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<strong>TCMD</strong>: <strong>Utilidad</strong> y <strong>hallazgos</strong> <strong>diagnósticos</strong><br />
• DETECCIÓN DE EXTRAVASADO ACTIVO DE CONTRASTE: COLECCIÓN O ÁREA<br />
FOCAL DE ALTA DENSIDAD:<br />
INTRODUCCIÓN<br />
OBJETIVOS<br />
MANEJO de la HAD<br />
Pruebas diagnósticas<br />
<strong>TCMD</strong><br />
<strong>Utilidad</strong><br />
Hallazgos<br />
Protocolos<br />
CONCLUSIONES<br />
BIBLIOGRAFÍA<br />
– De mayor densidad que la aorta o que la arteria principal más próxima<br />
– De mayor densidad que el parénquima o tejidos blandos adyacentes.<br />
– Rodeada por un hematoma de baja densidad, hemoperitoneo o coágulo.<br />
– Que persiste o aumenta en imágenes tardías.<br />
(HU SANGRADO ACTIVO: DENSIDAD>85 UH (descrito 91-274<br />
(UH SANGRE COAGULADA: DENSIDAD 28-82 UH, media 54<br />
• Hallazgos de TC<br />
– Jet de contraste extravasado<br />
– Acumulación de contraste<br />
– Focos de sangrado activo sobre un nivel hematocrito.<br />
– Asa intestinal hiperdensa por ocupación de su luz por contraste extravasado.<br />
<strong>TCMD</strong>: 0,3 ml/min!!!<br />
(0,5ml/min (arteriografía<br />
• VENTAJAS:<br />
– Rápido, amplia disponibilidad<br />
– No invasivo<br />
– No necesita preparación previa<br />
– Amplia cobertura anatómica<br />
– Detección y localización del punto de sangrado<br />
– Permite planificación intervencionista: Arteriografía selectiva.<br />
– Puede proporcionar información etiológica adicional: Hallazgos extraluminales.<br />
• DESVENTAJAS<br />
– Empleo de radiación y contraste<br />
– No permite tiempos de imagen prolongados.<br />
– Falsos positivos: Material hiperdenso preexistente en la luz intestinal.<br />
– Falsos negativos: Dilución del contraste hacia el tracto GI, hipotensión.
PROTOCOLOS de <strong>TCMD</strong><br />
INTRODUCCIÓN<br />
OBJETIVOS<br />
MANEJO de la HDA<br />
Pruebas diagnósticas<br />
<strong>TCMD</strong><br />
<strong>Utilidad</strong><br />
Hallazgos<br />
Protocolos<br />
CONCLUSIONES<br />
BIBLIOGRAFÍA<br />
• La demostración de contraste intravenosos en la luz intestinal permite realizar el<br />
diagnóstco de hemorragia gastrointestinal activa<br />
Debido a que frecuentemente la hemorragia es intermitente, el TC debe realizarse<br />
lo antes posible tras su detección clínica.<br />
• Se ha publicado que el <strong>TCMD</strong> es capaz de detectar tasas de sangrado de hasta 0,3<br />
ml / min. Se trata de una tasa de sangrado menor que la detectable mediante<br />
arteriografía (0,5 ml / min)!<br />
La <strong>TCMD</strong> debe realizarse sin la administración previa de agua ( que podría dar<br />
lugar a una dilución del material de contraste extravasado provocando falsos<br />
negativos) o de contraste oral (que podría impedir la detección de la extravasación<br />
activa de contraste dentro de la luz intestinal).<br />
• Existen controversias sobre si se debe realizar o no un TC sin contraste antes de la<br />
administración de contraste intravenoso, y si se deben obtener imágenes en fase<br />
arterial y venosa.<br />
• A continuación exponemos brevemente las ventajas y desventajas de cada una de<br />
estos protocolos.<br />
Paciente de 32 años con linfoma esplénico y<br />
HDA. Se le administró erróneamente contraste<br />
oral. Se observa la afectación esplénica y la<br />
infiltración y erosión de la pared gástrica (véase<br />
el gas ectópico y el contraste oral en el espesor<br />
del parénquima esplénico), que fue<br />
probablemente la causa de la hemorragia. No se<br />
pudo demostrar un posible sangrado activo<br />
debido a que el contraste impedía la valoración<br />
de la luz gástrica.
