG. The effects<br />

of bull urine on puberty and calving date<br />

in crossbred beef heifers. J Anim Sci<br />

1982; 55: 1160-1168.<br />

16. Escobar FJ, Fernán<strong>de</strong>z-Baca S, Galina<br />

CS, Berruecos JM, Saltiel CA. Estudio<br />

<strong>de</strong>l intervalo entre partos en bovinos<br />

productores <strong>de</strong> carne en una explotación<br />

<strong>de</strong>l altiplano y otra en la zona tropical<br />

húmeda. Vet Méx 1982; 13: 53-60.<br />

17. Spitzer JC, Morrison DG, Wettemann<br />

RP, Faulkner LC. Reproductive<br />

responses and calf birth and weaning<br />

weights as affected by body condition at<br />

parturition and postpartum weight gains<br />

in primiparous beef cows. J Anim Sci<br />

1995; 73: 1251-1257.<br />

18. Vizcarra JA, Wettemann RP, Spitzer JC,<br />

Morrison DG. Body condition at<br />

parturition and postpartum weight gain<br />

influence luteal activity and<br />

concentrations of glucose, insulin, and<br />

nonesterified fatty acids in plasma of<br />

primiparous beef cows. J Anim Sci 1998;<br />

76: 927-936.<br />

19. Zalesky DD, Forrest DW, McArthur NH,<br />

Wilson JM, Morris DL, Harms PG.<br />

Suckling inhibits release of luteinizing<br />

hormone-release hormone from the<br />

bovine median eminence following<br />

ovariectomy. J Anim Sci 1990; 68: 444-<br />

448.<br />

20. Hinshelwood MM, Dierschke DJ, Hauser<br />

ER. Effect of suckling on the<br />

hypothalamic-pituitary axis in<br />

postpartum beef cows, in<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nt of<br />

ovarian secretions. Biol Reprod 1985; 32:<br />

290-300.<br />

21. McNelly AS. Suckling and the control of<br />

gonadotropin secretion. In: Knobil E,<br />

Neil J. The Physiology of Reproduction.<br />

Second ed. Raven Press: New York<br />

1994: 1179-1212.<br />

22. Stevenson JS, Knoppel EL, Minton JE,<br />

Salfen BE, Garverick HA. Estrus,<br />

ovulation, luteinizing hormone, and<br />

suckling-induced hormones in<br />

mastectomized cows with and without<br />

unrestricted presence of the calf. J Anim<br />

Sci 1994; 72: 690-699.<br />

23. Cross JC, Rutter LM, Manns JG. Effects<br />

of progesterone and weaning on LH and<br />

FSH responses to naloxone in postpartum<br />

beef cows. Domest Anim Endocrinol<br />

1987; 4: 111-122.<br />

24. Stevenson JS, Jaeger JR, Rettmer I,<br />

Smith MW, Corah LR. Luteinizing<br />

hormone release and reproductive traits<br />

in anestrous, estrus cycling, and<br />

ovariectomized cattle after tyrosine<br />

supplementation. J Anim Sci 1997; 75:<br />

2754-2761.<br />

25. Hoffman DP, Stevenson JS, Minton JE.<br />

Restricting calf presence without<br />

suckling compared with weaning<br />

prolongs postpartum anovulation in beef<br />

cattle. J Anim Sci 1996; 74: 190-198.<br />

26. Bell DJ, Spitzer JC, Burns GL.<br />

Comparative effects of early weaning or<br />

once-daily suckling on occurrence of<br />

postpartum estrus in primiparous beef<br />

cows. Theriogenology 1998; 50: 707-<br />

715.<br />

30


Eficiencia reproductiva<br />

27. Lamb GC, Miller BL, Lynch JM,<br />

Thompson KE, Heldt JS, Loest CA,<br />

Gireger DM, Stevenson JS. Twice daily<br />

suckling but not milking with calf<br />

presence prolongs postpartum<br />

anovulation. J Anim Sci 1999; 77: 2207-<br />

2218.<br />

28. Gazal OS, Leshin LS, Stanko RL,<br />

Thomas MG, Keisler DH, An<strong>de</strong>rson LL,<br />

Williams GL. Gonadotropin-releasing<br />

hormone secretion intro third-ventricle<br />

cerebrospinal fluid of cattle:<br />

correspon<strong>de</strong>nce with the tonic and surge<br />

release of luteinizing hormone and its<br />

tonic inhibition by suckling and<br />

neuropepti<strong>de</strong> Y. Biol Reprod 1998; 59:<br />

676-686.<br />

29. Shively TE, Williams GL. Patterns of<br />

tonic luteinizing hormone release and<br />

ovulation frequency in suckled anestrous<br />

beef cows following varying intervals of<br />

temporary weaning. Domest Anim<br />

Endocrinol 1989; 6: 379-387.<br />

30. Walters DL, Kaltenbach CC, Dunn TG,<br />

Short PE. Pituitary and ovarian function<br />

in postpartum beef cows. I. Effect of<br />

suckling on serum and follicular fluid<br />

hormones and follicular gonadotropin<br />

receptors. Biol Reprod 1982; 26: 640-<br />

646.<br />

31. Walters DL, Short RE, Convey EM,<br />

Staigmiller RB, Dunn TG, Daltenbach<br />

CC. Pituitary and ovarian function in<br />

postpartum beef cows. II. Endocrine<br />

changes prior to ovulation in suckled and<br />

nonsuckled postpartum cows compared<br />

to cycling cows. Biol Reprod 1982; 26:<br />

647-654.<br />

32. Walters DL, Smith MF, Harms PG,<br />

Wiltbank JN. Effect of steroids and 48 hr<br />

calf removal on serum luteinizing<br />

hormone concentration in anestrous beef<br />

cows. Theriogenology 1982; 18: 349-<br />

356.<br />

33. Lents CA, White FJ, Lalman DL,<br />

Wettemann RP. Effects of body<br />

condition of beef cows at calving and<br />

protein supplementation on estrous<br />

behavior and follicular size. Okla Agr<br />

Exp Stn Res Rep 2000: 164-168.<br />

34. Escobar FJ, Fernán<strong>de</strong>z Baca S, Jara L.<br />

Comportamiento reproductivo <strong>de</strong> las<br />

vacas Cebú, Criollas y cruzadas en el<br />

trópico húmedo <strong>de</strong> México. Memorias <strong>de</strong><br />

la Reunión <strong>de</strong> Investigación Pecuaria en<br />

México, 1982: 661-665.<br />

ABSTRACT<br />

Larios-Jiménez A, Escobar-Medina FJ, Flores-Sandoval F, <strong>de</strong> la Colina FF. Reproductive efficiency in<br />

beef cow. Reproductive efficiency was assessed in 11 beef cattle herds in Southern <strong>Zacatecas</strong> state, Mexico.<br />

Herdsmen were surveyed for current livestock, cows’ breeds, breeding season’s characteristics, productive<br />

life span, age at first parturition, parity, calving interval, culling <strong>de</strong>cisions and calving season. If the cows<br />

were lactating, then the calf’s age was recor<strong>de</strong>d as well. Total crop of calves per season was also recor<strong>de</strong>d;<br />

