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TCMD: Utilidad y hallazgos diagnósticos

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<strong>TCMD</strong>: <strong>Utilidad</strong> y <strong>hallazgos</strong> <strong>diagnósticos</strong><br />

• DETECCIÓN DE EXTRAVASADO ACTIVO DE CONTRASTE: COLECCIÓN O ÁREA<br />

FOCAL DE ALTA DENSIDAD:<br />

INTRODUCCIÓN<br />

OBJETIVOS<br />

MANEJO de la HAD<br />

Pruebas diagnósticas<br />

<strong>TCMD</strong><br />

<strong>Utilidad</strong><br />

Hallazgos<br />

Protocolos<br />

CONCLUSIONES<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

– De mayor densidad que la aorta o que la arteria principal más próxima<br />

– De mayor densidad que el parénquima o tejidos blandos adyacentes.<br />

– Rodeada por un hematoma de baja densidad, hemoperitoneo o coágulo.<br />

– Que persiste o aumenta en imágenes tardías.<br />

(‏HU SANGRADO ACTIVO: DENSIDAD>85 UH (descrito 91-274<br />

(‏UH SANGRE COAGULADA: DENSIDAD 28-82 UH, media 54<br />

• Hallazgos de TC<br />

– Jet de contraste extravasado<br />

– Acumulación de contraste<br />

– Focos de sangrado activo sobre un nivel hematocrito.<br />

– Asa intestinal hiperdensa por ocupación de su luz por contraste extravasado.<br />

<strong>TCMD</strong>: 0,3 ml/min!!!<br />

(‏‎0,5ml/min (arteriografía<br />

• VENTAJAS:<br />

– Rápido, amplia disponibilidad<br />

– No invasivo<br />

– No necesita preparación previa<br />

– Amplia cobertura anatómica<br />

– Detección y localización del punto de sangrado<br />

– Permite planificación intervencionista: Arteriografía selectiva.<br />

– Puede proporcionar información etiológica adicional: Hallazgos extraluminales.<br />

• DESVENTAJAS<br />

– Empleo de radiación y contraste<br />

– No permite tiempos de imagen prolongados.<br />

– Falsos positivos: Material hiperdenso preexistente en la luz intestinal.<br />

– Falsos negativos: Dilución del contraste hacia el tracto GI, hipotensión.


PROTOCOLOS de <strong>TCMD</strong><br />

INTRODUCCIÓN<br />

OBJETIVOS<br />

MANEJO de la HDA<br />

Pruebas diagnósticas<br />

<strong>TCMD</strong><br />

<strong>Utilidad</strong><br />

Hallazgos<br />

Protocolos<br />

CONCLUSIONES<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

• La demostración de contraste intravenosos en la luz intestinal permite realizar el<br />

diagnóstco de hemorragia gastrointestinal activa<br />

Debido a que frecuentemente la hemorragia es intermitente, el TC debe realizarse<br />

lo antes posible tras su detección clínica.<br />

• Se ha publicado que el <strong>TCMD</strong> es capaz de detectar tasas de sangrado de hasta 0,3<br />

ml / min. Se trata de una tasa de sangrado menor que la detectable mediante<br />

arteriografía (0,5 ml / min)!<br />

La <strong>TCMD</strong> debe realizarse sin la administración previa de agua ( que podría dar<br />

lugar a una dilución del material de contraste extravasado provocando falsos<br />

negativos) o de contraste oral (que podría impedir la detección de la extravasación<br />

activa de contraste dentro de la luz intestinal).<br />

• Existen controversias sobre si se debe realizar o no un TC sin contraste antes de la<br />

administración de contraste intravenoso, y si se deben obtener imágenes en fase<br />

arterial y venosa.<br />

• A continuación exponemos brevemente las ventajas y desventajas de cada una de<br />

estos protocolos.<br />

Paciente de 32 años con linfoma esplénico y<br />

HDA. Se le administró erróneamente contraste<br />

oral. Se observa la afectación esplénica y la<br />

infiltración y erosión de la pared gástrica (véase<br />

el gas ectópico y el contraste oral en el espesor<br />

del parénquima esplénico), que fue<br />

probablemente la causa de la hemorragia. No se<br />

pudo demostrar un posible sangrado activo<br />

debido a que el contraste impedía la valoración<br />

de la luz gástrica.


