INTRODUCCION ALCALOIDES Las civilizaciones antiguas siempre ...
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<strong>INTRODUCCION</strong><br />
<strong>ALCALOIDES</strong><br />
<strong>Las</strong> <strong>civilizaciones</strong> <strong>antiguas</strong> <strong>siempre</strong> emplearon extractos de raices, cortezas, hojas, flores, frutillas o semillas<br />
como fármacos. Este empleo de las plantas con propósitos medicinales no estaba basado en la superstición ni<br />
en el azar. Muchas plantas contienen compuestos que tienen un profundo impacto fisiológicon con dosis muy<br />
pequeñas. Los agentes activos en muchas de estas sustancias vegetales han sido aislados y se han descubierto<br />
que son heterocíclicos (anillo bencénico, molécula de 6 átomos de carbono y con un enlace doble en tres de<br />
ellos; de numerosas aplicaciones y abundante en la naturaleza entre los compuestos orgánicos, como<br />
alcoholes, disolventes, aromatizantes y otros) de nitrógeno.<br />
Muchos de los compuestos de nitrógeno vegetales contienen átomos de nitrógeno básico y, por lo tanto,<br />
pueden ser extraidos mediante dilución ácida (se disuelven en ácido) de la planta en general. Esto compuestos<br />
son llamados Alcaloides, que significa "parecidos a un álcali/base".<br />
Los alcaloides son muy usados en farmacología y en medicina (analgésicos, anestésicos, hipnóticos,<br />
cardiotónicos, hipotensores, tranquilizantes, alucinógenos, eméticos, etc..) .<br />
Todas las substancias enteógenas conocidas y usadas ya desde la prehistoria deben sus efectos embriagantes a<br />
los alcaloides que contienen.<br />
La producción comercial de los alcaloides son en gran mayoría, extraídos directamente de plantas. El proceso<br />
de extración comprende, en principio, una maceración en agua o alcohol y un proceso simple de filtrado,<br />
condensación y concentración.<br />
Alcaloides típicos son la nicotina, morfina, codeina y la atropina.<br />
<strong>ALCALOIDES</strong> Y SU ADICCIÓN<br />
Se incluyen en este grupo de compuestos aquellas sustancias de origen vegetal o animal que contienen en sus<br />
moléculas sistemas heterocíclicos nitrogenados y poseen carácter básico. Por esta razón recibieron el nombre<br />
de alcaloides; son derivados complejos de la pirina, quinoleina, etc. A pesar de su distinta estructura, poseen<br />
propiedades fisiológicas análogas.<br />
Para obtener los alcaloides de los vegetales en que se encuentran, se agotan las partes de la planta que los<br />
contienen, reducidas a porciones pequeñas, con agua sola si aquellos se encuentran en forma de sales solubles,<br />
o con ácido clorhídrico diluido si están en forma insoluble. Cuando se emplea solamente agua, se trata la<br />
disolución obtenida con carbonato sódico; si se emplea como disolvente el ácido clorhídrico, se adiciona a la<br />
disolución cal, que pone en libertad el alcaloide. Este se purifica cristalizándolo en el alcohol o éter. Para<br />
separar entre sí los diversos alcaloides que pueden coexistir en una disolución se recurre a cristalizaciones<br />
fraccionadas y repetidas de sus sales.<br />
La mayor parte de los alcaloides se encuentran en las plantas dicotiledóneas en forma de sales (malatos,<br />
tanatos, citratos, etc.). A excepción de algunos como la nicotina, que son líquidos, los restantes son sólidos,<br />
poseen sabor amargo y reacción alcalina. Insolubles generalmente en el agua, lo son más en el éter y<br />
fácilmente solubles en el alcohol. Con los ácidos forman sales y con ciertos cuerpos dan reacciones,<br />
coloreadas o no, pero características. Tienen por lo común, carácter de aminas terciarias, y son en su mayor<br />
parte venenos muy violentos; como antídoto se emplea, entre otros, infusiones de té muy cargadas; el tanino<br />
de la infusión precipita el alcaloide e impide su asimilación en el tubo digestivo.<br />
