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El Call Center de Cecofar, premiado por - Revista Acofar

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28<br />

revistaacofar. noviembre 2011. núm. 513<br />

¿Anti<strong>de</strong>presivos en el tratamiento <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión en pacientes con<br />

<strong>de</strong>mencia?<br />

Uno <strong>de</strong> los problemas asociados<br />

<strong>de</strong> forma habitual con la<br />

<strong>de</strong>mencia es la <strong>de</strong>presión,<br />

la cual se pue<strong>de</strong> observar<br />

hasta en el 20% <strong>de</strong> estos pacientes.<br />

<strong>El</strong>lo no sólo reduce la calidad <strong>de</strong> vida<br />

<strong>de</strong>l individuo sino que pue<strong>de</strong> exacerbar<br />

el <strong>de</strong>terioro cognitivo y funcional y<br />

aumentar el riesgo <strong>de</strong> mortalidad. Para<br />

tal fin, en la práctica habitual se utilizan<br />

anti<strong>de</strong>presivos, habitualmente sertral<br />

ina. Por estos motivos, unos investigadores<br />

<strong>de</strong> la Universidad <strong>de</strong> Liverpool<br />

han evaluado la efectividad clínica <strong>de</strong><br />

un inhibidor <strong>de</strong> la recaptación selectiva<br />

<strong>de</strong> serotonina (IRSS) como sertralina<br />

(SER) y un anti<strong>de</strong>presivo noradrenérgico<br />

y serotoninérgico específico, como<br />

mirtazapina (MIR) respecto <strong>de</strong> placebo<br />

en el tratamiento <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión.<br />

Ángel Sanz Granda<br />

Pharm. D. Consultor científico.<br />

angel.s.granda@terra.es<br />

www.e-faeco.8m.net<br />

Después <strong>de</strong> estratificar aleatoriamente<br />

<strong>por</strong> bloques a los pacientes diagnosticados<br />

<strong>de</strong> <strong>de</strong>mencia (Alzheimer) y <strong>de</strong>presión<br />

concomitante, se les administró<br />

150 mg/día <strong>de</strong> SER o 45 mg/día <strong>de</strong><br />

MIR o placebo, analizándose <strong>de</strong>spués<br />

el resultado principal, que se <strong>de</strong>finió<br />

como la reducción <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión<br />

mediante la variación <strong>de</strong>l Cornell Scale<br />

for <strong>de</strong>pression in Dementia (CSDD),<br />

instrumento <strong>de</strong>sarrollado específicamente<br />

para evaluar los signos y síntomas<br />

<strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión mayor en pacientes<br />

que presentan <strong>de</strong>mencia.<br />

Al cabo <strong>de</strong> 13 semanas <strong>de</strong> seguimiento,<br />

los síntomas <strong>de</strong> la <strong>de</strong>presión se redujeron<br />

en los tres grupos estudiados.<br />

Con los datos sin ajustar, el placebo<br />

obtuvo la mejoría más im<strong>por</strong>tante, según<br />

la variación <strong>de</strong>l CSDD (-5,6; DE:<br />

4,7) comparado con SER (-3,9; DE:<br />

5,1) y MIR (-5,0; DE: 4,9). Al cabo <strong>de</strong><br />

39 semanas, el grupo <strong>de</strong> MIR mostraba<br />

la mayor reducción <strong>de</strong> los síntomas<br />

(-5,0; DE: 6,1) seguido <strong>de</strong> placebo<br />

(-4,8; DE: 5,5) y SER (-4,0; DE: 5,2).<br />

Una vez ajustados los resultados<br />

<strong>por</strong> gravedad inicial<br />

<strong>de</strong>l episodio y ubicación,<br />

no se observaron diferencias<br />

significativas entre los<br />

tres grupos.<br />

Los investigadores concluyen<br />

que <strong>de</strong>bería ser reconsi<strong>de</strong>rado<br />

el uso rutinario <strong>de</strong><br />

anti<strong>de</strong>presivos en pacientes<br />

con <strong>de</strong>mencia; los pacientes<br />

<strong>de</strong>berían ser referidos<br />

al especialista y el uso<br />

<strong>de</strong> los fármacos evaluados<br />

<strong>de</strong>bería reservarse a individuos<br />

cuya <strong>de</strong>presión no<br />

haya remitido <strong>de</strong>spués <strong>de</strong><br />

tres meses <strong>de</strong> su <strong>de</strong>rivación<br />

al especialista, aparte<br />

<strong>de</strong> aquellos en quienes el<br />

tratamiento está indicado<br />

en base a una gravedad<br />

muy elevada. •<br />

Banerjee S, Hellier J, Dewey M,<br />

Romeo R, Ballard O, Badwin R et<br />

al. Sertraline or mirtazapina for<br />

<strong>de</strong>pression in <strong>de</strong>mentia (HTA-SA-<br />

DD): a randomized, multicentre,<br />

double-blind, placebo-controlled<br />

trial. Lancet. 2011;378;403-11.

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