PROTOCOLOS: Ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos<br />

¿Estudio sin contraste ¿Fase arterial ¿Fase portal<br />

TC PREVIO SIN CONTRASTE IV<br />

INTRODUCCIÓN<br />

OBJETIVOS<br />

MANEJO de la HDA<br />

Pruebas diagnósticas<br />

<strong>TCMD</strong><br />

<strong>Utilidad</strong><br />

Hallazgos<br />

Protocolos<br />

CONCLUSIONES<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

• Demostración de cualquier material<br />

hiperdenso preexistente en la luz intestinal<br />

(material de sutura, clips, coils, píldoras,<br />

material de contraste ...): Evita falsos<br />

positivos<br />

• Detección de coágulos de sangre intraluminal<br />

hiperdensa, incluso sin contraste<br />

• Detección de extravasación activa de<br />

contraste dentro de la luz intestinal.<br />

• Evaluación preoperativa de la<br />

vascularización gastrointestinal y del punto<br />

de sangrado:<br />

– Planificación preintervencionista, que disminuye la<br />

cantidad de radiación que recibe el paciente, así<br />

como la cantidad de contraste empleado y los<br />

tiempos del procedimiento.<br />

• Evaluación precisa de pacientes con historia<br />

previa de cirugía aórtica.<br />

• Reconstrucción multiplanar y volumétrica de<br />

lesiones vasculares complejas<br />

FASE ARTERIAL<br />

FASE PORTAL<br />

• Evaluación precisa del sangrado activo:<br />

– Hiperdensidad no detectada durante la fase arterial, o<br />

– Hiperdensidad detectada en la fase arterial que persiste o<br />

aumenta en la fase portal<br />

Ayuda a diferenciar entre la extravasación y las lesiones<br />

vasculares contenidas.<br />

Evaluación precisa de vísceras sólidas, de la pared intestinal<br />

y de las venas.<br />

• No es útil para valorar el sangrado<br />

activo.<br />

• Aumenta la dosis de radiación y el<br />

tiempo de la exploración.<br />

• Valoración limitada de órganos<br />

sólidos, de la pared intestinal y de las<br />

venas, origen frecuente de la HDA:<br />

Frecuentemente poca información<br />

sobre la etiología del sangrado.<br />

• No puede descartar con seguridad<br />

sangrado arterial (hipotensión,<br />

vasoespasmo…).


A. TC SIN CONTRASTE<br />

1. Demostración de cualquier hiperdensidad preexistente en la luz intestinal<br />

FASE ARTERIAL<br />

En el contexto clínico apropiado, una<br />

hiperdensidad en la cámara gástrica<br />

detectada en la fase arterial podría<br />

confundirse con un sangrado activo.<br />

Un TC previo sin contraste intravenoso<br />

demuestra una hiperdensidad preexistente<br />

(que permanece invariable en las fases<br />

arterial y portal) y que permite la<br />

diferenciación con una hemorragia activa!<br />

TC SIN CONTRASTE<br />

FASE ARTERIAL<br />

FASE PORTAL PRECOZ


A. TC sin contraste<br />

2. Detección de coágulos hiperdensos intraluminales<br />

Mujer de 22 años sometida a un trasplante hepático por atresia biliar, que se presenta con dolor<br />

abdominal agudo y caída del hematocrito.<br />

El TC sin contraste muestra hemoperitoneo y hematoma en el saco menor y luz intestinal hiperdensa,<br />

demostrándose quirúrgicamente que estaba ocupada por coágulos.<br />

La fuente del sangrado estaba en la anastomosis arterial hiliar y fue reparada quirúrgicamente.


B. FASE ARTERIAL<br />

1. Detección de extravasación activa de contraste dentro de la luz intestinal<br />

Un hombre de 81 años presenta lo que se pensó que correspondía a hemoptisis, al que se le realizó una angioTC para<br />

descartar tromboembolismo pulmonar.<br />

El <strong>TCMD</strong> en fase arterial muestra engrosamiento de la pared esofágica y múltiples focos hiperdensos en la luz esofágica,<br />

-incluyendoen la luz de un divertículo esofágico- compatible con sangrado activo.<br />

El sangrado se originaba en el divertículo y se trató endoscópicamente mediante electrocoagulación.


B. FASE ARTERIAL<br />

2. Reconstrucción multiplanar y volumétricade lesiones vasculares complejas<br />

Hombre de 48 años con trasplante hepático y hepaticoyeyunostomía que presentó HAD tras biopsia transyugular.<br />

FASE ARTERIAL FASE ARTERIAL FASE PORTAL<br />

El <strong>TCMD</strong> en fase arterial mostró material hiperdenso en la luz intestinal (55 UH, que no se modificaba en la fase portal), por lo que se interpretó como<br />

coágulos sin evidencia de extravasación de contraste hacia el tubo digestivo (probablemente a causa de un sangrado de bajo flujo), originado en el árbol<br />

biliar.<br />

FASE ARTERIAL<br />

FASE PORTAL FASE ARTERIAL FASE PORTAL FASE ARTERIAL FASE PORTAL<br />

En un <strong>TCMD</strong> de seguimiento, se detectó una lesión hepática hiperdensa en la fase arterial, en relación con un<br />

realce portal anómalo, <strong>hallazgos</strong> compatibles con una fístula arterioportal postbiopsia.