36% of were examined for age of gestation. This information was used to estimate calving interval and age at<br />

first calving. Body condition score was measured for each cow. Cows graze in native pastures all year around<br />

and are given a chicken feces supplement during the dry season. Cows get pregnant by natural mating. Cows<br />

are kept with their calves until weaning. Average first calving age was 988 d. Herds 4 and 6 showed ol<strong>de</strong>r<br />

first calving ages. The remaining herds showed average calving below the overall mean. Calving interval<br />

ranged from 359 to 454 d (overall mean = 397 d). Body condition score was significantly (P < 0.05) different<br />

between herds. Herd 5 showed the highest average body condition score and herd 8 showed the lowest,<br />

however, this fact did not have an effect on reproductive efficiency. The cow’s reproductive history had no<br />

effect on its current body condition score. In herds 10 and 11, cows’ average productive life span reached 10<br />

yr or longer. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 21-31<br />

Key words. Reproductive efficiency, beef cattle, body condition score, <strong>Zacatecas</strong><br />

31


COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO EN OVEJAS DE PELO A 22º 58’ N<br />

Ángel Hernán<strong>de</strong>z-Santillán, Francisco Javier Escobar-Medina, Carlos Fernando Aréchiga-Flores, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong><br />

la Colina-Flores<br />

Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />

E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />

RESUMEN<br />

Se analizó el comportamiento reproductivo <strong>de</strong> ovejas en 3 rebaños localizados a 22º 58’ latitud norte y 102º<br />

40’<strong>de</strong> longitud oeste. Los rebaños 1 y 2 con ovejas Black Belly y Pelibuey, y el tercero con Dorper x Black<br />

Belly x Katahdin. Las ovejas permanecieron durante todo el tiempo en pastoreo y en compañía <strong>de</strong> machos<br />

adultos. Los partos tanto simples como múltiples ocurrieron durante todos los meses <strong>de</strong>l año, sin ten<strong>de</strong>ncia a<br />

la estacionalidad reproductiva. El 67.7% <strong>de</strong> los partos fueron sencillos, 29.8% dobles y 2.5% triples; y se<br />

obtuvieron 1.42, 1.45 y 1.19 crías por parto en los rebaños 1, 2 y 3, respectivamente; la diferencia entre los<br />

rebaños 1 y 2 en comparación con el 3 fue significativa (P0.05). El número <strong>de</strong> partos en el<br />

rebaño 2 (2.09) fue estadísticamente mayor (P


Número <strong>de</strong> partos<br />

Horas luz<br />

A Hernán<strong>de</strong>z-Santillán et al<br />

presente trabajo se realizó para evaluar el<br />

comportamiento reproductivo <strong>de</strong> ovejas <strong>de</strong> pelo en<br />

explotaciones localizadas a 22º 58’ N.<br />

MATERIAL Y MÉTODOS<br />

El estudio se llevó a cabo en tres rebaños<br />

localizados a 22º 58’<strong>de</strong> latitud norte y 102º 40’<strong>de</strong><br />

longitud oeste, y a 2147 msnm. Los rebaños 1 y 2<br />

con ovejas Black Belly y Pelibuey, y el tercero<br />

con Dorper x Black Belly x Katahdin.<br />

Los ovinos se mantuvieron durante todo<br />

el año en libre pastoreo; a<strong>de</strong>más, se les ofreció<br />

alfalfa y heno <strong>de</strong> avena como complemento<br />

alimenticio, así como sales minerales a voluntad.<br />

Los animales se <strong>de</strong>sparasitaron dos veces al año y<br />

se inmunizaron contra las enfermeda<strong>de</strong>s comunes<br />

<strong>de</strong> la región.<br />

Las hembras permanecieron durante todo<br />

el tiempo en compañía <strong>de</strong> machos; por lo tanto, el<br />

empadre se realizó por monta natural, cuando las<br />

ovejas presentan celo, durante todos los meses <strong>de</strong>l<br />

año. Las hembras permanecieron con sus crías las<br />

24 horas <strong>de</strong>l día hasta el <strong>de</strong>stete, el cual se realizó<br />

dos meses <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto.<br />

Se analizaron los registros <strong>de</strong> 2004 a<br />

<strong>2007</strong> para <strong>de</strong>terminar la relación entre la<br />

frecuencia <strong>de</strong> los partos y el mes <strong>de</strong>l año, la<br />

inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> partos sencillos, dobles y triples, la<br />

proporción <strong>de</strong> nacimientos hembras y machos, y<br />

el intervalo entre partos <strong>de</strong> las ovejas.<br />

Los resultados se interpretaron por medio<br />

<strong>de</strong> análisis <strong>de</strong> varianza y comparación <strong>de</strong> medias<br />

por el método <strong>de</strong> Tukey-Kramer. 10<br />

RESULTADOS<br />

En la Figura 1 se presenta la distribución <strong>de</strong> los<br />

partos a través <strong>de</strong>l año en las ovejas estudiadas.<br />

Los partos ocurrieron en todos los meses <strong>de</strong>l año,<br />

sin ten<strong>de</strong>ncia a la estacionalidad. Enero, mayo,<br />

octubre y diciembre fueron los meses con mayor<br />

frecuencia <strong>de</strong> pariciones; en julio y agosto se<br />

presentó la menor inci<strong>de</strong>ncia, y valores<br />

intermedios en los meses restantes.<br />

50<br />

45<br />

40<br />

35<br />

30<br />

16<br />

14<br />

12<br />

10<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Partos<br />

Horas luz<br />

Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />

Mes<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

Figura 1. Distribución <strong>de</strong> los partos a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo<br />

La mayor frecuencia <strong>de</strong> partos sencillos<br />

ocurrió en los meses <strong>de</strong> enero, mayo, octubre y<br />

diciembre; los múltiples (dobles y triples) no<br />

siguieron una ten<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>finida, se presentaron<br />

durante todos los meses; enero, mayo, septiembre,<br />

octubre y diciembre fueron los meses con mayor<br />

inci<strong>de</strong>ncia. El <strong>de</strong>talle <strong>de</strong> esta información se pue<strong>de</strong><br />

observar en la Figura 2. En general, el 67.7% <strong>de</strong><br />

los partos fueron sencillos, 29.8% dobles y 2.5%<br />

triples; y se obtuvieron 1.34 crías por parto. La<br />

media <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> crías al nacimiento fue<br />

significativamente mayor (P


Núm <strong>de</strong> partos<br />

Horas luz<br />

Núm <strong>de</strong> partos<br />

Horas luz<br />

Comportamiento reproductivo en ovejas<br />

40<br />

35<br />

30<br />

25<br />

16<br />

14<br />

12<br />

10<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Parto sencillo<br />

Parto múltiple<br />

Horas luz<br />

Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />

Mes<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

Figura 2. Número <strong>de</strong> partos sencillos y múltiples (doble y triple) a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo<br />

35<br />

16<br />

30<br />

14<br />

25<br />

12<br />

20<br />

15<br />

Partos<br />

Horas luz<br />

10<br />

8<br />

6<br />

10<br />

4<br />

5<br />

2<br />

0<br />

Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />

0<br />

Mes<br />

Figura 3. Distribución <strong>de</strong> los partos a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo adultas (dos o más partos)<br />

En diciembre se presentó la mayor<br />

inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> partos en las ovejas primerizas y en<br />

marzo, abril, julio, agosto y septiembre la menor<br />

(Figura 4).<br />

Las ovejas presentaron en promedio 242<br />

días <strong>de</strong> intervalo entre partos y 1.94 partos, los<br />

<strong>de</strong>talles <strong>de</strong> cada rebaño se muestran en el Cuadro<br />