PROTOCOLOS: Ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos<br />
¿Estudio sin contraste ¿Fase arterial ¿Fase portal<br />
TC PREVIO SIN CONTRASTE IV<br />
INTRODUCCIÓN<br />
OBJETIVOS<br />
MANEJO de la HDA<br />
Pruebas diagnósticas<br />
<strong>TCMD</strong><br />
<strong>Utilidad</strong><br />
Hallazgos<br />
Protocolos<br />
CONCLUSIONES<br />
BIBLIOGRAFÍA<br />
• Demostración de cualquier material<br />
hiperdenso preexistente en la luz intestinal<br />
(material de sutura, clips, coils, píldoras,<br />
material de contraste ...): Evita falsos<br />
positivos<br />
• Detección de coágulos de sangre intraluminal<br />
hiperdensa, incluso sin contraste<br />
• Detección de extravasación activa de<br />
contraste dentro de la luz intestinal.<br />
• Evaluación preoperativa de la<br />
vascularización gastrointestinal y del punto<br />
de sangrado:<br />
– Planificación preintervencionista, que disminuye la<br />
cantidad de radiación que recibe el paciente, así<br />
como la cantidad de contraste empleado y los<br />
tiempos del procedimiento.<br />
• Evaluación precisa de pacientes con historia<br />
previa de cirugía aórtica.<br />
• Reconstrucción multiplanar y volumétrica de<br />
lesiones vasculares complejas<br />
FASE ARTERIAL<br />
FASE PORTAL<br />
• Evaluación precisa del sangrado activo:<br />
– Hiperdensidad no detectada durante la fase arterial, o<br />
– Hiperdensidad detectada en la fase arterial que persiste o<br />
aumenta en la fase portal<br />
Ayuda a diferenciar entre la extravasación y las lesiones<br />
vasculares contenidas.<br />
Evaluación precisa de vísceras sólidas, de la pared intestinal<br />
y de las venas.<br />
• No es útil para valorar el sangrado<br />
activo.<br />
• Aumenta la dosis de radiación y el<br />
tiempo de la exploración.<br />
• Valoración limitada de órganos<br />
sólidos, de la pared intestinal y de las<br />
venas, origen frecuente de la HDA:<br />
Frecuentemente poca información<br />
sobre la etiología del sangrado.<br />
• No puede descartar con seguridad<br />
sangrado arterial (hipotensión,<br />
vasoespasmo…).
A. TC SIN CONTRASTE<br />
1. Demostración de cualquier hiperdensidad preexistente en la luz intestinal<br />
FASE ARTERIAL<br />
En el contexto clínico apropiado, una<br />
hiperdensidad en la cámara gástrica<br />
detectada en la fase arterial podría<br />
confundirse con un sangrado activo.<br />
Un TC previo sin contraste intravenoso<br />
demuestra una hiperdensidad preexistente<br />
(que permanece invariable en las fases<br />
arterial y portal) y que permite la<br />
diferenciación con una hemorragia activa!<br />
TC SIN CONTRASTE<br />
FASE ARTERIAL<br />
FASE PORTAL PRECOZ
A. TC sin contraste<br />
2. Detección de coágulos hiperdensos intraluminales<br />
Mujer de 22 años sometida a un trasplante hepático por atresia biliar, que se presenta con dolor<br />
abdominal agudo y caída del hematocrito.<br />
El TC sin contraste muestra hemoperitoneo y hematoma en el saco menor y luz intestinal hiperdensa,<br />
demostrándose quirúrgicamente que estaba ocupada por coágulos.<br />
La fuente del sangrado estaba en la anastomosis arterial hiliar y fue reparada quirúrgicamente.
B. FASE ARTERIAL<br />
1. Detección de extravasación activa de contraste dentro de la luz intestinal<br />
Un hombre de 81 años presenta lo que se pensó que correspondía a hemoptisis, al que se le realizó una angioTC para<br />
descartar tromboembolismo pulmonar.<br />
El <strong>TCMD</strong> en fase arterial muestra engrosamiento de la pared esofágica y múltiples focos hiperdensos en la luz esofágica,<br />
-incluyendoen la luz de un divertículo esofágico- compatible con sangrado activo.<br />
El sangrado se originaba en el divertículo y se trató endoscópicamente mediante electrocoagulación.
B. FASE ARTERIAL<br />
2. Reconstrucción multiplanar y volumétricade lesiones vasculares complejas<br />
Hombre de 48 años con trasplante hepático y hepaticoyeyunostomía que presentó HAD tras biopsia transyugular.<br />
FASE ARTERIAL FASE ARTERIAL FASE PORTAL<br />
El <strong>TCMD</strong> en fase arterial mostró material hiperdenso en la luz intestinal (55 UH, que no se modificaba en la fase portal), por lo que se interpretó como<br />
coágulos sin evidencia de extravasación de contraste hacia el tubo digestivo (probablemente a causa de un sangrado de bajo flujo), originado en el árbol<br />
biliar.<br />
FASE ARTERIAL<br />
FASE PORTAL FASE ARTERIAL FASE PORTAL FASE ARTERIAL FASE PORTAL<br />
En un <strong>TCMD</strong> de seguimiento, se detectó una lesión hepática hiperdensa en la fase arterial, en relación con un<br />
realce portal anómalo, <strong>hallazgos</strong> compatibles con una fístula arterioportal postbiopsia.