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Se clasifican los alcaloides teniendo en cuenta los núcleos fundamentales de sus moléculas. Según ellos, se<br />
dividen en los grupos siguientes, en los que se hace un estudio somero de los principales alcaloides en ellos<br />
contenidos: alcaloides de núcleo pirídico, de núcleo quinoleico, de núcleo isoquinoleico, de núcleo tropánico,<br />
de núcleo indólico, de núcleo fenantrénico, y alcaloides de constitución mal definida (según familia de los<br />
vegetales, o sea, alcaloides de solanáceas, de papaveráceas, etc... O alcaloides oxigenados o no oxigenados).<br />
A continuación veremos ejemplos de alcaloides dentro de sus diferentes clasificaciones, poniendo como<br />
ejemplo los más interesantes o los que más se centran dentro del presente estudio:<br />
• Alcaloides de núcleo pirídico.<br />
A este grupo pertenecen la nicotina, la pilocarpina, esparteína, entre otros.<br />
Nicotina, C10H15N2. La nicotina se encuentra en el jugo del tabaco acompañada de otros alcaloides. Para su<br />
obtención de forma industrial, se hierven las hojas de tabaco con agua varias veces, filtrando y reuniendo los<br />
líquidos del tratamiento; se filtran y concentran hasta que el extracto se solidifique y se trata éste con alcohol<br />
absoluto y caliente. Por el reposo se forman dos capas, que se separan por decantación; la superior, que<br />
contiene la nicotina, se concentra en baño de María y luego se trata con un exceso de disolución concentrada<br />
en potasa, se deja enfriar y se agita con éter, que disuelve la nicotina, la cual se separa del disolvente por<br />
evaporación de éste.<br />
La nicotina es un líquido incoloro que hierve a 245 grados, de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y<br />
picante. Es muy venenosa en dosis extremadas. Sus disolventes son el agua, alcohol, éter, etc...<br />
• Alcaloides de núcleo isoquinoleico.<br />
Se encuentran estos alcaloides en las plantas papaveráceas y ranunculáceas. El más importante es la<br />
papaverina la cual tiene propiedades hipnóticas, aunque no tan acentuadas como la morfina.<br />
• Alcaloides de núcleo fenatrénico.<br />
El más importante de todos ellos es la morfina de fórmula compleja.<br />
Morfina, C17H19O2N. Se encuentra en el opio en forma de sal, y de él se extrae por varios procedimientos.<br />
La morfina forma cristales rómbicos muy pocos solubles en agua fría, más en la caliente y en el alcohol<br />
hirviente. No se emplea pura en Medicina, sino en forma de clorhidrato y sulfato, muy empleados como<br />
sedantes y calmantes, dándose en inyecciones hipodérmicas. Deshidratada la morfina, se transforma en<br />
apomorfina.<br />
• Alcaloides de núcleo tropánico.<br />
A este grupo pertenecen, entre otros, dos alcaloides muy importantes: la atropina y la cocaína.<br />
Atropina, C17H22O2N. La atropina es la variedad ópticamente inactiva de la hiosciamina, alcaloide que se<br />
encuentra en el jugo de varias plantas como la belladona (Atropa belladona) y el estramonio.<br />
La atropina se obtiene en forma de cristales incoloros poco solubles en agua fría y muy solubles en alcohol,<br />
éter, cloroformo, etc. Se emplea muchas veces como sulfato.<br />
Cocaína, C18H21O4N. La cocaína se extrae de las hojas de coca, con el procedimiento que antes<br />
explicamos. Se obtiene cristalizada en prismas incoloros de sabor amargo, que insensibilizan la lengua, poco<br />
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solubles en el agua, y mucho en el alcohol, éter y cloroformo. Se emplea en Medicina en forma de clorhidrato,<br />
sal muy soluble en el agua.<br />
5. Alcaloides de núcleo indólico.<br />
Los alcaloides más importantes de este grupo además de los enteógenos, son la estricnina y la brucina.<br />