1. El 40.4%, 33.7%, 18.7%, 6.3% y 0.9% <strong>de</strong> las<br />

pariciones ocurrieron en las ovejas <strong>de</strong> uno, dos,<br />

tres, cuatro y cinco partos, respectivamente. El<br />

48.7 % <strong>de</strong> las crías fueron machos y 51.3%<br />

hembras.<br />

Del total <strong>de</strong> las ovejas a primer parto, el<br />

83.6%, 46.3%, 15.7% y 2.2% parieron en 2, 3, 4 y<br />

5 ocasiones, respectivamente.<br />

DISCUSIÓN<br />

Las ovejas <strong>de</strong> pelo en este trabajo presentaron sus<br />

partos durante todos los meses, no manifestaron<br />

estacionalidad reproductiva, como<br />

tradicionalmente lo hacen los ovinos. 2 La<br />

inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> pariciones no mostró una ten<strong>de</strong>ncia<br />

<strong>de</strong>finida, los partos ocurrieron preferentemente<br />

durante los meses <strong>de</strong> enero, mayo, octubre y<br />

diciembre, lo cual significa que las hembras<br />

35


Núm <strong>de</strong> partos<br />

Horas luz<br />

A Hernán<strong>de</strong>z-Santillán et al<br />

concibieron en agosto, diciembre, mayo y julio,<br />

meses con diferente fotoperiodo, ninguna relación<br />

con la cantidad <strong>de</strong> horas luz <strong>de</strong>l día. En las ovejas<br />

con reproducción estacional se establecen las<br />

condiciones apropiadas para el celo y la ovulación<br />

en la temporada con reducción <strong>de</strong>l fotoperiodo,<br />

como suce<strong>de</strong> alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l equinoccio <strong>de</strong><br />

verano, 11 para presentar sus partos en la<br />

primavera. 2 En este trabajo sólo el 24.7% <strong>de</strong> los<br />

partos ocurrieron durante la primavera.<br />

35<br />

30<br />

25<br />

16<br />

14<br />

12<br />

20<br />

15<br />

Partos<br />

Horas luz<br />

10<br />

8<br />

6<br />

10<br />

4<br />

5<br />

2<br />

0<br />

Ene Feb Mar Abrl May Jun Jul Ago Sept Oct Nov Dic<br />

0<br />

Mes<br />

Figura 4. Distribución <strong>de</strong> los partos a través <strong>de</strong>l año en ovejas <strong>de</strong> pelo primerizas<br />

Cuadro 1. Medias (± DE) <strong>de</strong>l intervalo entre partos y número <strong>de</strong> partos en las ovejas estudiadas<br />

Variable<br />

Rebaño<br />

1 2 3 General<br />

Intervalo entre<br />

partos<br />

Número <strong>de</strong> partos<br />

(58) 230.8 ± 55.6 (74) 243.4 ± 54.0 (66) 248.8 ± 84.0 (198) 242.0 ± 66.0<br />

(93) 1.99 ± 1.01 a,b (117) 2.09 ± 1.04 a (122) 1.75 ± 0.96 b (332) 1.94 ± 0.96<br />

N entre paréntesis<br />

Medias con distinta literal entre rebaños son diferentes entre sí (P


Comportamiento reproductivo en ovejas<br />

gestación y separadas <strong>de</strong> machos respon<strong>de</strong>n a las<br />

variaciones <strong>de</strong>l fotoperiodo <strong>de</strong> manera similar<br />

como lo hacen las hembras con reproducción<br />

estacional. 14<br />

El número <strong>de</strong> partos múltiples no se<br />

relacionó con el fotoperiodo; enero, septiembre,<br />

octubre y diciembre fueron los meses con valores<br />

más elevados. Por lo tanto, las gestaciones <strong>de</strong><br />

éstos se iniciaron en agosto, abril, mayo y julio; el<br />

fotoperiodo no influyó en la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong><br />

ovulaciones. En general, se obtuvieron 1.34 cías<br />

por cada parto, esto concuerda con la tasa <strong>de</strong><br />

ovulación, 1.74, por hembra en celo, en ovejas<br />

Pelibuey. 12 Los rebaños 1 y 2 con ovejas Black<br />

Belly y Pelibuey presentaron significativamente<br />

mayor número <strong>de</strong> crías al parto que el rebaño 3<br />

compuesto con hembras cruzadas (Dorper x Black<br />

Belly x Katahdin). La inclusión <strong>de</strong> las razas<br />

Dorper y Katahdin redujo la prolificidad.<br />

Las ovejas adultas parieron con mayor<br />

frecuencia en mayo, septiembre, octubre y<br />

noviembre; sólo el 14.6% <strong>de</strong> éstas presentaron sus<br />

partos en mayo, como lo hacen las hembras con<br />

reproducción estacional. 2 El 23.9% <strong>de</strong> las<br />

primerizas parieron en diciembre, lo cual significa<br />

concibieron en julio, mes con elevado número <strong>de</strong><br />

horas luz. Esto no concuerda con los estudios <strong>de</strong><br />

pubertad en ovinos; el inicio <strong>de</strong> las ovulaciones se<br />

presenta con el <strong>de</strong>sarrollo corporal a<strong>de</strong>cuado y la<br />

reducción <strong>de</strong>l fotoperiodo en las cor<strong>de</strong>ras con<br />

reproducción estacional. En hembras nacidas en la<br />

primavera y alimentadas a<strong>de</strong>cuadamente pue<strong>de</strong>n<br />

alcanzar la pubertad en el otoño posterior a su<br />

nacimiento; las que no adquieren el <strong>de</strong>sarrollo<br />

corporal a<strong>de</strong>cuado esperan la reducción <strong>de</strong> las<br />

horas luz <strong>de</strong>l año siguiente para iniciar su<br />

actividad sexual. 15 En el presente trabajo<br />

probablemente las ovejas prepúberes no tuvieron<br />

el <strong>de</strong>sarrollo corporal a<strong>de</strong>cuado para iniciar su<br />

actividad sexual en el otoño posterior a su<br />

nacimiento; sin embargo, lo adquirieron en el<br />

transcurso <strong>de</strong>l año siguiente, recibieron el<br />

estímulo <strong>de</strong>l macho y empezaron su vida<br />

reproductiva. La presencia <strong>de</strong>l macho sexualmente<br />

activo estimula tanto a las hembras jóvenes como<br />

adultas en anestro e incrementa la frecuencia <strong>de</strong><br />

pulsos <strong>de</strong> LH. 16<br />

Las ovejas presentaron en promedio 242<br />

días <strong>de</strong> intervalo entre partos, aproximadamente<br />

92 días <strong>de</strong> intervalo <strong>de</strong>l parto a la concepción. La<br />

duración <strong>de</strong>l intervalo entre partos no varió<br />

significativamente entre los rebaños estudiados<br />

(P>0.05). Con base en esta información, las ovejas<br />

<strong>de</strong> pelo pue<strong>de</strong>n presentar 3 partos en dos años, lo<br />

