HTA-Manejo_PA_en_ACV_Agudo
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MANEJO DE LA PRESIÓN<br />
ARTERIAL EN EL <strong>ACV</strong> AGUDO<br />
Dr. Claudio A. Bellido<br />
Profesor Adjunto de Medicina Interna<br />
División Cardiología, Hospital de Clínicas “José de San Martín”<br />
Año 2011
OBJETIVOS<br />
En relación con la <strong>PA</strong> <strong>en</strong> los <strong>ACV</strong> agudos, isquémico y<br />
hemorrágico, es importante considerar:<br />
• Razones por las que el control de la presión arterial<br />
puede ser más o m<strong>en</strong>os importante<br />
• Guías para el control de la presión arterial basadas<br />
<strong>en</strong> la evid<strong>en</strong>cia<br />
• Informes sobre estudios <strong>en</strong> desarrollo acerca del<br />
control de la presión arterial
SALVAR AL CEREBRO<br />
Históricam<strong>en</strong>te, un objetivo olvidado como órgano blanco <strong>en</strong> los<br />
estudios de <strong>en</strong>fermedad CV
TEMA 1<br />
SUBTIPOS DE <strong>ACV</strong><br />
(REVISIÓN)
SUBTIPOS DE <strong>ACV</strong>: PROCESOS<br />
HETEROGÉNEOS
EL INFARTO ISQUÉMICO PUEDE SER DE<br />
DIFERENTES DIMENSIONES<br />
TAC<br />
RMI<br />
Infarto isquémico ext<strong>en</strong>so Infartos lacunares Cardio-embolismo
Large-Vessel and Small-Vessel Brain Disease.<br />
Gre<strong>en</strong>berg SM. N Engl J Med 2006;354:1451-1453.
HEMORRAGIA EXTENSA EN LA REGIÓN DEL PUTAMEN (NÚCLEOS DE<br />
LA BASE)<br />
TAC<br />
MORTALIDAD ><br />
50 %
EX<strong>PA</strong>NSIÓN DEL HEMATOMA<br />
72 % pres<strong>en</strong>tan algún grado de expansión del hematoma<br />
d<strong>en</strong>tro de las primeras 24 horas<br />
•38 % ti<strong>en</strong><strong>en</strong> expansión significativa (>33%)<br />
•26 % de los casos ti<strong>en</strong><strong>en</strong> expansión <strong>en</strong> la primera hora
Tanto si el <strong>ACV</strong> es isquémico o hemorrágico,<br />
la presión arterial (<strong>PA</strong>) es el factor de riesgo<br />
modificable de mayor importancia para la<br />
prev<strong>en</strong>ción del <strong>ACV</strong>, y la modificación de<br />
aquella puede ser importante para preservar<br />
cerebro y sus funciones <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to del<br />
<strong>ACV</strong> agudo
MORTALIDAD TEMPRANA: CURVA EN „U‟ A <strong>PA</strong>RTIR DE <strong>PA</strong>S 150 mmHg<br />
n = 17398<br />
17,9 % cada<br />
10 mmHg<br />
debajo de<br />
150 mmHg<br />
3,8 % cada<br />
10 mmHg<br />
<strong>en</strong>cima de<br />
150 mmHg<br />
Leonardi J et al. Stroke 2002;33:1315-1320
TEMA 2<br />
RACIONAL <strong>PA</strong>RA EL DESCENSO<br />
DE LA <strong>PA</strong> EN LOS <strong>ACV</strong> AGUDOS,<br />
ISQUÉMICO Y HEMORRÁGICO
PRO Y CONTRAS DEL DESCENSO DE LA <strong>PA</strong><br />
EN EL <strong>ACV</strong> AGUDO ISQUÉMICO (TEÓRICOS)<br />
PRO<br />
•Reduce la formación de edema cerebral<br />
•Reduce el riesgo de trasformación hemorrágica<br />
•Previ<strong>en</strong>e mayor daño vascular<br />