La forma de obtener los alacaloides indólicos, es siguiendo los pasos que ya detallamos al principio de este<br />
capítulo, pues como hemos dicho, los alcaloides son poco solubles en agua, pero muy solubles en alcohol,<br />
éter, etc...<br />
Estricnina, C21H22O2N2. Este alcaloide, uno de los más enérgicos, se extrae de diversas plantas, del género<br />
Strychnos, entre ellas el haba de San Ignacio, de la nuez vómica, y del jugo de ciertas plantas americanas,<br />
pero principalmente de las semillas de la nuez vómica.<br />
Es una sustancia que cristaliza en prismas rómbicos muy poco solubles en agua fría, de sabor amargo muy<br />
intenso y muy venenosos, produciendo su ingestión convulsiones tetánicas. La estricnina forma sales con los<br />
ácidos, pues tiene marcado carácter alcalino. El sulfato de estricnina es muy usado en terapéutica.<br />
6. Alcaloides de núcleo no definido.<br />
En este grupo se comprenden todos aquellos alcaloides cuya constitución no ha sido aún fijada perfectamente.<br />
Entre ellos se encuentra la aconitina, que se encuentra en el acónito (Aconitum napellus). Es un veneno<br />
violentísimo, empleado en terapéutica para combatir ciertas dolencias. También encontramos la ergotinina,<br />
uno de los principios activos del cornezuelo de centeno, poco soluble en agua, soluble en alcohol y<br />
cloroformo, el cual ejerce una acción específica sobre el útero.<br />
OTROS CONCEPTOS BIO−QUIMICOS.<br />
Los productos usados para la fabricación de drogas como las anfetaminas, metanfetamina, LSD, metacualona<br />
y fenciclidina (PCP), así como de la cocaína y la heroína son, entre otros, la: efedrina, efedrol, fenilpropanona,<br />
ergotamina, ácido antralínico, piperidina, éter etílico, amoniaco, alcohol metílico y anhidrido acético.<br />
Como ya hemos visto, la estructura química de la mayoría de los enteógenos, revela un núcleo indol común<br />
entre ellos. Este núcleo también aparece en la fórmula de la serotonina, una sustancia que se encuentra en los<br />
seres humanos. Es posible que la acción de las drogas enteógenas, psicomiméticas y psicodélicas, se deban a<br />
alguna relación con la serotonina en el sistema nervioso central, modificándose o alterándose.<br />
TIPOS DE <strong>ALCALOIDES</strong> Y ALGO MAS<br />
LA COCA (Erythroxylon cola).<br />
La planta de la coca es un arbusto o arbolillo muy ramificado, con hojas alternas de forma entre oval,<br />
lanceolada y elíptica, rematadas en punta, sin un solo pelo y con una característica nerviación reticular que<br />
resalta mucho por el envés. Estas hojas, que miden de 6 a 10 cm. de longitud por 2 a 4 de anchura, tiene el haz<br />
verde brillante, mientras que el envés se presenta un tanto grisáceo. <strong>Las</strong> flores son pequeñas y axilares. Crece<br />
en las montañas del Perú y Bolivia a 1000−1200 metros de altitud. <strong>Las</strong> hojas contienen alcaloides, tanino y<br />
aceites esenciales. Los alcaloides se distinguen en dos grupos: los derivados de la tropinona (cocaína,<br />
truxilina, tropacocaína, cinamilcocaína) y los derivados del pirrol (higrina, cuskigrina), solubles en agua y<br />
éter, y no anestésicos. <strong>Las</strong> propiedades anestésicas y estupefacientes de las hojas se deben principalmente a la<br />
cocaína. La cocaína (benzoil−metilecgonina) tiene numerosas aplicaciones en farmacología y medicina,<br />
especialmente como anestésico.<br />
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Los indios de Sudamérica mastican lentamente las hojas de dicha planta y forman un bolo que mantienen en la<br />
boca y al que añaden polvo y ceniza, de esta forma resisten el hambre y la fatiga. Pero no pueden abusar de<br />
este masticatorio. Hoy en día, los mineros bolivianos siguen consumiéndola porque, además, los minerales y<br />