cual es conveniente en esta especie. En general, se<br />

encontraron 1.94 partos; el promedio <strong>de</strong>l rebaño 2<br />

fue significativamente mayor a la media <strong>de</strong>l<br />

rebaño 3 (P


A Hernán<strong>de</strong>z-Santillán et al<br />

with ovulation caused by the introduction<br />

of rams. Physiol Behav 1980; 25: 227-<br />

236.<br />

5. Martin GB, Oldham CM, Lindsay DR.<br />

Increased plasma LH levels in seasonally<br />

anovular Merino ewes followed the<br />

introduction of rams. Anim Reprod Sci<br />

1980; 3: 125-132.<br />

6. Martin GB, Scaramuzzi RJ, Lindsay DR.<br />

Effect of the introduction of rams during<br />

the anoestrous season on the pulsatile<br />

secretion of LH in ovariectomized ewes.<br />

J Reprod Fertil 1983; 67: 47-55.<br />

7. Scott GE. The Sheepman’s Production<br />

Handbook. Sheep Industry Development<br />

Program and American Sheep Producers<br />

Council Publ, Denver, CO, 1986.<br />

8. Feldman SD, Valencia MJ, Zarco QL.<br />

Postpartum ovarian activity of the ewe in<br />

Mexico. In: 11 th International Congress<br />

on Animal Reproduction and Artificial<br />

Insemination. Dublin, Ireland 1988: 29.<br />

9. Valencia ZM, Heredia AM, González<br />

PE. Estacionalidad reproductiva en<br />

hembras Pelibuey. En: VIII Reunión <strong>de</strong><br />

la Asociación Latinoamericana <strong>de</strong><br />

Producción Animal. Santo Domingo,<br />

República Dominicana 1981: 137.<br />

10. Gill JL. Design and Analysis of<br />

Experiments in the Animal and Medical<br />

Sciences. The Iowa State University<br />

Press. Ames, Iowa, USA, 1978.<br />

11. Robinson JE, Wayne NL, Karsch FJ.<br />

Refractoriness to inhibitory day lengths<br />

initiates the breeding season of the<br />

Suffolk ewe. Biol Reprod 1985; 1024-<br />

1030.<br />

12. González A, Murphy BD, Foote WC,<br />

Ortega E. Circannual estrous variations<br />

and ovulation rate in Pelibuey ewes.<br />

Small Rumin Res 1992; 8: 225-232.<br />

13. Martin GB, Oldham CM, Cognié Y,<br />

Pearce DT. The physiological responses<br />

of anovulatory ewes to the introduction<br />

of rams – a review. Livest Prod Sci 1986;<br />

15: 219-247.<br />

14. Cerna C, Porras A, Valencia MJ, Perera<br />

G, Zarco L. Effect of inverse subtropical<br />

(19º 13’) photoperiod on ovarian activity,<br />

melatonin and prolactin secretion in<br />

Pelibuey ewes. Anim Reprod Sci 2000;<br />

60-61: 511-525.<br />

15. Foster DL. Puberty in the sheep. In:<br />

Knobil E, Neil JD, editors. The<br />

Physiology of Reproduction. New York:<br />

Raven Press, 1994: 411-451.<br />

16. Gelez H, Archer E, Chesneau D, Campan<br />

R, Fabre-Nys C. Importance of learning<br />

in the response of ewes to male odor.<br />

Chem Senses 2004; 29: 555-563.<br />

ABSTRACT<br />

Santillán-Hernán<strong>de</strong>z A, Escobar-Medina FJ, Aréchiga-Flores CF, <strong>de</strong> la Colina-Flores F. Reproductive<br />

behavior of hair ewes at 22º 58’ N. Reproductive behavior of ewes in three farms was studied for four years.<br />

The farms are located at 22° 58’ N and 102° 40’ W. Farms 1 and 2 breed Blackbelly and Pelibuey ewes,<br />

whereas farm 3 breeds Dorper X Blackbelly X Khatadin crosses. All ewes graze on rangelands in the<br />

company of mature rams all year around. Single and multiple births occur in every month of the year showing<br />

no seasonal pattern; 67.7% of births were single, 29.8% were twins and 2.5% yiel<strong>de</strong>d triplets. Farms 1, 2 and<br />

3 averaged 1.42 and 1.45 lambs per <strong>de</strong>livery, respectively. Farms 1 and 2 differed significantly (P < 0.05)<br />

from farm 3. Average lambing interval was 242 days, and no significant (P > 0.05) differences between farms<br />

were found. The average <strong>de</strong>liveries per year in farm 2 (2.09) was significantly (P < 0.05) higher than that of<br />

farm 3 (1.75). Farm 1 showed an intermediate value (1.99); 40.4%, 33.7%, 18.7%, 6.3% and 0.9% of<br />

parturitions occurred to ewes with parities 1, 2, 3, 4 and 5, respectively; 48.7% of lambs were males and<br />

51.3% were females. Of all first lambers at the beginning of the experiment, 83.6%, 46.3%, 15.7% and 2.2%<br />

reached the 2 nd , 3 rd , 4 th and 5 th parturition, respectively, by the end of the study. In conclusion, hair ewes bred<br />

at this latitu<strong>de</strong> show no reproductive seasonality when they are kept with adult males all year around.<br />

Moreover, un<strong>de</strong>r this farming system, they may yield 3 <strong>de</strong>liveries every 2 years. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />

<strong>2007</strong>; 3: 33-38<br />

Key words: reproductive behavior, hair ewes, prolificity<br />

38


EFECTO DEL USO DE ALMOHADILLAS IMPREGNADAS CON ÁCIDO FÓRMICO SOBRE LA<br />

INFESTACIÓN DE VARROA DESTRUCTOR Y LA PRODUCCIÓN DE MIEL<br />

José Luís Rodríguez Castillo, Yonatan Sandoval Olmos, Francisco Javier Escobar Medina, Carlos Fernando<br />

Aréchiga Flores, Francisco Javier Gutiérrez Piña, Jairo Iván Aguilera Soto, Carlos Aurelio Medina Flores.<br />

Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.<br />

E-mail: carlosmedina@uaz.edu.mx<br />

RESUMEN<br />

Se estudió el efecto <strong>de</strong> la aplicación <strong>de</strong> almohadillas <strong>de</strong> algodón embebidas <strong>de</strong> ácido fórmico y contenidas en<br />

bolsas <strong>de</strong> polietileno perforadas sobre la infestación <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor y sobre la producción <strong>de</strong> miel en 3<br />

apiarios <strong>de</strong> colonias <strong>de</strong> abejas Apis mellifera, bajo diferentes condiciones ambientales. Las bolsas <strong>de</strong><br />

polietileno se colocaron sobre los bastidores <strong>de</strong> los cabezales en la cámara <strong>de</strong> cría. Sin embargo, en la mayoría<br />

<strong>de</strong> los casos y con diferente magnitud, las abejas sellaron con propóleos las perforaciones hechas en las bolsas<br />

y no permitieron la evaporación <strong>de</strong>l ácido. No se observó efecto significativo (P>0.05) sobre la infestación<br />

por Varroa <strong>de</strong>structor ni sobre la producción <strong>de</strong> miel entre los grupos tratado y testigo. La infestación se<br />

incrementó significativamente <strong>de</strong> un año al siguiente en las abejas <strong>de</strong>l apiario 3, <strong>de</strong>bido a que el ambiente bajo<br />

el cual se mantuvieron las colonias (mayor temperatura y humedad relativa) favoreció el incremento <strong>de</strong> la<br />

parasitosis. El tratamiento redujo la postura <strong>de</strong> las abejas reinas y la población <strong>de</strong> abejas adultas. Se concluye<br />

que las abejas pue<strong>de</strong>n obstruir en diferente grado la perforación realizada en la bolsa <strong>de</strong> polietileno e impedir<br />

la salida <strong>de</strong>l ácido fórmico. La concentración <strong>de</strong>l producto no fue lo suficientemente alta para reducir los<br />

niveles <strong>de</strong> infestación, pero sí lo suficientemente elevada como para reducir la postura en las abejas reina y<br />

población total <strong>de</strong> abejas en la colmena.<br />

Palabras clave: ácido fórmico, Varroa <strong>de</strong>structor, Apis mellifera<br />

