El Call Center de Cecofar, premiado por - Revista Acofar
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revistaacofar. noviembre 2011. núm. 513<br />
¿Anti<strong>de</strong>presivos en el tratamiento <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión en pacientes con<br />
<strong>de</strong>mencia?<br />
Uno <strong>de</strong> los problemas asociados<br />
<strong>de</strong> forma habitual con la<br />
<strong>de</strong>mencia es la <strong>de</strong>presión,<br />
la cual se pue<strong>de</strong> observar<br />
hasta en el 20% <strong>de</strong> estos pacientes.<br />
<strong>El</strong>lo no sólo reduce la calidad <strong>de</strong> vida<br />
<strong>de</strong>l individuo sino que pue<strong>de</strong> exacerbar<br />
el <strong>de</strong>terioro cognitivo y funcional y<br />
aumentar el riesgo <strong>de</strong> mortalidad. Para<br />
tal fin, en la práctica habitual se utilizan<br />
anti<strong>de</strong>presivos, habitualmente sertral<br />
ina. Por estos motivos, unos investigadores<br />
<strong>de</strong> la Universidad <strong>de</strong> Liverpool<br />
han evaluado la efectividad clínica <strong>de</strong><br />
un inhibidor <strong>de</strong> la recaptación selectiva<br />
<strong>de</strong> serotonina (IRSS) como sertralina<br />
(SER) y un anti<strong>de</strong>presivo noradrenérgico<br />
y serotoninérgico específico, como<br />
mirtazapina (MIR) respecto <strong>de</strong> placebo<br />
en el tratamiento <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión.<br />
Ángel Sanz Granda<br />
Pharm. D. Consultor científico.<br />
angel.s.granda@terra.es<br />
www.e-faeco.8m.net<br />
Después <strong>de</strong> estratificar aleatoriamente<br />
<strong>por</strong> bloques a los pacientes diagnosticados<br />
<strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia (Alzheimer) y <strong>de</strong>presión<br />
concomitante, se les administró<br />
150 mg/día <strong>de</strong> SER o 45 mg/día <strong>de</strong><br />
MIR o placebo, analizándose <strong>de</strong>spués<br />
el resultado principal, que se <strong>de</strong>finió<br />
como la reducción <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión<br />
mediante la variación <strong>de</strong>l Cornell Scale<br />
for <strong>de</strong>pression in Dementia (CSDD),<br />
instrumento <strong>de</strong>sarrollado específicamente<br />
para evaluar los signos y síntomas<br />
<strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión mayor en pacientes<br />
que presentan <strong>de</strong>mencia.<br />
Al cabo <strong>de</strong> 13 semanas <strong>de</strong> seguimiento,<br />
los síntomas <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión se redujeron<br />
en los tres grupos estudiados.<br />
Con los datos sin ajustar, el placebo<br />
obtuvo la mejoría más im<strong>por</strong>tante, según<br />
la variación <strong>de</strong>l CSDD (-5,6; DE:<br />
4,7) comparado con SER (-3,9; DE:<br />
5,1) y MIR (-5,0; DE: 4,9). Al cabo <strong>de</strong><br />
39 semanas, el grupo <strong>de</strong> MIR mostraba<br />
la mayor reducción <strong>de</strong> los síntomas<br />
(-5,0; DE: 6,1) seguido <strong>de</strong> placebo<br />
(-4,8; DE: 5,5) y SER (-4,0; DE: 5,2).<br />
Una vez ajustados los resultados<br />
<strong>por</strong> gravedad inicial<br />
<strong>de</strong>l episodio y ubicación,<br />
no se observaron diferencias<br />
significativas entre los<br />
tres grupos.<br />
Los investigadores concluyen<br />
que <strong>de</strong>bería ser reconsi<strong>de</strong>rado<br />
el uso rutinario <strong>de</strong><br />
anti<strong>de</strong>presivos en pacientes<br />
con <strong>de</strong>mencia; los pacientes<br />
<strong>de</strong>berían ser referidos<br />
al especialista y el uso<br />
<strong>de</strong> los fármacos evaluados<br />
<strong>de</strong>bería reservarse a individuos<br />
cuya <strong>de</strong>presión no<br />
haya remitido <strong>de</strong>spués <strong>de</strong><br />
tres meses <strong>de</strong> su <strong>de</strong>rivación<br />
al especialista, aparte<br />
<strong>de</strong> aquellos en quienes el<br />
tratamiento está indicado<br />
en base a una gravedad<br />
muy elevada. •<br />
Banerjee S, Hellier J, Dewey M,<br />
Romeo R, Ballard O, Badwin R et<br />
al. Sertraline or mirtazapina for<br />
<strong>de</strong>pression in <strong>de</strong>mentia (HTA-SA-<br />
DD): a randomized, multicentre,<br />
double-blind, placebo-controlled<br />
trial. Lancet. 2011;378;403-11.