•Evita la recurr<strong>en</strong>cia precoz de <strong>ACV</strong><br />
•Uso inprescindible <strong>en</strong> ciertos casos (<strong>en</strong>cefalopatía hipert<strong>en</strong>siva,<br />
disección aórtica, insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al aguda, IAM, edema agudo del<br />
pulmón)<br />
CONTRA<br />
•El tratami<strong>en</strong>to agresivo puede llevar a empeorami<strong>en</strong>to por<br />
reducción de la presión de perfusión a las áreas isquémicas
FSC (ml/100 mg/min)<br />
AUTORREGULACIÓN DEL FLUJO<br />
SANGUÍNEO CEREBRAL<br />
<strong>PA</strong>M (mmHg)<br />
La curva de los hipert<strong>en</strong>sos se desplaza a la derecha. El flujo <strong>en</strong> el <strong>ACV</strong><br />
isquémico es lineal dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do de la <strong>PA</strong> y no de la autorregulación
PRO Y CONTRAS DEL DESCENSO DE LA <strong>PA</strong> EN EL<br />
<strong>ACV</strong> HEMORRÁGICO AGUDO* (TEÓRICOS)<br />
PRO<br />
1. La <strong>PA</strong> elevada es común <strong>en</strong> la hemorragia intra-cerebral (HIC)<br />
2. Una importante proporción de los paci<strong>en</strong>tes con HIC ti<strong>en</strong><strong>en</strong> expansión<br />
del hematoma d<strong>en</strong>tro de las 24 horas<br />
3. El volum<strong>en</strong> inicial del hematoma y su expansión son fuertes predictores<br />
de mortalidad luego de la HIC<br />
4. La <strong>PA</strong> puede bajarse asumi<strong>en</strong>do que elevada promueve la expansión del<br />
hematoma<br />
5. El desc<strong>en</strong>so de la <strong>PA</strong> puede resultar b<strong>en</strong>eficioso para los paci<strong>en</strong>tes con<br />
insufici<strong>en</strong>cia cardiaca o elevación de la troponina miocárdica<br />
CONTRA<br />
1. Zona isquémica peri-hematoma<br />
2. Desplazami<strong>en</strong>to de la curva de auto-regulación, aum<strong>en</strong>to de la PIC y<br />
desc<strong>en</strong>so de la perfusión cerebral (isquemia por desc<strong>en</strong>so de la <strong>PA</strong>)<br />
3. Alteración de la relación expansión del hematoma-<strong>PA</strong><br />
* Dirigidos a la HIC y no a la HSA
TEMA 3<br />
EJEMPLOS DE SALVATAJE<br />
CEREBRAL POR MEDIO DEL<br />
MANEJO DE LA <strong>PA</strong><br />
(GUIADO POR IMÁGENES)<br />
a) <strong>ACV</strong> AGUDO ISQUÉMICO
INDICACIONES <strong>PA</strong>RA EL <strong>ACV</strong><br />
ISQUÉMICO AGUDO<br />
Objetivo<br />
RECANALIZACIÓN DE LA ARTERIA TROMBOSADA<br />
REPERFUSIÓN CEREBRAL Y SALVATAJE<br />
¿EXISTE ALGÚN <strong>PA</strong>PEL <strong>PA</strong>RA EL MANEJO DE LA <strong>PA</strong><br />
EN ESTE CASO
CORE (ÁREA DE NECROSIS) Y PENUMBRA<br />
(ÁREA DE ISQUEMIA)<br />
Core<br />
P<strong>en</strong>umbra<br />
Isquemia<br />
b<strong>en</strong>igna<br />
PENUMBRA: TEJIDO EN RIESGO PERO AÚN RECUPERABLE,<br />
OBJETIVO DEL TRATAMIENTO DEL <strong>ACV</strong> EN LA FASE AGUDA<br />
Fisher M et al. Neurology 1999;52:1750-56. Gorelick PB. Annual Meeting ASH 2010, New York.