B. FASE ARTERIAL<br />

2. Reconstrucción multiplanar y volumétricade lesiones vasculares complejas<br />

La reconstrucción de las imágenes adquiridas durante la fase arterial ayudó a sospechar una fístula<br />

arterioportal, lo que se confirmó mediante una ecografía Doppler.<br />

Las reconstrucciones MIP y<br />

Volume Rendering demuestran<br />

la fístula arterioportal.<br />

Arteria hepática<br />

(‏anómalo Rama portal (realce<br />

Fístula arterioportal<br />

En la zona de sospecha, la ecografía Doppler demuestra altas velocidades y aliasing focal debido a la vibración de<br />

los tejidos perivasculares, confirmando el diagnóstico.


B. FASE ARTERIAL<br />

3. Planificación de la arteriografía<br />

Hombre de 75 años con hematoquecia y<br />

shock hipovolémico dos semanas después<br />

de resección intestinal por isquemia<br />

mesentérica.<br />

<strong>TCMD</strong> POSTQUIRÚRGICO<br />

TC SIN CONTRASTE<br />

FASE ARTERIAL<br />

TC prequirúrgico: Isquemia mesentérica con<br />

perforación intestinal<br />

Extravasación en la<br />

anastomosis yeyuno-ileal<br />

(‏sutura (material de<br />

MIP<br />

Asas intestinales<br />

distendidas rellenas de<br />

material de alta<br />

atenuación ¿Coágulos<br />

Focos de alta densidad<br />

Extravasación de<br />

contraste + coágulos


B. FASE ARTERIAL<br />

3. Planificación de la arteriografía<br />

Extravasación en la anastomosis yeyuno-<br />

(‏sutura ileal(material de<br />

La arteriografía confirma los<br />

<strong>hallazgos</strong> del <strong>TCMD</strong>: Sangrado<br />

activo. (ver vídeo)<br />

Postembolización<br />

Se realizó embolización del<br />

sangrado: cateterización<br />

supraselectiva con breve tiempo<br />

de exploración!!


B. FASE ARTERIAL<br />

4. Historia de cirugía aórtica previa<br />

Paciente de 67 años con historia de prótesis aorto-bifemoral por aneurisma de aorta<br />

infrarrenal, que acude por hematemesis masiva y dolor abdominal. (ver vídeos)<br />

<strong>TCMD</strong> SIN CONTRASTE<br />

FASE ARTERIAL<br />

El <strong>TCMD</strong> sin contraste muestra<br />

pérdida del plano graso de<br />

separación entre la aorta y la pared<br />

duodenal.<br />

El <strong>TCMD</strong> en fase arterial demuestra<br />

el tracto fistuloso aortoduodenal<br />

con extravasación masiva de<br />

contraste hacia el duodeno.<br />

Estómago dilatado lleno de material<br />

hiperdenso compatible con hemorragia<br />

y coágulos<br />

Cambios postquirúrgicos. Presencia de<br />

contraste en el bypass y en la aorta<br />

nativa.<br />

Realce heterogéneo del parénquima renal<br />

secundario a hipoperfusión debida al<br />

sangrado por el tracto fistuloso.


B. FASE ARTERIAL<br />

4. .Historia de cirugía aórtica previa<br />

Reconstrucción MIP: Demostración del<br />

tracto fistuloso aortoduodenal.<br />

AORTA NATIVA<br />

PRÓTESIS EN Y<br />

-Cambios postquirúrgicos.<br />

-Extravasación de contraste ocupando y<br />

dibujando la luz duodenal.<br />

-Arterias renales filiformes y<br />

-Realce parecheado del parénquima renal<br />

debido a hipoperfusión


C. FASE PORTAL<br />

1. Evaluación de sangrado activo<br />

TC SIN CONTRASTE FASE ARTERIAL FASE PORTAL<br />

Mismo caso: Hombre de 75 años con<br />

sangrado activo en la anastomosis<br />

yeyunoileal.<br />

La fase portal también puede indicar con<br />

claridad la existencia de sangrado activo, que<br />

aquí se muestra como una zona hiperdensa<br />

que crece y cuya morfología cambia entre la<br />

fase arterial y la portal, indicando que se trata<br />

de una hemorragia libre.


