ESTRUCTURAS FUNCIONES

SISTEMAS DE
ENDOMEMBRANAS
y CITOESQUELETO
ESTRUCTURAS
FUNCIONES
Prof. Gloria E. Montenegro de Trujillo

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SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS
• Formado por los siguientes organelos:
◦ Retículo endoplásmico:
• Liso
• Rugoso
◦ Aparato de Golgi
◦ Endosomas
◦ Lisosomas
◦ Vacuolas
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SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS
• Sistema de una red dinámica, organizada,
donde los organelos funcionan como una
unidad.
• Los materiales se trasladan entre
organelos , donde se han identificado
distintas vías, como:
◦ Biosintética o Secretora.
• Constitutiva: de forma continua.
• Regulada: sólo ante estímulos adecuados.
◦ Vía endocítica:
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RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
• Se divide en RE liso y RE rugoso.
• El RER posee ribosomas.
• Se compone de una red de sacos que se
denominan cisternas.
• Se continua con la membrana nuclear.
• El RER predomina en las glándulas
pancreáticas y salivales por su gran
cantidad de secreciones proteicas.
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FUNCIONES DEL RER
• Síntesis de proteínas en ribosomas unidos
a la membrana o ribosomas libres.
Presente en células como las acinares
pancreáticas, las caliciformes, endocrinas,
los plasmocitos y hepatocitos.
◦ Se da en dos puntos: en los ribosomas unidos
a la membrana citosólica. Ejm proteínas
integrales.
◦ En los ribosomas libres y se liberan al citosol,
ejm: enzimas, proteínas del citoesqueleto.
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RER: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS SECRETORAS,
LISOSOMICAS O VACUOLARES VEGETALES
• En los ribosomas
unidos a la
membranas. Se
inicia al unirse
ARNm con los
ribosomas libres.
◦ Péptido señal en el
polipéptido
naciente.-Hidrofóbo.
◦ Partícula de
reconocimiento de
señal, SRP
◦ Translocón
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SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN
RIBOSOMAS LIBRES
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SÍNTESIS DE PROTEÍNA
SECRETORA
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RER: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
INTEGRALES
• Ribosomas unidos a la
membrana.
• Contienen uno o más
segmentos
transmembranosos.
• Los extremos N-ter
pueden estar
orientados hacia el
citosol o hacia la luz
del RER.
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PROTEÍNAS
TRANSMEMBRANOSAS
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PEPTIDASA SEÑAL
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RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
RUGOSO
• Dentro del RER una vez liberados los
polipéptidos son procesados por acción
de diversas enzimas como la peptidasa
señal y la oligosacariltransferasa.
• Se revisa la conformación de las nuevas
proteínas sintetizadas para su
reordenamiento o eliminación.
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RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
RUGOSO
• Glicosilación: adición de
azúcares a una cadena
de oligosacáridos es
realizada por las enzimas
glucosiltransferasas.
• La secuencia de adición
de azúcares depende de
las enzimas, la ubicación
específica.
• Puede generar patología
alteración.
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RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
LISO
• La mayoría de los
lípidos son
sintetizados en el RE.
• Excepciones:esfingo
mielina y glucolípidos.
Y algunos de las
mitocondrias y
cloroplastos.
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RE RUGOSO/ LISO
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FUNCIONES DEL RE LISO
• Síntesis de hormonas esteroideas.
• Desintoxicación en el hígado de diversos
compuestos orgánicos, como barbitúricos
y etanol.
• Secuestro de iones calcio dentro del
citoplasma de las células de los músculos
esquelético y cardíaco.
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APARATO DE GOLGI
• Cis la cara más cerca
al RE. La Red cis de
Golgi, selecciona las
proteínas que deben
seguir el tráfico o
devolver al RE.
• La red trans de Golgi
también clasifica las
proteínas a
diferentes destinos
celulares.
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LISOSOMAS
• Contienen diversas
hidrolasas.