CONSIDERACIONES OBTENIDAS POR<br />
NEURO-IMÁGENES<br />
Estado del<br />
tejido cerebral<br />
Estado de la<br />
perfusión<br />
Estado de los<br />
vasos<br />
Fu<strong>en</strong>te<br />
embolíg<strong>en</strong>a<br />
RMI<br />
RMI o TAC<br />
con perfusión<br />
Angio-RMI o<br />
Angio-TAC<br />
ECO-TT<br />
o ECO-TE
Mapeo de<br />
perfusión<br />
guiada por<br />
imag<strong>en</strong> de<br />
TAC o RM<br />
Cortesía<br />
del Dr.<br />
Javier<br />
Romero<br />
REGIÓN 1 = CORE<br />
REGIÓN 2 = TEJIDO<br />
HIPOPERFUNDIDO<br />
NO VIABLE<br />
REGIÓN 3 = TEJIDO<br />
HIPOPERFUNDIDO<br />
AÚN VIABLE<br />
TAC DE<br />
SEGUIMIENTO
EL „GOLD STANDARD‟<br />
Activador tisular del plasminóg<strong>en</strong>o<br />
(t<strong>PA</strong>) intrav<strong>en</strong>oso<br />
(0 – 4,5 horas)
¿Qué papel desempeña la elevación de la<br />
<strong>PA</strong> <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to del <strong>ACV</strong> isquémico<br />
agudo<br />
RESULTADOS PRELIMINARES
ELEVACIÓN DE LA <strong>PA</strong> EN EL<br />
TRATAMIENTO DEL <strong>ACV</strong> ISQUÉMICO<br />
AGUDO<br />
• Discutida durante décadas<br />
• Utilizada <strong>en</strong> algunos casos, especialm<strong>en</strong>te<br />
cuando hay <strong>en</strong>fermedad oclusiva severa de<br />
arterias importantes (carótida, silviana, basilar)<br />
• No hay datos de estudios a gran escala<br />
• Resultados promisorios <strong>en</strong> algunas series cortas<br />
• Se está probando la hipótesis <strong>en</strong> estudios a<br />
mayor escala
PUNTOS DÉBILES POTENCIALES <strong>PA</strong>RA LA ELEVACIÓN DE LA <strong>PA</strong><br />
LA ELEVACIÓN DE LA <strong>PA</strong> POST-TROMBOLISIS SE<br />
ASOCIA CON TRANSFORMACIÓN HEMORRÁGICA<br />
• BACKGROUND: La transformación hemorrágica<br />
(TH) es una complicación temida de la<br />
trombolisis <strong>en</strong> el <strong>ACV</strong> isquémico agudo<br />
• PREGUNTA: ¿Cuáles son los predictores de TH<br />
después del <strong>ACV</strong> isquémico, <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />
tratados con t<strong>PA</strong> IV, d<strong>en</strong>tro de las 3 a 6 horas<br />
del episodio agudo<br />
• PLANTEO: Estudio EPITHET (Echoplanar<br />
Imaging Thrombolytic Evaluation Trial)
Pharmacological Elevation of Blood Pressure in Acute Stroke: Clinical Effects and Safety.<br />
Original Contributions<br />
Stroke. 28(11):2133-2138, November 1997.<br />
Rordorf, Guy MD; Cramer, Stev<strong>en</strong> C. MD; Efird, James T. MS, RC, CSP; Schwamm, Lee H.<br />
MD; Buonanno, Ferdinando MD; Koroshetz, Walter J. MD<br />
Abstract:<br />
Background and Purpose: Lowering of blood pressure can adversely affect ischemic<br />
symptoms in acute stroke. The aim of our study was to determine whether induced<br />
hypert<strong>en</strong>sion in stroke is safe and to examine its effects on neurological deficits in<br />
pati<strong>en</strong>ts pres<strong>en</strong>ting with acute cerebral ischemia.<br />
Methods: We retrospectively reviewed all pati<strong>en</strong>ts admitted to our neurological int<strong>en</strong>sive<br />
care unit with the diagnosis of ischemic stroke over a 2.5-year period. Thirty-three<br />
pati<strong>en</strong>ts were not giv<strong>en</strong> a pressor ag<strong>en</strong>t (Ph- group), while 30 were treated with<br />
ph<strong>en</strong>ylephrine (Ph+ group) in an attempt to improve cerebral perfusion.<br />
Results: Baseline characteristics showed few differ<strong>en</strong>ces betwe<strong>en</strong> the Ph+ and Phgroups.<br />