B. FASE ARTERIAL<br />
2. Reconstrucción multiplanar y volumétricade lesiones vasculares complejas<br />
La reconstrucción de las imágenes adquiridas durante la fase arterial ayudó a sospechar una fístula<br />
arterioportal, lo que se confirmó mediante una ecografía Doppler.<br />
Las reconstrucciones MIP y<br />
Volume Rendering demuestran<br />
la fístula arterioportal.<br />
Arteria hepática<br />
(anómalo Rama portal (realce<br />
Fístula arterioportal<br />
En la zona de sospecha, la ecografía Doppler demuestra altas velocidades y aliasing focal debido a la vibración de<br />
los tejidos perivasculares, confirmando el diagnóstico.
B. FASE ARTERIAL<br />
3. Planificación de la arteriografía<br />
Hombre de 75 años con hematoquecia y<br />
shock hipovolémico dos semanas después<br />
de resección intestinal por isquemia<br />
mesentérica.<br />
<strong>TCMD</strong> POSTQUIRÚRGICO<br />
TC SIN CONTRASTE<br />
FASE ARTERIAL<br />
TC prequirúrgico: Isquemia mesentérica con<br />
perforación intestinal<br />
Extravasación en la<br />
anastomosis yeyuno-ileal<br />
(sutura (material de<br />
MIP<br />
Asas intestinales<br />
distendidas rellenas de<br />
material de alta<br />
atenuación ¿Coágulos<br />
Focos de alta densidad<br />
Extravasación de<br />
contraste + coágulos
B. FASE ARTERIAL<br />
3. Planificación de la arteriografía<br />
Extravasación en la anastomosis yeyuno-<br />
(sutura ileal(material de<br />
La arteriografía confirma los<br />
<strong>hallazgos</strong> del <strong>TCMD</strong>: Sangrado<br />
activo. (ver vídeo)<br />
Postembolización<br />
Se realizó embolización del<br />
sangrado: cateterización<br />
supraselectiva con breve tiempo<br />
de exploración!!
B. FASE ARTERIAL<br />
4. Historia de cirugía aórtica previa<br />
Paciente de 67 años con historia de prótesis aorto-bifemoral por aneurisma de aorta<br />
infrarrenal, que acude por hematemesis masiva y dolor abdominal. (ver vídeos)<br />
<strong>TCMD</strong> SIN CONTRASTE<br />
FASE ARTERIAL<br />
El <strong>TCMD</strong> sin contraste muestra<br />
pérdida del plano graso de<br />
separación entre la aorta y la pared<br />
duodenal.<br />
El <strong>TCMD</strong> en fase arterial demuestra<br />
el tracto fistuloso aortoduodenal<br />
con extravasación masiva de<br />
contraste hacia el duodeno.<br />
Estómago dilatado lleno de material<br />
hiperdenso compatible con hemorragia<br />
y coágulos<br />
Cambios postquirúrgicos. Presencia de<br />
contraste en el bypass y en la aorta<br />
nativa.<br />
Realce heterogéneo del parénquima renal<br />
secundario a hipoperfusión debida al<br />
sangrado por el tracto fistuloso.
B. FASE ARTERIAL<br />
4. .Historia de cirugía aórtica previa<br />
Reconstrucción MIP: Demostración del<br />
tracto fistuloso aortoduodenal.<br />
AORTA NATIVA<br />
PRÓTESIS EN Y<br />
-Cambios postquirúrgicos.<br />
-Extravasación de contraste ocupando y<br />
dibujando la luz duodenal.<br />
-Arterias renales filiformes y<br />
-Realce parecheado del parénquima renal<br />
debido a hipoperfusión
C. FASE PORTAL<br />
1. Evaluación de sangrado activo<br />
TC SIN CONTRASTE FASE ARTERIAL FASE PORTAL<br />
Mismo caso: Hombre de 75 años con<br />
sangrado activo en la anastomosis<br />
yeyunoileal.<br />
La fase portal también puede indicar con<br />
claridad la existencia de sangrado activo, que<br />
aquí se muestra como una zona hiperdensa<br />
que crece y cuya morfología cambia entre la<br />
fase arterial y la portal, indicando que se trata<br />
de una hemorragia libre.