<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 39-44<br />

INTRODUCCIÓN<br />

La varroosis es una parasitosis ocasionada por el<br />

ácaro Varroa <strong>de</strong>structor, cuya presencia en<br />

México se reportó por primera vez el estado <strong>de</strong><br />

Veracruz en 1992, 1 éste es uno <strong>de</strong> los principales<br />

problemas sanitarios para la apicultura a nivel<br />

mundial, afecta a las crías y a abejas adultas, 2<br />

provoca daños como la transmisión y<br />

predisposición a enfermeda<strong>de</strong>s, reduce el peso <strong>de</strong><br />

las abejas al emerger, disminuye el periodo <strong>de</strong><br />

vida, <strong>de</strong>forma <strong>de</strong> patas, alas y abdomen entre otros<br />

daños. A<strong>de</strong>más afecta el <strong>de</strong>sarrollo y la población<br />

<strong>de</strong> la colonia y por lo tanto la producción <strong>de</strong><br />

miel. 3-8<br />

El impacto <strong>de</strong>l ácaro V. <strong>de</strong>structor<br />

<strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l grado <strong>de</strong> infestación en las colonias,<br />

niveles superiores al 6% pue<strong>de</strong>n ocasionar una<br />

reducción superior al 60% en la producción <strong>de</strong><br />

miel. 7<br />

Para combatir este parásito se han<br />

utilizado productos químicos, los cuales son<br />

costosos, provocan que el ácaro <strong>de</strong>sarrolle<br />

resistencia y contaminan los productos <strong>de</strong> la<br />

colmena, afectando así su aceptación en el<br />

mercado. 9-11<br />

Las alternativas más promisorias en<br />

control <strong>de</strong>l ácaro son el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> abejas<br />

resistentes y/o tolerantes al ácaro así como el uso<br />

<strong>de</strong> productos naturales, <strong>de</strong> bajo costo, que no<br />

contaminen a los productos <strong>de</strong> la colonia y no<br />

estimulen el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> resistencia. 12 El<br />

presente trabajo se realizó para evaluar la<br />

influencia <strong>de</strong>l ácido fórmico aplicado en<br />

almohadillas <strong>de</strong> algodón impregnadas <strong>de</strong> ácido<br />

fórmico sobre la infestación <strong>de</strong> V. <strong>de</strong>structor y la<br />

producción <strong>de</strong> miel bajo condiciones <strong>de</strong>l estado <strong>de</strong><br />

<strong>Zacatecas</strong>.<br />

Material y Métodos<br />

El trabajo se realizó en tres apiarios infectados<br />

naturalmente con V. <strong>de</strong>structor, sin tratamiento<br />

previo o método <strong>de</strong> control por lo menos durante 2<br />

años, y localizados en diferentes lugares <strong>de</strong>l<br />

Estado <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>. El primero a 22°54´ N, 102°<br />

39´ O y 2192 msnm el segundo a 22°53´ N, 102°<br />

32´ O y 2300 msnm y el tercero a 21° 38’ N, 102°<br />

58’ O y 1380 msnm 13


Infestación<br />

J L Rodríguez-Castillo et al<br />

Los apiarios 1,2 y 3 contaban con 18, 30<br />

y 21 colonias <strong>de</strong> abejas, respectivamente; <strong>de</strong> las<br />

cuales 7, 13 y 21 se trataron con 60 ml <strong>de</strong> ácido<br />

fórmico al 70%, en almohadillas <strong>de</strong> algodón<br />

envueltas en bolsas <strong>de</strong> polietileno <strong>de</strong> 10 x 16 cm y<br />

con aberturas <strong>de</strong> 3 x 3 cm, una bolsa se colocó en<br />

cada colonia sobre los cabezales <strong>de</strong> los bastidores<br />

<strong>de</strong> la cámara <strong>de</strong> cría, dispuestas hacia abajo para<br />

permitir la evaporación <strong>de</strong>l producto. El<br />

tratamiento se realizó en tres ocasiones, a<br />

intervalo <strong>de</strong> siete días.<br />

Un año antes <strong>de</strong> aplicar el tratamiento en<br />

el apiario 3 se <strong>de</strong>terminó el nivel <strong>de</strong> infestación<br />

por Varroa; este diagnóstico no se llevó a cabo en<br />

los otros apiarios.<br />

Se <strong>de</strong>terminó la producción <strong>de</strong> miel por<br />

medio <strong>de</strong> la metodología <strong>de</strong>scrita por Guzmán-<br />

Novoa y Page. 14 Al final <strong>de</strong> la cosecha, se estimó<br />

el nivel <strong>de</strong> infestación <strong>de</strong> V. <strong>de</strong>structor en abejas<br />

adultas <strong>de</strong> acuerdo a De Jong et al. 15<br />

Los datos se compararon según sus<br />

diferentes categorías por medio <strong>de</strong> análisis <strong>de</strong><br />

varianza y comparación <strong>de</strong> medias por el método<br />

tukey. 16<br />

Resultados<br />

Con relación al nivel <strong>de</strong> infestación por Varroa,<br />

no se encontraron diferencias estadísticamente<br />

significativas (p>0.05) entre el grupo tratado y<br />

testigo en los apiarios 1 y 2. Sin embargo, las<br />

colonias <strong>de</strong> los grupos tratados tendieron a<br />

presentar mayor nivel <strong>de</strong> infestación que los<br />

grupos testigos en los dos apiarios (Figura 1).<br />

Con respecto a la producción <strong>de</strong> miel, se<br />

encontró efecto significativo <strong>de</strong>bido a la ubicación<br />

<strong>de</strong> los apiarios, fue superior en las colonias<br />

tratadas y no tratadas <strong>de</strong>l apiario uno a la <strong>de</strong>l dos<br />

(P0.05; Figura 2).<br />

Tomando en cuenta todas las colonias en<br />

prueba (n=41) <strong>de</strong> los apiarios uno y dos, el nivel<br />

promedio <strong>de</strong> infestación fue <strong>de</strong> 7.70 ± 6.97% con<br />

un valor mínimo <strong>de</strong> 0.39 y máximo <strong>de</strong> 25.19% y<br />

con respecto a la producción <strong>de</strong> miel el valor<br />

promedio fue <strong>de</strong> 5.11 ± 7.26 Kg. con un valor<br />

mínimo <strong>de</strong> 0 y un valor máximo <strong>de</strong> 30.69 Kg.<br />

Los resultados obtenidos en el apiario 3<br />

muestran un incremento en el porcentaje <strong>de</strong><br />

infestación entre los años 2006 y <strong>2007</strong> el cual fue<br />

estadísticamente significativo (P>0.0001).<br />

En todos los grupos tratados se redujo la<br />

postura <strong>de</strong> la reina y la población <strong>de</strong> las colonias<br />

en comparación con las colonias <strong>de</strong> su<br />

correspondiente grupo testigo.<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

Tratado<br />

Testigo<br />

4<br />

2<br />

0<br />

1 2<br />

Apiario<br />

Figura 1. Medias (± EEM) <strong>de</strong>l porcentaje <strong>de</strong> infestación por V. <strong>de</strong>structor en<br />

los apiarios 1 y 2<br />

40


Infestación<br />

Miel (Kg)<br />

Almohadillas con ácido fórmico<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

Tratado<br />

Testigo<br />

2<br />

0<br />

1 2<br />

Apiario<br />

Figura 2. Media (±EEM) <strong>de</strong> la producción <strong>de</strong>l miel en los apiarios 1 y 2<br />

DISCUSIÓN<br />

La eficiencia <strong>de</strong>l ácido fórmico para controlar la<br />

Varroa <strong>de</strong>structor es un hecho conocido y bien<br />

documentado. Trabajos realizados por diversos<br />

autores utilizando diferentes tipos <strong>de</strong> dosificadores<br />

reportan eficacias <strong>de</strong>l ácido fórmico que van <strong>de</strong>l<br />