Intracerebral hemorrhage, brain edema, cardiac morbidity, and mortality were not<br />
increased in the Ph+ group. In 10 of 30 Ph+ pati<strong>en</strong>ts, a systolic blood pressure threshold<br />
was id<strong>en</strong>tified below which ischemic deficits wors<strong>en</strong>ed and above which deficits<br />
improved. The mean threshold was 156 mm Hg (range, 120 to 190 mm Hg). The mean<br />
number of st<strong>en</strong>otic/occluded cerebral arteries was greater in those Ph+ pati<strong>en</strong>ts with an<br />
id<strong>en</strong>tified clinical blood pressure threshold (mean, 2.1 per pati<strong>en</strong>t) than in Ph+ pati<strong>en</strong>ts<br />
without a threshold (mean, 1.2 per pati<strong>en</strong>t; P
EJEMPLOS DE TRANSFORMACIÓN HEMORRÁGICA<br />
IMÁGENES PRE-CONTRASTE EN T2* EPITHET STUDY
TEMA 4<br />
EJEMPLOS DE SALVATAJE CON<br />
DESCENSO DE LA <strong>PA</strong> CON<br />
CONTROL DE IMÁGENES<br />
A) <strong>ACV</strong> HEMORRÁGICO AGUDO
DESCENSO INTENSIVO DE LA <strong>PA</strong> EN LA HEMORRAGIA<br />
CEREBRAL AGUDA (ESTUDIO INTERACT-1)<br />
• HIPÓTESIS: Equilibrio del efecto del desc<strong>en</strong>so<br />
precoz de la <strong>PA</strong> después de la HIC aguda<br />
• PROPÓSITO: Determinar seguridad y eficacia del<br />
desc<strong>en</strong>so de la <strong>PA</strong><br />
• MÉTODOS:<br />
1. HIC d<strong>en</strong>tro de las primeras 6 horas<br />
2. <strong>PA</strong>S elevada (150-220 mmHg)<br />
3. Randomización a un objetivo de <strong>PA</strong>S 140 mmHg (n=203)<br />
<strong>en</strong> el grupo de tratami<strong>en</strong>to int<strong>en</strong>sivo y de 180 mmHg<br />
(n=201) <strong>en</strong> el de tratami<strong>en</strong>to estándar<br />
4. Punto final primario: cambio proporcional <strong>en</strong> el volum<strong>en</strong><br />
del hematoma a las 24 horas
Anderson CS et al. Lancet Neurol 2008;7:391-399<br />
REDUCCIÓN INTENSIVA DE LA <strong>PA</strong> EN LA<br />
HEMORRAGIA CEREBRAL AGUDA (ESTUDIO<br />
INTERACT-1)<br />
• Resultados:<br />
INTENSIVO<br />
ESTÁNDAR<br />
1 hora <strong>PA</strong> 153 mmHg 167 mmHg<br />
1-24 horas <strong>PA</strong> 146 mmHg 157 mmHg<br />
Agrandami<strong>en</strong>to 13,7 % 36,6 %<br />
Difer<strong>en</strong>cia absoluta de volum<strong>en</strong>: 1,7 mL (p = 0.13) Riesgo<br />
relativo de crecimi<strong>en</strong>to >/= 33 % o 12 mL: 36 % más bajo (p =<br />
0.05)<br />
•Seguridad: no hubo complicaciones<br />
•CONCLUSIÓN: el desc<strong>en</strong>so int<strong>en</strong>sivo de la <strong>PA</strong> es factible, bi<strong>en</strong><br />
tolerado, y parece reducir el crecimi<strong>en</strong>to de hematoma
OTROS BENEFICIOS IMPORTANTES DEL DESCENSO<br />
TEMPRANO DE LA <strong>PA</strong> EN LA HIC AGUDA<br />
• INTERACT-1<br />
Resultados a las 72 horas: el desc<strong>en</strong>so int<strong>en</strong>sivo y precoz de la<br />
<strong>PA</strong> at<strong>en</strong>uó el crecimi<strong>en</strong>to del hematoma y no tuvo efectos<br />
apreciables sobre el edema peri-hematoma<br />
• Estudio PROGRESS<br />
Resultados después de 3,9 años de seguimi<strong>en</strong>to: el tratami<strong>en</strong>to<br />
activo redujo el riesgo de:<br />
1. Angiopatía amiloide cerebral relacionada con la HIC (77 %)<br />
2. Hemorragia hipert<strong>en</strong>siva (46 %)<br />
3. Hemorragia no clasificable (43 %)<br />
CONCLUSIÓN: el desc<strong>en</strong>so de la presión arterial protege<br />
contra todo tipo de hemorragia intra-cerebral
TEMA 5<br />
ESTUDIOS EN DESARROLLO<br />
RESPECTO AL MANEJO DE LA<br />
