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Utilidad de Fibrinolisis en pacientes con infarto agudo de miocardio ...

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J. CORREA<br />

gundo ecocardiograma antes <strong>de</strong>l egreso <strong>de</strong> la unidad<br />

coronaria; gracias a esta prueba <strong>en</strong> particular<br />

se obti<strong>en</strong>e la fracción <strong>de</strong> eyección, cuyo valor nos<br />

indica el estado <strong>de</strong> la función miocárdica, los valores<br />

normales se ubican <strong>en</strong>tre 60-75%.<br />

Las <strong>en</strong>zimas cardíacas utilizadas <strong>en</strong> este estudio<br />

fueron: CK, CPK MB y troponina T. Los niveles elevados<br />

<strong>de</strong> estos marcadores, junto al supra<strong>de</strong>snivel<br />

<strong>de</strong>l segm<strong>en</strong>to ST <strong>en</strong> el EKG y la clínica, <strong>con</strong>stituyeron<br />

la base <strong>de</strong>l diagnóstico <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes. Los<br />

valores normales <strong>de</strong> la troponina T son casi in<strong>de</strong>tectables<br />

<strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes sanos, m<strong>en</strong>or <strong>de</strong> 0,1 ug/ml.<br />

En el caso <strong>de</strong> la CK, hay distintas cifras <strong>de</strong> normalidad,<br />

<strong>en</strong> hombres es m<strong>en</strong>or <strong>de</strong> 180 ug/l y <strong>en</strong> mujeres<br />

es 160 ug/l mi<strong>en</strong>tras que los valores <strong>en</strong> la<br />

CPK MB normalm<strong>en</strong>te no sobrepasan los 5ug/l.<br />

Aún no se ha establecido un patrón <strong>de</strong>finitivo <strong>de</strong><br />

refer<strong>en</strong>cia para la medición <strong>de</strong> los niveles patológicos<br />

<strong>de</strong>bido a la amplia variedad <strong>de</strong> factores que<br />

pue<strong>de</strong> pres<strong>en</strong>tar un paci<strong>en</strong>te <strong>con</strong> <strong>infarto</strong> <strong>agudo</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>miocardio</strong> <strong>con</strong> segm<strong>en</strong>to ST elevado, como tamaño<br />

y localización <strong>de</strong>l <strong>infarto</strong>, tiempo variable <strong>de</strong> medición<br />

sérica a partir <strong>de</strong>l inicio <strong>de</strong> los síntomas; lo<br />

que nos da como resultado un grado <strong>de</strong> aum<strong>en</strong>to<br />

y persist<strong>en</strong>cia muy difer<strong>en</strong>te <strong>en</strong> cada paci<strong>en</strong>te.<br />

Los valores séricos que indicaron <strong>infarto</strong> <strong>agudo</strong> <strong>de</strong><br />

<strong>miocardio</strong> <strong>en</strong> este estudio fueron: CK mayor a<br />

200ug/l; CPK MB hasta 15 veces <strong>de</strong> su nivel normal.<br />

Para verificar que los niveles séricos aum<strong>en</strong>tados<br />

<strong>de</strong> CPK MB son producto <strong>de</strong> una lesión <strong>de</strong>l<br />

<strong>miocardio</strong>, se utilizó el índice <strong>de</strong> corte, el cual ti<strong>en</strong>e<br />

dos métodos necesarios para su cálculo: el primero<br />

CK (actividad <strong>en</strong>zimática) cuya fórmula es<br />

[{CK MB (u/l)/CK total (u/l) x 100] si es mayor al<br />

6% <strong>con</strong> CK total mayor a 200 u/l se <strong>con</strong>firma orig<strong>en</strong><br />

miocárdico y el segundo método utilizado fue<br />

CPK MB (masa) si<strong>en</strong>do su fórmula [{CK MB (ug/<br />

ml)/CPK total (u/l) x 100], cuyo resultado <strong>en</strong> caso<br />

<strong>de</strong> ser mayor a 3.5 – 4% indicará que es <strong>de</strong> causa<br />

miocárdica. En el caso <strong>de</strong> la troponina T, niveles <strong>de</strong><br />

0,4 – 2 ug/ml son <strong>de</strong> sospecha <strong>de</strong> daño <strong>en</strong> el <strong>miocardio</strong><br />

y por <strong>en</strong>cima <strong>de</strong> 2–2.5 ug/ml es <strong>infarto</strong> <strong>agudo</strong><br />