C. FASE PORTAL<br />
2. Distinción entre extravación libre y contenida (pseudoaneurisma)<br />
Paciente de 42 años con cáncer de colon metastásico que presentó hematoquecia tras cirugía de colon.<br />
Las imágenes del <strong>TCMD</strong> demuestran un hematoma adyacente a la pared abdominal anterior, asociado a<br />
una masa nodular hiperdensa que no crece en la fase portal, compatible con pseudoaneurisma<br />
(extravasación contenida)<br />
FASE ARTERIAL<br />
FASE PORTAL
C. FASE PORTAL<br />
2. Distinción entre extravación libre y contenida (pseudoaneurisma)<br />
Las imágenes de la<br />
reconstrucción MIP muestran<br />
que el pseudoaneurisma nace<br />
de una rama del tronco celíaco.<br />
TRONCO CELIACO<br />
ARTERIA MESENTÉRICA SUPERIOR<br />
ARTERIA HEPÁTICA COMÚN<br />
ARTERIA GASTRODUODENAL<br />
ARTERIA GASTROEPIPLOICA<br />
ARTERIA ESPLÉNICA<br />
El pseudoaneurisma nace de la arteria gastroepiploica
C. FASE PORTAL<br />
2. Distinción entre extravación libre y contenida (pseudoaneurisma)<br />
Correlación exacta entre la<br />
reconstrucción MIP y la<br />
arteriografía.<br />
El pseudoaneurisma se<br />
embolizó con éxito.<br />
POSTEMBOLIZACIÓN
C. FASE PORTAL<br />
3. Evaluación de vísceras sólidas, pared intestinal y venas<br />
Mujer de 54 años con HDA.<br />
La imagen de <strong>TCMD</strong> coronal en fase<br />
portal muestra un engrosamiento<br />
de la pared del antro y un foco<br />
hiperdenso en la luz del antro<br />
compatible con sangrado activo.<br />
La paciente se sometió a una<br />
endoscopia y fue diagnosticada de<br />
GAVE (Ectasia vascular del antro<br />
gástrico)<br />
Ectasia vascular del antro gástrico (GAVE):<br />
– Se caracteriza por una apariencia endoscópica característica que consiste en pliegues<br />
eritematosos paralelos atravesando el antro gástrico: “Estómago en sandía”.<br />
– Provoca hasta el 4% de los sangrados digestivos altos no producidos por varices: La presentación<br />
varía entre un déficit crónico de hierro y SDA grave.<br />
– Se asocia a menudo con enfermedades sistémicas, como cirrosis hepática, enfermedades<br />
autoinmunes del tejido conectivo, trasplante de médula ósea e insuficiencia renal crónica.<br />
– El 30% de los casos se asocia a hipertensión portal<br />
– No responde a medidas para disminuir la presión portal. Ablación endoscópica (Nd:YAG-laser o<br />
coagulación con plasma argón) es el tratamiento de elección. La antrectomía quirúrgica se<br />
reserva para casos seleccionados ya que se asocia a una alta mortalidad.
C. FASE PORTAL<br />
3. Evaluación de vísceras sólidas, pared intestinal y venas<br />
Mujer de 73 años que se presenta con<br />
epigastralgia aguda, hipotensión y descenso del<br />
hematocrito.<br />
Se realizó TC para descartar sangrado digestivo<br />
agudo.<br />
Las imágenes axiales y coronales de <strong>TCMD</strong> en<br />
fase portal muestran un engrosamiento de la<br />
pared antral, estriación de la grasa regional y gas<br />
ectópico intraperitoneal, compatible con úlcera<br />
perforada.<br />
En este caso no se demostró sangrado activo.
C. FASE PORTAL<br />
3. Evaluación de vísceras sólidas, pared intestinal y venas<br />
Vena gástrica izquierda<br />
Venas gastroepiploicas<br />
Derivaciones esplenorrenales<br />
Vena mesentérica inferior<br />
La reconstrucción MIP de la TC en fase portal ayuda a identificar las<br />
derivaciones portosistémicas y las varices, una causa frecuente de HDA que<br />
puede ser evaluada adecuadamente mediante reconstrucciones<br />
multiplanares.
MANEJO de la HDA<br />
PROPUESTA de PROTOCOLO<br />
ENDOSCOPIA<br />
COLONOSCOPIA<br />
HDA clínicamente demostradA (hematemesis, melena,<br />
hematoquecia) +<br />
-Necesidad de transfusión de al menos 4<br />
unidades de sangre en 24 horas<br />
-Hipotensión con presión sistólica