PRESIÓN ARTERIAL EN EL <strong>ACV</strong><br />
AGUDO
ESTUDIOS EN DESARROLLO<br />
• <strong>ACV</strong> Hemorrágico (HIC)<br />
1. INTERACT-2: (<strong>PA</strong>S >/= 150 y
TEMA 6<br />
MANEJO DE LA PRESIÓN<br />
ARTERIAL EN EL <strong>ACV</strong> AGUDO<br />
DE ACUERDO CON LAS GUÍAS
CONTROL DE LA PRESIÓN<br />
ARTERIAL EN EL <strong>ACV</strong> AGUDO<br />
ISQUÉMICO
RECOMENDACIONES DE LAS GUÍAS AHA 2007 <strong>PA</strong>RA EL<br />
MANEJO DE LA <strong>HTA</strong> EN EL <strong>ACV</strong> ISQUÉMICO AGUDO<br />
• El tratami<strong>en</strong>to apropiado de la <strong>HTA</strong> <strong>en</strong> el <strong>ACV</strong> agudo<br />
isquémico aún es tema de controversia<br />
• No hay datos que definan los niveles de <strong>PA</strong> que<br />
indiqu<strong>en</strong> tratami<strong>en</strong>to de emerg<strong>en</strong>cia<br />
• La <strong>PA</strong>S > 185 o <strong>PA</strong>D > 100 mmHg contraindican el<br />
tratami<strong>en</strong>to con trombolíticos I.V.<br />
• El tratami<strong>en</strong>to agresivo debería evitarse si se produce<br />
deterioro neurológico<br />
• El desc<strong>en</strong>so de la <strong>PA</strong> debería realizarse con precaución<br />
con un objetivo razonable (aprox. 15 – 20 % durante las<br />
primeras 24 horas)<br />
• Las medicaciones a largo plazo pued<strong>en</strong> administrarse<br />
con razonable grado de seguridad luego de las primeras<br />
24 horas del <strong>ACV</strong> agudo<br />
• Por otra parte, pued<strong>en</strong> necesitarse otras medicaciones<br />
especiales, de acuerdo con el caso <strong>en</strong> particular
<strong>PA</strong>NEL DE CONSENSO 2007 <strong>PA</strong>RA EL MANEJO<br />
DE LA <strong>HTA</strong> EN EL <strong>ACV</strong> AGUDO ISQUÉMICO<br />
• <strong>Manejo</strong> durante y después del tratami<strong>en</strong>to con t<strong>PA</strong> u otra<br />
interv<strong>en</strong>ción de reperfusión<br />
• Monitoreo de la <strong>PA</strong> cada 15 min durante la infusión, y luego durante<br />
otras 2 h, luego cada 30 min durante otras 6 h y, más tarde, cada<br />
hora durante 16 horas<br />
• <strong>PA</strong>S 180-230 mmHg, o <strong>PA</strong>D 105-120 mmHg: Labetalol 10 mg I.V.<br />
<strong>en</strong> 1-2 min, puede repetirse cada 10-20 min hasta una dosis<br />
máxima de 300 mg; o Labetalol 10 mg I.V. seguido de una infusión<br />
de 2-8 mg/min<br />
• <strong>PA</strong>S > 230 mmHg, o <strong>PA</strong>D 121-140 mmHg: Labetalol 10 mg I.V. <strong>en</strong><br />
1-2 min; puede repetirse c/10-20 min (dosis máxima 300 mg); o<br />
Labetalol 10 mg I.V., seguido de una infusión de 2-8 mg/min; o<br />
Nicardipina <strong>en</strong> infusión de 5 mg/h, titulada a dosis mayores, hasta<br />
alcanzar el efecto deseado por medio del increm<strong>en</strong>to de 2,5 mg/h<br />
hasta un máximo de 15 mg/h<br />
• Si la <strong>PA</strong> no se controla, considerar la infusión de nitroprusiato de<br />
sodio
CONTROL DE LA PRESIÓN<br />
ARTERIAL EN EL <strong>ACV</strong> AGUDO<br />
HEMORRÁGICO
¿QUÉ FÁRMACOS ANTIHIPERTENSIVOS<br />
SE PUEDEN USAR EN ESTE TIPO DE<br />
<strong>ACV</strong> AGUDO<br />
• Se recomi<strong>en</strong>dan drogas de acción rápida y corta<br />
duración<br />
• Fármacos utilizables: hidralazina, esmolol,<br />
nicardipina, <strong>en</strong>alaprilat, NTG y nitroprusiato<br />
• No hay grandes estudios que compar<strong>en</strong> varios<br />
ag<strong>en</strong>tes antihipert<strong>en</strong>sivos <strong>en</strong> este cuadro<br />