66.4 al 97%. 17-27.<br />

En nuestro estudio, sin embargo, el<br />

tratamiento no redujo la infestación <strong>de</strong> Varroa<br />

<strong>de</strong>structor. En los apiarios 1 y 2, los grupos<br />

tratado y testigo presentaron el mismo nivel <strong>de</strong><br />

parasitosis. La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l parásito se<br />

incrementó <strong>de</strong> un año al otro en el apiario 3,<br />

aunque se trataron todas las colonias en el último<br />

año. Estos resultados sugieren la ineficiencia para<br />

el control <strong>de</strong>l ácaro <strong>de</strong> las almohadillas<br />

impregnadas con ácido fórmico contenidas en<br />

bolsas <strong>de</strong> polietileno.<br />

16<br />

14<br />

12<br />

10<br />

8<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

Antes<br />

Del tratamiento<br />

Después<br />

Figura 3. Medias (±EEM) <strong>de</strong>l porcentaje <strong>de</strong> infestación por V.<br />

<strong>de</strong>structor antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l tratamiento en el apiario 3<br />

Posiblemente, los resultados obtenidos en<br />

el presente trabajo se <strong>de</strong>ban a la duración <strong>de</strong>l<br />

tratamiento, Según los estudios realizados por<br />

Stanghellini y Raybold, 28 el tratamiento durante<br />

45 días aumenta la eficiencia <strong>de</strong>l ácido fórmico<br />

para controlar la población <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor.<br />

En el presente trabajo el ácido fórmico se aplicó<br />

durante 21 días, cubriendo con la emergencia <strong>de</strong><br />

varias generaciones <strong>de</strong> abejas y con la finalidad <strong>de</strong><br />

reducir el número <strong>de</strong> aplicaciones y así el costo<br />

<strong>de</strong>l tratamiento.<br />

A<strong>de</strong>más se observó que con el<br />

dosificador utilizado en el presente trabajo las<br />

abejas sellaban con propóleo la abertura hecha a la<br />

bolsa <strong>de</strong> plástico que contenía la almohadilla<br />

impregnada con el ácido lo cual no permitió una<br />

evaporación lo suficientemente alta y constante<br />

para proveer un buen control. Lo anterior explica<br />

la variabilidad <strong>de</strong> los resultados en el grupo<br />

tratado, ya que el ácido fórmico redujo la<br />

infestación en aquellas colonias don<strong>de</strong> las abejas<br />

no sellaron completamente la incisión <strong>de</strong> la bolsa.<br />

Estos resultados confirman <strong>de</strong> alguna manera el<br />

efecto <strong>de</strong>l ácido fórmico sobre la Varroa<br />

<strong>de</strong>structor observado por otros autores y discutido<br />

anteriormente.<br />

El tratamiento redujo la postura <strong>de</strong> las<br />

reinas, lo cual significa que la concentración <strong>de</strong><br />

ácido fórmico fue lo suficientemente baja para no<br />

influir sobre la mortalidad <strong>de</strong>l parásito, pero lo<br />

suficientemente alta para reducir la postura <strong>de</strong> las<br />

abejas reina. Resultado que coinci<strong>de</strong> con estudios<br />

41


J L Rodríguez-Castillo et al<br />

<strong>de</strong> otros autores, realizados con dispositivos <strong>de</strong><br />

liberación lenta. 22,29-32<br />

La reducción <strong>de</strong> la postura <strong>de</strong> la reina<br />

provoca una disminución en la población <strong>de</strong><br />

abejas, al no haber cría, los ácaros permanecen en<br />

las abejas adultas (fase forética) las cuales se ven<br />

parasitadas por un mayor número <strong>de</strong> ácaros, los<br />

muestreos por consiguiente revelaron mayores<br />

niveles <strong>de</strong> infestación por Varroa en las colonias<br />

tratadas con ácido fórmico.<br />

Los resultados <strong>de</strong>l presente trabajo<br />

también confirman las observaciones realizadas<br />

previamente por otros autores. Ambientes con<br />

mayor temperatura y humedad relativa favorecen<br />

el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> esta parasitosis 33-35 y reducen la<br />

tolerancia <strong>de</strong> las abejas al ácido fórmico. 21 La<br />

infestación en las abejas <strong>de</strong>l apiario 3 se<br />

incrementó significativamente <strong>de</strong> un año al otro,<br />

este apiario se ubico en una región con<br />

temperatura ambiente y humedad relativa<br />

elevadas.<br />

Por otro lado, en colonias tratadas con<br />

ácido fórmico, se ha observado una ten<strong>de</strong>ncia<br />

superior en la producción <strong>de</strong> miel en colonias<br />

tratadas a diferencia don<strong>de</strong> no se aplico ningún<br />

acaricida. 36 A<strong>de</strong>más, colonias tratadas con<br />

fluvalinato producen 65.5% más miel a diferencia<br />

<strong>de</strong> colonias no tratadas, aún con niveles <strong>de</strong><br />

infestación en abejas adultas bajos (6.8% y 2.3%<br />

en colonias no tratadas y tratadas,<br />

respectivamente). 7<br />

Murilhas 37 reporta una reducción <strong>de</strong>l 45%<br />

<strong>de</strong> la producción <strong>de</strong> miel en colonias infestadas<br />

artificialmente por Varroa comparativamente con<br />

colonias no infestadas, sin embargo sugiere que el<br />

nivel <strong>de</strong> infestación no tiene un efecto directo<br />

sobre el acopio <strong>de</strong> miel por la colonia y que<br />

múltiples factores como el clima, la habilidad <strong>de</strong><br />

forrajeo <strong>de</strong> las abejas, la estación <strong>de</strong>l año y la<br />

presencia <strong>de</strong> infecciones secundarias interactúan y<br />

contribuyen en el acopio <strong>de</strong> néctar por la<br />

colonia. 38 Al encontrar niveles <strong>de</strong> infestación por<br />

Varroa similares en ambos grupos <strong>de</strong> colonias, se<br />

encontró también que la producción <strong>de</strong> miel es<br />

similar. Lo anterior se basa en que el nivel <strong>de</strong><br />

infestación tiene un efecto negativo en la<br />

producción <strong>de</strong> miel, 7,39,40 <strong>de</strong>bido a que las colonias<br />

son <strong>de</strong>bilitadas y disminuyen su población 41 y al<br />

no haber efecto <strong>de</strong>l tratamiento y en los niveles <strong>de</strong><br />

infestación, la producción <strong>de</strong> miel en ambos<br />

grupos <strong>de</strong> colonias fue similar.<br />

El control <strong>de</strong>l ácaro <strong>de</strong>berá realizarse <strong>de</strong><br />

una manera integral don<strong>de</strong> intervenga la selección<br />

<strong>de</strong> abejas que <strong>de</strong>muestren tolerancia al<br />

crecimiento poblacional <strong>de</strong>l ácaro. 12,42 A<strong>de</strong>más <strong>de</strong><br />

la aplicación <strong>de</strong> productos naturales como el ácido<br />

fórmico ya que son económicos, no <strong>de</strong>jan residuos<br />

en los otros productos <strong>de</strong> la colonia y no provocan<br />

el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> resistencia por parte <strong>de</strong>l ácaro.<br />