vitaminas que contienen suplen en parte la falta de fruta y verdura fresca en su dieta. Otra forma de preparar<br />
por parte de los indígenas las hojas de coca, es en infusión o tisana, con efecto sedante suave. Conocido es su<br />
efecto para aliviar las molestias del mal de altura. El cocainómano utiliza clorhidrato de cocaína o la cocaína<br />
pura en forma de polvo para ser aspirado por la nariz.<br />
La elaboración del clorhidrato de cocaína pasa por obtener primero la pasta o base, que se obtiene, macerando<br />
las hojas de coca secas en un pozo con agua, keroseno y ácido sulfúrico. Se escurre el líquido y queda una<br />
pasta grisácea −el sulfato de cocaína−, a la que añaden agua, ácido, gasolina, permanganato potásico y<br />
amoniaco u otra sustancia volátil (éter o acetona). Así se obtiene el clorhidrato de cocaína que, filtrado y<br />
secado, queda reducido a un polvo blanco.<br />
Dependiendo de los "cocineros", hacen falta tres, cinco o hasta más kilos de base para hacer uno de cocaína.<br />
Hay que tener en cuenta que el éter y la acetona son sustancias muy explosivas.<br />
Los efectos de la cocaína difieren mucho, dependiendo del tiempo y la cantidad consumida. En una primera<br />
etápa ejerce una acción estimulante y euforizante muy fuerte, dando sensación de estar uno, por encima de los<br />
demás. A medida que su consumo se acentúa y se prolonga en el tiempo, la cocaína comienza a ejercer una<br />
acción de adicción psíquica importante. Esto provoca que el adicto comience a aumentar las dosis y pronto<br />
comenzará a notar sus efectos negativos. El cocainómano sufre tras su consumo fuertes paranoias y su sistema<br />
nervioso se deteriora con gran rapidez. Su aspecto físico se vuelve descuidado, se producen estados de<br />
agresividad y en ocasiones arritmias cardíacas, perforación del tabique nasal e inhibición sexual.<br />
El clorhidrato de cocaína difiere, en muchas ocasiones, en su acabado final, esto está motivado por los<br />
productos químicos empleados en su elaboración. Existen varias "calidades", que al igual que en su<br />
presentación es diferente, lo es también en sus efectos:<br />
• Tal vez la mejor es la denominada "Yen", cuya presentación es muy blanca, escamosa y brillante. Su pureza<br />
es inigualable y roza el 98%. Esta cocaína produce efectos muy estimulantes sin rebasar la barrera de la<br />
euforia paranoica.<br />
• Existe dentro de la variedad de las blancas, la tipo "Tiza", con una presentación polvorienta y sin brillo que<br />
hace honor a su nombre. Sus efectos son altamente euforizantes.<br />
• Por último mencionar a las amarillentas, que suelen desprender un olor característico a Keroseno o<br />
gasolina. Sus efectos rozan la taquicardia y es quizás la más euforizante.<br />
Hay que tener en cuenta que tanto en la cocaína, como en otras drogas, la adulteración suele ser más<br />
perjudicial que la droga es sí.<br />
Otras formas de consumir cocaína es fumando la base (Crack), o bien, por vía intravenosa. Estas formas crean<br />
una mayor adicción y un mayor deterioro físico y psíquico. El crack al igual que la cocaína inyectada produce<br />
un flash instantáneo y potente a bajas dosis. El crack o base fue comercializada por los carteles colombianos,<br />
fruto de las leyes prohibicionistas en materia de drogas. La persecución de los productos químicos para<br />
procesar la cocaína y el encarecimiento de estos, dieron lugar a la comercialización a gran escala de la base de<br />
la cocaína, además de que su precio es menor.<br />
BELLADONA (Atropa belladona)<br />
Planta solanácea, dotada de acción calmante, narcótica y venenosa, y de acción especial para dilatar la pupila<br />
(midriasis).<br />
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La Belladona es una planta perenne muy desarrollada (hasta 4.50 metros de altura), de grueso rizoma y tallos<br />