• El nitroprusiato de sodio y la NTG deb<strong>en</strong> usarse<br />
con precaución porque pot<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te pued<strong>en</strong><br />
increm<strong>en</strong>tar la presión intracraneana<br />
NTG = Nitroglicerina
FÁRMACOS <strong>PA</strong>RA TRATAR LA <strong>PA</strong> EN EL <strong>ACV</strong> AGUDO<br />
Ow<strong>en</strong>s WB. J Clin Hypert<strong>en</strong>s (Gre<strong>en</strong>wich) 2011;13:205-211
RECOMENDACIONES DE AHA/ASA<br />
<strong>PA</strong>RA EL MANEJO DE LA HEMORRAGIA<br />
CEREBRAL AGUDA<br />
• 1. Si la <strong>PA</strong>S > 200 mmHg o <strong>PA</strong>M > 150 mmHg,<br />
considerar la reducción agresiva de la <strong>PA</strong><br />
• 2. Si la <strong>PA</strong>S > 180 mmHg o <strong>PA</strong>M > 130 mmHg y<br />
la PIC estuviera elevada, considerar el<br />
monitoreo de la PIC y la reducción de la <strong>PA</strong> para<br />
mant<strong>en</strong>er la PPC <strong>en</strong>tre 60 y 80 mmHg<br />
• 3. Si la <strong>PA</strong>S > 180 mmHg o la <strong>PA</strong>M > 130 mmHg<br />
y no hay evid<strong>en</strong>cia ni sospecha de PIC elevada,<br />
considerar el desc<strong>en</strong>so modesto de la <strong>PA</strong> (ej.<br />
<strong>PA</strong>M ~ 110 o <strong>PA</strong> objetivo = 160/90 mmHg<br />
PPC = <strong>PA</strong>M-PIC
RESUMEN
RESUMEN<br />
• Para la hemorragia cerebral (HIC)<br />
1. <strong>PA</strong>S > 180 mmHg o <strong>PA</strong>M > 130 mmHg<br />
requiere inmediato desc<strong>en</strong>so de la <strong>PA</strong><br />
2. La <strong>PA</strong> objetivo del tratami<strong>en</strong>to se<br />
determina por el nivel absoluto de la <strong>PA</strong><br />
y la evid<strong>en</strong>cia del increm<strong>en</strong>to de la PIC<br />
3. Se prefier<strong>en</strong> fármacos de acción rápida y<br />
duración breve, por vía I.V.
RESUMEN-2<br />
• Para el <strong>ACV</strong> agudo isquémico<br />
1. Antes de la trombolisis I.V., la <strong>PA</strong> debería bajarse si la<br />
<strong>PA</strong>S > 185 o la <strong>PA</strong>D > 110 mmHg y ,después de la<br />
trombolisis, la <strong>PA</strong>S debe mant<strong>en</strong>erse < 180 y la <strong>PA</strong>D <<br />
105 mmHg<br />
2. Usar labetalol I.V., nicardipina <strong>en</strong> infusión y, si la <strong>PA</strong><br />
continúa elevada, se recomi<strong>en</strong>da nitroprusiato de<br />
sodio<br />
3. En caso de no usarse trombolíticos, debe t<strong>en</strong>erse<br />
cuidado y, de no existir una situación per<strong>en</strong>toria, no<br />
debe bajarse la <strong>PA</strong> a m<strong>en</strong>os que la <strong>PA</strong>S > 220 y la <strong>PA</strong>D<br />
>120 mmHg<br />
4. Limitar el desc<strong>en</strong>so de la <strong>PA</strong> <strong>en</strong> las primeras 24 horas<br />
a no más de ~ 15 %<br />
5. Si los parámetros neurológicos están estables, los<br />
paci<strong>en</strong>tes pued<strong>en</strong> reiniciar el tratami<strong>en</strong>to<br />
antihipert<strong>en</strong>sivo luego de las primeras 24 horas
RESUMEN-3<br />
• Exist<strong>en</strong> estudios <strong>en</strong> desarrollo para redefinir<br />
los niveles de desc<strong>en</strong>so de la <strong>PA</strong> <strong>en</strong> los <strong>ACV</strong><br />
isquémico y hemorrágico y, además, para<br />
definir el posible papel del aum<strong>en</strong>to de la <strong>PA</strong><br />
<strong>en</strong> el <strong>ACV</strong> agudo isquémico, mediante el<br />
monitoreo guiado por nuevas técnicas de<br />
imág<strong>en</strong>es
Muchas Gracias