<strong>de</strong> <strong>miocardio</strong>. Dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do <strong>de</strong> la magnitud y<br />

gravedad <strong>de</strong>l <strong>infarto</strong>, los valores pue<strong>de</strong>n aum<strong>en</strong>tar<br />

hasta 80 veces <strong>de</strong>l valor normal.<br />

A todos los paci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong>l estudio se les realizó terapia<br />

fibrinolítica, in<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te que hayan<br />

requerido posteriorm<strong>en</strong>te angioplastia. La droga<br />

utilizada fue la estreptoquinasa, cuya dosis <strong>de</strong> administración<br />

fue <strong>de</strong> 1´500.000 UI, diluido <strong>en</strong> 100ml<br />

<strong>de</strong> solución salina normal; <strong>de</strong>bido a que es un<br />

trombolítico <strong>de</strong> primera g<strong>en</strong>eración, requiere ser<br />

administrado <strong>con</strong> bomba <strong>de</strong> infusión <strong>con</strong>trolada<br />

durante un tiempo compr<strong>en</strong>dido <strong>en</strong>tre 30 a 60 minutos,<br />

<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do <strong>de</strong> la tolerancia <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te.<br />

Los b<strong>en</strong>eficios <strong>de</strong> la terapia fibrinolítica <strong>con</strong> estreptoquinasa<br />

se obtuvieron, <strong>en</strong> la mayoría <strong>de</strong> los<br />

casos, <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> las primeras dos horas <strong>de</strong> iniciado<br />

el tratami<strong>en</strong>to. La mejoría que se observó <strong>en</strong><br />

los paci<strong>en</strong>tes se basó <strong>en</strong> signos clínicos <strong>de</strong> reperfusión<br />

que incluyeron: <strong>de</strong>saparición <strong>de</strong> dolor precordial,<br />

normalización <strong>de</strong>l segm<strong>en</strong>to ST, pres<strong>en</strong>cia<br />

<strong>de</strong> ritmos idiov<strong>en</strong>triculares acelerados y estabilización<br />

<strong>de</strong>l cuadro clínico.<br />

Los criterios para revascularización <strong>con</strong> STENT<br />

tras terapia fibrinolítica fallida fueron: aus<strong>en</strong>cia <strong>de</strong><br />

signos <strong>de</strong> reperfusión por más <strong>de</strong> dos horas <strong>de</strong><br />

iniciada la fibrinolisis, mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> la fracción<br />

<strong>de</strong> eyección v<strong>en</strong>tricular <strong>en</strong> valores m<strong>en</strong>ores<br />

<strong>de</strong>l 50% y pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> shock cardiogénico.<br />

Los datos recolectados fueron registrados <strong>en</strong> un<br />

formulario elaborado específicam<strong>en</strong>te para este<br />

efecto; la información fue ingresada <strong>en</strong> el programa<br />

Microsoft Office Excel y se analizó, <strong>de</strong> los 35<br />

paci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong> la muestra, el grado <strong>de</strong> función<br />

cardíaca; a partir <strong>de</strong>l valor <strong>de</strong> la fracción <strong>de</strong><br />

eyección obt<strong>en</strong>ido <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la fibrinolisis o <strong>en</strong><br />

caso <strong>de</strong> que haya requerido, <strong>de</strong> la revascularización<br />

<strong>con</strong> STENT. Para el análisis comparativo <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong><br />

la muestra: <strong>en</strong>tre el grupo que necesitó sólo<br />

fibrinolisis y el grupo que requirió revascularización<br />

<strong>con</strong> STENT posterior a fibrinolisis no exitosa,<br />

<strong>de</strong>terminando el grado <strong>de</strong> preservación <strong>de</strong> la<br />

función cardíaca por los niveles <strong>de</strong> fracción <strong>de</strong><br />

eyección V<strong>en</strong>tricular antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la terapia<br />

utilizada; así como el porc<strong>en</strong>taje que requirió<br />

angioplastia posteriorm<strong>en</strong>te realizada la<br />

fibrinolisis, se realizó la prueba <strong>de</strong> Chi cuadrado<br />

para obt<strong>en</strong>er el valor <strong>de</strong> p. Finalm<strong>en</strong>te, se estableció<br />

la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> IAM <strong>en</strong>tre distintos sexos y eda<strong>de</strong>s,<br />

así como las pres<strong>en</strong>taciones clínicas más comunes<br />

<strong>de</strong> esta patología.<br />

Resultados<br />

El tamaño <strong>de</strong> la muestra incluyó a 35 paci<strong>en</strong>tes,<br />

que pres<strong>en</strong>taron IAM <strong>con</strong> supra<strong>de</strong>snivel ST, <strong>de</strong> los<br />

cuales: 28 fueron hombres (80%) y 7 mujeres<br />

(20%). La mayoría <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong>l estudio se<br />

54 Rev. Med. FCM-UCSG, Año 2011, Vol.17 Nº1

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