robustos, bastante ramificados, pubescentes y gladulosos, las hojas son grandes, ovales y desprenden un olor<br />
desagradable. <strong>Las</strong> flores campanuladas, son axilares y péndulas, de un color violáceo lívido; se transforman en<br />
bayas esféricas, negras y brillantes, cubiertas parcialmente por el cáliz acrescente.<br />
En España se puede encontrar en los claros de los bosques de hayas y robles y al borde de los caminos<br />
forestales de los montes del nordeste hasta la Serranía de Cuenca y la Sierra de Segura. Todas las partes de la<br />
planta contienen diversos alcaloides (los utilizados en farmacia se obtienen de las raíces y hojas), entre los que<br />
dominan la hiosciamina, la atropina y la escopolamina; durante las fases de elaboración, el primer producto se<br />
descompone en atropina. Según la dosis puede llegar a ser mortal, pero si se consigue la dosis adecuada, es un<br />
magnífico deprimente del sistema nervioso parasimpático y se consigue un aumento de la frecuencia cardiaca.<br />
Puede provocar muerte por anestesia y paralización de los centros vitales. La Belladona ha sido utilizada en<br />
Medicina gracias a sus múltiples aplicaciones. En oftalmología como dilatador de las pupilas. Por sus virtudes<br />
paralizantes se convertía en la planta antiespasmódica por excelencia y con ella se podrían tratar los espasmos,<br />
cólicos gastrointestinales, biliares, vesiculares y renales; detiene las secreciones salivares, sudoríficas y<br />
bronquiales; se emplea contra los estreñimientos nervioso y espasmódico, neuralgias; es potente antídoto en<br />
intoxicaciones. Sigue siendo uno de los mejores remedios contra la enfermedad del Parkinson.<br />
CONCLUSIONES<br />
Como resumen podemos obtener que los alcaloides son principal compuesto de drogas, por lo tanto son<br />
dañinos para la salud mental y la integridad física de una persona<br />
Los alcaloides son compuestos nitrogenados complejos que tienen la propiedad de formar sales con los ácidos<br />
y que actúan sobre el sistema nervioso, primero excitándolo y luego paralizándolo. Existen más de dos mil<br />
alcaloides reconocidos y todos se conservan bien en las plantas secas, siendo responsables de la toxicidad de<br />
ciertas plantas henificadas o de aquellas tisanas preparadas con hojas secas.<br />
Los alcaloides son de sabor amargo y entre las plantas con alcaloides tenemos:<br />
Nombre Vulgar Nombre Científico Alcaloide<br />
Berenjena cimarrona Solanum torvum Solanina<br />
Berenjena de teta Solanum mammosum Solanina<br />
Cáliz Solandra grandiflora Solanina, atropina<br />
Cardo santo<br />
Argemone mexicana<br />
Protopina y berberina, que actúan sobre el sistema<br />
nervioso y es irritante.<br />
Chamisco Datura stramonium Atropina, hioscianina y escopolanina.<br />
Cicuta Conium maculatum Coniina<br />
Gloriosa<br />
Gloriosa superba<br />
Colchicina; su bulbo lleva a la muerte en pocas<br />
horas.<br />
Higuereta Ricinus communis Ricina, purgante drástico.<br />
Lino criollo<br />
Maraquita<br />
Leucaena leucocephala<br />
Crotalaria retusa<br />
Mimosina; es un poderoso abortivo, gastritis,<br />
muerte de embriones.<br />
Dicrotalina, quita el apetito y hace que los<br />
animales galopen sin rumbo; luego, de pronto,<br />
reduce el paso.<br />
Palo de burro Andira inemis Andirina, la que causa delirio hasta la muerte.<br />
Papa Solanum tuberosum Solanina, en fruto y tubérculos verdes.<br />
Peonía Abrus precatorius Abrina<br />
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Quibey Isotoma longiflora Isotomina, parálisis del corazón.<br />
Taquito<br />
Violeta<br />
1<br />
5<br />
Acacia ambigua<br />
Melia azedarach<br />
Azaridina y margosina; atacan el sistema nervioso<br />
central; es narcótica y abortiva.<br />
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