• Degradan materiales,
como bacterias y
detritos, degradan
organelos viejos.
• Importantes en el
sistema inmunitario.
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INTERACCIÓN ENDOMEMBRANAS
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ENDOSOMAS -LISOSOMAS
• Endocitosis mediada
por receptor.
• Los receptores de
LDL se transportan a
la membrana
plasmática. Contiene
un centro de 1500
moléculas de
colesterol.
• APO-B específica
para LDL
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VESÍCULAS: SNARES
• Unión neuromuscular.
• Vesículas sinápticas
contienen Ach.
• Proteínas SNARE:
Sinaptobrevina
• Syntaxina
• SNAP-25 que forman
las membranas de las
vesículas.
• Fusión de las vesículas
y las membranas.
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VESÍCULAS: SNARES
• Las proteínas
SNARES en las
vesículas y la
membrana son el
blanco de dos
bacterias de
efectos potentes:
Botulismo y el
tétano.
• No se libera el NT
• Parálisis
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Citoesqueleto:
microtúbulos
filamentos intermedios
microfilamentos
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CITOESQUELETO Y MOTILIDAD
CELULAR
• Elementos endurecidos que sostienen los
tejidos blandos y desempeñan una función
clave en los movimientos.
• Se forman por enlaces débiles no
covalentes.
• Se compone de:
◦ Microtúbulos
◦ Filamentos Intermediarios
◦ Microfilamentos
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FUNCIONES DEL
CITOESQUELETO
1. Andamio dinámico.
2. Marco interno, apical>> basal
3. Red de rieles para el movimiento de
materiales.
4. Generador de movimiento celular.
5. Esencial en la maquinaria de la
división celular.
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MICROTÚBULOS
• Forman los cilios y flagelos.
• Son movidos por las dineínas.
• Ejemplos: cilios en el tejido epitelial
traqueal, flagelo como el presente en el
espermatozoide.
• Generan movimiento y desplazamiento
celular.
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FUNCIONES
• Microtúbulos
organizador interno
de las células.
• Motilidad intracelular.
• Participación en la
división celular.
• Soporte y estructura.
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TRANSPORTE AXÓNICO
• Anterógrado: del
soma hacia los
telodendrones.
• Retrógrado: desde
las vesículas hacia el
soma.
• Proteínas motoras:
◦ Dineínas y cinesinas
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CITOESQUELETO EN UNA
CÉLULA EPITELIAL
1. Estructura y
soporte
2. Transporte
intracelular
3. Contractilidad y
movilidad
4. Organización
espacial.
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MICROTÚBULOS
• Estructura hueca.
• En casi todas las
células eucariotas.
• Diámetro de 25 nm,
grosor 4 nm.
• MAP: proteínas
relacionadas con los
microtúbulos.
• Se regulan por PO 4
• Tau ↑↑↑
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PROTEÍNAS MOTORAS,
SEGUIDORAS DE MICROTÚBULOS
• (a) Dineína:
generadora de
fuerza.
• Cinesina: hacia la
sinapsis, proteína
motora.
• Impulsan el
transporte
intracelular.
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MICROTÚBULOS: CENTROSOMAS
• Contiene dos
centríolos, rodeados
de un material
pericentriolar.
• Material
electrodenso y
amorfo.
• Donde ocurre la
nucleación de los
microtúbulos,
formación de estos.
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FILAMENTOS INTERMEDIOS
• Los ubicamos en las
neuronas, musculares
y epiteliales.
• Proteína Plectina.
• Son resistentes a la
fuerza de tensión.
• Tenemos los de
queratina, vimentina
y relacionados con
estas.
• Neurofilamentos .
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MIOFILAMENTOS
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BASES MOLECULARES DE LA
CONTRACCIÓN
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CONTRACCIÓN MUSCULAR
• Interacción entre las
proteínas actina –
miosina II.
• La actina ATPasa
• Tubulina GTPasa
• Miosina motor
molecular de la
actina.
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