C. FASE PORTAL<br />

2. Distinción entre extravación libre y contenida (pseudoaneurisma)<br />

Paciente de 42 años con cáncer de colon metastásico que presentó hematoquecia tras cirugía de colon.<br />

Las imágenes del <strong>TCMD</strong> demuestran un hematoma adyacente a la pared abdominal anterior, asociado a<br />

una masa nodular hiperdensa que no crece en la fase portal, compatible con pseudoaneurisma<br />

(extravasación contenida)<br />

FASE ARTERIAL<br />

FASE PORTAL


C. FASE PORTAL<br />

2. Distinción entre extravación libre y contenida (pseudoaneurisma)<br />

Las imágenes de la<br />

reconstrucción MIP muestran<br />

que el pseudoaneurisma nace<br />

de una rama del tronco celíaco.<br />

TRONCO CELIACO<br />

ARTERIA MESENTÉRICA SUPERIOR<br />

ARTERIA HEPÁTICA COMÚN<br />

ARTERIA GASTRODUODENAL<br />

ARTERIA GASTROEPIPLOICA<br />

ARTERIA ESPLÉNICA<br />

El pseudoaneurisma nace de la arteria gastroepiploica


C. FASE PORTAL<br />

2. Distinción entre extravación libre y contenida (pseudoaneurisma)<br />

Correlación exacta entre la<br />

reconstrucción MIP y la<br />

arteriografía.<br />

El pseudoaneurisma se<br />

embolizó con éxito.<br />

POSTEMBOLIZACIÓN


C. FASE PORTAL<br />

3. Evaluación de vísceras sólidas, pared intestinal y venas<br />

Mujer de 54 años con HDA.<br />

La imagen de <strong>TCMD</strong> coronal en fase<br />

portal muestra un engrosamiento<br />

de la pared del antro y un foco<br />

hiperdenso en la luz del antro<br />

compatible con sangrado activo.<br />

La paciente se sometió a una<br />

endoscopia y fue diagnosticada de<br />

GAVE (Ectasia vascular del antro<br />

gástrico)<br />

Ectasia vascular del antro gástrico (GAVE):<br />

– Se caracteriza por una apariencia endoscópica característica que consiste en pliegues<br />

eritematosos paralelos atravesando el antro gástrico: “Estómago en sandía”.<br />

– Provoca hasta el 4% de los sangrados digestivos altos no producidos por varices: La presentación<br />

varía entre un déficit crónico de hierro y SDA grave.<br />

– Se asocia a menudo con enfermedades sistémicas, como cirrosis hepática, enfermedades<br />

autoinmunes del tejido conectivo, trasplante de médula ósea e insuficiencia renal crónica.<br />

– El 30% de los casos se asocia a hipertensión portal<br />

– No responde a medidas para disminuir la presión portal. Ablación endoscópica (Nd:YAG-laser o<br />

coagulación con plasma argón) es el tratamiento de elección. La antrectomía quirúrgica se<br />

reserva para casos seleccionados ya que se asocia a una alta mortalidad.


C. FASE PORTAL<br />

3. Evaluación de vísceras sólidas, pared intestinal y venas<br />

Mujer de 73 años que se presenta con<br />

epigastralgia aguda, hipotensión y descenso del<br />

hematocrito.<br />

Se realizó TC para descartar sangrado digestivo<br />

agudo.<br />

Las imágenes axiales y coronales de <strong>TCMD</strong> en<br />

fase portal muestran un engrosamiento de la<br />

pared antral, estriación de la grasa regional y gas<br />

ectópico intraperitoneal, compatible con úlcera<br />

perforada.<br />

En este caso no se demostró sangrado activo.


C. FASE PORTAL<br />

3. Evaluación de vísceras sólidas, pared intestinal y venas<br />

Vena gástrica izquierda<br />

Venas gastroepiploicas<br />

Derivaciones esplenorrenales<br />

Vena mesentérica inferior<br />

La reconstrucción MIP de la TC en fase portal ayuda a identificar las<br />

derivaciones portosistémicas y las varices, una causa frecuente de HDA que<br />

puede ser evaluada adecuadamente mediante reconstrucciones<br />

multiplanares.


MANEJO de la HDA<br />

PROPUESTA de PROTOCOLO<br />

ENDOSCOPIA<br />

COLONOSCOPIA<br />

HDA clínicamente demostradA (hematemesis, melena,<br />

hematoquecia) +<br />

-Necesidad de transfusión de al menos 4<br />

unidades de sangre en 24 horas<br />

-Hipotensión con presión sistólica

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