No obstante, con el propósito <strong>de</strong> contar<br />

con un método a<strong>de</strong>cuando para la localidad es<br />

necesaria la investigación enfocada a la<br />

evaluación <strong>de</strong>l ácido fórmico tomando en cuenta<br />

diferentes concentraciones por periodos más<br />

prolongados, otros métodos <strong>de</strong> aplicación, un<br />

mayor número <strong>de</strong> colonias, el costo <strong>de</strong>l<br />

tratamiento y los efectos secundarios para la<br />

colonia.<br />

REFERENCIAS<br />

1. Chihu AD, Rojas ALM, Rodríguez DS.<br />

Presencia en Veracruz México <strong>de</strong>l ácaro<br />

Varroa jacobsoni, causante <strong>de</strong> la varrooasis<br />

<strong>de</strong> la abeja melífera (Apis mellifera L.). Téc.<br />

Pec. Méx. 1992; 30:2:132-135.<br />

2. De Jong D. Mites: Varroa and other parasites<br />

of brood. In Morse RA, Flottum K, editors.<br />

Honey bee pests, predators and diseases.<br />

Ithaca New York: Root Publishing 1997:279-<br />

328.<br />

3. De Jong D, De Jong PH, Goncalves LS.<br />

Weight loss and other damage to <strong>de</strong>veloping<br />

worker honeybees from infestation with<br />

Varroa jacobsoni. J. Apic. Res. 1982; 21:<br />

3:165-167.<br />

4. De Jong D, De Jong PH. Longevity of<br />

africanized honey bees (Hymenoptera :<br />

Apidae) infested by Varroa jacobsoni<br />

(Parasitiformes : Varroidae). J. Econ.<br />

Entomol. 1983; 76: 4:766-768.<br />

5. De Jong D, Goncalves LS. The africanized<br />

bees of Brazil have become tolerant to<br />

Varroa. Apiacta 1998; 33:65-70.<br />

6. Martin S, Hogarth A, Breda J, Perret J. A<br />

scientific note on Varroa jacobsoni<br />

Ou<strong>de</strong>mans and the collapse of Apis mellifera<br />

L. Colonies in the United Kingdom.<br />

Apidologie 1998; 29: 369-370.<br />

7. Arecchavaleta-Velasco ME, Guzmán-Novoa<br />

E. Producción <strong>de</strong> miel en colonias <strong>de</strong> abejas<br />

(Apis mellifera L.) tratadas y no tratadas com<br />

fluvalinato contra Varroa jacobsoni<br />

Ou<strong>de</strong>mans en Valle <strong>de</strong> bravo, estado <strong>de</strong><br />

México. Vet. Méx. 2000;31:381-384.<br />

8. Martin SJ. The role of Varroa and viral<br />

pathogens in the collapse of honeybee<br />

42


Almohadillas con ácido fórmico<br />

colonies: a mo<strong>de</strong>lling approach. J. Appl. Ecol.<br />

2001; 38: 1082–1093.<br />

9. Lo<strong>de</strong>sani M, Colombo M, Spreafico M.<br />

Ineffectiveness of Apistan® treatment against<br />

the mite Varroa jacobsoni Oud in several<br />

districts of Lombardy (Italy), Apidologie<br />

1995; 26: 67–72.<br />

10. Trouiller J. Monitoring Varroa jacobsoni<br />

resistance to pyrethroids in western Europe,<br />

Apidologie 1998; 29: 537–546.<br />

11. Elzen PJ, Eischen FA, Baxter JR, Pettis J,<br />

Elzen GW, Wilson WT. Fluvalinate<br />

resistance in Varroa jacobsoni from several<br />

geographic locations, Am. Bee J. 1998; 138:<br />

674–676.<br />

12. Guzmán-Novoa E, Correa-Benítez A.<br />

Selección <strong>de</strong> abejas melíferas (Apis mellifera<br />

L.) resistentes al ácaro Varroa Jacobsoni O.<br />

Vet. Méx. 1996; 27:149-158.<br />

13. Instituto Nacional <strong>de</strong> Estadística Geografía e<br />

Informática. (2001). Municipios <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.<br />

pp. 234-235.<br />

14. Guzmán-Novoa E. Page R. Selective<br />

breeding of honey bees (Hymenoptera:<br />

Apidae) in africanized areas. J. Ecom.<br />

Entomol 1999; 92: 3: 521-525.<br />

15. De Jong D, Roma DA, Goncalves LS. A<br />

comparative analysis of shaking solutions for<br />

the <strong>de</strong>tection of Varroa jacobsoni on adult<br />

honeybees. Apidologie 1982; 3: 1:297-306.<br />

16. Gill JL. Design and analysis of experiments<br />

in the animal and medical sciences. The Iowa<br />

State University. Press. Ames. Vol 1 y 2.<br />

17. Cal<strong>de</strong>rone NW. Effective fall treatment of<br />

Varroa jacobsoni (Acari: Varroidae) with a<br />

new formulation of formic acid in colonies of<br />

Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) in the<br />

northeastern United States. J. Encon Entomol<br />

2000; 93: 1065-1075.<br />

18. Ra<strong>de</strong>macher E, Polaczek B, Schricker B.<br />

Ácido fórmico una nueva forma <strong>de</strong> aplicación<br />

<strong>de</strong>l producto en las colmenas. Vida apícola,<br />

1995; 70: 17-20.<br />

19. Cal<strong>de</strong>rone NW, Nasr ME. Evaluation of a<br />

formic acid formulation for the fall control of<br />

Varroa jacobsoni (Acari: Varroidae) in<br />

colonies of the honey bee Apis mellifera<br />

(Hymenoptera: Apidae) in temperate climate.<br />

Journal Econ Entomol 1999; 92: 526-533.<br />

20. Eguaras MJM, Del Hoyo, Palacio MA,<br />

Ruffinengo S, Bedascarrassure EL. A New<br />

Product with Formic Acid for Varroa<br />

jacobsoni Oud.Control in Argentina. J. Vet.<br />

Med 2001; 48:11-14.<br />

21. Calatayud F. La varroosis <strong>de</strong> las abejas y sus<br />

patologías asociadas: nuevos conocimientos y<br />

su aplicación práctica. Edicamp. España,<br />

Valencia 2003; 7.<br />

22. Ibacache A. Evaluación <strong>de</strong> cuatro<br />

tratamientos alternativos primaverales, en el<br />

control <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor An<strong>de</strong>rson y<br />

Trueman en Apis mellifera L., en la zona <strong>de</strong><br />

Valparaíso. Tesis <strong>de</strong> licenciatura. Facultad <strong>de</strong><br />

Agronomía. <strong>Universidad</strong> Católica <strong>de</strong><br />

Valparaíso 2003: 17.<br />

23. Eguaras MJ, Palacio MA, Faverin C,<br />

Basualdo M, Del Hoyo ML, Velis G,<br />

Bedascarrasbure E. Efficacy of formic acid in<br />

gel for Varroa control in Apis mellifera L.:<br />

importance of the dispenser position insi<strong>de</strong><br />

the hive. Vet. Parasitology 2003; 111: 241-<br />

245.<br />

24. Satta A, Floris I, Eguaras M, Cabras P, Garau<br />

VL, Melis M. Formic Acid-Based Treatments<br />

for Control of Varroa <strong>de</strong>structor in a<br />

Mediterranean Area. J Econ. Entomol. 2005;<br />

98: 2: 267–273.<br />

25. Ávila F, Otero G, Sánchez H, Tecante A.<br />

Ácido fórmico en gel para el control <strong>de</strong>l ácaro<br />

Varroa <strong>de</strong>structor. En Memorias <strong>de</strong>l XX<br />

Seminario Americano <strong>de</strong> Apicultura,<br />

Queretaro, México 2006: 1-8.<br />

26. González-Acuña D, Abarca-Candia D,<br />

Marcangeli-Suárez J, Moreno-Salas L,<br />

Aguayo-Quilodran O. Comparación <strong>de</strong> la<br />

eficacia <strong>de</strong>l ácido fórmico y <strong>de</strong>l fluvalinato,<br />

como métodos <strong>de</strong> control <strong>de</strong> Varroa<br />

<strong>de</strong>structor (Acari: Varroidae) en colmenas <strong>de</strong><br />

Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae), en<br />

Ñuble, centro sur <strong>de</strong> Chile. Rev. Soc.<br />

Entomol. Arg. 2005; 64: 3:35-42.<br />

27. Espinosa LG, Guzmán-Novoa E. Eficacia <strong>de</strong><br />

dos acaricidas naturales, ácido fórmico y<br />

timol, para el control <strong>de</strong>l ácaro Varroa<br />

<strong>de</strong>structor en las abejas (Apis mellifera L.) en<br />

Villa Guerrero, Estado <strong>de</strong> México. Vet. Méx.<br />

<strong>2007</strong>; 38: 1: 9-19.<br />

28. Stanghellini MS, Raybold P. Evaluation of<br />

selected biopestici<strong>de</strong>s for the late fall control<br />

of Varroa mites in northern temperate<br />

climate. Am. Bee J. 2004; 144: 475-480.<br />

29. Eguaras MJ. El ácido fórmico como agente <strong>de</strong><br />

control <strong>de</strong> Varroa <strong>de</strong>structor en Argentina.<br />

Asociación Galega <strong>de</strong> apicultura 2004. (en<br />

línea).<br />

Disponible:<br />

http://www.apiculturagalega.org. (Consultado<br />

el 13 <strong>de</strong> febrero <strong>de</strong>l 2008).<br />

43


J L Rodríguez-Castillo et al<br />

30. Elzen PJ, Westervelt D, Lucas R. Formic acid<br />

treatment for control of Varroa <strong>de</strong>structor<br />

(Mesostigmata: Varroidae) and safety to Apis<br />

mellifera (Hymenoptera: Apidae) un<strong>de</strong>r<br />

southern U.S. conditions. J. Econ. Entomol.<br />

2004; 97: 5:1509-1512.<br />

31. Guzmán-Novoa E. El control <strong>de</strong> la varroosis<br />

en el futuro. En: Memorias <strong>de</strong>l 12° Congreso<br />

Internacional <strong>de</strong> Actualización Apícola,<br />

Tepic, Nayarit, México 2005: 78.<br />

32. Ostermann DJ, Currie RW. Effect of Formic<br />

Acid Formulations on Honey Bee<br />

(Hymenoptera: Apidae) Colonies and<br />

Influence of Colony and Ambient Conditions<br />

on Formic Acid Concentration in the Hive. J.<br />

Econ. Entomol. 2004; 97: 5: 1500–1508.<br />

33. Kraus B, Velthuis HH. The impact of<br />

Temperature Gradients in the Brood Nest of<br />

Honeybees on Reproduction of Varroa<br />

jacobsoni Oud: Field experiment. Am. Bee J.<br />

2000; 140: 10: 827.<br />

34. Velthuis HH, Kraus B. The impact of<br />

Temperature Gradients in the Brood Nest of<br />

Honeybees on Reproduction of Varroa<br />

jacobsoni Oud: Laboratory Observation. Am.<br />

Bee J. 2000; 140; 10: 826.<br />

35. Harris JW, Harbo JR, Villa JD, Danka RG.<br />

Variable Population Growth of Varroa<br />

<strong>de</strong>structor (Mesostigmata: Varroidae) in<br />

Colonies of Honey Bees (Hymenoptera:<br />

Apidae) During a 10-Year Period. Env.<br />

Entomol. 2003; 32: 6: 1305–1312.<br />

36. Manrique AJ. Controle da varroa e seu efeito<br />

sobre a produção <strong>de</strong> mel em Apis mellifera na<br />

Venezuela. Interciencia 2001; 26: 1: 25-28.<br />

37. Murilhas AM. Varroa <strong>de</strong>structor infestation<br />

impact on Apis mellifera carnica capped<br />

worker brood production, bee population and<br />

honey storage in a Mediterranean climate.<br />

Apidologie 2002; 33:271-281.<br />

38. Szabo, T. I. 1982. Phenotypic correlations<br />

between colony traits in the honey bee. Am.<br />

Bee J. 122 (10): 711 – 716.<br />

39. Ortiz A. Situación actual <strong>de</strong>l acaro Varroa<br />

jacobsoni en Costa Rica. En: Memorias <strong>de</strong>l<br />

XI Congreso Nacional Agronómico y V<br />

Congreso Nacional <strong>de</strong> Entomología, Costa<br />

Rica 1999: 130.<br />

40. Sylvester H, Rin<strong>de</strong>rer T, De Guzman L,<br />

Stelzer J, Delatte G. The effect of drone<br />

production and Varroa mite infestation on<br />

honey production. 2004. (en línea).<br />

Disponible:http://www.ars.usda.gov/research/<br />

publications/publications.htm. (Consultado el<br />

13 <strong>de</strong> febrero <strong>de</strong>l 2008).<br />

41. Gris VAG, Guzmán-Novoa E, Correa BA,<br />

Zozaya RJA. Efecto <strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> dos reinas en<br />

la población, peso, producción <strong>de</strong> miel y<br />

rentabilidad <strong>de</strong> colonias <strong>de</strong> abejas (Apis<br />

mellifera L.) en el altiplano mexicano. Téc.<br />

Pec. Méx. 2004; 42:3; 361-377.<br />

42. Milani N. The resistance of Varroa jacobsoni<br />

Oud. to acarici<strong>de</strong>s. Apidologie 1999; 30: 229-<br />

234.<br />

ABSTRACT<br />

Rodríguez-Castillo JL, Sandoval-Olmos Y, Escobar-Medina FJ, Aréchiga-Flores CF, Gutiérrez-Piña<br />

FJ, Aguilera-Soto JI, Medina-Flores CA. Effect of the utilization of cotton cushions impregnated with<br />

formic acid on the infestation of Varroa <strong>de</strong>structor and on the production of honey in Apis mellifera<br />

bees. We studied the effect of cotton cushions damped with formic acid and kept in perforated polyethylene<br />

bags, on the infestation of Varroa <strong>de</strong>structor and on honey production in 3 Apis mellifera bees’ apiaries,<br />

un<strong>de</strong>r different environmental conditions. The polyethylene bags were placed over the top bars of the brood<br />

chambers. However, in most cases, and with different magnitu<strong>de</strong>, the bees sealed the bags’ perforations with<br />

propolis, preventing the evaporation of the acid. No significant effect (P>0.05) was observed between treated<br />

and untreated groups concerning the extent of Varroa <strong>de</strong>structor infestation nor honey production. The<br />

infestation increased significantly from one year to the next in apiary 3, because the environmental conditions,<br />

un<strong>de</strong>r which the colonies were kept (higher temperature and relative humidity), had an influence on the<br />

increase of the parasitism. The treatment reduced queen rearing and adult bees’ population. It may be<br />

conclu<strong>de</strong>d that, by obstructing the opening ma<strong>de</strong> on the polyethylene bags, the bees prevented the release of<br />

formic acid at different <strong>de</strong>grees. As a result, the acid concentration achieved un<strong>de</strong>r these conditions was not<br />

enough to reduce the levels Varroa <strong>de</strong>structor infestation, but sufficient to reduce queen bees’ oviposition and<br />

bees’ total population in the bee hive. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2007</strong>; 3: 39-44<br />

Key words: Acid formic, Varroa <strong>de</strong>structor, Apis mellifera<br />

44

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!